2025年人教版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版选择性必修3化学下册月考试卷397考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、绿原酸等多酚类物质被称为“第七类营养素”；广泛用于保健行业，其结构如图所示。下列说法错误的是。

A.绿原酸分子中含有4个手性碳原子B.绿原酸分子中含有6种官能团C.1mol绿原酸与足量Na反应生成的气体在标准状况下的体积为67.2LD.1mol绿原酸最多能与4molNaOH反应2、下列说法正确的是A.环戊二烯()分子中一定有9个原子在同一平面上B.月桂烯()所有碳原子一定在同一平面上C.的分子中，有4个甲基的同分异构体有3种(不考虑立体异构)D.芳香族化合物A与互为同分异构体，A苯环上的一氯代物只有一种结构，则A可能的结构有5种3、抗氧化剂香豆酰缬氨酸乙酯(Z)可由图中反应制得。

+

下列关于化合物X、Y、Z说法不正确的是A.化合物Z的分子式为C16H21O4NB.化合物Y中所含氧官能团有一种C.1mol化合物X最多与3molBr2的溴水反应D.1mol化合物Z最多与6molH2发生加成反应4、普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是。

A.该分子的不饱和度为6B.不能与FeCl3溶液发生显色反应C.1mol该物质最多可与1molNaOH反应D.能发生加成、取代、消去反应5、虽然这种表示方法仍被沿用；但苯环结构中不存在单双键交替的结构，下列事实可以作为证据的是。

①苯不能使酸性溶液褪色。

②苯分子中碳原子与碳原子之间的距离均相等。

③苯能在一定条件下与发生加成反应生成环己烷。

④实验测得苯的邻位二氯取代物只有一种结构A.②③④B.①③④C.①②④D.①②③④6、下列有关说法错误的是（）A.CCl4可以由CH4制得，它可用于萃取碘水中的碘B.相同物质的量的乙烯和甲烷，完全燃烧后产生水的质量相同C.用乙烯与HCl反应来制备一氯乙烷比用乙烷与氯气光照反应更好D.甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此甲烷不能发生氧化反应7、将甲烷和适量的混合后光照充分反应，先后生成的物质的量依次增多反应后无存在，则参加反应的物质的量为A.B.C.D.8、下图是用实验室制得的乙烯（C2H5OHCH2=CH2↑+H2O)与溴水作用制取1,2-二溴乙烷的部分装置图，根据图示判断下列说法正确的是（）

A.产物可用分液的方法进行分离，1,2-二溴乙烷应从分液漏斗的上口倒出B.制备乙烯和生成1,2-二溴乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应C.装置①和装置③中都盛有水，其作用相同D.装置②和装置④中都盛有NaOH溶液，其吸收的杂质相同9、下列化学用语不正确的是A.HClO的结构式：B.乙烯的球棍模型：C.Cl的原子结构示意图：D.溴乙烷的官能团：－Br评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)10、中国工程院院士；天津中医药大学校长张伯礼表示；中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图所示，下列有关绿原酸说法正确的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.与足量H2加成的产物中含有7个手性碳原子C.1mol绿原酸可消耗5molNaOHD.能发生酯化、加成、消去、还原反应11、我国在反兴奋剂问题上的坚决立场是支持“人文奥运”的重要体现。某种兴奋剂的结构简式如图；关于它的说法正确的是。

A.它的化学式为C19H26O3B.从结构上看，它属于酚类C.从结构上看，它属于醇类D.从元素组成上看，它可以在氧气中燃烧生成CO2和水12、间甲氧基苯甲醛的合成路线如下；下列说法错误的是。

A.间甲基苯酚可用于医院等公共场所的消毒，可与FeCl3溶液发生显色反应B.反应①为取代反应，反应②为氧化反应C.B分子中最多有12个原子共平面D.C分子的苯环上的一氯代物有3种13、如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法错误的是。

A.该物质存在顺反异构体B.该物质可通过加聚反应合成高分子化合物C.该物质中含4种官能团D.1mol该物质最多与3molNaOH反应14、四氢呋喃是常用的有机溶剂，可由有机物(分子式为)通过下列路线制得。

已知：下列说法正确的是A.C中含有的官能团仅为醚键B.A的结构简式是C.D和E均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.①③的反应类型分别为加成反应、消去反应15、某有机物在氧气中充分燃烧，生成的CO2和H2O的物质的量之比为1：2，则下列说法正确的是A.该有机物分子中H、O原子的个数比为1：2：3B.该有机物分子中H原子的个数比为1：4C.将该有机物与发烟硝酸和固体硝酸银混合，在加热条件下若生成AgCl沉淀，则说明其含有氯元素D.该有机物的最简式为CH416、下列化学方程式错误的是A.B.C.D.评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)17、Ⅰ.下图是研究甲烷与氯气反应的实验装置图。

（1）甲烷与氯气反应的条件是___________。

（2）二氯甲烷_____________同分异构体（填“有”或“没有”）。

（3）请完成一氯甲烷与氯气发生反应的化学方程式：CH3Cl+Cl2________+HCl，该反应属于反应_________（填有机反应类型）。

Ⅱ.（4）写出下列有机物的结构简式：

①2﹣甲基丁烷：_____________

②1﹣丁烯：____________18、苯的取代反应。

(1)溴化反应。

苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应；苯环上的氢原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(纯净的溴苯为无色液体，有特殊的气味，不溶于水，密度比水大)

化学方程式：___________。

(2)硝化反应。

在浓硫酸作用下；苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯。(纯净的硝基苯为无色液体，有苦杏仁气味，不溶于水，密度比水的大)

化学方程式：___________。

(3)磺化反应。

苯与浓硫酸在70-80℃可以发生磺化反应；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一种强酸，可以看作是硫酸分子里的一个羟基被苯环取代的产物。)

化学方程式：___________。19、按下列要求填空：

(1)下列有机化合物中：

A.B.C.D.E.

①从官能团的角度看，可以看作酯类的是(填字母，下同)___________。

②从碳骨架看，属于芳香族化合物的是___________。

(2)该分子中σ键和π键的个数比为___________。根据共价键的类型和极性可推测该物质可以和溴的四氯化碳溶液发生___________反应(填反应类型)。

(3)分子式为___________，一氯代物有___________种，二氯代物有___________种。

(4)的同分异构体有多种，写出其中一种苯环上有一个甲基的酯类同分异构体的结构简式___________。20、燃烧值是单位质量的燃料完全燃烧时所放出的热量。已知一些燃料的燃烧值如下：。燃料COH2CH4燃烧值/(kJ·g-1)10.1143.155.6

注：反应产物中的水为液态。

回答下列问题：

(1)CO的燃烧热=___________•mol-1.

(2)表示CH4燃烧热的热化学方程式是___________。

(3)①在相同状况下，CO、H2和CH4完全燃烧产生的热量相同时，消耗的CO、H2和CH4中体积最小的是___________(填化学式)，理由是___________。

②若13.3gCH4完全燃烧产生的热量与13.3gCO、H2的混合气体完全燃烧产生的热量相同，则混合气体中CO的质量为___________g。

③44.8L(标准状况)CH4、CO和H2的混合气体完全燃烧生成等物质的量的CO2气体和液态水，则放出热量的范围___________kJ。21、按要求填空。

(1)比较大小或强弱。

①A.乙酸(CH3COOH)、B.三氟乙酸(CF3COOH)、C.三氯乙酸(CCl3COOH)，它们的酸性由强到弱的顺序为_______(用ABC字母作答；填汉字不给分，下同)。

②A.一氯乙烷(CH2ClCH3)、B.乙烷(CH3CH3)、C.乙醇(CH3CH2OH)，它们的沸点由高到低的顺序为_______。

③A.丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)、B.丙醇(CH3CH2CH2OH)、C.丙烷(CH3CH2CH3)，它们的水溶性由好到差的顺序为_______。

④A.SCl2、B.CS2、C.SO2，它们的键角由大到小的顺序为_______。

(2)的空间结构为_______，中心原子Cl的杂化类型为_______。

(3)有机物中，有_______个手性碳，1mol该有机物含π键的个数为_______。

(4)H2O的热稳定性比H2S好，沸点也比H2S高，原因是_______。22、请写出碳原子数为5以内的一氯取代物只有一种的烷烃的结构简式___、___、___。评卷人得分四、有机推断题(共1题，共9分)23、【化学——选修5有机化学基础】选考化合物对MPMC主要用于化妆品中；作紫外吸收剂，同时也是众多药物的中间体原料。下图是其合成路线，根据内容回答问题：

已知：(i)A的分子式为C7H8O；核磁共振氢谱中四组峰，且不能与金属钠发生反应，B的苯环上一氯代物有2种。

（1）写出下列化合物的结构简式：A___________________；D___________________。

（2）下列反应的类型属于②_______，③_______，⑤______。

（3）合成路线中加入④、⑥两步反应的意义是：________________________________。

（4）写出⑦的反应方程式____________________________________________________。

（5）已知同一碳原子上连接两个单键氧原子的结构不稳定，则满足下列条件的B的同分异构体有_____种，其中能发生银镜反应的有______种。

a.属于芳香化合物；

b.能发生酯化反应。评卷人得分五、原理综合题(共3题，共27分)24、具有抗菌；消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。

（2）C→D的化学方程式是______。

（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基；且苯环上的一氯代物有两种。

（4）F的结构简式是______；试剂b是______。

（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。_____________25、高聚物M广泛用于各种刹车片。实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____。H的化学名称为_____。

（2）B的分子式为____。C中官能团的名称为____。

（3）由D生成E、由F生成G的反应类型分别为____、_____。

（4）由G和I生成M的化学方程式为____。

（5）Q为I的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氢谱有4组吸收峰。

（6）参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_____________________。26、判断正误。

(1)糖类物质的分子通式都可用Cm(H2O)n来表示_____

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物_____

(3)糖类中除含有C、H、O三种元素外，还可能含有其他元素_____

(4)糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物_____

(5)糖类可划分为单糖、低聚糖、多糖三类_____

(6)单糖就是分子组成简单的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物质都属于糖类_____

(9)所有糖类均可以发生水解反应_____

(10)含有醛基的糖就是还原性糖_____

(11)糖类都能发生水解反应_____

(12)肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此均属于糖类化合物_____

(13)纤维素和壳聚糖均属于多糖_____

(14)纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质_____参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．连接4个不同基团的C为手性碳；则前面环上4个与O相连的C具有手性，共4个手性碳原子，故A正确；

B．该有机物中含有羟基；羧基、酯基以及碳碳双键4种官能团；故B错误；

C．-OH；-COOH都能够与Na反应生成氢气；1mol绿原酸与足量Na反应可生成3mol氢气，在标况下的体积为22.4L/mol×3mol=67.2L，故C正确；

D．酚-OH；-COOH、-COOC-均能与NaOH反应；则1mol绿原酸最多能与4molNaOH发生反应，故D正确；

故选B。2、A【分析】【分析】

【详解】

A．环戊二烯()分子中；两个碳碳双键可构成两个乙烯的平面结构，且两个平面共用不在一条直线上的三个碳原子，所以两个面一定重合，一定有9个原子在同一平面上，A正确；

B．月桂烯分子中；画圈的两个碳原子间的单键可以旋转，所有碳原子不一定在同一平面上，B不正确；

C．的分子中，有4个甲基的同分异构体，其主链碳原子为5个，则2个-CH3连在同一主链碳原子上有2种同分异构体，2个-CH3连在不同的主链碳原子上的异构体有2种；异构体共有4种(不考虑立体异构)，C不正确；

D．芳香族化合物A与互为同分异构体，A苯环上的一氯代物只有一种结构，则A可能的结构有7种，它们是D不正确；

故选A。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．由Z的结构简式可知，化合物Z的分子式为C16H21O4N；A正确；

B．由Y的结构简式可知；化合物Y中所含酯基一种氧官能团，B正确；

C．由X的结构简式可知，1mol化合物X在酚羟基的两邻位上能与Br2发生取代，消耗2molBr2，还有1mol碳碳双键能与1molBr2发生加成，故1molX最多与3molBr2的溴水反应；C正确；

D．由Z的结构简式可知，1mol化合物Z中苯环能与3molH2加成，碳碳双键能与1molH2加成，酰胺键与酯基上的碳氧双键不与H2加成，故最多与4molH2发生加成反应；D错误；

故答案为：D。4、C【分析】【详解】

A．分子中含有2个C=O键；2个C=C键以及2个环；则该分子的不饱和度为6，故A正确；

B．结构中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应；故B正确；

C．能与氢氧化钠反应的为酯基和羧基；则1mol该物质最多可与2molNaOH反应，故C错误；

D．含-OH；-COOH可发生酯化反应；含-COOC-可发生水解反应，也属于取代反应，含双键可发生加成、氧化，羟基可发生消去反应，故D正确；

故选C。5、C【分析】【详解】

①苯不能使酸性溶液褪色；则苯环中无碳碳双键，①符合题意；

②苯分子中碳原子与碳原子之间的距离均相等；则苯环不是单双键交替的结构，②符合题意；

③苯是共轭体系，能在一定条件下与发生加成反应生成环己烷；③不符合题意；

④实验测得苯的邻位二氯取代物只有一种结构；则说明所有的碳碳键都一样，则苯环不是单双键交替的结构，④符合题意；

综上所诉，①②④符合题意，C正确；6、D【分析】【详解】

A．甲烷发生取代反应生成四氯化碳；四氯化碳不溶于水，是良好的有机溶剂，碘单质在水中溶解度小，而易溶于四氯化碳，因此四氯化碳可用于萃取碘水中的碘，A正确；

B．甲烷分子式为CH4，乙烯分子式为C2H4；二者分子中含有的H原子数相同，因此等物质的量的甲烷和乙烯完全燃烧时产生的水的质量相等，B正确；

C．乙烯与HCl反应来制备氯乙烷产物唯一；乙烷与氯气反应制备氯乙烷产物有多种，得到的物质纯度低，原料利用率低，所以用乙烯与HCl反应来制备氯乙烷比用乙烷与氯气反应更好，C正确；

D．甲烷可燃烧；物质燃烧反应也属于氧化还原反应，D错误；

故答案是D。7、B【分析】【详解】

2mol甲烷和氯气混合后光照充分反应，反应后无甲烷存在，根据生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量依次增大0.2mol，可设CH3Cl其物质的量为xmol，则CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量分别是xmol、(x+0.2)mol、(x+0.4)mol、(x+0.6)mol，根据碳元素守恒可得关系式xmol+(x+0.2)mol+(x+0.4)mol+(x+0.6)mol=2mol，求得x=0.2mol，所以CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量分别是0.2mol、0.4mol、0.6mol、0.8mol，发生取代反应时，有一半的Cl进入HCl，消耗氯气的物质的量为0.2mol+2×0.4mol+3×0.6mol+4×0.8mol＝6mol，故答案选B。8、B【分析】【详解】

A．1,2-二溴乙烷与水不溶；密度比水大，在水的下层，应从分液漏斗的下口流出，故A错误；

B．制备乙烯是乙醇发生了消去反应；乙烯和溴水生成1,2-二溴乙烷是乙烯发生了加成反应，故B正确；

C．装置①中气压过大时；水会从玻璃管中溢出，起缓冲作用，溴水中的溴也会少量挥发，为了减少溴挥发，③中的水起冷却作用，故C错误；

D．装置②中的氢氧化钠溶液是为了吸收制取乙烯时产生的二氧化碳和二氧化硫；而装置④中NaOH溶液是吸收挥发出溴蒸气，防止污染空气，故D错误；

故答案选B。9、A【分析】【详解】

A．HClO的结构式为A项错误；

B．乙烯的球棍模型为B项正确；

C．Cl的原子结构示意图为C项正确；

D．溴乙烷为C2H5Br，它的官能团为－Br；D项正确；

答案选A。二、多选题(共7题，共14分)10、BD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环；碳碳双键、酯基都为平面形结构；与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，且C—C键可自由旋转，则最多有10个碳原子共面，故A错误；

B．与足量H2加成，苯环变为环，碳碳双键变成单键，产物中含有7个手性碳原子；故B正确；

C．1mol绿原酸含有2mol酚羟基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C错误；

D．含有羧基；能发生酯化反应，含有碳碳双键，可发生加成；还原反应，与醇羟基相连的碳原子上有H，能发生消去反应，故D正确；

故选BD。11、BD【分析】【分析】

【详解】

A．由题图结构简式分析可知，该有机物化学式应为C20H24O3；描述错误，不符题意；

B．有机物苯环上直接连有羟基；所以属于酚类物质，描述正确，符合题意；

C．由B选项分析可知；有机物归属醇类是错误分类，不符题意；

D．有机物只有C、H、O三种元素，在氧气中充分燃烧后产物只有CO2和H2O；描述正确，符合题意；

综上，本题应选BD。12、CD【分析】【详解】

A．间甲基苯酚含有酚羟基可用于医院等公共场所的消毒、也可与FeCl3溶液发生显色反应，故A正确；

B．反应①为酚羟基上的H被甲基取代，是取代反应，反应②产物为是甲基被氧化为醛基，为氧化反应，故B正确；

C．苯是平面型分子，由于单键可旋转，则B分子中最多有15个原子共平面，故C错误；

D．C分子的苯环上的一氯代物有共4种，故D错误；

故选：CD。13、CD【分析】【详解】

A．碳碳双键的碳原子上连有2个不同的基团时存在顺反异构；则该物质存在顺反异构体，A正确；

B．该物质含碳碳双键；则可通过加聚反应合成高分子化合物，B正确；

C．该物质中羧基；碳碳双键和碳氯键；共含3种官能团，C不正确；

D．羧基能与氢氧化钠发生反应；氯代烃水解消耗氢氧化钠；与苯环直接相连的氯原子若水解生成酚羟基也能消耗氢氧化钠，每个与苯环直接相连的氯原子最多能消耗2个氢氧根离子，则1mol该物质最多与5molNaOH反应，D不正确；

答案选CD。14、CD【分析】【分析】

A的分子式是且能和的溶液反应，说明A中含有一个由题中信息可知，卤代烃和醇反应生成醚，所以A中含有一个羟基，根据四氢呋喃的结构简式可知在A中，羟基在碳链的一端，结构简式为CH2=CHCH2CH2OH，则B为C为D和E分别为中的一种。

【详解】

A．C为官能团为醚键；溴原子（碳溴键），A项错误；

B．A的结构简式为B项错误；

C．D和E的结构中均含有碳碳双键，均能使酸性溶液褪色；C项正确；

D．①是碳碳双键和溴的加成反应；③是卤代烃在NaOH醇溶液中的消去反应，D项正确；

故选CD。15、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出该有机物分子中N(C):N(H)=1:4；不能确定是否含有O元素，A错误；

B．由n(CO2):n(H2O)=1:2可知该有机物分子中N(C):N(H)=1:4；B正确；

C．根据元素守恒可知若生成AgCl沉淀；则说明其含有氯元素，C正确；

D．由于无法确定该物质中是否含有C；H之外的元素；所以无法确定最简式，D错误；

综上所述答案为BC。16、AB【分析】【分析】

【详解】

A．乙醇发生消去反应的条件应是加热到170℃；A错误；

B．卤代烃的水解反应在碱性水溶液中进行，生成的HBr会和碱反应生成盐和水；B错误；

C．乙烯与溴发生加成反应生成1；2-二溴乙烷，C正确；

D．乙醇中羟基上的氢原子可以和Na反应生成氢气；D正确；

综上所述答案为AB。三、填空题(共6题，共12分)17、略

【分析】【详解】

（1）甲烷与氯气反应的条件是光照；（2）因为甲烷的空间构型是正四面体，所以二氯甲烷没有同分异构体；（3）一氯甲烷与氯气发生取代反应生成二氯甲烷和氯化氢，反应的化学方程式：CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl；（4）①2﹣甲基丁烷，主链为丁烷，在2号C上含有1个甲基，该有机物的结构简式为：CH3CH(CH3)CH2CH3；②1﹣丁烯主链为丁烯，碳碳双键在1号C上，该有机物的结构简式为：CH2=CHCH2CH3。【解析】①.光照②.没有③.CH2Cl2④.取代反应⑤.CH3CH(CH3)CH2CH3⑥.CH2=CHCH2CH318、略

【分析】【详解】

（1）苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应，苯环上的氢原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反应为+Br2+HBr；

（2）在浓硫酸作用下，苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应，苯环上的氢原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯与浓硫酸在70-80℃可以发生磺化反应，苯环上的氢原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(浓)+H2O。【解析】(1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(浓)+H2O19、略

【分析】【详解】

（1）①E分子中含有酯基；可以看作酯类；

②A；B、C分子中含有苯环；属于芳香族化合物；

（2）单键形成一个σ键，双键形成一个σ键和一个π键，中含8个σ键和2个π键；其个数比为4:1。该分子含有碳碳双键，可以和溴的四氯化碳溶液发生加成反应；

（3）分子式为C6H12；含有4种类型的氢原子，一氯代物有4种，采用“定一移一”法可以确定二氯代物有12种；

（4）的同分异构体中，苯环上有一个甲基的酯类同分异构体的结构简式可以是【解析】(1)EABC

(2)4：1加成。

(3)C6H12412

(4)20、略

【分析】【详解】

（1）燃烧热的定义是单位物质的量的物质充分燃烧生成稳定产物时，放出的热量，根据燃烧值的数据可知，CO的燃烧热=-28g×10.1kJ·g-1=-282.8kJ·mol-1.；

（2）结合第一问可知，甲烷的燃烧热=-16g×55.6kJ·g-1=-889.6kJ·mol-1.，则表示CH4燃烧热的热化学方程式是CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)H=-889.6kJmol-1；

（3）①同理可知，氢气的燃烧热=-2g×143.1kJ·g-1=-286.2kJ·mol-1.，对比CO，CH4，H2，的燃烧热可知，产生相同的热量时，需要甲烷的物质的量最少，根据恒温恒压下，物质的量与体积成正比，则需要CH4的体积最小；

②设CO的质量为xg；则氢气质量为(13.3-x)g，则10.1x+(13.3-x)×143.1=13.3×55.6，解得x=8.75，解CO的质量为8.75g；

③设CH4为xmol，CO为ymol，H2为zmol，则①x+y+z=②x+y=解①②得，y=1，x+z=1，当x=1或者z=1时，分别求出即可得的取值范围为：569.0~1172.4。【解析】(1)-282.8

(2)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)H=-889.6kJmol-1

(3)CH4在CO、H2和CH4中，CH4的燃烧热(H)最小，燃烧产生的热量相同时，需要的CH4的物质的量最小，相同状况下的体积最小8.75569.0~1172.421、略

【分析】【详解】

（1）①由于电负性：则键极性：键键键，故三氟乙酸中羧基中的羟基的极性最大，最易电离出氢离子，酸性最强；乙酸中羧基中的羟基的极性最小，酸性最弱，则酸性强弱顺序：即为BCA；

②物质的分子的相对分子质量越大，熔沸点越高，碳原子数相同时，含有氢键的物质熔沸点高于不含氢键的物质，则乙醇(CH3CH2OH)含有氢键；沸点最高；一氯乙烷相对分子质量大于乙烷，一氯乙烷沸点高于乙烷，它们的沸点由高到低的顺序为CAB；

③物质所含羟基越多，水溶性越好，丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)、丙醇(CH3CH2CH2OH)、丙烷(CH3CH2CH3)；它们的水溶性由好到差的顺序为ABC；

④SCl2为V形结构，键角为90°；CS2为直线形分子，键角为180°；SO2空间结构是V形；键角约是120°，它们的键角由大到小的顺序为BCA；

（2）中Cl原子价层电子对个数=3+=4，且含有一个孤电子对，为三角锥形结构，Cl原子采用sp3杂化；

（3）同一碳原子连接4个不同的基团，该碳原子为手性碳原子，则有机物中，有2个手性碳；双键由1个键和一个键构成，则1mol该有机物含π键的个数为2NA；

（4）H2O的热稳定性比H2S好，沸点也比H2S高，原因是氧的非金属性比硫强，气态氢化物的稳定性水更强；水含有分子间的氢键而硫化氢没有，所以水的沸点高。【解析】(1)BCACABABCBCA

(2)三角锥形sp3杂化。

(3)22NA

(4)氧的非金属性比硫强，气态氢化物的稳定性水更强；水含有分子间的氢键而硫化氢没有，所以水的沸点高22、略

【分析】【详解】

一氯代物只有一种的烷烃，也就是氢原子只有一种的烷烃，碳原子数为5以内包括甲烷、乙烷和新戊烷，结构简式分别为：或

故答案为：

【点睛】

本题考查烷烃的等效氢原子，题目较简单。【解析】四、有机推断题(共1题，共9分)23、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：A的分子式为C7H8O，核磁共振氢谱中四组峰，且不能与金属钠发生反应，因此是醚类，结构简式为B的苯环上一氯代物有2种，则根据已知信息可知B的结构简式为B与乙醛发生已知信息的反应，则C的结构简式为C发生消去反应生成D，则D的结构简式为D与溴发生加成反应生成E，则E的结构简式为E被酸性高锰酸钾溶液氧化生成F，则F的结构简式为F发生消去反应生成G，则G的结构简式为G与甲醇发生酯化反应生成H，则H的结构简式为

（1）根据以上分析可知A和D的结构简式分别是

（2）根据以上分析可知②；③、⑤的反应类型分别是加成反应、消去反应、氧化反应。

（3）由于碳碳双键和醛基均易被氧化；所以合成路线中加入④；⑥两步反应的意义是避免在用酸性高锰酸钾溶液氧化醛基时，双键也被氧化。

（4）根据以上分析可知⑦的反应方程式为

（5）a．属于芳香化合物，含有苯环；b．能发生酯化反应，含有羟基或羧基，有1个链为-CH（OH）CHO或-COCH2OH或-CH2COOH，含有2个侧链，为-CH2OH、-CHO，或为-CH3；-COOH；各有邻、间、对3种，故符合条件的同分异构体有9种，其中能发生银镜反应的同分异构体含有-CHO，共有4种。

考点：考查有机物推断、反应类型、同分异构体判断及方程式书写等【解析】①.②.③.加成反应④.消去反应⑤.氧化反应⑥.避免在用酸性高锰酸钾溶液氧化醛基时，双键也被氧化⑦.⑧.9⑨.4五、原理综合题(共3题，共27分)24、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，结合合成路线可知，A为甲苯，其结构简式为由C的结构式可知，B为则与溴发生取代反应生成B，故答案为取代反应；

(2).C为与发生反应生成D，化学方程式为：故答案为

(3).分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，符合条件的有：故答案为

(4).由题目信息i并结合G的结构式可知，F的结构简式为：根据G和H的分子式并结合信息ii可知，试剂b为乙醛，故答案为：CH3CHO（乙醛）；

(5).根据信息iii可知，H与I2反应生成J和HI的化学方程式是：故答案为

(6).根据题中信息，合成苯乙酸乙酯时，可用甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应生成与NaCN反应生成在酸性条件下生成再利用乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇与发生酯化反应生成苯乙酸乙酯，合成路线为：故答案为

点睛：本题综合考查有机物的结构、性质、合成路线的选择等