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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年华师大版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、下列化合物中能发生消去反应生成两种烯烃,又能发生水解反应的是A.CH3ClB.C.D.2、能说明苯分子中碳原子之间不存在单双键交替结构的事实是A.甲苯存在同分异构体B.邻二甲苯不存在同分异构体C.间二甲苯不存在同分异构体D.对二甲苯不存在同分异构体3、某有机物的核磁共振氢谱图中有两组信号峰,其面积之比为则该有机物的结构简式可能是A.B.C.D.4、下列说法正确的是A.中国天眼FAST用到的碳化硅是一种新型的无机非金属材料B.四千余年前用谷物酿造出酒和醋,酿造过程中只发生水解反应C.淀粉、蛋白质、纤维素、油脂都是高分子化合物,氨水、王水、双氧水都是混合物D.纳米级的铁粉能通过吸附作用除去水体中的Cu2+、Hg2+重金属离子5、正确掌握化学用语是学好化学的基础。下列化学用语正确的是A.2-甲基戊烷的键线式:B.的结构示意图:C.乙烯的球棍模型:D.氧化生成单质硫:6、下列表示不正确的是A.水的比例模型:B.乙二醇的实验式:CH3OC.甲醚的结构简式:CH3OCH3D.2-甲基丁烷的键线式:7、下列物质属于纯净物的是A.汽油B.食醋C.漂白粉D.小苏打8、某高聚物的结构简式如图所示。下列分析错误的是。
A.该高聚物是加聚反应的产物B.该高聚物完全燃烧后产生CO2和H2O的物质的量之比为4:3C.该高聚物的单体为CH2=CHCOOCH3D.该高聚物是乙酸乙酯的同系物评卷人得分二、填空题(共5题,共10分)9、填空。
(1)烹调油烟中含有十一烷,该烷烃的分子式是___________。
(2)烷烃的分子式为___________,它与甲烷的关系是___________。请用系统命名法对其命名:___________。
(3)2,2,3,3-四甲基丁烷的结构简式为___________,其一氯代物有___________种。
(4)的名称是___________,其一氯代物有___________种。10、碳氢化合物又称为烃;烃分为脂肪烃和芳香烃两大类。完成下列填空:
(1)苯是____烃(选填“饱和”或“不饱和”),写出证明上述结论的一个化学方程式:_________
(2)乙炔三聚可以得到苯或二乙烯基乙炔(),鉴别苯和二乙烯基乙炔可用的试剂是____________
(3)将上述试剂加入苯中,充分振荡后能观察到的现象有______、______11、某有机物的实验式为其核磁共振氢谱图如图所示。
请写出该有机物的结构简式:___________。12、图Ⅰ;Ⅱ依次表示在酶浓度一定时;反应速率与反应物浓度、温度的关系。请据图回答下列问题:
(1)图Ⅰ中,反应物达到某一浓度时,反应速率不再上升,其原因是___________。
(2)图Ⅱ中,催化效率最高的温度为___________(填“”或“”)点所对应的温度。
(3)图Ⅱ中,点到点曲线急剧下降,其原因是___________。
(4)将装有酶、足量反应物的甲、乙两试管分别放入12℃和75℃的水浴锅内,后取出,转入25℃的水浴锅中保温,试管中反应速率加快的为___________(填“甲”或“乙”)。13、下图是三种有机物的结构;请回答下列问题。
(1)维生素C的分子式是____,该分子中碳碳双键中的碳原子的杂化轨道类型是____。
(2)写出葡萄糖分子中含有的官能团的名称是_______。
(3)依据σ键、π键的成键特点,分析阿司匹林分子中至少有_______个原子共平面。
(4)下列说法正确的是_______。
a.维生素C和葡萄糖均有还原性。
b.葡萄糖是人类能量的主要来源之一。
c.阿司匹林属于芳香烃。
(5)观察三种物质的分子结构,推测常温下三种物质在水中溶解度由大到小的顺序是_(填序号)。
(6)写出阿司匹林与足量NaOH溶液混合加热,反应的化学方程式_______。评卷人得分三、判断题(共6题,共12分)14、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误15、乙醇是良好的有机溶剂,根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。(___________)A.正确B.错误16、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误17、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团,性质相似。(____)A.正确B.错误18、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误19、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共4题,共12分)20、某种烷烃完全燃烧后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。请据此推测分子式___,并写出可能的结构___。21、完全燃烧标准状况下某气态烃2.24L,生成CO28.8g;水3.6g,求:
(1)该烃的相对分子质量_______。
(2)该烃的分子式_______。22、现有一些只含C、H、O三种元素的有机物,它们燃烧时消耗的O2和生成的CO2的体积比是3:4。
(1)这些有机物中,相对分子质量最小的化合物的分子式是_______________。
(2)某两种碳原子数相同的上述有机物,若它们的相对分子质量分别为a和b(a_______________(填入一个数字)的整数倍。
(3)在这些有机物中有一种化合物,它含有两个羧基。取0.2625g该化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知该化合物的相对分子质量应是______,并可推导出它的分子式应是____________。23、纳豆是一种减肥食品;从其中分离出一种由C;H、O三种元素组成的有机物A,为确定其结构现进行如下各实验:
①6.0gA在一定条件下完全分解;生成3.36L(标准状况下)一氧化碳和1.8g水;
②中和0.24g物质A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL;
③0.01mol物质A完全转化为酯;需要乙醇0.92g,0.01molA能与足量钠反应放出0.336L(标准状况下)氢气。
通过计算确定:
(1)A的摩尔质量是_________,A的化学式为____________。
(2)A的结构简式是________________。评卷人得分五、实验题(共4题,共16分)24、化学上常用燃烧法确定有机物的组成。这种方法是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品;根据产物的质量确定有机物的组成。下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置(要求:A管和B管测量燃烧产物)。
回答下列问题:
(1)产生的氧气按从左到右方向流动,所选装置各导管的连接顺序是_____。
(2)C装置中浓硫酸的作用是_____。
(3)D装置中MnO2的作用是_____。
(4)若准确称取9.0g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)经充分燃烧后,A管质量增加13.2g,B管质量增加5.4g,则该有机物的最简式为_____。
(5)若使9.0gA汽化,测得其密度是相同条件下H2的45倍,则A的相对分子质量为_____。25、某同学采用下列实验装置模拟工业制乙烯;并探究乙烯的主要化学性质。(已知烃类不与碱反应)回答下列问题:
(1)工业制乙烯的实验原理是烷烃(液态)在催化剂和加热条件下发生反应生成不饱和烃。例如,石油分馏产物之一的十六烷烃发生反应:则甲的分子式为______,乙的结构简式为______。
(2)装置中的实验现象可能是______,写出反应的化学方程式:______,其反应类型是______。
(3)装置中可观察到的现象是______,反应类型是______。
(4)查阅资料知,乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应产生二氧化碳。根据本实验中装置______(填装置序号)中的实验现象可判断该资料是否真实。
(5)通过上述实验探究,检验甲烷和乙烯的方法是______(填序号,下同);除去甲烷中乙烯的方法是______。
A.气体通入水中。
B.气体通过盛溴水的洗气瓶。
C.气体通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶。
D.气体通过氢氧化钠溶液26、溴苯()是一种化工原料。实验室可用苯和液溴反应制得,有关物质的物理性质如下表,回答下列问题。苯液溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶
(1)某小组拟选用如图两套装置制取溴苯。
①装置1中仪器b的名称是_______。
②若用装置2中的直形冷凝管c代替装置1中的球形冷凝管c,不足之处是_______。
(2)反应完的混合物中含苯;液溴、溴苯、铁屑;将混合物转移至烧杯中,经过下列步骤分离提纯:
步骤①:向烧杯中加入10mL水;然后过滤除去未反应的铁屑。
步骤②:滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_______(用化学方程式表示)。
步骤③:向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙;静置;过滤。
步骤④:_______。
(3)由溴苯的同系物一溴甲苯()可制备苯甲醇(),在一定条件下高铁酸盐(FeO)可将苯甲醇氧化为苯甲醛()
①写出一溴甲苯制备苯甲醇的化学方程式_______。
②控制适当温度,向碱性次氯酸盐溶液中加入Fe(NO3)3,搅拌,生成高铁酸盐,其反应的离子方程式是_______。
③当反应溶液pH=11.5;反应4分钟时,温度对苯甲醇氧化反应影响的实验数据如下表:
温度对苯甲醇氧化反应的影响。T/℃苯甲醇转化率/%苯甲醛选择性/%产率/%选择性/%产率/%1862.082.351.02868.567.946.53886.8N39.54896.329.828.7
分析表中数据,N的数值应该为_______(填选项)。
A.72.3B.45.5C.26.8
随着温度的升高,苯甲醛产率逐渐降低的主要原因是_______。27、地沟油;泛指在生活中存在的各类劣质油,如回收的食用油;反复使用的炸油等.地沟油严禁提炼为食用油,但可以回收利用。
(1)地沟油可以转化为生物柴油,反应方程式为+3CH3OH3C17H35COOCH3+生成物C17H35COOCH3即生物柴油,它的名称是____,上述反应的反应类型是___。
(2)地沟油还能制肥皂;实验步骤如下:
Ⅰ.在小烧杯中加入约5g地沟油;6mL95%的乙醇,微热使地沟油完全溶解。
Ⅱ.在反应液中加入6mL40%的氢氧化钠溶液;边搅拌边小心加热,直至反应液变成黄棕色粘稠状,用玻璃棒蘸取反应液,滴入装有热水的试管中,振荡,若无油滴浮在液面上,说明反应液中的油脂已完全反应,否则要继续加热使反应完全。
Ⅲ.在反应液中加入60mL热的饱和食盐水;搅拌。
Ⅳ.用药匙将固体物质取出;用滤纸或纱布沥干,挤压成块。
回答下列问题。
①步骤I中,加入乙醇的目的是____。
②步骤Ⅱ中,发生反应的方程式是____(以代表油脂)。
③步骤Ⅲ中,加入饱和食盐水的目的是____。
④步骤Ⅳ中;滤去肥皂后剩下的液体中含有甘油(沸点290℃),分离甘油的方法如图:
操作2的名称是___,成分A含有的物质是____和____(填名称)。评卷人得分六、结构与性质(共4题,共28分)28、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。
(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。
(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。
(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。
(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。
(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。
①图a中___________。
②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。29、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。
(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。
(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;
④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。30、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。
(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。
(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。
(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。
(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。
(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。
①图a中___________。
②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。31、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。
(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。
(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;
④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、D【分析】【分析】
【详解】
A.CH3Cl分子中含有氯原子;能发生水解反应,但与氯原子相连的碳原子没有邻碳原子,不能发生消去反应,故A错误;
B.分子中含有氯原子;能发生水解反应,与氯原子相连的碳原子有连有氢原子的邻碳原子,能发生消去反应,但发生消去反应只能生成一种烯烃,故B错误;
C.分子中含有氯原子;能发生水解反应,与氯原子相连的碳原子有连有氢原子的邻碳原子,能发生消去反应,但发生消去反应只能生成一种烯烃,故B错误;
D.分子中含有氯原子;能发生水解反应,与氯原子相连的碳原子有连有氢原子的邻碳原子,能发生消去反应生成两种烯烃,故D正确;
故选D。2、B【分析】【分析】
甲基可以看作是苯的取代基;据此解题。
【详解】
A.无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键;苯的一元取代物都无同分异构体,所以不能说明苯不是单双键交替结构,故A错误;
B.若苯的结构中存在单;双键交替结构;苯的邻位二元取代物有两种,但实际上无同分异构体,所以能说明苯不是单双键交替结构,故B正确;
C.无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键;苯的间位二元取代物都无同分异构体,所以不能说明苯不是单双键交替结构,故C错误;
D.无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键;苯的对位二元取代物都无同分异构体,所以不能说明苯不是单双键交替结构,故D错误;
故选B。3、D【分析】【分析】
【详解】
A.有机物中含有两种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱图中峰面积之比为故A错误;
B.有机物中含有三种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱图中峰面积之比为故B错误;
C.有机物中含有三种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱图中峰面积之比为故C错误;
D.有机物中含有两种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱图中峰面积之比为故D正确;
故选D。4、A【分析】【分析】
【详解】
A.碳化硅是新型无=无机非金属材料;A项符合题意;
B.因为有酒(C2H5OH)和醋(CH3COOH)产生;所以酿酒过程中还可以发生酯化反应,B项不符合题意;
C.高分子化合物是指相对分子质量高于一万的有机物;油脂不是高分子化合物,C项不符合题意;
D.除去重金属离子是利用了铁的还原性;将重金属离子转化为单质,D项不符合题意;
故正确选项为A5、C【分析】【详解】
A.2-甲基戊烷的键线式:A错误;
B.Na是11号元素,核内有11个质子,Na+的结构示意图:B错误;
C.乙烯的球棍模型:4个H分别位于碳碳双键所在平面的两侧,C正确;
D.H2S中硫的化合价由-2价升高为0价,H2S为还原剂,SO2中硫的化合价由+4价降低为0价,SO2为氧化剂,可得2H2S~SO2~4e-,单线桥表示电子转移方向和数目为:D错误;
故选C。6、A【分析】【分析】
【详解】
A.水分子构型为V字型;不是直线型;且氧原子半径大于氢原子半径,则该比例模型错误,A错误;
B.乙二醇的分子式为C2H6O2、实验式:CH3O;B正确;
C.甲醚的分子式为C2H6O2、结构简式:CH3OCH3;C正确;
D.2-甲基丁烷主链4个碳原子、2号位上有1个甲基,则键线式:D正确;
答案选A。7、D【分析】【分析】
【详解】
A.汽油是碳原子个数在5—11的烃的混合物;故A错误;
B.食醋是乙酸的水溶液;属于混合物,故B错误;
C.漂白粉为主要成分为氯化钙和次氯酸钙的混合物;故C错误;
D.小苏打是碳酸氢钠的俗称;属于纯净物,故D正确;
故选D。8、D【分析】【分析】
【详解】
A.一定条件下,CH2=CHCOOCH3发生加聚反应生成题给的高聚物;故A正确;
B.由结构简式可知,高聚物的分子式表示为C4nH6nO2n;1mol高聚物在氧气中完全燃烧生成4nmol二氧化碳和3nmol水,二氧化碳和水的物质的量之比为4:3,故B正确;
C.结合A可知该高聚物的单体为CH2=CHCOOCH3;故C正确;
D.同系物必须是含有相同官能团的同类物质;该高聚物是加聚反应的产物,属于有机高分子化合物,乙酸乙酯是相对分子质量小的有机化合物,不是同类物质,不互为同系物,故D错误;
故选D。二、填空题(共5题,共10分)9、略
【分析】(1)
烷烃分子式通式是CnH2n+2,烹调油烟中含有十一烷,该烷烃的分子式是C11H24;
(2)
该烷烃分子中含有8个C原子,根据烷烃分子式通式,可知其分子式为C8H18;C8H18与甲烷分子结构相似,在分子组成上相差7个CH2原子团;因此二者属于同系物;该物质在分子结构上说,含有C原子数最多的碳链上含有6个C原子,从左端为起点,给主链上的C原子编号,以确定支链在主链上的位置,该物质名称为2,4-二甲基己烷;
(3)
2,2,3,3-四甲基丁烷的结构简式为该物质分子中只有一种位置的H原子;因此其一氯取代产物只有一种;
(4)
该物质分子中最长碳链上含有C原子,从离支链较近的右端为起点,给主链上的C原子编号,以确定支链连接在主链上碳原子的位置,该物质名称为2,3,3-三甲基-戊烷;该物质分子中含有5重不同位置的H原子,因此其一氯取代产物有5种。【解析】(1)C11H24
(2)C8H18同系物2;4-二甲基己烷。
(3)1
(4)2,3,3-三甲基-戊烷510、略
【分析】【详解】
(1)苯可以与氢气发生加成反应,苯是不饱和烃;苯与氢气反应的化学方程式为
(2)苯环中没有碳碳双键;不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色,可用溴水鉴别苯和二乙烯基乙炔。
(3)向溴水中加入苯,溴在苯中的溶解度大于在水中溶解度,发生萃取,苯密度小在上层,上层橙黄色,下层无色。【解析】不饱和溴水溶液分层上层橙黄色,下层无色11、略
【分析】【分析】
【详解】
由该有机物的实验式可知,其所含碳原子均为饱和碳原子,故其可能为醇或醚,而由核磁共振氢谱图中的信息可知,该有机物中只含一种化学环境的原子,则其结构简式为故答案为【解析】12、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)由图Ⅰ分析;反应物浓度增大到一定限度,反应速率不再上升,说明决定化学反应速率的主要因素是酶的浓度,故答案为:酶的浓度一定;
(2)由图Ⅱ分析,点的反应速率最快;催化效率最高,故答案为:A;
(3)点到点曲线急剧下降是由于温度升高;酶的活性急速下降,故答案为:温度过高,酶的活性下降;
(4)由图Ⅱ可知,0~25℃范围内,温度越高,反应速率越快,所以甲试管转入25℃的水浴中加热时反应速率加快;乙试管在75℃的水浴中加热时,酶已经失活,故乙中无催化反应发生,故答案为:甲。【解析】酶的浓度一定A温度过高,酶的活性下降甲13、略
【分析】【分析】
(1)
根据维生素C的结构简式得到维生素C的分子式是C6H8O6,该分子中碳碳双键中的碳原子价层电子对数为3+0=3,则碳原子的杂化轨道类型是sp2;故答案为:C6H8O6;sp2。
(2)
根据葡萄糖的结构式得到分子中含有的官能团的名称是羟基;醛基;故答案为:羟基、醛基。
(3)
苯环形成大π键;12个原子都在同一平面内,碳碳σ键可以旋转,因此阿司匹林分子中至少有12个原子共平面;故答案为:12。
(4)
a.维生素C和葡萄糖都含有羟基,因此都有还原性,故a正确;b.葡萄糖是人类能量的主要来源之一,故b正确;c.阿司匹林含有苯环和其他元素,因此属于芳香族化合物,故c错误;综上所述,答案为:ab。
(5)
葡萄糖含羟基数目大于维生素C含羟基数目;而阿司匹林含一个羧基,根据羟基属于亲水基团,因此常温下三种物质在水中溶解度由大到小的顺序是②>①>③;故答案为:②>①>③。
(6)
阿司匹林含有羧基和酚酸酯,因此两种基团都要与NaOH溶液反应,因此与足量NaOH溶液混合加热,反应的化学方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O;故答案为:+3NaOH+CH3COONa+2H2O。【解析】(1)C6H8O6sp2
(2)羟基;醛基。
(3)12
(4)ab
(5)②>①>③
(6)+3NaOH+CH3COONa+2H2O三、判断题(共6题,共12分)14、B【分析】【详解】
分子式为C4H8的烃可以是烯烃,也可以是环烷烃,而环烷烃不是脂肪烃,故答案为:错误。15、B【分析】【详解】
乙醇和水互溶,不可作萃取剂,错误。16、A【分析】【详解】
细胞中含有DNA和RNA两类核酸,DNA主要在细胞核中,RNA主要在细胞质中,故答案为:正确。17、B【分析】【详解】
HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基;都有酸性,但是甲酸有醛基,具有醛的性质,而乙酸没有,所以性质不完全相似,故错误;
故答案为:错误。18、A【分析】【分析】
【详解】
植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键,能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故这种说法是正确的。19、B【分析】【详解】
甲醇不能发生消去反应,错误。四、计算题(共4题,共12分)20、略
【分析】【分析】
【详解】
17.6gCO2的物质的量为9.0gH2O的物质的量为故N(C)∶N(H)=0.4mol∶(0.5mol×2)=2∶5,又烷烃的通式为CnH2n+2,故符合N(C)∶N(H)=2∶5的烷烃的分子式为C4H10,故分子式为C4H10;可能的结构为:【解析】C4H1021、略
【分析】【分析】
n(烃)=n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=故1mol烃中,含C原子2mol,H原子4mol,改烃为C2H4。
【详解】
(1)根据分析;该烃为乙烯,相对分子质量为28;
(2)乙烯分子式为:C2H4。【解析】28C2H422、略
【分析】【分析】
有机物的碳和氢燃烧后生成CO2和H2O,所以两种有机物在分子组成上相差n个“CO2”或“H2O”原子团时;完全燃烧的耗氧量是相同的。
C、H、O元素组成的有机物,燃烧时耗O2和生成CO2的体积比为3:4,即有机物和3O2反应可以得到4CO2,相当于4个碳原子需要氧气分子提供6个氧原子,则有机物自身需要提供8-6=2个氧原子,也就是相当于有机物中每2个碳原子自身提供1氧原子,故则这类有机物的通式可写为[(C2O)m(H2O)n];据此分析可得结论。
【详解】
(1)相对分子质量最小的物质应是通式中m=1,n=1的物质,此时其分子式为:C2H2O2;故答案为C2H2O2;
(2)若两有机物碳原子数相同,则在通式中m值相同,若其相对分子质量不同,必是n不同;若a
(3)此化合物有两个羧基,则为二元酸,因1mol二元酸可中和2molNaOH,根据此类关系式可求得二元酸物质的量为:n=25.00×10-3L×0.1000moL·L-1÷2=1.250×10-3mol。则此二元羧酸的相对分子质量为M==210;
在通式中(C2O)的式量为40,(H2O)的式量为18,即:210=40m+18n;则(H2O)n中只有当n=5时,m才能是正整数,令n=5时,m=(210-90)÷40=3,得此二元羧酸的分子式为[(C2O)3,(H2O)5],即:C6H10O8。故答案为210、C6Hl0O8。【解析】C2H2O218210C6H10O823、略
【分析】【分析】
根据0.01mol物质A完全转化为酯,需要乙醇的物质的量确定A中含有的羧基数目,结合与金属钠反应放出氢气的物质的量确定其含有的羟基数目;再根据中和0.24g物质A消耗NaOH的物质的量确定物质A的摩尔质量;通过计算6.0gA、3.36L二氧化碳、1.8gH2O的物质的量;由原子守恒计算有机物分子中C;H原子数目,再结合相对分子质量计算O原子数目,进而确定有机物最简式结合(2)确定物质的分子式,并在根据③确定物质的结构简式。
【详解】
0.92g乙醇的物质的量是0.02mol,在标准状况下0.336LH2的物质的量是0.015mol,产生0.015molH2需要0.03mol羟基或羧基;根据③可知物质分子中含2个羧基和1个羟基,该物质是二元羧酸;
根据②0.24g物质A中消耗NaOH的物质的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.02L=0.004mol,可知AA的物质的量是n(A)=0.002mol,则A的摩尔质量为M==120g/mol;
6gA中含有C原子的物质的量是n(C)=n(CO)=3.36L÷22.4L/mol=0.15mol,含有H原子的物质的量是n(H)=2n(H2O)=2×(1.8g÷18g/mol)=0.2mol,含有的O原子的物质的量为n(O)=n(CO)+n(H2O)=0.15mol+0.1mol=0.25mol,则n(C):n(H):n(O)=0.15mol:0.2:0.25=3:4:5,A的最简式是C3H4O5,式量是120,等于物质的相对分子质量,所以该物质的分子式就是C3H4O5。
由于A物质分子中含有2个羧基,一个醇羟基,分子式是C3H4O5,则物质的结构简式是HOOC-CHOH-COOH。【解析】①.M=120g/mol②.C3H4O5③.HOOC-CHOH-COOH五、实验题(共4题,共16分)24、略
【分析】【分析】
A管吸收有机物燃烧产生的CO2,B管吸收燃烧产生的H2O。D制备O2,C干燥O2。E为有机物的燃烧装置。
【详解】
(1)制备出O2经干燥后通入E中供有机物燃烧。将产物先经干燥再吸收CO2。所有连接顺序为g-f-e-h-i-c-d-a-b;
(2)经上述分析;浓硫酸为干燥氧气。答案为干燥氧气;
(3)制备O2中MnO2为催化剂加快H2O2的分解。答案为催化剂;
(4)A管吸收CO2,CO2的物质的量为B管吸收水,水的物质的量为则n(H)=0.6mol。有机物中氧原子质量为9.0-0.6-3.6=4.8g,则n(O)=0.3mol。n(C):n(H):n(O)=1:2:1,化学式为CH2O。答案为CH2O;
(5)由阿伏伽德罗推理得,密度之比等于摩尔质量之比,即M=45M(H2)=90g/mol。答案为90。【解析】(1)g-f-e-h-i-c-d-a-b
(2)干燥氧气。
(3)催化剂。
(4)CH2O
(5)9025、略
【分析】探究工业制乙烯的原理和乙烯的主要化学性质;由实验装置可知,A中烷烃在催化剂和加热条件下发生反应生成不饱和烃,B中乙烯与溴水发生加成反应,C中乙烯与高锰酸钾发生氧化反应,D中检验C中生成的二氧化碳,E中利用排水法收集乙烯。
【详解】
(1)反应:根据质量守恒得到甲的分子式为C8H16;1molC8H16分别的得到4mol乙,则乙分子式为C2H4,其结构简式为CH2=CH2;
(2)乙烯含有碳碳双键,能够与溴发生加成反应而使溴水褪色,所以B装置中的实验现象可能是橙色(或橙黄色)褪去,反应的化学方程式为其反应类型是加成反应;
(3)C装置中乙烯被酸性高锰酸钾氧化;其实验现象是紫色褪去,其中发生反应的反应类型是氧化反应;
(4)查阅资料知;乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应产生二氧化碳,根据二氧化碳和澄清石灰水是否有沉淀生成来分析,因此根据本实验中装置D中的实验现象可判断该资料是否真实;
(5)通过题述实验探究可知,检验甲烷和乙烯的方法可用酸性高锰酸钾或溴水反应,现象都为溶液褪色,因此为BC;由于酸性高锰酸钾溶液能够把乙烯氧化为二氧化碳,溴水与乙烯发生加成生成液态油状物,所以除去甲烷中乙烯的方法是用溴水,因此为B。【解析】橙色(或橙黄色)褪去加成反应紫色(或紫红色)褪去氧化反应26、略
【分析】(1)
①根据装置图可知:装置1中仪器b的名称是恒压滴液漏斗。
②若装置1的球形冷凝管用直形冷凝管代替;气体与冷凝管接触面积减小,冷凝效果降低,反应物挥发损失。
(2)
提纯溴苯的过程,步骤②中水洗可洗去未反应的溴化铁和少量的溴化氢;氢氧化钠可洗去未反应的溴,则方程式为Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O。经过步骤②除溴③干燥后得到的产品中还混有苯;苯与溴苯是互溶的沸点不同的液体混合物,则步骤④应为蒸馏,收集156℃的馏分。
(3)
①一溴甲苯与NaOH的水溶液共热,发生取代反应产生苯甲醇,则制取苯甲醇的化学方程式为:+NaOH+NaBr。
②控制适当温度,向碱性次氯酸盐溶液中加入Fe(NO3)3,搅拌,生成高铁酸盐,同时反应产生金属氯化物和水,根据电子守恒、电荷守恒、原子守恒,结合物质的拆分原则,可知其反应的离子方程式是3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO+3Cl-+5H2O。
③分析表中数据:N的数值为29.8到67.9之间,所以合理选项是B;根据表中数据温度升高,苯甲醇的转化率升高,但苯甲醛的选择性降低,所以较多的苯甲醇发生副反应生成其他物质,导致苯甲醛的选择性和产率降低,或者温度较高时苯甲醛继续被氧化成苯甲酸导致产率降低。【解析】(1)恒压滴液漏斗气体与冷凝管接触面积减小;冷凝效果降低。
(2)Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O蒸馏;收集156℃的馏分。
(3)+NaOH+NaBr3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO+3Cl-+5H2OB随着温度升高,越来越多的苯甲醛转化为苯甲酸27、略
【分析】(1)
根据酯的命名规则,某酸某酯,故生成物C17H35COOCH3即生物柴油;它的名称是硬脂酸甲酯,由上述反应可知,该反应的反应类型是取代反应,故答案为:硬脂酸甲酯;取代反应;
(2)
①由于油脂不溶于水;易溶于酒精,且酒精易溶于水,步骤I中,加入乙醇的目的是溶解油脂,便于其与NaOH溶液形成均一体系,增大接触面积,加快反应速率,故答案为:乙醇为溶剂,使反应物油脂与NaOH溶液充分接触,加快皂化反应的速率;
②步骤Ⅱ中,发生反应即油脂在碱性条件下的水解反应,故方程式是+3NaOH3RCOONa+故答案为:+3NaOH3RCOONa+
③步骤Ⅲ中;加入饱和食盐水的目的是形成盐析效应,减小肥皂的溶解度,便于分层析出进行分离,故答案为:形成盐析,减小肥皂的溶解度,便于分层析出进行分离;
④操作2从甘油、乙醇、水和NaCl的混合物质分离出甘油和氯化钠,故操作2的名称是蒸馏,皂化液中含有高级脂肪酸钠、甘油和水、乙醇等,故经过分离后再次获得高级脂肪酸钠和少量的甘油,故成分A含有的物质是高级脂肪酸钠和甘油,故答案为:蒸馏;高级脂肪酸钠;甘油;【解析】(1)硬脂酸甲酯取代反应。
(2)乙醇为溶剂,使反应物猪油与NaOH溶液充分接触,加快皂化反应的速率+3NaOH3RCOONa+形成盐析,减小肥皂的溶解度,便于分层析出进行分离蒸馏高级脂肪酸钠甘油六、结构与性质(共4题,共28分)28、略
【分析】【分析】
苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。
【详解】
(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;
(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;
(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;
(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;
(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;
②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大29、略
【分析】【分析】
非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。
【详解】
(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图
(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:
(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;
④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-
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