2024年沪教版高三生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年沪教版高三生物下册月考试卷368考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、如图是验证酶的催化特性的几组对比实验，1～5号试管内装有等量等浓度的H2O2溶液．1～4号试管的控制温度与投入物品如图所示，下列相关叙述不正确的是（）A.若1～4号试管都是为了验证酶的某一项特性而设置，则4号设置得不科学B.若投入物品后立即用带有余烬的火柴去试探1～4号试管口，则只有1号试管口火柴迅速复燃C.若要证明酶的活性受酸碱度的影响，要再增设5号试管，5号试管内应加入1克用酸液或碱液浸泡过的鲜猪肝，温度为37℃D.如C选项设置的5号试管与2号试管做对比实验，可得出的实验结论是：过酸或过碱会影响酶活性2、下列有关染色体和染色质的叙述，不正确的是（）A.染色体和染色质是同一种物质B.染色体和染色质处于细胞的不同时期C.染色体和染色质的形态是不同的D.染色体和染色质的成分是有较大区别的3、睾丸是青春期以后的男性产生精子和分泌雄性激素的器官．科学研究发现，“雄性激素不应症”患者Y染色体上决定睾丸发育的“SRY基因”正常，但位于X染色体上的控制雄性激素受体合成的“AR基因”发生了突变．据此分析下列相关叙述，其中不正确的是（）A.雄性激素的合成与细胞中的内质网有关B.雄性激素受体的合成需经转录和翻译的过程C.“雄性激素不应症”患者体内雄性激素含量很低D.和正常的“AR基因”相比，发生突变的“AR基因”碱基排列顺序发生变化4、以下对癌症的相关问题的理解错误的（）A.癌症发生与心理状态有一定的关系B.原癌基因与抑癌基因在正常细胞中不表达C.正常细胞中存在着原癌基因和抑癌基因D.长期酗酒可能导致肝癌5、下列关于翻译的叙述，正确的是（）A.tRNA上的核苷酸序列并非由mRNA决定B.翻译时需要的原料包括了氨基酸和核糖核苷酸C.多个核糖体可以结合到一个mRNA的不同部位并开始翻译D.翻译过程中遗传信息的传递方向可记为：RNA→氨基酸6、如图为细胞DNA复制过程模式图，请根据图示过程判断下列叙述错误的是（）A.由图示可知，一个DNA分子复制出①②两个DNA分子是边解旋边双向复制B.DNA解旋酶能使双链DNA解开，但需要细胞提供能量C.真核细胞中①②分开的时期为有丝分裂的后期和减数第二次分裂后期D.单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)7、图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化病和色盲病，而Ⅱ4和Ⅲ11同时患其中一种病，Ⅱ7患另一种病．请据图回答：

（1）图一所示细胞中，共有____个染色体组，而产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有____，原因是染色体上的基因，在亲子代传递过程中将遵循____定律．

（2）根据图二判断，Ⅱ4患____病，Ⅱ8是纯合子的概率是____．若Ⅱ8与一个父亲为白化病患者的正常男子结婚，生了一个正常的孩子，则该孩子携带白化病致病基因的概率是____．

（3）若Ⅲ9性染色体组成为XXY，那么患者性染色体多了一条的原因是____（父亲、母亲）的生殖细胞形成过程中，____．8、图甲表示某湖泊中一种经济鱼类的种群特征；图乙为该湖泊生态系统能量流动图解；其中Ⅰ；Ⅱ、Ⅲ代表3个营养级，数字均为实际测得的能量数，单位为百万千焦．请据图回答问题．

（1）为获得持续较高的经济效益，在渔业捕捞之后最好把种群密度控制在图甲中的____点．用标志重捕法调查湖泊中该经济鱼类的种群密度时，若调查过程中部分鱼身上的标志物脱落，所得调查数值比实际数值偏____（大或小）．若测得图甲中B点时该鱼的种群数量为1000条，则湖泊中其种群的环境容纳量K值为____条，D点时该鱼群的年龄结构属于____型．

（2）若要正确表示图乙所示的湖泊生态系统能量流动情况；图乙中应该补充的能量流动情况是（请在答题纸相应位置将图乙中的能量流动情况补充完整）．

（3）图乙表明流经该生态系统的总能量是____百万千焦，从Ⅱ到Ⅲ的能量传递效率为____（保留一位小数）．能量流动的过程中伴随着物质循环，物质循环的特点是____．

（4）若该生态系统是在从未有任何生物定居过的湖底开始的，这种演替属于____，比从农田演替至顶极群落所需要的时间____，主要原因是____．

（5）湖泊在受到轻度污染后能够迅速恢复，这是通过____调节机制来实现的．9、核糖体的形成与什么有关？____．10、（2015•沈阳模拟）图为某种单基因遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常的个体），该病由一对等位基因B和b控制；请根据系谱图完成下列问题。

（1）如果只根据系谱图判断，该遗传病不可能是____（填“常染色体显性”或“常染色体隐性”或“X染色体显性”或“X染色体隐性”）遗传病．

（2）若致病基因位于X染色体上，不考虑突变，在10号个体基因型是____的情况下，第Ⅳ代的14号和15号个体婚配才可能生出一个患该遗传病的后代，那么此种情况下，14号和15号生出一个患该遗传病的后代的概率是____．

（3）若该病为显性遗传病，在该家族的15个个体中，该致病基因的基因频率为____，14号和15号生出一个患该遗传病的后代的概率是____．

（4）若该病为常染色体隐性遗传病，个体5、10、13都不携带致病基因，则第Ⅳ代的14号和15号婚配生出患病子代的概率为____．11、（2014秋•泉州校级期中）科学家在研究钠通过细胞膜的运输方式时，做了下述实验：先向枪乌贼神经纤维里注入微量的放射性同位素24Na，不久可测得神经纤维周围溶液中存在24Na．如果在神经纤维膜外溶液中先后加入某药物和ATP，测得神经纤维周围溶液中24Na的量如图所示．则：

（1）据图可知：加入某药物后，溶液中24Na的量____；而加入ATP后，溶液中24Na的量____．

（2）由此可见，神经纤维排出24Na需要消耗____，24Na通过细胞膜的方式是____．

（3）“某药物“的作用机理是____．

（4）若将图中纵坐标改为“细胞中24Na的量“，在图中画出相应的曲线以表示细胞中24Na的量的变化．（注入神经纤维中24Na的总量为2）12、科学家已经证明密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基．

（1）根据理论推测，mRNA上的三个相邻的碱基可以构成____种排列方式，实际上mRNA上决定氨基酸的密码子共有____种．

（2）第一个被科学家破译的是决定苯丙氨酸的密码子UUU．1959年M．Nireberg和S．Ochoa用人工合成的含U的RNA为模板，在一定的条件下合成了苯丙氨酸组成的多肽，这里的一定条件是____．

（3）上述实验后；又有科学家用C；U两种碱基相间排列的mRNA为模板，检验一个密码子是否含有三个碱基．如果密码子是连续翻译的：

①假如一个密码子中含有两个或四个碱基，则该RNA指导合成的多肽链中应由____种氨基酸组成．

②假如一个密码子中含有三个碱基，则该RNA指导合成的多肽链中应由____种氨基酸组成．评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)13、机体自身的组织和细胞不可能成为抗原．____．（判断对错）14、气候寒冷时，月光再强、植物也不能快速率生长，此时光合作用的限制因子是CO2

15、细胞呼吸的产物中如果没有H2O的产生，就一定是厌氧呼吸16、草原生态系统可实现碳循环．____（判断对错）17、细胞的蛋白质、神经递质、激素等物质的合成过程均不发生于内环境中．____（判断对错）18、生物的遗传信息都储存于DNA中．____．（判断对错）评卷人得分四、识图作答题(共2题，共6分)19、如图所示为细胞的亚显微结构示意图，请回答下列问题（[]内填序号，____填文字）。（1）图A是动物细胞的亚显微结构模式图，理由是____；与细胞相互识别有关的糖蛋白位于［］____；A和B中具有双层膜结构的细胞器有[]。（2）图B中，［］____对吸收水分有重要作用；⑥对细胞有____作用；[]____与核糖体的形成有关。20、Rag2基因缺失小鼠不能产生成熟的淋巴细胞。科研人员利用胚胎干细胞（ES细胞）对Rag2基因缺失小鼠进行基因治疗；其技术流程如图所示。请回答下列问题：

（1）步骤①中，在核移植前应去除卵母细胞的______________。（2）ES细胞除来源于早期胚胎外，还可来源于____，它在形态上的特性是____________________________；在功能上的特性是__________________________________________________________。（3）步骤③中，需要构建含有Rag2基因的表达载体。可以根据Rag2基因的___________设计引物，利用PCR技术扩增Rag2基因片段。用HindⅢ和PstⅠ限制酶分别在片段两侧进行酶切获得Rag2基因片段。为将该片段直接连接到表达载体，所选择的表达载体上应具有____________的酶切位点。（4）为检测Rag2基因的表达情况，可提取治疗后小鼠骨髓细胞中的____________，用抗Rag2蛋白的抗体进行杂交实验。评卷人得分五、计算题(共1题，共8分)21、请回答下列有关遗传问题：

（1）研究发现；某果蝇中，与正常酶1比较，失去活性的酶1氨基酸序列有两个突变位点，如下图：

注：字母代表氨基酸；数字表示氨基酸位置，箭头表示突变的位点．

据图推测，酶1氨基酸序列a、b两处的突变都是控制酶1合成的基因发生突变的结果，a处和b处分别是发生碱基对的____、____导致的．进一步研究发现，失活酶1的相对分子质量明显小于正常酶1，出现此现象的原因可能是基因突变导致翻译过程____．

（2）果蝇的眼色遗传中，要产生色素必须含有位于常染色体上的基因A，且位于X染色体上的基因B和b分别会使眼色呈紫色和红色（紫色对红色为显性）．果蝇不能产生色素时眼色为白色．现将纯合白眼雄果蝇和纯合红眼雌果蝇杂交；后代中有紫色个体．请回答下列问题：

①F1中雌果蝇的基因型及雄果蝇的表现型分别为____．让F1雌雄个体相互交配得到F2，F2中紫眼：红眼：白眼比例为____．F2代中红眼个体的基因型有____种．

②请设计合理的实验方案，从亲本或F1中选用个体以探究F2中白眼雌蝇的基因型：

第一步：让白眼雌蝇与基因型为____的雄蝇交配；

第二步：观察并统计后代的表现型．预期结果和结论之一是如果子代____，则F2中白眼雌蝇的基因型为aaXBXb．

③请写出②过程（以F2中白眼雌蝇的基因型为aaXBXb为例）的遗传图解（配子不作要求）．评卷人得分六、其他(共3题，共15分)22、在适宜的条件下，研碎绿色植物的叶肉细胞，放入离心管中并依次按如图1处理，根据P1、P2、P3、P4中所含成分回答下列问题：

（1）由图可知从细胞中分离各种细胞器的方法是先将细胞破坏，再用____的方法获得各种细胞器结构．

（2）图中DNA含量最多的是____，合成蛋白质的结构存在于____．（填写S1～

S4、P1～P4）．

（3）P2中的细胞器与如图2的图____相对应．

（4）若图3中a～h为细胞器或细胞的某一结构（各结构放大比例不同）；请据图回答有关问题：

若要观察到图中的e结构需用____进行染色，在显微镜下可看到的现象是____

23、下列是从生物组织中分离得到的几种细胞器模式简图．请据图回答下列问题．

（1）若图中几种细胞器取自同一生物组织，则该生物组织最可能是____．

（2）图中能贮存并表达遗传信息的细胞器是____（填字母）．

（3）A与C增大膜面积的方式依次是____、____．

（4）在C内完成的能量转换过程是____．

（5）在分泌蛋白的分泌过程中，图中____（填字母）生物膜面积将会依次发生改变．24、如图1是某植物细胞亚显微结构模式图．将该细胞中各种细胞器分离．选择其中三种测定几类有机物的含量．结果大致如下表所示（表中数据为干重比）．请回答：

。蛋白质（%）脂质（%）核酸（%）细胞器A6728微量细胞器B59400细胞器C61039

（1）请在如图2中用柱形图表示表中数据．

（2）根据表中数据分析，你认为C最可能是图中的[]____．

（3）图1中结构③和⑧为适应各自功能都具有较大的膜面积，它们增加膜面积的方式分别是____；____．

（4）将该细胞进行离体培养形成新的植株，依据的生物学原理是____，在植物育种的各种方法中，经常用到该项生物工程技术的有____、____．（答两项）参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、B【分析】【分析】分析题图可知，该实验的自变量是催化剂的种类和温度，因此该实验是验证酶的高效性和温度对酶活性的影响．【解析】【解答】解：A；4号试管与2、3试管相比自变量是温度；因此4试管不能用熟猪肝，A正确；

B；1号试管是无机催化剂；反应较慢，如果投入物品后立即用带有余烬的火柴去试探1～4号试管口，1号试管口火柴不能迅速复燃，B错误；

C；如果证明酶的活性受酸碱度的影响；自变量是PH，温度是无关变量，因此增设5号试管内应加入1克用酸液或碱液浸泡过的鲜猪肝，温度为37℃，C正确；

D；C选项设置的5号试管与2号试管做对比实验；可得出的实验结论是：过酸或过碱会影响酶活性，D正确．

故选：B．2、D【分析】【分析】染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态．在分裂间期细胞核中，染色质呈细长的丝状；当细胞进入分裂期时，染色质细丝逐步螺旋化呈粗短的圆柱状、杆状，成为染色体．【解析】【解答】解：A；染色体和染色质都是由DNA和蛋白质组成；可以被碱性染料染成深色，A正确；

B；间期和末期以染色质的形式存在；前期、中期和后期以染色体的形式存在，B正确；

C；前期螺旋化、缩短变粗形成染色体；末期解螺旋，变细长的染色质，C正确；

D；染色体和染色质的关系是同一物质在不同时期的两种存在状态；D错误．

故选：D．3、C【分析】【分析】根据题意分析可知：雄性激素属于脂质，雄性激素受体属于蛋白质．雄性激素只有被其受体识别后才能发挥作用．由于位于X染色体上的控制雄性激素受体合成的“AR基因”发生了突变，导致雄性激素受体合成受阻，从而使雄性激素不能发挥调节作用而患“雄性激素不应症”．明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断．【解析】【解答】解：A；雄性激素属于脂质；其合成与细胞中的内质网有关，A正确；

B；雄性激素受体属于蛋白质；其合成需经转录和翻译的过程，B正确；

C；“雄性激素不应症”患者是由于控制雄性激素受体合成的基因发生了突变；导致体内雄性激素没有受体识别，而不是雄性激素含量很低，C错误；

D；基因突变是基因结构的改变；包括碱基对的增添、缺失或替换，所以和正常的“AR基因”相比，发生突变的“AR基因”碱基排列顺序发生变化，D正确．

故选：C．4、B【分析】【分析】细胞癌变的原因分为外因和内因，外因是致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；内因（根本原因）是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖．【解析】【解答】解：A；癌症的发生与心理状态也有一定的关系；保持良好的心理状态可减少癌症的发生，A正确；

B；原癌基因与抑癌基因为控制细胞正常分裂的基因；在正常细胞中均会表达，B错误；

C；正常细胞和癌变细胞中均存在原癌基因和抑癌基因；C正确；

D；酒精伤肝；长期酗酒的不良生活习惯可能会导致肝癌，D正确．

故选：B．5、A【分析】【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程中一个mRNA可同时结合多个核糖体进行翻译，但翻译是在同一部位开始的．据此答题．【解析】【解答】解：A；tRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的；因此其上的核苷酸序列由DNA决定，A正确；

B；翻译时需要的原料是氨基酸；B错误；

C；一条mRNA上可结合多个核糖体；但是在不同时间结合上去的，且是在同一部位开始翻译的，C错误；

D；翻译过程中遗传信息的传递方向可记为：RNA→蛋白质；D错误．

故选：A．6、D【分析】【分析】本题是对DNA分子复制过程和特点、发生的时期及真核细胞的有丝分裂和减数分裂过程中着丝点分裂发生的时期的综合性考查，回忆DNA分子复制过程和特点、发生的时期及真核细胞的有丝分裂和减数分裂过程中着丝点分裂发生的时期，然后分析选项进行解答．【解析】【解答】解：A；分析题图可知；DNA分子的复制是边解旋边复制的过程，且是双向复制的过程，A正确；

B；DNA分子在解旋酶的作用下解旋打开双螺旋结构的过程是耗能过程；需要细胞提供能量，B正确；

C；细胞分裂间期DNA分子复制；1个DNA分子形成2个DNA分子，2个DNA分子由1个着丝点连接，真核细胞在有丝分裂的后期和减数第二次分裂后期着丝点分裂，复制形成的2个DNA分子分开，C正确；

D；单个脱氧核苷酸连接合成新的子链是在DNA聚合酶的催化作用下完成的；D错误．

故选：D．二、填空题(共6题，共12分)7、两aXB、aXb、AXb基因的自由组合白化母亲次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体分开后，移向同一极【分析】【分析】根据题意和图示分析可知：

图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图，色盲基因在x染色体上，所以图一细胞基因型是AaXBXb，能产生四种基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB．

图二为该家庭有关色盲和白化病的遗传系谱图，由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11，可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色体隐性遗传病，即白化病．【解析】【解答】解：（1）图一细胞的基因型为AaXBXb，含有两个染色体组，能产生四种基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB，其中aXB、aXb、AXb带有致病基因；基因在传递过程中遵循基因的自由组合定律．

（2）由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11，可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色体隐性遗传病，即白化病，又因为Ⅱ7患色盲，所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是：AaXBXb、AaXBY，所以Ⅱ8是纯合子AAXBXB的概率是=．只考虑白化病，Ⅱ8的基因型为AA或Aa，其与一个父亲为白化病患者的正常男子Aa结婚，后代AA的概率为×+=、Aa的概率为+=、aa的概率为0+=．因此生了一个正常的孩子，则该孩子携带白化病致病基因的概率是=．

（3）由于Ⅲ9色盲，父亲正常，其母亲是携带者，因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体．原因是母亲的生殖细胞形成过程中，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体分开后；移向同一极．

故答案为：

（1）两aXB、aXb、AXb基因的自由组合。

（2）白化

（3）母亲次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体分开后，移向同一极8、B大2000稳定117.617.5%单向流动，逐级递减原生演替长从农田演替至顶极群落为次生演替，次生演替的基质和环境比较好（原有毁灭群落毁灭后总会留下大量的有机质等）负反馈【分析】【分析】据图分析；种群的增长率=出生率-死亡率，则甲图中增长率先增加后减少为0，在B点达到最大，种群数量增长曲线为S型．

据图乙分析，A代表生产者，固定的太阳能总量=分解者+呼吸作用消耗+流向下一营养级+未被利用．【解析】【解答】解：（1）在渔业捕捞时最好把种群密度控制在B点；B点是种群的增长率最大．标志重捕法的计算公式：种群中个体数（N）÷标记总数=重捕总数÷重捕中被标志的个体数，若部分褐家鼠身上的标志物脱落，则会导致重捕中被标志的个体数偏小，最终导致实验所得到数值比实际数值大．若图甲中B点时的该鱼种群数量为1000条，则湖泊中其种群的K值为2000条，D点时种群的出生率等于死亡率，种群增长率为0，年龄结构属于稳定型．

（2）图乙表明；流经该生态系统的总能量是生产者固定的太阳能总量，Ⅰ=分解者+呼吸作用消耗+流向下一营养级+未被利用=3.0+11.8+42.5+60.3=117.6（百万千焦），Ⅰ（117.6）．

（3）图乙表明；流经该生态系统的总能量是生产者固定的太阳能总量，固定的太阳能总量=分解者+呼吸作用消耗+流向下一营养级+未被利用=3.0+11.8+42.5+60.3=117.6（百万千焦），能量流动特点是单向流动，逐级递减，从Ⅱ到Ⅲ的能量传递效率为20.7÷118×100%=17.5%．

（4））根据从未有任何生物定居过的湖底开始的；说明该演替是初生演替．从农田演替到顶级群落为次生演替，次生演替的基质和环境比较好，所以该演替比从农田演替至顶级群落所需要的时间．

（5）湖泊通过负反馈机制进行调节．在受到轻度污染后能够迅速恢复．

故答案为：

（1）B偏大2000稳定型。

（2）Ⅰ（117.6）

（3）117.617.5%单向流动；逐级递减原生演替长从农田演替至顶极群落为次生演替，次生演替的基质和环境比较好（原有毁灭群落毁灭后总会留下大量的有机质等）

（5）负反馈9、核仁【分析】【分析】核糖体：椭球形粒状小体，有些附着在内质网上，有些游离在细胞质基质中，是细胞内将氨基酸合成蛋白质的场所．【解析】【解答】解：细胞核包括核膜、染色质、核仁．核膜上的核孔的功能是实现核质之间频繁的物质交换和信息交流．细胞核内的核仁与rRNA的合成以及核糖体的形成有关．细胞核是遗传信息库；是细胞代谢和遗传的控制中心．

故答案为：核仁10、X染色体显性XBXb0【分析】【分析】1；遗传病的分类：控制遗传病的基因位于常染色体上的遗传病是常染色体遗传病；控制遗传病的基因位于性染色体上的遗传病是伴性遗传病，常染色体遗传病又分常染色体显性遗传病和常染色体隐性遗传病，伴性遗传病又分伴Y遗传病、伴X显性遗传病和伴X隐性遗传病．

2；判断题图中该单基因遗传病可能的遗传方式：

①该病可能是常染色体显性遗传病，此时1号和3号个体的基因型均是Bb，2号和4号个体的基因型均是bb；

②该病可能是常染色体隐性遗传病，此时1号和3号个体的基因型均是bb，2号和4号个体的基因型均是Bb或BB；

③若该病是X染色体显性遗传病，此时1号和3号个体的基因型均是XBY，2号和4号个体的基因型是XbXb，则6、7、9号个体的基因型均为XBXb；即6；7、9号个体均患病，与该遗传病的系谱图矛盾，故该病不能是X染色体显性遗传病；

④该病可能是X染色体隐性遗传病，此时1号和3号个体的基因型均是XbY，2号和4号个体的基因型均是XBXb或XBXB．

⑤若该病是Y染色体遗传病（致病基因只在Y染色体上，没有显隐之分，因而患者全为男性，女性全部正常），此时8号个体一定患病，与该遗传病的系谱图矛盾，故该病不能是Y染色体遗传病．【解析】【解答】解：（1）由以上分析知；该遗传病的遗传方式不可能是题干中所列的X染色体显性遗传病．

（2）由以上分析知，若该遗传病的致病基因位于X染色体上，该遗传病一定是X染色体隐性遗传病，在14号个体（表现型正常）的基因型是XBXb时与15号个体（表现型正常，基因型是XBY）婚配才可能生出一个患该遗传病的后代，若14号个体的基因型是XBXb，可推知10号个体基因型是XBXb，14号个体的基因型及概率为XBXB、XBXb，14号个体（基因型是XBXB、XBXb）和15号个体（基因型是XBY）生出一个患该遗传病的后代（基因型是XbY）的概率是×=．

（3）由以上分析知，若该病为显性遗传病，则遗传系谱中的1号和3号个体的基因型均是Bb，该家族的其它13个个体的基因型均是bb，致病基因（B）的基因频率为=，14号（基因型是bb）和15号（基因型是bb）生出后代的基因型是bb；即14号和15号生出一个患该遗传病的后代的概率是0．

（4）由以上分析知，若该病为常染色体隐性遗传病，则1号和3号个体的基因型均是bb，6、7、8、9号个体的基因型均为Bb；5、10、13都不携带致病基因，则5、10、13号个体的基因型均为BB，11号个体的基因型及概率为fa_questions_shengwu_temp、fa_questions_shengwu_temp，12号个体的基因型及概率为fa_questions_shengwu_temp、fa_questions_shengwu_temp，进而推出14号个体的基因型及概率是fa_questions_shengwu_temp、fa_questions_shengwu_temp，15号个体的基因型及概率是fa_questions_shengwu_temp、fa_questions_shengwu_temp，14号和15号婚配生出患病子代（基因型是bb）的概率为××=．

故答案为：

（1）X染色体显性。

（2）XBXb

（3）0

（4）11、不再增加增加ATP主动运输抑制细胞呼吸【分析】【分析】根据曲线图分析，加入ATP，神经细胞排出24Na增加，说明排出24Na需要消耗ATP，属于主动运输；某种药物加入后，抑制细胞呼吸．减少能量供应，神经细胞不能排出24Na【解析】【解答】解：（1）据图可知：加入某药物后，溶液中24Na的量不再增加，而加入ATP后，溶液中24Na的量增加．

（2）由此可见，神经纤维排出24Na需要消耗ATP，24Na通过细胞膜的方式是主动运输．

（3）某种药物加入后，抑制细胞呼吸．减少能量供应，神经细胞不能排出24Na．

（4）细胞内的24Na的量和细胞外的正好相反；图见答案．

故答案为：

（1）不再增加增加。

（2）ATP主动运输。

（3）抑制细胞呼吸。

（4）

12、6461tRNA、氨基酸、ATP、酶、核糖体12【分析】【分析】密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基；共有64种，终止密码子有3种，不决定氨基酸，决定氨基酸的密码子有61种．

翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程．【解析】【解答】解：（1）mRNA上碱基共有A；G、C、U四种；三个相邻的碱基构成一个密码子，根据数学原理应有43即64种．这其中有三种是终止密码子，实际上mRNA上决定氨基酸的密码子共有61种．

（2）这里一定的条件是指基因控制蛋白质合成的第二阶段既翻译阶段所需条件；模板是信使RNA，原料是氨基酸，场所是核糖体，另外需要ATP；酶、tRNA．

（3）①C；U两种碱基相间排列；假如一个密码子中含有两个或四个碱基，则密码子为CU或CUCU，决定一种氨基酸组成．

②假如一个密码子中含有三个碱基；则密码子CUC；UCU，决定两种氨基酸组成．

故答案为：

（1）6461

（2）tRNA氨基酸ATP；酶、核糖体。

（3）①1②2三、判断题(共6题，共12分)13、×【分析】【分析】自身癌变的细胞也可以构成抗原，被免疫系统清除．【解析】【解答】解：机体自身的组织和细胞也可能成为抗原；如自身癌变的细胞．

故答案为：

×14、F【分析】略【解析】F15、T【分析】略【解析】T16、×【分析】【分析】物质循环是指在生态系统中，组成生物体的化学元素，从无机环境开始，经生产者，消费者和分解者又回到无机环境中．生态系统物质循环的特点是具有全球性和组成生物体的基本元素在群落与无机环境之间循环往复性．【解析】【解答】解：生态系统的物质循环具有全球性；所以草原生态系统不可实现碳循环．

故答案为：×．17、√【分析】【分析】1；内环境由血浆、组织液、淋巴组成；血浆中的有些物质可以穿过毛细血管壁进入组织液，组织液中的物质可以穿过毛细淋巴管壁形成淋巴，同时组织液中的物质可以穿过毛细血管壁进入血浆，淋巴可以通过淋巴循环进入血浆．

2、人体的细胞外液（血浆、淋巴、组织液）构成了人体的内环境，凡是血浆、淋巴、组织液的成分，都是内环境的成分．葡萄糖、氧气、二氧化碳和氨基酸或者作为人体细胞生活所需的养料、氧气，或者是细胞代谢产生的终产物，在血浆、组织液等处都可能存在．【解析】【解答】解：内环境由血浆；组织液、淋巴等下班外液组成；细胞的蛋白质在核糖体上合成、神经递质在细胞内合成、激素也是在细胞内合成，故细胞的蛋白质、神经递质、激素等物质的合成过程均不发生于内环境中，这句话正确．

故答案为：√18、×【分析】【分析】核酸根据五碳糖不同分为DNA和RNA，核酸是遗传信息的携带者，DNA和RNA中核苷酸的排列顺序蕴含着大量的遗传信息．【解析】【解答】解：有的生物没有DNA；只含有RNA，如RNA病毒，其遗传信息存在于RNA的核苷酸的排列顺序之中．

故：×四、识图作答题(共2题，共6分)19、略

【分析】【分析】本题结合植物细胞结构示意图，考查细胞结构和功能，要求考生识记细胞中各结构的图象，能准确判断图中各结构的名称；识记细胞中各种细胞器的结构、分布和功能，能结合所学的知识准确答题。【解答】从图中可知①叶绿体、②线粒体、③液泡、④核糖体、⑤中心体、⑥细胞壁、⑦高尔基体、⑧染色质、⑨内质网、⑩核仁、⑪细胞膜（1）与图B相比，图A中有中心体⑤可是无细胞壁⑥、液泡③和叶绿体①，所以图A为动物细胞，图B为植物细胞；糖蛋白只存在于细胞膜的外侧面；细胞中具有双层膜结构的细胞器为叶绿体①和线粒体②；（2）植物细胞可以通过液泡以渗透作用吸收或失去水分；植物细胞壁由纤维素和果胶组成，对细胞起到支持和保护作用；细胞中的细胞核是系统的控制中心，其中的核仁与核糖体的形成有关。【解析】（1）有中心体，无细胞壁、液泡和叶绿体⑪细胞膜①②（2）③液泡支持和保护⑩核仁20、（1）细胞核

（2）原始性腺体积小、细胞核大、核仁明显具有发育的全能性，即可以分化为成年动物体内任何一种组织细胞

（3）核苷酸序列HindⅢ和PstⅠ限制酶

（4）蛋白质

【分析】【分析】本题考查基因工程、细胞工程以及胚胎工程等方面的知识，考生要能够识记细胞核移植的过程；明确基因工程中质粒和目的基因需要利用同种限制酶进行切割；掌握目的基因检测和鉴定的一般方法等。【解答】（1）动物细胞核移植是将动物的一个细胞的细胞核，移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，因此在核移植之前应去除卵母细胞的细胞核。（2）ES细胞来源于早期胚胎或者原始性腺，它在形态上的特性是体积小、细胞核大、核仁明显；在功能上的特性是具有发育的全能性，即可以分化为成年动物体内任何一种组织细胞。（3）不同基因的核苷酸序列不同，而引物与核苷酸序列互补配对，因此设计引物可以根据基因的核苷酸序列进行；因为重组基因片段的连接需要有相同的黏性末端，因此所选择的表达载体上应具有HindⅢ和PstⅠ限制酶的酶切位点。（4）基因表达的最终产物为蛋白质，因此要检测该基因的表达情况，可提取治疗后小鼠骨髓细胞的蛋白质，用特异性抗体（抗蛋白的抗体）进行杂交实验。【解析】（1）细胞核（2）原始性腺体积小、细胞核大、核仁明显具有发育的全能性，即可以分化为成年动物体内任何一种组织细胞（3）核苷酸序列HindⅢ和PstⅠ限制酶（4）蛋白质五、计算题(共1题，共8分)21、替换增添或缺失提前终止AaXBXb、紫眼9：3：42AaXbY紫眼：红眼：白眼比例为1：1：2（或有紫眼出现）【分析】【分析】图1中①处突变没有引起其后的氨基酸序列发生改变；突变应为碱基对的替换，②处突变使得其后的氨基酸序列也发生了改变，突变为碱基对的增添或缺失．

果蝇产生色素必须有显性基因A（位于常染色体上），而位于X染色体上的显性基因B使得色素呈紫色，该基因为隐性时眼色为红色．果蝇不能产生色素时眼色为白色，则可以确定相关基因型：A_XB_（紫色）、aa__（白色）、A_XbXb或A_XbY（红色）．【解析】【解答】解：（1）据图分析，a处基因突变只导致一个氨基酸改变，这种突变可能是碱基对的替换，而b处突变导致b处及其后肽链上所有氨基酸都发生变化；可能是碱基对的增添或缺失．失活酶1的相对分子质量明显小于正常酶1，说明其肽链比正常的要短，可能为翻译提前终止．

（2）①据题意可知，果蝇的表现型有三种：紫色（A_XB_）、红色（A_XbXb、A_XbY）、白色（aa__）．提供的纯合亲本白眼雄果蝇和红眼雌果蝇基因型可分别用aaXbY和AAXBXB表示．F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，让F1雌雄个体相互交配得到F2，根据分离定律，F2中A_：aa=3：1，XB_：Xb_=3：1．故F2中紫色（A_XB_）=×=、红色（A_XbY）=×=、白色（aa__）=．故F2中紫眼：红眼：白眼比例为9：3：4．F2代中红眼个体的基因型有2种，AAXbY、AaXbY．

②让白眼雌蝇与基因型为AaXbY的雄蝇交配，如果子代中有紫眼出现，则说明亲代含有XB基因，故F2中白眼雌蝇的基因型为aaXBXb．

③遗传系谱图见答案．

故答案为：

（1）替换增添