2025年人教版选修5化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版选修5化学上册月考试卷766考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、已知(a)、(b)的分子式均为C8H8，下列说法正确的是A.a的同分异构体只有b一种B.a、b的一氯代物分别有5种和3种(不考虑立体异构)C.a、b均可使溴的四氯化碳溶液退色D.a、b中所有原子均可能处于同一平面2、化合物A的分子式为C7H9N，含有苯环的同分异构体有A.3种B.4种C.5种D.6种3、下列实验方案不合理的是A.加入饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸等B.分离苯和硝基苯的混合物,可用蒸馏法C.除去苯酚中的苯杂质，可以先加入浓溴水再过滤D.可用水来鉴别苯、乙醇、四氯化碳4、下列鉴别方法不可行的是()A.用溴水鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯B.用金属钠可区分乙醇和乙醚C.用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯D.用KMnO4酸性溶液鉴别CH3CH2OH和5、乙醇分子中不同的化学键如下图所示；下列关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是()

A.乙醇和钠反应，断裂键①B.在Cu作催化剂和加热条件下和O2反应，断裂键①和③C.在一定条件下和O2反应，可能断裂键④和⑤D.乙醇是电解质，在水中断裂键①电离出H＋6、SCl6是一种无色的很稳定的物质，可用于灭火。SCl6的分子结构如图所示，呈正八面体型。如果氯原子被氢原子取代，则SCl6的氢取代物的分子种数为（）

A.6B.9C.10D.127、立方烷(球棍模型：)具有高度的对称性,Eatom教授在此基础上经七步反应合成了二羧基立方烷(C10H8O4)。二羧基立方烷的同分异构体数目为A.1B.3C.4D.58、下列化合物一氯代物的数目排列顺序正确的是（）

①CH3(CH2)4CH3②(CH3)2CHCH(CH3)2③(CH3)3CCH2CH3④(CH3)3CC(CH3)3A.①＝③>②>④B.②>③＝①>④C.③>②>④>①D.①>②>③>④评卷人得分二、多选题(共2题，共4分)9、下列关于实验原理或操作的叙述中，正确的是A.从碘水中提取单质碘时，可用无水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质D.实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法10、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料；鞣酸存在于苹果；生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）。

A.两种酸都能与溴水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)11、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________12、某烷烃的结构简式为。

(1)用系统命名法命名该烃:______________________________________。

(2)若该烷烃是由烯烃加氢得到的,则原烯烃的结构有___________种。(不包括立体异构；下同)

(3)若该烷烃是由炔烃加氢得到的,则原炔烃的结构有____________种。

(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有_______种。

(5)写出由甲苯制取TNT的反应方程式______________________________。13、已知：

物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。

请回答下列问题：

（1）写出反应类型：反应①____________，反应③____________。

（2）写出化合物B的结构简式_____________________________。

（3）写出反应②的化学方程式____________________________。

（4）写出反应④的化学方程式____________________________。

（5）反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为________________。

（6）与化合物E互为同分异构体的物质不可能为________（填写字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚14、已知：HCN的结构为H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R为烃基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等废物水解发酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定条件下可发生以下变化：

⑴写出反应类型：②_________，④_________。

⑵写出反应③的化学方程式：________________________________________；

写出能证明糠醛中含有醛基的一个化学反应方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E为环状化合物，则其结构简式_________________________。

⑷若E为高聚物，则其结构简式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J，在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W。①写出Q的电子式：___________；②写出实验室用W制取一种能使溴的四氯化碳溶液褪色的气体P的化学方程式：____________；③将光亮的铜丝在酒精灯的外焰灼烧片刻后，再缓缓移入内焰，观察到铜丝又变得光洁无暇。请用最简洁的语言释之：______________________。15、根据题目要求；用化学语言回答问题。

（I）除去下列括号内的杂质通常采用的实验方法是什么？将答案填在横线上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有机物的实验式为C2H6O；用质谱仪测定其相对分子质量，经测定得到如图1所示的质谱图；最后用核磁共振仪处理该有机物，得到如图2所示的核磁共振氢谱图。

试回答下列问题：

(1)该有机化合物的相对分子质量为________。

(2)请写出该有机化合物的结构简式________。

（III）有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体；其合成路线如下。

已知D在反应⑤中所生成的E；其结构只有一种可能，E分子中有3种不同类型的氯(不考虑空间异构)。试回答下列问题：

(1)利用题干中的信息推测烃A的结构简式为______________。烃A的同系物中，相对分子质量最小的烃发生加聚反应的化学方程式为__________________________________________________________。

(2)写出下列反应的类型：反应①是____________，反应③是________。

(3)利用题干中的信息推测有机物D的名称是______________。

(4)试写出反应③的化学方程式：________________________________________________________。16、完成下列有关反应的化学方程式；并注明有关反应条件：

（1）2-溴丙烷消去反应方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反应方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO与新制Cu(OH)2反应的方程式_________________；17、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________评卷人得分四、实验题(共4题，共28分)18、工业上乙醚可用于制造无烟火药。实验室合成乙醚的原理如下：

主反应2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O

副反应CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

【乙醚的制备】

实验装置如图所示(夹持装置和加热装置略)

(1)仪器a是_____(写名称)；仪器b应更换为下列的___(填字母)。

A．干燥器。

B．直形冷凝管。

C．玻璃管。

D．安全瓶。

(2)实验操作的正确排序为_____(填字母)；取出乙醚后立即密闭保存。

a．组装实验仪器。

b．加入12mL浓硫酸和少量乙醇的混合物。

c．检查装置气密性。

d．熄灭酒精灯。

e．点燃酒精灯。

f．通冷却水。

g．控制滴加乙醇的速率与产物馏出的速率相等。

h．弃去前馏分。

i．拆除装置。

(3)加热后发现仪器a中没有添加碎瓷片，处理方法是_____；若滴入乙醇的速率显著超过产物馏出的速率，则反应速率会降低，可能的原因是____。

【乙醚的提纯】

(4)用15%NaOH溶液洗涤粗乙醚的原因是____________；无水氯化镁的作用是_____。

(5)操作a的名称是____；进行该操作时，必须用水浴代替酒精灯加热，其目的与制备实验中将尾接管支管接室外相同，均为____。19、某化学小组采用如图装置；以环己醇制备环己烯：

已知：+H2O

。

密度（g/cm3）

熔点（℃）

沸点（℃

溶解性。

环己醇。

0.96

25

161

能溶于水。

环己烯。

0.81

-103

83

难溶于水。

已知：温度高于100℃时；原料环己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反应体系。

（1）制备粗品。

将12.5mL环己醇加入试管A中；再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。

①如图1导管B的作用是______。

②加热试管A采用热水浴；而非直接加热，目的是______，试管C置于冰水浴中的目的是______。

（2）制备精品。

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等；加入饱和食盐水，振荡；静置、分层，环己烯在______层（填“上”或“下”），分液后用______（填入编号）洗涤。

A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液。A．溴水或溴的四氯化碳溶液②再将环己烯按图2装置蒸馏；冷却水从______口进入（填“上”或“下”）。

③收集产品时；如何判断锥形瓶中收集到的为环己烯。实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是______。

A.蒸馏时从70℃开始收集产品。

B.环己醇实际用量多了。

C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出。

（3）制环己烯时，由于浓硫酸的强氧化性，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，该小组用以下试剂检验SO2、CO2及水蒸气；混合气体通过试剂的顺序是______（填序号，试剂可重复使用）

①饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④无水CuSO4⑤品红溶液20、肉桂酸()是制备感光树脂的重要原料，某肉桂酸粗产品中含有苯甲酸及聚苯乙烯，各物质性质如表：。名称相对分子质量熔点(℃)沸点(℃)水中溶解度(25℃)苯甲醛106-26179.62微溶聚苯乙烯104n83.1~105240.6难溶肉桂酸148135300微溶(热水中易溶)

实验室提纯肉桂酸的步骤及装置如下(部分装置未画出)，试回答相关问题：

2g粗产品和30mL热水的混合物滤液称重。

(1)装置A中长玻璃导管的作用是_________，步骤①使苯甲醛随水蒸气离开母液，上述装置中两处需要加热的仪器是____________(用字母A；B、C、D回答)。

(2)仪器X的名称是_______，该装置中冷水应从___________口(填a或b)通入。

(3)步骤②中，10%NaOH溶液的作用是___________；以便过滤除去聚苯乙烯杂质。

(4)步骤④中，证明洗涤干净的最佳方法是________，若产品中还混有少量NaCl，进一步提纯获得肉桂酸晶体方法为_________________。

(5)若本实验肉桂酸粗产品中有各种杂质50%，加碱溶解时损失肉桂酸10%，结束时称重得到产品0.6g，若不计操作损失，则加盐酸反应的产率约为_____％(结果精确至0.1%)。21、有人设计了一套实验分馏原油的五个步骤：

①将蒸馏烧瓶固定在铁架台上；在蒸馏烧瓶上塞好带温度计的橡皮塞。

②连接好冷凝管。把玲凝管固定在铁架台上；将冷凝管进水口的橡皮管的另一端和水龙头连结，将和出水口相接的橡皮管的另一端放在水槽中。

③把酒精灯放在铁架台上；根据酒精灯高度确定铁圈的高度，放好石棉网。

④向蒸馏烧瓶中故人几片碎瓷片；再用漏斗向烧瓶中加入原油．塞好带温度计的橡皮塞，把承接管连接在冷凝器的末端，并伸入接收装置(如锥形瓶)中。

⑤检查气密性(利用给固定装置微热的方法)。

请完成以下题目:

⑴上述实验正确的操作顺序是______________________________________(填序号)。

(2)冷凝管里水流的方向与蒸气的流向___(填“相同”或“相反)。

(3)温度计的水银球应放在__________位置；以测量_______________的温度。

(4)蒸馏烧瓶中放几片碎瓷片的目的是_________________________________。

(5)如果控制不同的温度范围，并用不同容器接收，先后得到不同的馏分A与B，则A中烃的沸点总体上_________(高、低)于B。A的密度_________于B,相同条件下燃烧．产生烟较多的是____________。评卷人得分五、元素或物质推断题(共2题，共10分)22、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。23、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。评卷人得分六、有机推断题(共1题，共2分)24、抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物；H是合成洛沙坦的一种中间体，其合成路线如下：

已知：I.

II.酯和醇可发生如下交换反应：

（1）有机物H中含氧官能团的名称是_________。

（2）CD的反应类型是_________。

（3）A是饱和一元醇，AB反应的化学方程式为_________。

（4）1molE水解生成2molCH3OH，E的结构简式是__________。

（5）E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，写出此反应的化学方程式_________。

（6）通过多步反应，将E分子中引入-NH2可得到F，F分子存在较好的对称关系，F的结构简式是_________。

（7）下列说法正确的是_______。（填字母）

a．A能发生取代反应；氧化反应、消去反应。

b．1molH与足量的银氨溶液反应；能生成1molAg

c．已知烯醇式结构不稳定；而G却可以稳定存在，其原因可能是由于基团间的相互影响。

（8）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_________。

a．与F具有相同种类和个数的官能团。

b．能发生银镜反应。

c．其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶2参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】A、a还有链状同分异构体，不止b一种，故A错误；B.a、b的一氯代物分别有5种如图和3种如图(不考虑立体异构)故B正确；C.a可使溴的四氯化碳溶液退色，b不能，故C错误；D、b中所有原子均可能处于同一平面，a中碳碳单键可旋转，故D错误；故选B。2、C【分析】【详解】

化合物A的分子式为C7H9N，含有苯环的同分异构体有共5种，故C正确。3、C【分析】【详解】

A．饱和的碳酸钠溶液能和乙酸反应生成易溶于而难溶于乙酸乙酯的乙酸钠；从而将乙酸除去，饱和碳酸钠溶液还能降低乙酸乙酯在水中的溶解损耗量，A项正确；

B．苯和硝基苯两种液体可以相互溶解；可利用其沸点差异，采用蒸馏法分离，B项正确；

C．加浓溴水时参加反应的是主要成分苯酚；杂质苯并不反应，且溴；三溴苯酚、苯相互溶解形成液体，也不能采用过滤方法分离，C项错误；

D．水与乙醇互溶而使形成的液体不产生分层现象；水与苯；水与四氯化碳不互溶；且水的密度大于苯而小于四氯化碳，所以加入水后，苯和四氯化碳中液体将出现分层现象，且可根据油层在下层或在上层而区别四氯化碳和苯，D项正确；

所以答案选择C项。4、D【分析】【详解】

A；苯酚与溴水反应生成2；4，6­三溴苯酚白色沉淀，2，4­己二烯与溴水发生加成反应而使溴水褪色，甲苯与溴水不反应，但可将溴从溴水中萃取出来，故可用溴水鉴别苯酚溶液、2，4­己二烯和甲苯，选项A不符合题意；

B；乙醇与金属钠反应生成乙醇钠和氢气；而乙醚与金属钠不反应，可用金属钠区分乙醇和乙醚，选项B不符合题意；

C；乙醇与水互溶；甲苯不溶于水且密度比水小，溴苯不溶于水且密度比水大，可用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯，选项C不符合题意；

D、CH3CH2OH的官能团为醇羟基，的官能团为碳碳双键，二者都能使KMnO4酸性溶液褪色，故不能用KMnO4酸性溶液鉴别；选项D符合题意。

答案选D。5、D【分析】A．醇和钠反应时醇羟基上O-H键断裂，即键①断裂，故A正确；B．醇发生催化氧化时，连接醇羟基碳原子上的C-H键和醇羟基中O-H键断裂，即键①和键③断裂，故B正确；C．在空气中完全燃烧时生成二氧化碳和水，断裂①②③④⑤，故C正确；D．乙醇属于非电解质，在水中不能电离，故D错误；故选D。6、B【分析】SCl6分子结构呈正八面体型，6个Cl原子完全等同。一氢取代物只有1种，则五氢取代物也只有1种；二氢取代物有2种（和），则四氢取代物也有2种；三氢取代物有3种（的一氢取代物有2种，的一氢取代物有1种）；SCl6的氢取代物的分子共9种，答案选B。7、B【分析】【详解】

二羧基立方烷的同分异构体分别是:一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被羧基代替,所以二羧基立方烷的同分异构体有3种,B正确；正确选项B。8、A【分析】【详解】

①CH3CH2CH2CH2CH2CH3中有3种H原子，其一氯代物有3种；②(CH3)2CHCH(CH3)2中有2种H原子，其一氯代物有2种；③(CH3)3CCH2CH3中有3种H原子，其一氯代物有3种；④(CH3)3CC(CH3)3中有1种H原子，其一氯代物有1种。所以一氯代物同分异构体数为①=③＞②＞④，故选A。二、多选题(共2题，共4分)9、CD【分析】【详解】

A．乙醇易溶于水，从碘水中提取单质碘时，不能用无水乙醇代替CCl4；故A错误；

B．乙烯、乙炔都能被高锰酸钾溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B错误；

C．甲苯难溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，静止分层，油层在上；硝基苯难溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，静止分层，油层在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，静止不分层，所以可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质，故C正确；

D．乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙；可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法提纯混有少量乙酸的乙醇，故D正确；

选CD。10、AD【分析】【详解】

A；莽草酸含有碳碳双键；能与溴水发生加成反应，而鞣酸中不含有碳碳双键，含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，选项A正确；

B；莽草酸不含酚羟基；不与三氯化铁溶液发生显色反应，选项B错误；

C；苯环中没有碳碳双键；是一种介于双键和单键之间的特殊键，鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键，选项C错误；

D；等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同；均为1：2，选项D正确。

答案选AD。三、填空题(共7题，共14分)11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯12、略

【分析】【详解】

(1)有机物主链含有5个C原子；有2个甲基，分别位于2；3碳原子上，烷烃的名称为2，3-二甲基戊烷，故答案为2，3-二甲基戊烷；

(2)在碳架中添加碳碳双键；总共存在5种不同的添加方式，所以该烯烃存在5种同分异构体，故答案为5；

(3)若此烷烃为炔烃加氢制得，在该碳架上碳架碳碳三键，只有一种方式，所以此炔烃的结构简式为：故答案为1；

(4)碳架为的烷烃中含有6种等效氢原子；所以该烷烃含有6种一氯代烷，故答案为6；

(5)甲苯和硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生取代反应生成TNT，反应的化学方程式为：+3HNO3+3H2O，故答案为+3HNO3+3H2O。【解析】①.2，3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O13、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反应①为加成反应；HOCH2CCCH2OH与H2发生加成反应生成A，结合A的分子式可以知道，A为HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2个H原子，据此说明有A中1个羟基发生氧化反应生成醛基，则B为HOCH2CH2CH2CHO；B在一定条件下氧化的产物GHB能在浓H2SO4条件下加热生成环状化合物，说明GHB中有羧基和羟基，所以GHB结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，GHB发生缩聚反应生成高分子化合物，则该高分子化合物结构简式为D分子比A分子少2分子水，应是A在浓H2SO4加热条件下脱水消去生成D，则D为CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D与CH2=CH—COOH发生加成反应生成E为据此分析解答。

【详解】

（1）反应①为HOCH2CCCH2OH被加成还原为HOCH2CH2CH2CH2OH的过程，故反应①为加成反应；反应③为HOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸加热条件下脱水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反应③为消去反应；

故答案为加成反应；消去反应；

（2）化合物A为HOCH2CH2CH2CH2OH，B与A相比少2个H，据此说明1mol羟基发生氧化反应生成醛基，B为HOCH2CH2CH2CHO；

故答案为B为HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反应②的方程式为：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案为HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2与CH2=CH—COOH发生成环反应生成方程式为：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案为CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能发生加成反应成环，生成反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物为

故答案为

（6）化合物E只有3个不饱和度，而酚至少4个不饱和度，所以它的同分异构体不可能是酚，故选d。【解析】加成反应消去反应HOCH2CH2CH2CHOd14、略

【分析】【分析】

由题意可知，第①步反应将糠醛分子中醛基中的羰基脱去，由此可推得A（）；第②步反应为A中环上的双键与H2的加成；反应③第④步反应与B→C的反应根据题干信息可知发生了取代反应，生成B（），B→C的反应分别运用题中提供的相应信息即可推出相应的物质C（）；B与氢气加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C与D发生缩聚反应生成E（）；据此分析。

【详解】

（1）反应②为A与氢气的加成反应；由信息②可知反应④为取代反应；

答案：加成反应；取代反应。

（2）对应反应③的反应物和生成物可知反应的方程式为+2HCl→+H2O；含有-CHO，可与新制备氢氧化铜浊液或银氨溶液发生银镜反应，反应的方程式为。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含两个-COOH，D中含有两个-NH2，可反应生成环状化合物，为

答案：

（4）由于C中含两个-COOH，D中含有两个-NH2，可发生缩聚反应生成高聚物，为

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J，在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W，应为葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反应，

①温室气体Q为CO2，电子式为

答案：

②气体P应为CH2=CH2，可由乙醇在浓硫酸作用下加热到1700C发生消去反应生成；

反应的方程式为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精灯内焰含有乙醇，可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛，反应的方程式为CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精灯内焰含有乙醇，可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反应②.取代反应③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精灯内焰含有乙醇，可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O15、略

【分析】本题主要考查有机物的结构与性质。

（I）(1)CH3CH2OH与H2O互溶；所以选用蒸馏(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它们的溶解度差别大，所以选用重结晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以选用碱液分液。

（II）(1)从质谱图或由该有机化合物的实验式C2H6O都可以得到其相对分子质量为46。

(2)该有机化合物只有一种氢原子，所以该有机物不是乙醇而是甲醚，其结构简式为CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应，反应①是取代反应，推测烃A的结构简式为CH2=CH-CH3。烃A的同系物中，相对分子质量最小的烃乙烯发生加聚反应的化学方程式为nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反应的类型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应；所以反应①是取代反应，从反应条件可知1,2,3—三氯丙烷发生卤代烃的消去反应，所以反应③是消去反应。

(3)根据D在反应⑤中所生成的E的结构只有一种可能；E分子中有3种不同类型的氯，推测有机物D的名称是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反应③的化学方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O。【解析】蒸馏(可加入生石灰)重结晶碱洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反应消去反应【答题空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O16、略

【分析】本题考查有机化学方程式的书写。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，其反应方程式为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反应原理为两个碳碳双键断开，在其中间两个碳原子之间形成新的双键，其反应方程式为：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化为乙酸，其反应的方程式为：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O17、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、实验题(共4题，共28分)18、略

【分析】【分析】

装置a为三颈烧瓶，是有机制备中常见的反应器皿，一孔放温度计，一孔接分液漏斗滴加原料，另一孔导出产物，b为球形冷凝管；使产物乙醚冷凝，经牛角管（尾接管）进入圆底烧瓶中，结合资料可以发现乙醚沸点较低，因此要用冰水浴，减少乙醚挥发，据此来分析作答即可。

【详解】

（1）仪器a有三个“脖子”，因此为三颈烧瓶，仪器b是球形冷凝管；应改用直形冷凝管，答案选B；

（2）实验操作顺序：按照先左后右，先下后上的顺序组装好仪器，然后检查装置的气密性，加入反应物，为防止冷凝管受热后遇冷破裂同时保证冷凝效果，先通冷却水后加热烧瓶；实验过程中控制滴加乙醇的速率与产物馏出的速率相等；实验结束时操作顺序与开始时相反，即遵循“先开后关，后开先关”的原则，答案为acbfeghdi；

（3）加热后发现仪器a中没有添加碎瓷片；不能直接补加，应先停止加热，待烧瓶中的溶液冷却至室温，再重新加入碎瓷片；若滴入乙醇的速率过快，溶液温度骤降，导致反应速率降低（其它合理答案也可）；

（4）粗乙醚中混杂着挥发出的乙醇，乙醇与水互溶，因此可以用溶液来洗涤除去乙醇；而无水氯化镁是一种常见的干燥剂，可以用来干燥乙醚；

（5）操作a是蒸馏；将乙醚和氯化镁分离；乙醚在空气中遇热易爆炸，因此不能使用明火加热，只能使用水浴加热；而尾接管接室外也是为了防止室内乙醚蒸气浓度过大导致爆炸。

【点睛】

同学们可以借助这道题好好理解一下常见的两种冷凝管：直形冷凝管和球形冷凝管，直形冷凝管一般用于倾斜式蒸馏装置，而球形冷凝管的内芯为球泡状，容易在球部积留蒸馏液，故不适宜做倾斜式蒸馏装置，多用于垂直蒸馏装置，常用于回流蒸馏操作。【解析】三颈烧瓶Bacbfeghdi先停止加热，待烧瓶中的溶液冷却至室温，再重新加入碎瓷片滴入乙醇的速率过快，溶液温度骤降，导致反应速率降低除去挥发出来的乙醇干燥乙醚蒸馏避免乙醚蒸气爆炸19、略

【分析】【分析】

（1）根据实验原理及装置特点分析解答；（2）根据题给信息中物质性质分析解答；（3）根据物质的性质分析物质检验顺序及方法。

【详解】

（1）①由于生成的环己烯的沸点为83℃；要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝，故答案为：冷凝；

②加热试管A采用热水浴的目的是控制温度85℃左右；防止环己醇挥发，使受热均匀，冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化，防止环己烯挥发，故答案为：控制温度85℃左右，防止环己醇挥发，使受热均匀；防止环己烯挥发；

（2）①环己烯是烃类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，联想：制备乙酸乙酯提纯产物时用c(饱和Na2CO3溶液)洗涤可除去酸；故答案为：上层；c；

②蒸馏装置要有冷凝管；为了增加冷凝效果，冷却水的方向应该和蒸汽的流向相反，冷却水从下口进入，故答案为：下；

③A；蒸馏时从70℃开始收集产品；提前收集，产品中混有杂质，实际产量高于理论产量，故A错误；

B；环己醇实际用量多了；制取的环己烯的物质的量增大，实验制得的环己烯精品质量高于理论产量，故B错误；

C；若粗产品中混有环己醇；导致测定消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量，故C正确，故答案为：C；

（3）检验可以用酸性KMnO4溶液，检验SO2可以用酸性KMnO4溶液褪色、品红溶液或石灰水，检验CO2可以用石灰水，检验水蒸气可以用无水CuSO4，所以在检验这四种气体必需考虑试剂的选择和顺序。只要通过溶液，就会产生水蒸气，因此先检验水蒸气；然后检验SO2并在检验之后除去SO2；除SO2可以用饱和Na2SO3溶液；最后检验CO2和丙烯，因此顺序为④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)，故答案为：④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)。【解析】冷凝控制温度85℃左右，防止环己醇挥发，使受热均匀防止环己烯挥发上层c下C④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)20、略

【分析】【分析】

粗产品通过水蒸气蒸馏；苯甲醛沸点较低，随着水蒸气逸出。加入NaOH，肉桂酸转化为肉桂酸钠，溶于水中，而聚苯乙烯难溶于水，过滤除去，得到肉桂酸钠溶液，加入HCl酸化，肉桂酸钠转化为肉桂酸，由于肉桂酸溶解度较低，从溶液中析出，过滤晾干得到肉桂酸。

【详解】

(1)A提供水蒸气；长玻璃导管可以平衡圆底烧瓶内部的压强和外界的大气压，在加热煮沸过程中导管可以预防圆底烧瓶内部压强过高导致发生安全事故。长玻璃导管的作用是平衡气压；

A需加热提供水蒸气；B亦需要加热以维持苯甲醛（沸点179.62℃）的沸腾，让苯甲醛随水蒸气逸出，因此需要加热的仪器是AB；

(2)仪器X为直形冷凝管，冷水应从下进入，即b口进；

(3)肉桂酸微溶于水；但与NaOH反应生成可溶于水的肉桂酸钠，从而过滤除去聚苯乙烯。因此NaOH溶液的作用是将肉桂酸转化为易溶于水的肉桂酸钠；

(4)肉桂酸钠与HCl反应后生成肉桂酸，同时还有NaCl生成，过滤洗涤的目的是洗去NaCl与过量的HCl，所以证明是否洗涤干净可以检查最后一段洗涤液中是否有Na＋、CI－，因肉桂酸微溶，不适合检测H＋，题目对肉桂酸根性质未予介绍，不适合检验CI－，因此可以用焰色反应检验Na＋；操作为用铂丝蘸取最后一次洗涤液进行焰色反应，如果火焰无黄色，则洗涤干净；

肉桂酸在热水中易溶；NaCl的溶解度随着温度的变化不大，因此可以利用溶解度随温度变化的差异性分离，采用重结晶。可采取重结晶方法除去NaCl；

(5)本实验肉桂酸粗产品中有各种杂质50%，则肉桂酸的物质的量为碱溶后余下90%，则肉桂酸的物质的量为设加盐酸反应的产率约为x%，有计算得x=66.7。【解析】平衡气压AB冷凝管b将肉桂酸转化为易溶于水的肉桂酸钠用铂丝蘸取最后一次洗涤液进行焰色反应，如果火焰无黄色，则洗涤干净重结晶66.721、略

【分析】【分析】

（1）实验的操作顺序是：先连接仪器（按组装仪器的顺序从下到上；从左到右），然后检验装置的气密性，最后添加药品。

（2）冷凝管应从下口进水；上口出水，以保证水充满冷凝管，起到充分冷凝的作用，即冷凝管里水流的方向与蒸气的流向相反．

（3）温度计测量石油蒸气的温度；故放在蒸馏烧瓶的支管处；

（4）应当从本实验中加沸石（碎瓷片）的目的分析；为防止烧瓶内液体受热不均匀而局部突然沸腾（爆沸）冲出烧瓶，需要在烧瓶内加入几块沸石．

（5）蒸馏时沸点低的先被蒸出；烃分子中含碳原子数越多，沸点越高，以此解答。

【详解】

（1）实验的操作顺序是：先组装仪器（按组装仪器的顺序从下到上；从左到右），然后检验装置的气密性，最后添加药品．所以该实验操作顺序是：③①②⑤④；

故答案为：③①②⑤④；

（2）冷凝管里水流的方向与蒸气的流向相反；否则不能使蒸馏水充满冷凝管，不能充分冷凝；

故答案为：相反；

（3）温度计测量石油蒸汽的温度；故放在蒸馏烧瓶的支管处；测量的是蒸汽的温度；

故答案为：位于蒸馏烧瓶支管口处；蒸气温度；

（4）为防止烧瓶内液体受热不均匀而局部突然沸腾（爆沸）冲出烧瓶；所以需要在烧瓶内加入几块沸石；

故答案为：防止液体爆沸；

（5）如果控制不同的温度范围；并用不同容器接收，先后得到不同的馏分A与B，则A中烃的沸点总体上低于B。A的密度低于于B，相同条件下燃烧，产生烟较多的是B。

故答案