2024年北师大版选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年北师大版选择性必修3化学下册阶段测试试卷551考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列有机物中，含有两种官能团的是（）A.CH3—CH2—OHB.C.CH2=CHBrD.2、广东盛产柠檬，柠檬中富含柠檬酸，其结构简式为下列有关说法不正确的是A.分子中含有2种官能团B.柠檬酸与足量的反应生成C.柠檬酸可与乙醇发生酯化反应D.柠檬酸中所有碳原子不可能在同一平面上3、已知某有机物结构如图，下列说法中正确的是

A.该物质的化学式为C15H8O8BrClB.该物质能与溶液发生显色反应C.1mol该物质最多能与3mol溴水发生加成反应D.一定条件下，1mol该物质最多能与9molNaOH(溶液)反应4、下列图示(夹持装置已略去)与对应的叙述相符的是。A．乙炔气体的制备B．乙酸乙酯的收集C．乙烯气体的干燥D．丙烷气体的收集

A.AB.BC.CD.D5、下列试剂不能用来鉴别乙酸和乙醇的是A.溴水B.紫色石蕊溶液C.碳酸钠溶液D.酸性高锰酸钾溶液6、从山道年蒿中提取出的一种具有抗癌活性的有机物结构简式如图。下列有关说法不正确的是。

A.该有机物受热时可能会失去抗癌活性B.该有机物的一种同分异构体遇溶液可能显紫色C.该有机物能发生加成、取代、氧化、还原反应D.该有机物的一氯代物共有7种7、溴螨酯是一种杀螨剂。甲；乙两种物质是合成溴螨酯过程中的中间产物；结构简式如图所示，下列有关二者的说法正确的是。

A.甲、乙分子中均含有手性碳原子B.甲、乙互为同分异构体C.甲、乙分子中苯环上的一氯代物分别为2种、4种D.一定条件下，等物质的量的甲和乙最多消耗的NaOH物质的量之比为4∶5评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)8、神奇塑料K是一种能够自愈内部细微裂纹的塑料，其结构简式为以环戊二烯为原料合成该塑料的路线如图所示：

下列说法正确的是A.神奇塑料的分子式为(C10H12)n，该路线的两步均符合最高原子利用率B.环戊二烯的同系物M()与H2发生1：1加成时可能有三种产物C.中间产物的一氯代物有3种(不考虑立体异构)D.合成路线中的三种物质仅有前两种能够发生加成反应和加聚反应9、有机物Q的结构简式为：下列说法不正确的是A.与足量溴水反应时，n(Q)∶n(Br2)为1∶4B.与足量NaOH溶液反应时，n(Q)∶n(NaOH)为1∶7C.与足量H2反应时，n(Q)∶n(H2)为1∶6D.与NaHCO3反应时，n(Q)∶n(NaHCO3)为1∶610、吡喃酮是合成吡喃酮类物质的基本原料；α-吡喃酮和γ-吡喃酮的结构简式如图所示，下列关于α-吡喃酮和γ-吡喃酮的说法中错误的是。

A.α-吡喃酮和γ-吡喃酮均能发生水解反应B.α-吡喃酮和γ-吡喃酮互为同分异构体C.相同物质的量的α-吡喃酮和γ-吡喃酮与H2发生加成反应时消耗H2的量相等D.α-吡喃酮与Br2按1：1加成时可生成三种产物(不考虑立体异构)11、下列有关消除反应原料、试剂、产物和反应类型都正确的是。反应原料反应试剂产物反应机理AH2SO4E1BAg2O/H2OCH3CH2CH=CH2E1CZnE1cbDNaOH/EtOHE2

A.AB.BC.CD.D12、标准状况下，1.568L无色可燃气体在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水中，得到的白色沉淀的质量为14.0g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，测得反应后增重8.68g。下列关于该气体的说法正确的是A.若是单一气体可能为C3H4或C3H6B.可能由C3H6和CH2O组成C.不能确定该气体是否含氧元素D.不可能由C3H8和CO组成13、苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯能在一定条件下跟H2加成生成环已烷C.经实验测得间二甲苯仅一种结构D.苯在FeBr3存在条件下与液溴发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色14、有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物，则下列结论中不正确的是A.X具有较强氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量为30D.X中的含碳量为40%15、从中草药提取的某药物中间体M结构简式如图所示。

下列关于M的说法正确的是A.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应B.该物质在过量NaOH溶液中加热，能生成丙三醇C.分子中含有3个手性碳原子D.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)16、金刚烷是一种重要的化工原料；工业上可通过下列途径制备：

请回答下列问题。

(1)环戊二烯分子中最多有___________个原子共平面。

(2)金刚烷的分子式为___________，其二氯代物有___________种(不考虑立体异构)。

(3)已知烯烃能发生如下反应：

则发生该反应后的产物为___________、___________。17、（1）根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。

①下列化合物中，能与H2发生加成反应的是______(填字母)。

a．CH3Clb．CH≡CHc．CH3CH2OH

②下列化合物中，能与NaHCO3发生反应的是______(填字母)。

a．CH3CH2OHb．CH3CHOc．CH3COOH

③下列化合物中，遇到FeCl3溶液显紫色的是______(填字母)。

a．b．c．

（2）甲基丙烯酸甲酯()是合成有机玻璃的单体。

①1mol甲基丙烯酸甲酯最多与______molH2发生反应。

②写出甲基丙烯酸甲酯在酸性条件下水解的化学方程式：______。

③有机玻璃可由甲基丙烯酸甲酯通过加聚反应得到，有机玻璃的结构简式为______。

（3）水杨醛是一种天然香料的中间体；可通过下列方法合成：

①B中官能团的名称为______和______。

②A→B的反应类型为______。

③水杨醛的结构简式为______。

④水杨醛的同分异构体X能发生水解反应，且1molX最多能与2molNaOH反应。写出符合上述条件X的结构简式：______。18、

(1)分子中的官能团与有机化合物的性质密切相关。

①下列化合物中与互为同系物的是____(填字母)。

a.b.c.

②下列化合物中,常温下能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是____(填字母)。

a.CH3CH3b.HC≡CHc.CH3COOH

③下列化合物中,能发生酯化反应的是____(填字母)。

a.CH3CH2Clb.CH3CHOc.CH3CH2OH

(2)化合物X()是一种合成液晶材料的化工原料。

①1molX在一定条件下最多能与____molH2发生加成反应。

②X在酸性条件下水解可生成和________(用结构简式表示)。

③分子中最多有____个碳原子共平面。

(3)化合物D是一种医药中间体,可通过下列方法合成。

ABCD

①A→B的反应类型为____。

②D中含氧官能团有____和____(填名称)。

③C→D的反应中有HCl生成,则M的结构简式为_______。

④E是A的一种同分异构体,E分子的核磁共振氢谱共有4个吸收峰,能发生银镜反应,能与FeCl3溶液发生显色反应。E的结构简式为___________(任写一种)。19、完成下列空白处。

(1)的系统命名是___________。

(2)苯与液溴在催化剂作用下反应的化学方程式为___________；反应类型为___________。

(3)常温下，甲醇在水中的溶解度大于甲胺原因是___________。

(4)大多数离子液体含有较大的阴、阳离子，如含氮的阳离子()，其中键与键的个数之比为___________。20、Ⅰ.写出下列有机物的系统命名。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

II.写出下列有机化合物的结构简式。

(4)2，2，3-三甲基﹣3﹣乙基己烷_______

(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔_______21、(1)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种只含叁键且无支链链烃的结构简式___________。

(2)苯不能使溴水褪色；性质类似烷烃，写出苯与液溴发生取代反应的化学方程式___________。

(3)烷烃中脱水2mol氢原子形成1mol双键要吸热，但1，3—环己二烯(脱去2mol氢原子变成苯却放热；可推断苯比1，3—环己二烯________(填稳定或不稳定)。

(4)1866年凯库勒提出了苯的单；双键交替的正六边形平面结构；解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列_______________事实(填入序号)。

a．苯不能使溴水褪色b．苯能与H2发生加成反应。

c．溴苯没有同分异构体d．邻二溴苯只有一种。

(5)实验室用苯和浓硝酸；浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示。反应需在50～60℃的温度下进行；图中给反应物加热的方法是________，其优点是______________和__________。

(6)该反应的化学方程式是____________________。22、请写出下列反应的化学方程式：

(1)氯乙烷在氢氧化钠水溶液中加热的反应：_______

(2)乙醇的催化氧化：_______

(3)乙醛和银氨溶液水浴加热：_______23、有机物的表示方法多种多样；下面是常用的有机物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)属于结构式的为_______(填序号，下同)；属于键线式的为_______；属于比例模型的为_______；属于球棍模型的为_______。

(2)写出⑨的分子式：_______。⑩的最简式为_______。

(3)写出②的结构简式_______；写出③的结构简式_______；

(4)用系统命名法给①命名_______；用系统命名法给⑦命名_______；用系统命名法给⑥命名_______；24、(1)按系统命名法填写该有机物的名称：的名称是________。

(2)1mol2；6-二甲基-4-乙基辛烷完全燃烧需消耗氧气_________mol。

(3)羟基的电子式________；

(4)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式______；

(5)合成高聚物其单体的结构简式_______；评卷人得分四、判断题(共3题，共6分)25、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误26、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误27、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共3题，共30分)28、某化学兴趣小组按如图所示；在电炉加热时用纯氧和硬质玻璃管内有机样品反应，根据产物的质量确定有机物的组成。

回答下列问题：

(1)仪器a的名称为___________，若装置A的锥形瓶内固体为MnO2，则a中的液体为___________。

(2)B装置中浓硫酸的作用是___________，燃烧管C中CuO的作用是___________。

(3)请说明为什么装置D不能放置在装置E后面？___________。

(4)装置F的作用是___________。29、乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一；具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：

++H2O

相对分子质量密度/(g·cm－3)沸点/℃水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶

【实验步骤】

在A中加入4.4g的异戊醇；6.0g的乙酸；数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题：

(1)装置B的名称是_____。

(2)①在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是_____

②在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后_____(填标号)。

A．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出。

B．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出。

C．先将水层从分液漏斗的下口放出；再将乙酸异戊酯从下口放出。

D．先将水层从分液漏斗的下口放出；再将乙酸异戊酯从上口放出。

③在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是_____(填标号)。

(3)在进行蒸馏操作时，若从130℃开始收集馏分，产率偏高，原因是________。

(4)本实验的产率是__________。30、甲苯（）是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛（）、苯甲酸（）等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质，请回答：。名称性状熔点。

（℃）沸点。

（℃）相对密度。

（ρ水=1g/cm3）溶解性（常温）水乙醇水乙醇甲苯无色液体易燃易挥发-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛无色液体-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.2659微溶易溶

注：甲苯；苯甲醛、苯甲酸三者互溶。

实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂；再加入2mL甲苯和一定量其它试剂，搅拌升温至70℃，同时缓慢加入12mL过氧化氢，在此温度下搅拌反应3小时。

（1）装置a的主要作用是________。三颈瓶中发生反应的化学方程式为________。

（2）经测定，反应温度升高时，甲苯的转化率逐渐增大，但温度过高时，苯甲醛的产量却有所减少，可能的原因是__________

（3）反应完毕，反应混合液经过自然冷却至室温后，还应经过过滤、_____（填操作名称）等操作；才能得到苯甲醛粗产品。

（4）实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时；会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。

①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，依次进行的操作步骤是_______（按步骤顺序填字母）。

a．对混合液进行分液b．水层中加入盐酸调节pH=2

c．过滤、洗涤、干燥d．与适量碳酸氢钠溶液混合振荡。

②若对实验①中获得的苯甲酸（相对分子质量为122）产品进行纯度测定，可称取2.500g产品，溶于200mL乙醇配成溶液，量取所得的乙醇溶液20.00mL于锥形瓶，滴加2～3滴酚酞指示剂，然后用预先配好的0.1000mol/LKOH标准液滴定，到达滴定终点时消耗KOH溶液18.00mL。产品中苯甲酸的质量分数为__________（保留一位小数）。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、C【分析】【分析】

常见的官能团有：碳碳双键、碳碳三键、-Br、-NO2；-OH等；而苯环不是有机物的官能团，以此来解答。

【详解】

A.CH3-CH2-OH只含有官能团-OH；B.氯苯中只含有官能团-Cl；C.CH2=CHBr含有官能团碳碳双键和-Br；D.该物质中只含有官能团-NO2。

故答案为C2、B【分析】【详解】

A．中含有羟基和羧基2种官能团；故A正确；

B．气体的体积与温度和压强有关；温度和压强未知，无法根据气体的体积计算物质的量，故B错误；

C．柠檬酸分子中含有羧基；可与乙醇发生酯化反应，故C正确；

D．柠檬酸中含有为四面体结构，因此分子中所有碳原子不可能在同一平面上，故D正确；

故选B。3、D【分析】【详解】

A.根据结构简式确定分子式为C15H12O8BrCl；故A错误；

B.不含酚羟基；所以不能和氯化铁发生显色反应，故B错误；

C.只有碳碳双键能和溴发生加成反应，1mol该物质最多能消耗1molBr2；故C错误；

D.该物质含有一个氯原子（水解时需要2个NaOH；因为氯原子水解后形成的酚羟基继续和NaOH反应），一个溴原子（水解时需要1个NaOH，因为溴原子水解后形成醇羟基），一个羧基（中和时需要1个NaOH），一个羧酸苯酯（水解时需要2个NaOH），一个碳酸苯酯（水解时需要3个NaOH），则一定条件下，1mol该物质最多能与9molNaOH反应，故D正确；

故选：D。4、D【分析】【详解】

A．电石（主要成分为CaC2）与水反应可制备C2H2；由于反应剧烈，一般用饱和食盐水与电石反应，且装置图中没有将气体导出的导管，长颈漏斗的下端也没有在液面以下，A不符合题意；

B．收集乙酸乙酯时；为了防止倒吸，导管的末端不能插入饱和碳酸钠溶液中，B不符合题意；

C．KMnO4是强氧化剂，不是干燥剂，乙烯能被KMnO4氧化而发生反应；C不符合题意；

D．丙烷的密度比空气大；可以使用向上排空气法收集丙烷，D符合题意；

故选D5、A【分析】【分析】

乙醇和乙酸都易溶于水；乙酸含有-COOH，具有酸性，乙醇含有-OH，能发生取代反应，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，根据二者性质的异同鉴别。

【详解】

A．乙醇和乙酸都易溶于溴水；无明显现象，不能鉴别，故A选；

B．乙酸具有酸性；可使紫色石蕊变红，可鉴别，故B不选；

C．乙酸可与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体；可鉴别，故C不选；

D．乙醇含有-OH；可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，可鉴别，故D不选。

故选：A。6、B【分析】【分析】

该有机物中含有过氧键和碳碳双键；具有过氧化物和烯烃性质，据此分析解答。

【详解】

A．该有机物中含有过氧键；不稳定，所以该有机物受热时可能会失去抗癌活性，故A正确；

B．由结构可知分子式为C10H16O2，不饱和度为=3；而苯环的不饱和度为4，所以。

该有机物的同分异构体不可能具有酚的结构，遇溶液不显紫色；故B错误；

C．含碳碳双键可发生加成反应；氧化反应、还原反应；且含甲基可发生取代反应，故C正确；

D．该有机物结构不对称，含7种H一氯代物共有7种，故D正确；

答案选B。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．连有4个不相同的原子或原子团的碳原子叫手性碳原子；据此可知，甲；乙分子中均不含手性碳原子，A项错误；

B．甲的分子式为C14H8O2Br2，乙的分子式为C14H10O3Br2；故二者不互为同分异构体，B项错误；

C．甲；乙分子中苯环上的一氯代物都有2种；C项错误；

D．一定条件下，1mol甲中2mol-Br发生水解反应，消耗2molNaOH，而生成的2mol酚羟基会继续消耗2molNaOH，故一共消耗4molNaOH，1mol乙中的2mol-Br与甲相同；但其还有1mol羧基，还可以再消耗1molNaOH，一共消耗NaOH5mol，故等物质的量的甲；乙消耗NaOH的物质的量的比为4∶5，D项正确。

答案选D。二、多选题(共8题，共16分)8、AB【分析】【详解】

A.一定条件下；环戊二烯分子间发生加成反应生成中间产物，中间产物在催化剂作用下发生加聚反应生成神奇塑料K，加成反应和加聚反应的原子利用率都为100%，符合最高原子利用率，故A正确；

B.的结构不对称；与氢气发生1：1加成时，发生1，2加成反应的产物有2种，发生1，4加成反应的产物有1种，共有3种，故B正确；

C.中间产物的结构不对称；分子中含有10类氢原子，一氯代物有10种，故C错误；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳双键；也能够发生加成反应和加聚反应，故D错误；

故选AB。9、BD【分析】【分析】

分子中含有5个酚羟基；1个羧基和1个酚羟基形成的酯基；据此解答。

【详解】

A.分子中酚羟基的邻位和对位氢原子有4个，则与足量溴水反应时，n(Q)∶n(Br2)为1∶4；A正确；

B.酚羟基；羧基和酯基均能与氢氧化钠反应；则与足量NaOH溶液反应时，n(Q)∶n(NaOH)为1∶8，B错误；

C.分子中只有苯环和氢气发生加成反应，则与足量H2反应时，n(Q)∶n(H2)为1∶6；C正确；

D.分子中只有羧基和碳酸氢钠反应，则与NaHCO3反应时，n(Q)∶n(NaHCO3)为1∶1，D错误；答案选BD。10、AC【分析】【详解】

A．α-吡喃酮含酯基；能发生水解反应，y-吡喃酮不含酯基，不能发生水解反应，A项错误；

B．α-吡喃酮和γ-吡喃酮的分子式相同但结构不同；二者互为同分异构体，B项正确；

C．由于酯基中的碳氧双键不能与H2发生加成反应，故相同物质的量的α-吡喃酮和γ-吡喃酮与H2发生加成反应时消耗H2的量不相等；C项错误；

D．α-吡喃酮具有共轭二烯结构，与Br2按1：1加成时可生成三种产物；D项正确；

故选：AC。11、ACD【分析】略12、BC【分析】【分析】

【详解】

设燃烧产物中的质量为则。

则解得碱石灰增加的质量为燃烧生成二氧化碳和水的质量总和，无色可燃气体的物质的量为则则即0.07mol气体中含有0.14molC原子、0.28molH原子，所以1mol气体中含有2molC原子、4molH原子，可能含有氧元素，若该气体为单一气体，则其分子式是(常温下不是气体)；若为等物质的量的两种气体的混合物，则在2mol混合气体中，应含有4molC原子、8molH原子，则这两种气体可能是和或和CO或和等，答案选BC。13、AD【分析】【分析】

【详解】

A．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，A正确；

B．苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷；因为大π键和碳碳双键都能发生加成反应，不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，B错误；

C．如果是单双键交替结构；邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C，另一种是两个甲基夹C=C。邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，C正确；

D．苯在FeBr3存在下同液溴可发生取代反应；生成溴苯，苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，D正确；

答案选AD。14、AB【分析】【分析】

【详解】

有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，则X为醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇与生成的一元羧酸反应可生成分子式为C2H4O2的有机物Y，则Y为甲酸甲酯(HCOOCH3)；据此分析解答。

A．X为HCHO；含有醛基，具有还原性，故A错误；

B．X为HCHO；分子中没有甲基，故B错误；

C．X为HCHO；相对分子质量为30，故C正确；

D．X为HCHO，含碳量为×100%=40%；故D正确；

答案为AB。15、BD【分析】【分析】

【详解】

A．该分子含碳碳双键（2个）、苯环（2个）、羰基（1个），根据加成比例碳碳双键~H2、苯环~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A错误；

B．该有机物中酯基；与过量氢氧化钠发生水解后可生成丙三醇，B正确；

C．手性C必须是单键C，且连接4个不同原子（团），该有机物中含有2个手性碳，如图所示，C错误；

D．该有机物不是对称结构；故两个苯环不等效，两个苯环加起来有6种H，故苯环上一氯代物为6种，D正确；

故答案选BD。三、填空题(共9题，共18分)16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)中含2个碳碳双键；而与碳碳双键相连的原子均在碳碳双键所决定的平面内，故与碳碳双键直接相连的4个H原子；5个C原子均可处于同一个平面内。

(2)金刚烷的分子式为金刚烷中所有亚甲基()上的氢原子等效，所有次甲基()上的氢原子等效；若2个Cl原子取代同一个亚甲基上的2个H原子，只存在1种结构；若2个C原子分别取代2个亚甲基上的2个H原子，则有2种结构；若1个C原子取代次甲基上的H原子，另1个Cl原子取代亚甲基上的H原子或取代次甲基上的H原子，共有3种结构，故其二氯代物有6种结构。

(3)据已知反应可知，可被氧化为乙二醛()和1，3-两二醛()。【解析】9617、略

【分析】【详解】

（1）①CH3Cl、CH3CH2OH中均没有不饱和键，不能发生加成反应，CH≡CH含有碳碳三键，能与H2发生加成反应；

故答案为b；

②CH3CH2OH、CH3CHO均不能电离产生氢离子，均不能与NaHCO3发生反应，CH3COOH可以电离出氢离子，使溶液显酸性，能与NaHCO3发生反应；

故答案为c；

③遇到FeCl3溶液显紫色；

故答案为b；

（2）①分子中含有1个碳碳双键，能与H2发生加成反应，则1mol甲基丙烯酸甲酯最多与1molH2发生反应；

故答案为1mol；

②甲基丙烯酸甲酯在酸性条件下水解生成甲基丙烯酸和甲醇，反应的化学方程式为：+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH；

故答案为+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH；

③甲基丙烯酸甲酯含有碳碳双键，碳碳双键可发生加聚反应，则有机玻璃的结构简式为

故答案为

（3）①由B的结构简式可知；B中官能团的名称为氯原子和酚羟基；

故答案为氯原子；酚羟基；

②结合A；B的结构简式以及A→B的反应条件可知；A→B的反应为Cl原子取代了A甲基上的氢原子，则反应类型为取代反应；

故答案为取代反应；

③B发生卤代烃的水解，且同一个碳原子上连接两个羟基时，不稳定，会脱去分子水引入−CHO，酸化得到水杨醛，故水杨醛的结构简式为：

故答案为

④水杨醛的同分异构体X能发生水解反应，且1molX最多能与2molNaOH反应，则X中含有甲酸与酚形成的酯基，即取代基为-OOCH，故X的结构简式为：

故答案为【解析】①.b②.c③.b④.1mol⑤.+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH⑥.⑦.氯原子⑧.酚羟基⑨.取代反应⑩.⑪.18、略

【分析】【详解】

(1)①为苯酚，属于酚，a.属于醇，虽然比苯酚多一个CH２，但不互为同系物，故不选；b.属于醚，虽然比苯酚多一个CH２，但不互为同系物，故不选；c.属于酚，比苯酚多一个CH２，互为同系物，故选；答案选c；②a.CH3CH3性质较稳定，和酸性高锰酸钾溶液不反应，则乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不选；b.HC≡CH含有碳碳三键，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故选；c.CH3COOH性质较稳定且没有还原性，则乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不选；答案选b；③能发生酯化反应的有醇和羧酸，a.CH3CH2Cl为卤代烃，不能发生酯化反应，故不选；b.CH3CHO为醛，不能发生酯化反应，故不选；c.CH3CH2OH为醇，能发生酯化反应，故选；答案选c；(2)①化合物X()中含有一个苯环和一个羰基，1molX在一定条件下最多能与4molH2发生加成反应；②X在酸性条件下水解可生成和2-甲基丙酸，结构简式为③根据苯分子中12个原子共面及甲醛分子中4个原子共面可知，分子中最多有8个碳原子共平面；(3)①A→B是与SOCl2反应生成SO2、和HCl，反应类型为取代反应；②中含氧官能团有酯基和醚键；③结合的结构简式，由C→D的反应中有HCl生成,则应该是发生取代反应，M的结构简式为④E是的一种同分异构体,E分子的核磁共振氢谱共有4个吸收峰，则分子高度对称,能发生银镜反应则含有醛基,能与FeCl3溶液发生显色反应则含有酚羟基。故符合条件的E的结构简式为或【解析】①.c②.b③.c④.4⑤.⑥.8⑦.取代反应⑧.酯基⑨.醚键⑩.⑪.或19、略

【分析】【详解】

（1）根据题给有机物的结构简式可看出其最长碳链含有5个碳原子，以右端为起点给主链碳原子编号时取代基位次和最小，因此的系统命名是2；3-二甲基戊烷，故答案为：2，3-二甲基戊烷。

（2）在催化剂条件下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，反应方程式为属于取代反应，故答案为：取代反应。

（3）与水分子间均能形成氢键，使溶解度增大，但甲醇与水分子之间的氢键大于甲胺与水分子之间的氢键，所以甲醇在水中的溶解度大于甲胺故答案为：甲醇与水分子之间的氢键大于甲胺与水分子之间的氢键。

（4）单键都是键，双键中有一个键，有一个键，则中含有13个键，2个键，键与键的个数之比为13∶2，故答案为：13∶2。【解析】(1)2；3-二甲基戊烷。

(2)取代反应。

(3)甲醇与水分子之间的氢键大于甲胺与水分子之间的氢键。

(4)13∶220、略

【分析】【详解】

（1）属于链状烷烃，选取红框中碳链作为主链、并给主链碳原子编号如图：则名称为2，3-二甲基戊烷；答案为：2，3-二甲基戊烷。

（2）属于苯的同系物，以苯环作为母体，给苯环碳原子编号如图：则名称为1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯；答案为：1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

（3）属于二烯烃，选取含碳碳双键的最长碳链作主链，使碳碳双键的位置最小，选取红框中碳链作为主链、并给主链碳原子编号如图：则名称为2-甲基-2，4-己二烯；答案为：2-甲基-2，4-己二烯。

（4）2，2，3-三甲基-3-乙基己烷属于链状烷烃，主链含有6个碳原子，其中2号碳上有两个甲基，3号碳上有1个甲基和1个乙基，结构简式为CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；答案为：CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3。

（5）3，4，4-三甲基-1-戊炔属于炔烃，主链含有5个碳原子，其中1号碳原子和2号碳原子间形成碳碳三键，3号碳上有1个甲基，4号碳上有两个甲基，结构简式为CH≡CCH(CH3)C(CH3)3；答案为：CH≡CCH(CH3)C(CH3)3。【解析】(1)2；3-二甲基戊烷。

(2)1；4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

(3)2-甲基-2；4-己二烯。

(4)CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3

(5)CH≡CCH(CH3)C(CH3)321、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据烷烃分子式通式可知：6个C原子最多结合H原子数目为2×6+2=14，则分子式是C6H6的物质比烷烃少结合H原子数为14-6=8。分子中含有一个碳碳三键比烷烃少结合4个H原子，则分子C6H6中应该含有2个碳碳三键，故只含碳碳叁键且无支链链烃的结构简式可能为HC≡C-C≡C-CH2CH3、HC≡C-CH2-C≡C-CH3、CH3-C≡C-C≡C-CH3；

(2)苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，苯与液溴在Fe作催化剂条件下发生取代反应，产生溴苯和HBr，该反应的化学方程式为：+Br2+HBr；

(3)物质含有的能量越低，则物质的稳定性就越强，1，3-环己二烯(脱去2mol氢原子变成苯时放出热量；可推断苯比1，3-环己二烯能量低，故苯比1，3—环己二烯稳定；

(4)若苯为单；双键交替的正六边形平面结构；则苯应该可以与溴水发生加成反应，其邻二溴苯应该有2种不同结构，但实际上苯不能与溴水发生加成反应，邻二溴苯只有一种结构，因此不能解释，故合理选项是ad；

(5)根据图示可知：图中给反应物加热的方法是水浴加热；其优点是便于控制温度；受热均匀；

(6)苯与浓硝酸、浓硫酸在50～60℃的温度下发生取代反应产生硝基苯和H2O，反应的化学方程式为：+HNO3+H2O。【解析】HC≡C-C≡C-CH2CH3(或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或CH3-C≡C-C≡C-CH3)+Br2+HBr稳定ad水浴加热便于控制温度受热均匀+HNO3+H2O22、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)氯乙烷在氢氧化钠水溶液中加热，发生取代反应生成乙醇和NaCl，反应方程式为：CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl；

(2)乙醇在Cu作催化剂条件下加热，与O2发生反应产生乙醛和水，反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)乙醛含有醛基，具有强的还原性，能够与银氨溶液水浴加热发生银镜反应，该反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。【解析】CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O23、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)结构式是指用一根“-”表示一对共用电子的式子；故属于结构式的为⑩；键线式是指只用键线来表示碳架，两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120˚，一根单键和一根三键之间的夹角为180˚，而分子中的碳氢键；碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。每个端点和拐角处都代表一个碳，用这种方式表示的结构式为键线式，故属于键线式的为⑥⑨；比例模型就是原子紧密连起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故属于比例模型的为⑤；球棍模型是一种表示分子空间结构的模型，球表示原子棍表示之间的化学键，故属于球棍模型的为⑧，故答案为：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的键线式为故其分子式为：C11H18O2，最简式是指有机化合物中分子各原子个数的最简整数比，已知⑩的分子式为：C6H12O6，故最简式为CH2O，故答案为：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②为3-甲基-2-戊烯，故②的结构简式为：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③为3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的结构简式为：故答案为：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系统命名为3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系统命名为2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系统命名为：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案为：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯。【解析】⑩⑥⑨⑤⑧C11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯24、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由该有机物的结构可知；主链有8个碳原子，其中3号碳原子和4号碳原子各连有一个甲基，则该有机物的名称为3，4-二甲基辛烷；

(2)2，6-二甲基-4-乙基辛烷的结构简式为则分子式为C12H26；1molC消耗1mol氧气，4molH消耗1mol氧气，则1mol该有机物消耗18.5mol氧气；

(3)羟基有9个电子，其电子式为

(4)设烷烃的分子式为CnH2n+2，则12n+2n+2=72，解得n=5，所以该烷烃的分子式为C5H12，支链越多，分子的沸点越低，所以沸点最低的该烷烃的结构简式为

(5)高聚物的单体为异戊二烯，其结构简式为【解析】3，4-二甲基辛烷18.5四、判断题(共3题，共6分)25、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。26、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。27、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，除此以外，苯环的不饱和度为4，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，错误。五、实验题(共3题，共30分)28、略

【分析】【分析】

用纯氧和硬质玻璃管内有机样品反应；则A是实验室制备氧气的装置，常用双氧水在二氧化锰催化剂作用下反应生成水和氧气，用浓硫酸干燥氧气，氧气和有机物反应生成二氧化碳和水，用无水氯化钙干燥二氧化碳，二氧化碳被E中碱石灰吸收，而F中碱石灰是防止空气中水蒸气和二氧化碳进入到E装置中。

【详解】

（1）根据图中信息得到仪器a的名称为分液漏斗，若装置A的锥形瓶内固体为MnO2，双氧水在二氧化锰催化剂作用下反应生成氧气和水，则a中的液体为H2O2(过氧化氢，双氧水)；故答案为：分液漏斗；H2O2(过氧化氢；双氧水)。

（2）由于氧气中含有水蒸气，纯氧和有机物反应，同时避免水蒸气影响实验测定，因此B装置中浓硫酸的作用是干燥氧气，有机物中可能没有充分燃烧生成了CO，因此燃烧管C中CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2；故答案为：干燥氧气；把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2。

（3）装置D不能放置在装置E后面的原因是CaCl2用于吸收水蒸气，而碱石灰既能吸收二氧化碳又能吸收水蒸气，所以燃烧产物应先通过CaCl2，后经过碱石灰，否则无法分别确定燃烧生成的CO2和H2O的质量；故答案为：CaCl2用于吸收水蒸气，而碱石灰既能吸收二氧化