2025年粤教新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤教新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、某有机物的结构为下列关于该有机物的说法错误的A.所有碳原子均处于同一平面B.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色C.二氯代物最多只有3种D.生成1molC4H10至少需要2molH22、对伞花烃()常用作染料、医药、香料的中间体，下列说法正确的是A.对伞花烃的一氯代物有5种B.对伞花烃分子中最多有8个碳原子共平面C.对伞花烃易溶于水D.对伞花烃密度比水大3、维生素C又叫L-抗坏血酸；是一种水溶性维生素，在水果和蔬菜中含量丰富，其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是。

A.维生素C分子中含有3种官能团B.1mol维生素C与足量的NaOH反应可以消耗5molNaOHC.只含—COOH一种官能团的维生素C的同分异构体共有3种D.维生素C分子中一定共面的碳原子有5个4、下列关于有机物结构简式的说法正确的是A.甲酸乙酯的结构简式：C2H5OOCHB.丙烯的结构简式：CH2CHCH3C.苯甲酸的结构简式：D.对硝基苯甲醛的结构简式：5、下列关于有机物性质的叙述错误的是A.甲烷和氯气在光照条件下反应产生油状液滴B.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色C.甲酸能与足量的金属钠反应产生D.乙醇可以和金属钠反应放出氢气6、下列实验方案能达到实验目的的是。选项ABCD目的制备并收集乙酸乙酯制备氢氧化铁胶体证明AgI的溶解度小于AgCl探究化学反应速率的影响因素实验方案

A.AB.BC.CD.D7、已知A是一种烃；可用作水果催熟剂。A～F六种有机物之间的转化关系如图所示。下列说法不正确的是。

A.B能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.多次进行反应②的现象为黑红交替出现C.④的反应类型为加成反应D.G是F的同系物，且比F的相对分子质量大42，符合要求的同分异构体有3种8、下列有机物命名正确的是A.3，3—二甲基丁烷B.CH3CH2CH2CH2OH1—丁醇C.间二甲苯D.对二甲苯9、丁香油酚的结构简式为维生素C的结构简式为下列关于两者所含官能团的说法正确的是A.均含羰基B.均为芳香烃C.均含羧基D.均含羟基评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)10、A—F是几种典型有机代表物的分子模型；请看图回答下列问题。

(1)常温下含碳量最高的是_______(填对应字母)；

(2)一卤代物种类最多的是_______(填对应字母)；

(3)A、B、D三种物质的关系为_______

(4)F中一定在同一个平面的原子数目为_______

(5)写出C使溴水褪色的方程式_______

(6)写出E发生溴代反应的化学方程式_______；

(7)写出C的官能团的名称_______

(8)F的二溴取代产物有_______种11、结合下图；分析DNA分子的结构，回答下列问题。

(1)DNA分子是由___________条多聚核苷酸链组成的？具有怎样的空间结构___________？

(2)DNA的基本结构单元核苷酸由哪几类物质组成___________？分别对应于图2中DNA分子的哪一部分___________？

(3)DNA分子中含有哪几种碱基___________？它们是如何相互作用进行配对的___________？12、通过本章的学习，你对有机化合物的合成有了哪些了解_____？遇到未知有机化合物时，你能想办法确定它的结构吗_____？你对高分子化合物有了哪些新的认识_____？请设计一张图表总结你学习本章的收获_____。13、某工厂从废含镍有机催化剂中回收镍的工艺流程如图所示(已知废催化剂中含有Ni70.0%及一定量的Al、Fe、SiO2和有机物，镍及其化合物的化学性质与铁的类似，但Ni2＋的性质较稳定)。回答下列问题：

已知：部分阳离子以氢氧化物的形式完全沉淀时的pH如下表所示。沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2pH5.23.29.79.2

用乙醇洗涤废催化剂的目的是___________14、下列四种有机物中：

A．CH4B．CH2=CH2C．苯D．CH3COOH

(1)能使酸性KMnO4溶液褪色的是_____(填编号；下同)；

(2)实验室常用乙醇、浓硫酸和_____制备乙酸乙酯，并写出该反应的化学反应方程式_________。15、请按要求回答下列问题：

（1）烷烃A在同温同压下蒸气的密度是氢气的36倍，A的分子式：_______。

（2）烷烃B的分子中含有200个氢原子，烷烃B的分子式：________。

（3）请用化学方程式表示氯碱工业的反应原理：________。

（4）请用化学方程式表示铝热法炼铁的反应原理：________。16、为测定某有机化合物A的结构；进行如下实验：

(1)将15g有机物A置于足量氧气流中充分燃烧，生成物只有CO2和H2O。将燃烧产物依次通过无水CaCl2和浓KOH溶液使其充分被吸收。实验测得：无水CaCl2增重9g，浓KOH溶液增重39.6g。由此确定A的实验式是___。

(2)测得相同条件下A蒸气相对氢气的密度为75，则A的分子式是___。

(3)红外光谱表明A中含有苯环、羧基，则A可能的结构有___种(不考虑立体异构)。

(4)A的核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为6：2：1：1。写出有机物A的所有可能的结构__(用结构简式表示)。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)17、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误18、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误19、苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同。(____)A.正确B.错误20、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误21、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误22、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误23、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误24、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误25、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共2题，共18分)26、某烃2.8g，在氧气中燃烧生成4.48L(标准状况)二氧化碳，3.6g水，它相对氢气的密度是14，求此烃的化学式_______，写出它的结构简式_______。27、完全燃烧标准状况下某气态烃2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)该烃的相对分子质量_______。

(2)该烃的分子式_______。评卷人得分五、实验题(共2题，共4分)28、溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置有多种，其中的三种如下：A中加入无水苯和少量铁屑，再小心加入液态溴。

(1)装置A中发生反应的化学方程式为________。

(2)装置C的作用为________。

(3)将三颈烧瓶内反应后的液体进行分离的操作是________(填操作名称)；将液体依次进行下列实验操作就可得到纯净的溴苯。

①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用的氢氧化钠溶液洗涤，振荡，分液；③用蒸馏水洗涤，振荡，分液；④加入无水氯化钙粉末干燥；⑤________(填操作名称)。

(4)干燥管中所装的试剂是________。

Ⅲ．另一种改进装置如图丙；试根据要求回答：

(5)整套实验装置中能防止倒吸的装置有________(填装置序号)。

(6)冷凝管所起的作用为冷凝回流和导气，冷凝水从________口进入(填“上”或“下”)。

(7)反应结束后要使装置中的水倒吸入装置中，这样操作的目的是________

(8)若实验时，无液溴，但实验室有溴水，该实验如何操作才能做成功？________29、1；2－二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，不溶于水，易溶于醇等有机溶剂。实验室制备1，2－二溴乙烷的装置如图所示：

有关数据列表如下：。类别乙醇1，2－二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g·cm-30.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃-1309-116

回答下列问题：

(1)在此制备实验中，A中按最佳体积比3﹕1加入乙醇与浓硫酸后，A中还要加入几粒碎瓷片，其作用是___________，然后尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，写出此时A中发生的主反应的化学方程式___________。

(2)装置B的作用是作安全瓶，瓶中盛水，除了可以防止倒吸以外，还可判断装置是否堵塞，若堵塞，B中现象是___________。

(3)在装置C中应加入NaOH溶液，其目的是___________。

(4)将1，2－二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在___________层(填“上”或“下”)。若产物中有少量副产物乙醚，可用___________(填操作方法名称)的方法除去。

(5)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是___________。评卷人得分六、有机推断题(共4题，共40分)30、有机玻璃具有透光性好；质轻的优点；可用于制造飞机风挡、舷窗等。实验室由链烃A制备有机玻璃的一种合成路线如下：

已知：核磁共振氢谱表明D只有一种化学环境的氢。

回答下列问题：

(1)A的化学名称为____。

(2)由A生成B的反应类型是____，由B生成C的反应类型是___。

(3)D的结构简式为___，其分子中最多有___个原子共平面。

(4)E生成F的化学方程式为___。

(5)与E具有相同官能团的E的同分异构体有__种。其中核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为__。

(6)参照上述合成路线，设计一条由乙醇为起始原料制备的合成路线___31、氯吡格雷（clopidogrel）是一种用于抑制血小板聚集的药物。以芳香族化合物A为原料合成的路线如下：

（1）写出反应C→D的化学方程式_________，反应类型________。

（2）写出结构简式。B_________，X_________。

（3）A属于芳香族化合物的同分异构体（含A）共有__种，写出其中与A不同类别的一种同分异构体的结构简式_________。

（4）两分子C可在一定条件下反应生成一种产物，该产物分子中含有3个六元环，写出该反应的化学方程式_________。

（5）已知：设计一条由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图，无机试剂任选。（合成路线常用的表示方式为：）_______________32、某课题小组合成了一种复合材料的基体M的结构简式为合成路线如下。

已知：R—CNR—COOH

请回答下列问题：

有机物C分子结构中含有的官能团有______________。

写出A的结构简式_________________。

反应①、②的反应类型分别为_______________、________________。

写出反应③的化学方程式________________。

写出符合下列条件：①能使溶液显紫色；②只有二个取代基；③与新制的悬浊液混合加热，有砖红色沉淀生成；有机物B的一种同分异构体的结构简式_____________。33、“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物；其有效成分M的结构简式如图所示。

（1）下列关于M的说法正确的是______(填序号)。

a．属于芳香族化合物。

b．遇FeCl3溶液显紫色。

c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

d．1molM完全水解生成2mol醇。

（2）肉桂酸是合成M的中间体；其一种合成路线如下：

已知：

①烃A的名称为______。步骤I中B的产率往往偏低，其原因是__________。

②步骤III的反应类型是________。

③步骤Ⅳ反应的化学方程式为______________________________。

④肉桂酸的结构简式为__________________。

⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_____种。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．由有机物的结构简式可知；分子中碳碳双键中六个原子共平面，故所有碳原子均处于同一平面，A正确；

B．由有机物的结构简式可知，分子中碳碳双键，故能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色；B正确；

C．根据等效氢确定同分异构体可知，二氯代物最多只有2种如图所示C错误；

D．由有机物的结构简式可知，该有机物的分子式为C4H6，故生成1molC4H10至少需要2molH2；D正确；

故答案为：D。2、A【分析】【详解】

A．对伞花烃有一条对称轴，其一氯代物有5种，如图故A正确；

B．对伞花烃分子中与苯环相连的两个碳原子在同一平面；4号碳右边相连的两个碳原子有一个碳原子可能在这个平面上，因此最多有9个碳原子共平面，故B错误；

C．对伞花烃难溶于水；故C错误；

D．对伞花烃密度比水小；故D错误。

综上所述，答案为A。3、A【分析】【分析】

【详解】

A．维生素C分子中含有羟基；酯基、碳碳双键共3种官能团；A正确；

B．维生素C分子中只有酯基能与NaOH且按1:1反应；因此1mol维生素C与足量的NaOH反应可以消耗1molNaOH，B错误；

C．维生素C的不饱和度为3，羧基的不饱和度为1，只含—COOH一种官能，则符合条件的同分异构体为含3个-COOH、3个饱和C的链状有机物，则三个-COOH与同一个C相连有1种：两个-COOH与1个C相连+一个-COOH与1个C相连有3种：3个-COOH分别与三个C相连有1种：共1+3+1=5种，C错误；

D．根据乙烯、甲醛是平面型分子可知维生素C分子中一定共面的碳原子有4个，如图D错误；

选A。4、A【分析】【分析】

【详解】

A．甲酸乙酯的结构简式：C2H5OOCH，即HCOOC2H5；A正确；

B．丙烯的结构简式：CH2=CHCH3；B错误；

C．苯甲酸的结构简式：C错误；

D．对硝基苯甲醛的结构简式：D错误；

答案选A。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．甲烷和氯气在光照条件下反应产生四氯化碳；三氯甲烷等油状液滴；故A正确；

B．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应；故B正确；

C．甲酸中含有1mol羧基，与钠反应产生0.5molH2；故C错误；

D．乙醇可以和金属钠反应生成乙醇钠和氢气；故D正确；

故选C。6、B【分析】【详解】

A．制备乙酸乙酯的过程中需要用浓硫酸做催化剂和吸水剂；A错误；

B．制备氢氧化铁胶体是把饱和氯化铁溶液滴入沸水中；至溶液变为红褐色说明得到氢氧化铁胶体，B正确；

C．试管中过量；加入碘离子直接沉淀，不涉及沉淀转化问题，C错误；

D．实验中有酸的浓度；金属种类2个变量；不能探究化学反应速率的影响因素，D错误；

故选B。7、C【分析】【分析】

A是一种烃；可用作水果催熟剂，则A为乙烯，乙烯与氢气加成可得乙烷F；与水加成得到乙醇B；乙醇B催化氧化得到乙醛C；乙醛C氧化得到乙酸D；乙酸D和乙醇B发生酯化反应生成乙酸乙酯E，以此分析。

【详解】

A．B为乙醇能使高锰酸钾溶液褪色；故A正确；

B．乙醇的催化氧化时铜先与氧气反应生成氧化铜；氧化铜与乙醇反应生成铜和乙醛，会出现黑红交替现象，故B正确；

C．④为乙醇和乙酸发生的酯化反应；为取代反应，故C错误；

D．F为乙烷，G是F的同系物，且比F的相对分子质量大42，则G的分子式为C5H12；有正戊烷；异戊烷、新戊烷三种同分异构体，故D正确。

故答案选：C。8、B【分析】【分析】

【详解】

A．烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，的主链上有4个碳原子；为丁烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在2号碳原子上有2个甲基，名称为2，2-二甲基丁烷，故A错误；

B．CH3CH2CH2CH2OH为醇；羟基在1号C上，命名为1-丁醇，故B正确；

C．甲基位于邻位；命名为邻二甲苯，故C错误；

D．甲基位于间位；命名为间二甲苯，故D错误；

故选B。9、D【分析】【详解】

维生素C中含有的官能团为：碳碳双键、(醇)羟基、酯基，无苯环而不是芳香化合物，丁香油酚含有的官能团为：碳碳双键、醚键、(酚)羟基，是芳香化合物，综上分析，二者均含羟基，答案选D。二、填空题(共7题，共14分)10、略

【分析】【分析】

由结构模型可知A为甲烷；B为乙烷，C为乙烯，D为丙烷，E为苯，F为甲苯，根据物质的组成；结构和性质解答该题。

【详解】

有结构模型可知A为甲烷；B为乙烷，C为乙烯，D为丙烷，E为苯，F为甲苯。

(1)常温下含碳量最高的气态烃是为苯；含碳量为92.3%，故答案为E。

(2)一卤代物种类最多的是甲苯；共有4种，故答案为F。

(3)A为甲烷；B为乙烷、D为丙烷；三种物质为同系物关系，故答案为同系物。

(4)F为甲苯；甲苯含有立体结构的甲基，分子中的所有原子不可能处于同一平面，一定在同一个平面的原子数目为12，故答案为12。

(5)C为乙烯，乙烯与溴水反应生成1，2-二溴乙烷，反应方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E为苯，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，F发生溴代反应的化学方程式为+Br2+HBr；

故答案为+Br2+HBr。

(7)C为乙烯；官能团为碳碳双键，故答案为碳碳双键。

(8)F为甲苯；两个溴原子都在甲基上有1种；一个溴原子在甲基上，另一个在苯环上有邻；间、对3种；两个溴原子都在苯环上有6种，所以共计是10种，故答案为10。

【点睛】

在推断烃的二元取代产物数目时，可以采用一定一动法，即先固定一个原子，移动另一个原子，推算出可能的取代产物数目，然后再变化第一个原子的位置，移动另一个原子进行推断，直到推断出全部取代产物的数目，在书写过程中，要特别注意防止重复和遗漏。【解析】EF同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳双键1011、略

【分析】（1）

DNA分子是由2条多聚核苷酸链组成的；2条脱氧核苷酸链反向平行方向形成双螺旋结构，故答案为：2；双螺旋结构。

（2）

DNA的基本结构是脱氧核苷酸；由磷酸；碱基、脱氧核糖组成，分别对应于图2中，脱氧核糖与磷酸交替连接，排列在外侧，碱基互补配对，排列在内侧，故答案为：磷酸、碱基、脱氧核糖、分别对应于图2中，脱氧核糖与磷酸交替连接，排列在外侧，碱基互补配对，排列在内侧。

（3）

DNA分子中碱基主要有腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)，两条链上的碱基通过氢键作用，腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)配对，鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)配对，故答案为：腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)配对，鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)配对。【解析】(1)2双螺旋结构。

(2)磷酸；碱基、脱氧核糖分别对应于图2中；脱氧核糖与磷酸交替连接，排列在外侧，碱基互补配对，排列在内侧。

(3)腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)配对，鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)配对12、略

【分析】【详解】

1.有机物的合成路线设计的一般程序：目标分子的碳骨架特征；以观察目标分子的结构及官能团的种类和位置由目标分子逆推原料分子并设计合成路线，对不同的合成路线进行优选。

2.一般的做法是先确定有机物的分子式；再进一步确定官能团的种类；数目及位置，最后写出有机物的结构式；

3.从分子结构上看；高分子的分子结构基本上只有两种，一种是线性结构，另一种是体型结构。线型结构的特征是分子中的原子以共价键互相连接成一条很长的卷曲状态的“链”（叫分子链）。体型结构的特征是分子链与分子链之间还有许多共价键交联起来，形成三度空间的网络结构。这两种不同的结构，性能上有很大的差异；

从性能上看；高分子由于其相对分子质量很大，通常都处于固体或凝胶状态，有较好的机械强度；又由于其分子是由共价键结合而成的，故有较好的绝缘性和耐腐蚀性能；由于其分子链很长，分子的长度与直径之比大于一千，故有较好的可塑性和高弹性。高弹性是高聚物独有的性能。此外，溶解性；熔融性、溶液的行为和结晶性等方面和低分子也有很大的差别；

4.以图表总结本章的收获如下：

【解析】有机物的合成路线设计的一般程序：目标分子的碳骨架特征，以观察目标分子的结构及官能团的种类和位置由目标分子逆推原料分子并设计合成路线，对不同的合成路线进行优选一般的做法是先确定有机物的分子式，再进一步确定官能团的种类、数目及位置，最后写出有机物的结构式答案详见解析答案详见解析13、略

【分析】【详解】

乙醇是常见的有机溶剂，用乙醇洗涤废催化剂的目的是：溶解、除去有机物。【解析】溶解、除去有机物14、略

【分析】【详解】

(1)CH2=CH2含有碳碳双键，CH2=CH2能使酸性KMnO4溶液褪色；

(2)乙醇、乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应的化学反应方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。【解析】BDCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O15、略

【分析】【详解】

（1）烷烃A在同温同压下蒸气的密度是氢气的36倍，A的相对分子质量是36×2＝72，根据烷烃的通式CnH2n+2可知14n+2＝72，解得n＝5，所以A的分子式为C5H12。（2）烷烃B的分子中含有200个氢原子，根据烷烃的通式CnH2n+2可知2n+2＝100，解得n＝49，所以烷烃B的分子式为C49H100。（3）电解氯化钠溶液得到氯气、氢气和氢氧化钠，其化学方程式为：2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH；（4）在高温下铝与氧化铁反应生成铁和氧化铝，方程式为2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe。【解析】C5H12C49H1002NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)无水增重9g为生成的水的质量，浓KOH溶液增重39.6g为生成的二氧化碳的质量，15g该有机物中故A分子中C、H、O原子数目之比为0.9mol：1mol：0.2mol=9：10：2，即A的实验式为

(2)A的实验式为相同条件下A蒸气相对氢气的密度为75，则A的相对分子质量为75×2=150，故A的分子式为

(3)红外光谱表明A中含有苯环、羧基，A的不饱和度为则有1个侧链时为或者共2种；有2个侧链时为或者为均有邻、间、对3种位置关系，共6种；有3个侧链时为2个有邻、间、对3种位置关系，对应的分别有2种；3种、1种位置；共6种，故符合条件的结构的数目为2+6+6=14；

(4)A的核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为6：2：1：1。则有机物A的所有可能的结构为【解析】C9H10O2C9H10O214三、判断题(共9题，共18分)17、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。18、A【分析】【详解】

在催化剂作用下，苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故该说法正确。19、A【分析】【详解】

苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同，正确。20、A【分析】【详解】

细胞中含有DNA和RNA两类核酸，DNA主要在细胞核中，RNA主要在细胞质中，故答案为：正确。21、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。22、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。23、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。24、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。25、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，除此以外，苯环的不饱和度为4，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，错误。四、计算题(共2题，共18分)26、略

【分析】【分析】

【详解】

该烃的相对分子质量是氢气的14倍，则经的相对分子质量是14×2=28。燃烧生成的二氧化碳和水的物质的量分别是即碳氢原子的个数之比是1:2，所以该烃的分子式为C2H4，结构简式为H2C=CH2。【解析】C2H4CH2=CH227、略

【分析】【分析】

n(烃)=n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=故1mol烃中，含C原子2mol，H原子4mol，改烃为C2H4。

【详解】

(1)根据分析；该烃为乙烯，相对分子质量为28；

(2)乙烯分子式为：C2H4。【解析】28C2H4五、实验题(共2题，共4分)28、略

【分析】【分析】

I．(1)苯与溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢；

(2)HBr和Br2对环境有污染，且HBr易溶于水；据此分析；

Ⅱ．(3)三颈烧瓶内反应后得到的是固液混合物；据此选择分离操作；相互混溶的液体混合物，可根据沸点差异选择蒸馏操作分离；

(4)干燥管内的固体既要能吸收水蒸气，也要能吸收溴或HBr的尾气；

III．(5)C中溴化氢难溶于苯；不能倒吸，D中使用干燥管能防止倒吸；

(6)冷凝管内冷却水的水流方向与蒸气的流向相反；冷却效果好；

(7)反应结束后，B中有大量HBr和溴蒸气需要除去；防污染环境；

(8)溴水中的溴可以通过萃取获得。

【详解】

I．(1)苯与溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，化学方程式为：+Br2+HBr；

(2)反应过程中会有挥发出的溴蒸气和产生的溴化氢；因此需要用C装置内的液体进行吸收，且还要防止产生倒吸；

Ⅱ．(3)三颈烧瓶内反应后的液体中混有铁粉；因此采用过滤的方法进行固液分离；分离出的液体依次进行下列实验操作后，进行到最后一步，由于干燥后的液体是苯和溴苯混合物，可以采用蒸馏操作进行分离；

(4)干燥管中所装试剂是碱石灰；可以吸收挥发出来的溴化氢等气体；

III．(5)氢氧化钠溶液能够迅速与溴化氢反应；会产生倒吸，因此装置D可以防止产生倒吸，答案选D；

(6)冷凝管所起的作用为冷凝回流和导气；为保证冷凝效果，冷凝水从下口进入；

(7)反应结束后装置B中存在大量的溴化氢；要对溴化氢进行处理防止污染空气；

(8)只要把溶质溴和水分离开即可实现目的，可先用苯萃取溴水中的溴，分液后，取苯层即可。【解析】+Br2+HBr吸收Br2和HBr防止污染环境，且防倒吸过滤蒸馏碱石灰D下反应结束后装置B中存在大量的溴化氢，使甲的水倒吸入B中可以除去溴化氢气体(或者液溴的挥发)，以免逸出污染空气可先用苯萃取溴水中的溴，分液后，取苯层即可29、略

【分析】【分析】

本实验的目的是制取1，2－二溴乙烷，先制取乙烯，再制取1，2－二溴乙烷。制取乙烯时，利用浓硫酸使乙醇发生消去反应，但在此过程中，会生成副产物乙醚、SO2、CO2，所以除去将A中温度迅速升高到170℃外，还需除去乙烯中混有的SO2、CO2(C装置)；B装置是防止倒吸的安全装置；装置D中乙烯与液溴反应制取1；2－二溴乙烷，但需控制反应温度，既防止产品；溴等的挥发，又使反应平稳进行。

【详解】

(1)A中为液体混合物加热，为防液体受热不均，还要加入几粒碎瓷片，其作用是防止暴沸，然后尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，此时A中发生的主反应为乙醇发生消去生成乙烯和水，化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。答案为：防止暴沸；CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

(2)装置B的作用是作安全瓶；瓶中盛水，若堵塞，B中水会被压入玻璃管内，所以现象是B中水面会下降，玻璃管内的水柱会上升，甚至溢出。答案为：B中水面会下降，玻璃管内的水柱会上升，甚至溢出；

(3)由于乙烯中混有的SO2能与溴发生反应，所以在装置C中应加入NaOH溶液，其目的是除去乙烯中混有的SO2、CO2气体。答案为：除去乙烯中混有的SO2、CO2气体；

(4)1；2－二溴乙烷的密度比水大，且难溶于水，所以产物应在下层。若产物中有少量副产物乙醚，由于乙醚与1，2－二溴乙烷互溶，所以可用蒸馏的方法除去。答案为：下；蒸馏；

(5)由表中数据可知；1，2－二溴乙烷的沸点为9℃，而冰水的温度为0℃，在0℃时，1，2－二溴乙烷会凝结为固体，从而堵塞导管，所以不能过度冷却(如用冰水)，其原因是1，2－二溴乙烷的沸点为9℃，高于冰水的温度，过度冷却会使其凝固而堵塞导管。答案为：1，2－二溴乙烷的沸点为9℃，高于冰水的温度，过度冷却会使其凝固而堵塞导管。

【点睛】

有机物分子中含有1个或若干个溴原子时，其密度都比水大。【解析】防止暴沸CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OB中水面会下降，玻璃管内的水柱会上升，甚至溢出除去乙烯中混有的SO2、CO2气体下蒸馏1，2－二溴乙烷的沸点为9℃，高于冰水的温度，过度冷却会使其凝固而堵塞导管六、有机推断题(共4题，共40分)30、略

【分析】【分析】

A和氯化氢发生加成反应生成B，B水解生成C，C催化氧化生成D，核磁共振氢谱表明D只有一种化学环境的氢，所以D是丙酮，则C是CH3CHOHCH3，B是CH3CHClCH3，A是CH3CH＝CH2，丙酮和HCN发生加成反应然后酸化得到E，E先发生消去反应，然后和甲醇发生酯化反应生成F为F发生加聚反应生成有机玻璃，据此解答。

【详解】

(1)根据以上分析可知A的结构简式为CH3CH＝CH2；化学名称为丙烯。

(2)根据以上分析可知由A生成B的反应类型是加成反应；由B生成C的反应类型是取代反应。

(3)根据以上分析可知D的结构简式为碳氧双键是平面形结构，由于单键可以旋转，则其分子中最多有6个原子共平面。

(4)根据以上分析可知E生成F的化学方程式为+CH3OH+2H2O。

(5)与E具有相同官能团，即含有羟基和羧基，满足条件的E的同分异构体有CH3CH2CH(OH)COOH、HOCH2CH2CH2COOH、HOCH2CH(COOH)CH3、CH3CHOHCH2COOH，共计4种。其中核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH。

(6)参照上述合成路线，结合逆推法由乙醇为起始原料制备的合成路线为CH3CH2OHCH3CHOCH3CHOHCOOH【解析】丙烯加成反应取代反应6+CH3OH+2H2O