2025年湘教新版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年湘教新版选择性必修3化学下册月考试卷434考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、柠檬酸的结构简式如图所示，下列关于该有机物的性质说法错误的是。

A.一定条件下可以发生酯化反应B.与NaHCO3溶液反应可以产生CO2气体C.该物质含有较多的碳原子，难溶于水D.一定条件下可以发生消去反应生成碳碳双键2、下列有关乙烯的说法正确的是A.常温下易溶于水B.不能发生氧化反应C.能发生聚合反应D.不能与溴的四氯化碳溶液反应3、关于乙酸的下列说法中不正确的是A.乙酸易溶于水和乙醇，其水溶液能导电B.无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物C.乙酸是一种重要的有机酸，常温下乙酸是有刺激性气味的液体D.乙酸分子里有四个氢原子，所以它不是一元酸4、化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物；可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲；乙的说法正确的是。

A.乙可以发生取代反应、消去反应、加聚反应B.乙中含有1个手性碳原子C.用溶液或溶液能鉴别化合物甲、乙D.1mol甲最多能与5mol发生加成反应5、由乙烯、乙醇组成的混合物，经测定其中碳的质量分数为72%，则混合气体中氧的质量分数为A.19.56%B.16%C.15.2%D.14.2%评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)6、C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受热反应的化学方程式是________________________________________________________________________；

反应类型为________。

(2)在NaOH乙醇溶液中受热反应的化学方程式是。

________________________________________________________________________；

反应类型为________。7、(1)在下列物质中互为同分异构体的有___；互为同素异形体的有___；互为同系物的是___(填序号)。

①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦红磷⑧CH3CH2—Cl

(2)已知有机物：甲：乙：丙：

①请写出甲中含氧官能团的名称：___、___。

②乙中饱和碳原子有___个；丙中一定在同一个平面上的碳原子有___个；

③请判别上述哪些化合物互为同分异构体：___。

(3)某有机物A的结构简式为该烃用系统命名法命名为：___；有机物A中共有__个手性碳原子；若该有机物A是由烯烃和1molH2加成得到的，则原烯烃的结构有___种。8、完成下列小题。

（1）某有机物X含有C、H元素，可能含有O元素。取0.46gX在氧气中完全燃烧，将燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸增重0.54g，碱石灰增重0.88g。由实验分析计算可得X的____（填“实验式”、“分子式”或“结构简式”）为____。

（2）有机物含有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式：____。①能发生银镜反应；②与FeCl3发生显色反应；③苯环上的一元取代物只有1种。

（3）化合物D是合成神经保护剂依那朵林的中间体，合成路线如下：

请写出以和BrCH2COOC2H5为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用。合成示例例见本题题干）____。9、的化学名称为_______。10、（1）根据图回答问题：

①A中的含氧官能团名称为___、___和___。

②C→D的反应类型为___。

（2）根据要求写出相应的化学方程式。

①写出1，3—丁二烯在低温下（-80℃）与溴单质的反应：___。

②甲苯和浓硝酸、浓硫酸制取TNT：___。

③苯和丙烯发生加成反应：___。

④1—溴丙烷制取丙烯：___。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)11、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误12、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误13、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误14、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误15、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误16、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共4题，共16分)17、已知：

(i)RCOOH+HCl3↓

(ii)

含一个手性碳的烃A，含碳87%，13.8gA恰好与16gBr2反应。A加氢后得不含手性碳的B，B可由异戊二烯通过Diels-Alder反应产生的二聚物之一；即苧烯经催化加氢得到。与A相关的反应如下：

(1)A的分子式为_______。

(2)A、C的结构简式为_______、_______。

(3)写出D与NaHCO3溶液完全反应的化学方程式：_______。

(4)写出同时符合下列条件的E的同分异构体结构简式：_______。

①可发生银镜反应；

②含4种不同环境的氢。

(5)异戊二烯通过Diels-Alder反应产生的二聚物最多有_______种(不考虑手性异构体)，其中苧烯的结构简式为_______。

(6)苧烯在H2SO4存在下与等物质的量H2O反应，得到不可使Br2褪色、但可被氧化为酮的F，F为常用中药成分。写出F的结构简式和所含手性碳个数：_______、_______。18、某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):

已知:(a)

(b)(苯胺易被氧化)

请回答下列问题:

（1）D的结构简式为____；烃A的分子式为________。

（2）反应②的反应类型是__________。

（3）①下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是_______；

A.水溶性比苯酚好B.能发生消去反应；也能发生聚合反应。

C.既有酸性又有碱性D.1mol该物质最多可与4molH2发生反应。

②E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_______________。

（4）符合下列条件的抗结肠炎药物有效成分的同分异构体有____种。

A.遇FeCl3溶液发生显色反应。

B.分子中甲基与苯环直接相连。

C.苯环上共有三个取代基。

（5）已知：苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位，据此按先后顺序写出以A为原料合成邻氨基苯甲酸()合成路线中两种中间产物的结构简式(部分反应条件已略去)。A→________→_________→____________19、有下列合成路线：

ABC

(1)上述过程中属于加成反应的有______(填序号)。

(2)反应②的化学方程式为______。

(3)反应④为______反应，化学方程式为______。20、某研究小组以苯酚为主要原料；按下列路线合成药物——沙丁胺醇。

已知：①A→B原子利用率为100%

②R-OHR-O-CH3

③CH2=CH2HO-CH2-CH2-NH-R

请回答：

(1)写出D官能团的名称___________。写出B的结构简式：___________。

(2)下列说法正确的是___________。

A．A是甲醛B．化合物D与FeCl3溶液发生显色反应。

C．B→C反应类型为取代反应D．沙丁胺醇分子式：C13H19NO3

(3)写出D+E→F的反应化学方程式___________。

(4)设计化合物C经两步反应转化为D的合成路线(用流程图表示)___________

(5)化合物M比E多一个CH2，写出化合物M所有可能的结构简式___________。须符合：1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子评卷人得分五、原理综合题(共2题，共20分)21、有机玻璃PMMA[结构简式为]的一种合成路线如下:

请按照要求回答下列问题：

(1)A属于酮类，其结构简式为________，反应①的类型是___________，E的分子式为_________。

(2)反应③的化学方程式_______________。

(3)检验E中官能团所需试剂及其对应的现象_______________。

(4)已知有机物F的结构简式为

①以苯酚为主要原料，其他无机试剂根据需要选择，应用上述流程相关信息，设计合成F的路线:_______________。

②写出符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式_______________。

i.的二取代物。

ii.能与NaHCO3溶液反应产生CO2

iii.核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积之比为6:2:1:122、甲烷既是一种重要的能源；也是一种重要的化工原料。

(1)甲烷分子的空间构型为_______，下列说法能证明甲烷是如上空间构型的实验事实是_______。

a.CH3Cl只代表一种物质b.CH2Cl2只代表一种物质。

c.CHCl3只代表一种物质d.CCl4只代表一种物质。

(2)如图是某同学利用注射器设计的简易实验装置。甲管中注入10mLCH4，同温同压下乙管中注入50mLCl2；将乙管气体全部推入甲管中，用日光照射一段时间，气体在甲管中反应。

①某同学预测的实验现象：a.气体最终变为无色；b.反应过程中，甲管活塞向内移动；c.甲管内壁有油珠；d.产生火花。其中正确的是(填字母，下同)_______。

②实验结束后，甲管中剩余气体最宜选用下列试剂吸收_______。

a.水b.氢氧化钠溶液c.硝酸银溶液d.饱和食盐水。

③反应结束后，将甲管中的所有物质推入盛有适量AgNO3溶液的试管中，振荡后静置，可观察到_______。

(3)将1mol甲烷和适量的Cl2混合后光照，充分反应后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量之比为1：2：3：4，则参加反应的Cl2的物质的量为_______mol。评卷人得分六、计算题(共3题，共9分)23、现有一些只含C、H、O三种元素的有机物，它们燃烧时消耗的O2和生成的CO2的体积比是3:4。

（1）这些有机物中，相对分子质量最小的化合物的分子式是_______________。

（2）某两种碳原子数相同的上述有机物，若它们的相对分子质量分别为a和b(a_______________(填入一个数字)的整数倍。

（3）在这些有机物中有一种化合物，它含有两个羧基。取0.2625g该化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知该化合物的相对分子质量应是______，并可推导出它的分子式应是____________。24、燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。将0.1mol某烃在氧气中完全燃烧；得到二氧化碳在标准状况下体积为11.2L，生成水为10.8g，求：

(1)该烃的分子式___________。

(2)写出可能的结构简式___________。25、取标况下11.2LC2H4在氧气中完全燃烧；120℃时将气体产物作如下处理，回答有关问题：

(1)若将气体先通过浓硫酸再通过碱石灰，碱石灰将增重______g。

(2)若将气体直接通过碱石灰，则碱石灰将增重______g。

(3)若将气体通过足量过氧化钠，则过氧化钠将增重_______g。

(4)C2H4可以和氢气反应生成C2H6，此反应属于____反应，若将以上C2H4与氢气反应后的产物与足量的氯气进行光照，最多可以生成氯化氢气体____mol。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．分子中含有羧基和羟基；故可以发生酯化反应，A正确；

B．羧基可以和碳酸氢钠反应产生二氧化碳气体；B正确；

C．该分子中含有较多的羟基和羧基；易溶于水，C错误；

D．与羟基碳相连的碳原子上有H原子；可以发生消去反应生成碳碳双键，D正确；

故选C。2、C【分析】【详解】

A．乙烯常温下难溶于水；A错误；

B．乙烯与氧气反应；且因其具有碳碳双键而具有还原型，B错误；

C．因为乙烯中含有碳碳双键；所以可以发生聚合反应，C正确；

D．乙烯可以与溴发生加成；故使溴的四氯化碳褪色，D错误；

故答案为：C。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．乙酸易溶于水和乙醇；其水溶液能导电，正确；

B．无水乙酸又称冰醋酸；它是纯净物，正确；

C．乙酸是一种重要的有机酸；常温下乙酸是有刺激性气味的液体，正确；

D．CH3COOH分子中—CH3上的氢原子是不能电离的；只有—COOH上的氢原子才能电离，所以乙酸是一元酸，错误；

故选D。4、C【分析】【详解】

A．乙中含有酯基；氨基、溴原子、酚羟基都可以发生取代反应；溴原子所连碳的邻位碳有氢可发生消去反应，但不能发生加聚反应，故A错误；

B．手性碳是与四个不同原子或原子团连接的碳原子；有结构简式可知乙含有两个手性碳，故B错误；

C．甲中存在羧基能与碳酸氢钠反应生成气体，乙中含有酚羟基能与氯化铁溶液显紫色，因此可用溶液或溶液能鉴别化合物甲；乙；故C正确；

D．1mol甲中苯环可以加成3mol氢气，碳碳双键能加成1mol氢气，酯基不能发生加成反应，1mol甲最多能与4mol发生加成反应；故D错误；

故选：C。5、D【分析】【详解】

乙烯的分子式为C2H4，乙醇的分子式为C2H5OH，可转换为C2H4H2O，所以，可将乙烯、乙醇组成的混合物看作是C2H4和H2O的混合物，已知该混合物中碳的质量分数为72%，则C2H4的质量分数为：72%，H2O的质量分数为：1-72%，氧元素的质量分数为：（1-72%）=14.2%，故选D。二、填空题(共5题，共10分)6、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成CHCH3CH2。【解析】CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反应CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反应7、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)互为同分异构体的化合物具有相同的分子式、不同结构，满足条件的有③和⑥；互为同素异形体的物质一定为同种元素形成的不同单质，满足条件的有⑤和⑦；互为同系物的物质必须满足结构相似，分子间相差一个或多个CH2原子团；满足该条件的为①和②；④和⑧；

(2)①甲为含有的含氧官能团为醛基和羟基；

②乙中羟基所连的C原子为饱和碳原子；故饱和碳原子只有一个；丙中苯环上的六个碳原子一定在一个平面上，苯环所连接的C原子在同一平面上，故一定在同一平面上的C原子有8个；

③互为同分异构体的化合物具有相同的分子式；不同结构；满足条件的有甲和丙；

(3)由结构简式可知，该烷烃的最长碳链由5个碳原子，支链为2个甲基，名称为2，3-二甲基戊烷；该烷烃中含有一个手性碳原子；连在同一个碳原子上的甲基形成的烯烃相同，根据碳原子成4键规律可知，能够生成该烷烃的烯烃有5种。【解析】③和⑥⑤和⑦①和②、④和⑧醛基(醇)羟基18甲和丙2，3—二甲基戊烷158、略

【分析】【分析】

（1）燃烧后的产物为二氧化碳和水；依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸增重0.54g，碱石灰增重0.88g，则水的质量为0.54g，二氧化碳的质量为0.88g，根据元素守恒进行计算；

（2）有机物含有多种同分异构体，同时满足下列条件：①能发生银镜反应，应有醛基；②与FeCl3发生显色反应；应有酚羟基；③苯环上的一元取代物只有1种；

（3）结合已知反应以及所学反应类型进行分析书写。

【详解】

（1）燃烧后的产物为二氧化碳和水，依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸增重0.54g，碱石灰增重0.88g，则水的质量为0.54g，二氧化碳的质量为0.88g，则该有机物X中H元素物质的量为：C元素物质的量为：H、C元素的总质量为：0.06mol×1g/mol+0.02mol×12g/mol=0.3g，则该有机物X中含有O元素，则可得到该有机物X的实验式为C2H6O，由于该实验式中氢原子数已达饱和，故该实验式就是该有机物的分子式；故答案为分子式；C2H6O；

（2）有机物含有多种同分异构体，同时满足下列条件：①能发生银镜反应，应有醛基；②与FeCl3发生显色反应，应有酚羟基；③苯环上的一元取代物只有1种，则苯环上只有一种氢，同分异构体的结构简式有或故答案为或

（3）以和BrCH2COOC2H5为原料制备由题干C→D的信息可知，要合成可由与BrCH2COOC2H5反应先生成在酸性环境下水解得到而可由与水先发生加成反应生成再发生催化氧化生成具体合成路线流程图为：

故答案为【解析】分子式C2H6O或9、略

【分析】【详解】

羟基为主官能团，直接连在苯环上，为某苯酚。根据芳香族化合物的命名规则，官能团连在4号碳原子上，其化学名称为4-氟苯酚(或对氟苯酚)。【解析】氟苯酚或对氟苯酚10、略

【分析】【分析】

结合A→B→C可知B为

【详解】

(1)①由A的结构简式可知A中的含氧官能团为羟基；硝基、醛基；故答案为：羟基；硝基；醛基；

②C中的羟基被溴原子取代；故答案为：取代反应；

(2)①1,3-丁二烯在低温下（-80℃）与溴发生1,2加成，反应的化学方程式为故答案为：

②甲苯和浓硝酸、浓硫酸制取TNT的化学方程式为故答案为：

③一定条件下，苯和丙烯发生加成反应生成异丙苯，反应的化学方程式为故答案为：

④1-溴丙烷在强碱的醇溶液中加热发生消去反应可得丙烯，反应的化学方程式为故答案为：【解析】①.羟基②.硝基③.醛基④.取代反应⑤.⑥.⑦.⑧.三、判断题(共6题，共12分)11、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。12、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。13、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。14、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。15、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。16、B【分析】略四、有机推断题(共4题，共16分)17、略

【分析】【分析】

由含一个手性碳的烃A含碳87%可得：烃A分子中碳氢的原子个数比为≈5：9，反应由A加氢后得不含手性碳的B，B可由异戊二烯通过Diels-Alder反应产生的二聚物之一，即苧烯经催化加氢得到可知，A分子中含有10个碳原子，则A的分子式为C10H18，A、B的结构简式分别为由题给信息和有机物的转化关系可知，C为D为E为

(1)

由分析可知，A的分子式为C10H18，故答案为：C10H18；

(2)

由分析可知，A的结构简式为B的结构简式为故答案为：

(3)

由结构简式可知，D分子中含有的羧基能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳和水，故答案为：+2NaHCO3→+2CO2↑+2H2O；

(4)

E的同分异构体可发生银镜反应说明同分异构体分子中含有醛基，同分异构体可以视作辛烷分子中的氢原子被醛基取代所得衍生物，其中含4种不同环境的氢的结构简式为故答案为：

(5)

由异戊二烯的结构简式可知，2分子异戊二烯发生通过Diels-Alder反应产生的二聚物最多有4种，其中苧烯的结构简式为故答案为：

(6)

由苧烯在H2SO4存在下与等物质的量H2O反应，得到不可使Br2褪色、但可被氧化为酮的F，F为常用中药成分可知，F的结构简式为由结构简式可知，分子中含有3个连有不同原子或原子团的手性碳原子，故答案为：3。【解析】(1)C10H18

(2)

(3)+2NaHCO3→+2CO2↑+2H2O

(4)

(5)4

(6)318、略

【分析】【详解】

C生成D，D发生氧化反应生成E，结合E的结构简式可知C的结构简式为则D为D用酸性高锰酸钾溶液得到E；烃A与氯气在Fe催化剂条件下反应得到B，B发生水解反应、酸化得到C，则A为B为E与氢氧化钠反应、酸化得到F为由信息并结合抗结肠炎药物有效成分的结构可知，F在浓硫酸、浓硝酸加热条件下发生反应生成G为G发生还原反应得到抗结肠炎药物有效成分。

（1）根据上述分析可知：D的结构简式为烃A的分子式为C7H8答案为：C7H8

（2）根据上述分析可知：F为由信息并结合抗结肠炎药物有效成分的结构可知，F在浓硫酸、浓硝酸加热条件下发生反应生成G为所以反应②为取代反应.答案为：取代反应。

（3）①A．该物质中含有亲水基酚羟基、羧基和氨基，所以水溶性比苯酚好，A正确；B．含有氨基和羧基，所以能发生聚合反应，不能发生消去反应，B错误；C．酚羟基和羧基具有酸性、氨基具有碱性，所以该物质既有酸性又有碱性，C正确；D．只有苯环能与氢气发生加成反应，1mol该物质最多可与3molH2发生反应；D错误；答案为：AC。

②E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是

答案为：

（4）其同分异构体符合下列条件：a．遇FeCl3溶液有显色反应，说明含有酚羟基；b．分子中甲基与苯环直接相连；c．苯环上共有三个取代基；三个取代基分别是硝基；甲基和酚羟基，如果硝基和甲基处于邻位，有4种结构；如果硝基和甲基处于间位，有4种结构；如果硝基和甲基处于对位，有2种结构，所以符合条件的有10种同分异构体；答案为：10

（5）甲苯和浓硝酸发生取代反应生成邻甲基硝基苯，邻甲基硝基苯和酸性高锰酸钾溶液氧化生成邻硝基苯甲酸，邻硝基苯甲酸和Fe、HCl反应生成邻氨基苯甲酸，其合成路线为

答案为：

【点晴】该题为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查学生分析判断及知识综合运用能力，难点是合成路线设计和同分异构体种类判断，注意题给信息的正确筛取和运用，物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物【解析】①.②.C7H8③.取代反应④.AC⑤.⑥.10⑦.19、略

【分析】【分析】

环己烯与溴发生加成反应，生成1，2-二溴环己烷；1，2-二溴环己烷在氢氧化钠醇溶液中加热，发生消去反应，生成1，3-环已二烯；1，3-环已二烯再与溴发生加成反应，得生成物根据卤代烃在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成醇的性质，由可得到再通过加氢得最终产物，据此解题。

【详解】

(1)由分析可知；上述过程中属于加成反应的有①③⑤。

(2)由分析可知，反应②的化学方程式为+2NaOH2NaBr+2H2O+

(3)反应④为取代(或水解)反应，化学方程式为+2NaOH2NaBr+【解析】①③⑤+2NaOH2NaBr+2H2O+取代(或水解)+2NaOH2NaBr+20、略

【分析】【分析】

苯酚和A反应生成B，A→B原子利用率为100%，A的分子式为CH2O，B与氯乙烯发生取代反应生成C，结合沙丁胺醇的结构简式B是C是C中碳碳双键被氧化强需要保护羟基不被氧化，所以C→D的两步反应，结合已知信息②、③，先与(CH3)2SO4反应生成再氧化为所以D为结合沙丁胺醇的结构简式逆推E，E是F为：F与HI反应生成据此分析回答问题。

【详解】

(1)根据分析，D的结构简式为含有的官能团的名称醚键。B的结构简式：

(2)A．分析可知A是甲醛CH2O，故A正确；

B．化合物D为分子中无酚羟基，与FeCl3溶液不发生显色反应；故B错误；

C．B与氯乙烯发生取代反应生成C,反应类型为取代反应，故C正确；

D．沙丁胺醇结构简式为：分子式：C13H21NO3；故D错误；

答案选AC；

(3)D+E→F的反应化学方程式为+

(4)根据分析，C中碳碳双键被氧化强需要保护羟基不被氧化，所以C→D的两步反应，先与(CH3)2SO4反应生成再氧化为化合物C经两步反应转变为D的合成路线为：

(5)E是分子式为C4H11N，化合物M比E多一个CH2，M的分子式为C5H13N，1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子，则符合化合物M所有可能的结构简式有

【点睛】

本题的难点为流程图中各物质结构的推断，解答该题时要充分利用已知信息，比较反应前后分子式和官能团的变化。【解析】醚键AC+五、原理综合题(共2题，共20分)21、略

【分析】【分析】

A属于酮类，相对分子质量是58，所以A是丙酮丙酮与HCN发生加成反应生成发生水解反应生成根据PMMA的结构简式为逆推E是结合C、E的结构简式，可知D是发生消去反应生成

【详解】

(1)A是丙酮，其结构简式为丙酮与HCN发生加成反应生成反应①的类型是加成反应，E是的分子式为C5H8O2。

故正确答案：加成反应；C5H8O2

(2)反应③是与甲醇反应生成则化学方程式为+CH3OH+H2O。

故正确答案：+CH3OH+H2O

(3)E是官能团为碳碳双键；酯基，碳碳双键能使溴水褪色，检验碳碳双键所需试剂是溴水，加入溴水后会使溴水褪色。

故正确答案：加入溴水；褪色。

(4)①苯酚与氢气发生加成反应生成环己醇，环己醇氧化为与HCN发生加成反应生成水解为2分子发生酯化反应生成合成F的路线是:

②i.的二取代物；ii.能与NaHCO3溶液反应产生CO2，说明含有羧基；iii.核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积之比为6:2:1:1，说明结构对称；符合条件的的同分异构体的结构简式有

故正确答案：①②【解析】加成反应C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水，褪色22、略

【分析】【详解】

（1）甲烷分子的空间构型为正四面体结构；CH4分子中有四个等同的CH键，可能有两种对称的结构：正四面体结构和平面正方形结构。甲烷无论是正四面体结构还是正方形结构，一氯代物均不存在同分异构体。而平面正方形中，四个氢原子的位置虽然也相同，但是相互间存在相邻和相间的关系，其二氯代物有两种异构体：两个氯原子在邻位和两个氯原子在对位。若是正四面体，则只有一种，因为正四面体的两个顶点总是相邻关系。由此，由CH2Cl2只代表一种物质，可以判断甲烷分子是空间正四面体结构，而不是平面正方形结构；故答案为正四面体；b。

（2）①甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成CH3Cl（气体）、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl，氯气逐渐减少，但不消失，因为氯气过量，所以氯气的颜色逐渐变浅，不会变成无色；反应后有油状液滴（二氯甲烷、三氯甲烷与四氯甲烷）出现；反应过程中气体的体积减小，导致试管内的压强低于外界大气压，体积减少，甲管活塞向内移动，故答案为bc。

②反应后，甲管中剩余气体为氯气、氯化氢和CH3Cl，三者都能与碱反应，可以用氢氧化钠溶液溶液吸收，故答案选选b。

③甲管中的氯气、氯化氢溶于水，氯气与水反应生成盐酸和次氯酸，溶液呈酸性，氯离子能与AgNO3溶液产生氯化银白色沉淀；其余有机物不溶于水，溶液分层，所以将甲管中的物质推入盛有适量AgNO3溶液的小试管中会观察到液体分为两层；产生白色沉淀；故答案为液体分为两层，产生白色沉淀。

（3）发生取代反应时，一半的Cl进入HCl，一半的氯在有机物中，根据充分反应后生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量之比为1：2：3：4，可以设其物质的量分别是xmol、2xmol、3xmol、4xmol，四种有机取代物的物质的量之和为xmol＋2xmol＋3xmol＋4xmol＝1mol，解得x＝0.1mol，发生取代反应时，一半的Cl进入HCl，消耗氯气的物质的量为0.1mol＋2×0.2mol＋3×0.3mol＋4×0.4mol＝3mol，故答案为3。【解析】(1)正四面体b

(2)bcb液体分为两层；产生白色沉淀。

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