2025年华师大新版选修化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年华师大新版选修化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、用下列装置进行相应的实验；不能达到实验目的的是。

。A

B

C

D

用此装置提纯I2

用标准KMnO4溶液测定待测液Na2C2O4物质的量浓度。

观察气泡鉴别乙醇与甲醚(CH3OCH3)

制取并收集干燥纯净的NH3

A.AB.BC.CD.D2、下列分子式表示的物质一定是纯净物的是（）A.B.C.D.3、1998年山西朔州发生假酒案，假酒中严重超标的有毒成分主要是A.HOCH2CHOHCH2OHB.CH3COOHC.CH3COOCH2CH3D.CH3OH4、蛋白质的与肽键的形成有关。A.一级结构B.二级结构C.三级结构D.四级结构5、关于下列物质用途的说法错误的是A.油脂可以用来制备肥皂B.酒精洗涤试剂瓶中残留的苯酚C.可用甲醛溶液保存海鲜产品，延长其保质期D.乙二醇的水溶液凝固点较低，可用作汽车发动机的抗冻剂评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)6、从不同的角度；有机物可分为不同的类别。下面共有12种有机化合物，请你选取恰当的分类标准，将其分为不同的类别，并将序号填入下表中(可以不填满，也可以再补充)。

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩⑪⑫分类依据有机化合物的序号Ⅰ按碳的骨架分类________________________________________________Ⅱ按官能团分类________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________7、有机物的表示方法多种多样；下面是常用的有机物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

(1)属于结构式的为___________；属于键线式的为___________；属于比例模型的为___________；属于球棍模型的为___________。

(2)写出⑨的分子式：___________。

(3)写出⑩中官能团的电子式：___________、___________。

(4)②的分子式为___________，最简式为___________。8、氢气是一种理想的绿色清洁能源；氢气的制取是氢能源利用领域的研究热点。

(1)碱金属氢化物制氢。以一种制氢储氢材料氢化钠(NaH)在室温下结合制氢为例，反应为

①NaH的电子式为___________；

②在化学方程式上标出该反应中电子转移的方向与数目___________。

(2)甲烷重整制氢。主要反应为：

①中氢元素的质量分数为___________；是含氢量最高的有机物；甲烷重整制氢是我国目前最主要的制氢来源。

②碳元素在周期表中的位置为___________；当1个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原子将采取___________(填“空间构型”)取向与之成键形成稳定结构；使得烷烃性质稳定。

③汽油的辛烷值的测定是以异辛烷和正庚烷为标准燃料进行的，它们互为___________；该异辛烷的结构简式为用系统命名法命名该有机物___________；写出同时满足下列条件的正庚烷的一种同分异构体的结构简式：___________(a．一个支链，b．该物质在光照下与氯气取代的一氯代物有3种)。

(3)肼催化分解制氢。在温和条件下，负载型双金属合金催化肼()迅速分解，并且制氢选择性可达100%，可能机理如图所示，(图上“虚线”表示吸附在催化剂上)催化分解制氢的总反应方程式为___________。

9、按要求写出下列反应的化学方程式。

(1)实验室制乙烯___________

(2)溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热___________

(3)氯乙烯制聚氯乙烯___________

(4)乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液共热___________

(5)在澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳，溶液变浑浊___________10、芳香烃都含有苯环；其中二个或二个以上的苯环共用相邻碳原子的叫“稠环芳烃”。

43．菲的分子式是C14H10，是一种稠环芳烃，结构如图它的一氯代物有____种。

44．以下有机物分子式都为C13H12；且都含有两个苯环和一个侧链。

（1）其中不能使溴水褪色的有4种，其中一种为试再写出另一种的结构简式____________。

（2）写出1种符合以下条件的物质的结构简式________________。

①属稠环芳烃②含有-CH2CH=CH2基团。

45．写出将环己烯通入下列两种溶液后出现的现象。

（1）通入溴水：_________________（2）通入溴的四氯化碳溶液：_________________

46．在苯和苯酚的溴化反应中；有三个方面可说明羟基对苯环取代反应的“活化”作用：

①苯要用铁为催化剂，而苯酚不须用催化剂；②____________________________；

③____________________________。11、探究物质的结构有助于对物质的性质进行研究。

（1）①下列物质中含有羧基的是__________________(填字母)。

a．b．c．

②下列物质分子中所有原子处于同一平面的是__________________(填字母)。

a．苯b．丙烯c．甲醇。

（2）乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式：_____________________

（3）乙醇的催化氧化反应的化学方程式：___________________________评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)12、酸式滴定管装标准溶液前，必须先用该溶液润洗。(_____)A.正确B.错误13、常温下，卤代烃都为液体或固体。(_______)A.正确B.错误14、烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应。(____)A.正确B.错误15、葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体。(____)A.正确B.错误16、糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应。(____)A.正确B.错误17、植物油经过氢化处理后会产生有害的副产品反式脂肪酸甘油酯，摄入过多的氢化油，容易堵塞血管而导致心脑血管疾病。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、推断题(共4题，共20分)18、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烃基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176；分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：

请回答下列问题：

⑴A的分子式为_________________。

⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。

⑶写出C→D反应的化学方程式：_______________________________________。

⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：

_________________________、________________________。

①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：

⑸写出G的结构简式：____________________________________。

⑹写出反应所加试剂、反应条件：反应②____________反应③____________

(7)写出反应类型：反应①____________；反应④_____________19、[化学——选修5：有机化学基础]

A(C3H6)是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示（部分条件略去）。

已知：

（1）A的名称是____；B中含氧官能团名称是____。

（2）C的结构简式____；D-E的反应类型为____。

（3）E-F的化学方程式为____。

（4）B的同分异构体中，与B具有相同官能团且能发生银镜反应，其中核磁共振氢谱上显示3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是____（写出结构简式）。

（5）等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCO3反应，消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为____；检验其中一种官能团的方法是____（写出官能团名称、对应试剂及现象）。20、麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

请回答下列问题：

(1)D的名称是_______；G中含氧官能团的名称是_______。

(2)反应②的反应类型为_______；A的结构简式为_______。

(3)写出反应⑦的化学方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______个碳原子共平面。

(5)在H的同分异构体中，同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物中，核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式为_________________。

(6)已知：仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线________________。21、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃烧后可得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。

（1）A的化学式：______，A的结构简式：______。

（2）上述反应中，①是______(填反应类型，下同)反应，⑦是______反应。

（3）写出C；D、E、H的结构简式：

C______，D______，E______，H______。

（4）写出反应D→F的化学方程式：______。评卷人得分五、有机推断题(共1题，共5分)22、辣椒的味道来自于辣椒素类化合物。辣椒素L的合成路线如下(部分试剂或产物略)。

已知：①R-OHR-Br

②

③R-COCl+HO-R'→R-COOR'+HCl

请回答：

(1)已知A分子无甲基，则A的结构简式是_______。

(2)E中所含官能团的名称是_______。

(3)C→D的化学方程式是_______。

(4)D与F生成G的反应类型是_______。

(5)J的结构简式是_______。

(6)将D与F等物质的量投料时，G的产率较高，若提高F的比例，则会使一种副产物(其相对分子质量大于G)的含量增加，该副产物的结构简式是_______。

(7)K与试剂a反应只得到L，而K与试剂b()发生反应生成M；如图所示。

K

K

从基团之间相互影响的角度分析，K与试剂a或试剂b反应时，产生上述差异的原因是_______。评卷人得分六、结构与性质(共4题，共36分)23、与溶液条件相比；晶体条件下发生的反应有产物选择性高；易于分离提纯等优点。

(1)氟元素在有机晶体化学领域的研究和应用中有重要价值。

①氟元素在元素周期表中的位置为_______，六氟苯中碳原子的杂化方式为_______。

②苯环上的电子云密度：苯_______六氟苯(填“>”或“＜”)，依据电负性解释其原因：_______。

(2)分子间作用力影响晶体中分子的堆积方式；进而影响物质的性质和反应的选择性。

①已知：苯和六氟苯的熔点分别为5.5℃和5.2℃，将二者混合后得到的“混晶”(二者比例为1：1)，其熔点上升至23.7℃。三种晶体中的分子间作用力最大的是_______(填“苯”；“六氟苯”或“混晶”)。

②已知：紫外光下，两个碳碳双键可加成为四元环(环丁烷)的结构。紫外光下，分子X在溶液条件下反应得到2种互为同分异构体的加成产物，在晶体条件下只能生成1种加成产物Z，推测Z的结构简式为_______(不考虑立体异构)。

(3)A与B经以下两种途径均可获得E。

①已知：与在铜盐催化条件下可发生加成反应得到含结构的分子。E的结构简式为_______。

②将B更换为B'，发现A与B'无法形成晶体，证实了晶体条件下发生反应时氟原子的必要性。B'的结构简式为_______。

③猜测氟原子可能的作用：影响晶体中分子的堆积方式、增强了的活性和_______。24、判断。

（1）红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目____

（2）质谱法不能用于相对分子质量的测定____

（3）核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构____

（4）碳氢质量比为3∶1的有机物一定是CH4____

（5）CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，核磁共振氢谱相同____

（6）乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物____

（7）质谱法可以测定有机物的摩尔质量，而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型____

（8）在核磁共振氢谱中有5个吸收峰____

（9）有机物的1H-核磁共振谱图中有4组特征峰____

（10）有机物的核磁共振氢谱中会出现三组峰，且峰面积之比为3∶4∶1____

（11）有机物分子中所有碳原子可能共平面____25、许多元素及它们的化合物在科学研究和工业生产中具有多种用途。请回答下列有关问题：

(1)现代化学中，常利用___________上的特征谱线来鉴定元素。

(2)某同学画出的基态碳原子的核外电子排布图为该电子排布图违背了___________。CH—CH3、CH都是重要的有机反应中间体。CHCH的空间构型分别为___________、___________。

(3)基态溴原子的价层电子排布图为___________；第四周期中，与溴原子核未成对电子数相同的金属元素有___________种。

(4)磷化硼是一种耐磨涂料，它可用作金属的表面保护层。磷化硼晶体晶胞结构示意图如图甲所示，其中实心球为磷原子，在一个晶胞中磷原子空间堆积方式为___________，已知晶胞边长apm，阿伏加德罗常数为NA，则磷化硼晶体的密度为___________g·cm-3。

(5)Fe3O4晶体中，O2-围成正四面体空隙(1、3、6、7号氧围成)和正八面体空隙(3、6、7、8、9、12号O2-围成)，Fe3O4中有一半的Fe3+填充在正四面体空隙中，Fe2+和另一半Fe3+填充在正八面体空隙中，晶体中正四面体空隙数与正八面体空隙数之比为___________，有___________%的正八面体空隙没有填充阳离子。

26、磷酸亚铁锂(LiFePO4)可用作锂离子电池正极材料，具有热稳定性好、循环性能优良、安全性高等特点，文献报道可采用FeCl3、NH4H2PO4；LiCl和苯胺等作为原料制备。回答下列问题：

(1)在周期表中，与Li的化学性质最相似的邻族元素是________，该元素基态原子核外M层电子的自旋状态_________(填“相同”或“相反”)。

(2)FeCl3中的化学键具有明显的共价性，蒸汽状态下以双聚分子存在的FeCl3的结构式为____，其中Fe的配位数为_____________。

(3)NH4H2PO4中P的_______杂化轨道与O的2p轨道形成σ键。

(4)NH4H2PO4和LiFePO4属于简单磷酸盐；而直链的多磷酸盐则是一种复杂磷酸盐，如：焦磷酸钠；三磷酸钠等。焦磷酸根离子、三磷酸根离子如下图所示：

这类磷酸根离子的化学式可用通式表示为____________(用n代表P原子数)。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．加热后，I2升华变为碘蒸气；之后在盛有冰水的烧瓶底部外壁凝华析出，实现与泥沙的分离，A能达到实验目的；

B．KMnO4溶液滴定时盛放在酸式滴定管中，且酸性条件下KMnO4滴定现象更明显；B能达到实验目的；

C．乙醇与钠反应产生气泡（H2）；而甲醚和Na不反应，故可以用Na鉴别两种液体，C能达到实验目的；

D．收集NH3时应该采用向下排空气法；D不能达到实验目的；

故答案选D。2、A【分析】【详解】

A.只表示丙烷；故A符合题意；

B.表示正丁烷或异丁烷；故B不符合题意；

C.表示丙烯或环丙烷；故C不符合题意；

D.表示聚乙烯；高聚物，是混合物，故D不符合题意。

综上所述，答案为A。3、D【分析】【详解】

严禁用工业酒精配制饮用酒；是因为工业酒精中含有甲醇，甲醇有较强的毒性，甲醇摄入少量时能造成双目失明，饮入量大造成死亡；

故选：D。4、A【分析】【详解】

蛋白质分子中各种氨基酸的连接方式形成肽键和排列顺序是蛋白质的一级结构；多肽链卷曲盘旋和折叠的空间结构、称为蛋白质的二级结构；蛋白质在二级结构基础上进一步盘曲折叠形成的三维结构称为蛋白质的三级结构，每一个具有三级结构的多肽称为亚基,而亚基的立体排布、亚基相互作用与布局称为蛋白质的四级结构，故答案选A。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐（即肥皂的主要成分）；故油脂可以用来制备肥皂，A正确；

B．苯酚易溶于酒精；故酒精洗涤试剂瓶中残留的苯酚，B正确；

C．甲醛有毒；不能用甲醛来浸泡海产品等食品，C错误；

D．乙二醇的水溶液凝固点很低；不易结冰，则可用作汽车发动机的抗冻剂，D正确；

故答案为：C。二、填空题(共6题，共12分)6、略

【分析】【详解】

有机物按碳骨架可分为脂肪烃化合物①②③④⑤⑥⑧⑨⑩⑫、芳香族化合物含有苯环⑦⑪；

按官能团分为烷烃①⑧、环烷烃③、烯烃含有碳碳双键②⑨、环烯烃⑤、卤代烃含有卤素原子⑥⑫、醇含有羟基④⑩、芳香烃含有苯环⑦⑪；【解析】脂肪烃化合物①②③④⑤⑥⑧⑨⑩⑫芳香族化合物⑦⑪烷烃①⑧环烷烃③烯烃②⑨环烯烃⑤卤代烃⑥⑫醇④⑩芳香烃⑦⑪7、略

【分析】【分析】

结构简式是指把分子中各原子连接方式表示出来的式子；结构式是表示用元素符号和短线表示分子中原子的排列和结合方式的式子；只用键线来表示碳架而分子中的碳氢键；碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略；而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。每个端点和拐角处都代表一个碳。用这种方式表示的结构式为键线式；比例模型就是原子紧密连起的，只能反映原子大小，大致的排列方式；球棍模型是一种表示分子空间结构的模型，在此作图方式中，线代表化学键，据此判断。

【详解】

(1)根据以上分析结合题干信息可知属于结构式的有：⑩；属于键线式的有：②⑥⑨；属于比例模型的有：⑤；属于球棍模型的有：⑧；

(2)根据⑨的键线式可知其分子式的分子式为

(3)⑩为其中含官能团为羟基、醛基，官能团的电子式分别是

(4)②为其的分子式为：C6H12，所以最简式为【解析】⑩②⑥⑨⑤⑧8、略

【分析】【详解】

（1）①氢化钠是只含有离子键的离子化合物，电子式为Na+[:H]—，故答案为：Na+[:H]—；

②由方程式可知，反应中氢元素的化合价升高被氧化，氢化钠是反应的还原剂，碳元素的化合价降低被还原，二氧化碳是反应的氧化剂，3molCO2反应转移4mol电子，用单线桥表示反应中电子转移的方向与数目为故答案为：

（2）①甲烷中氢元素的质量分数为×100%=25%；故答案为：25%；

②碳元素的原子序数为6；位于元素周期表第二周期第ⅣA族；当1个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原子将采取四面体形取向与之成键形成稳定结构，使得烷烃性质稳定，故答案为：第二周期第ⅣA族；四面体形；

③异辛烷和正庚烷是结构相似的烷烃，互为同系物；由结构简式可知，异辛烷分子中最长碳链含有5个碳原子，侧链为3个甲基，名称为2,2,4—三甲基戊烷；正庚烷的同分异构体只有一个支链，该物质在光照下与氯气取代的一氯代物有3种说明分子中3个乙基连接在同一个碳原子上，结构简式为故答案为：同系物；2,2,4—三甲基戊烷；

（3）由图可知，肼在催化剂作用下分解生成氮气和氢气，反应的化学方程式为N2H4N2↑+2H2↑，故答案为：N2H4N2↑+2H2↑。【解析】(1)Na+[：H]—

(2)25%.第二周期ⅣA族四面体形同系物2，2，4—三甲基戊烷

(3)N2H4N2↑+2H2↑9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)实验室用乙醇在浓硫酸和加热的条件下脱水反应生成乙烯，反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

(2)溴乙烷和氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应，生成乙烯，反应的化学方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；

(3)氯乙烯在一定条件下发生加聚反应制聚氯乙烯，反应方程式为：nCH2=CHCl

(4)乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液共热，生成砖红色沉淀，反应方程式为：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O；

(5)碳酸酸性强于苯酚，苯酚难溶于水，则在澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳，溶液变浑浊，反应方程式为：CO2＋H2O＋C6H5ONaNaHCO3＋C6H5OH。【解析】CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OnCH2=CHClCH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2OCO2＋H2O＋C6H5ONaNaHCO3＋C6H5OH10、略

【分析】【详解】

43．菲的分子式是C14H10，是一种稠环芳烃，结构如图它的结构是对称的，对称轴是：10与9；1与8、2与7、3与6、4与5的位置分别相同；因此一氯代物有5种；

44．以下有机物分子式都为C13H12，且都含有两个苯环和一个侧链。(1)其中不能使溴水褪色的有4种，其中一种为另一种的结构简式是

45．(1)将环己烯通入溴水中，会发生反应：+Br2溴水的红棕色逐渐褪去，由于水与产生的有机物互不相溶，因此液体还出现分层现象；

(2)将环己烯通入溴的四氯化碳溶液；发生加成反应，但是产生的物质能够在溶剂中溶解，因此看到的现象是红棕色逐渐褪去；

46．在苯和苯酚的溴化反应中；有三个方面可说明羟基对苯环取代反应的“活化”作用：

①苯要用铁为催化剂；而苯酚不须用催化剂；

②苯发生取代反应要用纯溴；而苯酚只需浓溴水；

③苯发生取代反应产物只是一个取代基取代，而苯酚则是三个取代基取代。【解析】①.5②.③.④.红棕色褪去且溶液分层⑤.红棕色褪去⑥.苯要用纯溴，而苯酚只需浓溴水⑦.苯是一取代，而苯酚是三取代11、略

【分析】【分析】

（1）根据常见官能团的结构判断；熟悉典型的平面结构；

（2）（3）熟悉一些常见反应的化学方程式；

【详解】

（1）①羧基的结构简式为：-COOH；故答案为：c；

②苯是平面型结构；所有原子都处于同一平面内；丙烯含有甲基，具有甲烷的结构特点，所有原子不可能在同一个平面上；甲醇含有甲基，具有甲烷的结构特点，所有原子不可能在同一个平面上，故答案为：a；

（2）乙烯使溴水褪色，乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，其反应的方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；

（3）乙醇催化氧化生成乙醛，反应为2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；【解析】caCH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O三、判断题(共6题，共12分)12、A【分析】【详解】

酸式滴定管装标准溶液前，必须先用该溶液润洗，正确。13、B【分析】【详解】

常温下，CH3Cl为气体，故常温下，不是所有的卤代烃都为液体或固体，该说法错误。14、B【分析】【详解】

烷烃不能发生加成反应，烯烃能发生加成反应，一定条件下也能发生取代反应，错误。15、A【分析】【分析】

【详解】

葡萄糖是多羟基醛，果糖是多羟基酮，两者都是六碳糖，分子式都是C6H12O6，互为同分异构体，正确。16、B【分析】【分析】

【详解】

油脂属于酯类，能在一定条件下发生水解，得到高级脂肪酸或高级脂肪酸盐和甘油；蛋白质也能在一定条件下发生水解，最终水解为氨基酸；糖类中的二糖、多糖可以发生水解，而单糖不能发生水解，故错误。17、A【分析】【详解】

植物油含碳碳双键、经过催化加氢可得到饱和高级脂肪的甘油酯、属于反式脂肪酸甘油酯，故答案为：正确。四、推断题(共4题，共20分)18、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根据I中信息可知B可以发生催化氧化，所以B中含有羟基，氧化生成醛基，醛基发生银镜反应生成羧基。B的相对分子质量是60，而－CH2OH的相对分子质量是31，所以B中烃基的相对分子质量是29，即为乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，结构简式是CH3CH2CH2OH，则C、D的结构简式为CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根据E的结构简式可得出A的结构简式是在E的同分异构体中满足芳香醛，说明含有苯环和醛基。苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，所以该同分异构体有

Ⅱ．要想引入碳碳三键，由E转化为对甲基苯乙炔先发生-CHO的加成，将醛基变成羟基，然后羟基消去即得到碳碳双键，双键和溴水加成即得到含有2个溴原子的卤代烃，最后通过消去反应得到碳碳三键，据此解答。

【详解】

根据上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，则C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A结构简式为分子式是C12H16O；

(2)B结构简式为CH3CH2CH2OH，名称为1-丙醇；A结构简式为

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在碱性条件下与银氨溶液发生银镜反应产生D，醛基被氧化为羧基，与溶液中的氨反应产生羧酸铵CH3CH2COONH4，C→D反应的化学方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E结构为：其同分异构体符合条件：①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子，说明苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，结构简式为：若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，结构简式为：

(5)根据上述分析可知，G的结构简式为：

(6)反应②是F：反应产生G：反应条件是浓硫酸、加热；反应③是G变为H：反应是与溴水反应；

(7)反应①是E：与H2发生加成反应产生与氢气的加成反应也叫还原反应；

反应④是与NaOH的乙醇溶液混合加热发生消去反应产生对甲基苯乙炔故反应④的类型是消去反应。

【点睛】

本题考查了有机合成与推断，利用题目已知信息，结合物质转化关系及反应条件推断各种物质的结构是本题解答的关键。掌握各种官能团的结构个特种反应是进行有机合成及推断的基础。【解析】①.C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.浓硫酸、加热⑨.溴水⑩.还原反应(加成反应)⑪.消去反应19、略

【分析】【分析】

B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯，则B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，A为C3H6，A发生发生加成反应生成B，则A结构简式为CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸化得到聚合物C，C结构简式为A发生反应生成D，D发生水解反应生成E，E能发生题给信息的加成反应，结合E分子式知，E结构简式为CH2=CHCH2OH、D结构简式为CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯发生加成反应生成F，F结构简式为F发生取代反应生成G，G发生信息中反应得到则G结构简式为据此解答。

【详解】

（1）通过以上分析知，A为丙烯，B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能团名称是酯基；

故答案为丙烯；酯基；

（2）C结构简式为D发生水解反应或取代反应生成E；

故答案为取代反应或水解反应；

（3）E→F反应方程式为

故答案为

（4）B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应，说明含有碳碳双键和酯基、醛基，为甲酸酯，符合条件的同分异构体有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是

故答案为

（5）该有机物中含有碳碳双键、醇羟基、羧基，具有烯烃、羧酸、醇的性质。能和NaOH、NaHCO3反应的是羧基，且物质的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时，则消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为1：1；

分子中含有碳碳双键；醇羟基、羧基。若检验羧基：取少量该有机物；滴入少量石蕊试液，试液变红；若检验碳碳双键：加入溴水，溴水褪色；

故答案为1：1；检验羧基：取少量该有机物，滴入少量石蕊试液，试液变红（或检验碳碳双键，加入溴水，溴水褪色）。【解析】丙烯酯基取代反应1：1检验羧基：取少量该有机物，滴入少量石蕊试液，试液变红（或检验碳碳双键，加入溴水，溴水褪色）20、略

【分析】【分析】

M为根据反应条件可知X到M发生了加成反应，H到X发生信息V的反应，结合M的结构以及信息V反应特点可知X为H为G到H发生信息IV的反应，结合反应特点可知G为D和F发生信息Ⅱ的反应，F为HC≡CNa，则D为C到D发生信息I的反应，则C为根据反应条件和产物可知B到C为卤代烃的取代反应，所以B为则A为

【详解】

(1)D为其名称为苯甲醛；G为其含氧官能团的名称是羟基；

(2)反应②卤代烃的取代反应；根据分析可知A的结构简式为

(3)H为反生信息V的反应生成X，方程式为：+CH3NH2+H2O；

(4)X为其苯环结构上的6个C原子在同一平面上，即C=N相连的3个碳原子及C=N键上的碳原子共4个碳原子在同一平面上，由于碳碳单键可以旋转，所以最多有10个碳原子共面；

(5)在H的同分异构体中，既能发生水解反应又能发生银镜反应，应为甲酸酯类物质，核磁共振氢谱上有4个峰，即有4种环境的氢原子，说明该分子为对称结构；峰面积之比为1：1：2：6，则符合条件的结构简式为：

(6)苯发生硝化反应生成硝基苯，再还原生成苯胺，苯胺与乙醛反应生成合成路线流程图为：

【点睛】

本题中关于起始物质A没有提供能够直接确认其分子式或结构式的信息，但从A到最终产物每一步的反应条件以及反应特点题目都有详细信息，则可根据最终产物反推A的结构简式，要注意题目提供信息的利用，认真分析反应的断键和成键特点。【解析】苯甲醛羟基取代反应+CH3NH2+H2O1021、略

【分析】【分析】

1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O，故烃A的分子式为C8H8，不饱和度为可能含有苯环，由A发生加聚反应生成C，故A中含有不饱和键，故A为C为A与溴发生加成反应生成B，B为B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E，E为E与溴发生加成反应生成由信息烯烃与HBr的加成反应可知，不对称烯烃与HBr发生加成反应，H原子连接在含有H原子多的C原子上，与HBr放出加成反应生成D，D为在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F，F为F与乙酸发生酯化反应生成H，H为据此分析解答。

【详解】

（1）由上述分析可知，A的化学式为C8H8，结构简式为故答案为：C8H8；

（2）上述反应中，反应①与溴发生加成反应生成反应⑦是与乙酸发生酯化反应生成故答案为：加成反应；取代反应（或酯化反应）；

（3）由上述分析可知，C为D为E为H为故答案为：

（4）D→F为水解反应，方程式为：+NaOH+NaBr，故答案为：+NaOH+NaBr。【解析】C8H8加成反应取代反应（或酯化反应）+NaOH+NaBr五、有机推断题(共1题，共5分)22、略

【分析】【分析】

由A的分子式和分子无甲基的信息可知，A为BrCH2CH2CH2Br；BrCH2CH2CH2Br在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成HOCH2CH2CH2OH，则B为HOCH2CH2CH2OH；一定条件下，HOCH2CH2CH2OH与氧气发生催化氧化反应生成HOOC-CH2-COOH，则C为HOOC-CH2-COOH；在浓硫酸作用下，HOOC-CH2-COOH与乙醇共热发生酯化反应生成C2H5OOC-CH2-COOC2H5，则D为C2H5OOC-CH2-COOC2H5；由信息①可知，(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2OH与PBr3发生取代反应生成(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2Br，则F为(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2Br；在催化剂作用下，(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2Br与C2H5OOC-CH2-COOC2H5发生取代反应生成(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH(COOC2H5)2，(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH(COOC2H5)2在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH(COONa)2，则H为(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH(COONa)2；(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH(COONa)2经酸化得到(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH(COOH)2，则I为(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH(COOH)2；(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH(COOH)2在加热条件下脱去二氧化碳得到(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH2COOH，则J为(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH2COOH；(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH2COOH发生信息②反应，(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH2COOH先与SOCl2发生取代反应生成(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH2COCl，(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH2COCl再与发生取代反应生成辣椒素L，则试剂a为

【详解】

(1)已知A分子无甲基，则A的结构简式是BrCH2CH2CH2Br；

(2)E的结构简式为E中所含官能团为碳碳双键；羟基；

(3)在浓硫酸作用下，HOOC-CH2-COOH与乙醇共热发生酯化反应生成C2H5OOC-CH2-COOC2H5，化学方程式为：HOOC-CH2-COOH+2C2H5OHC2H5OOC-CH2-COOC2H5+2H2O；

(4)在催化剂作用下，(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2Br与C2H5OOC-CH2-COOC2H5发生取代反应生成(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH(COOC2H5)2；所以反应类型为取代反应；

(5)J的结构简式是(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH2COOH；

(6)由分析可知，在催化剂作用下，(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2Br与C2H5OOC-CH2-COOC2H5发生取代反应生成(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH(COOC2H5)2时，C2H5OOC-CH2-COOC2H5分子中CH2原子团上的一个H原子被取代，若(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2Br比例增大，C2H5OOC-CH2-COOC2H5分子中CH2原子团上的另一个H原子也可被取代生成

(7)由分析可知，试剂a为试剂b()与试剂a相比，试剂b中氨基与苯环直接相连，氨基与苯环直接相连后，苯环影响氨基的活性，使氨基氢原子更难被取代，导致K与试剂b发生反应时，不仅试剂b中氨基的氢发生取代，同时其羟基的氢也可发生取代。【解析】BrCH2CH2CH2Br碳碳双键、羟基HOOC-CH2-COOH+2C2H5OHC2H5OOC-CH2-COOC2H5+2H2O取代反应(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH2COOH氨基与苯环直接相连后，苯环影响氨基的活性，使氨基氢原子更难被取代(或者氨基氢原子与羟基氢原子活性相近，或氨基可以使苯环活化，使苯环上的羟基更活泼)六、结构与性质(共4题，共36分)23、略

【分析】【详解】

（1）①氟元素在元素周期表中的位置为第二周期ⅦA族，六氟苯中碳原子形成了3个σ键，没有孤电子对，杂化方式为sp2杂化；

②由于F的电负性比C强，C的电负性比H强，F-C键的共用电子对偏向F，H-C键的共用电子对偏向C，故苯环上的电子云密度：苯>六氟苯。

（2）①分子间作用力越大则物质的熔点越高；根据题给已知信息，混晶的熔点最高，则其分子间作用力最大；

②根据X的结构简式，结合已知信息，分子X在溶液条件下反应得到2种互为同分异构体的加成产物，在晶体条件下只能生成1种加成产物Z，则碳碳双键加成为四元环后，苯环与五氟苯环处于相对位置，整个结构关于中心对称，则Z的结构简式为

（3）①根据题意，与在铜盐催化条件下可发生加成反应得到含结构的分子，则A()与B()在溶液条件、铜盐催化剂作用下可反应得到：或者

②根据题意，需比较F原子的必要性则B与B’的差别在于是否有F原子，故B’的结构简式为

③猜测氟原子可能的作用：影响晶体中分子的堆积方式、增强了的活性，也可能是F的电负性较强，F原子有吸电子作用，增强了-COOH的酸性。【解析】(1)第二周期ⅦA族sp2>电负性F>C>H；F原子对苯环有吸电子作用。

(2)混晶

(3)##增强了-COOH的酸性24、略

【分析】【分析】

（1）

红外光谱图不只能确定有机物中所含官能团的种类；还能确定化学键的种类，错误；

（2）

质谱法能用于相对分子质量的测定；错误；

（3）

质谱不能用于分析有机物结构；错误；

（4）

碳氢质量比为3∶1的有机物一定是CH4，还可能为CH4O；错误；

（5）

CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，CH3CH2OH为3种氢，CH3OCH3为1种氢；核磁共振氢谱不相同，错误；

（6）

乙醇与水互溶；错误；

（7）

质谱法可以测定有机物的摩尔质量；而红外光谱可以确定有机物的官能团类型，核磁共振氢谱图可以确定有机物中氢原子的种类和个数，错误；

（8）

在核磁共振氢谱中有3个吸收峰；错误；

（9）

有机物的1H-核磁共振谱图中有4组特征峰；正确；

（10）

有机物的核磁共振氢谱中会出现四组峰；且峰面积之比为3∶2∶1∶2，错误；

（11）

有机物分子中所有碳原子可能共平面，正确。【解析】（1）错。

（2）错。

（3）错。

（4）错。

（5）错。

（6）错。

（7）错。

（8）错。

（9）对。

（10）错。

（11）对25、略

【分析】【分析】

根据利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素回答；