2025年上教版必修2生物上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年上教版必修2生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下图是某动物个体性腺中不同细胞的分裂图像；有关分析正确的是（）

A.甲细胞处于有丝分裂前期，细胞内染色体正在复制B.乙细胞处于有丝分裂后期，细胞内的染色体组数为4组C.丙细胞表示次级精母细胞，细胞内的染色体数与体细胞相同D.丁细胞处于减数第一次分裂后期，细胞内的DNA数目为8个2、赫尔希和蔡斯用35S或32P标记的T2噬菌体分别侵染大肠杆菌的实验，证明了DNA是遗传物质。图中被32P标记的基团是（）

A.1B.2C.3D.43、图是细胞中一种重要化合物的结构示意图；已知密码子和氨基酸的对应关系有ACG-苏氨酸，GCA—丙氨酸，CGU—精氨酸，UGC—半胱氨酸。下列叙述正确的是（）

A.该化合物中的甲可与半胱氨酸结合B.乙表示碱基对，该化合物中除了反密码子，只有这几处位置有碱基C.该化合物是基因转录的产物，一般不能重复使用D.该化合物完全水解后产生的单糖只有一种4、在一个种群中发现两种突变的性状，其中A种性状无论繁殖几代都不变，而B种突变性状繁殖的后代的性状又有一部分恢复到原来的性状，以上A、B突变最可能属于()A.隐性突变和显性突变B.人工诱变和隐性突变C.显性突变和隐性突变D.都是隐性突变或者都是显性突变5、如图为DNA分子结构示意图，以下叙述错误的是（）

A.DNA一般由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构B.结构②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架C.若该DNA分子中含1000个碱基，其中A有300个，则C有200个D.碱基通过氢键连接成碱基对，其排列顺序蕴藏着遗传信息6、噬菌体有DNA型和RNA型，RNA型噬菌体又包含双链RNA噬菌体和单链RNA噬菌体。下列叙述错误的是（）A.RNA噬菌体复制过程中所需的RNA复制酶需要以其RNA为模板合成B.噬菌体中U＋C的含量占全部碱基的50%时，其可能为双链RNA噬菌体C.双链RNA分子中含有两个游离的磷酸基团，每个核糖分子连接两个磷酸分子D.某双链RNA噬菌体（U为m个）第n次复制时，需m·2n–1个游离的尿嘧啶核糖核苷酸7、某实验小鼠的毛色黄色和黑色分别受一对等位基A和a控制。研究表明，在A基因的前端有一段碱基序列决定着该基因的表达水平，这些碱基序列具有多个可以发生甲基化的位点。当这些位点没有发生甲基化时，A基因正常表达，当这些位点甲基化后，基因的表达受到抑制，且程度越高，抑制越明显。则基因型为Aa的小鼠毛色不可能为（）A.黄色B.黑色C.浅黄色D.介于黄色与黑色之间8、人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。夫妇携带遗传病基因可以通过生殖传递，近亲结婚或夫妇有共同的血缘关系会有高于常人的几率生下遗传缺陷患者。父母的血缘关系越远对后代危害就越轻。以下关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病B.禁止近亲结婚并不能避免所有遗传病的发生C.21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条D.调查某种遗传病的遗传方式时，要注意在人群中随机调查评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)9、蜜蜂群体中蜂王和工蜂为二倍体（2N=32）；雄蜂由卵细胞直接发育而来的。如图为雄蜂产生精子过程中染色体行为变化示意图（染色体未全部呈现），下列相关叙述正确的是（）

A.雄蜂的精原细胞和精细胞中核DNA含量相同B.雄蜂有丝分裂和减数分裂过程中均未出现同源染色体的分离C.雄蜂有丝分裂后期与减数第二次分裂后期细胞中都含有32条染色体D.雄蜂产生精子过程中非同源染色体的自由组合提高了精子中染色体组成的多样性10、列有关基因突变和基因重组的描述正确的是（）A.基因突变和基因重组都能产生新的基因型B.有丝分裂和减数分裂都可以发生基因突变、基因重组C.基因决定性状，但基因突变后生物的性状不一定随之改变D.基因突变和基因重组都是变异产生的根本来源11、将八氢番茄红素合成酶基因(PSY)和胡萝卜脱氢酶基因(ZDS)导入水稻细胞，培育而成的转基因植株“黄金水稻”具有类胡萝卜素超合成能力，其合成途径如下图所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到水稻细胞染色体上(不考虑其他变异)，下列叙述正确的是（）

A.若一个PSY和一个ZDS插入到同一条染色体上，则此转基因植株自交后代中亮红色大米：白色大米的比例为3∶1B.若一个PSY和一个ZDS分别插入到2条非同源染色体上，则此转基因植株自交后代中亮色大米：橙色大米：白色大米的比例为9∶3∶4C.若某一转基因植株自交后代中橙色大米：亮红色大米：白色大米的比例为1∶14∶1时，则不可能有PSY、ZDS插在同一条染色体上D.若某一转基因植株自交后代中出现白色大米：亮红色大米的比例为1∶15，则一定有PSY、ZDS插在同一条染色体上12、下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（）

A.在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上B.在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极C.朱红眼基因cn与暗栗色眼基因cl为一对等位基因D.在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极13、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。现有两只亲代果蝇杂交得到子代的表型和比例如下表。灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8

据表分析，下列说法错误的是（）A.亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb和AaXBYB.直毛与分叉毛基因位于果蝇常染色体上C.子代雄蝇中灰身分叉毛基因型为AAXbY、AbXbYD.子代灰身直毛雌性个体中，能稳定遗传的个体占1/414、若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上、独立分配的等位基因决定，其中：A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种（AAbbDD×aaBBdd）的动物作为亲本进行杂交，F1雌雄个体相互交配，得到F2。下列有关说法正确的是（）A.F1代基因型为AaBbDd，表现为黄色B.F2代中毛色表现型将出现黄∶褐∶黑＝52∶9∶3的比例C.上述过程体现了基因通过控制酶的合成间接控制生物的性状D.基因与性状并不是简单的线性关系，毛色的形成是多个基因共同作用的结果评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)15、提纯生物大分子、离心、X射线衍射、（______________）等技术与物理学和化学方法的应用紧密结合，系统应用于探测生命活动的过程。16、孟德尔用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本杂交，无论_____还是_____，结出的种子(F1)都是_____。这表明_____和_____是显性性状，_____和_____是隐性性状。17、易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素可分为三大类：_____（如紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA）、化学因素（（_____）等能改变核酸的碱基）和_____（如某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA）。18、可遗传的变异提供了生物进化的_______。可遗传的变异来源于________、_________和____________，其中___________和______________统称为_______。19、加拉帕戈斯群岛上生活的13种地雀的祖先属于________物种，它们是通过__________逐渐形成的。分布到不同岛屿上的地雀可能会出现不同的________和____________，而一个种群的________和__________对另一种群的___________没有影响。因此，不同种群的____________就会发生不同的变化。20、染色体组是指细胞中的一组_____染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。评卷人得分四、判断题(共2题，共14分)21、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误22、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共4题，共8分)23、某农场养了一群马；马的毛色有栗色和白色两种，不知其显隐性，它们受一对遗传因子控制。育种工作者拟设计育种方案弄清楚它们的显隐性（已知在正常情况下，一匹母马一次只能生一匹小马）

（1）为了在一个配种季节里完成这项工作；请设计一个最佳的配种方案。_________

（2）预期的杂交结果和结论。______24、玉米的高秆和矮秆是一对相对性状，由A(a)和B（b）这两对独立遗传的基因共同控制；当A和B都不存在时为高秆，其余为矮秆。

（1）一株纯合高秆玉米和一株纯合矮秆玉米杂交，F1表现为___________，若F1自交后代高秆：矮秆为1：3；则亲本矮秆玉米的基因型是____________________。

（2）若对一株矮秆玉米测交；其后代高秆：矮秆为1:3，则该玉米自交后代中高秆：矮秆为________，这些后代矮秆植株中有占________的个体自交后代仍全为矮秆。

（3）玉米抗病（D）和感病（d）是一对相对性状，若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表现型及比例为______________________时则说明这三对基因都是独立遗传的。

（4）假设决定玉米抗寒与不抗寒的基因在叶绿体DNA上；用抗寒感病与不抗寒抗病的纯合亲本杂交，要得到抗寒抗病个体，需用表现型为_____________的个体作母本，纯合的抗寒抗病个体最早出现在_____________代。

（5）自然界中偶尔会出现单倍体玉米，一般不育，原因是_______________________；若要使其恢复可育性，常用______________处理，其作用原理是_______________。25、某同学在研究牡丹花色遗传的过程中发现了如下现象：纯合的红花牡丹和白花牡丹杂交，子一代F1均表现为粉花。该同学做了如下假设：

（1）若牡丹的花色遗传符合融合遗传，则F1自交后代表现型为______________。

（2）若F1自交后代F2性状分离比为红：粉：白=1:2:1；则粉花与红花个体杂交后代的表现型及比例为______________________________。

（3）若F1自交后代F2的性状分离比为红：粉：白=9:6:1，则牡丹花色的遗传至少由____对等位基因决定，F2中粉花个体中纯合子占____________，红花的基因型有______种。26、假设A，b代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。现有AABB，aabb两个品种，为培育出优良品种AAbb；可采用的方法如图所示，请据图回答问题。

(1)由品种AABB、aabb经过①、②、③过程培育出新品种的育种方式称为______，育种原理是______。应用此育种方式一般从______才能开始选育AAbb个体。

(2)过程⑤常采用______技术得到Ab个体与过程“①②③”的育种方法相比，过程⑤⑥的优势是______。

(3)过程⑦的育种方式是______。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】【分析】

分析图示；图甲处于有丝分裂前期，图乙处于有丝分裂后期，图丙处于减数第二次分裂后期，由其细胞质均等分裂可知，其细胞名称为次级精母细胞或第一极体，图丁处于减数第一次分裂后期。

【详解】

A；甲细胞处于有丝分裂前期；染色体复制发生在间期，A错误；

B；乙细胞处于有丝分裂后期；细胞内的染色体组数是体细胞的2倍，为4组，B正确；

C；丙细胞表示次级精母细胞或第一极体；C错误；

D；丁细胞内的核DNA数目为8个；还有细胞质DNA，D错误。

故选B。2、B【分析】【分析】

分析图示；1表示氨基酸的R基，2表示核苷酸的磷酸基团，3表示脱氧核糖，4表示含氮碱基。

【详解】

S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32p和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。P元素存在于核苷酸的磷酸基团2上，故被32P标记的基团是2；B正确。

故选B。3、D【分析】【分析】

由图判断出该化合物为tRNA；携带反密码子，与密码子依据碱基互补配对原则进行配对。

【详解】

A；该化合物的反密码子是5′−ACG−3′；对应的密码子为5′−CGU−3′能携带的氨基酸是精氨酸，A错误；

B；从P端到OH端每个核苷酸都有碱基；即使没有形成碱基对，B错误；

C；tRNA是基因转录的产物；携带一个氨基酸到核糖体后，又会游离出来结合同一种氨基酸带到核糖体，可重复利用，C错误；

D；tRNA完全水解可产生一种磷酸、四种碱基、一种单糖——核糖；D正确。

故选D。

【点睛】4、A【分析】【分析】

基因突变包括显性突变和隐性突变；如AA→Aa称为隐性突变，但是表现型并没有发生改变；aa→Aa称为显性突变，突变后生物的表现型发生变化。

【详解】

根据题意；A种突变性状无论繁殖几代都不变，说明发生了隐性突变；B种突变后的个体个体连续繁殖的后代有部分性状恢复到原有性状，说明该性状的个体为杂合子（Aa），说明原来B种突变植物群体的基因型为aa，该个体通过基因突变形成Aa，即隐性基因突变为显性基因，即发生了显性突变。

故选A。

【点睛】

本题考查了基因突变的有关知识，分析清楚显性突变和隐性突变的特点，即可解答该题。5、B【分析】【分析】

DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接；排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。

【详解】

A；DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构；A正确；

B；结构②是脱氧核糖；③是胞嘧啶碱基，应该是结构②脱氧核糖和①磷酸相间排列，构成基本骨架，B错误；

C；若该DNA分子中含1000个碱基；其中A和T数目相同，则C和G数目相同，其中A有300个，则C有200个，C正确；

D；碱基通过氢键连接成碱基对；遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中，D正确。

故选B。6、C【分析】【分析】

DNA的复制：

条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b；原料：四种脱氧核苷酸为；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一种；DNA复制都无法进行。

过程：a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b；合成子链：然后；以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。

【详解】

A；RNA复制酶的成分是蛋白质；蛋白质的生物合成需要以RNA为模板翻译形成，据此可推测，RNA噬菌体复制过程中所需的RNA复制酶需要以其RNA为模板合成,A正确；

B；噬菌体中U＋C的含量占全部碱基的50%时；只能推测其可能为双链RNA噬菌体，因为在单链中也可能出现U＋C的含量占全部碱基的50%的可能，B正确；

C；因为双链RNA分子中含有两个游离的磷酸基团；因此除了组成双链的两条单链一端的核糖外，其余每个核糖分子都连接两个磷酸分子，C错误；

D、某双链RNA噬菌体（U为m个），按照双链RNA的复制方式为半保留复制分析，第n次复制产生的双链RNA的数目是第n-1次复制产生的双链RNA数目的2倍，实际相当于是第n次复制时新合成的双链RNA的数目是2n/2=2n–1个,因此，第n次复制时，需游离的尿嘧啶核糖核苷酸的数目为m·2n–1个；D正确。

故选C。7、C【分析】【分析】

生物的性状由基因决定；还受环境条件的影响，是生物的基因和环境共同作用的结果，即表现型=基因型+环境条件。

【详解】

根据题意；A基因的前端有一段碱基序列若没有发生甲基化时，A基因正常表达，小鼠的毛色为黄色；当这些位点全部甲基化后，A基因的表达全部被抑制，小鼠的毛色为黑色；当这些位点部分被甲基化后，A基因部分表达，小鼠的毛色为黄色与黑色之间，C正确。

故选C。8、B【分析】【分析】

1；人类遗传病：常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病；主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。

（1）单基因遗传病指受一对等位基因控制的遗传病；包括常染色体显性遗传病；常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病；如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病指由染色体异常引起的遗传病；包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如2三体综合征)。

2；调查人类遗传病时；最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等，若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式；

【详解】

A；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病；A错误；

B；禁止近亲结婚主要避免隐性遗传病的发生；并不能避免所有遗传病的发生，B正确；

C；21三体综合征是21号染色体有三条；因此患者体细胞中常染色体数目为45条，性染色体为2条，C错误；

D；调查某种遗传病的遗传方式时；应以患者家庭为单位进行调查，D错误。

故选B。二、多选题(共6题，共12分)9、A:B:C【分析】【分析】

1；雄蜂是由蜂王未受精的卵细胞发育而来的；属于单倍体，由此说明蜂王的卵细胞具有全能性。

2；雄蜂可进行假减数分裂；能形成2个正常的精子，且精子中只含有一个染色体组。蜂王通过真正的减数分裂产生正常的卵细胞（含一个染色体组）。

3；蜜蜂的雌雄是由单倍体（雄性）和二倍体（雌性）决定的；和性染色体无关，因而不存在真正意义上的性染色体。

【详解】

A；雄蜂是单倍体；其精原细胞和精细胞中核DNA含量相同，A正确；

B；雄蜂不含同源染色体；其有丝分裂和减数分裂过程中均未出现同源染色体的分离，B正确；

C；雄蜂有丝分裂后期与减数第二次分裂后期；着丝点分裂，细胞中都含有32条染色体，C正确；

D；雄蜂不含同源染色体；产生精子过程中不会发生同源染色体分离和非同源染色体的自由组合，D错误。

故选ABC。

【点睛】10、A:C【分析】【分析】

1、基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中则不能遗传。

2、基因重组的类型：

（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。

（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体）；基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。

【详解】

A；基因突变能产生新的基因；基因重组不能产生新基因，基因突变和基因重组都能产生新的基因型，A正确；

B；细胞的有丝分裂和减数分裂过程中都能发生基因突变、染色体变异；但基因重组只能发生在减数分裂过程中，B错误；

C；基因突变一定引起基因结构的改变；但由于密码子的简并性，则不一定能改变生物性状，C正确；

D；产生变异的根本来源是基因突变；D错误。

故选AC。11、A:B【分析】【分析】

根据题干可知基因控制生物的性状；由于基因不同或基因发生改变，那么性状也会发生相应的改变。

【详解】

A；若一个PSY和一个ZDS插入到同一条染色体上；则此转基因植株自交后代中，只有3/4个体含有这两个基因，其他的个体均不含有这两个基因，故后代中亮红色大米：白色大米的比例为3∶1，A正确；

B、若一个PSY和一个ZDS分别插入到2条非同源染色体上，假设控制PSY基因为A，控制ZDS基因为B，那么可以简化为基因型为AaBb个体自交；则此转基因植株自交后代中亮色大米：橙色大米：白色大米的比例为9∶3∶4，B正确；

C；若某一转基因植株自交后代中橙色大米：亮红色大米：白色大米的比例为1∶14∶1时；则可能有PSY、ZDS不止一次插在同一条染色体上，C错误；

D、若某一转基因植株自交后代中出现白色大米：亮红色大米的比例为1∶15，则不一定有PSY、ZDS插在同一条染色体上，如D错误。

故选AB。

【点睛】

解答本类型题：第一步，理解题干信息；第二步，结合选项，具体问题具体分析。12、A:B:D【分析】【分析】

据图分析；图示为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，两条染色体为非同源染色体，两条染色体上含有的4个基因为非等位基因，结合有丝分裂和减数分裂的过程分析答题。

【详解】

A；有丝分裂中期；所有染色体的着丝粒都排列在赤道板上，A正确；

B；有丝分裂后期；每一极都含有图示的常染色体和X染色体，故基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，B正确；

C；等位基因是指位于同源染色体同一位置控制相对性状的基因；图中基因cn、w分别在常染色体和X染色体上，为非同源染色体上的非等位基因，C错误；

D；图示常染色体和X染色体为非同源染色体；可以出现于减数第二次分裂后期的同一极，因此减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。

故选ABD。13、B:D【分析】【分析】

分析表格中的信息可知，两只亲代果蝇杂交得到以下子代中：雌果蝇的灰身：黑身=3：1，雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制果蝇的灰身和身上的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，亲本基因型为Aa×Aa；雌果蝇中只有直毛，没有分叉毛，雄果蝇中直毛：分叉毛=1：1，说明控制果蝇直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状，亲本基因型为XBXb×XBY．所以对于两对性状来说，亲本果蝇的基因型为AaXBXb×AaXBY。

【详解】

AB、题表中雌性个体中灰身：黑身=3：1，全为直毛，无分叉毛；雄性个体中灰身：黑身=3：1，直毛：分叉毛1：1，可知灰身与黑身在雌雄个体间的表现无差异，故控制该性状的基因位于常染色体上，亲本相关基因的基因型均为Aa；直毛与分叉毛在雌雄个体间的表现有差异，故控制该性状的基因位于X染色体上，亲本相关基因的基因型为A正确，B错误；

CD、由于亲本的基因型为则子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为子代灰身直毛雌性个体中能稳定遗传即基因型为的个体所占的比例为1/3×1/2=1/6；C正确，D错误。

故选BD。14、A:C:D【分析】【分析】

1；基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。

2、由题意知，该动物的毛色由3对独立遗传的等位基因控制，因此三对等位基因在遗传过程中遵循自由组合定律，由题干给出的代谢途径可知，A_B_dd为黑色，A_bbdd为褐色，aa____、____D_为黄色；两个纯合黄色品种（AAbbDD×aaBBdd）的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型则会出现黄：褐：黑＝52：3：9的数量比，后代的杂交组合是64种，因此子一代基因型是AaBbDd。

【详解】

A、由题干给出的代谢途径可知，A_B_dd为黑色，A_bbdd为褐色，aa____、____D_为黄色，由两个纯合黄色品种（AAbbDD×aaBBdd）的亲本杂交得F1代基因型为AaBbDd；表现为黄色，A正确；

B、A_bbdd为褐色，F1雌雄个体相互交配在F2中占3/4×1/4×1/4=3/64；A_B_dd为黑色，在F2中占3/4×3/4×1/4=9/64，则在F2中黄色占1-3/64-9/64=52/64，故F2代中毛色表现型将出现黄：褐：黑=52：3：9的比例；B错误；

C；上述过程体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程；进而控制生物体的性状，是间接控制生物的性状，C正确；

D；在数量上；基因与性状并不是简单的线性关系，在上述过程中存在基因与基因、基因与基因表达产物的相互作用，体现了毛色的形成是多个基因共同作用的结果，D正确。

故选ACD。三、填空题(共6题，共12分)15、略

【分析】【分析】

追踪某种元素在生物体内的代谢过程；可以使用同位素标记法。孟德尔的豌豆杂交实验使用的是假说演绎法，萨顿假说使用的是类比推理法。DNA双螺旋结构的模型建构属于物理模型。酵母菌的细胞呼吸方式有有氧呼吸和无氧呼吸，可以使用对比实验法。分离各种细胞器和获得纯净的细胞膜使用的是差速离心法。

【详解】

提纯生物大分子之后能够为后续的研究提供材料，离心、分离提取相应的物质然后进行后续的研究，X射线衍射能给某种物质的结构研究提供设计的思路，该技术手段应用在DNA双螺旋结构模型的构建中、放射性同位素示踪可以用于探究物质转化的途径，这些物理学和化学方法可系统应用于探测生命活动的过程。【解析】放射性同位素示踪16、略

【解析】①.正交②.反交③.黄色圆粒④.黄色⑤.圆粒⑥.绿色⑦.皱粒17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】物理因素亚硝酸、碱基类似物生物因素18、略

【解析】①.原材料②.基因突变③.基因重组④.染色体变异⑤.基因突变⑥.染色体变异⑦.突变19、略

【解析】①.同一②.地理隔离③.突变④.基因重组⑤.突变⑥.基因重组⑦.基因频率⑧.基因频率20、略

【解析】非同源四、判断题(共2题，共14分)21、A【分析】略22、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。五、非选择题(共4题，共8分)23、略

【分析】试题分析：本题考查分离定律；考查分离定律的应用。解答此题，可根据题目所给条件：“在正常情况下，一匹母马一次只能生一匹小马”；“在一个配种季节里完成这项工作”，选择合适的配种方案，并尽可能多的获得后代，以便于统计学分析。

（1）马群中的显性个体可能为纯合子；也可能为杂合子，不宜用显性个体和隐性个体杂交来判断显隐性。可采用“无中生有法”，让具有相同表现型的个体杂交，观察后代是否出现性状分离。由于在正常情况下，一匹母马一次只能生一匹小马，在一个配种季节里完成这项工作，为了获得尽可能多的后代，便于统计学分析，可让多对栗色雌；雄马交配，统计子代表现型（多对白色雌、雄马交配，统计子代表现型）。

（2）亲本均为栗色马；①若子代出现白色马，出现性状分离，则栗色为显性，白色为隐性。②若子代全为栗色马，所选的多对栗色马中不可能都含有显性纯合子，则栗色为隐性，白色为显性（亲本均为白色马，①若子代出现栗色马，出现性状分离，则白色为显性，栗色为隐性（2分）②若子代全为白色马，所选的多对白色马中不可能都含有显性纯合子，则白色为隐性，栗色为显性）。

【点睛】显隐性状判断常用方法：

（1）定义法：若亲本均为纯种；让具有相对性状的个体杂交，后代表现的亲本性状为显性性状，后代不表现的亲本性状为隐性性状；

（2）无中生有法：具用相同表现型的个体杂交，出现性状分离，则后代新出现的性状为隐性性状，亲本性状为显性性状。【解析】（1）多对栗色雌、雄马交配，统计子代表现型（多对白色雌、雄马交配，统计子代表现型）（2分）（2）①若子代出现白色马，则栗色为显性，白色为隐性（2分）②若子代全为栗色马，则栗色为隐性，白色为显性92分（①若子代出现栗色马，则白色为显性，栗色为隐性（2分）②若子代全为白色马，则白色为隐性，栗色为显性）24、略

【分析】【分析】

根据“玉米的高秆和矮秆是一对相对性状，由A(a)和B（b）这两对独立遗传的基因共同控制，当A和B都不存在时为高秆，其余为矮秆”可知，A-B-、aaB-、A-bb均表现矮杆，aabb表现高杆。

【详解】

（1）根据分析可知，纯合高杆的基因型为aabb，纯合矮杆的基因型为AABB、aaBB、AAbb，二者杂交的后代至少含有一个显性基因，故F1表现为矮杆。若F1自交后代高秆（aabb）：矮秆为1：3，说明F1中只含有一对等位基因，则亲本矮秆玉米的基因型是AAbb或aaBB。

（2）若对一株矮秆玉米测交，其后代高秆（aabb）：矮秆为1:3，说明该株矮杆玉米的基因型为AaBb，则该玉米自交后代中高秆（aabb）：矮秆（A-B-、aaB-、A-bb）为1：15，这些后代矮秆植株中只要不同时含有a和b的个体自交后代就不会发生性状分离，这样的基因型有AABb、AaBB、AABB、aaBB、AAbb；共占矮杆植株中的7/15。

（3）三对等位基因若独立遗传，则每对等位基因可分别研究后代表现型种类，所以若三对基因独立遗传，则一株AaBbDd的玉米自交，其后代表现型为2×2=4种，比例为（3:1）×（1:15）=3:1:45:15，所以若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表现型及比例为高秆抗病：高秆感病：矮秆抗病：矮秆感病=3:1:45:15时，说明这三对基因都是独立遗传的。

（4）叶绿体中的DNA随卵细胞遗传给后代，属于母系遗传，故要得到抗寒抗病个体，需用表现型为抗寒感病的个体做母本，不抗寒抗病的做父本，两纯合个体杂交的后代为抗病的杂合子，再自交即可出现纯合的抗寒抗病个体，故纯合的抗寒抗病个体最早出现在F2代。

（5）单倍体是由配子直接发育形成的个体；单倍体玉米一般不育的原因是细胞中没有同源染色体，减数分裂过程中无法联会，不能产生正常配子；若要使其恢复可育性，常用秋水仙素处理，其