二零二五年度医疗设备定制加工与临床试验合同3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME二零二五年度医疗设备定制加工与临床试验合同本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1合同双方名称1.2合同双方地址1.3合同双方联系方式2.合同标的2.1医疗设备类型2.2医疗设备规格2.3医疗设备数量3.定制加工内容3.1设备设计要求3.2设备制造工艺3.3设备检测标准4.临床试验内容4.1试验目的4.2试验方案4.3试验周期4.4试验地点5.技术资料与保密5.1技术资料提供5.2技术资料保密6.交付与验收6.1设备交付时间6.2设备验收标准6.3设备验收流程7.质量保证与售后服务7.1质量保证期限7.2售后服务内容7.3售后服务期限8.价格与支付方式8.1设备价格8.2支付方式8.3付款时间9.违约责任9.1违约情形9.2违约责任9.3违约处理10.争议解决10.1争议解决方式10.2争议解决机构10.3争议解决程序11.合同生效与终止11.1合同生效条件11.2合同终止条件11.3合同解除条件12.其他约定12.1合同附件12.2合同修改12.3合同解除13.合同签署13.1签署日期13.2签署地点13.3签署人14.合同附件第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1合同双方名称甲方：医疗器械有限公司乙方：医院1.2合同双方地址甲方：省市区路号乙方：省市区路号1.3合同双方联系方式甲方联系人：联系电话：138xxxx5678乙方联系人：联系电话：139xxxx56782.合同标的2.1医疗设备类型本合同标的为便携式心电监护仪。2.2医疗设备规格心电监护仪采用12导联心电图，具备心率、呼吸、血压监测功能，显示屏尺寸为10.1英寸。2.3医疗设备数量共计100台。3.定制加工内容3.1设备设计要求3.2设备制造工艺设备制造采用SMT贴片技术，确保电子元件的精度和可靠性。3.3设备检测标准设备需通过国家医疗器械质量监督检验中心的检测，合格后方可交付使用。4.临床试验内容4.1试验目的通过临床试验，验证便携式心电监护仪在临床使用中的有效性和安全性。4.2试验方案4.3试验周期试验周期自合同生效之日起计算，共计6个月。4.4试验地点试验地点为乙方医院。5.技术资料与保密5.1技术资料提供甲方应在合同签订后10个工作日内，向乙方提供设备的技术资料，包括产品说明书、操作手册、电路图等。5.2技术资料保密双方对本合同中的技术资料负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。6.交付与验收6.1设备交付时间甲方应在合同生效后3个月内完成设备制造，并交付乙方。6.2设备验收标准乙方应在收到设备后5个工作日内进行验收，验收标准应符合国家医疗器械相关标准。6.3设备验收流程乙方在收到设备后，应组织专业人员进行验收，验收合格后签署验收报告。验收不合格的，甲方应在收到通知后10个工作日内进行整改，直至合格。8.价格与支付方式8.1设备价格本合同设备总价为人民币壹佰万元整（￥1,000,000.00）。8.2支付方式（1）合同签订后5个工作日内，乙方支付合同总价款的30%作为预付款；（2）设备制造完成并经乙方验收合格后5个工作日内，乙方支付合同总价款的50%；（3）临床试验结束后，乙方支付合同总价款的20%。8.3付款时间所有付款均应以银行转账方式支付，具体付款时间按照上述分期支付安排执行。9.违约责任9.1违约情形（1）甲方未按合同约定时间交付设备；（2）乙方未按合同约定时间支付款项；（3）一方违反保密义务，泄露技术资料；（4）一方未履行合同约定的质量保证义务。9.2违约责任（1）因甲方违约导致乙方损失的，甲方应承担相应的赔偿责任；（2）因乙方违约导致甲方损失的，乙方应承担相应的赔偿责任；（3）任何一方违反保密义务，应承担相应的法律责任。9.3违约处理任何一方违约，另一方有权要求违约方承担违约责任，并有权解除合同。10.争议解决10.1争议解决方式双方应友好协商解决合同履行过程中的争议。协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。10.2争议解决机构如协商不成，双方同意将争议提交至合同签订地的人民法院解决。10.3争议解决程序争议解决程序应遵循中国法律，包括但不限于民事诉讼法及相关司法解释。11.合同生效与终止11.1合同生效条件本合同自双方代表签字盖章之日起生效。11.2合同终止条件（1）合同约定的各项义务履行完毕；（2）合同因不可抗力导致无法履行；（3）双方协商一致解除合同。11.3合同解除条件（1）一方违约，另一方有权解除合同；（2）合同约定的其他解除条件。12.其他约定12.1合同附件（1）设备技术资料；（2）临床试验方案；（3）付款凭证。12.2合同修改本合同的修改必须以书面形式进行，并由双方代表签字盖章。12.3合同解除合同的解除必须以书面形式进行，并由双方代表签字盖章。13.合同签署13.1签署日期本合同自双方代表签字盖章之日起生效。13.2签署地点本合同签署地点为省市区路号。13.3签署人甲方代表：（签字）乙方代表：（签字）14.合同附件14.1设备技术资料14.2临床试验方案14.3付款凭证第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义在本合同中，“第三方”是指除甲乙双方以外的，根据合同约定或经甲乙双方同意，参与本合同履行过程中的任何自然人、法人或其他组织，包括但不限于中介方、监理方、检测机构、临床试验机构等。15.2第三方介入方式第三方介入本合同，应经甲乙双方书面同意，并签订相应的合作协议或补充协议。15.3第三方责任15.3.1第三方责任范围第三方在本合同项下的责任限于其合作协议或补充协议中约定的范围，包括但不限于：（1）提供专业服务；（2）协助甲乙双方履行合同义务；（3）监督合同履行过程；（4）对合同履行结果进行评估。15.3.2第三方责任限额（1）第三方对本合同项下的责任，应以其合作协议或补充协议中约定的责任限额为限。（2）如第三方责任限额不足以覆盖因其违约行为给甲乙双方造成的损失，甲乙双方有权要求第三方承担超出责任限额的赔偿责任。15.4第三方权利（1）第三方有权根据合作协议或补充协议的规定，获得相应的服务费用。（2）第三方有权要求甲乙双方提供必要的信息和协助，以履行其职责。15.5第三方与其他各方的划分15.5.1职责划分（1）甲方负责设备的定制加工和临床试验的总体安排。（2）乙方负责临床试验的组织实施和患者招募。（3）第三方负责其协议或补充协议中约定的具体工作。15.5.2沟通协调（1）甲乙双方应与第三方保持沟通，确保合同履行过程中的信息畅通。（2）第三方应定期向甲乙双方报告工作进展和遇到的问题。16.第三方变更16.1第三方变更条件（1）原第三方因故无法继续履行合同；（2）更换后的第三方具备履行合同所需的能力和资质。16.2第三方变更程序（1）甲乙双方应书面通知对方，并说明更换第三方的理由。（2）双方同意更换第三方后，应重新签订合作协议或补充协议。16.3第三方变更责任（1）原第三方如有违约行为，甲乙双方有权要求其承担相应的违约责任。（2）更换后的第三方应继续履行原第三方的责任，并承担其自身的责任。17.第三方退出17.1第三方退出条件（1）第三方无法继续履行合同；（2）合同履行过程中出现不可抗力因素。17.2第三方退出程序（1）第三方应书面通知甲乙双方，并说明退出原因。（2）甲乙双方应协商确定退出后的合同履行方案。17.3第三方退出责任（1）第三方退出前，应完成其在本合同项下的工作，并承担相应的责任。（2）甲乙双方应协商解决退出后的合同履行问题。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.技术资料产品说明书操作手册电路图设计图纸软件相关测试报告2.临床试验方案临床试验计划研究者手册知情同意书数据收集表格安全监测报告3.付款凭证预付款收据中期付款收据结算付款收据4.验收报告设备验收报告临床试验数据审核报告5.第三方合作协议或补充协议中介方合作协议监理方合作协议检测机构合作协议临床试验机构合作协议6.合同修改记录合同修改通知书合同修改协议说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为甲方违约行为：a.未按合同约定时间交付设备。b.设备质量不符合约定标准。c.未按合同约定提供技术资料。乙方违约行为：a.未按合同约定时间支付款项。b.未按合同约定进行临床试验。c.未按合同约定提供必要的信息和协助。2.责任认定标准甲方违约责任：a.甲方应赔偿乙方因设备交付延误造成的损失。b.甲方应承担因设备质量问题导致的乙方损失。c.甲方应赔偿乙方因未提供技术资料造成的损失。乙方违约责任：a.乙方应赔偿甲方因款项支付延误造成的损失。b.乙方应赔偿甲方因临床试验未按约定进行造成的损失。c.乙方应赔偿甲方因未提供必要信息和协助造成的损失。3.违约责任示例甲方违约示例：a.甲方应在合同约定的时间内交付设备，若延误3个月，甲方应赔偿乙方因设备延误造成的额外费用，包括但不限于租赁费用、备用设备费用等。乙方违约示例：a.乙方应在合同约定的时间内支付款项，若延误1个月，乙方应向甲方支付相应的滞纳金，并赔偿甲方因款项延误造成的利息损失。全文完。二零二五年度医疗设备定制加工与临床试验合同1合同编号_________一、合同主体二、合同前言2.1背景为提高我国医疗设备制造水平，满足市场需求，甲方拟定制加工一批医疗设备。为确保项目顺利进行，双方经友好协商，达成如下合作意向。2.2目的本合同旨在明确甲乙双方在医疗设备定制加工与临床试验过程中的权利、义务及责任，确保项目按时、按质、按量完成。三、定义与解释3.1专业术语（1）医疗设备：指用于疾病预防、诊断、治疗、监护、康复、保健等方面的设备。（2）定制加工：指乙方根据甲方要求，对医疗设备进行设计、生产、加工、装配、检验等环节。（3）临床试验：指在人体（或动物）上进行的，旨在评估医疗设备的安全性和有效性的系统性研究。3.2关键词解释（1）甲方：指本合同中要求定制加工医疗设备的主体。（2）乙方：指本合同中承担医疗设备定制加工与临床试验的乙方主体。四、权利与义务4.1甲方的权利和义务（1）甲方有权要求乙方按照约定完成医疗设备的定制加工与临床试验。（2）甲方有权监督乙方的生产过程，确保医疗设备的质量。（3）甲方有权要求乙方在临床试验过程中遵守相关法规和伦理标准。4.2乙方的权利和义务（1）乙方有权要求甲方按照约定提供医疗设备的技术要求。（2）乙方有权在定制加工过程中，对甲方的技术要求进行合理调整。（3）乙方有权要求甲方提供临床试验所需的必要资料。五、履行条款5.1合同履行时间本合同自双方签字盖章之日起生效，合同有效期为二零二五年度。5.2合同履行地点乙方根据甲方要求，在约定的地点完成医疗设备的定制加工与临床试验。5.3合同履行方式乙方按照甲方要求，采用先进的技术和设备，确保医疗设备的定制加工与临床试验质量。六、合同的生效和终止6.1生效条件本合同自双方签字盖章之日起生效。6.2终止条件（1）合同期限届满；（2）合同双方协商一致解除合同；（3）因不可抗力导致合同无法履行；（4）一方违约，经另一方书面通知，违约方在合理期限内仍未纠正违约行为。6.3终止程序（1）任何一方要求终止合同，应提前三十日书面通知对方；（2）合同终止后，双方应按照约定进行结算。6.4终止后果（1）合同终止后，双方应按照约定进行结算；（2）合同终止后，乙方应将已完成的医疗设备交付甲方；（3）合同终止后，双方应按照约定承担各自责任。七、费用与支付7.1费用构成（1）定制加工费用：包括原材料、加工费用、设计费用、检验费用等。（2）临床试验费用：包括试验设计费用、试验实施费用、数据收集与分析费用、报告编制费用等。（3）其他费用：包括运输费用、保险费用、税费等。7.2支付方式（1）定制加工费用：甲方应在合同签订后，支付总费用的30%作为预付款。（2）临床试验费用：甲方应在临床试验方案通过审批后，支付总费用的40%。（3）临床试验完成并验收合格后，甲方应在收到乙方提供的最终报告和发票后，支付剩余的30%。7.3支付时间（1）预付款应在合同签订后的五个工作日内支付。（2）临床试验方案通过审批后的支付应在十个工作日内完成。（3）临床试验完成并验收合格后的支付应在收到报告和发票后的十个工作日内完成。7.4支付条款（1）甲方支付费用时，应通过银行转账方式支付至乙方指定的账户。（2）甲方支付费用时，应在付款凭证上注明合同编号。八、违约责任8.1甲方违约（1）甲方未按时支付费用，应向乙方支付违约金，违约金为应付款项的千分之五，每日累加。（2）甲方如因自身原因导致合同无法履行，应承担相应的违约责任。8.2乙方违约（1）乙方未按时完成定制加工或临床试验，应向甲方支付违约金，违约金为合同总金额的千分之五，每日累加。（2）乙方如因自身原因导致医疗设备质量不合格，应承担相应的赔偿责任。8.3赔偿金额和方式（1）赔偿金额应根据实际情况确定，包括但不限于直接经济损失和间接经济损失。（2）赔偿方式包括但不限于货币赔偿、实物赔偿、恢复原状等。九、保密条款9.1保密内容（1）本合同涉及的技术、商业秘密和相关信息。（2）双方在履行合同过程中知悉的对方商业秘密和相关信息。9.2保密期限保密期限自合同签订之日起至合同终止后三年。9.3保密履行方式（1）双方应采取合理的保密措施，防止保密信息的泄露。（2）未经对方同意，不得向任何第三方泄露保密信息。十、不可抗力10.1不可抗力定义不可抗力是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、战争、政府行为等。10.2不可抗力事件（1）自然灾害：如地震、洪水、台风等。（2）战争：包括任何形式的战争、军事冲突等。（3）政府行为：如政策调整、法律法规变化等。10.3不可抗力发生时的责任和义务（1）发生不可抗力事件时，双方应及时通知对方。（2）双方应共同努力，采取措施减轻不可抗力带来的影响。（3）因不可抗力导致合同无法履行时，双方互不承担责任。10.4不可抗力实例（1）地震、洪水等自然灾害。（2）政府政策调整导致项目无法继续。十一、争议解决11.1协商解决双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决。11.2调解、仲裁或诉讼协商不成的，任何一方均可向合同签订地的人民法院提起诉讼，或向合同签订地仲裁委员会申请仲裁。十二、合同的转让12.1转让规定未经对方同意，任何一方不得转让合同或合同中的权利义务。12.2不得转让的情形（1）涉及国家安全、公共利益的合同。（2）法律法规禁止转让的合同。十三、权利的保留13.1权力保留（1）本合同中未明确规定的其他权利，双方均保留。（2）乙方保留对其提供的技术、设计、图纸等知识产权的拥有权。13.2特殊权力保留（1）甲方保留在合同履行期间，对乙方提供的医疗设备进行质量监督的权利。（2）乙方保留在合同履行期间，对甲方提供的技术资料进行保密的权利。十四、合同的修改和补充14.1修改和补充程序（1）合同的修改和补充，应由双方协商一致。（2）修改和补充的内容应以书面形式签订补充协议，作为本合同的一部分。14.2修改和补充效力修改和补充协议与本合同具有同等法律效力。十五、协助与配合15.1相互协作事项（1）双方应相互配合，共同确保项目顺利进行。（2）甲方应配合乙方完成临床试验的相关工作。15.2协作与配合方式（1）双方应定期召开会议，讨论项目进展和问题解决。（2）双方应通过电子邮件、电话等方式保持沟通。十六、其他条款16.1法律适用本合同适用中华人民共和国法律。16.2合同的完整性和独立性本合同构成双方之间关于医疗设备定制加工与临床试验的全部协议，取代了之前所有口头或书面协议。16.3增减条款本合同中未列明的增减条款，需经双方协商一致后，以书面形式补充。十七、签字、日期、盖章甲方（盖章）：乙方（盖章）：甲方代表（签字）：乙方代表（签字）：日期：____年____月____日附件及其他说明解释一、附件列表：1.甲方提供的医疗设备技术要求文件。2.乙方提供的医疗设备定制加工方案及设计图纸。3.临床试验方案及伦理审查批准文件。4.乙方提供的医疗设备生产及检验报告。5.乙方提供的临床试验报告及数据。6.双方协商达成的补充协议及修改条款。7.任何其他双方认为需要作为合同附件的文件。二、违约行为及认定：1.违约行为：甲方未按时支付费用。乙方未按时完成定制加工或临床试验。乙方提供的医疗设备质量不合格。甲方未配合乙方完成临床试验的相关工作。2.违约行为的认定：甲方未按时支付费用，以银行转账记录为准。乙方未按时完成工作，以合同约定的时间节点和实际完成时间为准。医疗设备质量不合格，以国家相关质量标准及试验结果为准。甲方未配合工作，以乙方提供的书面通知和甲方未采取行动为准。三、法律名词及解释：1.不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、战争、政府行为等。2.保密信息：指涉及技术、商业秘密和相关信息，以及双方在履行合同过程中知悉的对方商业秘密和相关信息。3.知识产权：指乙方对其提供的技术、设计、图纸等拥有的法律权利。4.补充协议：指对合同内容进行修改和补充的书面协议。5.协商解决：指双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.问题：甲方未按时支付费用。解决办法：甲方应在接到乙方书面催款通知后五个工作日内支付欠款，并支付相应的违约金。2.问题：乙方未按时完成定制加工或临床试验。解决办法：乙方应在接到甲方书面通知后，立即采取措施加快工作进度，并承担相应的违约责任。3.问题：医疗设备质量不合格。解决办法：乙方应在接到甲方书面通知后，立即进行质量检查，并采取补救措施，确保设备质量符合要求。4.问题：甲方未配合乙方完成临床试验的相关工作。解决办法：甲方应在接到乙方书面通知后，积极配合乙方的工作，确保临床试验的顺利进行。5.问题：合同履行过程中发生争议。解决办法：双方应通过友好协商解决争议，协商不成的，可向合同签订地的人民法院提起诉讼或向合同签订地仲裁委员会申请仲裁。多方为主导的条款说明解释一、增加第三方合同主体的基础上。重新详细规划第三方的责权利等相关条款5.第三方责任：（1）第三方应确保提供的数据和资料真实、准确、完整。（2）第三方应按照合同约定，参与临床试验的监督和指导。（3）第三方应协助乙方完成临床试验的各项工作。6.第三方权利：（1）第三方有权要求甲方和乙方提供必要的信息和数据。（2）第三方有权对临床试验过程中的违规行为提出质疑。7.第三方义务：（1）第三方应遵守国家相关法律法规和伦理标准。（2）第三方应保守合同中的商业秘密。二、以乙方的权益为主导，以乙方的责权利为优先，增加乙方的权利条款以及乙方的多种利益条款，同时增加甲方的违约及限制条款1.乙方权利：（1）乙方有权要求甲方在合同签订后及时支付预付款。（2）乙方有权在临床试验过程中对医疗设备的安全性进行评估。（3）乙方有权在合同履行过程中，要求甲方提供必要的支持。2.乙方利益条款：（1）乙方有权获得临床试验成功的知识产权。（2）乙方有权在临床试验结束后，优先获得医疗设备的销售权。3.甲方的违约及限制条款：（1）甲方未按时支付预付款，应向乙方支付违约金。（2）甲方不得在合同履行期间，将医疗设备的研发和销售权转让给第三方。三、以甲方的权益为主导，以甲方的责权利为优先，增加甲方的权利条款以及甲方的多种利益条款，同时增加乙方的违约及限制条款1.甲方权利：（1）甲方有权要求乙方在合同签订后，提交详细的定制加工方案。（2）甲方有权对乙方的生产过程进行监督，确保医疗设备质量。（3）甲方有权在临床试验过程中，对乙方的工作进行指导和监督。2.甲方利益条款：（1）甲方有权获得定制加工的最终产品。（2）甲方有权在临床试验结束后，获得医疗设备的销售权。3.乙方的违约及限制条款：（1）乙方未按时提交定制加工方案，应向甲方支付违约金。（2）乙方不得在合同履行期间，擅自将医疗设备的技术转让给第三方。全文完。二零二五年度医疗设备定制加工与临床试验合同2合同目录一、合同概述1.合同名称2.合同编号3.合同签订日期4.合同双方基本信息5.合同签订地点二、合同标的1.医疗设备名称及规格2.医疗设备数量3.医疗设备技术参数4.医疗设备质量标准三、定制加工内容1.设备设计2.材料选用3.加工工艺4.质量检验5.设备交付四、临床试验内容1.临床试验方案2.研究对象3.研究方法4.数据收集与分析5.风险评估与控制五、知识产权1.知识产权归属2.技术秘密保护3.专利申请与授权六、保密条款1.保密信息范围2.保密期限3.违约责任七、费用及支付方式1.合同总价2.付款方式3.付款时间4.付款条件八、违约责任1.违约情形2.违约责任承担3.违约赔偿九、争议解决1.争议解决方式2.争议解决机构3.争议解决程序十、合同解除1.合同解除条件2.合同解除程序3.合同解除后的处理十一、合同生效及终止1.合同生效条件2.合同终止条件3.合同终止程序十二、其他约定1.合同附件2.合同附件效力3.合同解释十三、合同附件1.医疗设备技术参数2.临床试验方案3.付款计划4.保密协议5.其他相关文件十四、合同签署1.合同签署人2.合同签署日期3.合同签署地点合同编号_________一、合同概述1.合同名称：二零二五年度医疗设备定制加工与临床试验合同2.合同编号：_________3.合同签订日期：2025年____月____日4.合同双方基本信息：a.甲方（医疗设备定制方）：名称：地址：联系人：联系电话：b.乙方（医疗设备加工方）：名称：地址：联系人：联系电话：5.合同签订地点：_________二、合同标的1.医疗设备名称及规格：_________2.医疗设备数量：____台/套3.医疗设备技术参数：详见附件一4.医疗设备质量标准：符合国家相关质量标准及双方约定标准三、定制加工内容1.设备设计：乙方根据甲方要求进行设备设计，并提供设计图纸及相关文件。2.材料选用：乙方选用符合国家规定和行业标准的高质量材料。3.加工工艺：乙方严格按照设计图纸和加工工艺要求进行生产。4.质量检验：乙方对加工过程中的每个环节进行严格的质量检验，确保产品质量。5.设备交付：乙方在合同约定的时间内完成设备加工，并交付给甲方。四、临床试验内容1.临床试验方案：详见附件二2.研究对象：符合临床试验方案要求的患者3.研究方法：详见临床试验方案4.数据收集与分析：乙方负责数据收集与分析，并定期向甲方报告试验进展情况。5.风险评估与控制：详见临床试验方案五、知识产权1.知识产权归属：设备设计图纸、技术参数等相关知识产权归甲方所有。2.技术秘密保护：双方对本合同涉及的技术秘密负有保密义务。3.专利申请与授权：双方共同申请专利，专利申请费用及授权费用由双方共同承担。六、保密条款1.保密信息范围：包括但不限于技术参数、设计方案、试验数据等。2.保密期限：自合同签订之日起____年。3.违约责任：如一方违反保密义务，应承担相应的法律责任。七、费用及支付方式1.合同总价：人民币____元整。2.付款方式：a.首付款：合同签订后____个工作日内支付合同总价的____%。b.中间付款：设备交付后____个工作日内支付合同总价的____%。c.尾款：临床试验结束后____个工作日内支付合同总价的____%。3.付款时间：按照付款方式进行。4.付款条件：乙方提交相关文件及证明材料，甲方确认无误后支付相应款项。八、违约责任1.违约情形：a.乙方未按合同约定时间完成设备加工或交付设备；b.乙方提供的设备不符合合同约定的质量标准；c.甲方未按合同约定支付款项；d.任何一方违反保密条款；e.任何一方违反合同其他约定。2.违约责任承担：a.乙方违约，甲方有权要求乙方承担违约责任，包括但不限于支付违约金、赔偿损失等；b.甲方违约，乙方有权要求甲方承担违约责任，包括但不限于支付违约金、赔偿损失等。3.违约赔偿：a.违约金为合同总价的____%；b.赔偿损失按实际损失计算。九、争议解决1.争议解决方式：双方应友好协商解决合同争议；2.争议解决机构：如协商不成，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。3.争议解决程序：详见争议解决机构规定。十、合同解除1.合同解除条件：a.双方协商一致；b.发生不可抗力事件，致使合同无法履行；c.一方严重违约；d.法律法规规定的其他情形。2.合同解除程序：双方应提前____个工作日书面通知对方，并办理合同解除手续。3.合同解除后的处理：a.双方应立即停止履行合同；b.乙方应退还甲方已支付的款项；c.双方应各自承担合同解除前的责任。十一、合同生效及终止1.合同生效条件：双方签字盖章后生效。2.合同终止条件：合同约定的期限届满或双方协商一致解除合同。3.合同终止程序：双方应办理合同终止手续，并相互确认。十二、其他约定1.合同附件：附件一至附件五2.合同附件效力：合同附件与本合同具有同等法律效力。3.合同解释：合同条款如有歧义，应按有利于维护善意方权益的原则进行解释。十三、合同附件1.附件一：医疗设备技术参数2.附件二：临床试验方案3.附件三：付款计划4.附件四：保密协议5.附件五：其他相关文件十四、合同签署1.合同签署人：甲方代表：_________乙方代表：_________2.合同签署日期：2025年____月____日3.合同签署地点：_________甲方（盖章）：_________乙方（盖章）：_________甲方代表签字：_________乙方代表签字：_________附件：附件一：医疗设备技术参数附件二：临床试验方案附件三：付款计划附件四：保密协议附件五：其他相关文件多方为主导时的，附件条款及说明一、当甲方为主导时，增加的多项条款及说明：1.甲方主导权条款说明：甲方在本合同中拥有主导权，包括但不限于：a.设备设计方案的最终决定权；b.临床试验方案的审核权；c.设备加工过程中的监督权；d.试验数据的解释权；e.合同执行的监督权。2.甲方技术支持条款说明：甲方应提供必要的技术支持，包括但不限于：a.提供设备相关技术资料；b.指导乙方进行设备加工；c.协助乙方解决技术难题；d.提供临床试验相关的技术指导。3.甲方质量控制条款说明：甲方应负责对设备加工过程和临床试验过程进行质量控制，包括但不限于：a.制定质量控制标准；b.对乙方提供的设备进行验收；c.对临床试验过程进行监督；d.对试验数据进行审核。4.甲方风险承担条款说明：甲方应承担因设备设计、临床试验方案或临床试验过程引起的风险，包括但不限于：a.设备设计不合理导致的风险；b.临床试验方案不合理导致的风险；c.试验过程中发生意外导致的风险。二、当乙方为主导时，增加的多项条款及说明：1.乙方自主权条款说明：乙方在本合同中拥有自主权，包括但不限于：a.设备加工工艺的选择权；b.材料采购的决策权；c.设备加工过程中的调整