有机合成路线设计与实施(原卷版)(人教2019选择性必修3)

第3章烃的衍生物3.5.3有机合成路线设计与实施选择题（共10小题）1．下面是逆合成分析法中的三个步骤：①对不同的合成路线进行优选；②由目标分子逆推原料分子并设计合成路线：③观察目标分子的结构。正确的顺序为A．①②③ B．③②①C．②③① D．②①③2．由溴乙烷制下列流程途径合理的是①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤还原反应A．②③①④② B．③①②④② C．③①②④⑤ D．②④⑤②②3．由于双键上的氢原子很难发生取代反应，故2-氯-1，3-丁二烯()不能通过1，3-丁二烯直接与氯气反应制得。2-氯-1，3-丁二烯的逆合成分析过程为：则有关说法正确的是A．上述逆合成过程中②、④的反应类型均为消去反应B．上述逆合成过程中，③的反应条件为NaOH的醇溶液、加热C．上述五种物质中只有一种物质所有原子不可能都在同一平面内D．上述逆合成途径中有2种物质有顺反异构4．MMA[]是合成有机玻璃的单体，下面是MMA的两条合成路线。路线一：路线二：下列有关说法中不正确的是A．路线一中的副产物对设备具有腐蚀性B．路线一中涉及的反应全部为加成反应C．路线二中原子利用率理论上为100%D．MMA与水在一定条件下能发生取代反应5．吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是（）A．Epy属于芳香族化合物 B．Vpy中所有原子可能共平面C．Mpy和Vpy是同系物 D．此合成路线符合绿色化学要求6．我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线示意图如下：

下列说法正确的是（）A．过程ⅰ发生了取代反应B．中间产物M的结构简式为C．利用相同原料、相同原理也能合成邻二甲苯D．该合成路线理论上碳原子的利用率为100%7．以乙醇为原料，合成乙二酸乙二酯)所经历的反应的正确顺序是()①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚A．①⑤②③④ B．①②③⑤④C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥·8．甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的重要原料，新旧合成方法如下：旧合成方法：（CH3）2C=O+HCN（CH3）2C（OH）CN（CH3）2C（OH）CN+CH3OH+H2SO4CH2=C（CH3）COOCH3+NH4HSO4新合成方法：CH3C≡CH+CO+CH3OHCH2=C（CH3）COOCH3下列叙述中，正确的是A．甲基丙烯酸甲酯属于高分子B．新合成方法的原料无爆炸危险C．新合成方法的原料利用率高D．新合成方法的原料都是无毒物质9．环己醇()的传统合成(方法1)和改良合成(方法2)方法如下：方法1：+副产物方法2：下列有关说法错误的是A．方法2的反应类型均为加成反应B．环己醇六元环上的一氯代物有3种C．方法2较方法1的原子经济性更高D．乙醇与环己醇并不互为同系物10．BHT是一种常用的食品抗氧化剂，从出发合成BHT的方法有如下两种。下列说法错误的是A．从绿色化学角度分析方法一优于方法二B．推测BHT在水中的溶解度小于苯酚C．BHT与都能使酸性KMnO4褪色D．方法一的反应类型是取代反应，方法二的反应类型是加成反应二、填空题11．哈佛大学教授EliasJamesCorey因提出“逆合成分析原理”，将有机合成路线设计技巧艺术的变成了严格的思维逻辑科学而获得1990年诺贝尔化学奖。逆合成分析法可示意如下：下图是某同学运用逆合成分析法分析合成二乙酸－1，4－环己二醇酯的中间体和基础原料的示意图，请回答有关问题：（1）基础原料A的电子式为___。由A到A1，最少经过___步反应。（2）写出下列物质转化时的反应条件和反应类型：①B→B7。反应条件：___，反应类型___；②B7→B6。反应条件：___，反应类型___。（3）写出下列反应的化学方程式，注明反应条件：①B5→B4：___；②B3→B2：___。12．以常见有机物A为原料，合成抗炎症药物的中间体H，其过程如图：已知：Ⅰ.Ⅱ.(具有较强的还原性)III.苯环上有烷基时，新引入的取代基连在苯环上烷基的邻对位；苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环上羧基的间位。回答下列问题：(1)A中所含官能团的名称为_______。(2)C的化学名称为_______。(3)F的结构简式为_______。(4)反应⑤的反应类型为_______。(5)E与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为_______。(6)符合下列条件的D的同分异构体有_______种，a.属于芳香族化合物，且含有两个甲基b.能发生银镜反应c.与Fe