2025年陕教新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年陕教新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷243考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列有关说法正确的是A.和互为同系物B.葡萄糖的实验式是C6H12O6C.和为同一物质D.和互为同分异构体2、下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线；下列说法正确的是。

ABA.A的结构简式为B.反应④的反应试剂和反应条件是浓硫酸、加热C.①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去D.环戊二烯与Br21∶1加成可生成3、下列有机物的命名正确的是A.2，2-二甲基-3-丁炔：B.3-乙基-1-丁烯：C.邻二甲苯：D.2，2，3-三甲基戊烷：4、下列有机物符合限制条件的同分异构体数目最多的是。选项分子式限制条件A分子含3个甲基B与苯互为同系物C能与钠反应生成H2D能与氢氧化钠溶液反应

A.AB.BC.CD.D5、为提纯下列物质(括号内的物质是杂质)；所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是。

。选项。

被提纯的物质。

除杂试剂。

分离方法。

A

溴化钠溶液(NaI)

氯水、CCl4

萃取；分液。

B

氯化铵溶液(FeCl3)

氢氧化钠溶液。

过滤。

C

二氧化碳(CO)

氧化铜粉末。

通过灼热的氧化铜粉末。

D

乙酸乙酯(CH3COOH)

乙醇；浓硫酸。

加热蒸馏。

A.AB.BC.CD.D6、下列说法不正确的是A.淀粉和纤维素是糖类中的天然高分子，完全水解后的产物都是葡萄糖B.核酸和蛋白质是生命活动中的重要的高分子化合物，它们都含有氮元素C.油脂是提供人体活动所需能量的高分子化合物D.塑料、合成纤维、合成橡胶是三大合成高分子材料7、有机化合物X的结构简式如图；关于X的下列说法正确的是。

A.该有机物可发生加成反应、氧化反应、取代反应B.所有原子一定共平面C.苯环上的一氯代物有4种D.最多可与5molH2发生加成反应评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)8、某有机物的结构简式如图所示；下列说法错误的是。

A.该有机物属于烃的衍生物B.该有机物含4种官能团C.该有机物能发生消去反应D.该有机物与足量的Na反应，能得到标准状况下的气体9、氯吡格雷可用于防治动脉硬化。下列关于该有机物的说法正确的是。

A.分子式为B.1mol该有机物最多可与5mol发生加成反应C.氯吡格雷有良好的水溶性，D.该有机物苯环上的二溴取代物有6种10、对下列选项中的操作和现象，其解释与结论不正确的是（）。选项操作现象解释与结论A将铜片溶于稀HNO3试管口气体变红铜与硝酸反应生成NO2B无水乙醇与浓硫酸共热至170℃，将产生的气体通入溴水溴水褪色乙烯和溴水发生加成反应C向物质的量浓度、体积均相同的Na2CO3和NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞变红，前者红色更深水解程度：D室温下，向浓度均为0.01mol·L-1的KCl和KI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液出现黄色沉淀Ksp(AgCl)＞Ksp(AgI)

A.AB.BC.CD.D11、核酸检测对防疫新冠肺炎意义重大。如图1是某脱氧核糖核酸(DNA)的结构片段；它的碱基中胞嘧啶的结构如图2所示，下列说法正确的是。

A.脱氧核糖核酸中含有的化学键都是不同原子形成的极性共价键B.脱氧核糖(C5H10O4)与葡萄糖互为同系物C.胞嘧啶的分子式为C4H5N3O，能使酸性KMnO4溶液褪色D.脱氧核糖核酸由磷酸、脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成12、苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯能在一定条件下跟H2加成生成环已烷C.经实验测得间二甲苯仅一种结构D.苯在FeBr3存在条件下与液溴发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色13、紫草素可用于治疗急性黄疸肝炎；其结构如图所示。下列说法正确的是。

A.紫草素存在顺反异构B.紫草素的分子式为C.能与溶液发生显色反应D.能发生加成、消去、氧化、取代等反应14、一种免疫调节剂；其结构简式如图所示，关于该物质的说法正确的是。

A.属于芳香族化合物，分子式为C9H11O4NB.分子中所有原子有可能在同一平面上C.1mol该调节剂最多可以与3molNaOH反应D.可以发生的反应类型有：加成反应、取代反应、氧化反应、聚合反应评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)15、生活中的有机物种类丰富；在衣食住行等多方面应用广泛，其中乙醇是比较常见的有机物。

(1)乙醇是无色有特殊香味的液体，密度比水的_______。

(2)工业上用乙烯与水反应可制得乙醇，该反应的化学方程式为_______。反应类型是_______。

(3)下列属于乙醇的同系物的是_______，属于乙醇的同分异构体的是_______(填编号)。

A.B.C.乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D.甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH

(4)乙醇能够发生氧化反应：

①46g乙醇完全燃烧消耗_______mol氧气。

②乙醇在铜作催化剂的条件下可被氧气氧化为乙醛，反应的化学方程式为_______。16、已知下面两个反应；其中A为氯代烃，B为烯烃(其相对分子质量为42)。

反应①：

反应②：

请回答下列问题：

(1)化合物B的分子式为_____________．

(2)假设A分子中有两种等效氢且比例为6∶1，则反应①的化学方程式为_______；

(3)写出B在有机过氧化物()中与反应的化学方程式：_____；

(4)下列有关实验室检验A中是否有氯元素的方法或试剂正确的是______(填字母)。

a．燃烧法b．溶液。

c．溶液+稀硝酸溶液d．醇溶液溶液17、写出戊烷的所有同分异构体的结构简式并用系统命名法命名。___18、硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]是一种重要的工业原料；能溶于水，不溶于乙醇，其工业制法如下。请回答：

步骤①中碱液洗涤的目的是___________19、CH3CH(OH)CH3的名称是_______20、写出下列物质的名称。

(1)的化学名称是_______________。

(2)的化学名称为_______________。

(3)的化学名称是_______________。

(4)的化学名称为_______________。21、核酸是细胞内重要的化合物；请回答下列有关核酸的问题：

(1)核酸的基本组成单位是_______，请写出图中字母M、N、Q所表示的物质名称：M、_______N、_______Q、_______。

(2)核酸种类的不同是由于上图中N的不同，N有_______种。组成DNA的N为_______。

(3)上图中的Q共有_______种。组成DNA的Q是_______。

(4)由细胞组成的生物体遗传物质是_______，病毒的遗传物质是_______。22、请根据下图作答：

已知：一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：

（1）反应①所属的有机反应类型是_______________反应。

（2）反应③的化学方程式__________________________________________________。

（3）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1，则B的分子式为___________。

（4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为___________。

（5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G的结构有_____________种。评卷人得分四、判断题(共4题，共8分)23、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误24、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误25、甲烷性质稳定，不能发生氧化反应。(____)A.正确B.错误26、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、计算题(共4题，共36分)27、相对分子质量为72的烷烃分子式是_____，它可能的结构简式有_____、_____、_____。28、某烃的衍生物W，仅含C、H、O三种元素．测其密度是相同条件下H2的45倍，各元素的质量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水。W的核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1。

求：（1）W的相对分子质量为___；

（2）试计算确定W的分子式：___；

（3）W的结构简式为：___。29、某有机化合物A的相对分子质量大于110，小于150。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧，该化合物分子中最多含_______个羰基(写出简要分析过程)。30、某种烷烃完全燃烧后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。请据此推测分子式___，并写出可能的结构___。评卷人得分六、实验题(共3题，共18分)31、乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一；实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：

相对分子质量密度/（g·cm-3）沸点/℃水中溶解度异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶

实验步骤：在A中加入4.4g的异戊醇；6.0g的乙酸；数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷却至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸钠溶液和水洗涤，分液出来的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题：

（1）装置B的名称是：_____________________。

（2）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是：_________________________；

第二次水洗的主要目的是：__________________________________________。

（3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后________（填标号）；

A．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出

B．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出。

C．先将水层从分液漏斗的下口放出；再将乙酸异戊酯从下口放出。

D．先将水层从分液漏斗的下口放出；再将乙酸异戊酯从上口放出。

（4）本实验中加入过量乙酸的目的是：___________________________。

（5）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是：_________________________________。

（6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是：_____________(填标号)。

abcd

（7）本实验的产率是：_________。

A．30%B．40%C．50%D．60%

（8）在进行蒸馏操作时，若从130℃开始收集馏分，产率偏_________(填“高”或者“低”)。原因是___________________________________________________。32、2019年3月8日；联合国妇女署在推特上发布了一张中国女科学家屠呦呦的照片。致敬她从传统中医药中找到了治疗疟疾的药物青蒿素。

已知：青蒿素是烃的含氧衍生物；为无色针状晶体。乙醚沸点为35℃。

（1）我国提取中草药有效成分的常用溶剂有：水；或亲水性溶剂（如乙醇，与水互溶）；或亲脂性溶剂（如乙醚，与水不互溶）。诺贝尔奖获得者屠呦呦及其团队在提取青蒿素治疗疟疾过程中，记录如下：“青蒿素的水煎剂无效；乙醇提取物的效用为30%～40%；乙醚提取物的效用为95%”。下列推测不合理的是_____；。A青蒿素在水中的溶解度很大B青蒿素含有亲脂的官能团C在低温下提取青蒿素，效果会更好D乙二醇提取青蒿素的能力强于乙醚

（2）用下列实验装置测定青蒿素实验式的方法如下：

将28.2g青蒿素样品放在硬质玻璃管C中；缓缓通入空气数分钟后，再充分燃烧，精确测定装置E和F实验前后的质量，根据所测数据计算。

①装置D的作用是______，装置E中吸收的物质是______，装置F中盛放的物质是______。

②实验装置可能会产生误差，造成测定含氧量偏低，改进方法是______。

③合理改进后的装置进行实验，称得：。装置实验前/g实验后/gE22.642.4F80.2146.2

则测得青蒿素的实验式是_____。33、苯胺(C6H5NH2)是重要的化工原料；可合成染料；药物、树脂等，也可作为橡胶硫化促进剂；苯胺是三类致癌物；尽量避免接触皮肤及蒸汽吸入。实验室拟制取及提纯苯胺，且已知有关信息如下：

①C6H5NH2与NH3类似，与盐酸反应生成易溶于水的盐酸苯胺()。

②用金属Sn和盐酸还原硝基苯制得苯胺的反应如下：2+3Sn+12HCl2+3SnCl2+4H2O

③下表为某些物质的物理性质(密度为实验条件温度下所测)：。物质相对分子质量熔点/℃沸点/℃溶解性密度/g·mL-1苯胺93-6.2184微溶于水，易溶于乙醚1.02硝基苯1235.7210.9难溶于水，易溶于乙醚1.23乙醚74-116.234.6微溶于水0.713

步骤I制备苯胺：

向如图甲所示的装置中；加入过量的20mL浓盐酸；11.9g金属Sn、5.00mL硝基苯，在热水浴中充分反应约30min；冷却后向三颈烧瓶中加入足量的NaOH溶液至呈碱性。

(1)在进行苯胺的有关实验时，必须戴硅橡胶手套，宜在___________中进行。

(2)图甲中，除了三颈烧瓶外，另一种仪器是___________，其作用是___________，冷却水从___________进，___________出(填：a或b)。

(3)加入NaOH溶液与有机物反应的离子方程式是___________。

步骤Ⅱ提纯苯胺：

①取出上图甲中的三瓶烧瓶；改为如图乙所示的装置。加热装置A产生水蒸气，采用水蒸气蒸馏的方法，将B中的苯胺逐渐吹出至C中(收集到苯胺及水的混合液体)；从混合中分离出粗苯胺及水溶液x。

②向所得的水溶液x中加入固体NaCl至饱和；再用乙醚萃取，得到乙醚的萃取液。

③合并粗苯胺及乙醚的萃取液；用固体KOH干燥后，取干燥后的液体进行蒸馏得到得到2.00mL苯胺。

(4)装置A中玻璃管的作用是___________。

(5)该实验中所得苯胺的产率为___________(保留三位有效数字)。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．和分子上差1个CH2；但是结构不同，不互为同系物，A项错误；

B．葡萄糖的实验式是CH2O；B项错误；

C．和为同一物质；C项正确；

D．和的分子式不同；不互为同分异构体，D项错误；

答案选C。2、D【分析】【分析】

由合成路线可知，反应①为环戊烷与氯气光照条件下的取代反应，反应②为氯代烃的消去反应，反应③为烯烃与卤素单质的加成反应，反应④卤代烃的消去反应，故A为B可以为

【详解】

A．A的结构简式为故A错误；

B．反应④卤代烃的消去反应；反应④的反应试剂和反应条件是NaOH醇溶液；加热，故B错误；

C．①②③的反应类型分别为卤代；消去、加成；故C错误；

D．环戊二烯与Br21∶1发生1，4-加成可生成故D正确。

故选D。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．是主链有4个碳的炔烃；1号碳上有碳碳三键，3号碳上有2个甲基，系统命名为3，3-二甲基-1-丁炔，故A错误；

B．是主链有5个碳的烯烃；1号碳上有碳碳双键，3号碳上有1个甲基，系统命名为3-甲基-1-戊烯，故B错误；

C．习惯命名为邻二甲苯；故C正确；

D．是主链有5个碳的烷烃；2号碳上有2个甲基，4号碳上有1个甲基，系统命名为2，2，4-三甲基戊烷，故D错误；

故选C。4、D【分析】【详解】

A．C5H11Br含有3个甲基的同分异构体有：CH3CH2CBr(CH3)2、CH3CHBrCH(CH3)2、(CH3)3CCH2Br三种；

B．C8H10的苯的同系物的同分异构体有：乙苯；邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯四种；

C．C3H8O能与钠反应生成H2的同分异构体有：1-丙醇和2丙醇两种；

D．C4H8O2能与氢氧化钠溶液反应即羧酸或者酯类的同分异构体有：丁酸；2-甲基丙酸和甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯共6种；故D最多；

故答案为：D。5、C【分析】【详解】

A．氯水也能与NaBr反应；不符合除杂的要求，A错误；

B．NH4Cl也能与NaOH反应；不符合除杂的要求，B错误；

C．一氧化碳通过灼热的氧化铜粉末生成二氧化碳；C正确；

D．乙酸和乙醇发生的酯化反应是可逆反应，不能加乙醇和浓硫酸除去乙酸乙酯中的乙酸。除去乙酸乙酯中的CH3COOH可以先加入饱和Na2CO3溶液；然后分液，D错误；

故选C。6、C【分析】【分析】

【详解】

A．淀粉和纤维素在酸的催化作用下完全水解后的产物都是葡萄糖；A正确；

B．蛋白质是由氨基酸脱水缩聚而成的；而所有的聚合物都是属于高分子化合物，核酸是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，他们都含有氮元素，B正确；

C．油脂不是高分子化合物；C错误；

D．三大合成材料是指合成塑料；合成纤维、合成橡胶；他们都是高分子化合物，D正确；

故选C。7、A【分析】【详解】

A．由结构简式可知；该有机物中含碳碳双键，可发生加成反应和氧化反应，分子中含多个碳氢单键，可发生取代反应，A正确；

B．有机物分子中含甲基；为空间四面体结构，则所有原子一定不能共平面，B错误；

C．该物质分子中，苯环为上下对称的结构如图：所以苯环上的一氯代物有2种，C错误；

D．能和氢气发生加成反应的是苯环和碳碳双键，所以1mol该物质最多可与4molH2发生加成反应；D错误；

答案选A。二、多选题(共7题，共14分)8、BD【分析】【详解】

A．该有机物有C；H、O三种元素；属于烃的衍生物，A正确；

B．该有机物结构中含有羟基；酯基和羧基三种官能团；，B错误；

C．该有机物羟基与相邻碳上的氢原子能发生消去反应；C正确；

D．该有机物只有羧基能与钠反应生成氢气，该有机物与足量的Na反应，能得到标准状况下的气体D错误；

故选BD。9、BD【分析】【详解】

A．根据不同原子的成键数目特征，有一个N原子存在时成键数目为奇数，H的数量为15加上一个氯原子为偶数，分子式为A错误；

B．酯基中碳氧双键不能发生加成反应，苯环上可加成3mol两个碳碳双键可加成2mol即1mol该有机物最多可与5mol发生加成反应；B正确；

C．酯基；氯原子、苯环水溶性均很差；C错误；

D．由于苯环上已经有两个位置确定，二溴取代问题可以通过定一移二解决，D正确；

故答案为：BD。10、AB【分析】【详解】

A．将铜片溶于稀HNO3生成无色气体NO，NO在瓶口与O2反应生成NO2；A不正确；

B．乙醇与浓硫酸共热170℃产生的乙烯气体中混有杂质二氧化硫；二氧化硫也能够使溴水褪色，干扰了检验，且溴水褪色也不一定发生加成反应，B不正确；

C．向物质的量浓度、体积均相同的Na2CO3和NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞，前者红色更深，说明碳酸钠的水解程度更大，即水解程度：C正确；

D．室温下，向浓度均为0.01mol•L-1的KCl和KI混合溶液中滴加AgNO3溶液；出现黄色沉淀，说明AgI更难溶，则Ksp(AgCl)＞Ksp(AgI)，D正确；

故答案为：AB。11、CD【分析】【分析】

【详解】

A．根据脱氧核糖核酸结构片段可知，其中含有的化学键既有不同原子形成的极性共价键，也有原子之间形成的非极性共价键；A项错误；

B．脱氧核糖（）与葡萄糖（）的分子组成不相差个原子团；不互为同系物，B项错误；

C．由胞嘧啶的结构可知其分子式为分子中含有碳碳双键，能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色；C项正确；

D．根据脱氧核糖核酸结构片段示意图可知脱氧核糖核酸由磷酸；脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成；D项正确.

故选：CD。12、AD【分析】【分析】

【详解】

A．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，A正确；

B．苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷；因为大π键和碳碳双键都能发生加成反应，不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，B错误；

C．如果是单双键交替结构；邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C，另一种是两个甲基夹C=C。邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，C正确；

D．苯在FeBr3存在下同液溴可发生取代反应；生成溴苯，苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，D正确；

答案选AD。13、CD【分析】【分析】

【详解】

A．顺反异构要求双键上同一碳上不能有相同的基团，箭头1所指的碳碳双键中同一个C上连接2个甲基，不能形成顺反异构，箭头2的碳碳双键虽然连有不同基团，但由于两个羰基在一个六元环内，将两个固定在碳碳双键的同侧，无法形成顺反异构，A错误；

B．紫草素的分子式为C16H16O5；B错误；

C．紫草素中有两个酚羟基，酚羟基可与FeCl3发生显色反应；C正确；

D．紫草素中碳碳双键；羰基、苯环均可以发生加成反应；含有醇羟基，与羟基相连的C的相邻C上有H，可以发生消去反应，碳碳双键、羟基均可以发生氧化反应，羟基可以发生取代反应，D正确；

故选CD。

【点睛】

本题注意A选项，可以参考紫草素的球棍模型：该模型中很容易看出六元环中的碳碳双键无法形成顺反异构，两个羰基被限制在碳碳双键的同一侧。14、AD【分析】【详解】

A．该物质含有苯环，所以属于芳香族化合物，且分子式为C9H11O4N；故A正确；

B．该物质中含有多个饱和碳原子；根据甲烷的结构可知不可能所以原子共面，故B错误；

C．酚羟基；羧基可以和NaOH反应；所以1mol该调节剂最多可以与2molNaOH反应，故C错误；

D．含有苯环可以发生加成反应；含有羧基和羟基；氨基；可以发生取代反应、聚合反应；含有酚羟基，可以发生氧化反应，故D正确；

综上所述答案为AD。三、填空题(共8题，共16分)15、略

【分析】【分析】

根据乙醇的结构；物理性质、化学性质解题。

【详解】

(1)乙醇的密度比水的密度小。故答案为：小；

(2)乙烯与水发生加成反应生成乙醇，方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成；

(3)同系物满足两个条件：结构相似，组成相差n个CH2原子团，故甲醇与乙醇互为同系物；同分异构体满足两个条件：分子式相同，不同的空间结构，故CH3—O—CH3与乙醇互为同分异构体。故答案为：D；E；

(4)①乙醇燃烧方程式：C2H5OH+3O22CO2+3H2O，故1mol乙醇完全燃烧消耗3molO2，②乙醇催化氧化生成乙醛和水，方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。故答案为：3；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。【解析】小CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应DE32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O16、略

【分析】【详解】

（1）设化合物B的分子式为CnH2n，由相对分子质量为42可得：14n=42，解得n3，则分子式为故答案为：

（2）由A的核磁共振氢谱中具有两组峰且峰面积之比为6∶1可知A的结构简式为反应①为在氢氧化钾醇溶液中共热发生消去反应生成氯化钾和水，反应的化学方程式为在水溶液中加热发生水解反应生成和故答案为：消去反应；

（3）B的结构简式为由题给信息可知，在有机过氧化物()中与发生反马氏加成反应生成反应的化学方程式故答案为：

（4）检验氯丙烷中是否有氯元素的常用碱的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子转化为氯离子，为防止氢氧根离子干扰氯离子检验，先加入过量的硝酸中和碱，再加硝酸银溶液检验溶液中的氯离子，c符合题意，故答案为：c。【解析】c17、略

【分析】【分析】

戊烷属于饱和烃；没有官能团，只存在碳链异构，书写时要注意按一定的顺序进行书写，可有效避免遗漏；重复现象的发生，顺序为：无支链→有一个支链(先甲基后乙基)→有两个支链；支链的位置：由中到边但不到端。当支链不止一个时，彼此的相对位置应是先同位再到邻位后到间位；

【详解】

命名为戊烷。

1个碳原子作为支链：命名为2-甲基丁烷。

2个碳原子作为支链：命名为2，2-二甲基丙烷【解析】命名为戊烷。

1个碳原子作为支链：命名为2-甲基丁烷。

2个碳原子作为支链：命名为2，2-二甲基丙烷18、略

【分析】【分析】

用碱性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn层；得到纯固体Fe，加入少量B及过量的硫酸反应得到硫酸亚铁与固体C，加入B的目的是形成原电池，加快反应速率，且不引入杂质，可以为CuO；硫酸铜、氢氧化铜等，得到C为Cu，硫酸亚铁溶液中加入硫酸铵，调节溶液pH得到硫酸亚铁铵晶体。

【详解】

用碱性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn层，得到纯固体Fe。【解析】除去油污和锌层19、略

【分析】【详解】

CH3CH(OH)CH3含有羟基，属于醇，主链有3个碳原子，羟基位于2号碳原子上，CH3CH(OH)CH3的名称是2-丙醇或异丙醇。【解析】2-丙醇(或异丙醇)20、略

【分析】【详解】

（1）名称为丙炔；故答案为：丙炔；

（2）母体官能团为羧基，氯原子位于2号碳上，名称为2-氯乙酸或简称为氯乙酸，故答案为：2-氯乙酸或氯乙酸；

（3）醛基连到苯环上；名称为苯甲醛，故答案为：苯甲醛；

（4）中-OH位于2号碳上，名称为：丙醇，故答案为：丙醇；【解析】(1)丙炔。

(2)2-氯乙酸或氯乙酸。

(3)苯甲醛。

(4)丙醇21、略

【分析】（1）核酸的基本组成单位是核苷酸；是由一分子磷酸M和一分子五碳糖N和一分子含氮碱基Q组成的。

（2）核酸由DNA和RNA组成；它们的主要区别是五碳糖有脱氧核糖和核糖2种，组成DNA的是脱氧核糖。

（3）Q是含氮碱基；在DNA和RNA中各有4种，但A；G、C是重复的，加上特有的T和U共5种。组成DNA的含氮碱基是A、G、C、T。

（4）所有细胞生物的遗传物质都是DNA，病毒的是DNA或RNA。【解析】(1)核苷酸磷酸五碳糖碱基。

(2)2脱氧核糖。

(3)5AGCT

(4)DNADNA或RNA22、略

【分析】【详解】

试题分析：由图可知；A有两种官能团，即酯基和氯原子，这两种官能团都能在碱性条件下水解，结合信息“一个碳原子上连有两个羟基时，易发生转化”，A在氢氧化钠溶液中水解后，生成E乙酸钠和C乙醛，乙醛经新制的氢氧化铜氧化为乙酸钠，乙酸钠经酸化得到E乙酸；B在稀硫酸中水解也生成乙酸。

（1）反应①所属的有机反应类型是取代（或水解）反应。

（2）反应③的化学方程式CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O。

（3）因为B完全燃烧的产物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1，则B中C原子与H原子数相同，B分子式可设为CnHnO2，由B的相对分子质量为162，可以求出n=10，所以B的分子式为C10H10O2。结合B的水解产物之一为乙酸，可以求出F的分子式为C８H８O。

（4）F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应，说明F分子中有酚羟基；②能发生加聚反应，说明F分子中有碳碳双键；③苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上有两个互为对位的取代基，所以F为F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为

（5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应，则G中有醛基，G可能为苯乙醛、邻甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛和对甲基苯甲醛，所以G的结构共有4种。【解析】取代（或水解）CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2OC10H10O24四、判断题(共4题，共8分)23、A【分析】【详解】

在催化剂作用下，苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故该说法正确。24、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。25、B【分析】【详解】

甲烷可以发生燃烧这样的氧化反应，错误。26、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。五、计算题(共4题，共36分)27、略

【分析】【详解】

烷烃的通式为CnH2n+2，则14n+2=72，n=5，从而得出烷烃的分子式为C5H12，它可能的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。答案为：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。

【点睛】

在求烷烃的分子式时，可以利用公式法，也可以利用商余法，商余法不仅适合于烷烃，同样适合于其它的各类烃。【解析】①.C5H12②.CH3CH2CH2CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH2CH3④.CH3C(CH3)2CH328、略

【分析】【分析】

⑴根据密度之比等于摩尔质量之比；等于相对密度，计算出有机物的相对分子质量。

⑵根据质量分数计算出碳；氢、氧的个数比；计算出最简比，再根据相对分子质量计算出分子式。

⑶W既能与乙酸反应；又能与乙醇反应，生成物都是酯和水，说明W含有—OH；—COOH，再根据核磁共振氢谱图中有四种吸收峰得出结构简式。

【详解】

⑴有机物质的密度是相同条件下H2的45倍；所以有机物质的相对分子质量=45×2=90，故答案为：90。

⑵所以设分子为(CH2O)n，结合相对分子质量为90，30n=90，得n=3，因此分子式为C3H6O3，故答案为：C3H6O3。

⑶W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水，说明W的结构中有，—OH、—COOH，核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1，得结构简式为CH3CH(OH)COOH;故答案为：CH3CH(OH)COOH。【解析】①.90②.C3H6O3③.CH3CH（OH）COOH29、略

【分析】【分析】

【详解】

由题意知，O的质量分数为1-52.24%=47.76%，由化合物A的相对分子质量大于110，小于150，所以氧原子个数为大于=3.28，小于=4.48，所以氧原子为4个，所以有机物分子质量==134，其中C、H的相对原子质量之和为134-16×4=70，70÷14=5，故可确定分子式为C5H10O4，C5H10O4与5个C原子的饱和衍生物（可表示为C5H12On）比较可知，分子中最多含有1个羰基官能团，故答案为：1。【解析】130、略

【分析】【分析】

【详解】

17.6gCO2的物质的量为9.0gH2O的物质的量为故N(C)∶N(H)=0.4mol∶(0.5mol×2)=2∶5，又烷烃的通式为CnH2n+2，故符合N(C)∶N(H)=2∶5的烷烃的分子式为C4H10，故分子式为C4H10；可能的结构为：【解析】C4H10六、实验题(共3题，共18分)31、略

【分析】【详解】

(1)由装置示意图可知装置B的名称是球形冷凝管；

(2)反应后的溶液要经过多次洗涤；在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和未反应的醋酸；用饱和碳酸氢钠溶液既可以除去未洗净的醋酸，也可以降低酯的溶解度；再第二次水洗，主要目的是洗掉产品上残留的碳酸钠；

(3)由于酯的密度比水小；二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层。分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸异戊酯从上口放出。因此答案选d。

(4)酯化反应是可逆反应；增大反应物的浓度可以使平衡正向移动。增加一种反应物的浓度，可能使另一种反应物的转化率提高。因此本实验中加入过量乙酸的目的是提高醇的转化率；

(5)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收酯表面少量的水分；干燥。

(6)在蒸馏操作中，温度计的水银球要在蒸馏烧瓶的支管口附近；排除a、d，而在c中使用的是球形冷凝管，容易使产品滞留，不能全部收集到锥形瓶中，因此仪器选择及安装都正确的是b。

(7)n（乙酸）==0.1mol，n（异戊醇）==0.05mol；由于二者反应时是1:1反应的，所以乙酸过量要按照醇来计算。n（乙酸异戊酯）==0.03mol。所以本实验的产率是×100℅=60℅。选项是D。

(8)在进行蒸馏操作时，若从130℃开始收集馏分，此时的蒸气中含有醇，会收集少量的未反应的异戊醇，因此产率偏高。【解析】球形冷凝管洗掉大部分浓硫酸和醋酸洗掉碳酸钠D提高异戊醇的转化率干燥bD高会收集到少量未反应的异戊醇32、