高三化学一轮训练：有机推断题

高考化学一轮专题训练：有机推断题

I.乙烯是石油裂解气的主要成分。一定条件下乙烯可发生如图转化(已知E是高分子化合物)，回答下列

问题:

I.酸性KM11O4溶液、

A

II.溟的四氯化碳溶液.

B

可口IILH/催化剂r

2F

IV%0/催化剂.

D

V.催化剂.

(1)下列说法正确的是(填字母)。

a.反应H和反应III类型相同

b.反应I、II可用于除去乙烷气体中混有的少量乙烯

C.物质E能使酸性高镒酸钾溶液褪色

d.物质D可用作燃料，缓解化石燃料的危机

(2)反应V的类型是o

(3)写出反应IV的化学方程式o

(4)如组所示，预先用物质D浸透棉花团，组装好仪器，在铜丝的中间部分加热，片刻后间歇性地挤压气

囊鼓入空气，即可观察到明显的实验现象。

①实验开始一段时间后，观察到受热部分的铜丝出现现象。

②试管A中发生反应的总化学方程式为,该实验说明物质D具有(填“氧化”或“还原”)性。

2.有机物A(乙烯)的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志。2021年8月3日14时50分，兰州石化

用乙烷制取年产80万吨A的装置产出合格产品，用A为原料合成其它有机物的流程如图所示。请回答

有关问题：

(1)D、F中官能团的名称分别是

(2)ATB、B-C的反应类型分别是—、一o

(3)C的结构简式为<,

(4)E是一种高分子化合物，其结构简式为一o

(5)在实验室制取F时，试管中饱和Na2c03溶液的作用是o

(6)写出下列转化的化学方程式：

B—C：0

B+D—>F：e

3.笨磺酰胺曝喋类化合物可用于治疗肿瘤。以化合物A(2-氟-3-硝基甲苯)为原料制备苯磺酰胺曝唾类化

合物中间体J的合成路线如图所示:

E

c4H502a

C7H4O4NF回NaHC0

OjN3

HjO/THF

囚

BujSnH

1)NBS

(Ph3P)2PdCl2

CH3COOH

□回回

己知：CH30coe1+CH3CH2NH2H^THF>CH3OCONHCH2CH3+HCIo

回答下列问题：

(DA中官能团的名称为：B的化学名称为__________(系统命名法)。

(2)E的结构简式为；加入E的目的为。

(3)C-D,FTG的反应类型分别为、。

(4)写出B-C的化学方程式：o

(5)满足下列条件C的芳香族化合物的同分异构体有种(不考虑立体异构)；其中苯环上的一

氯取代物有3种的化合物结构简式为(写出一种即可)。

①分子中仅含有氟原子，硝基和酯基三种官能团；

②含有1个手性碳原子(连有四个不同的原子或基团的碳原子)；

③能发生银镜反应。

4.以石蜡油为原料可制得多种有机物，部分转化关系如下。

。2、Cu/AO2/催化剂尸

回答下列问题：

(D有机物A的结构简式为,B中官能团名称为。

(2)反应②的反应类型是,反应③的化学方程式是o

(3)乙酸和B在一定条件下反应生成有香味的物质，写出这一反应的化学方程式。

(4)反应⑦的化学方程式是。

(5)以淀粉为原料经反应也可制得物质B,下列说法正确的是o

a.淀粉和聚氯乙烯都是高分子化合物

h碘水可以检验淀粉是否发生水解

c.淀粉水解的最终产物可用新制氢氧化铜悬浊液检验

d.淀粉和纤维素均能在人体内水解为葡萄糖

5.琥珀酸是无色结晶体，可以用作调料、防腐剂、化工原料等。以化合物A为原料能合成琥珀酸，其合

成线路如下：

H2

—^D—►

③④

请回答下列问题：

(1)化合物A的系统法命名为o

(2)化合物B的顺式结构为。B的带有四元环的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

(3)化合物C与过量的乙酸发生酯化反应的化学方程式为。

(4)反应④的反应类型是o

(5)琥珀酸的结构简式为o

(6)不能向化合物C中先加入足量酸性高镒酸钾溶液氧化，再进一步反应得到琥珀酸，原因是o

6.3,4-二羟基肉桂酸乙酯⑴具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体A制备该物质的合成

路线如图：

OH

IR-CH=C-CHO

已知：R-CHO+R-CH2-CHOOH>R—OH—CH—CHO|

IR'

R，

请回答下列问题：

(1)气体A对氢气的相对密度为14,其化学名称是;I中含氧官能团的名称为

(2)D的结构简式为o

(3)写出F与银氨溶液反应的化学方程式___________。

(4)芳香族化合物X是H的同分异构体，ImolX与足量NaHC()3溶液反应可生成2moic符合条件的X

有种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为3：2：2：1的结构简式为(写出其中一

种)。

(5)陕喃丙烯酸是一种医治血吸虫病的药物味喃丙胺的原料。请设计以

(yCHSC1ICOOH

《A、CH3cH20H为原料制备唉喃丙烯酸的合成路线(无机试剂任选)。

CHO

7.扎来普隆(Zaleplon)是一种短期治疗失眠症的药物，其合成路线如下:

o

Fe/HCl(CH3CO)2O

(DA中碳原子杂化方式有。

(2)A-B所需的试剂和条件为。

(3)C-D的化学方程式为。

(4)属于芳香化合物，且含有硝基，并能发生银镜反应的B的同分异构体有种(不考虑立体异构)，

其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式有。

CH3COOC2H5

(5)已知：-NH?有碱性且易被氧化。设计由和乙醇制备的合成路线(无机试

/NO2NII2

剂任选)：。

8.化合物I是抗肿瘤药物的中间体，某课题组设计的合成路线如下(部分反应条件和产物已省略):

B

CH3OCOOH

CH7cl

氧化HNOFe,CHCOOH

033

OH-

C

CHJO^X.COOH

HCONH2

HCOOH

①CF3coOH

②调节pH

请回答：

(1)化合物B中所含的官能团名称为,D-E的反应类型为。

(2)下列说法正确的是o

A.化合物C不能被酸性高铳酸钾溶液氧化

B.化合物E可通过缩聚反应形成高分子化合物

C.化合物G存在含3个苯环的同分异构体

D.G-I第②步应调节pH至溶液呈强酸性

(3)化合物H的结构简。

(4)ETF依次经历了加成、消去和取代三步，请写出游寺过程的化学方程式。

(5)写出2种同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)

①存在1个手性碳原子和2个六元环(其中一个为苯环)，不含其它环状结构；

②Imol该有机物能与4molNaOH完全反应，发生银镜反应能生成4molAg

③苯环上只存在1种氢，不存在/C=C=C\结构

oc%

和HCHO为原料，设计化合物A的合成路线(利用上述流程中的物质，以流程图表

OH

示，无a机试剂及溶剂任选)：。

9.有机物F是一种药物合成中间体，用A制取F的合成路线如下:

加a曜aHOOCCH2cH2coOH—汕鬻，产CH3OOCCH2cH2co0C%

(1)A的结构简式为o

(2)E中官能团的名称为-

(3)B-C的化学方程式是。

(4)A-B的反应类型为。

(5)D的分子式为。

(6)有机物6—7)的化学名称是环丁二醛，其二氯代物有种(不考虑立体异构)。

\__/

(7)有机物M与C互为同分异构体，M分子中官能团的种类与数目与C完全相同，M的分子结构中有三

个甲基，则M的结构简式为(任写一种)。

10.治疗血栓的药物阿派沙班(VII)的合成路线如图所示，请回答下列问题:

(1)已知：Sn与C同主族，则基态Sn原子的价层电子轨道表示式为。

(2)SnC12具有较强的还原性，易被。2氧化成SnCL，SnCl4中Sn原子的杂化类型为,SnCl4分子

的空间结构为o

(3)写出化合物I中所有含氧官能团的名称：o

C1

(4)HTHI的反应类型为一。将物质IV简记为Z,则IV-V的化学方程式为一。

IxNuHiRn

()

H

ClN

(5)请写出以和COCL()为原料合成Y七工的路线,(其他试剂任选)。

11.芳纶是一种新型高科技合成纤维，具有超高强度、耐高温、耐酸碱、重量轻等优良性能。如图是芳

纶的合成路线。

CH2OHCHOCOOH

A①5一|

"A"I®rill③lA④

9光照1白Y。2,催化剂丫。2,催化剂

8H3

CH2OHCHOOOH⑨一芳

NHNH催化剂,△纶

NH2NHCOCH3NHCOCH322

人⑤⑥⑦人⑧

=一定条襁①节标TY一定条至YFeHCl

NH

NO2NO22

根据流程信息回答下列问题:

(DA的结构简式为

(2)步骤②所用的试剂和反应条件是。步骤⑥中试剂X为,所得有机产物的官能团名称为

(3)步骤⑧的反应类型是。

(4)步骤⑨的反应方程式为。

CHO

(5)同时满足下列条件的的同分异构体有种。

CHO

i.能使FcCh溶液显紫色ii.苯环上有3个取代基

其中，核磁共振氢谱有4组吸收峰的结构简式为o

⑹以CH2=CH2为原料制备HOOC-COOH的路线图如图，回答下列问题:

CH2=CH2HOOC——COOH

①物质甲的名称为。

②乙T丙的反应方程式为。

12.高分子化合物H是一种重要工业原料，其单体A不溶于水，可发生如图转化。请回答下列问题:

H

高分子化合物

加D

聚

反

应

A稀H2sp4、a

^6^0

102©

(1)有机物c的分子式是

CH=C-COOH

(2)有机物2]中官能团的名称为、

CH3

(3)反应①的化学反应方程式

(4)反应④的反应类型是,反应⑤的反应类型为

(5)与E互为同分异构体的酯有种

(6)H的结构简式为

C

I00士

C

13.聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA,I)可用于制作超薄镜片，具合

CH3

成路线如图：

OH

一定条件I

c曲马型c3H7clCH3-CH-CH3

ABC

①H2O/H+②浓硫酸/△

催化剂G(HOCH2CH2OH)

HEMA---------------KF

浓硫酸/△

催化剂

COOH

十5一代

.CH3

己知：F—H,K—HEMA均为加聚反应。

回答下列问题：

(1)有机物A的名称为,有机物B的同分异构体的结构简式为

(2)写出下列反应的反应类型：B-C,D-Eo

(3)有机物K中含氧官能团的名称为。

(4)有机物C在Cu作催化剂、加热条件下被。2氧化生成D,写出此反应的化学方程式：

(5)写出F-K反应的化学方程式：。

已知：

RCOOH+<^>儿乐件》^-^^>+H2O

回答下列问题：

(1)反应①的条件为,反应⑤的反应类型为。

(2)用系统命名法给命名

(3)E中含氧官能团的名称为,向F中加入浓溟水，ImolF最多可以与molBr?反应。

(4)H的结构简式为o

(5)已知N为催化剂，E和M反应生成F和另一种有机物X,写出E-F反应的化学万程式：

(6)D的多种同分异构体，写出同时满足下列条件的所的同分异构体：o

a.含苯环的单环化合物；

b.苯环上只有一个取代基；

c.核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为3：2：2：U

15.通过对淀粉水解产物的综合利用，可以获得多种有机物。它们之间的转化关系如下：

___________一定条件____________

J浓硫酸E

---------------△(C3CHCOOC2H5)

：金4A稀硫酸CAI一定条件B浓硫酸-g

淀粉F-西-------(C3H6。3)回」

已知B能与Na2cO3反应，B的催化氧化产物不能发生银镜反应，且ImolB与足量金属钠反应产生Imol

H2O请回答:

(1)D中所含官能团名称是

(2)B的结构简式是。

(3)C+D-E的化学方程式是

(4)下列说法正确的是。

A.将一小粒钠投入C中，钠始终浮在液面上缓慢放出气泡

B.在一定条件下，D和E都能通过加聚反应生成高聚物

C.相同质量的A和B,完全燃烧消耗氧气的质量相同

D.B在浓硫酸作用下反应可能生成五元环状化合物

16.用烷烧A合成香精(CH3cH2co0CH2—及高分子F的路线如图:

一口NaOH/醇Bn/CCL,…NaOH冰5H°℃-Q-C°°H高分子

△△浓硫酸，△F

C12

A

任照NaOH/水O2/CuCh鹏O^CH20H

'G>H「M催二剂,K浓硫酸，△-CH3C%C°℃H2<J

已知：①A只有两种一氯代物B和G；

—CHOH

②-CHO+一『CHO

称辄氟化钠溶液“一3一CHO

OH

请回答:

(I)和CH3cH2coOCH2-Q互为同分异构体的是______(选填序号)。

A.<QHCH2coeH2cH20H

B.HCH2cH20H

C.^>-CH(OH)CH2CH(OH)CH3D.<^-CH=CHCH(OH)CH2OH

(2)A的结构简式为,D物质的名称为

(3)由E合成F的方程式为o

(4)下列说法正确的是(选填序号)。

A.有机物C与H在一定条件下可反应生成醒

B.用新制碱性氢氧化铜无法区分有机物B、H和K

C.制备香精与高分子F时，浓硫酸只起催化剂作用

D.相同条件下，香精在氢氧化钠溶液中水解比在稀硫酸中更完全

X)H

(5)设计以M和某一元醛为有机原料合成的流程图_______。

17.达可替尼(F)用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌，其商业化生产的“无氢化”工艺路线如下:

回答下列问题：

(1)化合物A的分子式为,化合物B中含氧官能团的名称是。

(2)已知高温条件下氯苯可与NaOH溶液发生水解反应，B与足量NaOH溶液高温条件下反应的化学方程

式为o

(3)DTE的反应方程式为,E-F的反应类型是o

(4)A在催化剂作用下可发生缩聚反应生成高分子化合物H,H的结构简式为。

(5)A的同分异构体中，满足下列条件的有种。

①苯环上有三个取代基，且含有-NH2

②与NaHCO,溶液反应产生CO?,可与FeCl3溶液发生显色反应

(6)已知①苯环上取代基的定位效应：-CH3是邻、对位定位基团，-COOH是间位定位基团;

OOH

②HH—

C+-COOH——>CN

NH2

COOC2H5

请以甲苯、乙醇和为原料，设计制备的合成路线。(无机试剂

任选)_______

18.化合物I是制备液晶材料的中间体之一，它的一种合成方法如下:

O2.Cu©Cu(OH)2,NaOH/A

。为0

茴△茴②HQOHL△②H+•定条件

回CH3CH-COO—CHO

C1.(pNaOHH,O

CHOC,HQCLgH6c2―儿臼

78光照@H+

0回回

己知：①知CH:CH2②牒%>R-CH2cH20H；

②一j一OH+HO

OH

回答下列问题：

(1)按系统命名法，B的名称为,ATB的反应类型为。

(2)加热条件下，D中加入新制Cu(OH)2悬浊液后发生反应的化学方程式为o

(3)H具有的官能团名称是八(不考虑苯环)

(4)G的结构简式为。

(5)1的同系物J比I的相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件的共有种(不考

虑立体异构)。

①苯环上只有2个取代基；

②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCCh溶液反应放出CO2o

CH2OOCCHCH3

(6)由甲苯和E经下图步骤可合成M)

CH3

步骤②中的反应条件为,L的结构简式为

19.I.燃A是一种重要的化工原料，标准状况下密度为1.25g/L,E是具有果香味的有机物，F是一种高分

子化合物，可制成多种包装材料，各物质的转化关系如下：请回答:

(1)F的结构简式是o

(2)D中所含官能团的名称是o

(3)B与D反应生成E的化学反应方程式是o

(4)下列说法正确的是o

A.等物质的量的A和B完全燃烧消耗氧气的质量不相等

B.F绝缘性好，耐化学腐蚀，耐寒，无毒

C.E具有香味，能使酸性KMnO」溶液褪色

D.B进入人体后在酶的作用下被氧化成C,对人体造成毒害作用

H.有机物G的结构简式如图，回答下列问题。

(5)G的分子式为。

(6)lmolG与足量的Na反应，生成H?mol,与足量的NaHCOj反应，生成CO?mol

(7)有机玻璃是一种高分子聚合物，单体是CH2=C(CHJ-COOCg,写出合成有机玻璃的化学方程式

20.一切植物中均含有天然有机高分子化合物A,它是构成植物细胞壁的基础物质之一，一般不溶于

水，也不溶于有机溶剂。有机物A~F之间的转化如图所示(图中部分产物已略去，且B生成C的同时还

有C02生成)：

比0、催化剂、口一定条件O2/C11/催化剂.

---------------：-----------------►D-----------------------------►C----------=------------MIJ---------------------►

请回答下列问题:

(1)由A生成B的化学方程式为o

(2)B、C中均含有的官能团的电子式为o

。)从A转化为F的过程中发生反应的类型一(填序号)

①氧化反应②酯化反应③加成反应④水解反应

(4)写出C-D发生反应的化学方程式—。

(5)F有多种同分异构体，请写出其中与它具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式:

参考答案:

1.⑴ad

(2)加聚反应

(3)CH2=CH?+H?。.化刘》CH3cH20H

(4)随间歇性地鼓入空气而交替出现变黑变

亮2CHSCH2OH+O2—2CH3CHO+2H2O还原

2.(1)竣基酯基

(2)加成反应氧化反应

(3)CH3cHO

(4)~(CHLCH土

(5)除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度

(6)2cH3cH2OH+O22cH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OH、笑。1、

CH3COOCH2CH3+H2O

3.(1)硝基、氟原子2-氟-3-硝基苯甲酸

4.(1)CH2=CH2羟基

(2)加成反应2CH3CH2OH+02—^2CH3CHO+2H2O

(3)CH3CH2OH+CH3COOH、“丁、CH，C00CH2cH3+H,0

(4)nCH2=CHCl

⑸ac

5.(1)1,3-丁二烯

答案第17页，共7页

CIH2CCH2CI

⑵c=c

/\

HH

(3)HOCH2CH=CHCH2OH+2CH}COOH、；、CH3copcH2cH=CHCH3OOCCH3

(4)氧化反应

(5)HOOCCH2CH2COOH

(6)酸性高锦酸钾溶液既能氧化羟基，又能氧化碳碳双键

6.(1)乙烯羟基、酯基

(3)^X^LCH=CHCHo+2[Ag(NH3)2]OHA=0』9«叩+2Agi+3呵+H20

A/I①银氨溶液/△

0CH-CHCHO②了〈(/^CHYHCOOH

7.(I)sp2、sp3

⑵浓HNOj和浓H2s0,并加热

答案第18页，共7页

8.(1)碳氯键还原反应

(2)BC

+H2O

9.⑴HOCH2cH2cH2cH20H

(2)按基、羟基

(3)HOOCCH2cH2coOH+2cHQH、浓、CH3OOCCH2cH2copc也+2H2O

(4)氧化反应

答案第19页，共7页

(5)C10H12O6

(6)4

7CH3CX)C^HCCX)CH3

CHI

5s5p

10.

(2)sp3正四面体形

(3)硝基、酰胺基、酸键

(2)NaOH水溶液，加热浓硝酸，浓硫酸酰胺基、硝基

(3)还原反应

(6)I,2-二溪乙烷HOCH2CH2OH+2CUOOHC-CHO+2H20+2Cu

12.(DC2H4O2

(2)碳碳双键竣基

答案第20页，共7页

CH2羊。。CH2cH3.睨鳖^CH2=CCOOH

+CH3cH20H

CH3

(4)取代反应加成反应

⑸4

CH3

⑹十CHL;七

COOCH2CH3

13.(1)丙烷CH3cH2cH

(2)取代反应加成反应

(3)酯基、羟基

OH

(4)2I+02

CH3—CH—CH3

CH=CCOOH