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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2024年华师大新版选择性必修3生物下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、试管牛、克隆牛和转基因牛三者均属于改良牛品种的成果,下列有关叙述正确的是()A.都属于无性生殖B.都利用了胚胎工程技术C.都体现了细胞的全能性D.都发生了基因重组2、纤维素酶的测定方法一般是()A.对纤维素进行定量测定B.对纤维素分解菌进行定量测定C.对纤维素酶分解纤维素后所产生的纤维二糖进行定量测定D.对纤维素酶分解纤维素后所产生的葡萄糖进行定量测定3、如图为杂交瘤细胞制备示意图。骨髓瘤细胞由于缺乏次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT-),在HAT筛选培养液中不能正常合成DNA,无法生长。下列叙述不正确的是()

A.可用灭活的仙台病毒诱导细胞融合B.两两融合的细胞都能在HAT培养液中生长C.杂交瘤细胞需进一步筛选才能用于生产D.细胞膜的结构特点是细胞融合的基础4、新冠病毒侵入人体细胞的过程:借助其表面的S蛋白与人体细胞膜表面的ACE2蛋白结合,以胞吞的方式进入肺部细胞,并在肺部细胞内完成增殖。科学家利用S蛋白研制抗新冠病毒单克隆抗体,并用于新冠患者的治疗。下列有关叙述错误的是()A.制备抗新冠病毒单克隆抗体时,应将S蛋白注入小鼠体内B.经过第一次筛选获得的杂交瘤细胞即为制备成功的单克隆抗体C.制备的单克隆抗体可用于抗原检测,原理是抗原与抗体的特异性结合D.若病毒S蛋白的部分结构发生改变,则原来的单克隆抗体的效应可能会降低5、双特异性单克隆抗体是指可同时与癌细胞和药物结合的特异性抗体。下图是科学家设计的生产能同时识别癌胚抗原和长春碱(一种抗癌药物)的双特异性单克隆抗体的部分过程。相关叙述不正确的是()

A.单克隆抗体的制备需要用到动物细胞融合和动物细胞培养技术B.该过程仅需两次筛选,即可筛选出单克隆杂交—杂交瘤细胞C.过程⑤的目的与过程①的目的都是获得相应的B淋巴细胞D.通过该技术合成的双特异性单克隆抗体的灵敏度更高6、下列哪项是反对克隆人的生物学家的观点()A.克隆技术尚不成熟,很可能孕育出有严重生理缺陷的孩子B.可以通过胚胎分级、基因诊断和染色体检查等方法弥补克隆技术的不足C.克隆人冲击了现有的婚姻、家庭和两性关系等传统的伦理道德观念D.不能迁就于人的道德观念,道德观念是可以改变的7、基因S与作物甜度相关,可用于培育转S基因作物新品系。如下图,为使S基因按正确方向与质粒连接,选用的限制酶组合是()

A.XbaⅠ和SalⅠB.EcoRⅠ和HindⅢC.BamHⅠ和HindⅢD.XbaⅠ和HindⅢ8、环境中存在着丰富的纤维素降解菌,主要包括真菌、放线菌及细菌等,但单一菌株生成的纤维素酶种类单一,产酶能力弱,降解能力有限。研究发现,木霉(真菌)产生的纤维素酶可通过协同作用,实现对纤维素的高效降解。下列说法错误的是()A.筛选高产纤维素酶的木霉的培养基需以纤维素为唯一碳源,并将pH调至中性或弱碱性B.可根据选择培养基上菌落的大小、形状和颜色等进行初步筛选C.筛选出的纤维素降解菌可用显微镜直接计数,实际数量往往比统计结果低D.将不同的高产纤维素酶的木霉菌株混合培养需考虑不同菌株的拮抗作用、菌株的生长周期等因素评卷人得分二、多选题(共8题,共16分)9、三聚氰胺是小分子有机物;下图为采用单克隆技术制备三聚氰胺特异性抗体的过程,下列有关叙述错误的是()

A.三聚氰胺分子经“扩容”后可激活小鼠的免疫系统B.从自然免疫的小鼠体内可获得产生该特异性抗体的B淋巴细胞C.经培养筛选后得到的杂交瘤细胞只具有产生单一抗体的特点D.在基因水平上将单克隆抗体改造为嵌合抗体可降低对人体的不良反应10、良种试管牛的繁殖过程是用激素促进甲牛多排卵,然后把卵母细胞在体外与人工采集的乙牛的精子进行受精,在特定培养基上培育成胚胎,再把胚胎送入经过激素处理的丙牛的子宫内,孕育成试管牛。下列相关叙述正确的是()A.“用激素促进甲牛多排卵”的激素是孕激素B.产生试管牛的生殖方式属于有性生殖C.甲牛、乙牛对试管牛核基因的贡献相同D.该技术可应用于加速优良种畜的繁殖11、下列关于基因工程中几种工具的叙述,正确的是()A.限制酶可水解DNA上相邻核苷酸间的磷酸二酯键B.DNA连接酶可将末端碱基互补的两个DNA片段连接起来C.DNA聚合酶能够从核苷酸片段末端延伸DNA或RNAD.作为载体的质粒DNA分子上应有对重组DNA进行鉴定和选择的标记基因12、熔喷布是口罩生产的重要原料;主要成分是聚丙烯,其易降解程度是评价口罩合格性的重要指标之一。某研究小组从土壤中分离出高效降解聚丙烯的细菌,部分流程如图所示。下列说法正确的是()

A.②中的选择培养基以聚丙烯为唯一碳源B.步骤③所用的接种工具是接种环C.在配制步骤②、③的培养基时,应先调pH后高压蒸汽灭菌D.对③中平板上的菌落进行计数,可以计算出土壤浸出液中细菌的浓度13、大肠杆菌能在基本培养基上生长;X射线照射后产生的代谢缺陷型大肠杆菌不能在基本培养基上生长,但可以在完全培养基上生长。利用夹层培养法可筛选代谢缺陷型大肠杆菌,具体的操作是:在培养皿底部倒一层基本培养基,冷凝后倒一层含经X射线处理过的菌液的基本培养基,冷凝后再倒一层基本培养基。培养一段时间后,对首次出现的菌落做好标记。然后再向皿内倒一层完全培养基,再培养一段时间后,会长出形态较小的新菌落。下列说法正确的是()A.X射线诱发染色体变异进而导致大肠杆菌代谢缺陷B.首次出现的菌落做标记时应标记在皿盖上C.夹层培养法可避免细菌移动或菌落被完全培养基冲散D.形态较小的新菌落可能是代谢缺陷型大肠杆菌14、玉米秸秆转化为绿色能源酒精是解决能源危机的措施之一,具体的工艺流程如图所示。下列叙述正确的是()

A.用酸或碱预处理有利于酶与底物充分接触,提高催化效率B.步骤③中,酵母菌在发酵初期更多分布在发酵液的上层C.随培养次数的增加,分离出的菌落类型越少表示纯度越高,其遗传基因型越稳定D.发酵过程中酒精浓度升高会抑制酵母菌代谢活动,同时使发酵液pH降低,发酵停止15、图甲为培育转基因生物时选用的载体,图乙是含有目的基因的一段DNA序列,图中标注了相关限制酶的酶切位点。下列叙述错误的是()

A.若通过PCR技术提取该目的基因,应该选用引物a和引物cB.构建表达载体时应选用BamHⅠ和HindⅡ这两种限制酶C.图乙中一个DNA分子在PCR仪中经过四轮复制得到所需目的基因的分子数为8个D.只利用含四环素的培养基就可以直接筛选出成功导入表达载体的受体细胞16、据统计,从20世纪90年代至今,全世界包括基因制药在内的生物技术药物的销售额以年均30%的速度增长,生物制药已成为21世纪的朝阳产业。下列有关说法正确的是()A.利用转基因技术还可以进行基因治疗,现在技术已经完全成熟B.对于基因制药,我们应该科学地认识和评估,保障公众的知情权C.由于转基因产品的安全问题,国家应建立相应的评估及预警机制D.我们可以利用转基因工程技术使哺乳动物本身变成“批量生产药物的工厂”评卷人得分三、填空题(共6题,共12分)17、下图表示哺乳动物精子和卵细胞发生和成熟的示意图。请据图回答下列问题:

(1)③过程中精子头部的顶体是由__________发育来的;④过程在__________内完成。

(2)在④过程中发生顶体反应;释放顶体酶,溶解卵丘细胞之间的物质和透明带。为了阻止多精入卵,会发生__________反应和__________反应。

(3)精子的发生开始的时期是__________;雌性动物卵泡的形成的时期是__________。

(4)初级卵母细胞进行Ⅰ过程是在__________时期完成的,Ⅱ过程是在__________过程中完成的。18、1.基因检测引发的伦理问题。

(1)基因身份证:基因身份证指把个人的_____和_____检测出来;记录在磁卡上,而做成的个人基因身份证。

(2)基因检测引发的争论①_____②_____③_____④_____⑤_____⑥_____

。项目。

反对。

支持。

技术方面。

目前人类对①及基因间的相互作用尚缺乏足够的认识;通过基因检测达到②的目的是很困难的;基因检测结果会给受检者带来巨大的③。

通过基因检测可以对遗传性疾病及早采取④;适时进行治疗,达到挽救患者生命的目的。

道德方面。

基因资讯的泄露造成⑤;如个人婚姻困难;人际关系疏远,更明显的是造成一支遗传性失业大军。

对于基因歧视现象;可以通过正确的科学知识传播;⑥教育和立法得以解决。

2.试管婴儿与设计试管婴儿的比较①_____②_____③_____④_____

。项目。

设计试管婴儿。

试管婴儿。

技术手段。

胚胎移植前①(填“需要”或“不需要”)进行遗传学诊断这一环节。

②(填“需要”或‘不需要”)进行遗传学诊断。

实践应用。

用于白血病;贫血病等遗传性疾病的预测。

解决不孕不育问题。

联系。

二者都是③受精;体外进行早期胚胎发育,再进行胚胎移植,从生殖方式上都为④

19、在____________的温度范围内,DNA的双螺旋结构解体,双链分开,这过程成为__________。20、毛霉等微生物产生的蛋白酶可以将豆腐中的_____________分解成小分子的____________和______________;脂肪酶可以将_____________水解成_________________和________________。21、95%的______________以使DNA析出,用玻璃棒沿一个方向搅拌,卷起的丝状物的颜色是____________。获取的丝状物后加入到质量浓度为______________mol/L浓度的NaCL溶液的试管中,使丝状物重新溶解。22、通过____________的方式,来控制NaCL溶液的浓度,使DNA在盐溶液中溶解或析出。评卷人得分四、实验题(共4题,共36分)23、如图是从土壤中筛选纤维素分解菌的流程图;回答下列问题:

(1)土壤取样时,一般选择__________________丰富的环境。选择培养的目的是________________________。

(2)若测得稀释一定倍数的0.1mL稀释液中纤维素分解菌的菌落数平均值为51,通过计算得知每毫升样品中有5.1×107个纤维素分解菌,则该稀释液的稀释倍数为_________。

(3)鉴别纤维素分解菌的培养基中应加入CR染料,它可以与纤维素形成_________色复合物。若在鉴别培养基上得到部分有透明圈的菌落(如图),则降解纤维素能力最强的是菌落__________。

24、下图是泡菜的制作及测定亚硝酸盐含量的实验流程示意图;请据图回答:

(1)泡菜是乳酸菌发酵的产物,乳酸菌的代谢类型是___________________。制作泡菜宜选用新鲜的蔬菜,原因是____________________________。

(2)将盐与清水按照一定的比例配制盐水,待盐水煮沸冷却后,注入装好原料的泡菜坛中,同时加入一定量的“老汁”(陈泡菜水)。将盐水煮沸冷却的目的是____________________;加入“老汁”的作用是____________________________。

(3)测定亚硝酸盐含量的方法是_________________。即在盐酸酸化条件下,亚硝酸盐与____________________________发生重氮化反应后,与N-1-萘基乙二胺盐酸盐结合后形成_______________色的染料,然后将显色反应后的样品与已知浓度的____________进行目测比较,大致估算出亚硝酸盐的含量。25、黏多糖贮积症是由IDUA基因突变导致的遗传病。科研人员对此病的治疗进行相关研究。

(1)黏多糖贮积症患者细胞中IDUA基因由于碱基对___________造成突变,转录出的mRNA长度不变但提前出现终止密码子,最终导致合成的IDUA酶分子量___________;与正常IDUA酶的空间结构差异显著而失去活性,积累过多的黏多糖无法及时清除,造成人体多系统功能障碍。

(2)抑制性tRNA(sup-tRNA)与普通tRNA的结构、功能相同,但它的反密码子可以与终止密码子配对。在上述这一类突变基因的翻译过程中,加入sup-tRNA可以发挥的作用是___________;从而诱导通读获得有功能的全长蛋白。

(3)不同的sup-tRNA可以携带不同氨基酸;为比较它们的通读效果,科研人员进行了相关研究,实验结果如图。

注:“-”代表未加入。

据图分析,实验组将___________基因导入受体细胞,并采用___________技术检测导入基因的表达情况。据结果分析,携带酪氨酸的sup-tRNA能___________。

(4)科研人员利用携带酪氨酸的sup-tRNA对IDUA突变基因纯合小鼠及IDUA基因敲除小鼠进行治疗,检测肝脏细胞IDUA酶活性和组织黏多糖的积累量,与不治疗的小鼠相比较,实验结果为_____________,表明携带酪氨酸的sup-tRNA可以治疗黏多糖贮积症。26、嗜热土壤芽孢杆菌产生的β-萄糖苷酶(BglB)是一种耐热纤维素酶。为使其在工业生产中更好地应用;开展了以下实验。如图为质粒限制酶酶切图谱,如表为几种限制酶的识别序列及酶切位点。请回答下列问题:

(1)通常情况下,获得的目的基因需要进行扩增,最简便的方法是_________技术。

(2)分析上图,可选择_______和_______两种不同的限制酶切割质粒,以防止质粒自身环化。质粒被切割后,可用_______将其与目的基因连接。在动物基因工程中将目的基因导入受体细胞时通常的方法是_______。

(3)大肠杆菌不能降解纤维素,但转入上述建构好的表达载体后则获得了降解纤维素的能力,这是因为_______。

(4)蛋白质工程是二代基因工程,它的基本途径是从预期的蛋白质功能出发→_______→_______→找到相对应的脱氧核苷酸序列。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、B【分析】【分析】

试管牛需要体外受精;运用动物细胞培养技术;胚胎移植技术,克隆牛需要体细胞核移植、早期胚胎培养、胚胎移植技术,转基因牛利用转基因技术对牛进行品种改良或新品种的培育。

【详解】

A;试管牛的培育需要经过体外受精、早期胚胎培养、胚胎移植技术;属于有性生殖过程,A错误;

B;胚胎工程技术包括胚胎移植相关技术、动物克隆技术、转基因动物技术、胚胎干细胞技术;B正确;

C;克隆是一种人工诱导的无性生殖的方式;不需要雌雄交配,不需要精子和卵子的结合,是将含有遗传物质的供体细胞的细胞核移植到去核卵细胞中,二者融合之后,促使其细胞分裂分化,发育成胚胎,当胚胎发育到一定程度后,再植入雌性动物子宫中,最终孕育出新的个体,体现了动物细胞核的全能性,C错误;

D;转基因牛是先通过有性生殖形成受精卵;对受精卵进行转基因,然后受精卵经过体外培养形成胚胎,再利用胚胎工程移植到代孕母牛子宫或输卵管中,生出的小牛即为转基因牛。转基因技术的原理是基因重组,试管牛属于有性生殖,会发生基因重组,克隆牛属于无性繁殖,不发生基因重组,D错误。

故选B。

【点睛】

本题考查胚胎工程相关知识点,需要明确试管牛、克隆牛、转基因牛的基本培育过程及异同点。2、D【分析】【分析】

通过鉴别培养基上是否形成透明圈来对分解纤维素的微生物进行初步筛选;为确定得到的是纤维素分解菌,需要进行发酵产生纤维素酶的实验,并且进行纤维素酶的测定,测定方法一般是对纤维素酶分解滤纸等纤维素后所产生的葡萄糖进行定量测定。

【详解】

筛选分离得到的纤维素分解菌还需要进行发酵产纤维素酶的实验;测定的方法一般是采用对纤维素酶分解滤纸等纤维素所产生的葡萄糖进行定量的测定,D正确。

故选D。3、B【分析】【分析】

(1)动物细胞融合的原理是细胞膜的流动性,诱导融合的常用方法有PEG融合法;电融合法、灭活病毒诱导法等;结果产生杂交细胞,主要用于制备单克隆抗体。

(2)单克隆抗体制备的原理包括:免疫原理(B细胞能产生特异性抗体);细胞融合原理(诱导B细胞与骨髓瘤细胞融合)、动物细胞培养(对杂交瘤细胞进行体内、体外培养)。

(3)制备单克隆抗体过程中的几种细胞:①免疫B细胞(浆细胞):能产生单一抗体;但不能无限增殖;②骨髓瘤细胞:能无限增殖,但不能产生抗体;③杂交瘤细胞:既能产生单一抗体,又能在体外培养条件下无限增殖。

【详解】

A;诱导动物细胞融合的常用方法之一是灭活病毒(如灭活的仙台病毒)诱导法;A正确;

B;两两融合的细胞包括免疫B细胞与免疫B细胞融合的具有同种核的细胞、骨髓瘤细胞与骨髓瘤细胞融合的具有同种核的细胞、免疫B细胞与骨髓瘤细胞融合的杂交瘤细胞;骨髓瘤细胞虽然能无限增殖,但缺乏次黄嘌呤磷酸核糖转移酶,免疫B细胞虽然有次黄嘌呤磷酸核糖转移酶,但不具有无限增殖的本领,所以在HAT筛选培养液中,两两融合的具有同种核的细胞都无法生长,只有杂交瘤细胞才能生长,B错误;

C;因每个免疫B细胞只能分泌一种特异性抗体;因此在HAT筛选培养液中筛选出来的众多的杂交瘤细胞所分泌的抗体,不一定都是人类所需要的,还需要进一步把能分泌人类所需要抗体的杂交瘤细胞筛选出来,C正确;

D;动物细胞融合是以细胞膜的流动性为基础的;细胞膜的结构特点是具有一定的流动性,D正确。

故选B。4、B【分析】【分析】

单克隆抗体制备流程:先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应;之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞;诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合,利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞;进行抗体检测,筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞;进行克隆化培养,即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养;最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。

【详解】

A;制备抗新冠病毒单克隆抗体时;应将S蛋白注入小鼠体内,以激发小鼠产生相应的B细胞,A正确;

B;制备成功的单克隆抗体需要经过两次筛选过程;经过第一次筛选获得的只是杂交瘤细胞,B错误;

C;抗原与抗体的结合具有特异性;故制备的单克隆抗体可用于抗原检测,C正确;

D;分析题意可知;新冠病毒借助其表面的S蛋白与人体细胞膜表面的ACE2蛋白结合,故若病毒S蛋白的部分结构发生改变,则原来的单克隆抗体的效应可能会降低,D正确。

故选B。5、B【分析】单克隆抗体的制备过程的细节:(1)二次筛选:①筛选得到杂交瘤细胞(去掉未杂交的细胞以及自身融合的细胞);②筛选出能够产生特异性抗体的细胞群。(2)细胞来源:B淋巴细胞:能产生特异性抗体;在体外不能无限繁殖;骨髓瘤细胞:不产生专一性抗体,体外能无限繁殖。(3)杂交瘤细胞的特点:既能大量增殖,又能产生特异性抗体。(4)提取单克隆抗体:从培养液或小鼠腹水中提取。

【详解】

A;制备单克隆抗体过程中需用到动物细胞融合(骨髓瘤细胞和B淋巴细胞)和动物细胞培养技术;A正确;

B;在单克隆抗体的制备过程中需两类筛选;第一类筛选③是选出出杂交瘤细胞,第二类筛选⑥是选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞群,其中⑥需要多次进行筛选,故该过程中的筛选次数>2次,B错误;

C;过程⑤的与过程①均是对小鼠注射特定抗原;目的都是获得相应的B淋巴细胞,C正确;

D;该双特异性单克隆抗体能同时识别癌胚抗原和长春碱(一种抗癌药物);故通过该技术合成的双特异性单克隆抗体的灵敏度更高,D正确。

故选B。6、A【分析】【分析】

1;否定的理由:克隆人严重违反了人类伦理道德;是克隆技术的滥用;克隆人冲击了现有的婚姻、家庭和两性关系等传统的伦理道德观念;克隆人是在人为的制造在心理上和社会地位上都不健全的人。

2;肯定的理由:技术性问题可以通过胚胎分级、基因诊断和染色体检查等方法解决.不成熟的技术也只有通过实践才能使之成熟。

【详解】

A;生物学家认为目前克隆技术尚不成熟;很有可能孕育出有严重生理缺陷的孩子,进而反对克隆人,A符合题意;

B;可以通过胚胎分级、基因诊断和染色体检查等方法弥补克隆技术的不足;是生物学家支持克隆人的观点,B不符合题意;

C;伦理学家认为克隆人冲击了现有的婚姻、家庭和两性关系等传统的伦理道德观点;进而反对克隆人,C不符合题意;

D;伦理学家认为不能迁就于人的道德观念;道德观念是可以改变的,是伦理学家支持克隆人的观点,D不符合题意。

故选A。7、D【分析】【分析】

基因工程的工具酶有限制酶和DNA连接酶;通常要用同一种限制酶分别切割质粒和含目的基因的DNA片段,然后再用DNA连接酶连接成重组质粒。

【详解】

A;质粒中SalⅠ的酶切位点没有位于启动子和终止子之间;不能选用,A错误;

B;启动子和终止子之间没有EcoRⅠ的酶切位点;B错误;

C;BamHⅠ会破坏目的基因;C错误;

D、为了成功构建重组表达载体,不破坏载体关键结构和目的基因,确保目的基因插入载体中方向正确,最好选用XbaⅠ;HindⅡ酶切割S基因的cDNA和载体;D正确。

故选D。8、A【分析】【分析】

纤维素分解菌可以用以纤维素为唯一碳源的选择培养基进行筛选;刚果红染液可以鉴别纤维素分解菌。接种时接种工具需要进行灭菌,固体培养基的接种方法常用稀释涂布平板法或平板划线法。

【详解】

A;筛选高产纤维素酶的木霉的培养基需以纤维素为唯一碳源;并将pH调至酸性,A错误;

B;不同的微生物形成的菌落特征一般不同;纤维素降解菌的初步筛选可以根据菌落的大小、形状和颜色等进行,B正确;

C;筛选出的纤维素降解菌可用显微镜直接计数;由于该方法不能区分死菌与活菌,因此实际数量往往比统计结果低,C正确;

D;混合培养需考虑不同菌株的拮抗作用、菌株的生长周期(不同菌株的生长周期可能不同)等因素;D正确。

故选A。二、多选题(共8题,共16分)9、B:C【分析】【分析】

分析题图:该图是制备三聚氰胺特异性抗体的过程。由于三聚氰胺分子量过小;不足以激活高等动物的免疫系统,制备抗体前必须对三聚氰胺分子进行有效“扩容”。

【详解】

A;根据试题的分析;由于三聚氰胺分子量过小,不足以激活高等动物的免疫系统,制备抗体前必须对三聚氰胺分子进行有效“扩容”,以激活小鼠的免疫反应,A正确;

B;三聚氰胺是小分子有机物;不会被动物的免疫细胞的受体所识别,B错误;

C;经培养筛选得到的杂交瘤细胞具有双亲的特性;既能无限增殖又能产生单一抗体,C错误;

D;通过对鼠和人控制抗体产生的基因进行拼接;实现对鼠源杂交瘤抗体的改造,能生产出对人体的不良反应减少、效果更好的鼠-人嵌合抗体,D正确。

故选BC。10、B:C:D【分析】【分析】

良种试管牛的繁殖过程:对供体和受体的选择和处理(同期发情处理;超数排卵处理);配种或进行人工授精、对胚胎的收集检查培养或保存、进行胚胎移植。

【详解】

A;处理供体甲牛的激素可能是促性腺激素;使其超数排卵,A错误;

B;产生试管牛的过程中经过了两性生殖细胞的融合过程;因此试管牛产生的生殖方式属于有性生殖,B正确;

C;母本甲牛提供卵细胞、父本乙牛提供精子;试管牛细胞核中基因一半来源于父方,一半来源于母方,C正确;

D;体外受精和早期胚胎发育、胚胎移植等技术可以缩短繁殖周期;增加一生繁殖的后代数量,即该技术可充分发挥优良雌性个体的繁殖潜力,D正确。

故选BCD。

【点睛】11、A:B:D【分析】【分析】

基因工程中的工具:(1)限制酶:能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列;并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。(2)DNA连接酶:连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。(3)运载体:常用的运载体:质粒;噬菌体的衍生物、动植物病毒。

【详解】

A;限制酶可识别并在特定位置水解DNA上相邻核苷酸间的磷酸二酯键;A正确;

B;DNA连接酶可以连接黏性末端相同;即末端碱基互补的两个DNA片段之间的磷酸二酯键,B正确;

C;DNA聚合酶只能从核苷酸片段末端延伸DNA;而不能延伸RNA,C错误;

D;标记基因可将含有目的基因的细胞筛选出来;故作为载体的质粒DNA分子上应有对重组DNA进行鉴定和选择的标记基因,D正确。

故选ABD。12、A:C【分析】【分析】

微生物常见的接种的方法:①平板划线法:将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板;接种,划线,在恒温箱里培养。在划线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落。②稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过大量稀释后,均匀涂布在培养皿表面,经培养后可形成单个菌落。

【详解】

A;根据题意;熔喷布是口罩生产的重要原料,主要成分是聚丙烯,本实验目的是筛选出可以高效降解一次性口罩的细菌,②中的选择培养基要以聚丙烯为唯一碳源,A正确;

B;步骤③接种方法为稀释涂布平板法;接种工具为涂布器,B错误;

C;在配制步骤②、③的培养基时;为避免杂菌污染,应先调pH值后再进行高压蒸汽灭菌,C正确;

D;对③中平板上的菌落进行计数;可以计算出土壤浸出液中细高效降解聚丙烯的细菌的浓度,D错误。

故选AC。13、C:D【分析】【分析】

微生物常见的接种的方法:①平板划线法:将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板;接种,划线,在恒温箱里培养。在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落。②稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过大量稀释后,均匀涂布在培养基表面,经培养后可形成单个菌落。

【详解】

A;大肠杆菌是原核生物;没有染色体,A错误;

B;首次出现的菌落做标记时应标记在皿底上;B错误;

C;夹层培养法不需要对大肠杆菌进行再次接种;可避免细菌移动或菌落被完全培养基冲散,C正确;

D;由于代谢缺陷型大肠杆菌不能在基本培养基上生长;所以形态较小的新菌落可能是代谢缺陷型大肠杆菌,D正确。

故选CD。14、A:B:C【分析】【分析】

用玉米秸秆生产燃料酒精是利用微生物进行生物发酵的过程;所利用的微生物为酵母菌,通过酒精发酵将葡萄糖转化为酒精,玉米秸秆中含有的糖类主要是纤维素,因此需要先将纤维素水解成葡萄糖,再进行发酵。

【详解】

A;由于纤维素组成成分复杂、结构稳定;生物降解时难以迅速进行,常用酸或碱进行预处理,初步打断纤维素内部的化学键,降低聚合度,利于酶与底物充分接触,提高催化效率,A正确;

B;在有氧的条件下酵母菌进行出芽生殖;上层培养液与空气接触部位氧气较多,短时间内酵母菌更多分布在发酵液的上层,B正确;

C;在选择培养基中经多次培养;分离出的菌落类型越少表示纯度越高,其遗传基因型越稳定,C正确;

D、发酵液pH下降是因为产生了CO2;D错误。

故选ABC。15、B:D【分析】【分析】

分析题图:构建表达载体时;不能选用限制酶BamHⅠ,否则会导致两种抗性基因都被破坏,因此应该选择Bc1I和HindⅢ这两种限制酶,根据引物的延伸方向,所用的引物为图乙中引物a和引物c。

【详解】

A;PCR技术要求两种引物分别和目的基因的两条单链结合;根据引物的延伸方向,所用的引物为图乙中引物a和引物c,A正确;

B;根据图甲可知;BamHⅠ会导致两种抗性基因都被破坏,同时为防止目的基因自身环化,因此只能选BclI和HindⅢ两种限制酶切割,B错误;

C;图乙中一个DNA分子在PCR仪中经过四轮复制可得到16个DNA片段;其中所需目的基因的分子数为8个,C正确;

D;由于选择BclI和HindⅢ这两种限制酶;破坏了氨苄青霉素抗性基因,但没有破坏四环素抗性基因,因此应该先用含四环素的培养基筛选出含有基因表达载体和普通质粒的大肠杆菌,再用含氨苄青霉素的培养基筛选含重组质粒的大肠杆菌,培养基加氨苄青霉素含普通质粒的大肠杆菌能生存,而含重组质粒的不能生存,从而筛选出成功导入表达载体的受体细胞,D错误。

故选BD。16、B:C:D【分析】【分析】

转基因动物生产药物中基因来源是药用蛋白基因和乳腺组织特异性表达的启动子;成果是乳腺生物反应器。基因治疗是把正常基因导入病人体内有缺陷的细胞中,使该基因的表达产物发挥功能,从而达到治疗疾病的目的,目前还处于初期的临床试验阶段。转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应;过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。

【详解】

A;转基因技术可以进行基因治疗;但现在技术还不成熟,A错误;

B;由于人们对基因药物持不同观点;所以应科学地认识和评估,保障公众的知情权,B正确;

C;转基因生物的安全性包括食物安全、生物安全和环境安全问题;国家应该设立多环节、严谨的安全性评价机制,C正确;

D;利用转基因工程技术可以使哺乳动物本身变成“批量生产药物的工厂”;如有人将α-抗胰蛋白酶基因转到羊体内生产α-抗胰蛋白酶,D正确;

故选BCD。

【点睛】三、填空题(共6题,共12分)17、略

【分析】【分析】

1;分析题图:①表示染色体复制;②是减数分裂,③是精细胞变形为精子过程,④是受精作用;

2;哺乳动物精子和卵子发生的不同点:(1)精子的减数两次分裂是连续的;场所唯一(MⅠ和MⅡ的场所都是睾丸);而卵子的两次分裂是不连续的,场所不唯一,(MⅠ场所在卵巢,MⅡ场所在输卵管中);(2)精子和卵子发生的时间不同:精子的发生是从初情期一直到生殖机能衰退;多数哺乳动物卵子的形成和在卵巢内的贮备是胎儿出生前完成的;MⅠ是在雌性动物排卵前后完成的,MⅡ是在受精过程中完成的。

【详解】

(1)精子变形③过程中精子头部的顶体是由高尔基体发育来的;④过程是受精过程,在输卵管内完成。

(2)在④过程中发生顶体反应;释放顶体酶,溶解卵丘细胞之间的物质和透明带,透明带反应和卵细胞膜反应是阻止多精入卵的两道防线。

(3)雄性动物精子产生的时期是初情期;雌性动物卵泡细胞的形成是在胚胎期性别分化以后完成的,这是精子和卵子在发生上的重要区别。

(4)初级卵母细胞进行减数第一次分裂是在排卵前后时期完成的;减数第二次分裂是在受精作用过程中完成的。

【点睛】

本题考查卵细胞的形成过程和受精作用等相关知识,意在考查学生识记相关细节和解决问题的能力。【解析】高尔基体输卵管透明带反应卵细胞膜反应初情期胚胎期性别分化以后排卵前后受精作用18、略

【分析】【分析】

1.基因检测可以把人体内的致病基因和易感基因检测出来;通过采取一定的预防措施预防遗传病的发生,但同时可能会带来基因歧视等伦理道德方面的问题。

2.设计试管婴儿不同于试管婴儿;试管婴儿是为了解决不孕不育的问题,而设计试管婴儿是为了解决器官移植方面的医疗问题。

【详解】

1.(1)基因身份证是指把每个人的致病基因和易感基因都检测出来;并记录在磁卡上,这样到医院看病时,只要带上这种身份证,医生就可以“对证”治疗。

(2)反对基因检测的人认为:目前人类对基因结构及基因间相互作用尚缺乏足够的认识;要想通过基因检测达到预防疾病的目的是困难的;况且人类的多基因病,既与基因有关,又与环境和生活习惯有关,有某种致病基因的人不见得就会患病。但是,基因检测结果本身就已经足以给受检者带来巨大的心理压力。个人基因资讯的泄露所造成的基因歧视,势必造成奇特的失业大军,即遗传性失业大军。个人基因资讯被暴露之后,还会造成个人婚姻困难;人际关系疏远等严重后果。支持基因检测的人认为:通过基因检测可以对遗传性疾病及早采取预防措施,适时进行治疗,达到挽救患者生命的目的。对于基因歧视现象,可以通过正确的科学知识传播、伦理道德教育和立法得以解决。

2.设计试管婴儿需要因而具有特定的性别或遗传性状;因此胚胎移植前需要进行遗传学诊断这一环节,而试管婴儿是为了解决不孕不育问题,不需要考虑婴儿的性别等问题,不需要进行遗传学诊断。二者的共同点是:两者都是体外受精,并进行体外早期胚胎培养,都要经过胚胎移植,都是有性生殖。

【点睛】

1.基因与疾病的关系:具有致病基因的个体不一定患遗传病;因为生物的性状还受到环境因素的影响;没有致病基因也可能患病,因为基因表达的蛋白质,在加工或修饰过程中出现错误,也会出现症状。

2.明确设计试管婴儿和试管婴儿目的的不同是解答本题的关键之一。【解析】致病基因易感基因基因结构预防疾病心理压力预防措施基因歧视伦理道德需要不需要体外有性生殖19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】80—100℃变性20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白质肽氨基酸脂肪甘油脂肪酸21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】冷酒精白色222、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】滴加蒸馏水逐渐稀释2mol/L浓度的NaCL溶液四、实验题(共4题,共36分)23、略

【分析】【分析】

1;选择培养基是指通过培养混合的微生物;仅得到或筛选出所需要的微生物,其他不需要的种类在这种培养基上是不能生存的。

2;分解纤维素的微生物的分离的实验原理:

(1)土壤中存在着大量纤维素分解酶;包括真菌;细菌和放线菌等,它们可以产生纤维素酶。纤维素酶是一种复合酶,可以把纤维素分解为纤维二糖,进一步分解为葡萄糖能被微生物利用,故在用纤维素作为唯一碳源的培养基中,纤维素分解菌能够很好地生长,其他微生物则不能生长。

(2)在培养基中加入刚果红;可与培养基中的纤维素形成红色复合物,当纤维素被分解后,红色复合物不能形成,培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈,从而可筛选纤维素分解菌。

3;统计菌落数目的方法:

(1)显微镜直接计数法:

①原理:利用特定细菌计数板或血细胞计数板;在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量;

②方法:用计数板计数;

③缺点:不能区分死菌与活菌。

(2)间接计数法(活菌计数法):

①原理:当样品的稀释度足够高时;培养基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,就能推测出样品中大约含有多少活菌。

②操作:

a;设置重复组;增强实验的说服力与准确性。

b;为了保证结果准确;一般选择菌落数在30~300的平板进行计数。

③计算公式:每克样品中的菌株数=(c÷V)×M;其中c代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。

【详解】

(1)土壤取样时;一般选择纤维素丰富的环境。选择培养的目的是增加纤维素分解菌的数量。

(2)若测得稀释一定倍数的0.1mL稀释液中纤维素分解菌的菌落数平均值为51,通过计算得知每毫升样品中有5.1×107个纤维素分解菌,则由每mL样品中的菌株数=(c÷V)×M可得,该稀释液的稀释倍数=5.1×107÷51×0.1=105。

(3)鉴别纤维素分解菌的培养基中应加入CR染料;它可以与纤维素形成红色复合物。若在鉴别培养基上得到部分有透明圈的菌落,透明圈越大说明降解纤维素能力越强,所以图中降解纤维素能力最强的是菌落1。

【点睛】

本题结合流程图,考查微生物的分离和培养,解题关键是识记土壤微生物分离的原理及方法;识记培养基的种类及作用,能结合图中信息准确答题。【解析】纤维素增加纤维素分解菌的数量105红①24、略

【分析】【分析】

1;泡菜的制作所使用的微生物是乳酸菌;代谢类型是异养厌氧型,在无氧条件下乳酸菌能够将蔬菜中的葡萄糖氧化为乳酸。

2;泡菜的制作过程:按照清水与盐的质量比为4:1的比例配制盐水;将盐、水煮沸冷却。将经过预处理的新鲜蔬菜混合均匀,装入泡莱坛内,装至半坛时,放入蒜瓣、生姜及其他香辛料,继续装至八成满,再徐徐注入配制好的盐水,使盐水没过全部菜料,盖好坛盖。向坛盖边沿的水槽中注满水,以保证坛内乳酸菌发酵所需的无氧环境。在发酵过程中要注意经常向水槽中补充水。发酵时间长短受室内温度的影响。

3;泡菜中的亚硝酸盐含量可以用比色法测定;即在盐酸酸化条件下,亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应生成重氮盐,重氮盐与N1萘基乙二胺盐酸盐结合形成玫瑰红色染料。

(1)

乳酸菌的代谢类型是异养厌氧型;制作泡菜宜选用新鲜的蔬菜或其他原料;这是因为新鲜的蔬菜亚硝酸盐的含量低。

(2)

将盐水煮沸冷却的目的是煮沸的目的是除去盐水中的空气和杀菌;冷却的目的是防止高温杀死原料中的乳酸菌(乳酸菌的生命活动不受影响);加入“老汁”的作用是“老汁”中含有大量的乳酸菌;可使其在短时间内成为优势菌。

(3)

测定亚硝酸盐含量的方法是比色法。即在盐酸酸化条件下;亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应后,与N-1-萘基乙二胺盐酸盐结合后形成玫瑰红色的染料,然后将显色反应后的样品与已知浓度的标准显色液进行目测比较,大致估算出亚硝酸盐的含量。

【点睛】

本题考查制作泡菜,要求考生识记制作泡菜的原理和过程,理解用比色法测定亚硝酸盐的含量,意在考查考生的识记能力和分析能力。【解析】(1)异养厌氧型亚硝酸盐的含量低。

(2)煮沸的目的是除去盐水中的空气和杀菌;冷却的目的是防止高温杀死原料中的乳酸菌(乳酸菌的生命活动不受影响)“老汁”中含有大量的乳酸菌;可使其在短时间内成为优势菌。

(3)比色法对氨基苯磺酸玫瑰红标准显色液25、略

【分析】【分析】

基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换;增添和缺失;而引起的基因结构的改变。翻译是指在核糖体上,以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程,该过程还需要tRNA来运转氨基酸。

密码子由位于mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基组成。终止密码子的作用是终止翻译过程。

基因工程中检测目的基因在受体细胞内是否成功表达可以用抗原-抗体杂交技术。

【详解】

(1)由题干信息可知;黏多糖贮积症患者细胞中IDUA基因突变后,转录出的mRNA长度不变,说明其没有发生碱基对的增添和缺失,因为这两者改变会导致转录出的mRNA长度改变,因此推测其基因突变是由于碱基对替换。由于终止密码子提前出现,导致翻译提前终止,肽链变短,IDUA酶分子量变小,空间结构改

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