2025年冀少新版必修2生物上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年冀少新版必修2生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、孟德尔在发现遗传学定律的过程中；能够成功的主要原因有哪些（）

①选豌豆做实验材料；豌豆是自花传粉；闭花受粉植物，自然状态下是纯种；

②先做一对性状的杂交实验；再研究多对形状；

③用豌豆作实验材料有直接经济价值；

④及时地发表了研究成果；

⑤对大量数据进行科学的统计分析；

⑥豌豆各品种间具有一些稳定的、差异较大而且容易区分的性状；A.①②③⑤B.④⑤⑥C.①②④D.①②⑤⑥2、如图为DNA结构示意图；下列关于DNA结构的叙述正确的是（）

A.“3”有两种可能，中文名称分别是鸟嘌呤或胞嘧啶B.“2”、“3”和“5”结合在一起的结构叫脱氧核苷酸C.DNA聚合酶可以作用于“3”和“4”之间的化学键D.DNA被彻底分解后能产生含氮物质的结构是“1”“5”3、某植物的花色受两对基因控制（A/a、B/b），已知显性基因越多，花色越深，现有两种纯色的中红花亲本植株杂交，产生F1全为中红花，F1自交得到F2，其花色植株数量比为深红：红：中红：浅红：白=1:4:6:4:1，下列说法不正确的是A.这两对基因的遗传遵循孟德尔的自由组合定律B.两种纯色中红花亲本植株的基因型为AAbb和aaBBC.若F1测交，后代表现型有4中D.F2深红色个体AABB与基因型为aaBB个体杂交获得的红色个体比例最大4、果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了缺失，会导致（）A.染色体上基因的数量减少B.DNA中碱基配对方式发生改变C.染色体上所有基因顺序都发生改变D.所控制合成的蛋白质分子结构不一定会发生改变5、DNA复制过程需要的原料是（）A.脱氧核苷酸B.氨基酸C.核糖核苷酸D.葡萄糖6、已知果蝇长翅和小翅、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。某同学让一只雌性长翅刚毛果蝇与一只雄性长翅截毛果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅刚毛：长翅截毛：小翅刚毛：小翅截毛=3:3:1:1，下列说法不正确的是（）A.这两对性状符合自由组合定律B.这两对基因可能都位于常染色体上C.子代中的小翅个体可能只出现在雌性中D.无法判定控制刚毛和截毛的基因的显隐性及位置（常染色体上还是性染色体）7、下列有关肺炎双球菌体外转化实验的叙述，正确的是（）A.该实验提取出的S型菌的DNA的纯度为100%B.该实验中S型菌的DNA能诱导R型菌发生基因突变C.加入DNA酶的目的是证明核苷酸不是遗传物质D.R型菌被转化为S型菌后，其增殖产生的子代菌仍为S型菌8、纯种黄色（HH）小鼠与纯种黑色（hh）小鼠杂交；子一代小鼠却表现出不同的毛色：介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。研究表明，H基因上有一段特殊的碱基序列，该序列有多个位点可发生甲基化修饰（如图所示）。当没有发生甲基化时，H可正常表达，小鼠为黄色。反之，H基因表达就受到抑制，且发生甲基化的位点越多，基因表达被抑制的效果越明显。结合上述信息，下列叙述错误的是（）

A.此实验表明基因型与表现型之间的关系，并不是简单的一一对应关系B.甲基化修饰导致H基因的碱基对的排列顺序发生改变，产生了不同的等位基因C.基因型是Hh的小鼠体毛的颜色随H基因发生甲基化的位点的増多而加深（黑）D.纯种黄色体毛小鼠与纯种黑色小鼠杂交，正常情況下子一代小鼠的基因型都是Hh9、图示为某二倍体动物（2n=4）正处于分裂期的一个细胞，其中1~6表示染色体，A、a、B、b表示染色体上的基因。下列相关叙述正确的是（）

A.该细胞的名称为次级精母细胞或第一极体B.该细胞正处于有丝分裂后期，细胞内染色体数目加倍C.该细胞的基因型可能为AAaaBBbbD.3号和6号染色体上等位基因的出现是基因突变或染色体片段交换的结果评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)10、调查某家庭的某种单基因遗传病后绘制下图所示的遗传系谱图；下列推断错误的是（）

A.若致病基因位于常染色体上，则个体6一定携带致病基因B.若致病基因仅位于X染色体上，则个体2和个体4基因型相同C.若致病基因仅位于Y染色体上，则个体7的生殖细胞一定携带致病基因D.若致病基因位于X、Y染色体同源区段上，致病基因一定是显性基因11、下列四项中，能验证基因分离定律实质的是（）A.F1自交后代表现型比为3∶1B.F1自交后代表现型比为1∶2C.F1自交后代基因型比为1∶2∶1D.F1测交后代表现型比为1∶112、近来，媒体常报道一种耐药性强的“超级细菌”，抗生素药物对它不起作用，病人会因感染该细菌而引起炎症、高烧、痉挛、昏迷甚至死亡。这种细菌的可怕之处并不在于它对，人体的杀伤力，而是它对普通杀菌药物抗生素的抵抗能力非常强。下列说法不正确的是（）A.长期滥用抗生素会导致超级细菌发生耐药性变异B.抗生素的滥用会导致人类肠道中细菌的耐药性不断增强C.超级细菌和普通细菌是两个物种，染色体是超级细菌遗传物质的主要载体D.超级细菌可通过无丝分裂进行快速增殖13、miRNA是一段可以和mRNA结合的小分子RNA，其作用原理如图所示，①②③④代表生理过程。下列有关叙述中，错误的是（）

A.①②③④过程中，均存在碱基的互补配对B.①③过程中，均需要用到解旋酶和RNA聚合酶C.②过程时，核糖体向左移动，读取mRNA上的密码子D.miRNA与mRNA的结合阻止了mRNA的翻译14、在其他条件都具备的情况下，在试管中加入物质X和物质Z，可得到相应产物Y。下列叙述不正确的是（）A.若X是DNA，Y是RNA，则Z是逆转录病毒B.若X是DNA，Y是mRNA，则Z是脱氧核苷酸C.若X是RNA，Y是DNA，则Z是RNA复制酶D.若X是mRNA，Y是核糖体上合成的生物大分子，则Z是氨基酸15、除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述不正确的是（）A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型C.突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型D.抗性基因若为敏感型基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链16、货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长，患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述错误的是（）

A.通过社会群体调查可推断出此病的遗传特点B.货币状掌跖角化病的症状表现仅由基因决定的C.由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病D.Ⅳ代中的女性患者与正常男性婚配，生女儿可避免此病的遗传17、艾弗里完成肺炎链球菌体外转化实验后，一些科学家认为“DNA可能只是在细胞表面起化学作用，形成荚膜，而不是起遗传作用”。生物学家哈赤基斯从S型细菌中分离出了一种抗青霉素的突变型（记为抗—S），提取出它的DNA，将DNA与对青霉素敏感的R型细菌（记为非抗—R）共同培养。结果发现，某些非抗—R型细菌已被转化为抗—S型细菌并能稳定遗传。下列关于哈赤基斯实验的分析，正确的是（）A.抗—S型细菌的DNA中存在抗青霉素的基因和控制荚膜合成的基因B.已转化的抗—S型细菌的遗传物质主要是DNAC.实验结果表明：上述对艾弗里所得结论的怀疑是错误的D.实验证明：细菌中一些与荚膜形成无关的性状（如抗药性）也会发生转化评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)18、基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的_____，具有一定的_____；在减数分裂形成_____的过程中，_____会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个_____中，独立地随_____遗传给后代。19、准确复制的原因：

（1）DNA分子独特的_____提供精确的模板。

（2）通过_____保证了复制准确无误。20、与正常细胞相比，癌细胞具有以下特征。在适宜的条件下，癌细胞能够_____。癌细胞的_____发生显著变化。癌细胞的_____发生了变化。21、细胞和分子水平的证据：当今生物有许多共同的特征，比如都有能进行代谢、生长和增殖的______________________，细胞有共同的_____________和______________等；不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的______________，揭示了当今生物有_______________________。而DNA和蛋白质等生物大分子____________的大小则揭示了当今生物种类亲缘关系的远近，以及它们在进化史上出现的顺序。22、人类基因组计划正式启动于1990年，目的是测定_____序列，解读其中包含的遗传信息。23、时间、人物：1928年_____，1944年_____24、基因突变若发生在配子中，_____；若发生在体细胞中，_____；有些植物的体细胞发生基因突变，_____。此外。人体某些体细胞基因的突变，_____。评卷人得分四、判断题(共4题，共40分)25、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误26、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误27、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误28、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共3题，共18分)29、已知某植物的胚乳非糯（H）对糯（h）为显性，植株抗病（R）对感病（r）为显性。某同学以纯合的非糯感病品种为母本，纯合的糯性抗病品种为父本进行杂交实验，在母本植株上获得的F1种子都表现为非糯。在无相应病原体的生长环境中，播种所有的F1种子，长出许多F1植株，然后严格自交得到F2种子，以株为单位保存F2种子，发现绝大多数F1植株所结的F2种子都出现糯与非糯的分离，而只有一株F1植株（A）所结的F2种子全部表现为非糯，可见，这株F1植株（A）控制非糯的基因是纯合的。

请回答：

（1）从理论上说，在考虑两对相对性状的情况下，上述绝大多数F1正常自交得到的F2植株的基因型有____________种；

表现型有___________种。

（2）据分析，导致A植株非糯基因纯合的原因有两个：一是母本自交，二是父本的一对等位基因中有一个基因发生突变。为了确定是哪一种原因，可以分析F2植株的抗病性状，因此需要对F2植株进行处理，这种处理是_____________________________________。如果是由于母本自交，F2植株的表现型为___________，其基因型是___________；如果是由于父本控制糯的一对等位基因中有一个基因发生突变，F2植株的表现型为___________，其基因型是______________________；

（3）如果该同学以纯合的糯抗病品种为母本，纯合的非糯感病品种为父本，进行同样的实验，出现同样的结果，即F1中有一株植株所结的F2种子全部表现为非糯，则这株植株非糯基因纯合的原因是______________________________________，其最可能的基因型为_______________。30、大豆花叶病毒会严重降低大豆的产量和品质。科研人员筛选出了A；B和C三个抗大豆花叶病毒的纯合品系；并对抗性遗传进行研究。

（1）用三个抗大豆花叶病毒的品系进行杂交实验；结果如下表。

。杂交组合。

F1

F2

抗病。

感病。

抗病。

感病。

感病。

A×感病。

12

0

116

42

B×感病。

13

0

95

36

C×感病。

9

0

99

34

据表分析，抗性性状均为_____性性状，三组杂交的F2均接近_____的分离比。

（2）为探究不同抗性基因位点之间的关系；科研人员进行了图1所示杂交实验。

①据实验一分析，品系B和品系C的抗性基因位于_____对同源染色体上，F2抗病植株的基因型有_____种，抗病植株中纯合子所占比例为_____。

②据实验二推测，从位置关系上看，品系A和品系B的抗性基因可能是_____或同一对染色体上不发生交叉互换的两个突变基因。

（3）科研人员利用S序列（某染色体特定位置的标记物；不同品系中S序列长度不同）进一步确定A；B两品系抗性基因的位置关系。

①用引物扩增A品系、感病品系及其相互杂交得到的F1和F2若干个体中的S序列；电泳结果如图2所示。

据图分析，推测A品系抗性基因与S序列位于同一条染色体上，依据是_____。

②同一条染色体的基因间距离越近，发生交叉互换的概率越低。科研人员分别测定了A品系抗性基因和S序列、B品系抗性基因和S序列之间的交换概率。若结果不同，则说明_____。31、若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立遗传的等位基因决定，其中，三对基因的作用效果如图所示。A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全影响A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b；d的表达产物没有上述功能。

（1）上述三对基因的遗传规律符合孟德尔的____________定律。

（2）若已知某动物个体AaBbDd为黄色，则图中X为____________（填“促进”或“抑制”）作用。若对此基因型的个体进行测交实验，则后代表现型及比例为____________。

（3）若选用此种哺乳动物的成熟红细胞来做细胞膜的制备，则它的主要优点为__________________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【分析】

孟德尔获得成功的原因：

（1）选材：豌豆。豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物；自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况，总结遗传规律。

（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对性状；再研究多对相对性状）。

（3）利用统计学方法。

（4）科学的实验程序和方法。

【详解】

①选豌豆做实验材料；豌豆是自花传粉；闭花受粉植物，自然状态下是纯种，这是孟德尔遗传实验获得成功的原因之一，①正确；

②先做一对性状的杂交实验；再研究多对形状，这是孟德尔遗传实验获得成功的原因之一，②正确；

③用豌豆作实验材料有直接经济价值；这不是孟德尔遗传实验获得成功的原因之一，③错误；

④及时地发表了研究成果；这不是孟德尔遗传实验获得成功的原因之一，④错误；

⑤对大量数据进行科学的统计分析；这是孟德尔遗传实验获得成功的原因之一，⑤正确；

⑥豌豆各品种间具有一些稳定的；差异较大而且容易区分的性状；这是孟德尔遗传实验获得成功的原因之一，⑥正确。

故选D。

【点睛】

本题考查孟德尔遗传实验，比较基础，只要考生识记孟德尔遗传实验获得成功的原因即可正确答题，属于考纲识记层次的考查。2、A【分析】【分析】

分析题图：图示为大肠杆菌DNA分子结构的一条脱氧核苷酸长链；其中1；5为磷酸、2为脱氧核糖、3、4为含氮碱基（A、C、G、T），1、2、3结合在一起称为脱氧核苷酸，是DNA分子的基本组成单位。

【详解】

A；“3”和“4”之间有3个氢键；故应为G/C碱基对，“3”有2种可能，中文名称分别是鸟嘌呤、或胞嘧啶，A正确；

B；“1”、“2”和“3”结合在一起的结构叫脱氧核苷酸；B错误；

C；解旋酶可以作用于“3”和“4”之间的化学键——氢键；C错误；

D.DNA被彻底分解后能产生含氮物质的结构是“3”“4”；D错误。

故选A。3、C【分析】【分析】

根据题意分析可知:某植物花色遗传由两对基因(A和a、B和b)所控制，显性基因A和B个数越多，花色越深，属于数量遗传.两株纯合亲本植株杂交得F1，F1自交得F2，F2中有白花植株aabb和4种红花植株浅红(Aabb、aaBb)、中红(AAbb、aaBB、AaBb)、红(AABb；AaBB)、深红(AABB)五种表现型；比例是1：4：6：4：1。

【详解】

由题意，F2中花色植株数量比为深红：红：中红：浅红：白=1：4：6：4：1，之和为16，是9:3:3:1的变形，说明F1是双杂合子，基因型是AaBb，两对基因的遗传遵循孟德尔的自由组合定律，A正确；亲本中红花基因型为AAbb、aaBB，B正确；F1测交即AaBb×aabb，后代基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表现型及比例为浅红：白=3:1，C错误；分析题意，红色个体为3个显性基因，F2深红色个体为AABB与中红个体AAbb、aaBB杂交获得的红色个体比例最大，D正确。4、D【分析】【分析】

基因突变是指DNA分子上发生碱基对的增添；替换或者缺失；引起的基因结构的改变。基因突变的结果产生新的基因，但不改变基因在染色体上的位置以及顺序，由于密码子的简并性等原因，基因突变会导致基因结构发生改变，但是性状不一定改变。

【详解】

A；DNA分子中一个脱氧核苷酸缺失会导致该核苷酸所在的基因发生结构的改变；而对其他基因没有影响，故不会导致基因数量的减少，A错误；

B；碱基配对方式是不变的；不会随脱氧核苷酸数量的变化而变化，B错误；

C；脱氧核苷酸发生缺失后；脱氧核苷酸的数量和排列顺序改变，基因的结构发生改变，但其在染色体上的排列顺序未受影响，C错误；

D；由于缺失的脱氧核苷酸可能位于不具遗传效应的部位；或者不表达部位，其控制合成的蛋白质分子结构不一定发生改变，D正确。

故选D。5、A【分析】【分析】

DNA复制过程：（1）模板：亲代DNA分子的两条链；（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸，（3）能量：ATP，（4）酶：解旋酶；DNA聚合酶。

【详解】

A；DNA复制后形成的仍是DNA分子；所以需要的原料是脱氧核苷酸，A正确；

B；氨基酸是合成蛋白质的原料；B错误；

C；核糖核苷酸是合成RNA的原料；C错误；

D；葡萄糖是单糖；是合成二糖和多糖的原料，D错误。

故选A。

【点睛】6、C【分析】【分析】

分析长翅和小翅这对相对性状：长翅雌果蝇×长翅雄果蝇→长翅：小翅=3：1；说明长翅是显性性状，小翅是隐性性状；分析刚毛和截毛：刚毛雌果蝇×截毛雄果蝇→刚毛：截毛=1：1，无法判断刚毛；截毛的显隐性。

【详解】

A；根据题干信息已知控制果蝇长翅和小翅、刚毛和截毛这两对性状的基因位于两对同源染色体上；遵循基因的作用组合定律，A正确；

BCD；只考虑长翅和小翅这对相对性状；长翅×长翅→长翅：小翅=3：1，这只能说明长翅对小翅为显性，控制翅型的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，若位于常染色体上，子代的小翅个体可能是雌性，也可能是雄性；只考虑刚毛和截毛这对相对性状，刚毛×截毛→刚毛：截毛=1：1，属于测交，据此不能判断刚毛与截毛的显隐性关系，也不能判断基因的位置，故控制刚毛、截毛这对相对相状的基因可能位于常染色体，也可能位于X染色体，BD正确，C错误。

故选C。

【点睛】7、D【分析】【分析】

肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验；其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。

【详解】

A；该实验提取出的S型菌的DNA的纯度不是100%；而且纯度较低，A错误；

B；格里菲思的体内转化实验中S型细菌的DNA引起R型菌转变成S型细菌；属于基因重组，不是基因突变，B错误；

C；加入DNA酶的目的是为了从另一方面证明DNA是遗传物质；C错误；

D；R型菌被转化为S型菌后；其遗传物质发生了改变，故其增殖产生的子代菌仍为S型菌，D正确。

故选D。

【点睛】8、B【分析】【分析】

表观遗传学则是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下；基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。根据题意可知，当H基因被甲基化时，H基因表达就受到抑制，且发生甲基化的位点越多，基因表达被抑制的效果越明显，隐性基因越容易表达。

【详解】

A；此实验表明：基因型与表现型之间的关系；并不是简单的——对应关系，基因对性状的控制实际上是通过基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境之间存在复杂的相互作用，形成了一个错综复杂的网络，精细地控制着生物体的性状，A正确；

B；由题可知；甲基化修饰没有导致H基因的碱基对的排列顺序发生改变，不产生等位基因，B错误；

C；由题可知；基因型是Hh的小鼠随H基因发生甲基化的位点的增多，基因表达被抑制的效果越明显，h基因越能表达，其体毛颜色越加深（黑），C正确；

D；纯种黄色体毛(HH）小鼠与纯种黑色（hh)小鼠杂交；正常情况下子一代小鼠的基因型都是Hh，D正确；

故选B。9、A【分析】【分析】

据题图和题意可知；该细胞着丝粒分裂，处于细胞分裂的后期，某二倍体动物的体细胞中含有4条染色体，但该细胞含有6条染色体，且1和2；4和5属于同源染色体，可能是减数第一次分裂时有一对同源染色体没有分裂造成的，该细胞处于减数第二次分裂的后期。

【详解】

A；据分析可知；该细胞处于减数第二次分裂的后期，细胞质是均等分裂，因此该细胞是次级精母细胞或者第一极体，A正确；

B；据分析可知；该细胞处于减数第二次分裂的后期，B错误；

C、该细胞中由于一对同源染色体在减数第一次分裂时没有分开，因此该细胞的基因型可能为AAaaBb；C错误；

D；3和6属于姐妹染色单体；其上的等位基因出现可能是基因突变或者基因重组引起的，D错误。

故选A。二、多选题(共8题，共16分)10、A:C:D【分析】【分析】

伴性遗传属于特殊的分离定律；特殊表现在：位于性染色体上的基因与决定性别的基因连锁，Y染色体上可能无对应的等位基因，但是在分析X染色体上的基因时，由于性染色体上的基因会随同源染色体的分离而分离，其遗传仍然遵循分离定律。

【详解】

A；若致病基因位于常染色体上；且为显性遗传病，则6号不携带致病基因，故若致病基因位于常染色体上，则个体6不一定携带致病基因，A错误；

B、若致病基因仅位于X染色体上，则2、4个体基因型相同，均为携带者，可表示为XBXb，B正确；

C；个体7的生殖细胞含X染色体或含Y染色体；若致病基因仅位于Y染色体上，如是含X染色体的生殖细胞，则不携带致病基因，C错误；

D；若致病基因位于X、Y染色体的同源区段上；则致病基因是显性基因或隐性基因，D错误。

故选ACD。11、A:C:D【分析】【分析】

基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

【详解】

A、F1自交后代表现型比为3∶1；是性状分离比，包括等位基因的分离和受精作用，能验证基因的分离定律，A正确；

B、F1自交后代表现型比为1∶2；可能是纯合致死造成的，不能验证基因的分离定律，B错误；

C、F1自交后代基因型比为1∶2∶1；是产生的配子随机结合形成的，包括等位基因的分离和受精作用，能验证基因的分离定律，C正确；

D、F1测交后代表现型比为1∶1；包括等位基因的分离和受精作用，能验证基因的分离定律，D正确。

故选ACD。

【点睛】

本题考查基因分离定律的实质及应用，要求考生识记基因分离定律的实质，能根据题干要求选出正确的答案，属于考纲识记和理解层次的考查。12、A:C:D【分析】【分析】

细菌是原核生物；没有染色体，细菌通过二分裂进行增殖。先有变异，后有选择。生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。

【详解】

A；先有超级细菌发生耐药性变异；后有抗生素的选择作用，A错误；

B；抗生素的滥用会对具有耐药性的个体进行选择作用；从而导致人类肠道中细菌的耐药性不断增强，B正确；

C；超级细菌和普通细菌是同一个物种；超级细菌是原核生物，没有染色体，C错误；

D；无丝分裂是真核细胞的分裂方式；而超级细菌是原核生物，不能进行无丝分裂，D错误。

故选ACD。

【点睛】13、B:C【分析】【分析】

基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质；所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。

【详解】

A；①②③④分别表示转录、翻译、转录、形成互补双链RNA；这些过程中，均存在碱基的互补配对，A正确；

B；①③为转录过程；转录所需的酶是RNA聚合酶，不需要解旋酶，B错误；

C；②为翻译过程；翻译时，核糖体沿mRNA移动，读取mRNA上的密码子，翻译的方向是从短肽链向长肽链移动，即图中向右移动，C错误；

D；miRNA与mRNA的结合形成互补双链RNA；可阻止mRNA的翻译，D正确。

故选BC。14、A:B:C【分析】【分析】

中心法则：

（1）遗传信息可以从DNA流向DNA；即DNA的复制；

（2）遗传信息可以从DNA流向RNA；进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译；

（3）后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。

【详解】

A；若X是DNA；Y是RNA，则试管中进行的是转录过程，Z是RNA聚合酶或核糖核苷酸，A错误；

B；若X是DNA；Y是mRNA，则试管中进行的是转录过程，Z是RNA聚合酶或构成RNA的基本单位核糖核苷酸，B错误；

C；若X是RNA；Y是DNA，则试管中进行的是逆转录过程，Z是逆转录酶或脱氧核苷酸，C错误；

D；若X是mRNA；Y是核糖体上合成的大分子（蛋白质），则试管中进行的是翻译过程，Z是组成蛋白质的基本单位氨基酸，D正确。

故选ABC。15、B:C:D【分析】【分析】

1；基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低；但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性。

2；染色体结构变异的类型：缺失、重复、倒位和易位。

【详解】

A；若突变体为1条染色体缺失导致；则可能是带有敏感型基因的片段缺失，原有的隐性基因（抗性基因）得以表达的结果，A正确；

B；突变体为1对同源染色体的片段都缺失导致的；经诱变再恢复原状的可能性极小，B错误；

C；突变体若为基因突变所致；基因突变具有不定向性，再经诱变具有恢复的可能，但概率较低，C错误；

D；敏感型基因中的单个碱基对发生替换导致该基因发生突变；也可能使控制的肽链提前终止或者延长，不一定是不能编码蛋白质，D错误。

故选BCD。16、A:B:D【分析】【分析】

分析系谱图：根据口诀“无中生有”为隐性；隐性看女病，女病男正非伴性和“有中生无”为显性，显性看男病，男病女正非伴性无法准确判断该遗传病的遗传方式。系谱图中有女患者，所以该遗传病不可能是伴Y遗传；Ⅰ代男患者的女儿正常，所以该病也不可能是伴X染色体显性遗传病。

【详解】

A；家系调查可以确定该遗传病的遗传方式和遗传特点；群体调查可以调查该遗传病的发病率，A错误；

B；货币状掌跖角化病的症状表现是基因与环境共同作用的结果；B错误；

C；从系谱图看；该病有世代遗传的特点，且男女患病率相似，最可能是常染色体显性遗传病，C正确；

D；此病最可能是常染色体显性遗传病；所以Ⅳ代中女性患者与正常男性婚配，后代男女都可能患此病，D错误。

故选ABD。17、A:C:D【分析】【分析】

1；某些非抗—R型菌被转化为抗—S型菌并能稳定遗传；表明DNA不只在细胞表面起化学作用，形成荚膜，也起遗传作用。

2；非抗—R型菌转化为抗—S型菌是基因重组的结果；即抗—S型菌的控制荚膜合成的基因与抗青霉素基因转移到R型菌体内，并成功表达，实现了控制荚膜合成的基因与抗青霉素基因和R型菌基因的重组。

【详解】

A；抗—S型菌既有荚膜又具有抗青霉素的能力；说明该菌的DNA中存在抗青霉素的基因和控制荚膜合成的基因，A正确；

B；已转化的抗—S型细菌的遗传物质是DNA；B错误；

C；某些非抗—R型菌被转化为抗—S型菌并能稳定遗传；表明DNA不只在细胞表面起化学作用，形成荚膜，也起遗传作用，因而上述对艾弗里所得结论的怀疑是错误的，C正确；

D；分析实验过程可知；某些非抗—R型菌被转化为抗—S型菌并能稳定遗传，说明与荚膜形成无关的性状——抗药性也会发生转化，D正确。

故选ACD。三、填空题(共7题，共14分)18、略

【解析】①.等位基因②.独立性③.配子④.等位基因⑤.配子⑥.配子19、略

【解析】【小题1】双螺旋。

【小题2】碱基互补配对20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】无限增殖形态结构表面21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】细胞物质基础结构基础共同点共同的原始祖先差异22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】人类基因组的全部DNA23、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】格里菲斯艾弗里24、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】将遵循遗传规律传递给后代一般不能遗传可通过无性繁殖传递有可能发展为癌细胞四、判断题(共4题，共40分)25、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。26、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。27、B【分析】略28、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。五、实验题(共3题，共18分)29、略

【分析】【分析】

两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，因此解答本题考生要能够运用相关定律解题，并且可以利用遗传图解的方式进行分析。

【详解】

（1）根据题意：

理论上F2植株的基因型有9种，表现型有4种。

（2）若是母本自交，则

若是父本的一对等位基因中一个基因发生突变，则：

故对F2处理应接种相应的病原体，如果是由于母本自交，F2的表现型应全部感病（或非糯感病），其基因型是HHrr；如果是由于父本控制糯的一对等位基因发生突变，则其中指的父本一定是F1植株（因只有F1植株才有等位基因）。故F1：HhRr→HHRr再自交得F2：HHRR、HHRr、HHrr。

（3）若以纯合的糯抗病品种为母本，纯合的非糯感病品种为父本，出现同样结果不可能是母本自交造成的，因为母本自交不出现这种表现型，原因可能是基因突变。【解析】①.9②.4③.接种相应的病原体④.全部感病（或非糯感病）⑤.HHrr⑥.抗病和感病（或非糯抗病和非糯感病）⑦.HHRRHHRrHHrr⑧.基因突变⑨.HHRr30、略

【分析】【分析】

依据孟德尔分离定律可知，2个纯质亲本杂交，在F1代中表现出的性状为显性性状，在F2代中的出现性状分离，分离比接近3:1。由实验一知F1代自交后得到F2代的比例中抗病与感病是15:1；类似于9：3：3：1的比例，说明抗病与感病有两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。对确定2个基因的位置关系，就要看电泳后出现的条带，是否出现扩增A品系和抗性条带。

【详解】

（1）三个抗大豆花叶病毒的品系进行杂交实验可知，A×感病、B×感病、C×感病，F1代全部表现为抗病，所以抗病为显性性状；在F2代中抗病与感病比例中接近3:1。

（2）①由实验一知F1代自交后得到F2代的比例中抗病与感病是15:1，类似于9：3：3：1的比例，说明抗病与感病有两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。2株抗病植株的基因型为组合16种，若