2024知名医疗机构与药品生产企业供应合同

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL2024知名医疗机构与药品生产企业供应合同本合同目录一览第一条合同主体1.1供应商信息1.2采购方信息第二条合同标的2.1药品名称2.2药品规格2.3药品数量2.4药品质量标准第三条合同期限3.1开始日期3.2结束日期第四条价格和支付条款4.1药品价格4.2支付方式4.3支付时间第五条交付和运输5.1交付地点5.2交付时间5.3运输方式5.4风险转移第六条质量保证6.1供应商的质量保证6.2采购方的质量要求第七条违约责任7.1供应商的违约行为7.2采购方的违约行为第八条争议解决8.1协商解决8.2调解解决8.3仲裁解决第九条合同的变更和解除9.1变更条件9.2解除条件第十条保密条款10.1保密内容10.2泄露后果第十一条法律适用和争议解决11.1法律适用11.2争议解决方式第十二条其他条款12.1不可抗力12.2合同的转让12.3附件第十三条签署日期第十四条签署人第一部分：合同如下：第一条合同主体1.1供应商信息1.1.1供应商全称：X药品生产企业1.1.2供应商地址：省市区路号1.1.3供应商联系人：X1.1.4联系人电话：X1.2采购方信息1.2.1采购方全称：X医疗机构1.2.2采购方地址：省市区路号1.2.3采购方联系人：X1.2.4联系人电话：X第二条合同标的2.1药品名称：X2.2药品规格：X2.3药品数量：按照采购方实际需求，具体数量详见附件2.4药品质量标准：符合《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规规定的标准第三条合同期限3.1开始日期：本合同签订之日起3.2结束日期：合同约定的药品数量全部交付完毕之日第四条价格和支付条款4.1药品价格：人民币元/盒（瓶）4.2支付方式：银行转账4.3支付时间：药品交付后，采购方应在验收合格后7个工作日内完成支付第五条交付和运输5.1交付地点：采购方指定的地点5.2交付时间：按照采购方的需求和供应商的生产能力，具体交付时间详见附件5.3运输方式：公路运输5.4风险转移：货物交付给采购方后，风险由采购方承担第六条质量保证6.1供应商的质量保证6.1.1供应商应保证提供的药品符合国家法律法规规定的质量标准6.1.2供应商应提供药品的生产批号、有效期等相关信息6.2采购方的质量要求6.2.1采购方有权对交付的药品进行质量检验6.2.2采购方发现药品质量问题，有权要求供应商退货或者换货第七条违约责任7.1供应商的违约行为7.1.1供应商未能按照约定时间、数量交付药品的，应向采购方支付违约金，违约金为合同金额的5%7.1.2供应商提供的药品不符合质量标准的，应向采购方支付违约金，违约金为合同金额的10%7.2采购方的违约行为7.2.1采购方未能按照约定时间支付货款的，应向供应商支付违约金，违约金为应付款金额的5%7.2.2采购方无正当理由拒绝接收药品的，应向供应商支付违约金，违约金为合同金额的10%第八条争议解决8.1协商解决8.1.1双方应通过友好协商的方式解决合同履行过程中发生的任何争议。8.2调解解决8.2.1若协商不成，任何一方均可向合同签订地的人民调解委员会申请调解。8.3仲裁解决8.3.1若调解不成，争议应提交至合同签订地仲裁委员会进行仲裁。8.3.2仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。第九条合同的变更和解除9.1变更条件9.1.1合同的变更应由双方协商一致，并签订书面变更协议。9.1.2变更协议应明确变更的内容、范围、期限等事项。9.2解除条件9.2.1合同的解除应由双方协商一致，并签订书面解除协议。9.2.2解除协议应明确解除的原因、解除后的责任处理等事项。第十条保密条款10.1保密内容10.1.1双方在合同履行过程中所获悉的对方的商业秘密、技术秘密、市场信息等，应予以保密。10.1.2保密信息不包括公众已知的信息或通过合法途径获得的信息。10.2泄露后果10.2.1若一方泄露了对方的保密信息，泄露方应承担相应的法律责任。第十一条法律适用和争议解决11.1法律适用11.1.1本合同的订立、效力、解释、履行和争议的解决均适用中华人民共和国法律。11.2争议解决方式11.2.1双方同意按照本合同第八条的约定解决争议。第十二条其他条款12.1不可抗力12.1.1因不可抗力导致一方不能履行或部分履行合同的，受影响的一方应立即通知对方，并提供相关证明文件。12.1.2遭受不可抗力的一方应尽力克服不可抗力，减少损失，并在不可抗力结束后继续履行合同。12.2合同的转让12.2.1未经对方书面同意，任何一方不得将本合同的权利和义务全部或部分转让给第三方。12.3附件12.3.1本合同的附件是本合同不可分割的一部分，与本合同具有同等法律效力。第十三条签署日期13.1本合同于年月日签署。第十四条签署人14.1供应商授权代表：____________14.2采购方授权代表：____________（签名）供应商（盖章）采购方（盖章）附件：1.药品清单2.质量标准说明3.交付时间表4.其他相关文件第二部分：第三方介入后的修正第一条第三方定义1.1本合同所述第三方是指除甲乙双方外，与本合同履行有关联的其他主体，包括但不限于中介方、监管机构、检测机构等。第二条第三方介入的情形2.1.1甲乙双方同意，由第三方进行药品的质量检验、监管审查等。2.1.2甲乙双方同意，由第三方作为中介，协助完成药品的交付、支付等过程。第三条第三方责任3.1第三方应按照甲乙双方的约定，履行相应的义务，并承担相应的责任。3.2第三方介入时，甲乙双方仍有义务按照本合同的约定履行各自的权利和义务。第四条第三方责任限额4.1甲乙双方同意，第三方的责任限额应根据第三方的性质、介入的程度、合同的约定等因素综合确定。4.2第三方介入时，甲乙双方应要求第三方明确其责任限额，并在相关协议中予以约定。第五条第三方与其他各方的关系5.1第三方与甲乙双方应是独立的主体，各自承担独立的义务和责任。5.2第三方介入时，应明确其与甲乙双方的关系，避免产生利益冲突。第六条第三方介入的程序6.1甲乙双方同意，第三方介入应遵循公平、公正、公开的原则。6.2甲乙双方应共同选择合适的第三方，并签订相关的协议。第七条第三方介入的变更7.1甲乙双方同意，第三方介入可以根据合同履行情况予以变更。7.2变更第三方介入时，甲乙双方应签订书面变更协议，并明确变更的内容、范围等。第八条第三方介入的终止8.1甲乙双方同意，第三方介入可以在合同履行完毕后终止。8.2终止第三方介入时，甲乙双方应签订书面终止协议，并明确终止的时间、方式等。第九条第三方介入的违约处理9.1第三方介入过程中，若第三方发生违约行为，甲乙双方应通过协商解决。9.2协商不成时，甲乙双方可以依据本合同的争议解决方式解决。第十条第三方介入的权益保护10.1甲乙双方应保护第三方的合法权益，不得损害第三方的利益。10.2第三方介入时，甲乙双方应遵守相关法律法规，不得滥用市场优势地位。第十一条第三方介入的保密义务11.1甲乙双方与第三方之间因合同履行所获悉的商业秘密、技术秘密等，应予以保密。11.2泄露第三方秘密的，应承担相应的法律责任。第十二条第三方介入的审查和监督12.1甲乙双方应对第三方的履行情况进行审查和监督，确保合同的顺利履行。第十三条第三方介入的协调机制13.1甲乙双方应建立有效的协调机制，确保第三方介入的顺利进行。13.2甲乙双方应就第三方介入过程中出现的问题及时沟通，共同解决。第十四条第三方介入的补充协议14.1本合同未尽事宜，甲乙双方可以与第三方签订补充协议，作为本合同的附件。14.2补充协议应经甲乙双方协商一致，并明确其与本合同的关系和效力。第十五条第三方介入的适用法律和争议解决15.1第三方介入的相关事项应适用中华人民共和国法律。15.2第三方介入产生的争议，甲乙双方应通过协商解决，协商不成时，可以依照本合同的争议解决方式解决。第十六条第三方介入的说明和声明16.1本合同关于第三方介入的条款，旨在明确甲乙双方与第三方之间的权利义务关系。16.2甲乙双方应遵守相关法律法规，确保第三方介入的合法性和合规性。第十七条第三方介入的效力17.1本合同关于第三方介入的条款，是甲乙双方共同约定，对甲乙双方具有法律约束力。17.2第三方介入的约定，不影响甲乙双方之间合同的履行和效力。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：药品清单附件二：质量标准说明附件三：交付时间表附件四：第三方介入协议附件五：质量检验报告附件六：支付凭证附件七：运输凭证附件八：保密协议附件九：不可抗力证明附件十：合同变更协议附件十一：合同解除协议附件十二：调解协议附件十三：仲裁裁决书附件十四：法律法规及相关规定附件一：药品清单详细要求和说明：1.药品清单应详细列明药品的名称、规格、数量等信息。2.清单应由甲乙双方共同确认，并作为本合同的附件。3.药品清单的修改和更新，应由甲乙双方协商一致，并书面确认。附件二：质量标准说明详细要求和说明：1.质量标准说明应详细描述药品的质量要求，包括药品的生产标准、检验标准等。2.质量标准说明应符合国家法律法规规定的标准。3.质量标准说明应由甲乙双方共同确认，并作为本合同的附件。附件三：交付时间表详细要求和说明：1.交付时间表应详细列明药品的交付时间、数量等信息。2.交付时间表应由甲乙双方共同确认，并作为本合同的附件。3.交付时间表的修改和更新，应由甲乙双方协商一致，并书面确认。附件四：第三方介入协议详细要求和说明：1.第三方介入协议应详细描述第三方介入的范围、义务、责任等内容。2.第三方介入协议应由甲乙双方共同协商签订。3.第三方介入协议应作为本合同的附件。附件五：质量检验报告详细要求和说明：1.质量检验报告应由第三方出具，详细描述药品的质量检验结果。2.质量检验报告应由甲乙双方共同确认，并作为本合同的附件。3.质量检验报告的有效期应符合相关法律法规的规定。附件六：支付凭证详细要求和说明：1.支付凭证应详细描述支付的时间、金额、方式等信息。2.支付凭证应由甲乙双方共同确认，并作为本合同的附件。3.支付凭证应保存不少于五年，以备查验。附件七：运输凭证详细要求和说明：1.运输凭证应详细描述药品的运输时间、方式、数量等信息。2.运输凭证应由甲乙双方共同确认，并作为本合同的附件。3.运输凭证应保存不少于五年，以备查验。附件八：保密协议详细要求和说明：1.保密协议应详细描述甲乙双方及第三方之间的保密义务和保密内容。2.保密协议应由甲乙双方和第三方共同签订。3.保密协议应作为本合同的附件。附件九：不可抗力证明详细要求和说明：1.不可抗力证明应由第三方出具，详细描述不可抗力事件的情况和影响。2.不可抗力证明应由甲乙双方共同确认，并作为本合同的附件。3.不可抗力证明的有效期应符合相关法律法规的规定。附件十：合同变更协议详细要求和说明：1.合同变更协议应详细描述合同变更的内容、范围、期限等事项。2.合同变更协议应由甲乙双方协商一致，并书面确认。3.合同变更协议应作为本合同的附件。附件十一：合同解除协议详细要求和说明：1.合同解除协议应详细描述合同解除的原因、解除后的责任处理等事项。2.合同解除协议应由甲乙双方