2025年人民版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人民版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、实验室制取少量溴苯并提纯的过程中不能达到实验目的的是。

。A

B

C

D

制备溴苯。

吸收尾气。

水洗后分液。

分馏获得溴苯。

A.AB.BC.CD.D2、用下图装置研究1-溴丙烷是否发生消去反应；下列叙述正确的是。

A.②中溶液褪色，是因为其中发生了取代反应B.②中溶液褪色，可证明1-溴丙烷发生消去反应C.将②中试剂换成酸性高锰酸钾溶液，可通过现象证明1-溴丙烷发生消去反应D.向反应后①试管中加入少量溶液，可通过现象证明1-溴丙烷发生消去反应3、化合物Y能用于高性能光学树脂的合成；可由化合物X与2－甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：

下列有关化合物X、Y的叙述正确的是A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.X→Y的反应为加成反应C.X、Y均能使Br2的四氧化碳溶液褪色D.lmolY与足量氢氧化钠溶液共热最多可消耗8molNaOH4、下列各有机化合物的命名正确的是A.CH2=CH－CH=CH21，3－二丁烯B.2－乙基丁烷C.二甲苯D.2，2，5－三甲基－3－乙基庚烷5、下列各组中两个变化所发生的反应；属于同一反应类型的是（）

①由甲苯制甲基环己烷；由乙烷制溴乙烷。

②乙烯使溴水褪色；乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色。

③由乙烯制聚乙烯；由氯乙烯制聚氯乙烯。

④由苯制硝基苯、由苯制溴苯A.只有②③B.只有③④C.只有①③D.只有①④6、某兴趣小组设计图甲装置用于制备一定量的乙酸乙酯；有关说法正确的是。

A.增加甲中烧瓶上方的导管长度，可减少原料的损失B.反应前，甲中烧瓶内先加入少量浓硫酸，后加入适量冰酸醋和乙醇C.甲中接收装置可以替换成乙或丙D.饱和碳酸钠的作用是吸收乙酸乙酯7、下表中实验操作能达到实验目的的是。

。

实验操作。

实验目的。

A

向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水。

观察白色沉淀。

B

向待测液中加入酸性高锰酸钾溶液。

鉴别苯；甲苯。

C

向溴乙烷中加氢氧化钠溶液并加热；冷却后再加硝酸银溶液。

检验溴乙烷中的溴原子。

D

向铁粉中依次加入苯和溴水。

制备少量溴苯。

A.AB.BC.CD.D评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)8、下列说法正确的是A.某元素基态原子最外层的电子排布式为ns2np1，该元素一定为ⅢA族元素B.苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应C.由分子式为C5H12O的醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应得到的烯烃有(不含立体异构)4种D.分子式为C6H12的烃，其核磁共振氢谱可能只出现一个峰9、环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物；具广谱抗菌活性，杀菌效果好。其结构式如图。以下说法正确的是。

A.三个六元环共处同平面B.苯环上的一氯取代物只有两种C.1mol环丙沙星与氢氧化钠溶液反应，最多可消耗2molNaOHD.可以发生加成反应、取代反应10、玻尿酸是具有较高临床价值的生化药物；广泛应用于各类眼科手术，如晶体植入；角膜移植和抗青光眼手术等。一定条件下，玻尿酸的合成过程如图：

下列说法错误的是A.M的分子式为C7H15O6NB.M、N、P均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.N能与乙醇发生酯化反应D.N的同分异构体中一定含有两种官能团11、羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体；它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得：

下列有关说法不正确的是A.该反应是取代反应B.苯酚和羟基扁桃酸不是同系物C.羟基扁桃酸不能与碳酸氢钠溶液反应D.羟基扁桃酸最多能与反应12、某化学课外小组用图所示装置探究苯与溴反应的类型；同时获得较纯净的有机产品。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液滴入反应器A(A下端活塞关闭)中，反应一段时间后打开A下端的活塞。下列说法正确的是（）

A.反应器A中铁丝的作用是与液溴反应产生催化剂FeBr3B.锥形瓶B中NaOH溶液的作用是除去有机副产物C.广口瓶C中CCl4的作用是检验有机产物D.试管D中可滴入石蕊试液或AgNO3溶液检验是否产生HBr13、紫草宁(Shikonin)可以用作创伤；烧伤以及痔疮的治疗药物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘经多步反应后合成，两者的分子结构分别如图。下列说法中不正确的是。

A.紫草宁分子式为：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草宁分子中均无手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草宁都可与氢气反应，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氢谱中有2个峰，且峰面积之比为3：114、施多宁适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人；青少年及儿童。下列叙述正确的是。

A.该化合物中含有1个手性碳原子B.该有机化合物分子式为：C14H8ClF3NO2C.该化合物能发生水解、加成、氧化和消去反应D.1mol该化合物与足量H2反应，最多消耗5molH215、CPAE是蜂胶的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一种原料．下列说法正确的是。

A.苯乙醇苯环上的一氯代物有三种B.苯乙醇生成CPAE发生了加成反应C.CPAE能发生取代、加成和加聚反应D.CPAE属于芳香烃16、下列关于有机高分子化合物或材料的说法正确的是A.缩聚反应的单体至少有两种B.有机玻璃属于新型有机高分子材料C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D.人造丝属于化学纤维，棉花属于天然纤维评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)17、乙酰水杨酸是使用广泛的解热镇痛剂；合成原理为：

CH3COOH+

(1)水杨酸的分子式为_______。

(2)该合成乙酰水杨酸的反应所属反应类型为_______。

(3)下列有关水杨酸的说法，不正确的是_______(填标号)。

A.能与溴水发生取代和加成反应。

B.能发生酯化反应和水解反应。

C.1mol水杨酸最多能消耗2molNaOH

D.遇FeCl3溶液显紫色。

(4)写出一种符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式_______。

①能发生银镜反应②遇FeCl3溶液显紫色③苯环上的一溴取代物只有2种。

(5)乙酰氯(CH3COCl)与水杨酸反应可以生成乙酰水杨酸，写出该反应化学方程式：_______(不需要写条件)。

(6)乙酰水杨酸与足量KOH溶液反应的化学方程式为_______。18、填写下列空白：

(1)2，4，6—三甲基—5—乙基辛烷的结构简式是___。

(2)的系统名称是___。19、下图为乙醇分子的化学键示意图；请按要求回答问题：

（1）乙醇发生消去反应，断________处的化学键；

（2）乙醇在某反应中仅断裂①处的化学键，请写出1个属于取代反应的化学方程式：（注明反应条件）____________________________________________；

（3）写出乙醇在铜催化并加热条件下的方程式_________________________________。20、依那普利(enalapril)是医治高血压的药物，由丙氨酸()、脯氨酸()及必要的原料和试剂合成该化合物前体的路线如图：

请回答下列问题：

化合物A有多种同分异构体，其中属于羧酸，且苯环上有两个取代基的共有___________种(不考虑立体异构)。21、根据问题填空：

(1)某烃A的蒸气密度是同条件下氢气密度的64倍，则A的分子式可能为_______，若A中含有6个甲基，但不可能是烯烃与氢气的加成产物，则A的结构简式_______。

(2)已知1mol烃B中所含电子总数为42NA，且C、H两种元素的质量比为5:1，则其分子式为_______，在它的同分异构体中，一氯代物只有一种的是_______(写结构简式)。22、回答下列问题：

(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称：

①___。

②____。

③___。

(2)根据下列有机化合物的名称；写出相应的结构简式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。23、化合物C()的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有___个(不考虑立体异构体)

①含有两个甲基；②含有酮羰基(但不含C=C=O)；③不含有环状结构。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中，含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为___。24、填空:

（1）有机物C6H.5C≡CCH2CH3分子中，在同一条直线上的碳原子有___个。

（2）芳香族化合物C8H8O2属于酯类且能发生银镜反应的有机物有___种。

（3）与足量NaOH水溶液共热，生成物中含苯环的有机物的结构简式为_________。

（4）某有机物的分子式为C6H12，若该有机物分子中所有碳原子一定处于同一平面，则该有机物的名称为_____；若该有机物存在顺反异构体，且能与氢气加成生成2-甲基戊烷，则该有机物的顺式结构简式为__________。评卷人得分四、判断题(共1题，共7分)25、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、原理综合题(共4题，共40分)26、白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：

已知：

根据以上信息回答下列问题：

（1）白黎芦醇的分子式是___________。

（2）C→D的反应类型是_______；E→F的反应类型是_________。

（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示不同化学环境的氢原子个数比为________。

（4）写出A→B反应的化学方程式：___________________________________。

（5）写出结构简式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列条件的所有同分异构体共_________种；

①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式：_____________________。27、以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如下：

回答下列问题：

（1）葡萄糖的分子式为_____。

（2）A中含有的官能团的名称为_____。

（3）由B到C的反应类型为_____。

（4）C的结构简式为_____。

（5）由D到E的反应方程式为_____。

（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有_____种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3：1：1的结构简式为_____。28、为了探究乙醇和钠反应的原理；做如下实验：

甲：向试管中加入3mL乙醇；放入一小块钠，观察现象，并收集，检验产生的气体。

乙：向试管中加入3mL乙醚()；放入一小块钠，无气体产生。

回答以下问题：

(1)简述检验实验甲中产生的气体的方法及作出判断的依据：_________。

(2)从结构上分析，选取乙醚作参照物的原因是_________。

(3)实验甲说明________；实验乙说明_______；根据实验结果，乙醇和金属钠反应的化学方程式应为_________。29、具有抗菌；消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。

（2）C→D的化学方程式是______。

（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基；且苯环上的一氯代物有两种。

（4）F的结构简式是______；试剂b是______。

（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。_____________评卷人得分六、计算题(共2题，共8分)30、(1)完全燃烧0.1mol某烃,燃烧产物依次通过浓硫酸；浓碱液,实验结束后,称得浓硫酸增重9g,浓碱液增重17.6g。该烃的化学式为_____。

(2)某烃2.2g,在O2中完全燃烧,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在标准状况下其密度为1.9643g·L-1,其化学式为______。

(3)某烷烃的相对分子质量为128,该烷烃的化学式为______。

(4)在120℃和101kPa的条件下,某气态烃和一定质量的氧气的混合气体,点燃完全反应后再恢复到原来的温度时,气体体积缩小,则该烃分子内的氢原子个数______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.无法判断31、某烃2.8g，在氧气中燃烧生成4.48L(标准状况)二氧化碳，3.6g水，它相对氢气的密度是14，求此烃的化学式_______，写出它的结构简式_______。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．实验室制取少量溴苯是用苯与液溴在三溴化铁催化作用下反应生成的；苯与溴水不反应，不能达到实验目的，故A符合题意；

B．苯与液溴发生取代反应生成溴苯和HBr气体，用NaOH可吸收HBr；且有防倒吸装置，能达到实验目的，故B不符合题意；

C．溴苯密度比水大；且不溶于水，故水洗后分液，能达到实验目的，故C不符合题意；

D．溴苯中混有苯；利用液体混合物成分沸点不同，通过分馏获得溴苯，能达到实验目的，故D不符合题意；

答案选A。2、B【分析】【分析】

①中可能发生取代反应：或消去反应：l-丙醇不能使溴的溶液褪色，丙烯可以使溴的溶液褪色；据此分析解答。

【详解】

A．l-丙醇不能使溴的溶液褪色，丙烯可以使溴的溶液褪色；②中溶液褪色，是因为丙烯与溴发生了加成反应，故A错误；

B．①中可能发生取代反应：或消去反应：l-丙醇不能使溴的溶液褪色，溴的溶液褪色是因为生成的烯烃与溴发生了加成反应；证明1-溴丙烷发生了消去反应，故B正确；

C．挥发的醇及生成的烯烃均能使酸性高锰酸钾溶液褪色；则根据现象不能说明①中发生消去反应，故C错误；

D．①中发生取代反应或消去反应均会生成NaBr，向反应后①试管中加入少量溶液；通过现象无法证明是否发生消去反应，故D错误；

故选B。3、D【分析】【详解】

A．苯分子中所有原子共平面；共价单键可以旋转，所以O-H键可以旋转，导致-OH中的H原子与苯环可能不共平面，故A错误；

B．X中-OH上的H原子被取代；所以为取代反应，故B错误；

C．X虽然含有酚羟基；但其邻对位没有空位，所以不能与溴发生取代反应，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C错误；

D．溴原子能和NaOH发生水解反应生成的酚羟基和HBr能和NaOH反应；酯基水解生成的酚羟基和羧基能和NaOH反应，所以1molY与足量氢氧化钠溶液共热最多可消耗8molNaOH，故D正确；

综上所述答案为D。4、D【分析】【详解】

A．依据烯烃的命名原则；主链应包含所有双键碳原子，此化合物为二烯烃，则此化合物名称为1，3-丁二烯，A不正确；

B．依据烷烃的命名原则，-CH3取代基在主链的第3个碳原子上；此化合物名称为3-甲基戊烷，B不正确；

C．依据苯的同系物的命名原则；此化合物应命名为邻二甲苯，C不正确；

D．在此烷烃分子中，主链碳原子为7个，应从右往左给主链碳原子编号，则3个-CH3分别在主链的第2、2、5三个碳原子上，-CH2CH3在主链的第3个碳原子上；其名称为2，2，5－三甲基－3－乙基庚烷，D正确；

故选D。5、B【分析】【详解】

①由甲苯制甲基环己烷属于加成反应；由乙烷制溴乙烷属于取代反应；

②乙烯使溴水褪色属于加成反应；乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应；

③由乙烯制聚乙烯；由氯乙烯制聚氯乙烯都属于加聚反应；

④由苯制硝基苯；由苯制溴苯都属于取代反应；

由以上分析知，只有③④的反应类型分别相同；故选B。6、A【分析】【详解】

A.增加甲中烧瓶上方的导管长度；长直导管可以起冷凝回流作用，故可减少原料的损失，A正确；

B.浓硫酸密度大；溶于水放出大量的热，不宜先加，反应前甲中烧瓶内试剂添加顺序为：乙醇；少量浓硫酸，混合均匀并冷却到室温后，再加适量冰酸醋，B错误；

C.乙图中多孔球泡能防倒吸，同时可增大与碳酸钠溶液的接触面积，除杂效果更好；丙图中通入CCl4和碳酸钠的混合溶液中，能防倒吸，但CCl4能溶解乙酸乙酯；使产率降低，C错误；

D.饱和碳酸钠的作用是中和乙酸；溶解乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，D错误；

答案选A。7、B【分析】【分析】

【详解】

A．向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水生成三溴苯酚；三溴苯酚易溶于苯酚，观察不到白色沉淀，故A错误；

B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可用酸性高锰酸钾鉴别苯和甲苯，故B正确；

C．检验溴乙烷中的溴原子；应向水解后的液体中先加稀硝酸中和氢氧化钠，再加硝酸银溶液，故C错误；

D．苯和液溴在铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢；故D错误；

选B。二、多选题(共9题，共18分)8、AD【分析】【分析】

【详解】

A．在一定条件下某元素基态原子最外层的电子排布式为ns2np1；该元素一定为ⅢA族元素，故A正确；

B．苯中不饱和键在苯和氯气生成的反应后变成饱和键；发生了加成反应，故B错误；

C.由分子式为C5H12O的醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应得到的烯烃有(不含立体异构)5种分别为共5种，故C错误；

D.分子式为的烃；如果是环己烷，其核磁共振氢谱只出现一个峰，故D正确；

综上答案为AD。9、BD【分析】【分析】

【详解】

略10、AD【分析】【详解】

A．由M的结构简式可知，M的分子式为：A错误；

B．M；N、P中均含醇羟基；且与羟基相连的碳上有氢，均使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；

C．由N的结构简式可知；N中含羧基，能与乙醇发生酯化反应，C正确；

D．N的不饱和度为2，其中一种同分异构体的结构简式为：HCOOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)COOH；含酯基；羟基、羧基三种官能团，D错误；

答案选AD。11、AC【分析】【分析】

【详解】

A．是加成反应；故A错误；

B．苯酚和羟基扁桃酸官能团不同；不是同系物，故B正确；

C．羟基扁桃酸中含有羧基；羧基可以与碳酸氢钠发生反应，故C错误；

D．中酚羟基；羧基能和氢氧化钠反应；1mol羟基扁桃酸能与2molNaOH反应，故D正确；

答案选AC。12、AD【分析】【详解】

A.在催化剂作用下，苯与液溴发生反应，反应器A中铁丝的作用是与液溴反应产生催化剂FeBr3；A正确；

B.锥形瓶B中NaOH溶液的作用是除去多余的溴；B错误；

C.溴易挥发，广口瓶C中CCl4的作用是除去挥发出来的溴，防止溴干扰HBr的检验；C错误；

D.HBr是强酸，试管D中可滴入石蕊试液检验氢离子、或滴入AgNO3溶液检验是否有溴离子产生，故2种试剂均可检验是否产生了HBr；D正确；

答案选AD。13、BC【分析】【分析】

【详解】

略14、AD【分析】【分析】

【详解】

A．手性碳原子连接4个不同的原子或原子团；连接C≡C和O原子的C为手性碳原子，故A正确；

B．由结构简式可知分子式为C14H9ClF3NO2；故B错误；

C．有机物不能发生消去反应；故C错误；

D．能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳三键，则1mol该化合物与足量H2反应，最多消耗5molH2；故D正确；

故答案为AD。15、AC【分析】【详解】

A．由苯乙醇苯环上的一氯代物有邻；间、对三种；A正确；

B．根据反应历程可知；此反应为取代反应，B错误；

C．由CPAE的结构简式可知；分子中酚羟基的邻；对位均能被取代，另一苯环上也能取代以及酯基能水解都属于取代反应，含有碳碳双键和苯环，故能发生加成反应和加聚反应，C正确；

D．芳香烃是由碳氢两种元素组成；CPAE结构中含有碳；氢、氧三种元素，不属于芳香烃，D错误；

故选AC。16、CD【分析】【分析】

【详解】

A．羟基酸或氨基酸自身可以发生缩聚反应；即缩聚反应的单体可以只有一种，A项错误；

B．有机玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，属于传统的有机高分子材料，B项错误；

C．导电塑料是将树脂和导电物质混合；用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材料，主要应用于电子；集成电路包装、电磁波屏蔽等领域，是一种新型有机高分子材料，C项正确；

D．人造丝属于化学纤维；棉花属于天然纤维，D项正确；

答案选CD。三、填空题(共8题，共16分)17、略

【分析】【详解】

(1)由水杨酸的结构简式可知分子式为C7H6O3，故答案为C7H6O3；

(2)对比水杨酸和乙酰水杨酸的结构简式可知，水杨酸中酚羟基上的氢原子被-COCH3代替得到乙酰水杨酸；所以为取代反应，故答案为取代反应；

(3)A．水杨酸含有酚羟基；能与溴水发生取代反应，但不能与溴发生加成反应，故A错误；

B．水杨酸含有羧基；可以发生酯化反应，但不能发生水解反应，故B错误；

C．羧基；酚羟基均与氢氧化钠反应；1mol水杨酸最多能与2molNaOH反应，故C正确；

D．含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色；故D正确;

故答案为AB；

(4)水杨酸的同分异构体符合①能发生银镜反应；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液显紫色；含酚﹣OH；

③苯环上的一溴取代物只有2种，则苯环上只有2种H，符合条件的同分异构体的结构简式为

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以与水杨酸反应生成乙酰水杨酸，属于取代反应，反应同时生成HCl，反应方程式为：+CH3COCl→HCl+

(6)乙酰水杨酸中羧基与KOH发生中和反应，酯基水解得到酚羟基与乙酸，酚羟基、乙酸与氢氧化钾发生反应，则乙酰水杨酸与足量KOH溶液反应的化学方程式为+3KOHCH3COOK+2H2O+【解析】C7H6O3取代反应AB+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+2H2O+18、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据名称书写有机化合物的结构简式时，一般先写碳主链，并且从左边开始编号，然后写出支链。2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的破骨架为根据碳原子的成键特点，补齐氢原子：

(2)根据题给有机化合物的结构简式可看出其最长的碳链含有7个碳原子，以左端为起点给主链碳原子编号时取代基位次和最小，因此的系统名称为3，3，4-三甲基庚烷。【解析】3，3，4—三甲基庚烷19、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）乙醇发生消去反应生成乙烯；因此断裂②；⑤处的化学键；

（2）乙醇在某反应中仅断裂①处的化学键；可以酯化反应，反应的化学方程式是。

CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O。

（3）乙醇在铜催化并加热条件下发生催化氧化生成乙醛和水；反应的化学方程式为。

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。【解析】②⑤CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O20、略

【分析】【分析】

根据流程图可知，反应②为B与乙醇发生酯化反应生成C，根据C的结构简式可知，B的结构简式为根据A、B的分子式可知，反应①为取代反应，则推知A的结构简式为由C、D的结构简式可知，反应③为取代反应；根据D、E的结构简式可知，反应④为取代反应，进而推知E的结构简式为

【详解】

(5)化合物A的结构简式为其同分异构体中属于羧酸，说明分子中含有-COOH，苯环上有两个取代基，则取代基可能为-COOH和正丙基、-COOH和异丙基、-CH2COOH和乙基、-CH2CH2COOH和甲基、-CHCOOHCH3和甲基，每种情况都存在取代基位置为邻、间、对三种情况，故符合要求的同分异构体共15种。【解析】1521、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据气体的密度之比等于摩尔质量之比确定烷烃A的摩尔质量，烃A的蒸气密度是相同状况下氢气密度的64倍，则该烃的相对分子质量是氢气的64倍，为128，根据商余法确定A中分子式为C9H20或C10H8；若A中含有六个甲基，A不是烯烃与氢气加成的产物，说明A中相邻C原子之间不可能同时连有氢原子，确定A的结构简式为(CH3)3CCH2C(CH3)3；

(2)C、H两种元素的质量比为5:1，则C、H两种元素的物质的量比为=5:12，可知该烃的实验式为：C5H12，电子总数为42，由于碳氢比符合烷烃的比例关系，所以实验式即为该烃的分子式；B的分子式为C5H12；有3种同分异构体，分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷，一氯代物只有一种的是新戊烷，结构简式为【解析】C9H20或C10H8(CH3)3CCH2C(CH3)3C5H1222、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①按照中碳链命名；名称为3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳链命名；名称为3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳链命名；名称为4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根据烷烃的名称确定主链碳原子数，再根据取代基名称和位置写出取代基，则2，4—二甲基戊烷的结构简式为：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主链有6个碳，2号位上有两个甲基，3号位上有一个甲基和一个乙基，结构简式为：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷23、略

【分析】【分析】

【详解】

C为有2个不饱和度，含酮羰基但不含环状结构，则分子中含一个碳碳双键，一个酮羰基，外加2个甲基，符合条件的有8种，如下：CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2，其中，含有手性碳的为CH2=CHCH(CH3)COCH3()，故答案为：c；CH2=CHCH(CH3)COCH3()。【解析】cCH2=CHCH(CH3)COCH3()24、略

【分析】【分析】

已知芳香族化合物分子式C8H8O2求同分异构体种类，从不饱和度入手、结合性质找出官能团、按苯环上一个取代基、二个取代基有序讨论；的水解产物按官能团性质(酯基水解；酚羟基酸性、氯代烃水解)求解；据此回答；

【详解】

(1)有机物C6H5C≡CCH2CH3分子中；碳碳叁键及相连的碳原子在同一直线上，苯环上处于对称位的点在一条直线上，所以在同一条直线上的碳原子有5个；

(2)芳香族化合物C8H8O2其不饱和度为5；则属于酯类且能发生银镜反应的有机物为甲酸某酯，酯基直接连在苯环上与一个甲基形成邻；间、对3种同分异构体，酯基连在亚甲基再连接苯环为1种同分异构体，所以共有4种同分异构体；

(3)与足量NaOH水溶液共热，酯基发生水解反应、且酚羟基显酸性会与碱反应、且氯原子发生水解反应，故生成物中含苯环的有机物的结构简式为

(4)乙烯是平面结构，取代乙烯中氢原子的碳可以在同一平面上，故结构简式为，名称为：2,3-二甲基-2-丁烯；能与氢气加成生成2−甲基戊烷，分子中含有1个碳碳双键，结构为顺式：【解析】①.5②.4③.④.2,3-二甲基-2-丁烯⑤.（CH3）2CHCH=CHCH3（顺式）四、判断题(共1题，共7分)25、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。五、原理综合题(共4题，共40分)26、略

【分析】F和三溴化硼反应生成白藜芦醇，根据F的分子式结合题给信息知，F中含有3个酚羟基，F的结构简式为E发生消去反应生成F，根据F的结构简式知E的结构简式为D发生加成反应生成E，根据E的结构简式知D的结构简式为C发生取代反应生成D，结合C的分子式知C的结构简式为B反应生成C，结合题给信息及B的分子式知，B的结构简式为：A发生酯化反应生成B，根据A的分子式及B的结构简式知，A的结构简式为

详解：（1）根据白黎芦醇的结构简式知，其分子式为C14H12O3；（2）C→D的反应类型是取代反应；E→F的反应类型是消去反应；（3）根据确定的化合物A的结构简式：可以知道，其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示有4种不同化学环境的氢原子，其个数比为1：1：2：6；（4）A为与甲醇发生酯化反应生成B，B为A→B反应的化学方程式为：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的结构简式为：E的结构简式为：（6）根据给定条件①能发生银镜反应，可确定分子结构中有醛基，②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，可确定苯环上有二个取代基，并处于对位。则化合物的同分异构体有3种：其中不与碱反应的同分异构体的结构简式为【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O327、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A；A在浓硫酸的作用下发生分子内脱水反应生成B，B与乙酸发生酯化反应生成C，根据C与D的分子式可知C生成D是C分子中另一个羟基与硝酸发生酯化反应，D在氢氧化钠溶液中水解生成E，据此解答。

【详解】

（1）葡萄糖的分子式为C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A；因此A中含有的官能团的名称为羟基。

（3）由B到C发生酯化反应；反应类型为取代反应。

（4）根据B的结构简式可知C的结构简式为

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反应方程式为

（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），说明F分子中含有羧基，7.30gF的物质的量是7.3g÷146g/mol＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2个羧基，则F相当于是丁烷分子中的2个氢原子被羧基取代，如果是正丁烷，根据定一移一可知有6种结构。如果是异丁烷，则有3种结构，所以可能的结构共有9种（不考虑立体异构），即其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为

【点睛】

高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。本题的难点是同分异构体数目判断，同分异构体类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目，本题就是采用这种方法。【解析】C6H12O6羟基取代反应或酯化反应928、略

【分析】【详解】

(1)试管中加入乙醇；放入一小块钠，二者会发生反应得到乙醇钠和氢气，氢气的检验方法：将收集到的气体点燃，在火焰上方罩一干燥的冷烧杯，若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴，则证明该气体是氢气，故答案：将收集到的气体点燃，在火焰上方罩一干燥的冷烧杯，若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴，则证明该气体是氢气。

(2)乙醇分子中含有乙基和羟基；乙醚分子中含有乙基，故选取乙醚作参照物，说