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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年北师大新版选择性必修3化学上册月考试卷819考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、化合物X是一种医药中间体;其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是。
A.分子式为C16H14O4B.分子中有三种官能团C.该物质既可发生加成反应又可发生取代反应D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗2molNaOH2、如图表示生物体内核酸的基本组成单元模式图;下列说法正确的是。
A.若③是尿嘧啶,则此图是组成的原料B.分子结构的多样性取决于③的种类C.若②为脱氧核糖,则与②相连的③有五种D.和在核苷酸上的不同点只在②方面3、吡啶()是类似于苯的芳香族化合物;2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。下列叙述正确的是。
A.MPy只有2种芳香族同分异构体B.EPy中所有原子共平面C.VPy是乙烯的同系物D.Epy生成VPy的反应中还有生成4、下列说法正确的是A.O2和O3互为同位素B.HCl的电子式为C.CO2的球棍模型为D.的名称为2—乙基丁烷5、下列有机物命名正确的是A.2-甲基丙烯B.2-甲基-1-丙醇C.2-甲基-3-丁炔D.二氯丙烷6、下列有关化学用语表示正确的是()A.S原子结构示意图:B.HClO的电子式:C.乙醇的结构简式:CH3CH2OHD.中子数为10的氟原子:F7、M是合成高分子材料聚醚砜的一种单体;结构式如图所示,其中短周期主族元素R;X、Y、Z、W的原子序数依次增大,Y、Z位于同主族。下列说法正确的是。
A.单质的沸点Y>XB.1molM分子中含有8mol双键结构C.简单离子结合质子能力:WD.把ZY2通入石蕊溶液中先变红后褪色评卷人得分二、填空题(共5题,共10分)8、A、B、C三种烃的含氧衍生物,B所含元素的质量分数C:40%,H:6.7%,B的相对分子质量小于100,A的相对分子质量比B大2,C的相对分子质量比B小2,C能发生银镜反应,B与A反应生成酯D,D的相对分子质量比A大84。则B的结构简式为______________,C的结构简式为______________,等物质的量的A、B、D混合物,碳元素的质量分数为______________________9、化合物G是一种抗骨质疏松药;俗称依普黄酮。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下:
已知:RCOOH++H2O
回答下列问题:
(5)D有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有______种。
a.含苯环的单环化合物
b.核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为3∶2∶2∶110、结合下图;分析DNA分子的结构,回答下列问题。
(1)DNA分子是由___________条多聚核苷酸链组成的?具有怎样的空间结构___________?
(2)DNA的基本结构单元核苷酸由哪几类物质组成___________?分别对应于图2中DNA分子的哪一部分___________?
(3)DNA分子中含有哪几种碱基___________?它们是如何相互作用进行配对的___________?11、乙烯和苯是来自石油和煤的两种重要化工原料。
(1)乙烯在一定条件下与水反应可以生成乙醇,写出该反应的化学方程式_______,反应类型为_______。
(2)聚乙烯塑料常用于制作食品包装袋,写出聚乙烯的结构简式_______。
(3)有关苯的转化关系如图所示;请回答下列问题:
①反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中属于取代反应的是_______(填序号)。
②反应Ⅰ的化学方程式为_______。若将苯倒入盛有溴水的试管中,振荡后静置,现象是_______。
③反应Ⅲ中有机产物的结构简式为:_______。
④反应Ⅳ中苯能与_______反应生成环己烷。12、完成下列各题:
(1)同温同压下,某烷烃的蒸气密度是H2的29倍,其分子式为___________
(2)已知某烷烃分子中电子数为42,该烷烃的分子式为___________,其一氯代物只有一种的结构简式为___________,在相同条件下沸点最高的是___________(写结构简式)。评卷人得分三、判断题(共9题,共18分)13、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正确B.错误14、所有生物体的遗传物质均为DNA。(____)A.正确B.错误15、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误16、某烯烃的名称是2-甲基-4-乙基-2-戊烯。(___________)A.正确B.错误17、制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后过滤。(_______)A.正确B.错误18、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团,性质相似。(____)A.正确B.错误19、相同质量的烃完全燃烧,耗氧量最大的是CH4。(___)A.正确B.错误20、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误21、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、结构与性质(共4题,共12分)22、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。
(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。
(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。
(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。
(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。
(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。
①图a中___________。
②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。23、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。
(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。
(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;
④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。24、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。
(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。
(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。
(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。
(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。
(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。
①图a中___________。
②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。25、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。
(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。
(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;
④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。评卷人得分五、计算题(共2题,共16分)26、(1)完全燃烧0.1mol某烃,燃烧产物依次通过浓硫酸;浓碱液,实验结束后,称得浓硫酸增重9g,浓碱液增重17.6g。该烃的化学式为_____。
(2)某烃2.2g,在O2中完全燃烧,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在标准状况下其密度为1.9643g·L-1,其化学式为______。
(3)某烷烃的相对分子质量为128,该烷烃的化学式为______。
(4)在120℃和101kPa的条件下,某气态烃和一定质量的氧气的混合气体,点燃完全反应后再恢复到原来的温度时,气体体积缩小,则该烃分子内的氢原子个数______。
A.小于4B.大于4C.等于4D.无法判断27、某烃经李比希元素分析实验测得碳的质量分数为85.71%,该烃的质谱图显示,分子离子峰的质荷比为84,该烃的核磁共振氢谱如下图所示。请确定该烃的实验式_____________、分子式___________、结构简式____________。
评卷人得分六、元素或物质推断题(共1题,共5分)28、元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,p、q、r是由这些元素组成的二元化合物;m;n分别是元素Y、Z的单质;n通常为深红棕色液体,p为最简单的芳香烃,s通常是难溶于水、密度比水大的油状液体。上述物质的转化关系如图所示:
(1)q的溶液显______性(填“酸”“碱”或“中”),理由是:_________(用离子方程式说明)。
(2)s的化学式为______,Z在周期表中的位置为_____________。
(3)X、Y两种元素组成的化合物能溶于足量的浓硝酸,产生无色气体与红棕色气体的体积比为1:13,则该化合物的化学式为____________。参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、C【分析】【分析】
【详解】
A.根据该物质的结构简式可知分子式为C16H12O4;A错误;
B.分子中有羧基;酯基两种官能团;B错误;
C.该物质含有苯环;可以发生加成反应,含有羧基,可以发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,C正确;
D.羧基可以和NaOH反应;酯基水解后生成酚羟基和羧基,都可以和NaOH反应,所以1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗3molNaOH,D错误;
综上所述答案为C。2、A【分析】【详解】
A.若③是尿嘧啶,则该核苷酸是核糖核苷酸,是组成的基本单元,A正确;
B.分子结构的多样性取决于4种③(碱基)的排列顺序,B错误;
C.若②为脱氧核糖,则该核苷酸为脱氧核糖核苷酸,与②相连的③有4种,C错误;
D.和在核苷酸上的不同点除了在②方面,还有③方面,D错误;
故选A。3、D【分析】【详解】
A.结合Mpy的分子式可知,其芳香族同分异构体只有1种故A错误;
B.EPy中存在-CH2-,C原子的杂化方式是sp3;是立体的结构,EPy中不可能所有原子共平面,故B错误;
C.VPy中含有N原子;不属于烯烃,和乙烯不互为同系物,故C错误;
D.Epy发生消去反应生成VPy,该过程中还有生成;故D正确;
故选D。4、C【分析】【分析】
【详解】
A.O2和O3互为同素异形体;故A错误;
B.HCl的电子式为故B错误;
C.碳的原子半径比氧的原子半径大,CO2的球棍模型为故C正确;
D.的名称为3—甲基戊烷;故D错误;
故答案:C。5、A【分析】【分析】
【详解】
A.选择含有碳碳双键在内的最长碳链为主链;含有碳碳双键的最长碳链上有3个C原子,从离双键较近的右端为起点,给主链上C原子编号,以确定碳碳双键和支链的位置,该物质名称为2-甲基丙烯,A正确;
B.含有羟基在内的最长碳链上有4个C原子;从右端为起点,给主链上C原子编号,以确定羟基在主链上的位置,该物质名称为2-丁醇,B错误;
C.该物质包括碳碳三键最长的碳链上有4个C原子;从右端为起点,给主链上C原子编号,以确定碳碳三键和甲基的位置,该物质名称为3-甲基-1-丁炔,C错误;
D.未指明Cl原子的位置;2个Cl原子在两个不同的C原子上,该物质名称为1,2-二氯乙烷,D错误;
故合理选项是A。6、C【分析】【详解】
A.硫离子结构示意图:A错误;
B.次氯酸分子内,氧原子分别与氢、氯原子共用1对电子对,则HClO的电子式为:B错误;
C.乙醇的结构简式为:CH3CH2OH,C正确;
D.中子数为10的氟原子其质量数为19:D错误;
答案选C。7、C【分析】【分析】
X构成苯环;X为C,R为H,Y能形成2条共价键,Y为O,Y;Z位于同主族,Z为S,W的原子序数比S大且为主族元素,则W为Cl;
【详解】
分析可知;R为H,X为C,Y为O,Z为S,W为Cl;
A.X为C,Y为O,C在常温下是固体,O2是气体,则单质的沸点:X>Y;A错误;
B.X构成的是苯环;不存在碳碳双键,只有Z=Y构成双键,则1molM分子中含有2mol双键结构,B错误;
C.盐酸是强酸,氢硫酸是二元弱酸,则硫离子结合氢离子能力比氯离子强,则简单离子结合质子的能力:W
D.SO2和水反应生成H2SO3,H2SO3电离出H+而使其溶液呈酸性;酸能使紫色石蕊试液变红色,二氧化硫不能漂白石蕊试液,溶液不褪色,D错误;
故选:C。二、填空题(共5题,共10分)8、略
【分析】【详解】
试题分析:有机物B分子中碳、氢、氧原子数目之比为:=1:2:1,故最简式为CH2O,B与A反应生成酯,则B为羧酸,B的相对分子质量小于100,B为乙酸,式量60,B的结构简式是CH3COOH;A为醇;A的相对分子质量比B大2,式量62,D的相对分子质量比A大84,则A为乙二醇,C为乙二醛,结构简式为OHCCHO,D为乙二醇二乙酸酯,D的相对分子质量比A大84=62+84=146,等物质的量的A;B、D混合物,碳元素的质量分数为120÷(62+60+146)×100%=44.8%。
考点:考查有机物的有机物推断,计算确定有机物的分子式【解析】CH3COOH,OHCCHO,45%9、略
【分析】【分析】
【详解】
(5)D分子式有多种同分异构体;同时满足。
a.含苯环的单环化合物。
b.核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为3∶2∶2∶1,则有:共6种,故答案为:6;【解析】610、略
【分析】(1)
DNA分子是由2条多聚核苷酸链组成的;2条脱氧核苷酸链反向平行方向形成双螺旋结构,故答案为:2;双螺旋结构。
(2)
DNA的基本结构是脱氧核苷酸;由磷酸;碱基、脱氧核糖组成,分别对应于图2中,脱氧核糖与磷酸交替连接,排列在外侧,碱基互补配对,排列在内侧,故答案为:磷酸、碱基、脱氧核糖、分别对应于图2中,脱氧核糖与磷酸交替连接,排列在外侧,碱基互补配对,排列在内侧。
(3)
DNA分子中碱基主要有腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T),两条链上的碱基通过氢键作用,腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)配对,鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)配对,故答案为:腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)配对,鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)配对。【解析】(1)2双螺旋结构。
(2)磷酸;碱基、脱氧核糖分别对应于图2中;脱氧核糖与磷酸交替连接,排列在外侧,碱基互补配对,排列在内侧。
(3)腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)配对,鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)配对11、略
【分析】【分析】
乙烯分子中含有C=C键;可与水发生加成反应生成乙醇,能够发生加聚反应生成高分子化合物聚乙烯,据此分析解答;根据转化关系图,Ⅰ为苯的溴代生成溴苯,Ⅱ为苯的燃烧生成二氧化碳和水,Ⅲ为苯的硝化反应生成硝基苯,Ⅳ为苯与氢气的加成,生成环己烷,据此分析解答。
【详解】
(1)乙烯可与水发生加成反应生成乙醇,反应的化学方程式为故答案为:加成反应;
(2)乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,聚乙烯的结构简式为故答案为:
(3)①反应Ⅰ为苯的溴代生成溴苯;为取代反应,Ⅱ为苯的燃烧生成二氧化碳和水,为氧化反应,Ⅲ为苯的硝化反应生成硝基苯,属于取代反应,Ⅳ为苯与氢气的加成,生成环己烷,属于加成反应,其中属于取代反应的是,故答案为:Ⅰ;Ⅲ;
②反应Ⅰ苯的溴代生成溴苯,反应的化学方程式为+Br2HBr+若将苯倒入盛有溴水的试管中,振荡后静置,发生萃取,现象为液体分层,上层为橙红色,下层趋近于无色,故答案为:+Br2HBr+液体分层;上层为橙红色,下层趋近于无色;
③反应Ⅲ苯的硝化反应生成硝基苯,硝基苯的结构简式为故答案为:
④反应Ⅳ为苯与氢气的加成,+3H2苯能与3反应生成环己烷,故答案为:3。【解析】加成反应I、Ⅲ+Br2HBr+液体分层,上层为橙红色,下层趋近于无色312、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)同温同压下,气体的密度之比和气体的摩尔质量成正比,且两种气体的密度的比值为相对密度;所以某烷烃的蒸气密度是H2的29倍,则该烷烃的摩尔质量为29×2=58g/mol,该烃的相对分子质量为58,烷烃的通式为CnH2n+2,所以12n+2n+2=58,n=4,所以分子式为:C4H10;
(2)烷烃的通式为CnH2n+2,含有的电子数为6n+2n+2=8n+2,所以某烷烃分子中电子数为42,8n+2=42,所以n=5,分子式为C5H12;该有机物有三种同分异构体:正戊烷:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,异戊烷:(CH3)2CH-CH2-CH3,新戊烷:C(CH3)4;正戊烷有3种氢原子,异戊烷有4种氢原子,新戊烷有1种氢原子;因此只有新戊烷的一氯代物只有1种结构,新戊烷的结构简式:戊烷的同分异构体中,支链越多,沸点越低,因此在相同条件下沸点最高的是正戊烷,结构简式为:CH3CH2CH2CH2CH3。【解析】C4H10C5H12CH3CH2CH2CH2CH3三、判断题(共9题,共18分)13、B【分析】【详解】
核酸属于高分子化合物,核苷酸是核酸的基本结构单位,不属于高分子化合物。(错误)。答案为:错误。14、B【分析】【详解】
细胞生物的遗传物质的DNA,非细胞生物(病毒)的遗传物质的DNA或RNA,故错误。15、A【分析】【详解】
核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA;是生物体的遗传物质,正确;
故答案为:正确。16、B【分析】【分析】
【详解】
某烯烃的名称不可能是2-甲基-4-乙基-2-戊烯,应为2,4-二甲基-2-己烯,故错误。17、B【分析】【详解】
制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸馏,错误。18、B【分析】【详解】
HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基;都有酸性,但是甲酸有醛基,具有醛的性质,而乙酸没有,所以性质不完全相似,故错误;
故答案为:错误。19、A【分析】【详解】
相同质量的烃燃烧时,烃中H元素的质量分数越大,则耗氧量越高,而CH4是所有烃中H元素的质量分数最高的,即是耗氧量最大的,所以正确。20、B【分析】【分析】
【详解】
该结构为对称结构,所含氢原子种类为5种,如图所示:故错误。21、B【分析】【分析】
【详解】
溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH,否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀,而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH,进而分解生成的黑褐色的Ag2O,故错误。四、结构与性质(共4题,共12分)22、略
【分析】【分析】
苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。
【详解】
(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;
(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;
(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;
(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;
(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;
②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大23、略
【分析】【分析】
非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。
【详解】
(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图
(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:
(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;
④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-半径,两种离子在晶胞中的位置如图所示:Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素(离子所带电荷不同其配位数不同)和键性因素(离子键的纯粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道,Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素24、略
【分析】【分析】
苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。
【详解】
(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;
(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;
(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;
(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;
(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;
②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大25、略
【分析】【分析】
非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。
【详解】
(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图
(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:
(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;
④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-半径,两种离子在晶胞中的位置如图所示:Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素(离子所带电荷不同其配位数不同)和键性因素(离子键的纯粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道,Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素五、计算题(共2题,共16分)26、略
【分析】【详解】
(1)0.1mol烃中所含n(C)==0.4mol,所含n(H)=×2=1mol,则每个烃分子中含有4个C原子、10个H原子,即该烃的化学式为C
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