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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年华师大版选择性必修3生物上册阶段测试试卷584考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、下列关于各种酶的叙述,不正确的是()A.DNA连接酶能将2个具有末端互补的DNA片段连接在一起B.PCR反应体系中的引物可作为DNA聚合酶作用的起点C.限制性内切酶可识别一段特殊的核苷酸序列,并在特定位点切割D.原核细胞RNA聚合酶以RNA为模板合成互补RNA2、下面有关基因工程的叙述,正确的是()A.利用基因工程技术可分别从大肠杆菌和青霉菌体内获取基因工程药品胰岛素和青霉素B.用氯化钠处理大肠杆菌可以使其处于感受态C.启动子也称为起始密码子,终止子也称为终止密码子D.由大肠杆菌工程菌获得的人的干扰素不能直接利用3、中国酸菜的制作历史悠久,不仅口感好,而且对人体有益。下列说法正确的是()A.按照清水和盐的质量比为10:1的比例配制盐水B.酸菜腌制的时间越长,其口味越好,营养价值也越高C.真空包装的酸菜“胀袋”是因为乳酸菌大量繁殖导致D.对显色反应样品进行比色,可以准确计算泡菜中亚硝酸盐的含量4、两种远缘植物的细胞融合后会导致一方的染色体被排出,染色体断裂形成的片段在细胞融合后可能不被排出而整合到另一个细胞的染色体上。下图是利用耐盐的中间偃麦草培育耐盐小麦的过程,相关叙述错误的是()
A.①需要使用纤维素酶和果胶酶处理,以去除细胞壁B.②的目的是诱导中间偃麦草原生质体突变出耐盐基因C.③可以利用高Ca2+-高pH融合法D.④依据的原理是植物细胞的全能性5、一般情况下,在体外培养哺乳动物细胞需要满足的条件有①一般用液体培养基②通常需要往合成培养基中加入血清等一些天然成分③无菌、毒的培养环境④定期更换培养基⑤培养温度为36.5°C左右⑥含95%空气和5%CO2的混合气体的CO2培养箱()A.①②③④⑤⑥B.②③④⑤⑥C.①②③⑤⑥D.①②③④⑥6、下列不属于基因工程工具的是()A.限制性内切核酸酶B.噬菌体C.T4DNA连接酶D.大肠杆菌拟核DNA评卷人得分二、多选题(共7题,共14分)7、下列关于生物技术与伦理问题的观点,不正确的是()A.利用体外受精技术筛选早期胚胎性别,设计试管婴儿B.基于科学和理性讨论转基因作物的安全性问题C.通过基因筛查禁止重大疾病基因携带者就业D.大量引入国外转基因作物与本地近缘作物品种杂交8、利用PCR技术扩增目的基因;其原理与细胞内DNA复制类似(如图所示)。图中引物为单链DNA片段,它是子链合成延伸的基础。下列叙述正确的是()
A.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列B.设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对而造成引物自连C.退火温度过高可能导致PCR得不到任何扩增产物D.每一循环都消耗引物和原料,需要在操作中及时补充9、下列关于转基因生物安全性的叙述中,正确的是()A.我国已经对转基因食品和转基因农产品强制实施了产品标识制度B.国际上大多数国家都在转基因食品标签上警示性注明可能的危害C.开展风险评估,预警跟踪和风险管理是保障转基因生物安全的前提D.目前对转基因生物安全性的争论主要集中在食用安全性和环境安全性上10、MIC是指药敏试验中某种抗生素对测试菌的最低抑制浓度。某研究小组将含有相同浓度抗生素I~IV的四个大小相同的纸片分别贴在长满测试菌的琼脂平板上,进行药敏试验以了解病原微生物对四种抗生素的敏感程度,用于指导临床合理选用抗生素。图1为实验器材,图2为实验结果。下列叙述正确的是()
A.为获得长满测试菌的琼脂平板,需要使用图1中工具①②③B.据图2可知抗生素I的MIC大于抗生素皿的MICC.图2抑菌圈中出现菌落的原因可能是病原菌中出现了能抗抗生素IV的突变株D.图2抑菌圈中离纸片越近的菌落对抗生素IV的抗性越强11、细菌X合成的tcel蛋白和tcil蛋白使其在与其他细菌的竞争中占优势,其中tcel蛋白是一种有毒性的分泌蛋白。研究人员利用野生型细菌X及其不同突变体进行了实验:在固体培养基表面放置一张能隔离细菌的滤膜,将一种菌(下层菌)滴加在滤膜上后再放置第二张滤膜,滴加等量的另一种菌(上层菌),共同培养后,对上、下层菌计数得到如图结果。下列分析正确的是()
A.实验中的培养皿、固体培养基和滤膜均需要进行灭菌处理B.对上、下层菌计数时应采用稀释涂布平板法而不能用显微镜直接计数C.由甲、乙、丙三组结果可推测tcil蛋白能够中和tcel蛋白的毒性D.野生型细菌X在与tcel-tcil双突变体和tcel突变体的竞争中均占优势12、世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿用到了能够精确定位并修饰基因的基因编辑技术,即基因编辑时用约为头发二十分之一细的针把Cas9蛋白和特定的RNA引导序列注入受精卵中,对CCR5基因进行修改,预期婴儿出生后能天然抵抗人类免疫缺陷病毒,关于该技术的安全性问题,下列说法正确的是()A.基因编辑时,引导序列可能发生变异,导致剪切错误,造成不可预知的后果B.经过基因编辑的个体,有可能影响基因选择性表达,而导致其他疾病的产生C.将基因编辑技术应用于治疗性克隆,符合人类伦理道德D.只要加强监管、完善法律法规、完善技术手段,不需担心基因编辑技术的安全性13、研究人员用无机盐、琼脂和石油配制的培养基从被石油污染的土壤中筛选出了一种石油降解菌,下列相关表述正确的是()A.培养基中的营养物质浓度越高,对微生物的生长越有利B.这种培养基是一种选择培养基C.利用这种石油降解菌可以降解石油,修复土壤D.相对于未被污染的土壤,从被石油污染的土壤中更容易分离到石油降解菌评卷人得分三、填空题(共5题,共10分)14、纤维素酶是一种__________,一般认为它至少包括三种组分,即__________、___________和_______________,前两种酶使纤维素分解成___________,第三种酶将纤维二糖分解成_____________。正是在这三种酶的协同作用下,纤维素最终被__________成葡萄糖,为微生物的生长提供营养,同样,也可以为人类所利用。15、基因的“剪刀”是_____,它的化学本质是_____,它只能识别一种特定的_____,并在_____上切割DNA分子;基因的“针线”是______,它能连接DNA骨架上的_____,DNA的骨架由___________构成;基因的运载体是将_____送入_____的运输工具。目前常用的运载体有_____、________和_____。质粒存在于许多_____和______等生物中,是拟核或_____外能够_____的很小的环状_____。16、获取目的基因的方法______、______、______17、蛋白质工程是指以______作为基础,通过______,对现有蛋白质进行_____,或制造一种______,以满足人类的生产和生活的需求。(基因工程在原则上只能生产______的蛋白质)
18、基因工程是蛋白质工程的关键技术;蛋白质工程是基因工程的延伸。有人对基因工程和蛋白质工程的关系进行了比较,并归纳为下表。
基因工程与蛋白质工程的比较。比较项目蛋白质工程蛋白质工程原理中心法则中心法则区别过程获取目的基因→构建表达载体→导入受体细胞→目的基因的检测与鉴定预期蛋白质功能→设计蛋白质结构→推测氨基酸序列→合成DNA→表达出蛋白质实质定向改造生物的遗传特性,以获得人类所需要的生物类型或生物产品(基因的异体表达)定向改造蛋白质的分子结构以生产人类所需要的蛋白质定向改造蛋白质的分子结构以生产人类所需要的蛋白质结果生产自然界中已有的蛋白质生产自然界中已有的蛋白质生产自然界中已有的蛋白质联系蛋白质工程是第二代基因工程
上表的比较是否正确?如果有不妥之处,尝试进行修改。_________评卷人得分四、判断题(共4题,共36分)19、目前动物细胞核移植技术中普遍使用的去核方法是显微操作法。(选择性必修3P54)()A.正确B.错误20、治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定的细胞、组织和器官,用它们来修复或替代受损的细胞、组织和器官,从而达到治疗疾病的目的。(选择性必修3P106)()A.正确B.错误21、转入油菜的抗除草剂基因,可能通过花粉传入环境中。()A.正确B.错误22、生殖性克隆和治疗性克隆两者有着本质的区别。()A.正确B.错误评卷人得分五、综合题(共3题,共15分)23、近年来;谷物饮料因其“营养;健康”深受大众喜爱,为玉米资源开发的一个新途径。玉米饮料生产的常规技术方案是:鲜嫩玉米→脱粒→预煮→打浆→过滤→调配→均质→灌装→杀菌→冷却→成品。某科研所新研发了“玉米乳酸发酵饮料的生产工艺”专利,其工艺流程如图(注:α-淀粉酶水解淀粉产物以葡萄糖为主,还有少量麦芽三糖及麦芽糖)
(1)本专利步骤3液化和步骤4糖化的目的分别是______________________。
(2)步骤5发酵需要提供无氧环境的原因是___________,步骤7中杀菌宜采用的方法是___________。
(3)与玉米饮料生产的常规技术方案相比,该专利的突出优点有哪些?___________(至少写出两条)。
(4)影印平板法是将长有若干个菌落的平板作为母平板;将其倒置于包有一层灭菌丝绒布的印章上,使之均匀地沾满来自母平板的菌落然后通过此印章将母平板上的菌落“忠实地”接种到不同选择培养基上的培养方法。通过比较影印平板与母平板上菌落生长情况,可以筛选出所需要的菌种。已知地衣芽孢杆菌能产生耐高温α-淀粉酶用于上述生产过程,野生型地衣芽孢杆菌对头孢菌素和庆大霉素均有抗性,利用诱变技术获得的对头孢菌素和庆大霉素同时具有敏感性的突变菌株为合成耐高温α-淀粉酶的高产菌株。请利用提供的实验材料,通过影印平板法筛选出此高产菌株。简要写出实验思路。
实验材料:待测地衣芽孢杆菌浓缩菌悬液(含各种突变菌株);头孢菌素,庆大霉素,直径较平板略小的覆有灭菌丝绒布的印章(即影印接种工具)完全培养基原料,琼脂,相关无菌操作工具。
实验思路:_________________________________。24、我国科学家经多年反复试验;对于体细胞克隆猴的培育过程,可以在10s之内对卵母细胞进行去核操作,在15s之内将体细胞注入去核的卵母细胞里。有评论者认为:研究者利用“聪明的化学方法和操作技巧”,攻克了多年来导致体细胞克隆猴失败的障碍。克隆猴的培育流程如下图,请回答:
(1)研究人员要将采集的卵母细胞要培养到_____时期才可以去核操作,在将胎猴的体细胞注人去核的卵母细胞前,用灭活的仙台病毒进行了短暂处理,目的是_____。
(2)移植的胚胎应处于_____期,移植前进行性别鉴定、遗传筛查等,宜取_____细胞进行DNA分析。
(3)为提高重构胚的利用率常常进行胚胎分割,但并非分割份数越多越好,原因是_____。25、研究发现;新冠病毒外壳中的S蛋白具有很强的抗原性,可利用其制作疫苗。人类已通过基因工程合成S蛋白基因,并采用仓鼠乳腺细胞表达系统来获取产物S蛋白,其过程如图所示。
回答下列问题:
(1)可利用PCR技术特异性地快速扩增S蛋白基因,该反应需要在一定的_____中才能进行,且需要引物等。已知DNA复制子链的延伸方向是5'→3',应该选用图甲中_____(填字母)作为引物。若S蛋白基因扩增了4次,则需要_____个引物,该过程可以在_____中自动完成,完成以后,常采用_____来鉴定PCR的产物。
(2)基因工程的核心工作是_____,其目的是_____。图乙中过程④⑦分别涉及_____、_____技术。早期胚胎的_____阶段开始出现细胞分化,其中的细胞分化去向是_____。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、D【分析】【分析】
酶是活细胞产生的有催化作用的一类有机物;大多数酶是蛋白质,少数是RNA。酶的催化特性有高效性;专一性、需要适宜的条件。
DNA连接酶是在两个DNA片段之间形成磷酸二酯键;而DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸加到已有的核苷酸片段上,形成磷酸二酯键。
限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列;并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂,形成黏性末端或平末端。
【详解】
A;DNA连接酶能将2个具有末端互补的DNA片段连接在一起;形成磷酸二酯键,A正确;
B;在PCR技术中;DNA聚合酶与引物结合后,才能将单个的脱氧核苷酸加到模板链上,因此引物可作为DNA聚合酶作用的起点,B正确;
C;限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列;并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂,C正确;
D;原核细胞转录时;RNA聚合酶以DNA为模板合成互补RNA,D错误。
故选D。
【点睛】2、D【分析】【分析】
基因工程技术的基本步骤:(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取;利用PCR技术扩增和人工合成。(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤;基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术.个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。
【详解】
A;青霉素是青霉菌自身基因表达产生的;因此在青霉菌体内提取的青霉素不属于基因工程药品,A错误;
B、为了促使大肠杆菌吸收外源DNA,需要用CaCl2处理大肠杆菌使其处于感受态;易于吸收周围的DNA分子,B错误;
C;起始密码子和终止密码子都位于mRNA上;启动子和终止子位于基因中,C错误;
D;大肠杆菌细胞中缺少内质网、高尔基体等细胞器;获得人的干扰素后要经过进一步的修饰才具有生物活性,D正确。
故选D。
【点睛】3、A【分析】【分析】
1;泡菜的制作原理:泡菜的制作离不开乳酸菌。在无氧条件下;乳酸菌将葡萄糖分解成乳酸。
2;泡菜的制作过程:按照清水与盐的质量比为10∶1的比例配制盐水;将盐、水煮沸冷却。将经过预处理的新鲜蔬菜混合均匀,装入泡莱坛内,装至半坛时,放入蒜瓣、生姜及其他香辛料,继续装至八成满,再徐徐注入配制好的盐水,使盐水没过全部菜料,盖好坛盖。向坛盖边沿的水槽中注满水,以保证坛内乳酸菌发酵所需的无氧环境。在发酵过程中要注意经常向水槽中补充水。发酵时间长短受室内温度的影响。
【详解】
A;制作泡菜时需要按照清水和盐的质量比为10:1的比例配制盐水;A正确;
B;酸菜制作过程中会产生亚硝酸盐;同时随着腌制时间的变长,容易滋生杂菌,故并不是腌制时间越长,口感越好,营养价值越高,B错误;
C;乳酸菌大量繁殖不会产生气体;也不会使真空包装的酸菜“胀袋”,如果出现了该现象可能是混入了杂菌,C错误;
D;对显色反应样品进行比色;只能大致确定其亚硝酸盐含量的范围,不能精确测定其含量,D错误。
故选A。
【点睛】4、B【分析】【分析】
植物体细胞杂交技术:就是将不同种的植物体细胞原生质体在一定条件下融合成杂种细胞;并把杂种细胞培育成完整植物体的技术。
【详解】
A;植物细胞壁的成分主要是纤维素和果胶;①需要使用纤维素酶和果胶酶处理,以去除细胞壁,A正确;
B;据题意可知;染色体断裂形成的片段在细胞融合后可能不被排出而整合到另一个细胞的染色体上,中间偃麦草本身就具有耐盐基因,因此②的目的是诱导中间偃麦草原生质体染色体断裂,B错误;
C、③表示普通小麦的原生质体和中间偃麦草的原生质体融合过程,可以利用高Ca2+-高pH融合法;C正确;
D;④由杂种细胞形成杂种植物;属于植物组织培养,依据的原理是植物细胞的全能性,D正确。
故选B。5、A【分析】【分析】
体外培养动物细胞需要一定的营养条件;如糖类;氨基酸、无机盐、维生素等;也需要其他条件,如无菌、无毒的环境,适宜的温度、pH和渗透压,适宜的气体环境等。
【详解】
①液体培养基可使细胞充分利用营养;气体等进行繁殖;一般用液体培养基,①正确。
②由于人们对细胞所需的营养物质尚未全部研究清楚;因此在使用合成培养基时,通常需要加入血清等一些天然成分,②正确;
③在体外培养细胞时;必须保证环境是无菌;无毒的,即需要对培养液和所有培养用具进行灭菌处理以及在无菌环境下进行操作,③正确;
④培养液还需要定期更换;以便清除代谢物,防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害,④正确;
⑤哺乳动物细胞培养的温度多以(36.5±0.5)℃为宜;多数动物细胞生存的适宜pH为7.2〜7.4。,⑤正确;
⑥动物细胞培养所需气体主要有O2和CO2,O2是细胞代谢所必需的,CO2的主要作用是维持培养液的pH,在进行细胞培养时,通常采用培养皿或松盖培养瓶,并将它们置于含有95%空气和5%CO2的混合气体的CO2培养箱中进行培养;⑥正确。
故选A。6、D【分析】【分析】
基因工程的工具:①限制酶:能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列;并且使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。②DNA连接酶:连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。③运载体:常用的运载体有质粒;噬菌体、动植物病毒。
【详解】
A;限制性内切核酸是基因工程的工具之一;可用于切割目的基因和运载体,A不符合题意;
B;噬菌体可作为基因工程的运载体;是基因工程的工具之一,B不符合题意;
C、T4DNA连接酶是基因工程的工具之一;可连接切割后的目的基因和运载体,C不符合题意;
D;大肠杆菌拟核DNA不属于基因工程的工具;D符合题意。
故选D。二、多选题(共7题,共14分)7、A:C:D【分析】【分析】
1;设计试管婴儿技术是通过体外受精获得许多胚胎;然后从中选择符合要求的胚胎,再经移植后产生后代的技术。
2;转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应、过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。
【详解】
A;我国不允许利用体外受精技术筛选早期胚胎性别;A错误;
B;基于科学和理性讨论转基因作物的安全性问题;B正确;
C;通过基因筛查禁止重大疾病基因携带者就业;不符合伦理道德,C错误;
D;大量引入国外转基因作物与本地近缘作物品种杂交;可能造成基因污染,D错误。
故选ACD。8、A:B:C【分析】【分析】
PCR技术:①概念:PCR全称为聚合酶链式反应,是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术,所利用的原理为DNA分子的复制,因此PCR技术一般用于基因扩增;②原理:DNA复制;③条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶);④方式:以指数的方式扩增,即约2n;⑤过程:高温变性;低温复性、中温延伸。
【详解】
A;用PCR方法扩增目的基因时;只要知道目的基因前后的序列用以设计引物就可以了,因此不必知道基因的全部序列,A正确;
B;PCR过程中需要两种引物分子;不同引物能靠碱基互补配对而形成(部分)双链的话会造成引物不能同模板DNA结合,也就不能发生进一步的链式反应,这一点需要避免,B正确;
C;若退火温度过高;则引物与模板DNA无法形成部分双链,PCR也就不能发生,C正确;
D;PCR技术中的引物和原料是一次性添加的;不需要补充,D错误。
故选ABC。
【点睛】9、A:C:D【分析】【分析】
转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应;过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。转基因食品、产品上都要标注原料来自转基因生物;如“转基因××”“转基因××加工品(制成品)”“加工原料为转基因××”“本产品为转基因××加工制成”.对于转基因食物潜在隐患要进行开展风险评估、预警跟踪等措施多环节、严谨的安全性评价,保障了现代生物技术的安全性。
【详解】
A;为了加强对业转基因生物的标识管理;保护消费者的知情权,我国对农业转基因生物实行了标识制度,A正确;
B;转基因食品上只标明原料来自转基因生物;并未标明其危害,B错误;
C;为了保障现代生物技术的安全性;需要开展风险评估、预警跟踪等措施,C正确;
D;生物安全是指担心转基因生物会影响到生物多样性;D正确。
故选ACD。10、A:B:C【分析】【分析】
1;平板划线法:将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板;接种,划线,在恒温箱里培养。在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落。
2;稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过大量稀释后;均匀涂布在培养皿表面,经培养后形成单个菌落。
【详解】
A;为获得长满测试菌的琼脂平板;需要用到的接种方法是稀释涂布平板法。稀释涂布平板法需要用到酒精灯、涂布器和培养基,A正确;
B;MIC是指药敏试验中某种抗生素对测试菌的最低抑制浓度。含有相同浓度抗生素Ⅰ~Ⅳ的四个大小相同的纸片分别贴在长满测试菌的琼脂平板上;抗生素Ⅰ的抑菌圈比抗生素Ⅲ的抑菌圈小。说明抗生素Ⅰ的MIC大于抗生素Ⅲ的MIC。即想要达到和抗生素Ⅲ相同的抑菌效果抗生素Ⅰ要增加浓度才行,B正确;
C;图2抑菌圈中出现菌落的原因可能是病原菌中出现了能抗抗生素Ⅳ的突变株;这些突变株在抗生素的环境下能够存活并繁殖形成菌落。细菌是原核生物,发生变异最可能是基因突变,C正确;
D;在抑菌圈中出现的菌落都是对该种抗生素具有抗性的菌株;它们之间抗性的强弱无法根据题干信息进行判断。如果要判断它们之间抗性的强弱还需进一步实验才能确定,D错误。
故选ABC。
【点睛】
本题考查的知识点包括:微生物接种,微生物培养及微生物的应用。11、A:B:C【分析】【分析】
微生物常见的接种的方法:
①平板划线法:将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板;接种,划线,在恒温箱里培养。在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落。
②稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过大量稀释后;均匀涂布在培养皿表面,经培养后可形成单个菌落。
【详解】
A;为避免杂菌的污染;实验中的滤膜、培养皿、固体培养基等均需灭菌处理,A正确;
B;对活菌进行计数的方法是稀释涂布平板法;具体方法是:先将菌体进行梯度稀释,再涂布到滤膜的表面,待菌落数稳定时进行计数,不能用显微镜直接计数的原因是显微镜直接计数不能区分死菌和活菌,B正确;
C;tcel蛋白是一种有毒性的分泌蛋白;乙组中野生型可产生tce1蛋白作用于tcel-tcil双突变体,后者无法产生tci1蛋白中和tcel蛋白的毒性,使野生菌在竞争中占据优势;而在丙组中,野生型可产生tce1蛋白作用于tcel突变体,后者可以产生tci1蛋白中和tcel蛋白的毒性,使野生型的生长受到抑制,由此推测,tcil蛋白能够中和tcel蛋白的毒性,C正确;
D;由甲组、乙组可知;野生型细菌X在与tcel-tcil双突变体的竞争中均占优势,由甲组、丙组可知,野生型细菌X在与tcel突变体的竞争中不占优势,D错误。
故选ABC。12、A:B:C【分析】【分析】
基因编辑技术是指通过核酸酶对靶基因进行定点改造;实现特定DNA的定点敲除;敲入以及突变等,最终下调或上调基因的表达,以使细胞获得新表型的一种新型技术。
【详解】
A;基因编辑时的引导序列是RNA;RNA的碱基序列改变可能导致识别错误,导致剪切错误,造成不可预知的后果,A正确;
B;基因编辑后;基因的序列发生改变,基因的表达具有选择性,可以相互影响,基因选择性表达受干扰后,容易导致某些疾病的产生,B正确;
C;依据我国法律;生殖性克隆不符合人类伦理道德,治疗性克隆符合人类伦理道德,C正确;
D;加强监管、完善法律法规、完善技术手段;但基因编辑技术仍存在一定的安全性,所以要理性看待,D错误。
故选ABC。13、B:C:D【分析】【分析】
在微生物学中;将允许特定种类的微生物生长,同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基,称为选择培养基。虽然各种培养基的具体配方不同,但一般都含有水;碳源(提供碳元素的物质)、氮源(提供氮元素的物质)和无机盐。
【详解】
A;培养基中的营养物质浓度过高会导致微生物不能从培养基中吸水;将出现失水过多而死亡的现象,对生长不利,A错误;
B;这种培养基以石油为唯一碳源;只有石油降解菌可在该培养基上正常存活,因此是一种选择培养基,B正确;
C;被石油污染的土壤通气性极差;利用这种石油降解菌可以降解石油,修复土壤,C正确;
D;根据生物与其生存环境相适应的特点;未被污染的土壤中几乎不含石油分解菌,从被石油污染的土壤中更容易分离到石油降解菌,D正确。
故选BCD。三、填空题(共5题,共10分)14、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】复合酶C1酶CX酶葡萄糖苷酶纤维二糖葡萄糖水解15、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】限制酶蛋白质核苷酸序列特定的切点DNA连接酶缺口磷酸-脱氧核糖外源基因受体细胞质粒噬菌体动植物病毒细菌酵母菌细胞核自主复制DNA分子16、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】基因文库人工合成PCR技术17、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系基因修饰或基因合成改造新的蛋白质自然界已存在18、略
【分析】【详解】
蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础,通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质,其结果是生产自然界没有的蛋白质。【解析】蛋白质工程的结果是生产自然界没有的蛋白质四、判断题(共4题,共36分)19、A【分析】【详解】
目前动物细胞核移植技术中普遍使用的去核方法是显微操作法。也有人采用梯度离心、紫外线短时间照射和化学物质处理等方法。这些方法是在没有穿透卵母细胞透明带的情况下去核或使其中的DNA变性,故正确。20、A【分析】【详解】
治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定的细胞、组织和器官,用它们来修复或替代受损的细胞、组织和器官,从而达到治疗疾病的目的。本说法正确。21、A【分析】【详解】
转入到油菜的抗除草剂基因,则可能通过减数分裂进入到花粉细胞中,进而传入环境中的其他生物体内。本说法正确。22、A【分析】【分析】
生殖性克隆和治疗性克隆两者有着本质区别;最重要的体现在目的不同。
【详解】
治疗性克隆:是指把克隆出来的组织和器官用于治疗疾病,这种用于医疗目的的使用克隆技术制造胚胎称为治疗性克隆。生殖性克隆:处于生殖的目的使用克隆技术在实验室制造人类胚胎。治疗性克隆和生殖性克隆最重要的差别是目的不同。五、综合题(共3题,共15分)23、略
【分析】【分析】
影印培养法实质上是使在一系列培养皿的相同位置上能出现相同菌落的一种接种培养方法。通过影印培养法;可以从在非选择性条件下生长的细菌群体中,分离出各种类型的突变种。
【详解】
(1)本专利中步骤3液化向玉米浆中加入α-淀粉酶;目的是水解淀粉,为糖化中的葡萄糖淀粉酶提供底物;步骤4糖化向其中加入葡萄糖淀粉酶,目的是将液化后的非单糖糖类水解为葡萄糖,为乳酸菌发酵提供原料。
(2)步骤5中加入乳酸菌进行发酵;乳酸菌为厌氧细菌,故需要提供无氧环境;步骤7宜采用高压蒸汽灭菌等方法进行杀菌。
(3)与玉米饮料生产的常规技术方案相比;该专利的突出优点有:以干玉米为原料,解除了选择鲜嫩玉米的季节性限制;采用酶解;发酵等工艺加工,将大分子物质分解成人体易消化吸收的小分子营养物质;乳酸菌发酵产生乳酸,能调节人体肠道PH和菌落平衡,改善饮用口感。
(4)由于该突变菌株对头孢菌素和庆大霉素同时具有敏感性;可以用含头孢菌素或庆大霉素的选择培养基进行筛选,在两种培养基上均不能生长的即为突变菌株。
实验思路为:将待测菌悬液用稀释涂布法接种到完全培养基平板上培养;待菌落稳定后作为母平板;将母平板菌落用印章影印接种到分别含有头孢菌素和庆大霉素的选择培养基平板(影印平板)上,再培养待长出稳定菌落。比较不同平板上的相同位置菌落的生长情况。在三个平板的相同位置,两种影印平板上均不能生长;母平板上能生长的菌落即为高产菌落。
【点睛】
解答本题
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