2024年北师大版选修5化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年北师大版选修5化学上册阶段测试试卷773考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下列烷烃在光照下与氯气反应，生成一氯代烃种数最少的是A.B.CH(CH3)3C.C(CH3)4D.(CH3)2CHCH2CH32、下列说法错误的是。

A.X→Y反应类型为酯化反应B.X、Y、Z均能使溴的四氯化碳溶液褪色C.Y和Z互为同分异构体D.等物质的量的X、Z分别与足量Na反应，消耗Na的物质的量之比为2:13、磺酸树脂催化下的烯烃二羟化反应历程的示意图如下：

(R1、R2、R3、R4均表示烃基或H原子。)

下列说法不正确的是A.过程①中，H2O2作氧化剂B.过程②中，有碳碳键、碳氢键断裂C.过程③中反应的原子利用率为100%D.在反应历程中，有水参与反应4、将1molCH4和适量O2在密闭容器中混合点燃，充分反应后，CH4和O2均无剩余，且产物均为气体，质量为72g，下列叙述正确的是()A.若将产物通过碱石灰，则可全部被吸收；若通入浓硫酸，则不能完全被吸收B.产物的平均摩尔质量为20g·mol－1C.若将产物通过浓硫酸后恢复至室温，压强变为反应前的D.反应中消耗O256g5、丙烯醛的结构简式为CH2="CHCHO"，下列有关其性质的叙述不正确的是（）A.能使溴水褪色B.能与过量的氢气充分反应生成丙醛C.能发生银镜反应D.能被新制的氢氧化铜悬浊液氧化6、下列混合物的物质的量一定时，组内各物质按任意比混合，完全燃烧耗O2的量不变的是A.甲烷、甲醇、甲醛；B.乙炔、苯、1，3-丁二烯C.丙烯、2-丁烯、环已烷D.乙醇、乙烯、丙烯酸（CH2=CH-COOH）7、amolH2和bmolC2H2在密闭容器中反应，当其达到平衡时，生成cmolC2H4，将平衡混合气体完全燃烧生成CO2和H2O，所需氧气的物质的量为A.()molB.(a＋3b)molC.()molD.(a＋3b＋2c)mol8、下列关于有机化合物的叙述正确的是A.甲基环己烷的一氯代物有4种B.甲苯（C7H8）和甘油（C3H8O3）二者以任意比例混合，当总质量一定时，充分燃烧生成水的质量是不变的C.某烃的结构简式可表示为（碳原子数≤10），已知烃分子中有两种化学环境不同的氢原子，则该烃一定是苯的同系物D.分子式为C5H10O2的有机物只能含有一种官能团评卷人得分二、多选题(共2题，共4分)9、下列关于实验原理或操作的叙述中，正确的是A.从碘水中提取单质碘时，可用无水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质D.实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法10、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料；鞣酸存在于苹果；生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）。

A.两种酸都能与溴水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)11、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________12、已知：

物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。

请回答下列问题：

（1）写出反应类型：反应①____________，反应③____________。

（2）写出化合物B的结构简式_____________________________。

（3）写出反应②的化学方程式____________________________。

（4）写出反应④的化学方程式____________________________。

（5）反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为________________。

（6）与化合物E互为同分异构体的物质不可能为________（填写字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚13、已知：HCN的结构为H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R为烃基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等废物水解发酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定条件下可发生以下变化：

⑴写出反应类型：②_________，④_________。

⑵写出反应③的化学方程式：________________________________________；

写出能证明糠醛中含有醛基的一个化学反应方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E为环状化合物，则其结构简式_________________________。

⑷若E为高聚物，则其结构简式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J，在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W。①写出Q的电子式：___________；②写出实验室用W制取一种能使溴的四氯化碳溶液褪色的气体P的化学方程式：____________；③将光亮的铜丝在酒精灯的外焰灼烧片刻后，再缓缓移入内焰，观察到铜丝又变得光洁无暇。请用最简洁的语言释之：______________________。14、已知：

从A出发可发生下图所示的一系列反应，其中G为高分子化合物，化合物B的分子式为C8H8O；当以铁作催化剂进行氯化时，一元取代物只有两种。

请填空：

（1）结构简式：A__________，M___________。

（2）反应类型：III__________，Ⅳ_________。

（3）写出下列反应的化学方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）与C互为同分异构体且均属于酯类的芳香族的化合物共有__________种15、完成下列有关反应的化学方程式；并注明有关反应条件：

（1）2-溴丙烷消去反应方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反应方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO与新制Cu(OH)2反应的方程式_________________；16、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

（1）A的结构简式为___________；

（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为_____________；

C的系统命名名称是_____________；

E2的结构简式是_____________；

④、⑥的反应类型依次是______________、___________；评卷人得分四、有机推断题(共3题，共18分)17、肉桂酸甲酯是调制具有草莓；葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,用于肥皂、洗涤剂、风味剂和糕点的调味,在医药工业中作为有机合成的中间体.合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示:

已知:I.醛与醛能发生反应,原理如下：

Ⅱ．烃A在标准状况下的密度为1.25g/L.

请回答：

(1)化合物H中的官能团为_____________________________。

(2)肉桂酸甲酯的结构简式为__________________，J的结构简式为________________。

(3)G→H的反应类型为______________________。

(4)写出反应H发生银镜反应的化学方程式_______________，H→I的反应________________(填“能”或“不能”)改用酸性高锰酸钾溶液,简述理由_______________________________________。

(5)符合下列条件的I的同分异构体共有5种。写出另两种同分异构体的结构简式：

A．能发生水解反应。

B．与银氨溶液作用出现光亮的银镜。

C．能与溴发生加成。

_____________、_____________。18、抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物；H是合成洛沙坦的一种中间体，其合成路线如下：

已知：I.

II.酯和醇可发生如下交换反应：

（1）有机物H中含氧官能团的名称是_________。

（2）CD的反应类型是_________。

（3）A是饱和一元醇，AB反应的化学方程式为_________。

（4）1molE水解生成2molCH3OH，E的结构简式是__________。

（5）E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，写出此反应的化学方程式_________。

（6）通过多步反应，将E分子中引入-NH2可得到F，F分子存在较好的对称关系，F的结构简式是_________。

（7）下列说法正确的是_______。（填字母）

a．A能发生取代反应；氧化反应、消去反应。

b．1molH与足量的银氨溶液反应；能生成1molAg

c．已知烯醇式结构不稳定；而G却可以稳定存在，其原因可能是由于基团间的相互影响。

（8）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_________。

a．与F具有相同种类和个数的官能团。

b．能发生银镜反应。

c．其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶219、某研究小组试通过以下路径制取偶氮染料茜草黄R。

已知：①重氮盐与酚类（弱碱性环境下）或叔胺类（弱酸性条件下）发生偶合反应；偶合的位置优先发生在酚羟基或取代氨基的对位。

（1）G中的含氧官能团名称为____D的系统命名为___________。

（2）从整个合成路线看，设计A→E步骤的作用是_____________。

（3）D与乙酸酐反应可制得解热镇痛药阿司匹林。提纯时可将产品溶于饱和碳酸钠后除去其副产物中的少量高分子，试写出生成高分子化合物的化学方程式______。

（4）M是A的相对分子质量相差28的同系物，则含有苯环的M的同分异构体有__种。其中核磁共振氢谱峰面积比为6：2：2：1的同分异构体的结构简式为______（任写一种）。

（5）写出茜草黄R的结构简式：_____。

（6）设计由甲苯和N，N-二甲基苯胺（）合成甲基红（）的合成路线：________。评卷人得分五、元素或物质推断题(共2题，共20分)20、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。21、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。评卷人得分六、实验题(共1题，共3分)22、丁烷在一定条件下裂解可按两种方式进行：C4H10C2H6+C2H4，C4H10CH4+C3H6，下图是某化学兴趣小组进行丁烷裂解的实验流程。(注：CuO能将烃氧化成CO2和H2O；G后面装置与答题无关，省略)

按上图连好装置后；需进行的实验操作有：①给D；G装置加热；②检查整套装置的气密性；③排出装置中的空气等。

⑴这三步操作的先后顺序依次是_______________________。

⑵写出仪器F的名称__________，写出甲烷与氧化铜反应的化学方程式_________

⑶B装置所起的作用是_____________________________。

⑷反应结束后对E装置中的混合物；按以下流程进行实验：

回答下列问题：

①操作I、操作II分别是____________、____________

②已知D的氢核磁共振谱图上只有一种峰，则D的结构简式____________

③Na2SO3溶液的作用是______________

(5)假定丁烷完全裂解，当(E+F)装置的总质量比反应前增加了0.7g，G装置的质量减少了1.76g，则丁烷的裂解产物中甲烷和乙烷的物质的量之比n(CH4):n(C2H6)=______(假定流经D、G装置中的气体能完全反应)参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】【详解】

A.CH3CH2CH2CH3分子中；含有2种位置不同的氢原子，所以生成的一氯代烃有2种；

B.CH（CH3）3分子中，含有2种位置不同的氢原子，所以生成的一氯代烃有2种；

C.C（CH3）4分子中，四个甲基位置对称，只含有1种位置不同的氢原子，所以生成的一氯代烃有1种；

D.(CH3)2CHCH2CH3分子中；含有4种位置不同的氢原子，所以生成的一氯代烃有4种；

所以生成一氯代烃种数最少的是C。

故选C。2、C【分析】【详解】

A.酸与醇反应生成酯的反应为酯化反应，X与CH3OH在浓硫酸的催化下生成了-COOCH3，是酯化反应。A正确；B.三种物质的结构式中，均含有C=C，能与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，B正确；C.Y、Z的结构式中分别含有氧原子的个数为3、4，两者不是同分异构体，故C错误；D.Na在反应中取代-OH中的H，1molX物质中含有2mol-OH，1molZ中含有-0H为1mol，故相同物质的量X、Z与足量Na反应，消耗Na的物质的量之比为2:1，D正确。故选择C。3、B【分析】【详解】

A.过程①中H2O2中的氧元素由-1价降低到-2价得电子发生还原反应生成H2O，H2O2作氧化剂；故A正确；

B.过程②中和生成和断裂的是中的碳碳键和中的硫氧键；氧氧键；故B错误；

C.过程③中只生成了没有其他物质生成，原子利用率为100%，故C正确；

D.过程③中有水参与反应，故D正确。答案选B。4、D【分析】根据质量守恒定律可知，m(O2)＝72g－16g＝56g，D项正确；n(O2)＝＝1.75mol，由CH4＋2O2CO2＋2H2O可知，若产物均为CO2和H2O，则消耗2molO2，故反应生成的产物应有CO，CO既不能被碱石灰吸收，也不能被浓硫酸吸收，故A项错误；由H原子守恒可知，反应生成的n(H2O)＝2mol，m(H2O)＝36g，由C原子守恒可知，CO和CO2混合气体的物质的量等于CH4的物质的量，即为1mol，则混合气体的总物质的量为1mol＋2mol＝3mol，产物的平均摩尔质量为＝24g·mol－1，B项错误。产物通过浓硫酸后恢复至室温，剩余气体是CO和CO2的混合气体。物质的量为1mol，而反应前气体的总物质的量为1mol＋1.75mol＝2.75mol，C项错误。5、B【分析】CH2=CHCHO能与过量的H2充分反应生成的是CH3CH2CH2OH。6、D【分析】【分析】

1mol有机物CxHyOz完全燃烧耗氧量n（O2）=(x+-)mol据此进行分析。

【详解】

假设混合物的物质的量为1mol；采用极值法进行分析：

A．CH4的耗氧量=(x+-)=1+1=2，甲醇的耗氧量(x+-)=1+1-0.5=1.5，甲醛的耗氧量(x+-)=1+0.5=0.5，三者(x+-)值不相等；故A错误；

B．乙炔的耗氧量(x+-)=2+0.5=2.5，苯的耗氧量(x+-)=6+1.5=7.5，1-3-丁二烯的耗氧量(x+-)=4+1.5=5.5，三者(x+-)值不相等；故B错误；

C．丙烯的耗氧量(x+-)=3+1.5=4.5，2-丁烯的耗氧量(x+-)=4+2=6，环己烷的耗氧量(x+-)=6+3=9，三者(x+-)值不相等；故C错误；

D．乙醇的耗氧量(x+-)=2+1.5-0.5=3，乙烯的耗氧量(x+-)=1+2=3，丙烯酸的耗氧量(x+-)=3+1-1=3，三者(x+-)值相等；故D正确；

故选D。7、A【分析】【分析】

根据元素守恒，反应后混合气体的耗氧量即是amolH2和bmolC2H2的耗氧量，反应生成CO2和H2O，根据碳元素守恒有n(CO2)=2n(C2H2)，根据氢元素守恒由n(H2O)=n(C2H2)+n(H2)，根据氧元素守恒有2n(O2)=2n(CO2)+n(H2O)；据此计算消耗的氧气。

【详解】

根据元素守恒，反应后混合气体的耗氧量即是amolH2和bmolC2H2的耗氧量，根据碳元素守恒有n(CO2)=2n(C2H2)=2bmol，根据氢元素守恒由n(H2O)==n(C2H2)+n(H2)=bmol+amol，根据氧元素守恒有2n(O2)=2n(CO2)+n(H2O)=2×2bmol+bmol+amol=5bmol+amol，即n(O2)=mol；故合理选项是A。

【点睛】

本题考查混合物的计算，侧重考查学生分析解决问题的能力，注意混合计算中守恒思想的运用。8、B【分析】【详解】

A.甲基环己烷中与甲基相连的碳上有一个氢原子，还能够被取代，甲基环己烷的一氯取代物有5种，故A错误；B.每个甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)分子中都含有8个氢原子，由于二者相对分子质量相同[甲苯(C7H8)的相对分子质量=12×7+8=92；甘油(C3H8O3)的相对分子质量=12×3+8+16×3=92]．即所含氢元素质量分数相同，因此二者以任意比例混合，当总质量一定时，充分燃烧生成水的质量是不变的，故B正确；C.中的取代基-X可能含有碳碳三键，不一定是苯的同系物，故C错误；D.分子式为C5H10O2的有机物可能属于羧酸类、酯类或羟基醛类等，其中羟基醛类含有2种官能团，故D错误；故选B。二、多选题(共2题，共4分)9、CD【分析】【详解】

A．乙醇易溶于水，从碘水中提取单质碘时，不能用无水乙醇代替CCl4；故A错误；

B．乙烯、乙炔都能被高锰酸钾溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B错误；

C．甲苯难溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，静止分层，油层在上；硝基苯难溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，静止分层，油层在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，静止不分层，所以可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质，故C正确；

D．乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙；可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法提纯混有少量乙酸的乙醇，故D正确；

选CD。10、AD【分析】【详解】

A；莽草酸含有碳碳双键；能与溴水发生加成反应，而鞣酸中不含有碳碳双键，含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，选项A正确；

B；莽草酸不含酚羟基；不与三氯化铁溶液发生显色反应，选项B错误；

C；苯环中没有碳碳双键；是一种介于双键和单键之间的特殊键，鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键，选项C错误；

D；等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同；均为1：2，选项D正确。

答案选AD。三、填空题(共6题，共12分)11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯12、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反应①为加成反应；HOCH2CCCH2OH与H2发生加成反应生成A，结合A的分子式可以知道，A为HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2个H原子，据此说明有A中1个羟基发生氧化反应生成醛基，则B为HOCH2CH2CH2CHO；B在一定条件下氧化的产物GHB能在浓H2SO4条件下加热生成环状化合物，说明GHB中有羧基和羟基，所以GHB结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，GHB发生缩聚反应生成高分子化合物，则该高分子化合物结构简式为D分子比A分子少2分子水，应是A在浓H2SO4加热条件下脱水消去生成D，则D为CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D与CH2=CH—COOH发生加成反应生成E为据此分析解答。

【详解】

（1）反应①为HOCH2CCCH2OH被加成还原为HOCH2CH2CH2CH2OH的过程，故反应①为加成反应；反应③为HOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸加热条件下脱水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反应③为消去反应；

故答案为加成反应；消去反应；

（2）化合物A为HOCH2CH2CH2CH2OH，B与A相比少2个H，据此说明1mol羟基发生氧化反应生成醛基，B为HOCH2CH2CH2CHO；

故答案为B为HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反应②的方程式为：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案为HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2与CH2=CH—COOH发生成环反应生成方程式为：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案为CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能发生加成反应成环，生成反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物为

故答案为

（6）化合物E只有3个不饱和度，而酚至少4个不饱和度，所以它的同分异构体不可能是酚，故选d。【解析】加成反应消去反应HOCH2CH2CH2CHOd13、略

【分析】【分析】

由题意可知，第①步反应将糠醛分子中醛基中的羰基脱去，由此可推得A（）；第②步反应为A中环上的双键与H2的加成；反应③第④步反应与B→C的反应根据题干信息可知发生了取代反应，生成B（），B→C的反应分别运用题中提供的相应信息即可推出相应的物质C（）；B与氢气加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C与D发生缩聚反应生成E（）；据此分析。

【详解】

（1）反应②为A与氢气的加成反应；由信息②可知反应④为取代反应；

答案：加成反应；取代反应。

（2）对应反应③的反应物和生成物可知反应的方程式为+2HCl→+H2O；含有-CHO，可与新制备氢氧化铜浊液或银氨溶液发生银镜反应，反应的方程式为。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含两个-COOH，D中含有两个-NH2，可反应生成环状化合物，为

答案：

（4）由于C中含两个-COOH，D中含有两个-NH2，可发生缩聚反应生成高聚物，为

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J，在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W，应为葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反应，

①温室气体Q为CO2，电子式为

答案：

②气体P应为CH2=CH2，可由乙醇在浓硫酸作用下加热到1700C发生消去反应生成；

反应的方程式为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精灯内焰含有乙醇，可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛，反应的方程式为CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精灯内焰含有乙醇，可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反应②.取代反应③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精灯内焰含有乙醇，可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O14、略

【分析】【分析】

B的分子式为C8H8O，由A发生题干信息反应生成B，当B以铁作催化剂进行氯化时，一元取代物只有两种，应为2个侧链处于对位，可知B为A为B在新制氢氧化铜、加热条件下氧化生成C，则C为B与氢气1：1发生加成反应生成D，则D为B被酸性高锰酸钾氧化生成M，D氧化也生成M，结合反应信息可知，M为C与D在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成H，则H为C光照发生甲基中取代反应生成E，E在氢氧化钠水溶液、加热条件发生水解反应，并酸化生成F，F生成G为高分子化合物，则F中含有-OH、-COOH，则C发生一氯取代生成E，则E为故F为F发生缩聚反应生成G，则G为据此分析。

【详解】

（1）根据上面分析可知A的结构简式为M的结构简式为

答案：

（2）反应III的化学方程式为++H2O反应类型为酯化反应或取代反应；反应Ⅳ的化学方程式为n+（n-1）H2O；反应类型为缩聚反应；

答案：取代反应（酯化反应）缩聚反应。

（3）写出下列反应的化学方程式：

C+D→H反应的化学方程式为++H2O。

F→G反应的化学方程式为n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）与C（）互为同分异构体且均属于酯类的芳香族的化合物有：共有6种；

答案：6【解析】①.②.③.取代反应（酯化反应）④.缩聚反应⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.615、略

【分析】本题考查有机化学方程式的书写。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，其反应方程式为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反应原理为两个碳碳双键断开，在其中间两个碳原子之间形成新的双键，其反应方程式为：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化为乙酸，其反应的方程式为：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O16、略

【分析】【详解】

某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，令组成为CxHy，则x最大值为84/1=7，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，所以A为烯烃，所以x=6，y=12，因此A的化学式为C6H12，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，故A的结构简式为：则B为在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应，生成的C为C发生1，2-加成生成D1，则D1为D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1，则E1为D1、D2互为同分异构体，故反应④发生1，4-加成，则D2为D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2，E2为

（1）由上述分析可知，A的结构简式为：

（2）中含有C=C双键的平面结构；4个甲基的C原子处于C=C双键的平面结构内，分子碳原子都处于同一平面；

（3）反应②的化学方程式为：C为化学名称为：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的结构简式是反应④是1，4-加成反应、反应⑥是取代反应。【解析】是＋2NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反应取代反应(或水解反应)四、有机推断题(共3题，共18分)17、略

【分析】【分析】

烃A在标准状况下的密度为1.25g/L。则A的摩尔质量是1.25g×22.4L/mol=28g/mol，则A是乙烯；与水发生加成反应生成乙醇，则B是乙醇，乙醇在Cu作催化剂、加热的条件下与氧气反应生成乙醛，所以C是乙醛；甲苯发生侧链取代后再发生水解反应生成苯甲醇，苯甲醇也被氧化，所以F是苯甲醛，乙醛与苯甲醛发生已知I的反应，所以G的结构简式为加热失水得到H为被银氨溶液氧化，醛基变为羧基得到I为I含有羧基；在浓硫酸存在的条件下与甲醇发生酯化反应生成肉桂酸甲酯；I含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应生成高聚物J，据此解答。

【详解】

(1)根据以上分析，H为H中的官能团是碳碳双键和醛基；

故答案为碳碳双键和醛基；

(2)肉桂酸甲酯是苯丙烯酸与甲醇反应生成的酯，其结构简式为

J是苯丙烯酸发生加聚反应的产物，结构简式是

故答案为

(3)G→H发生的是羟基的消去反应；

故答案为消去反应；

(4)H为H发生银镜反应的化学方程式H→I的反应不能改为高锰酸钾溶液；因为碳碳双键也会被高锰酸钾溶液氧化；

故答案为不能；氧化醛基的同时氧化了碳碳双键；

(5)根据题意可知I的同分异构体中含有醛基、酯基、碳碳双键，所以该物质中只能是甲酸某酯，根据所给的同分异构体的结构简式可知另外2种的结构简式是

故答案为【解析】碳碳双键和醛基消去反应+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O不能氧化醛基的同时氧化了碳碳双键18、略

【分析】（1）由知有机物H中含氧官能团的名称是醛基。

（2）由分析知CD的反应类型是加成反应。

（3）A是饱和一元醇由AB(是醇与卤代烃的取代反应，由G的结构知知A为CH3CH2CH2CH2OH所以AB反应的化学方程式为：CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O

（4）因1molE水解生成2molCH3OH，说明E中含有两个酯基，E的分子式为所以E的结构简式是CH2(COOCH3)2。

（5）由已知E的结构式为CH2(COOCH3)2跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，此反应的化学方程式

（6）因为E的结构简式是CH2(COOCH3)2经过EF已知F分子存在较好的对称关系，所以F的结构简式是H3COOCCH(NH2)COOCH3。

（7）a．A的结构式为CH3CH2CH2CH2OH，含羟基，所以能发生取代反应、氧化反应、消去反应，故a正确；b．由中含有一个醛基，所以1molH与足量的银氨溶液反应，能生成2molAg，故b错；c．已知烯醇式结构不稳定，的结构式而G却可以稳定存在；其原因可能是由于基团间的相互影响，故c对；

（8）因为F的结构简式H3COOCCH(NH2)COOCH3含有两个酯基，一个氨基，所以符合a．与F具有相同种类和个数的官能团即含有两个酯基，一个氨基；b．能发生银镜反应含有醛基c．其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶2的同分异构体为：HCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH【解析】醛基加成反应CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2OCH2(COOCH3)2H3COOCCH(NH2)COOCH3acHCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH19、略

【分析】【分析】

从合成路线图可知，C→D过程用酸，可知D为D与H的反应，结合信息反应①可知，偶合反应的实质是重氮盐中的Cl原子被取代，故茜草黄R的结构简式为(6)合成过程推导；利用题干信息，整个过程通过偶合反应增长碳链，并在合成过程中通过保护氨基引入羧基即可合成。

【详解】

(1)G中官能团名称为氨基、硝基；故答案为：硝基；D是通过C酸化得到，故D的结构简式为化学名称为2-羟基苯甲酸。故答案为：2-羟基苯甲酸。

(2)A→E过程中氨基被取代；在F→G过程中氨基重新生成，起氨基保护作用。故答案为：保护氨基不被硝酸氧化。

(3)生成高分子化合物的化学方程式：故答案为：

(4)由题意可知，M应该比A多2个CH2基团，分子式为C8H11N，含有苯环存以下几种情况：如果含有1个侧链，则应该是－CH2CH2NH2、－CH(CH3)NH2、－NHCH2CH3、－N(CH3)2、－CH2NHCH3，共计5种；如果含有2个取代基，则可以是乙基和氨基或甲基和－NHCH3或甲基和－CH2NH2；其位置均邻间对三种，共计是9种；如果是3个取代基，则是2个甲基和1个氨基，其位置有6种，总计20个。故答案为：20种；其中核磁共振氢谱峰面积比为6：2：2：1的同分异构体的结构简式根据上面情况分析，可能情况有。

或或故答案为：或或

(5)结合信息反应①可知；偶合反应的实质是重氮盐中的Cl原子被取代，故茜。

草黄R的结构简式为故答案为：

(6)整个过程通过偶合反应增长碳链，并在合成过程中通过保护氨基引入羧基即可合成，路线为故答案为：

【点睛】

本题难点在第(4)小题，在已知分子式的情况下，做题时，根据已知条件，分侧链取代情况，罗列清楚，能达到快速解题效果，并且不会出现遗漏问题。【解析】硝基2-羟基苯甲酸保护氨基不被硝酸氧化20种或或

五、元素或物质推断题(共2题，共20分)20、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图，反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；为取代反应，反应②中的硝基转化为氨基，为还原反应，故答案为取代反应；还原反应；

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键，故答案为氨基；醚键；

(3)C为分子式为C7H8N2SO5，故答案为C7H8N2SO5；

(4)C物质水解产物之一是氮气，反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4，故答案为+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环，苯环上含有2个羟基和一个甲基，当2个羟基为邻位时有2种，当2个羟基为间位时有3种，当2个羟基为对位时有1种，共6种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子，故答案为6；【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符号顺序可调换）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.21、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图，反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-