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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年人教版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、下列说法错误的是A.苯乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.等物质的量的乙醇和乙烯完全燃烧消耗的O2的质量相等C.和属于同一种物质D.甲酸(HCOOH)和乙二酸(HOOC-COOH)互为同系物2、设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.与充分燃烧反应,转移电子数目为0.2B.含有的共用电子对数目为3C.密闭容器中与充分反应,得到的分子数为D.硫酸钾溶液中阴离子所带电荷数为3、下列过程中∆H>0的是A.碳酸钙受热分解B.乙醇燃烧C.氧化钙溶于水D.物质的缓慢氧化4、下列化学用语或图示表示不正确的是A.HCl的电子式是B.N2的结构式是N=NC.乙醇的结构模型是D.Na的原子结构示意图是5、下列有机物的命名正确的是A.4-甲基苯酚B.2-乙基丁烷C.2-甲基-3-丁炔D.1,2,3-三甲基丙烷评卷人得分二、多选题(共6题,共12分)6、下列关于有机物的说法不正确的是A.2—丁烯()分子存在顺反异构B.三联苯()的一氯代物有5种C.抗坏血酸分子()中有2个手性碳原子D.立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有4种7、-多巴是一种有机物,分子式为它可用于帕金森综合征的治疗,其结构简式为.下列关于-多巴的叙述错误的是A.它属于-氨基酸,既具有酸性,又具有碱性B.它能与溶液发生显色反应C.它可以两分子间缩合形成分子式为的化合物,该化合物中有4个六元环D.它既与酸反应又与碱反应,等物质的量的-多巴最多消耗的与的物质的量之比为1:18、合成药物异搏定路线中某一步骤如下。下列说法正确的是。

A.一定条件下,化合物X可与HCHO发生缩聚反应B.分子X的同分异构体中含有苯环且属于酯类的只有2种C.1molY与足量NaOH溶液共热时,最多消耗1molNaOHD.化合物Z存在顺反异构现象9、如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法错误的是。

A.该物质存在顺反异构体B.该物质可通过加聚反应合成高分子化合物C.该物质中含4种官能团D.1mol该物质最多与3molNaOH反应10、下列有机物分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是A.B.C.D.11、某化合物的结构(键线式);球棍模型以及该有机分子的核磁共振氢谱图如图:

下列关于该有机化合物的叙述正确的是A.该有机化合物中不同化学环境的氢原子有3种B.该有机化合物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为D.1mol该有机化合物完全燃烧可以产生评卷人得分三、填空题(共5题,共10分)12、乙炔是一种重要的有机化工原料;以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。

回答下列问题:

(1)正四面体烷的一氯取代产物有______种,二氯取代产物有______种。

(2)关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是___________(填字母符号)

A.不使酸性KMnO4溶液褪色。

B.1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应。

C.乙烯基乙炔分子内含有两种官能团。

D.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同。

E.乙烯基乙炔分子中的所有碳原子都处于同一直线。

(3)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式:_________。

(4)下列属于苯的同系物的是___________(填字母符号)

A.B.C.D.

(5)写出由乙醛催化氧化制乙酸的化学方程式:_______________________________。13、按要求完成下列填空。

Ⅰ.根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。

(1)下列化合物中,常温下易被空气氧化的是___(填字母)。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

(2)苯乙烯是一种重要为有机化工原料。

①苯乙烯的分子式为___。

②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成,加成产物的一溴取代物有___种。

Ⅱ.按要求写出下列反应的化学方程式:

(1)(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH发生催化氧化反应:___。

(2)1,2-二溴丙烷发生完全的消去反应:___。

(3)发生银镜反应:___。

Ⅲ.水杨酸的结构简式为:用它合成的阿司匹林的结构简式为:

(1)请写出能将转化为的试剂的化学式___。

(2)阿司匹林与足量NaOH溶液发生反应消耗NaOH的物质的量为___mol。14、在①HC≡CH;②C2H5Cl;③CH3CH2OH;④CH3COOH;⑤聚乙烯;⑥六种物质中:

①能与溴水发生化学反应是________;

②属于高分子化合物的是________;

③能与Na2CO3溶液反应的是________;

④能发生酯化反应的是________;

⑤能发生消去反应的是________。15、有下列物质:①CH3OH②CH3CH2CH2CH2OH③④⑤⑥请回答下列问题:

(1)上述物质能与HX发生取代反应有______(填序号)。

(2)上述物质能发生消去反应的有______。

(3)上述物质能发生催化氧化的有______,其中生成醛的有______,生成酮的有______。

(4)其中既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化生成相应醛的有______。16、写出下列物质的名称。

(1)的化学名称是_______________。

(2)的化学名称为_______________。

(3)的化学名称是_______________。

(4)的化学名称为_______________。评卷人得分四、判断题(共1题,共7分)17、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、工业流程题(共4题,共28分)18、Ⅰ.工业上以铝土矿(主要成分Al2O3·3H2O)为原料生产铝;主要过程如下图所示:

(1)反应①的化学方程式是________________________________。

(2)反应②的离子方程式是________________________________。

(3)反应④的化学方程式是________________________________。

(4)在上述四步转化过程中,消耗能量最多的是________(填序号)。

Ⅱ.某课外小组同学设计了如图所示装置(夹持;加热仪器省略)进行系列实验。请根据下列实验回答问题:

(1)甲同学用此装置验证物质的氧化性:KMnO4>Cl2>Br2,则a中加浓盐酸,b中加KMnO4,c中加_______溶液。将浓盐酸滴入b中后,发生反应的化学方程式是______________________________;b中反应结束后再向c中加入少量CCl4,振荡静置后观察到c中的现象为____________________________。

(2)乙同学用此装置制少量溴苯,a中盛液溴,b中为铁屑和苯,c中盛水。将液溴滴入b中后,发生反应的化学方程式是:____________,________________________。向c中滴加AgNO3溶液,可观察到的现象是________________。19、固体酒精已广泛用于餐饮业;旅游业和野外作业等。固体酒精是向工业酒精中加入固化剂使之成为固体形态;以下为生产固体酒精的流程:

请回答下列问题:

(1)煤的组成以_______元素为主,煤的干馏属于_______变化。

(2)乙烯的结构式是____,过程③的化学方程式是_____,该反应的类型属于_______。

(3)酒精的官能团是_____(填名称),固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙,其化学式为_____。20、乙酸正丁酯有愉快的果香气味;可用于香料工业,它的一种合成步骤如下:

I.合成:在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3~4滴浓H2SO4;摇匀后,加几粒沸石,再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水,其水面低于分水器回流支管下沿3~5mm,然后用小火加热,反应大约40min。

Ⅱ.分离提纯。

①当分水器中的液面不再升高时;冷却,放出分水器中的水,把反应后的溶液与分水器中的酯层合并,转入分液漏斗中,用10mL10%的碳酸钠溶液洗至酯层无酸性,充分振荡后静置,分去水层。

②将酯层倒入小锥形瓶中,加少量无水硫酸镁干燥(生成MgSO4·7H2O晶体)。

③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中,加几粒沸石进行常压蒸馏,收集产品。主要试剂及产物的物理常数如下:。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸点/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶

制备过程中还可能发生的副反应有:2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根据以上信息回答下列问题:

(1)写出合成乙酸正丁酯的化学方程式___________。

(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成,其中冷水应从___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分离提纯步骤①中的碳酸钠溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后),应先进行___________(填实验揉作名称);再将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。

(5)步骤③中常压蒸馏装置如图2所示,应收集___________℃左右的馏分,则收集到的产品中可能混有___________杂质。

(6)反应结束后,若放出的水为6.98mL(水的密度为lg·mL-1),则正丁醇的转化率为___________(精确到1%)。21、以乳糖;玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;过滤掉微生物后,溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂),可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为:滤液打入萃取釜,先调节pH=2后加入溶剂,再调节pH=7.5,加入水;反复此过程,最后加丁醇,得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式:

(1)在pH=2时,加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

(2)在pH=7.5时,加水的原因是_______。

(3)加丁醇的原因是_______。评卷人得分六、计算题(共3题,共6分)22、为了测定某有机物A的结构;做如下实验:

①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水;

②用质谱仪测定其相对分子质量;得如图1所示的质谱图;

③用核磁共振仪处理该化合物;得到如图2所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。

试回答下列问题:

(1)有机物A的相对分子质量是_______;

(2)有机物A的最简式分子式是_______,分子式是_______

(3)写出有机物A的结构简式:_______。

(4)写出有机物A的一种同分异构体结构简式:_______。23、相对分子质量为72的烷烃分子式是_____,它可能的结构简式有_____、_____、_____。24、(1)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol。试回答:

①烃A的分子式为_______。

②若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为_______。

(2)将6.2g有机物B与足量O2在密闭容器中充分燃烧,产物只有H2O和CO2,产物通过浓H2SO4后;质量增加5.4g,再通过碱石灰完全吸收,质量增加8.8g。用质谱法测得B的相对分子质量为62。

①写出其分子式_______;

②若0.2mol的该有机物恰好与9.2g的金属钠完全反应,计算并推断出该有机物的结构简式_______。

③它在核磁共振氢谱中将会出现_______个信号。参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、D【分析】【详解】

A.苯乙烯含双键;能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确;

B.乙醇可写为C2H4(H2O),乙烯为C2H4,故等物质的量的乙醇和乙烯完全燃烧消耗的O2的质量相等;B正确;

C.甲烷为正四面体构型,二氟代物只有一种结构,故和属于同一种物质;C正确;

D.甲酸(HCOOH)和乙二酸(HOOC-COOH)所含官能团的数目不相同;不是同系物,D错误;

故选D。2、A【分析】【分析】

【详解】

A.与充分燃烧反应,铁过量,氯气完全反应生成氯化铁,转移电子数目为0.2A正确;

B.的物质的量不能确定;无法判断含有的共用电子对数目,B错误;

C.密闭容器中与反应是可逆反应,得到的分子数小于C错误;

D.硫酸钾溶液的体积未知;无法计算阴离子所带的电荷数,D错误;

答案选A。3、A【分析】【详解】

A.碳酸钙在高温下的分解反应是吸热反应,∆H>0;A正确。

B.乙醇燃烧反应是常见放热反应,∆H<0;B错误;

C.氧化钙与水反应放出大量的热,则属于放热反应,∆H<0;C错误;

D.物质的缓慢氧化是放热反应,∆H<0;D错误;

故选A。4、B【分析】【详解】

A.HCl是共价化合物,HCl的电子式是故A正确;

B.氮气中形成氮氮叁键,N2的结构式是N≡N;故B错误;

C.乙醇中碳和氧均采用sp3杂化,乙醇的结构模型是故C正确;

D.钠是11号元素,有三个电子层,Na的原子结构示意图是故D正确;

故选B。5、A【分析】【分析】

【详解】

A.4-甲基苯酚母体为苯酚,甲基取代在4号碳,命名正确,故A正确;

B.2-乙基丁烷烷烃的命名中出现了2-乙基,说明选取的主链不是最长的,该有机物最长主链含有5个C,主链为戊烷,在3号C有一个甲基,该有机物正确命名为:3-甲基戊烷,故B错误;

C.2-甲基-3-丁炔碳碳三键编号出错,正确编号为命名为3-甲基-1-丁炔,故C错误;

D.1,2,3-三甲基丙烷主链选错,正确编号为命名为3-甲基戊烷,故D错误;

故选:A。二、多选题(共6题,共12分)6、BD【分析】【分析】

【详解】

A.2—丁烯()分子中,两个双键碳原子都连有1个H原子和1个-CH3;所以存在顺反异构,A正确;

B.三联苯()的一氯代物有4种,它们是B不正确;

C.抗坏血酸分子()中有2个手性碳原子,它们是中的“∗”碳原子;C正确;

D.立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷,六硝基立方烷的异构体与二硝基立方烷的异构体数目相同,若边长为a,则与硝基相连的两碳原子间的距离为a、共3种异构体,D不正确;

故选BD。7、CD【分析】【分析】

【详解】

A.该有机物分子中既含具有碱性,又含具有酸性,且连在与羧基相邻的位的碳原子上,属于氨基酸;故A正确;

B.其结构中含有酚羟基,能与发生显色反应;故B正确;

C.两分子间发生缩合反应,可形成环状有机物有3个六元环,故C错误;

D.-多巴含有两个酚羟基、一个羧基和一个酚羟基和羧基能与反应,能与反应,所以-多巴最多消耗的为最多消耗的为故D错误;

故答案为CD。8、AD【分析】【详解】

A.含有酚羟基;且羟基邻对位含有H原子,则可发生缩聚反应,故A正确;

B.含有苯环且属于酯类;可为乙酸苯酯;苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯等,故B错误;

C.含有酯基和溴原子;都可与氢氧化钠溶液反应,则1molY与足量NaOH溶液共热时,最多消耗2molNaOH,故C错误;

D.有机物碳碳双键连接不同的原子或原子团;在存在顺反异构,故D正确。

答案选AD。9、CD【分析】【详解】

A.碳碳双键的碳原子上连有2个不同的基团时存在顺反异构;则该物质存在顺反异构体,A正确;

B.该物质含碳碳双键;则可通过加聚反应合成高分子化合物,B正确;

C.该物质中羧基;碳碳双键和碳氯键;共含3种官能团,C不正确;

D.羧基能与氢氧化钠发生反应;氯代烃水解消耗氢氧化钠;与苯环直接相连的氯原子若水解生成酚羟基也能消耗氢氧化钠,每个与苯环直接相连的氯原子最多能消耗2个氢氧根离子,则1mol该物质最多与5molNaOH反应,D不正确;

答案选CD。10、AC【分析】【分析】

【详解】

A.中存在连接四个C的C;有类似甲烷的结构,因此其分子中的14个碳原子不可能处于同一平面上,A符合题意;

B.中的圈内碳原子一定共平面;两平面共用2个碳原子,所有碳原子可能处在同一平面上,B不符合题意;

C.中存在连接三个C和一个H的C;有类似甲烷的结构,因此其分子中的14个碳原子不可能处于同一平面上,C符合题意;

D.中的框内和圈内碳原子一定共平面;两平面共用2个碳原子,14个碳原子可能处在同一平面上,D不符合题意;

故选AC。11、CD【分析】【详解】

A.由题图可知;该有机化合物分子的核磁共振氢谱图中有8组峰,故含有8种化学环境的H原子,A错误;

B.根据该有机化合物的键线式可知分子中不含苯环;不属于芳香族化合物,B错误;

C.由键线式及球棍模型可知,Et代表C正确;

D.该有机化合物的分子式为该有机化合物完全燃烧可以产生D正确。

答案选CD。三、填空题(共5题,共10分)12、略

【分析】【分析】

(1)根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子,碳可形成4对共用电子对,每个碳原子上都连有一个氢原子;分子为正四面体对称结构,分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子;

(2)a、乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,每个乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键;

b、根据1mol碳碳双键能和1摩尔Br2发生加成反应,1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应;

c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳双键、碳碳三键;

d、根据等质量的烃(CxHy)完全燃烧时耗氧量取决于y/x;

(3)环辛四烯的分子式为C8H8,不饱和度为5,属于芳香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2;

(4)与苯互为同系物的有机物;含有一个苯环且侧链为烷基;

(5)醛基可以被氧化为羧基。

【详解】

(1)根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子,碳可形成4对共用电子对,每个碳原子上都连有一个氢原子,正四面体烷的分子式为C4H4,分子为正四面体对称结构,分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子,一氯代物只有1种,二氯代产物只有1种;

因此,本题正确答案是:1,1;

(2)A.因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键,而碳碳双键、碳碳三键都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A错误;

B.因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳双键、1mol碳碳三键,1mol碳碳双键能和1molBr2发生加成反应,1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应,所以1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应,故B正确;

C.乙烯基乙炔分子中含有的官能团有:碳碳双键;碳碳三键;故C正确;

D.因等质量的烃(CxHy)完全燃烧时耗氧量取决于y/x,而乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,最简式为CH,乙炔C2H2的最简式为CH,二者最简式相同,二者质量相同,消耗氧气相同,故D错误;

E.因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,分子结构中含有乙烯基;而乙烯的结构为平面结构,H-C-H间键角为120°,所以乙烯基乙炔分子中的所有碳原子可能都处于同一直线上,E错误;

综上所述;本题正确选项B;C;

(3)环辛四烯的分子式为C8H8,不饱和度为5,属于芳香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2,属于芳香烃的同分异构体的结构简式

因此,本题正确答案是:

(4)与苯互为同系物的有机物,含有一个苯环且侧链为烷基,因此B.和C.符合要求;

因此;本题正确选项B;C;

(5)乙醛催化氧化制乙酸的化学方程式:2CH3CHO+O22CH3COOH;

因此,本题正确答案:2CH3CHO+O22CH3COOH。【解析】①.1②.1③.BC④.⑤.BC⑥.2CH3CHO+O22CH3COOH13、略

【分析】【分析】

Ⅰ.(1)a.苯可燃;不能使酸性高锰酸钾褪色,不易被空气中的氧气氧化;

b.甲苯可燃;能使酸性高锰酸钾褪色,不易被空气中的氧气氧化;

c.苯甲酸可燃;不能使酸性高锰酸钾褪色,不易被空气中的氧气氧化;

d.苯酚易被空气中的氧气氧化;

(2)①苯乙烯的结构简式为C6H5-CH=CH2;

②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成的产物为

Ⅱ.(1)与羟基相连的碳原子上连有氢原子可被催化氧化成醛基或羰基;

(2)1,2-二溴丙烷的结构简式为CH2Br-CHBr-CH3;在氢氧化钠的醇溶液加热的条件下可发生完全消去反应;

(3)醛基可在水浴加热的条件下与银氨溶液发生银镜反应;

Ⅲ.(1)水杨酸中含有的羧基的酸性大于酚羟基;则碳酸氢钠的酸性小于羧基大于酚羟基;

(2)阿司匹林中含有酯基;羧基;阿司匹林与NaOH发生水解反应乙酸钠和酚羟基,酚羟基可继续与NaOH反应,羧基也可与NaOH反应。

【详解】

Ⅰ.(1)a.苯可燃;不能使酸性高锰酸钾褪色,不易被空气中的氧气氧化,与题意不符,a错误;

b.甲苯可燃,能使酸性高锰酸钾褪色,不易被空气中的氧气氧化,与题意不符,b错误;

c.苯甲酸可燃;不能使酸性高锰酸钾褪色,不易被空气中的氧气氧化,与题意不符,c错误;

d.苯酚易被空气中的氧气氧化;符合题意,d正确;

答案为d;

(2)①苯乙烯的结构简式为C6H5-CH=CH2,则分子式为C8H8;

②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成,产物为其为对称结构,氯原子的取代位置有图中6种,即一氯取代产物有6种;

Ⅱ.(1)与羟基相连的碳原子上连有氢原子可被催化氧化成醛基或羰基,则方程式为(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O;

(2)1,2-二溴丙烷的结构简式为CH2Br-CHBr-CH3,在氢氧化钠的醇溶液加热的条件下可发生完全消去反应,方程式为CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O;

(3)醛基可在水浴加热的条件下与银氨溶液发生银镜反应,其方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;

Ⅲ.(1)水杨酸中含有的羧基的酸性大于酚羟基,则碳酸氢钠的酸性小于羧基大于酚羟基,则用碳酸氢钠与水杨酸反应制取

(2)阿司匹林中含有酯基、羧基,阿司匹林与NaOH发生水解反应乙酸钠和酚羟基,酚羟基可继续与NaOH反应,羧基也可与NaOH反应,则1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH。【解析】①.d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.NaHCO3⑧.314、略

【分析】【分析】

①能与溴水发生化学反应的物质可含有不饱和键或含为酚类物质;

②属于高分子化合物的多为高聚物;

③能与Na2CO3溶液反应的是物质可能为酸或酚;

④能发生酯化反应的物质分子中含有羟基或羧基;

⑤能发生消去反应的为醇和卤代烃。

【详解】

①能与溴水发生化学反应的物质可含有不饱和键或含为酚类物质,则①HC≡CH、⑥符合;故答案为:①⑥;

②属于高分子化合物的多为高聚物;则⑤聚乙烯符合,故答案为:⑤;

③由于酸性:CH3COOH>H2CO3>>NaHCO3,所以CH3COOH能与Na2CO3溶液反应,产生CH3COONa、H2O、CO2;能与Na2CO3溶液反应,产生C6H5ONa、NaHCO3,故能够与Na2CO3溶液反应的是物质有CH3COOH、则④CH3COOH、⑥符合;故答案为:④⑥;

④能发生酯化反应的物质分子中含有羟基或羧基,则③CH3CH2OH、④CH3COOH符合;故答案为:③④;

⑤能发生消去反应的为醇或卤代烃,则物质②C2H5Cl、③CH3CH2OH符合;故答案为:②③。

【点睛】

本题考查了有机物结构与性质、有机反应类型判断。注意掌握常见有机物的结构与性质的关系,掌握物质发生的常见的化学反应。【解析】①.①⑥②.⑤③.④⑥④.③④⑤.②③15、略

【分析】【详解】

(1)含有羟基的物质可以与HX发生取代反应;则上述物质能与HX发生取代反应有①②③④⑤⑥。

(2)醇发生消去反应的条件是:醇分子中连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子;且此相邻的碳原子上必须连有氢原子,上述物质能发生消去反应的有②③④⑤。

(3)醇发生催化氧化反应的条件是:醇分子中与羟基相连的碳原子上有氢原子;符合条件的是①②③④⑥;若醇分子中与羟基相连的碳原子上有2个或3个氢原子,发生催化氧化生成醛,符合条件的是①②④⑥;若醇分子中与羟基相连的碳原子上有1个氢原子,发生催化氧化生成酮,符合条件的是③。

(4)醇发生消去反应生成烯烃的条件是:醇分子中连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子,且此相邻的碳原子上必须连有氢原子;醇分子中与羟基相连的碳原子上有2个或3个氢原子,发生催化氧化生成醛,符合条件的是②④。【解析】(1)①②③④⑤⑥

(2)②③④⑤

(3)①②③④⑥①②④⑥③

(4)②④16、略

【分析】【详解】

(1)名称为丙炔;故答案为:丙炔;

(2)母体官能团为羧基,氯原子位于2号碳上,名称为2-氯乙酸或简称为氯乙酸,故答案为:2-氯乙酸或氯乙酸;

(3)醛基连到苯环上;名称为苯甲醛,故答案为:苯甲醛;

(4)中-OH位于2号碳上,名称为:丙醇,故答案为:丙醇;【解析】(1)丙炔。

(2)2-氯乙酸或氯乙酸。

(3)苯甲醛。

(4)丙醇四、判断题(共1题,共7分)17、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环,两个甲基取代有邻、间、对三种,苯环上乙基取代只有一种,总共有4种同分异构体,故错误。五、工业流程题(共4题,共28分)18、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠;再通过量的二氧化碳,将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀,加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝,最后电解得到铝单质,据此分析;

Ⅱ.(1)验证物质的氧化性:KMnO4>Cl2>Br2,a中加浓盐酸,b中加KMnO4,发生2KMnO4+16HCl(浓)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,c中为含溴离子的化合物,c中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2;结合氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可验证;

(2)a中盛液溴,b中为铁屑和苯,发生取代反应生成溴苯和HBr,HBr极易溶于水,与硝酸银反应生成AgBr沉淀。

【详解】

Ⅰ.根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠;再通过量的二氧化碳,将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀,加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝,最后电解得到铝单质;

(1)反应①的化学方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O;

(2)反应②的离子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

(3)反应④的化学方程式是2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;

(4)其中电解要消耗大量的电能,所以消耗能量最多的是第④;

故答案为:Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O;+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;④;

Ⅱ.(1)a中加浓盐酸,b中加KMnO4,发生2KMnO4+16HCl(浓)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,c中为NaBr或KBr,c中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2,由氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可知,物质的氧化性为KMnO4>Cl2>Br2,c中生成溴不易溶于水,易溶于有机溶剂,则向c中加入少量CCl4,振荡静置后观察到c中的现象为液体分层,上层无色,下层为橙红色,故答案为:NaBr或KBr;2KMnO4+16HCl(浓)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O;液体分层;上层无色,下层为橙红色;

(2)a中盛液溴,b中为铁屑和苯,发生取代反应生成溴苯和HBr,涉及的反应为2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr,HBr极易溶于水,与硝酸银反应生成AgBr沉淀;则c中可观察到的现象是产生浅黄色沉淀;

故答案为:2Fe+3Br2═2FeBr3;+Br2+HBr;产生浅黄色沉淀。【解析】Al2O3·3H2O+2NaOH=2NaAlO2+4H2O+CO2+2H2O==Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4+16HCl==2KCl+2MnCl2+Cl2↑+8H2O液体分层,上层无色,下层为橙红色2Fe+3Br2==2FeBr3+Br2+HBr产生浅黄色沉淀19、略

【分析】【分析】

煤通过干馏得到出炉煤气;通过分离得到乙烯,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,乙醇中加入固化剂得到固体酒精,据此解答。

(1)

煤的组成以碳元素为主;煤的干馏过程中有新物质生成,属于化学变化。

(2)

乙烯的结构式是过程③是乙烯和水发生加成反应,反应的化学方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(3)

酒精的结构简式为CH3CH2OH,官能团是羟基,固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙,其化学式为Ca(CH3COO)2。【解析】(1)碳化学。

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应。

(3)羟基Ca(CH3COO)220、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇与冰醋酸在浓H2SO4加热条件下发生酯化反应生成乙酸正丁酯和水;

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水,有利于冷却;

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸杂质,其中正丁醇、硫酸易溶于水,而乙酸正丁酯、正丁醚难溶于水,乙酸可与饱和碳酸钠反应,以此解答该题;

(4)酯层用无水硫酸镁干燥后,应过滤除去干燥剂;反应中发生副反应得到正丁醚,而正丁醚难溶于水,正丁醇、硫酸、醋酸已经除去,制备的物质中含有正丁醚;

(5)乙酸正丁酯的沸点是126.1℃,选择沸点稍高的液体加热;

(6)计算生成水的质量,根据方程式计算参加反应正丁醇的产量,正丁醇的利用率=×100%。

【详解】

(1)正丁醇与冰醋酸在浓H2SO4加热条件下发生酯化反应生成乙酸正丁酯和水,化学方程式为CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O;

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水,其中冷水应从b管口通入,从a管中流出,有利于冷却,故答案为b;

(3)根据反应的原理和可能的副反应;乙酸正丁酯中含有乙酸;正丁醇、正丁醚和硫酸杂质,乙酸正丁酯、正丁醚不溶于饱和碳酸钠溶液,而正丁醇、硫酸易溶,乙酸可与碳酸钠反应而被吸收,可用饱和碳酸钠溶液除去乙酸正丁酯中乙酸、正丁醇和硫酸杂质;

(4)酯层用无水硫酸镁干燥后;应过滤除去干燥剂;

(5)乙酸正丁酯的沸点是126.1℃;正丁醇;硫酸和乙酸易溶于水;在用水洗、10%碳酸钠溶液洗时,已经被除去,正丁醚与乙酸正丁酯互溶,水洗和10%碳酸钠溶液洗时不能除去,所以蒸馏时会有少量挥发进入乙酸正丁酯中,则乙酸正丁酯的杂质为正丁醚;

(6)反应结束后,若放出的水为6.98mL(水的密度为1g•mL-1);则反应生成的水为6.98mL-5.00mL=1.98mL,即1.98g,设参加反应的正丁醇为x

解得x=8.14g,则正丁醇的利用率=×100%=88%。【解析】CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2Ob硫酸、乙酸、正丁醇过滤126.1正丁醚88%21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】(1)青霉素以RCOOH存在;可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性

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