2025年湘师大新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年湘师大新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷170考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下列有关醛的判断正确的是A.乙醛能使高锰酸钾酸性溶液褪色B.能发生银镜反应的有机物一定是醛类C.1molHCHO发生银镜反应最多生成2molAgD.用溴水能检验中是否含有碳碳双键2、目前用于制造环保餐具的一种生物塑料是PHB；它的最大特点是废弃物易于处理，其结构简式如图，下列关于PHB的叙述中不正确的是（）

A.它能发生水解反应B.它在微生物作用下可降解成CO2和水C.它可能是由一种含羟基的羧酸经缩聚反应而制得D.制备它的单体为HCOOH和CH3CH2CH2OH3、下列除杂方法中，可以达到目的的是。选项物质(杂质)方法A乙酸乙酯(乙酸)通入氢氧化钠溶液B含溶液()加入过量的氨水C乙烯()通过酸性高锰酸钾溶液DNaCl溶液()加入A.AB.BC.CD.D4、下列操作能达到预期目的的是。

①石油分馏时把温度计插入液面以下。

②用溴水除去乙烷中混有的SO2气体。

③用乙醇萃取溴水中的溴。

④将苯与溴水混合后加入铁粉制溴苯。

⑤将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中制取乙炔A.①④B.②⑤C.②③④⑤D.①②③④5、下列关于乙醇的叙述中，错误的是A.乙醇俗称酒精B.乙醇不能溶于水C.乙醇可用于消毒D.乙醇能发生酯化反应6、某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有（不考虑立体异构）A.4种B.5种C.6种D.7种7、化合物丙是一种医药中间体；可以通过如图反应制得。下列有关说法正确的是。

A.甲的一氯代物有3种(不考虑立体异构)B.乙分子中所有原子可能处于同一平面C.甲有芳香族同分异构体D.图中反应属于加成反应8、下列各组中两个化学反应，属于同一反应类型的一组是A.由甲苯制TNT；由苯制环己烷B.由乙烯制一氯乙烷；乙烯制备聚乙烯C.乙炔使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色D.由苯制溴苯；乙烷与氯气在光照下的反应评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)9、请写出碳原子数为5以内的一氯取代物只有一种的烷烃的结构简式___、___、___。10、下图是三种有机物的结构；请回答下列问题。

（1）维生素C的分子式是____，该分子中碳碳双键中的碳原子的杂化轨道类型是____。

（2）写出葡萄糖分子中含有的官能团的名称是_______。

（3）依据σ键、π键的成键特点，分析阿司匹林分子中至少有_______个原子共平面。

（4）下列说法正确的是_______。

a.维生素C和葡萄糖均有还原性。

b.葡萄糖是人类能量的主要来源之一。

c.阿司匹林属于芳香烃。

（5）观察三种物质的分子结构，推测常温下三种物质在水中溶解度由大到小的顺序是_(填序号)。

（6）写出阿司匹林与足量NaOH溶液混合加热，反应的化学方程式_______。11、（I）某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：

（1）物质的量相同，下列物质充分燃烧与A消耗氧气的量不相等的是（填序号）_____。

A.C7H12O2B.C6H14C.C6H14OD.C7H14O3

（2）若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种。则A的结构简式为______________。

（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰，峰面积比为3:2:1，则A的名称为____。

（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为_____________.

（II）有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：。实验步骤实验结论（1）称取A4.5g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。A的相对分子质量为：_____。（2）将此4.5gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重2.7g和6.6gA的分子式为：________。（3）另取A4.5g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成1.12LCO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成1.12LH2(标准状况)写出A中含有的官能团____________、________。（4）A的核磁共振氢谱如下图：综上所述，A的结构简式为________12、完成下列空白处。

(1)的系统命名是___________。

(2)苯与液溴在催化剂作用下反应的化学方程式为___________；反应类型为___________。

(3)常温下，甲醇在水中的溶解度大于甲胺原因是___________。

(4)大多数离子液体含有较大的阴、阳离子，如含氮的阳离子()，其中键与键的个数之比为___________。13、的化学名称为_______。14、从化石燃料中能获得许多重要的有机化工原料；请回答下列问题。

(1)甲烷的电子式为___________，在一定条件下，甲烷气体充分燃烧生成二氧化碳气体和液态水放出的热量，则该反应的热化学方程式为：___________。

(2)下列叙述不正确的是___________。

A．与互为同系物。

B．有2种同分异构体。

C．烷烃的取代反应很难得到纯净物。

D．烷烃分子中；相邻的三个碳原子可能在同一条直线。

(3)下列物质不可能是乙烯加成产物的是___________

A．B．C．D．

(4)若将乙烯通入到酸性高锰酸钾溶液中，可以观察到___________，乙烯发生的反应类型为___________，乙烯使溴水褪色的反应类型和使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应类型___________(填“相同”或“不相同”)。

(5)某烃A是一种比水轻的油状液体，碳元素与氢元素的质量比为A的相对分子质量为78.A的结构简式：___________，它与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方程式___________，等质量的A和乙炔完全燃烧时消耗的物质的量A___________乙炔。(填“＞”“＜”或“=”)。15、写出下列反应的化学反应方程式；并判断其反应类型。

（1）甲烷与氯气反应_______，属于_______反应(只写第一步)

（2）乙烯通入溴水：_______，属于_______反应。

（3）乙醇与金属钠反应：_______，属于_______反应。

（4）由苯制取硝基苯：_______，属于_______反应；16、如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)

a．b．c．d．e．f．

(1)写出有机物a的系统命名法的名称___________

(2)有机物a有一种同分异构体，试写出其结构简式___________

(3)上述有机物中与c互为同分异构体的是___________(填代号；下同)

(4)上述有机物中不能与溴反应并使其褪色的有___________

(5)abcd四种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有___________

(6)c通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色是发生___________反应，e通入溴的CCl4溶液中，溶液褪色发生___________反应。17、化合物G是一种药物合成中间体；其合成路线如下：

回答下列问题：

(6)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：___________(有几种写几种)。

I．苯环上有两种取代基。

II．分子中有4种不同化学环境的氢原子。

III．能与NaHCO3溶液反应生成CO2评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)18、葡萄糖是分子组成最简单的醛糖，与果糖互为同分异构体。(____)A.正确B.错误19、新材料口罩纤维充上电荷，带上静电，能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误20、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误21、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误22、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误23、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误24、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共3题，共9分)25、化学上常用燃烧法确定有机物的组成；如下图所示装置是用燃烧法确定烃或烃的含氧衍生物分子式的常用装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。

完成下列问题：

（1）A中发生反应的化学方程式为_______________

（2）B装置的作用是_______________

（3）燃烧管C中CuO的作用是______________；

（4）产生的氧气按从左向右流向，燃烧管C与装置D、E的连接顺序是：C→____→___

（5）准确称取1.8g烃的含氧衍生物X的样品，经充分燃烧后，D管质量增加2.64g，E管质量增加1.08g，则该有机物的实验式是______．

（6）实验测得X的蒸气密度是同温同压下氢气密度的45倍，则X的分子式为______

（7）1molX分别与足量Na、NaHCO3反应放出的气体在相同条件下的体积比为1：1，X的核磁共振氢谱如下（峰面积之比为1:1:1:3），X的结构简式为_______________

26、乙酸乙酯是重要的有机合成中间体；广泛应用于化学工业。实验室利用如图所示装置制备乙酸乙酯。

(1)若实验中用乙酸和含的乙醇反应，则反应的化学方程式是_______。与教材采用的实验装置不同，此装置中采用了球形干燥管，其作用是________。

(2)为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用如图所示装置进行了以下4个实验。实验开始时先用酒精灯微热3min，再加热使之微微沸腾3min。实验结束时充分振荡试管Ⅱ，静置后再测有机层的厚，度，实验记录如下：。实验编号试管Ⅰ中试剂试管Ⅱ中试剂有机层的厚度/cmA2mL乙醇、1mL乙酸、3mL18浓硫酸饱和碳酸钠溶液3.0B2mL乙醇、1mL乙酸0.10.1C2mL乙醇、1mL乙酸、3mL2'硫酸0.60.6D2mL乙醇、1mL乙酸、盐酸0.60.6

①实验D的目的是与实验C相对照，证明对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是________mL和_______

②分析实验________(填实验编号)的数据；可以推测出浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。

(3)若现有乙酸90g，乙醇138g，发生酯化反应得到88g乙酸乙酯，试计算该反应的产率为______。

(4)用如图所示的分离操作流程分离含乙酸；乙醇和水的乙酸乙酯粗产品；图中内为适当的试剂，括号内为适当的分离方法。

①试剂a是______；分离方法ii是_______，分离方法iii是______。分离方法i是分液，在具体操作中应充分振荡，然后静置，待分层后______(填字母)。

A．直接将乙酸乙酯从分液漏斗上口倒出。

B．直接将乙酸乙酯从分液漏斗下口放出。

C．先将水层从分液漏斗的下口放出；再将乙酸乙酯从下口放出。

D．先将水层从分液漏斗的下口放出；再将乙酸乙酯从上口倒出。

②在得到的A中加入无水碳酸钠，振荡，目的是_____。

(5)为充分利用反应物，甲、乙两位同学分别设计了图中甲、乙两个装置制备乙酸乙酯(乙同学待反应完毕冷却后，再用饱和碳酸钠溶液提取烧瓶中的产物)。你认为最合理的是___________。

27、为探究苯与溴的取代反应，甲用如图所示装置进行如下实验：将一定量的苯和溴放在烧瓶中，同时加入少量铁屑，3～5min后发现滴有AgNO3的锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成；即证明苯与溴发生了取代反应。

（1）装置I中发生的有机反应的化学方程式为___________________。

（2）①中长导管的作用是____________________。

（3）烧瓶中生成的红褐色油状物，要想得到纯净的产物，可用_____________（填试剂化学式）洗涤。

（4）由于装置的设计无法除去HBr气体中混有的杂质，所以甲同学认为根据锥形瓶中浅黄色沉淀生成的现象来证明苯与溴发生了取代反应，可信程度较低。那为了增加实验的可信度，甲同学在①与②间接入一个装___________（填试剂的分子式）的洗气瓶。评卷人得分五、结构与性质(共4题，共12分)28、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。29、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。30、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。31、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。评卷人得分六、有机推断题(共2题，共10分)32、李时珍在(本草纲目》中盛赞海南香料：“海南沉香；一片万钱，冠绝天下。”下图是种香料H的合成流程。回答下列问题：

已知：①++HCl

②RCHO+R＇CH2ClRCH=CHR＇

③R1COOR2+R3OHR1COOCR3+R2OH

(1)A的名称是___________，D→E的反应类型是___________

(2)B→C的化学方程式为___________

(3)D中官能团的名称是___________，G的结构简式为___________

(4)H与足量NaOH溶液共热的化学方程式为___________

(5)有机物X为E的同分异构体，写出满足下列条件的X的结构简式___________

①能与FeCl3溶液发生显色反应。

②能发生银镜反应。

③苯环上只有一种化学环境的氢。

(6)请设计合理路线，以乙醇为原料合成CH3CH=CHCH3，其他所需试剂任选。__________33、经研究表明；阿比朵尔对禽流感病毒及新冠肺炎病毒均有有效拟制作用，但水溶性较差，盐酸阿比朵尔(可看作为阿比朵尔的盐酸盐)也是广谱抗病毒药物，以下为盐酸阿比朵尔的合成路线：

回答下列问题：

(1)B中含氧官能团的名称为_______。

(2)反应A→B的目的是_______，B→C的反应类型为_______。

(3)中的官能团为巯基，可以确认巯基的方法有_______(填标号)。

A.核磁共振氢谱B.质谱C.红外光谱D.原子光谱。

(4)E的结构简式为_____。

(5)由阿比朵尔(E)制成盐酸阿比朵尔(F)的目的是_____。

(6)利用相关知识和上述流程中的原理，某实验小组设计出了以为主要原料，合成扑炎痛()的路线如下：

①反应1的化学方程式为____(反应物按物质的量之比1：1反应；且有一种生成物为一常见的酸性氧化物)

②的所有同分异构体中，除苯环外不含其它环、结构中不含过氧键(即-O-O-)的同分异构体有____种。

③X的结构简式为____。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．乙醛具有还原性；能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使之褪色，故A正确；

B．能发生银镜反应的有机物含有醛基；但不一定是醛类，例如甲酸；葡萄糖等，故B错误；

C．甲醛可以看成含有两个醛基；故1molHCHO发生银镜反应最多生成4molAg，故C错误；

D．有机物含有碳碳双键和醛基；都可以使溴水褪色，不能用溴水进行检验，故D错误；

故选A。2、D【分析】【分析】

【详解】

A.根据PHB的结构简式知，PHB是由单体CH3CH2CH（OH）COOH发生缩聚反应形成的高聚物；PHB中含酯基，能发生水解反应，A项正确；

B.生物塑料可以在微生物作用下降解为CO2和水；B项正确；

C.PHB是由单体CH3CH2CH（OH）COOH发生缩聚反应形成的高聚物；该单体是一种含羟基的羧酸，C项正确；

D.单体为CH3CH2CH(OH)COOH；D项错误；

答案选D。

【点睛】3、D【分析】【分析】

【详解】

A．乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解，可用饱和溶液除去乙酸乙酯中的乙酸；A错误；

B．均能与氨水反应生成沉淀，应加入过量的过量的将还原为过滤除去和剩余的B错误；

C．乙烯中含有碳碳双键，也能被酸性高锰酸钾氧化，可用溶液除去杂质：乙烯不与发生反应；且几乎不溶于水，C错误；

D．在中的溶解度大于在溶液中的溶解度，且溶液与不互溶，故可用萃取法除去溶液中的D正确；

故选：D。4、B【分析】【分析】

【详解】

①石油分馏时；温度计测定馏分的温度，则温度计水银球应在蒸馏烧瓶的支管口处，故①操作达不到预期目的；

②溴水具有氧化性，可以吸收还原性SO2气体，溴水与乙烷不反应，能用溴水除去乙烷中混有的SO2气体；故②操作能达到预期目的；

③乙醇与水互溶；不能分层，不能用乙醇萃取溴水中的溴，故③操作达不到预期目的；

④苯和溴水不反应；应利用苯和液溴混合后加入Fe粉制溴苯，故④操作达不到预期目的；

⑤将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中；反应平稳，生成乙炔，反应原理合理，故⑤操作能达到预期目的；

操作能达到预期目的的是②⑤，答案选B。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．乙醇俗称酒精；正确；

B．乙醇与水任意比互溶；错误；

C．乙醇可使蛋白质变性；医疗上用体积分数为75%的乙醇溶液消毒，正确；

D．乙醇能与羧酸；无机含氧酸发生酯化反应；正确；

答案选B。6、B【分析】【详解】

由完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O，不妨设有机化合物为CnH2nOx，若只有1个氧原子，58-16=42，剩下的为碳和氢，14n=42，则碳只能为3个，即为C3H6O，1个不饱和度．若有2个O，那么58-32=26，14n=26，n不可能为分数，则不可能为2个氧原子，所以分子式为C3H6O，再根据官能团异构、碳链异构确定同分异构体的种类：醛一种，酮一种，烯醇一种，三元含氧杂环，三元碳环一种，四元杂环一种，共6种，而由题意可知有机物为单官能团，烯醇应舍去，故选B。7、D【分析】【详解】

A．甲含有4种H原子；则甲的一氯代物有4种，故A错误；

B．乙含有饱和碳原子；具有甲烷的结构特点，则所有的原子不能共平面，故B错误；

C．甲的分子式为C6H8；与苯含有的H原子个数不同，二者不是同分异构体，故C错误；

D．甲生成丙；C=C键生成C-C键，为加成反应，故D正确；

故选D。8、D【分析】【分析】

【详解】

A．甲苯与浓硝酸发生取代生成TNT；苯与氢气发生加成反应生成环己烷，反应类型不同；

B．乙烯含有碳碳双键；与氯化氢发生加成反应生成一氯乙烷，发生加聚反应生成聚乙烯，反应类型不同；

C．乙炔与溴水发生加成反应使溴水褪色；甲苯被酸性高锰酸钾氧化使酸性高锰酸钾溶液褪色，反应类型不同；

D．苯与液溴发生取代反应生成溴苯；乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应，反应类型相同；

故选D。二、填空题(共9题，共18分)9、略

【分析】【详解】

一氯代物只有一种的烷烃，也就是氢原子只有一种的烷烃，碳原子数为5以内包括甲烷、乙烷和新戊烷，结构简式分别为：或

故答案为：

【点睛】

本题考查烷烃的等效氢原子，题目较简单。【解析】10、略

【分析】【分析】

（1）

根据维生素C的结构简式得到维生素C的分子式是C6H8O6，该分子中碳碳双键中的碳原子价层电子对数为3+0=3，则碳原子的杂化轨道类型是sp2；故答案为：C6H8O6；sp2。

（2）

根据葡萄糖的结构式得到分子中含有的官能团的名称是羟基；醛基；故答案为：羟基、醛基。

（3）

苯环形成大π键；12个原子都在同一平面内，碳碳σ键可以旋转，因此阿司匹林分子中至少有12个原子共平面；故答案为：12。

（4）

a．维生素C和葡萄糖都含有羟基，因此都有还原性，故a正确；b．葡萄糖是人类能量的主要来源之一，故b正确；c．阿司匹林含有苯环和其他元素，因此属于芳香族化合物，故c错误；综上所述，答案为：ab。

（5）

葡萄糖含羟基数目大于维生素C含羟基数目；而阿司匹林含一个羧基，根据羟基属于亲水基团，因此常温下三种物质在水中溶解度由大到小的顺序是②＞①＞③；故答案为：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此两种基团都要与NaOH溶液反应，因此与足量NaOH溶液混合加热，反应的化学方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案为：+3NaOH+CH3COONa+2H2O。【解析】（1）C6H8O6sp2

（2）羟基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O11、略

【分析】【分析】

（I）某烃A的相对分子质量为84，由商除法可得=612可知，A的分子式为C6H12；

（1）物质的量相同的烃CxHy充分燃烧与符合CxHy·（H2O）n或CxHy·（CO2）n的烃的衍生物充分燃烧时；耗氧量相同；

（2）由烃A为链烃；分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种可知，A为结构对称的烯烃；

（3）由核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰可知，分子中含有3种氢原子，由氢原子个数之比为3：2：1可知，A的结构简式为或CH3CH2CH=CHCH2CH3；

（4）由A不能使溴水褪色；且其一氯代物只有一种可知，A为环己烷；

（II）由其密度是相同条件下H2的45倍，可知A的相对分子质量为45×2=90，由一定质量的A燃烧生成二氧化碳和水的量，结合相对分子质量可知A的分子式为C3H6O3，由A与碳酸氢钠反应生成二氧化碳的量和与钠反应放出氢气的量可知，A分子中含有一个羧基和一个羟基，由核磁共振氢谱可知A中应含有4种不同环境的氢原子，结构简式为

【详解】

（I）（1）A.C7H12O2可改写为C6H12·CO2，则物质的量相同的C6H12与C7H12O2充分燃烧时；耗氧量相同，故错误；

B.C6H14的氢原子数目大于C6H12，物质的量相同的C6H12与C6H14充分燃烧时，C6H14的耗氧量大；故正确；

C.C6H14O可改写为C6H12·H2O，则物质的量相同的C6H12与C6H14O充分燃烧时；耗氧量相同，故错误；

D.C7H14O3可改写为C6H12·CO2·H2O，则物质的量相同的C6H12与C7H14O3充分燃烧时；耗氧量相同，故错误；

B正确；故答案为：B；

（2）由烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种可知，A为结构对称的烯烃，分子中只含一种H，即含4个甲基，每个不饱和碳原子都连有2个甲基，结构简式为故答案为：

（3）由核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰可知，分子中含有3种氢原子，由氢原子个数之比为3：2：1可知，A的结构简式为或CH3CH2CH=CHCH2CH3；则A的名称为2－乙基－1－丁烯或3-己烯，故答案为：2－乙基－1－丁烯或3-己烯；

（4）由A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种可知，A为环己烷，结构简式为：故答案为：

（II）由其密度是相同条件下H2的45倍；可知A的相对分子质量为：45×2=90，故答案为：90；

（2）由题意可推知：有机物A的物质的量n（A）==0.05mol，分子中含有的碳原子的物质的量n（C）=n（CO2）==0.15mol，含有的氢原子的物质的量为n（H）=2n（H2O）=2×=0.3mol，含有的氧原子的物质的量为n（O）==0.15mol，则n（A）：n（C）：n（H）：n（O）=0.05:0.15:0.3:0.15=1:3:6:3，分子式为C3H6O3，故答案为：C3H6O3；

（3）由0.1molA与NaHCO3反应放出0.1molCO2可知A分子中应含有一个羧基，有与足量金属钠反应则生成0.1molH2可知A分子中还含有一个羟基；故答案为：-COOH；-OH；

（4）核磁共振氢谱中有4个吸收峰，面积之比为1：1：1：3，可知A中应含有4种不同环境的氢原子，则A的结构简式为故答案为：

【点睛】

物质的量相同的烃CxHy充分燃烧与符合CxHy·（H2O）n或CxHy·（CO2）n的烃的衍生物充分燃烧时，耗氧量相同是解答技巧。【解析】B2－乙基－1－丁烯或3-己烯90C3H6O3-COOH-OH12、略

【分析】【详解】

（1）根据题给有机物的结构简式可看出其最长碳链含有5个碳原子，以右端为起点给主链碳原子编号时取代基位次和最小，因此的系统命名是2；3-二甲基戊烷，故答案为：2，3-二甲基戊烷。

（2）在催化剂条件下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，反应方程式为属于取代反应，故答案为：取代反应。

（3）与水分子间均能形成氢键，使溶解度增大，但甲醇与水分子之间的氢键大于甲胺与水分子之间的氢键，所以甲醇在水中的溶解度大于甲胺故答案为：甲醇与水分子之间的氢键大于甲胺与水分子之间的氢键。

（4）单键都是键，双键中有一个键，有一个键，则中含有13个键，2个键，键与键的个数之比为13∶2，故答案为：13∶2。【解析】(1)2；3-二甲基戊烷。

(2)取代反应。

(3)甲醇与水分子之间的氢键大于甲胺与水分子之间的氢键。

(4)13∶213、略

【分析】【详解】

含有两个官能团-F和-CH3，以甲基为主，故名称为邻氟甲苯或氟甲苯。【解析】邻氟甲苯或氟甲苯14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)甲烷的分子式为CH4，为共价化合物，因碳原子的最外层有4个电子，氢原子最外层1个电子，一个碳原子形成4对共用电子对，一个氢原子形成一对共用电子对，所以电子式为8g甲烷充分燃烧生成CO2和液态水，放出450kJ热量，16g即1molCH4充分燃烧燃烧生成CO2和液态水，放出900kJ热量，则燃烧热的热化学方程式为：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol，故答案为：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol。

(2)A.二者均为烷烃；互为同系物，故A正确；

B.C4H10只有碳链异构；有正丁烷；异丁烷2种同分异构体，故B正确；

C.烷烃的卤代反应为链锁式反应；产物复杂，很难得到纯净物，故C正确；

D.烷烃中C均为四面体结构；则只有2个C共直线，相邻的三个碳原子可能共平面，故D错误。

故答案为：D。

(3)乙烯含碳碳双键，可与氢气、氯气、水、HBr发生加成反应分别生成CH3CH3、ClCH2CH2Cl、CH3CH2OH、CH3CH2Br；故答案为：B。

(4)乙烯含碳碳双键；可被高锰酸钾氧化，则将乙烯通入到紫色高锰酸钾溶液中，可以观察到高锰酸钾溶液的紫红色变浅(或褪去)，乙烯发生的反应类型为氧化反应，乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，分别为加成反应、氧化反应，反应类型不同，故答案为：溶液的紫红色变浅(或褪去)，氧化反应，不相同。

(5)A是一种比水轻的油状液体，由碳、氢两种元素组成，碳元素与氢元素的质量比为12：1，则原子个数之比为1：1，A的相对分子质量为78，则12n+n=78，计算得出n=6，所以A为苯，苯的结构简式为与液溴在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应方程式为：+Br2+HBr，设苯和乙炔的质量都为m，由苯和乙炔燃烧的反应方程式：C6H6+O26CO2+3H2O，C2H2+O22CO2+H2O可知，等质量的苯、乙炔完全燃烧时消耗O2的物质的量分别为和mol，所以等质量的苯和乙炔完全燃烧时消耗O2的物质的量相等，故答案为：+Br2+HBr，=。【解析】CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/molDB溶液的紫红色变浅(或褪去)氧化反应不相同+Br2+HBr=15、略

【分析】【分析】

(1)

甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢，故反应方程式为：CH4+Cl2CH3Cl+HCl，故答案为：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；取代反应。

(2)

乙烯和溴水发生加成反应生成溴乙烷，反应方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反应。

(3)

乙醇和金属钠发生置换或取代反应生成乙醇钠和氢气，反应方程式为2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；置换或取代反应。

(4)

苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂作用下发生取代反应生成硝基苯和水，反应方程式为+HNO3+H2O，故答案为：+HNO3+H2O，取代反应。【解析】(1)CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反应。

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反应。

(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑置换或取代。

(4)+HNO3+H2O取代16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)有机物a分子中C原子之间都以单键结合形成链状；该物质属于烷烃，其分子中最长碳链上含有3个C原子，在中间C原子上有一个甲基，则该物质的系统命名法的名称为2－甲基丙烷；

(2)有机物a分子式是C4H10，该物质有一种同分异构体，其结构简式为CH3CH2CH2CH3；

(3)物质c是2-丁烯，分子式是C4H8，在上述有机物中与c互为同分异构体的是2-甲基丙烯和环丁烷，故合理选项是bf；

(4)含有碳碳双键或碳碳三键的物质能够与溴发生加成反应而使溴水褪色，在上述有机物中b中的2-甲基丙烯；c中的2-丁烯、d中的1；3-丁二烯、e中的1-丁炔都含有不饱和键，它们都能够使溴水褪色，而a中的2-甲基丙烷和f中的环丁烷由于分子中C原子之间都以单键结合，因此不能与溴发生反应并使其褪色，故合理选项有af；

(5)a．甲烷是正四面体结构；2-甲基丙烷可看作是甲烷分子中3个H原子被3个甲基取代产生的物质，因此4个C原子不在同一平面上，a不符合题意；

b．乙烯是平面分子，分子中的2个C原子和4个H原子在同一平面上。b可看作是乙烯分子中一个C原子上的2个H原子被2个甲基C原子取代，则四个C原子在同一平面上，b符合题意；

c．2-丁烯可看作是乙烯分子中2个不同C原子上的2个H原子被2个甲基取代产生的物质；因此分子中的四个C原子在同一平面上，c符合题意；

d．1；3-丁二烯分子中含有2个乙烯平面结构，两个平面共直线，可能在同一平面上，也可能不在同一平面上，d不符合题意；

故合理选项是bc；

(6)c是2-丁烯，分子中含有不饱和的碳碳双键，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色；因此褪色原因是由于发生氧化反应；

e是1-丁炔，分子中含有不饱和的碳碳三键，将其通入溴的CCl4溶液中，由于发生加成反应而使溶液褪色，故溶液褪色原因是由于发生加成反应。【解析】2－甲基丙烷CH3CH2CH2CH3bfafbc氧化加成17、略

【分析】【分析】

【详解】

(6)满足分子中有4种不同化学环境的氢原子即结构比较对称，结合苯环上有两种取代基可得知苯环上的两种取代基为对位结构，能与NaHCO3溶液反应生成CO2说明结构中含羧基，再结合C结构简式可推测出符合条件的C的同分异构体的结构简式为：【解析】三、判断题(共7题，共14分)18、B【分析】【详解】

葡萄糖是一种单糖，但它不是糖类中最简单的，比它简单的有核糖、木糖等，故答案为：错误。19、B【分析】【详解】

新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维，再通过加电装置，使纤维充上电荷，带上静电，增加对病毒颗粒物的吸附性能，答案错误。20、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。21、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。22、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。23、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。24、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。四、实验题(共3题，共9分)25、略

【分析】【分析】

A装置中二氧化锰催化过氧化氢分解产生氧气，用B干燥氧气，样品在C中燃烧，在CuO的作用下不完全燃烧的产物转化为CO2；然后用E吸收有机物燃烧产生的水，E增加的质量即为燃烧产生的水的质量，最后用D吸收二氧化碳，D增加的质量即为二氧化碳的质量，通过E；D中水、二氧化碳的质量计算有机样品中O的质量，通过计算C、H、O的物质的量之比确定实验式，通过测定X蒸气密度确定X的分子式，再测定X的核磁共振氢谱确定X的结构，据此解答。

【详解】

(1)A装置的作用是制备氧气，可用二氧化锰催化过氧化氢分解产生氧气，反应的化学方程式为2H2O22H2O＋O2↑，故答案为：2H2O22H2O＋O2↑；

(2)B装置的作用是除去氧气中的水蒸气；避免测定有机物燃烧产生的水不准确，故答案为：吸收氧气中的水蒸气（或答：干燥氧气）；

(3)有机物可能燃烧不完全，CuO的作用是使有机物不完全燃烧的产物全部转化为CO2和H2O，故答案为：使有机物不完全燃烧的产物全部转化为CO2和H2O；

(4)D中碱石灰既能吸收水；又能吸收二氧化碳，因此要先连接E，仪器连接顺序为C→E→D，故答案为：E；D；

(5)D管质量增加2.64g克说明生成了2.64g二氧化碳，n（CO2）==0.06mol，m（C）=0.06mol×12g/mol=0.72g；E管质量增加1.08g，说明生成了1.08g的水，n（H2O）==0.06mol，m（H）=0.06mol×2×1g/mol=0.12g；从而可推出含氧元素的质量为：1.8g-0.72g-0.12g=0.96g，n（O）==0.06mol，N（C）：N（H）：N（O）=0.06mol：0.12mol：0.06mol=1：2：1，故该有机物的实验式为CH2O，故答案为：CH2O；

(6)CH2O的相对质量为30，X的蒸气密度是同温同压下氢气密度的45倍，则X的相对分子质量为45×2=90，则X的分子式为C3H6O3，故答案为：C3H6O3；

(7)1molX分别与足量Na、NaHCO3反应放出的气体在相同条件下的体积比为1：1，则分子中含一个羟基和一个羧基，X的核磁共振氢谱出现4组峰且峰面积之比为1:1:1:3，则X的结构简式为故答案为：【解析】2H2O22H2O＋O2↑吸收氧气中的水蒸气（或答：干燥氧气）使有机物不完全燃烧的产物全部转化为CO2和H2OEDCH2OC3H6O326、略

【分析】【详解】

（1）若实验中用乙酸和含的乙醇反应，反应中羧酸脱掉羟基，醇脱掉氢原子，则生成的酯中含有水中不含有反应的化学方程式为与教材采用的实验装置不同，此装置中采用了球形干燥管，其容积较大，有利于乙酸乙酯充分与空气进行热交换，起到冷凝作用，也可防止倒吸，故答案为：冷凝和防止倒吸；

（2）①实验D的目的是与实验C相对照，证明对酯化反应具有催化作用，由于在实验C中使用了3mL硫酸，为了使的浓度和反应物的总体积与实验C相同，应在实验D中加入盐酸的体积和浓度分别是3mL和故答案为：3；4；

②分析实验A；C可知；其他条件相同而只有硫酸的浓度不同，使用浓硫酸时，反应产生的乙酸乙酯较多，说明浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率，故答案为：AC；

（3）由题意可知，乙酸的物质的量为n(乙酸)乙醇的物质的量为n(乙醇)=由方程式可知，乙醇过量，应该按照乙酸的量来计算理论上得到的乙酸乙酯的物质的量，则理论上乙酸乙酯的物质的量为1.5mol，实际上乙酸乙酯的物质的量为反应的产率为故答案为：66.7%；

（4）①试剂a是饱和碳酸钠溶液；饱和碳酸钠溶液的作用是除去乙酸；吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；通过分液分离得到A(乙酸乙酯和少量水)和B(含有乙醇、乙酸钠、碳酸钠的混合液)；将B蒸馏可以得到E(乙醇)和C(乙酸钠、碳酸钠的混合液)；向C中加入浓硫酸，得到D(硫酸、乙酸、硫酸钠的混合液)，利用三者的沸点不同，通过蒸馏就可以得到乙酸；分离方法i是分液，在具体操作中应充分振荡，然后静置，待分层后先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸乙酯从上口倒出，则D正确，故答案为：饱和碳酸钠溶液；蒸馏；蒸馏；D；

②向A中加入无水碳酸钠可以除去其中少量的水；然后过滤得到F(纯净的乙酸乙酯)，故答案为：除去乙酸乙酯中混有的少量水(或干燥乙酸乙酯)；

（5）甲中有部分未发生反应的乙酸和乙醇随着产生的乙酸乙酯挥发出去，物质的利用率较低，而乙中挥发的乙酸和乙醇通过冷凝又回流到反应装置，继续参与反应，物质的利用率大大提高，所以最合理的是乙，故答案为：乙。【解析】冷凝和防止倒吸34AC66.7%饱和碳酸钠溶液蒸馏蒸馏D除去乙酸乙酯中混有的少量水(或干燥乙酸乙酯)乙27、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）因溴与铁反应生成溴化铁：2Fe+3Br2═2FeBr3，苯和液溴在溴化铁的催化作用下生成溴苯和溴化氢：+Br2+HBr；（2）反应为放热反应，长导管让挥发出来的溴单质冷凝，防止对产物的干扰，即长导管的作用为导气、冷凝及回流；（3）反应生成的硝基苯和溴互溶呈红褐色油状液滴，可用NaOH溶液（或水）试剂洗涤，让反应生成溶于水的物质，再进行分液；（4）由于装置的设计无法除去HBr气体中混有的杂质，所以甲同学认为根据锥形瓶中浅黄色沉淀生成的现象来证明苯与溴发生了取代反应，可信程度较低。那为了增加实验的可信度，甲同学在①与②间接入一个装CCl4或C6H6的洗气瓶，以萃取反应过程中挥发出的溴单质，避免溴进入锥形瓶与水反应产生的溴离子干扰取代反应生成的溴化氢的检验。【解析】+Br2+HBr导气、冷凝及回流NaOH或H2OCCl4或C6H6五、结构与性质(共4题，共12分)28、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大29、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素（离子所带电荷不同其配位数不同）和键性因素（离子键的纯粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道，Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素30、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大31、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原