2025年人教A版选择性必修3化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教A版选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列烷烃的所有的同分异构体中，存在某种同分异构体的一氯代物只有1种，则该烷烃的分子式可能是A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H142、1；2，3-三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有两个异构体，如图所示。据此，可判断1，2，3，4，5，6-六氯环己烷(假定六个碳原子也处于同一平面上)的异构体数目是。

A.10种B.8种C.6种D.4种3、所有原子可能在同一平面内的是A.甲苯B.苯乙烯C.甲烷D.丙烯4、下列关于苯的说法正确的是A.易溶于水B.分子中H元素的质量比为1：1C.苯的密度比水的大D.在空气中燃烧时产生较多的浓烟5、CHCl3是良好的有机溶剂，下列说法正确的是A.常温下为气态，俗称氯仿B.分子构型为正四面体C.由极性键构成的非极性分子D.是甲烷和氯气反应的产物之一6、NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是A.标准状况下，11.2L的己烷所含的分子数为0.5NAB.2.8g的聚乙烯中含有的碳原子数为0.2NAC.28g乙烯所含共用电子对数目为4NAD.1mol苯中含有碳碳双键的数目为3NA7、中成药连花清瘟胶囊的有效成分绿原酸的结构简式如图所示。下列有关绿原酸说法错误的是。

A.绿原酸的分子式为C16H18O9B.该绿原酸的结构属于顺式结构C.1mol绿原酸可消耗4molNaOHD.绿原酸能发生加成、氧化、消去、取代反应评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)8、某有机物在氧气中充分燃烧，生成的CO2和H2O的物质的量之比为1：2，则下列说法正确的是A.该有机物分子中H、O原子的个数比为1：2：3B.该有机物分子中H原子的个数比为1：4C.将该有机物与发烟硝酸和固体硝酸银混合，在加热条件下若生成AgCl沉淀，则说明其含有氯元素D.该有机物的最简式为CH49、某有机物的结构简式如图；下列说法正确的是。

A.分子式为C12H18O5B.分子中只含有2种官能团C.能发生加成、取代、氧化、消去等反应D.能使溴的四氯化碳溶液褪色10、Z是一种治疗糖尿病药物的中间体；可中下列反应制得。

下列说法正确的是A.1molX能与2mol反应B.1molZ与足量NaOH溶液反应消耗2molNaOHC.X→Y→Z发生反应的类型都是取代反应D.苯环上取代基与X相同的X的同分异构体有9种11、下列化学方程式中错误的是A.B.C.D.12、两种分子式不同的有机化合物，不论它们以何种比例混合，只要混合物的物质的量一定，则在完全燃烧时，消耗的O2的物质的量均为一恒量。符合这一条件的组合气体可能为A.CH≡CH和苯B.CH3COOH和HOCOOCH3C.CH≡CH和CH3CHOD.苯和己烯酸13、有机化合物G是合成抗真菌药物的重要中间体；结构简式如下图。下列说法错误的是。

A.G的分子式为C11H13O5C1B.G分子中含四种官能团C.G分子含有σ键、π键、大π键、氢键等化学键D.1molG最多可与3molH2加成，最多与4molNaOH反应评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)14、有A；B两种有机物；按要求回答下列问题：

(1)取有机物A3.0g，测得完全燃烧后生成3.6gH2O和3.36LCO2(标准状况)，已知相同条件下，该有机物的蒸气密度是氢气的30倍，则该有机物的分子式为___。

(2)有机物B的分子式为C4H8O2；其红外光谱图如图：

又测得其核磁共振氢谱图中有3组峰，且峰面积比为6：1：1，试推测该有机物的结构：___。

(3)主链含6个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有__(不考虑立体异构)(填序号)。

A.2种B.3种C.4种D.5种。

(4)维生素C的结构简式为丁香油酚的结构简式为

下列关于二者所含官能团的说法正确的是___(填序号)。

A.均含酯基B.均含羟基C.均含碳碳双键15、化合物M是止吐药阿扎司琼的合成中间体；化合物M的合成路线如图：

(5)B的同分异构体中，符合下列条件的物质共有_______种，其中核磁共振氢谱图中有5组峰的结构简式为_______。

①能与碳酸氢钠溶液反应；②遇FeCl3溶液显紫色16、（1）根据图回答问题：

①A中的含氧官能团名称为___、___和___。

②C→D的反应类型为___。

（2）根据要求写出相应的化学方程式。

①写出1，3—丁二烯在低温下（-80℃）与溴单质的反应：___。

②甲苯和浓硝酸、浓硫酸制取TNT：___。

③苯和丙烯发生加成反应：___。

④1—溴丙烷制取丙烯：___。17、(1)在下列物质中是同系物的有_____________；互为同分异构体的有_______；互为同素异形体的有_________；互为同位素的有_________；属于同一物质的是：__

(1)液氯(2)氯气(3)白磷(4)红磷(5)D(6)T(7)(8)(9)CH2=CH－CH3(10)(11)2,2—二甲基丁烷。

(2)、把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯火焰加热，看到铜丝表面变黑，再迅速插入盛乙醇的试管中，看到铜丝表面__________；反复多次后，试管中生成有特殊气味的物质，反应的化学方程式为_____；乙醇所含的官能团的名称______18、含碳碳双键的一氯丁烯()的同分异构体只有8种；某学生却写了如下10种：

A．B．C．D．E．F．G．H.I．J.

其中，属于同一种物质的有___________(填序号，下同)和___________，___________和___________。19、采用现代仪器分析方法；可以快速；准确地测定有机化合物的分子结构。

I.某烯烃X的质谱图中最大质荷比为56；该物的核磁共振氢谱如图：

(1)X的结构简式为_____；该烯烃是否存在顺反异构_____(填是或否)。

(2)写出X与溴水反应方程式_____。

(3)有机物Y与X互为同分异构体，且Y分子结构中只有一种等效氢，则Y结构简式为：_____。

II.有机物A常用于食品行业。已知9.0gA在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2。

①A分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是_____，则A的分子式是_____。

②A能与NaHCO3溶液发生反应，且A分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1∶1∶1∶3，则A的结构简式是_____。

③写出A与足量Na反应的方程式_____。20、图化合物发生一溴取代反应时，能得到______________种化合物。

21、如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)

(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称___。

(2)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是___。(填代号)

(3)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式___。

(4)上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有___。(填代号)评卷人得分四、判断题(共4题，共20分)22、羧基和酯基中的均能与加成。(______)A.正确B.错误23、葡萄糖是分子组成最简单的醛糖，与果糖互为同分异构体。(____)A.正确B.错误24、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误25、从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题，共8分)26、苯乙酸铜是合成传感材料；催化剂——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线：

2

制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略)：

Ⅰ.三颈烧瓶中加入水，加入浓硫酸，溶液加热至100℃，缓滴加40g苯乙腈()到硫酸溶液中；然后升温至130℃，制得苯乙酸，加适量冷水，分离出苯乙酸粗品。

Ⅱ.将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后加，入Cu(OH)2后过滤液；静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体。(已知：苯乙酸的熔点为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇)

回答下列问题：

(1)在装置中，仪器c的名称是_______，其作用是_______；

(2)步骤Ⅰ中加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_______；

(3)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是_______；

(4)步骤Ⅱ中将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，其混合溶剂中乙醇的作用是_______；

(5)分离苯乙酸粗品的方法是_______，若最终得到38g苯乙酸纯品，则苯乙酸的产率是_______(保留两位有效数字)。评卷人得分六、计算题(共1题，共9分)27、某烃2.8g，在氧气中燃烧生成4.48L(标准状况)二氧化碳，3.6g水，它相对氢气的密度是14，求此烃的化学式_______，写出它的结构简式_______。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、C【分析】【分析】

一氯代物只有1种说明分子中只有一种类型的氢原子；据此分析解答。

【详解】

A．C3H8为丙烷，结构简式为CH3CH2CH3；有两种类型的氢原子，不符合题意，故A不选；

B．C4H10有正丁烷(CH3CH2CH2CH3)和异丁烷[(CH3)2CHCH3]两种；都有两种类型的氢原子，不符合题意，故B不选；

C．C5H12有正戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)、异戊烷[(CH3)2CHCH2CH3]和新戊烷[(CH3)4C]三种；只有新戊烷有一种类型的氢原子，符合题意，故选C；

D．C6H14共有5种同分异构体；每种同分异构体至少有两种类型的氢原子，不符合题意，故D不选；

答案选C。2、B【分析】【分析】

【详解】

六元环在同一个平面内；则构成一个平面正六边形，若6个氯原子都在这个平面的同一侧，这样的情况只有1种；若1个氯原子在一侧，剩下5个在另一侧，这种情况也只有1种；若有2个氯原子在一侧，则剩下4个氯原子在另一侧，因为是六边形，2个氯原子可以是邻；间、对位3种；若3个氯原子在一侧，剩下3个在另一侧，同一侧的氯原子的位置有1，2，3一种、1，2，4一种、1，3，5一种共3种；所以同分异构体共有：1+1+3+3=8；

答案选B。3、B【分析】【详解】

A．甲苯含有甲基；不可能所有的原子共平面，故A不符合；

B．苯乙烯是苯环上连接乙烯基；苯；乙烯均为平面型分子，故所有的原子可能共平面，故B符合；

C．甲烷为正四面体结构；最多三个原子共平面，故C不符合；

D．丙烯含有甲基；不可能所有的原子共平面，故D不符合；

故选B。4、D【分析】【详解】

A．苯不溶于水；故A错误；

B．苯的分子式为C6H6；C；H元素的质量比为12：1，故B错误；

C．苯的密度比水小；故C错误；

D．苯分子中含碳量较高；在空气中燃烧时因为不完全燃烧而产生浓烟，故D正确。

故选D。5、D【分析】【详解】

A．CHCl3常温下为液态；俗称氯仿，A错误；

B．CHCl3分子中C原子与3个Cl原子和1个H原子形成4个共价键；由于不同原子半径大小不同，所以其分子的空间构型为四面体，但不是正四面体，B错误；

C．CHCl3分子中C-Cl键和C-H键都是由不同元素的原子形成的共价键；因此都是极性键，由于分子中原子的空间排列不对称，因此分子是极性分子，C错误；

D．甲烷与Cl2在光照条件下会发生取代反应，首先反应产生CH3Cl，产生CH3Cl再逐步进行取代反应，产生CH2Cl2、CHCl3、CCl4，因此CHCl3是甲烷和氯气反应的产物之一；D正确；

故合理选项是D。6、B【分析】【分析】

【详解】

A．在准状况下，己烷呈液态，则11.2L的己烷的物质的量并不能够根据标准状态下气体的摩尔体积来进行计算，故其物质的量并不是0.5mol，分子数也不等于0.5NA；故A不符合题意；

B．聚乙烯的链接为-CH2-CH2-，2.8g的聚乙烯中含有=0.1mol-CH2-CH2-单元；故含有的碳原子数为0.1mol×2=0.2mol，故B符合题意；

C．乙烯的电子式为每个乙烯分子中含有6对共用电子对，则28g乙烯的物质的量为=1mol，所含共用电子对数目为6NA；故C不符合题意；

D．因苯分子的碳碳键并不是单双键交替的；故苯分子没有碳碳双键，故D不符合题意；

答案选B。7、B【分析】【分析】

【详解】

A．根据结构简式可知绿原酸的分子式为C16H18O9；A正确；

B．根据结构简式圈住部分可知氢原子在碳碳双键的异侧；所以该绿原酸的结构属于反式结构，B错误；

C．绿原酸中可以与氢氧化钠反应的基团有酚羟基、酯基、羧基，如图所示：所以1mol绿原酸可消耗4molNaOH，C正确；

D．绿原酸含有苯环和碳碳双键；能发生加成反应；氧化反应，饱和六元碳环上的羟基可以发生消去反应，含有酯基等，能发生取代反应，D正确；

答案选B。二、多选题(共6题，共12分)8、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出该有机物分子中N(C):N(H)=1:4；不能确定是否含有O元素，A错误；

B．由n(CO2):n(H2O)=1:2可知该有机物分子中N(C):N(H)=1:4；B正确；

C．根据元素守恒可知若生成AgCl沉淀；则说明其含有氯元素，C正确；

D．由于无法确定该物质中是否含有C；H之外的元素；所以无法确定最简式，D错误；

综上所述答案为BC。9、CD【分析】【详解】

A．由题给结构简式可知该有机物的分子式为C12H20O5；A错误；

B．分子中含有羧基；羟基和碳碳双键3种官能团；B错误；

C．该有机物有双键能发生加成；羟基可以发生取代；氧化和消去反应，C正确；

D．该有机物分子中含有碳碳双键；故能使溴的四氯化碳溶液褪色，D正确；

故选CD。10、BD【分析】【详解】

A．根据X的结构简式，能与NaHCO3反应的官能团只有-COOH，因此1molX能与1molNaHCO3反应；故A错误；

B．根据Z的结构简式；能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ与足量NaOH溶液反应消耗2molNaOH，故B正确；

C．X→Y：X中酚羟基上的O-H断裂，C2H5Br中C-Br断裂，H与Br结合成HBr；其余组合，该反应为取代反应，Y→Z：二氧化碳中一个C=O键断裂，与Y发生加成反应，故C错误；

D．根据X的结构简式；苯环上有三个不同取代基，同分异构体应有10种，因此除X外，还应有9种，故D正确；

答案为BD。11、AB【分析】【详解】

A．苯酚的酸性比碳酸弱，不能与碳酸钠反应生成二氧化碳，正确的反应方程式为A项错误；

B．在浓硫酸作用下加热到140℃时，产物为B项错误；

C．氯乙烷在NaOH水溶液；加热条件下发生水解反应生成乙醇和NaCl；C项正确；

D．乙醛和银氨溶液在加热条件下发生氧化反应生成乙酸铵；水、银镜和氨；D项正确；

答案选AB。12、CD【分析】【详解】

由CxHyOz+(x+-)O2xCO2+H2O可知，有机物无论它们以何种物质的量的比例混和，只要总物质的量一定，则在完全燃烧时，消耗氧气的量为一定值，则(x+-)相等即符合题意；

A．CH≡CH的分子式为C2H2，消耗O2为(x+-)=(2+-0)=2.5，苯的分子式为C6H6，消耗O2为(x+-)=(6+-0)=7.5；则物质的量一定时，比例不同耗氧量不同，故A错误；

B．CH3COOH的分子式为C2H4O2，消耗O2为(x+-)=(2+-)=2，HOCOOCH3的分子式为C2H4O3，消耗O2为(x+-)=(2+-)=1.5；则物质的量一定时，比例不同耗氧量不同，故B错误；

C．CH≡CH的分子式为C2H2，消耗O2为(x+-)=(2+-0)=2.5，CH3CHO的分子式为C2H4O，消耗O2为(x+-)=(2+-)=2.5；只要混合物的物质的量一定，则在完全燃烧时消耗氧气的量恒定不变，故C正确；

D．苯的分子式为C6H6，消耗O2为(x+-)=(6+-0)=7.5，己烯酸的分子式为C6H10O2，消耗O2为(x+-)=(6+-)=7.5；只要混合物的物质的量一定，则在完全燃烧时消耗氧气的量恒定不变，故D正确；

答案为CD。13、CD【分析】【分析】

【详解】

A．由图可知其分子式为故A正确；

B．有机物G中含有过氧键；酯基、羟基和氯原子四种官能团；故B正确；

C．氢键不属于化学键；故C错误；

D．G只有苯环能与氢气加成；1molG最多能与3mol氢气反应，G中能与NaOH反应的官能团有酯基和卤代烃基，最多可与2mol氢氧化钠反应，故D错误；

故选CD。三、填空题(共8题，共16分)14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)相同条件下，该有机物的蒸气密度是氢气的30倍，则该有机物的相对分子质量为30×2=60，该有机物的物质的量为完全燃烧后生成3.6g水和(标准状况)，则该有机物分子中含C原子数为含H原子数为含O原子数为该有机物的分子式为

(2)由红外光谱可知有机物B中含有C=O、C-O-C结构，结合有机物B的分子式及B的核磁共振氢谱图可知其有6个氢原子处于相同化学环境，即分子中含有2个相同的甲基，则该有机物的结构为

(3)主链含6个碳原子，对主链碳原子进行编号：有甲基；乙基2个支链，则乙基只能连在3号碳原子上，3号碳原子上连有乙基后，分子结构不对称，甲基可以连在2、3、4、5号碳原子上，则共有4种结构，答案选C；

(4)由二者的结构简式可知，维生素C分子中含有碳碳双键、羟基、酯基；丁香油酚分子中含有羟基和碳碳双键，答案选B、C。【解析】C3H8OCB、C15、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)B含有8个C原子；3个O原子，不饱和度为5，其同分异构体满足：

①能与碳酸氢钠溶液反应，说明含有羧基；②遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；若苯环上有两个支链，则可以是：—OH、—CH2COOH，此时有邻、间、对3种同分异构体；若苯环上有三个支链，可以是：—OH、—CH3、—COOH，定二移一讨论可知有10种同分异构体，所以共有3+10=13种同分异构体；其中核磁共振氢谱图中有5组峰的结构简式为【解析】1316、略

【分析】【分析】

结合A→B→C可知B为

【详解】

(1)①由A的结构简式可知A中的含氧官能团为羟基；硝基、醛基；故答案为：羟基；硝基；醛基；

②C中的羟基被溴原子取代；故答案为：取代反应；

(2)①1,3-丁二烯在低温下（-80℃）与溴发生1,2加成，反应的化学方程式为故答案为：

②甲苯和浓硝酸、浓硫酸制取TNT的化学方程式为故答案为：

③一定条件下，苯和丙烯发生加成反应生成异丙苯，反应的化学方程式为故答案为：

④1-溴丙烷在强碱的醇溶液中加热发生消去反应可得丙烯，反应的化学方程式为故答案为：【解析】①.羟基②.硝基③.醛基④.取代反应⑤.⑥.⑦.⑧.17、略

【分析】【分析】

(1)结构相似、组成相差n个CH2原子团的为同系物；

分子式相同；结构不同的有机物互为同分异构体；

同种元素组成的不同单质为同素异形体；

同种元素的不同原子具有相同质子数；不同中子数；互为同位素；

组成；结构均相同的为同种物质；以此来解答；

(2)乙醇分子含有羟基；在铜做催化剂条件下，能够被氧气氧化生成乙醛，乙醛具有刺激性气体，据此解答。

【详解】

(1)结构相似、组成相差n个CH2原子团的为同系物；则(7)与(11)或(8)与(11)互为同系物；

分子式相同；结构不同的有机物互为同分异构体；则(9)(10)互为同分异构体；

同种元素组成的不同单质为同素异形体；则(3)(4)互为同素异形体；

同种元素的不同原子具有相同质子数；不同中子数；互为同位素，则(5)(6)互为同位素；

组成；结构均相同的为同种物质；则(7)(8)或(1)(2)为同种物质；

(2)乙醇中官能团的名称为羟基，在铜做催化剂条件下，能够被氧气氧化生成乙醛，方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，乙醛具有刺激性气体，铜丝在反应中先变黑再变红色。【解析】①.(7)与(11)或(8)与(11)②.(9)(10)③.(3)(4)④.(5)(6)⑤.(7)(8)或(1)(2)⑥.变红色⑦.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O⑧.羟基18、F:G:I:J【分析】【分析】

【详解】

F和G的名称均为氯丁烯；I和J的名称均为氯甲基丙烯，所以F和G、I和J属于同一种物质。19、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)某烯烃X的质谱图中最大质荷比为56，则烯烃X的相对分子质量为56，分子中最大碳原子数目==48，可知X的分子式为C4H8，其核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积比为：1：2：2：3，可知X的结构简式为CH2=CH-CH2-CH3，因为双键在边碳原子上，一个碳上连有两个氢原子，所以该烃不存在顺反异构，故答案：CH2=CH-CH2-CH3；否。

(2)根据上述分析可知X的结构简式为CH2=CH-CH2-CH3，含有碳碳双键能和溴水发生加成反应，其反应方程式为：CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3，故答案：CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3。

(3)根据上述分析可知X的结构简式为CH2=CH-CH2-CH3，有机物Y与X互为同分异构体，且Y分子结构中只有一种等效氢，则Y结构简式为：故答案：

II.①有机物质谱图中，最右边的质荷比表示该有机物的相对分子质量，根据有机物质谱图可知该有机物的相对分子质量为90。根据浓H2SO4吸水，所以生成的水的质量是5.4g，即0.3mol；碱石灰吸收CO2，则CO2的质量是13.2g，即0.3mol，所以9.0gA中氧原子的物质的量==0.3mol，所以该有机物的实验式为CH2O。又因其相对分于质量为90，所以A的分子式为C3H6O3，故答案：90；C3H6O3。

②A能与NaHCO3溶液发生反应，说明含有羧基；A分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1∶1∶1∶3，则A的结构简式是HO-CH(CH3)-COOH，故答案：HO-CH(CH3)-COOH。

③根据上述分析可知A的结构简式是HO-CH(CH3)-COOH，则A与足量Na反应的方程式为：HO-CH(CH3)-COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa+H2↑，故答案：HO-CH(CH3)-COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa+H2↑。【解析】CH2=CH—CH2—CH3否CH2=CH—CH2—CH3+Br2→CH3Br—CHBr—CH2CH390C3H6O3HO-CH(CH3)-COOHHO—CH(CH3)—COOH+2Na→NaO—CH(CH3)—COONa+H2↑20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】321、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据(a)的碳骨架结构可知其结构简式应为C(CH3)3；主链上有3个碳原子，2号碳上有一个甲基，名称为2-甲基丙烷；

(2)(c)中含有4个碳原子，一个碳碳双