2024年沪科版必修2生物下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年沪科版必修2生物下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、秋水仙素在诱导多倍体形成中的作用是（）A.促进细胞融合，使染色体加倍B.抑制纺锤体的形成，使染色体加倍C.促进染色单体分开，使染色体加倍D.诱导染色体进行多次复制，使染色体加倍2、有关DNA、基因和染色体的叙述，正确的是（）A.基因在染色体上呈线性排列B.人体细胞内的基因全部位于染色体上C.同源染色体同一位置上分布的两个基因是等位基因，控制着相对性状D.四种核糖核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性3、一般情况下，下列各项中能用2n表示的是（）A.含有n个碱基对的DNA分子可能的种类B.一个DNA分子复制n次后所产生的DNA分子的链数C.具有n对等位基因（独立遗传）的杂合子自交后代的表现型种类D.基因型为Aa的植物连续自交n代后杂合子的占比4、若某哺乳动物毛色由位于常染色体上3对独立遗传的等位基因决定。其中，A基因编码的酶A可使黄色素转化为褐色素，B基因编码的酶B可使褐色素转化为黑色素，D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型及比例为黄：褐：黑=52：3：9，则亲本的基因型组合是（）A.AABBDDxaaBBdd或AabbDDxaabbddB.aaBBDDxaabbdd或AAbbDDxaaBBDDC.aabbDDxaabbdd或AabbDDxaabbddD.AAbbDDxaaBBdd或AABBDDxaabbdd5、生命活动离不开细胞，人类研究细胞的脚步从未停息。以下关于细胞的研究正确的是A.分析根尖分生区细胞的遗传物质必须提取其DNA和RNAB.用一定手段破坏造血干细胞的骨架系统可以阻断其分裂分化C.用差速离心法对破碎的叶肉细胞进行处理只能得到各种细胞器D.用乳酸菌作为实验材料可以研究生物膜系统在结构和功能上的联系6、下列有关人类遗传病的叙述正确的是（）A.人类遗传病在遗传时都遵循孟德尔遗传规律B.先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.在家系中调查和统计人类遗传病的发病率较理想评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)7、染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的_____发生改变，从而导致性状的变异。8、基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的_____，具有一定的_____；在减数分裂形成_____的过程中，_____会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个_____中，独立地随_____遗传给后代。9、胚胎学证据：胚胎学是指研究动植物胚胎的__________和_________过程的学科，比较不同动物以及人的____________，也可以看到进化的蛛丝马迹。10、DNA能够储存足够量的遗传信息，遗传信息蕴藏在____之中，构成了DNA分子的_____，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的_____。DNA分子的多样性和特异性是_____多样性和特异性的物质基础。11、达尔文以后进化理论的发展：关于遗传和变异的研究，已经从性状水平深入到________水平，人们逐渐认识到______________的本质。关于适应以及物种的形成等问题的研究，已经从以生物个体为单位，发展到以_____为基本单位。在此基础上，形成了以___________为核心的现代生物进化理论。12、由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”已于2002年全部完成，标志着我国对水稻的研究达到了世界领先水平。那么，该工程的具体内容是指测定水稻_________条染色体上的全部基因序列。13、精子的_____进入卵细胞后不久，精子的____就与卵细胞的_____相融合，使彼此的_____会合在一起。这样，受精卵中的染色体_____又恢复到_____，其中一半的_____来自精子_____（_______），另一半来自_____（_______）。14、噬菌体侵染细菌的实验材料：______。(是一种专门_____在大肠杆菌体内的_____)15、____________________产生新的等位基因；通过有性生殖过程中的基因重组，可以形成多种多样的______________，从而使种群中出现多种多样的变异类型。突变和重组都是______、_________的。可遗传的变异的有利和有害是相对的，是由_________________决定的，不能决定生物进化的______________。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)16、适应是自然选择的结果，具有普遍性和相对性（______）A.正确B.错误17、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误18、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误19、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误20、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误21、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误22、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误23、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误24、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分四、非选择题(共1题，共6分)25、通过各种方法改善农作物的遗传性状,提高粮食产量一直是科学家不断努力追求的目标。如图表示一些育种途径,请回答相关问题。

(1)①途径称为杂交育种,所利用的原理是________,这种育种方法除了可以得到符合要求的纯合子,还可利用植物的________提高产量。

(2)最常用的试剂M是________,该试剂能让细胞内染色体数目加倍的机理是__________________。相对于①途径,②途径的优势在于______________。

(3)可定向改变生物遗传性状的是___途径。经③途径所得到的植株基因型为______。

(4)某植物种群中基因型为AA的个体占20%,基因型为aa的个体占50%。若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型,令其自交,则自交子一代所有个体中基因型为AA的个体占____,此时种群中A的基因频率为____,经这种人工选择作用,该种群是否发生了进化?___。评卷人得分五、综合题(共3题，共18分)26、白化病在人类群体中的频率为1/10000，现一对肤色正常的夫妇生三个全是白化病孩子的几率为多少？_______27、根据DNA分子结构模式图回答下列问题：

（1）写出图中数字代表的结构的名称：①_________；④_________；⑤_________；④⑤⑥共同组成的结构_________

（2）分析这种结构的主要特点：

①构成DNA分子的两条链按___________________方式盘旋成双螺旋结构。

②DNA分子的基本骨架由____________________________交替连接构成。

③DNA分子两条链上的碱基通过________________连接成碱基对，并且遵循_________原则。28、某昆虫的性别决定方式是XY型，其体色由基因A/a控制，眼形由基因B/b控制；两对基因分别位于两对同源染色体上。某科研人员以灰身棒眼雄昆虫和黑身正常眼雌昆虫为亲本，后代雄昆虫全为灰身正常眼，雌昆虫全为灰身棒眼。请回答下列问题：

（1）基因A/a位于___染色体上，基因B/b位于____染色体上。

（2）亲本雌雄昆虫的基因型分别是____。

（3）后代雌雄昆虫相互交配；产生的雌昆虫基因型有____种，其中杂合子所占的比例是___。

（4）后代昆虫中基因A和基因B的频率分别是____、____。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、B【分析】【分析】

秋水仙素能够抑制纺锤体的形成；导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。

【详解】

秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制细胞有丝分裂前期的纺锤体的形成，从而使细胞染色体数目加倍，B正确。2、A【分析】【分析】

本题考查基因的相关知识；要求考生识记基因的概念，掌握基因与DNA；基因与染色体之间的关系。基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。

【详解】

A；基因在染色体上呈线性排列；A正确；

B；基因主要存在于染色体上；染色体是DNA的主要载体，B错误；

C；同源染色体同一位置上分布的两个基因是相同的基因或等位基因；C错误；

D；四种脱氧核糖核苷酸的排列顺序决定了基因的多样性和特异性；D错误。

故选A。3、C【分析】【分析】

DNA的复制方式；半保留复制，一个DNA分子通过一次DNA复制可以形成两个完全相同的DNA分子。

【详解】

A、组成DNA分子的碱基有4种，且两条链的碱基遵循碱基互补配对原则，含有n个碱基对的双链DNA分子可能的种类有4n种；A错误；

B、一个DNA分子复制n次后所产生的DNA分子数为2n，DNA分子的链数为2n＋1；B错误；

C、具有n对等位基因（独立遗传）的杂合子自交后代的表现型种类有2n；C正确；

D、基因型为Aa的植物连续自交n代后杂合子的比例为1/2n；D错误。

故选C。4、D【分析】【分析】

1、分析题干可知，基因之间的关系为；A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素：D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；故褐色对应的基因型为A_bbdd；黑色对应的基因型为A_B_dd，其他基因型均表现为黄色；

2、3对等位基因是位于常染色体上的、独立分配的基因，故三对等位基因满足基因的自由组合定律，F2中毛色表现型及其比例黄：褐：黑=52：3：9，褐色占3/64，褐色的基因型为A_bbdd，可推知3/64为3/4×1/4×1/4的结果，故F1的基因型为AaBbDd。

【详解】

据分析可知，3对等位基因是位于常染色体上的、独立分配的基因，故三对等位基因满足基因的自由组合定律，F2中毛色表现型及其比例黄：褐：黑=52：3：9，不难发现，52+3+9=64=43，是（3：1）3的变形，可推导F1的基因型为AaBbDd，则亲本的基因型组合是AAbbDDxaaBBdd或AABBDDxaabbdd；ABC错误，D正确。

故选D。5、B【分析】试题分析：分析根尖分生区细胞的遗传物质；可以用染色法进行，不必要提取DNA和RNA，A错误；用一定手段破坏造血干细胞的骨架系统，细胞失去了识别的功能，不能分裂分化，B正确；叶肉细胞中还有细胞质和细胞核等成分，C错误；乳酸菌为原核生物，没有生物膜系统，D错误。

考点：本题主要考查相关试验原理的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。6、C【分析】【分析】

遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病；遗传物质改变包括基因结构改变；染色体结构和数目改变等。

【详解】

A；染色体异常导致的人类遗传病在遗传时不遵循孟德尔遗传规律；A错误；

B；遗传病是由遗传物质改变引起的疾病；先天性疾病不一定都是遗传病，后天性疾病不一定不是遗传病，B错误；

C；21三体综合征患者体细胞中的第21号染色体有3条；所以其体细胞中染色体数目为47条，C正确；

D；调查某种遗传病的发病率要在人群中随机抽样进行调查；研究某种遗传病的遗传方式要在具有患者的家系中进行调查研究，D错误。

故选C。

【点睛】二、填空题(共9题，共18分)7、略

【解析】数目或排列顺序8、略

【解析】①.等位基因②.独立性③.配子④.等位基因⑤.配子⑥.配子9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】形成发育胚胎发育过程10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】4种碱基排列顺序多样性特异性生物体11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因遗传和变异种群自然选择学说12、略

【分析】【详解】

二倍体水稻细胞中共有24条染色体，即12对，且水稻细胞中没有性染色体，因此水稻基因组测序是指测定水稻12条染色体上的全部碱基序列。【解析】1213、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】头部细胞核细胞核染色体数目体细胞中的数目染色体父方精子卵细胞（母方）14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】T2噬菌体寄生病毒15、略

【解析】①.基因突变②.基因型③.随机的④.不定向⑤.生存环境⑥.方向三、判断题(共9题，共18分)16、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的；但这种适应性是相对的，不是绝对的，生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。17、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。18、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。19、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。20、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。21、A【分析】略22、A【分析】略23、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。24、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。四、非选择题(共1题，共6分)25、略

【分析】【详解】

本题结合图形考查生物育种；种群基因频率的计算和生物进化等知识；要求考生能利用所学知识解读图形，判断出图中①途径是杂交育种、②途径是单倍体育种、③途径是多倍体育种、④途径是基因工程育种，知道种群基因频率的计算方法，明确生物进化的实质是种群基因频率发生改变。

(1)杂交育种的原理是基因重组，这种育种方法除了可以得到符合要求的纯合子,还可利用植物的杂种优势提高产量，即杂合子F1具有产量高；抗逆性强等优点。

(2)途径③是多倍体育种；最常用的试剂M是秋水仙素，该试剂能抑制纺锤体的形成，导致细胞内染色体数目加倍；相对于①途径杂交育种，②途径单倍体育种的优势在于能明显缩短育种年限。

(3)途径④是基因工程育种，可定向改变生物的遗传性状。途径③是多倍体育种，由于F1的基因型是AaBb，经秋水仙素处理得到的植株基因型为AAaaBBbb。

(4)某植物种群中基因型为AA的个体占20%；基因型为aa的个体占50%，则Aa的个体占30%，则该种群A的基因频率为20%x1+30%x1/2=35%。若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型（即AA：Aa=2：3），令其自交，则自交子一代中AA占2/5x1+3/5x1/4=11/20=55%，Aa占3/5x1/2=3/10=30%，aa占3/5x1/4=3/20=15%，此时种群中A的基因频率为55%x1+30%x1/2=70%；可见经这种人工选择作用，该种群A的基因频率由35%变为70%，说明该种群发生了进化。

【点睛】

1）易错知识点拨：单倍体育种和多倍体育种都需要使用秋水仙素处理；但由于单倍体高度不育，因此单倍体育种时秋水仙素处理的对象是幼苗，而多倍体育种时秋水仙素处理的对象是萌发的种子或幼苗。

2）解题方法指导：已知种群中AA、Aa、aa的基因型频率，计算种群的A或a基因频率，其公式为A的基因频率=AA的基因型频率x1+Aa的基因型频率x1/2，a的基因频率=aa的基因型频率x1+Aa的基因型频率x1/2，因此本题中可利用此公式计算出人工选择前种群A的基因频率为35%，而人工选择后种群A的基因频率为70%；种群进化的实质是种群基因频率发生改变，据此可判定该种群人工选择前后发生了进化。【解析】①.基因重组②.杂种优势③.秋水仙素④.抑制纺锤体的形成⑤.明显缩短育种年限⑥.④⑦.AAaaBBbb⑧.55%⑨.70%⑩.是五、综合题(共3题，共18分)26、略

【分析】【分析】

根据白化病在人类群体中的发病率；可估算人类群体中白化病基因携带者的概率，进而计算后代患白化病的概率。

【详解】

白化病在人类群体中的频率为1/10000，设人类群体中白化病基因携带者的概率为x，则有x2/4=1/10000，x=1/50，一对肤色正常的夫妇，生三个全是白化病孩子的几率为（1/50）×（1/50）×（1/4）×（1/4）×（1/4）=1/（16×104）。【解析】1/（16×104）27、略

【分析】【分析】

分析题图：图示为DNA分子结构模式图；其中①为胸腺嘧啶；②为胞嘧啶、③为腺嘌呤、④为鸟嘌呤、⑤为脱氧核糖、⑥为磷酸基团，据此答题。

【详解】

（1）由以上分析可知；图中①为胸腺嘧啶；④为鸟嘌呤、⑤为脱氧核糖、⑥为磷酸基团。④⑤⑥共同组成鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸。

（2）①DNA是由两条反向平行的双链盘旋成双螺旋结构。

②磷酸和脱氧核糖交替连接；排列在DNA分子的外侧，构成DNA分子的基本骨架。

③DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对；并且遵循碱基互