2025年外研衔接版选择性必修3化学下册阶段测试试卷_第1页
2025年外研衔接版选择性必修3化学下册阶段测试试卷_第2页
2025年外研衔接版选择性必修3化学下册阶段测试试卷_第3页
2025年外研衔接版选择性必修3化学下册阶段测试试卷_第4页
2025年外研衔接版选择性必修3化学下册阶段测试试卷_第5页
已阅读5页,还剩23页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年外研衔接版选择性必修3化学下册阶段测试试卷937考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、下列表示不正确的是A.水的比例模型:B.乙二醇的实验式:CH3OC.甲醚的结构简式:CH3OCH3D.2-甲基丁烷的键线式:2、第一次用无机物制备有机物尿素,开辟人工合成有机物先河的科学家是A.舍勒B.拉瓦锡C.李比希D.维勒3、下列化学实验设计不合理的是。选项实验内容实验试剂A鉴别CH2=CH2与SO2品红溶液B鉴别CO2与SO2澄清石灰水C除去CH4中的CH2=CH2溴水D除去CH2=CH2中的SO2NaOH溶液

A.AB.BC.CD.D4、根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是。

。选项实验操作和现象结论ANa2SO3样品溶于水,加入硝酸酸化的Ba(NO3)2溶液;有白色沉淀产生。

Na2SO3样品中含有Na2SO4

B向KI溶液中滴入少量新制氯水和四氯化碳;振荡;静置,溶液下层呈紫红色。

I-的还原性强于Cl-

C室温下,向浓度均为0.1mol·L-1的BaCl2和CaCl2混合溶液中加入Na2CO3溶液;出现白色沉淀。

白色沉淀是BaCO3

D向苯和液溴的混合物中加入铁粉;将气体通入硝酸银溶液中,有淡黄色沉淀产生。

苯与Br2发生取代反应。

A.AB.BC.CD.D5、化学知识在生产生活中有广泛的应用,下列物质的性质与应用有对应关系的是A.石墨的熔点很高,可用作干电池电极材料B.Fe的金属性比Cu强,FeCl3浓溶液可腐蚀Cu用于刻制印刷电路板C.溴能与很多有机物反应,在药物合成方面有广泛应用D.NH3断键时要吸收能量,工业上常用液氨作制冷剂6、下列化学用语表达正确的是()A.乙酸的结构简式:C2H4O2B.氢氧化钠的电子式:C.Cl离子的结构示意图:D.NaClO的电离方程式:NaClO=Na++Cl-+O2-7、下列实验操作;现象及结论都正确的是。

。选项。

实验操作。

现象。

结论。

A

将Fe(NO3)2样品溶于足量的H2SO4溶液中;再滴加少量的KSCN溶液。

溶液不变红。

溶液中一定没有Fe3+

B

向滴加酚酞的氨水中加蒸馏水稀释。

溶液红色变浅。

溶液中所有离子浓度均减小。

C

向Na2CO3稀溶液中逐滴滴入同浓度、同体积的水杨酸()溶液;边滴加边振荡。

无气体产生。

电离常数:K1(碳酸)>K2(水杨酸)

D

取少许CH3CH2Br与NaOH溶液共热,冷却后滴加AgNO3溶液。

无淡黄色沉淀。

CH3CH2Br没有水解。

A.AB.BC.CD.D8、黄曲霉毒素M1为已知的致癌物,具有很强的致癌性。黄曲霉毒素M1的结构简式如图所示,下列关于该分子的说法正确的是A.含有碳碳双键、羟基、羰基、酯基、醚键B.含有苯环、羟基、羰基、羧基、醚键C.含有羟基、羰基、羧基、酯基、醚键D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基、醚键评卷人得分二、填空题(共5题,共10分)9、如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)

a.b.c.d.e.f.

(1)写出有机物a的系统命名法的名称___________

(2)有机物a有一种同分异构体,试写出其结构简式___________

(3)上述有机物中与c互为同分异构体的是___________(填代号;下同)

(4)上述有机物中不能与溴反应并使其褪色的有___________

(5)abcd四种物质中,4个碳原子一定处于同一平面的有___________

(6)c通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色是发生___________反应,e通入溴的CCl4溶液中,溶液褪色发生___________反应。10、烃被看作有机物的母体;请完成下列与烃的知识相关的练习:

(1)1mol链烃最多能和2mol氯气发生加成反应,生成氯代烃。1mol该氯代烃又能和6mol氯气发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃。该烃的分子式_______________

其可能的结构简式有______种。

(2)A、B、C三种烯烃各7g分别能与0.2gH2完全加成,反应后得到相同产物D。产物D的结构简式为_________________________,任写A、B、C中一种的名称___________

(3)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

①已知:RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏苯甲酸()和石灰的混合物得的液体命名为苯,写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式_____________________________________________

②由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式____________________________。

苯不能使溴水褪色;性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式。

________________________________________________

③烷烃中脱水2mol氢原子形成1mol双键要吸热,但1,3—环己二烯()脱去2mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3—环己二烯________(填“稳定”或“不稳定”)。

④1866年凯库勒(下图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列_____________事实(填入编号)

a.苯不能使溴水褪色b.苯能与H2发生加成反应。

c.溴苯没有同分异构体d.邻二溴苯只有一种。

⑤现代化学认为苯分子碳碳之间的键是________________________________。11、“西气东输”是西部开发的重点工程;这里的“气”是指天然气,其主要成分是甲烷。

(1)甲烷分子具有________________结构,其结构式是_________________。

(2)通常情况下,甲烷比较稳定,但在特定条件下,甲烷也会发生某些反应,请写出甲烷在光照条件下与氯气反应生成一氯甲烷的化学方程式________________________,该反应属于____________(填反应类型)。

(3)在一定条件下甲烷也可用于燃料电池。如图是甲烷燃料电池的原理示意图:

若正极的反应式为O2+4H++4e-=2H2O,则负极反应式为________________________________;该电池工作过程中,H+的移动方向为从________到________(填“左”或“右”)。12、苯中无碳碳双键,化学性质稳定,不能发生氧化反应。(____)13、完成下列问题:

(1)分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,写出该芳香烃的结构简式:___________;

(2)分子式为C4H8O2的物质有多种同分异构体;请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式。

已知:a.碳碳双键上连有羟基的结构不稳定;b.不考虑同一个碳原子上连有两个羟基的结构。

①甲分子中没有支链,能与NaHCO3溶液反应,则甲的结构简式为___________。

②乙可发生银镜反应,还能与钠反应,则乙可能的结构简式为___________(任写一种)。

③丙可发生银镜反应,还可发生水解反应,则丙可能的结构简式为___________(任写一种)。

④丁是一种有果香味的物质,能水解生成A、B两种有机物,A在一定条件下能转化为B,则丁的结构简式为___________。评卷人得分三、判断题(共8题,共16分)14、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误15、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误16、将溴水、铁粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正确B.错误17、乙醛的官能团是—COH。(____)A.正确B.错误18、光照条件下,1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误19、CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。(____)A.正确B.错误20、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误21、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共3题,共30分)22、纳豆是一种减肥食品;从其中分离出一种由C;H、O三种元素组成的有机物A,为确定其结构现进行如下各实验:

①6.0gA在一定条件下完全分解;生成3.36L(标准状况下)一氧化碳和1.8g水;

②中和0.24g物质A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL;

③0.01mol物质A完全转化为酯;需要乙醇0.92g,0.01molA能与足量钠反应放出0.336L(标准状况下)氢气。

通过计算确定:

(1)A的摩尔质量是_________,A的化学式为____________。

(2)A的结构简式是________________。23、常温下一种烷烃A和一种单烯烃B组成混合气体;A或B分子最多只含有4个碳原子,且B分子的碳原子数比A分子的多。

(1)将该混合气体1L充分燃烧在同温、同压下得2.5LCO2,试推断原混合气体A中和B所有可能的组合及其体积比___。

(2)120℃时取1L该混合气体与9L氧气混合,充分燃烧后,当恢复到120℃和燃烧前的压强时,体积增大6.25%,试通过计算确定混合气中各成分的分子式___。24、某烃的衍生物W,仅含C、H、O三种元素.测其密度是相同条件下H2的45倍,各元素的质量百分含量如下表:。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知;W既能与乙酸反应,又能与乙醇反应,生成物都是酯和水。W的核磁共振氢谱图中有四种吸收峰,面积之比为3:1:1:1。

求:(1)W的相对分子质量为___;

(2)试计算确定W的分子式:___;

(3)W的结构简式为:___。评卷人得分五、结构与性质(共4题,共28分)25、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。26、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:

(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。

(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);

②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;

④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。27、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。28、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:

(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。

(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);

②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;

④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A.水分子构型为V字型;不是直线型;且氧原子半径大于氢原子半径,则该比例模型错误,A错误;

B.乙二醇的分子式为C2H6O2、实验式:CH3O;B正确;

C.甲醚的分子式为C2H6O2、结构简式:CH3OCH3;C正确;

D.2-甲基丁烷主链4个碳原子、2号位上有1个甲基,则键线式:D正确;

答案选A。2、D【分析】【分析】

【详解】

A.舍勒是氧气的发现者;A不符合;

B.拉瓦锡在化学上的杰出成就很大程度上源于他将化学从定性转向定量的转变;B不符合;

C.李比希作过大量的有机化合物的准确分析;改进了有机分析的若干方法,定出大批化合物的化学式,发现了同分异构现象,C不符合;

D.1828年德国化学家维勒,将一种无机物NH4CNO的水溶液加热得到了尿素(NH2CONH2);开创了有机化学人工合成的新纪元,D符合;

故选D。3、B【分析】【详解】

A.SO2具有漂白性,可以使品红溶液褪色,CH2=CH2没有漂白性;与品红不反应,可以鉴别两者,A正确;

B.CO2和SO2均可以使澄清石灰水变浑浊;无法鉴别,B错误;

C.CH4和溴水不反应,也不溶于溴水,CH2=CH2和溴水发生加成反应,可以用来除去CH2=CH2;C正确;

D.CH2=CH2与NaOH溶液不反应,也不溶于NaOH溶液,SO2可以和NaOH溶液反应生成Na2SO3,可以用来除去SO2;D正确;

故选B。4、B【分析】【详解】

A.硝酸可将Na2SO3氧化为Na2SO4,原样品中有无Na2SO4实验现象一样,因此由操作和现象不能证明Na2SO3样品中含有Na2SO4;A不符题意;

B.向KI溶液中滴入少量新制氯水发生反应Cl2+2I-===2Cl-+I2,由还原剂的还原性大于还原产物的还原性可知I-的还原性强于Cl-,加入四氯化碳后发生萃取,密度大的有机层处于溶液下层呈紫红色,有碘生成,碘离子被氯气氧化,由操作和现象能证明I-的还原性强于Cl-;B符合题意;

C.CaCl2溶液与Na2CO3反应生成的CaCO3也是白色沉淀,由操作和现象无法证明白色沉淀是BaCO3;C不符题意;

D.液溴易挥发,进入硝酸银溶液与水反应生成溴离子,再与硝酸银反应生成淡黄色沉淀,由操作和现象不能证明苯与Br2发生取代反应;D不符题意。

答案选B。5、C【分析】【分析】

【详解】

A.石墨具有导电性;可用作干电池电极材料,与其熔点高无关,A不符合题意;

B.FeCl3腐蚀Cu刻制印刷电路板,是因为Fe3+具有氧化性;与铁和铜的活泼性大小无关,不能说明铁比铜金属性强,B不符合题意;

C.溴能与很多有机物发生取代反应和加成反应等从而形成溴代物;在药物合成方面有广泛应用,C符合题意;

D.液氨汽化时吸收大量的热;使周围的温度急剧降低,工业上可使用液氨作制冷剂,与其化学键无关,D不符合题意;

故选C。6、B【分析】【分析】

【详解】

A.乙酸结构简式应体现官能团-COOH,即乙酸的结构简式为CH3COOH;选项A错误;

B.NaOH的电子式:选项B正确;

C.Cl的质子数为17,离子的核外电子数为18,则Cl-的结构示意图为:选项C错误;

D.NaClO是强电解质NaClO在水中电离出钠离子和次氯酸根离子,次氯酸根不能拆,正确应为:NaClO═Na++ClO-;选项D错误。

答案选B。7、C【分析】【分析】

【详解】

A.将Fe(NO3)2样品溶于足量的H2SO4溶液中,发生反应溶液中含有Fe3+;再滴加少量的KSCN溶液,溶液变红,故A错误;

B.向滴加酚酞的氨水中加蒸馏水稀释;溶液红色变浅,碱性减弱,pH减小,氢离子浓度增大,故B错误;

C.羧基的酸性大于酚羟基,向Na2CO3稀溶液中逐滴滴入同浓度、同体积的水杨酸()溶液,边滴加边振荡,羧基先和碳酸钠反应生成酚羟基和碳酸氢钠不反应,所以无气体产生,证明离常数:K1(碳酸)>K2(水杨酸);故C正确;

D.取少许CH3CH2Br与NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液没有酸化,硝酸银与氢氧化钠反应,没有淡黄色AgBr沉淀生成,不能说明CH3CH2Br没有水解;故D错误;

选C。8、A【分析】【分析】

【详解】

由黄曲霉毒素M1的结构简式可知,该有机物分子中含有的官能团有碳碳双键、羟基、羰基、酯基、醚键,答案选A。二、填空题(共5题,共10分)9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)有机物a分子中C原子之间都以单键结合形成链状;该物质属于烷烃,其分子中最长碳链上含有3个C原子,在中间C原子上有一个甲基,则该物质的系统命名法的名称为2-甲基丙烷;

(2)有机物a分子式是C4H10,该物质有一种同分异构体,其结构简式为CH3CH2CH2CH3;

(3)物质c是2-丁烯,分子式是C4H8,在上述有机物中与c互为同分异构体的是2-甲基丙烯和环丁烷,故合理选项是bf;

(4)含有碳碳双键或碳碳三键的物质能够与溴发生加成反应而使溴水褪色,在上述有机物中b中的2-甲基丙烯;c中的2-丁烯、d中的1;3-丁二烯、e中的1-丁炔都含有不饱和键,它们都能够使溴水褪色,而a中的2-甲基丙烷和f中的环丁烷由于分子中C原子之间都以单键结合,因此不能与溴发生反应并使其褪色,故合理选项有af;

(5)a.甲烷是正四面体结构;2-甲基丙烷可看作是甲烷分子中3个H原子被3个甲基取代产生的物质,因此4个C原子不在同一平面上,a不符合题意;

b.乙烯是平面分子,分子中的2个C原子和4个H原子在同一平面上。b可看作是乙烯分子中一个C原子上的2个H原子被2个甲基C原子取代,则四个C原子在同一平面上,b符合题意;

c.2-丁烯可看作是乙烯分子中2个不同C原子上的2个H原子被2个甲基取代产生的物质;因此分子中的四个C原子在同一平面上,c符合题意;

d.1;3-丁二烯分子中含有2个乙烯平面结构,两个平面共直线,可能在同一平面上,也可能不在同一平面上,d不符合题意;

故合理选项是bc;

(6)c是2-丁烯,分子中含有不饱和的碳碳双键,可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色;因此褪色原因是由于发生氧化反应;

e是1-丁炔,分子中含有不饱和的碳碳三键,将其通入溴的CCl4溶液中,由于发生加成反应而使溶液褪色,故溶液褪色原因是由于发生加成反应。【解析】2-甲基丙烷CH3CH2CH2CH3bfafbc氧化加成10、略

【分析】【分析】

(1)1mol某链烃最多能和2mol氯气发生加成反应,则分子含有2个C=C键或1个C≡C,1mol该卤代烷能和6molCl2发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃,根据元素守恒分析;

(2)烃A、B、C各7g分别能与0.2gH2发生加成得到相同产物D,可知A、B、C为同分异构体,氢气为0.1mol,假设为烯烃,则A、B、C的物质的量为0.1mol,相对分子质量为=70,组成通式为CnH2n,据此分析作答;

(3)①苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯和碳酸钠;

②C6H6的一种含叁键且无支链链烃中含2个C≡C;苯与液溴易发生取代反应;

③1,3-环己二烯()脱去2mol氢原子变成苯却放热,苯的能量低较稳定;

④若为苯的单、双键交替的正六边形平面结构,能与溴水发生加成、邻二溴苯有两种;

⑤苯中C;C之间的化学键相同。

【详解】

(1)1mol某链烃最多能和2mol氯气发生加成反应,则分子含有2个C=C键或1个C≡C,1mol该卤代烷能和6molCl2发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃,所以链烃分子中含有6个H原子,烃为C4H6,异构体由1−丁炔、2−丁炔、1,3−丁二烯,共3种,故答案为C4H6;3;

(2)烃A.B.C各7g分别能与0.2gH2发生加成得到相同产物D,可知A.B.C为同分异构体,氢气为0.1mol,假设为烯烃,则A.B.C的物质的量为0.1mol,相对分子质量为70.1=70,组成通式为CnH2n,故14n=70,则n=5,烃的分子式为C5H10,三种烯烃为:CH2=CHCH(CH3)2,名称为3−甲基−1−丁烯,CH3CH=C(CH3)2,名称为2−甲基−2−丁烯,CH3CH2C(CH3)=CH2,名称为2−甲基−1−丁烯,发生加成反应都生成CH3CH2CH(CH3)2;

故答案为CH3CH2CH(CH3)2;3−甲基−1−丁烯或2−甲基−2−丁烯或2−甲基−1−丁烯(任写一种);

(3)①苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯和碳酸钠,该反应为

故答案为

②C6H6的一种含叁键且无支链链烃中含2个C≡C,其结构简式为HC≡C−C≡C−CH2CH3;苯与液溴易发生取代反应,该反应为

故答案为HC≡C−C≡C−CH2CH3;

③1,3−环己二烯()脱去2mol氢原子变成苯却放热;苯的能量低较稳定,则苯比1,3−环己二烯稳定,故答案为稳定;

④无论是否存在单、双键,bc均可解释;但若苯有双键结构不能解释苯与溴的四氯化碳溶液不反应;邻位取代物只有1种的事实,故答案为ad;

⑤苯中C.C之间的化学键相同,是一种介于单键与双键之间特殊的化学键,故答案为一种介于单键与双键之间特殊的化学键。【解析】C4H63CH3CH2CH(CH3)23−甲基−1−丁烯或2−甲基−2−丁烯或2−甲基−1−丁烯(任写一种)HC≡C−C≡C−CH2CH3稳定ad介于单键与双键之间特殊的键11、略

【分析】【分析】

甲烷的电子式为从电子式可以看出,甲烷分子中4个C-H键的性质完全相同,分子高度对称;在光照条件下,甲烷分子中的氢原子可以被氯原子所替代,断裂C-H键,形成C-Cl键。甲烷可与氧气形成燃料电池,在酸性电解质中,CH4失电子的产物与电解质溶液作用生成CO2等,O2得电子的产物与H+反应生成H2O。

【详解】

(1)甲烷分子中,4个C-H键完全相同,分子高度对称,具有正四面体结构;将电子式中的共用电子改成短线,就得到其结构式,所以其结构式是答案为:正四面体;

(2)甲烷在光照条件下与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢,反应的化学方程式CH4+Cl2CH3Cl+HCl,该反应属于取代反应。答案为:CH4+Cl2CH3Cl+HCl;取代反应;

(3)从电子流动的方向看,左边电极失电子,作原电池的负极,则通入的气体为甲烷;右边电极为正极,通入的气体为氧气。若正极的反应式为O2+4H++4e-=2H2O,则负极为CH4失电子的产物与电解质溶液作用生成CO2和H+,电极反应式为CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+;该电池工作过程中,阳离子从负极移向正极,则H+的移动方向为从左到右。答案为:CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+;左;右。

【点睛】

在酸性电解质中,不管是负极反应式还是正极反应式,都不能出现OH-,电解质溶液中的微粒只能出现H+和H2O。【解析】正四面体CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反应CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+左右12、略

【分析】【详解】

苯的燃烧反应属于氧化反应,则苯的化学性质稳定,能发生氧化反应,故正确。【解析】错误13、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)分子式为C8H10的芳香烃属于苯的同系物,由苯环上的一溴取代物只有一种可知,含有1个苯环的烃分子的结构对称,苯环上只有一种氢原子,则2个碳原子不可能是乙基,只能是2个处于对位的甲基,结构简式为故答案为:

(2)①由甲的分子式为C4H8O2,能与NaHCO3溶液反应可知,甲分子中含有羧基,则分子中没有支链的结构简式为CH3CH2CH2COOH,故答案为:CH3CH2CH2COOH;

②由乙的分子式为C4H8O2,可发生银镜反应,还能与钠反应可知,乙分子中含有醛基和羟基,结构简式为HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3,故答案为:HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3;

③由丙的分子式为C4H8O2,可发生银镜反应,还可发生水解反应可知,丙分子中含有HCOO—酯基结构,结构简式为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3,故答案为:HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3;

④由丁的分子式为C4H8O2,是一种有果香味的物质,能水解生成A、B两种有机物可知,丁分子中含有—COO—酯基结构,由A在一定条件下能转化为B可知,A为乙醇、B为乙酸、D为乙酸乙酯,则丁的结构简式为:CH3COOCH2CH3,故答案为:CH3COOCH2CH3。【解析】①.②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH3三、判断题(共8题,共16分)14、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O,错误。15、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种,除此以外,苯环的不饱和度为4,还有不含苯环的同分异构体,故乙苯的同分异构体多于3种,错误。16、B【分析】【详解】

苯与液溴混合在FeBr3催化作用下发生反应制得溴苯,苯与溴水只能发生萃取,不能发生反应,该说法错误。17、B【分析】【详解】

乙醛的官能团是-CHO,该说法错误。18、B【分析】略19、B【分析】【详解】

CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子在同一平面上,不可能在同一直线上,错误。20、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O,错误。21、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种,除此以外,苯环的不饱和度为4,还有不含苯环的同分异构体,故乙苯的同分异构体多于3种,错误。四、计算题(共3题,共30分)22、略

【分析】【分析】

根据0.01mol物质A完全转化为酯,需要乙醇的物质的量确定A中含有的羧基数目,结合与金属钠反应放出氢气的物质的量确定其含有的羟基数目;再根据中和0.24g物质A消耗NaOH的物质的量确定物质A的摩尔质量;通过计算6.0gA、3.36L二氧化碳、1.8gH2O的物质的量;由原子守恒计算有机物分子中C;H原子数目,再结合相对分子质量计算O原子数目,进而确定有机物最简式结合(2)确定物质的分子式,并在根据③确定物质的结构简式。

【详解】

0.92g乙醇的物质的量是0.02mol,在标准状况下0.336LH2的物质的量是0.015mol,产生0.015molH2需要0.03mol羟基或羧基;根据③可知物质分子中含2个羧基和1个羟基,该物质是二元羧酸;

根据②0.24g物质A中消耗NaOH的物质的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.02L=0.004mol,可知AA的物质的量是n(A)=0.002mol,则A的摩尔质量为M==120g/mol;

6gA中含有C原子的物质的量是n(C)=n(CO)=3.36L÷22.4L/mol=0.15mol,含有H原子的物质的量是n(H)=2n(H2O)=2×(1.8g÷18g/mol)=0.2mol,含有的O原子的物质的量为n(O)=n(CO)+n(H2O)=0.15mol+0.1mol=0.25mol,则n(C):n(H):n(O)=0.15mol:0.2:0.25=3:4:5,A的最简式是C3H4O5,式量是120,等于物质的相对分子质量,所以该物质的分子式就是C3H4O5。

由于A物质分子中含有2个羧基,一个醇羟基,分子式是C3H4O5,则物质的结构简式是HOOC-CHOH-COOH。【解析】①.M=120g/mol②.C3H4O5③.HOOC-CHOH-COOH23、略

【分析】【分析】

1升混合气体充分燃烧后生成2.5升CO2,且B分子的碳原子数比A分子的多,混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烃(CH4和C2H6)和碳原子数大于2.5的烯烃(C3H6和C4H8)组成。

【详解】

(1)混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烃(CH4和C2H6)和碳原子数大于2.5的烯烃(C3H6和C4H8)组成。它们有四种可能的组合:①CH4、C3H6;②CH4、C4H8;③C2H6、C3H6;④C2H6、C4H8;根据每一种组合中烷烃和烯烃的碳原子数及燃烧后生成的CO2体积,可确定A和B的体积比.如:①则V(CH4):V(C3H6)=1:3,同理可得②CH4、C4H8的比1:1;③C2H6、C3H6的比是1:1;④C2H6、C4H8的比是3:1;

(2)设1升气态烃与氧充分燃烧后体积变化为△V升,则CH4+2O2CO2+2H2O(气)△V1=0(升);C2H6+7/2O22CO2+3H2O(气)△V2=0.5(升);C3H6+9/2O23CO2+3H2O(气)△V3=0.5(升);C4H8+6O24CO2+4H2O(气)△V4=1.0(升)。各种组合的1升混合气体与氧气充分燃烧,体积增大为:组合①(△V1+3△V3)÷4=0.375(升),则组合②(△V1+△V4)÷2=0.5(升),则组合③(△V2+△V3)÷2=0.5(升),则组合④(3△V2+△V4)÷4=0.625(升),则故组合④符合题意,即A为C2H6;B为C4H8。

【点睛】

利用十字交叉法及差量方法在物质组成及物质燃烧的应用的知识进行解题。【解析】①.。组合编号A的分子式B的分子式A和B的体积比(VA:VB)①CH4C3H61:3②CH4C4H81:1③C2H6C3H61:1④C2H6C4H83:1②.C2H6、C4H824、略

【分析】【分析】

⑴根据密度之比等于摩尔质量之比;等于相对密度,计算出有机物的相对分子质量。

⑵根据质量分数计算出碳;氢、氧的个数比;计算出最简比,再根据相对分子质量计算出分子式。

⑶W既能与乙酸反应;又能与乙醇反应,生成物都是酯和水,说明W含有—OH;—COOH,再根据核磁共振氢谱图中有四种吸收峰得出结构简式。

【详解】

⑴有机物质的密度是相同条件下H2的45倍;所以有机物质的相对分子质量=45×2=90,故答案为:90。

⑵所以设分子为(CH2O)n,结合相对分子质量为90,30n=90,得n=3,因此分子式为C3H6O3,故答案为:C3H6O3。

⑶W既能与乙酸反应,又能与乙醇反应,生成物都是酯和水,说明W的结构中有,—OH、—COOH,核磁共振氢谱图中有四种吸收峰,面积之比为3:1:1:1,得结构简式为CH3CH(OH)COOH;故答案为:CH3CH(OH)COOH。【解析】①.90②.C3H6O3③.CH3CH(OH)COOH五、结构与性质(共4题,共28分)25、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;

(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;

(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;

(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;

②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大26、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图

(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:

(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;

②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;

④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-半径,两种离子在晶胞中的位置如图所示:Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论