药品采购与临床研究

药品采购与临床研究合同编号：__________药品采购与临床研究合同甲方：__________乙方：__________鉴于甲方为开展临床研究工作，需采购相关药品；乙方具备药品生产资质，自愿向甲方提供药品。双方本着平等、自愿、诚实、信用的原则，经充分协商，达成如下协议：一、药品名称、规格、数量、质量标准及价格1.药品名称：__________2.规格：__________3.数量：__________4.质量标准：__________5.价格：__________二、药品交付及验收1.乙方应在合同签订后__________日内将药品交付给甲方。2.甲方应对收到的药品进行验收，确认药品数量及质量符合合同约定。3.如甲方对药品有异议，应在验收合格后__________日内书面通知乙方，并说明具体异议。三、临床研究1.甲方应按照临床研究方案开展药品的临床研究工作。2.甲方应对药品的使用、疗效及安全性进行详细记录，并及时向乙方反馈。3.乙方应提供必要的技术支持，协助甲方完成临床研究工作。四、知识产权及保密1.双方在履行合同过程中所涉及的知识产权，归各自所有。2.双方应对合同内容予以保密，未经对方同意，不得向第三方披露。五、违约责任1.任何一方违反合同规定，导致合同无法履行或造成对方损失的，应承担违约责任。2.乙方如未能按约定时间、数量交付药品，甲方有权解除合同，并要求乙方支付违约金。六、争议解决1.双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决。2.如协商不成，任何一方均有权向合同签订地的人民法院提起诉讼。七、合同的生效、变更和解除1.本合同自双方签字（或盖章）之日起生效。2.合同的变更或解除，应经双方协商一致，并书面确认。八、其他约定1.本合同一式两份，甲、乙双方各执一份。2.本合同未尽事宜，可由双方另行签订补充协议。甲方（盖章）：__________乙方（盖章）：__________签订日期：__________一、附件列表：1.药品清单2.临床研究方案3.药品质量检验报告4.双方的公司资质证明文件5.合同履行过程中的通信记录6.补充协议（如有）二、违约行为及认定：1.乙方未能按约定时间、数量交付药品，视为违约。2.药品质量不符合合同约定的标准，视为违约。3.甲方未按照临床研究方案开展研究工作，视为违约。4.双方未履行合同保密义务，视为违约。5.双方未经过协商一致即变更或解除合同，视为违约。三、法律名词及解释：1.药品采购：指甲方购买乙方生产的药品用于临床研究的行为。2.临床研究：指在医疗机构进行的，以人体为研究对象的医学研究。3.质量标准：指药品生产、检验、储存、运输、使用的技术要求。4.违约金：指违约方按照合同约定向守约方支付的赔偿金。5.知识产权：指合同双方在履行合同过程中所涉及的专利、商标、著作权等权利。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.药品交付延迟：乙方应提前通知甲方，并与甲方协商延长交付时间。2.药品质量问题：甲方应及时向乙方反馈，并要求乙方予以更换或退款。3.临床研究方案调整：双方应协商一致，并签订补充协议。4.合同保密义务违反：违约方应承担相应的违约责任，赔偿守约方损失。5.合同变更或解除争议：双方可寻求专业律师调解，或向人民法院提起诉讼。五、所有应用场景：1.药品生产企业在符合药品生产资质的情况下，向医疗机构提供药品。2.医疗机构在取得药品后，开展