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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2024年人教版(2024)选择性必修3生物上册月考试卷519考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、下列关于蛋白质工程应用的叙述,不正确的是()A.通过蛋白质工程生产更符合人类需要的产品B.通过蛋白质工程可以改变蛋白质的活性C.通过蛋白质工程制成体积小、耗电少、效率高的电子元件D.利用蛋白质工程可以在大肠杆菌细胞中得到人干扰素2、一般来说;动物细胞体外培养需要满足以下条件()
①无毒的环境②无菌的环境③合成培养基需加血清④温度与动物体温相近⑤一定需要O2,不需要CO2⑥CO2能调节培养液pHA.①②③④⑤⑥B.①②③④C.①③④⑤⑥D.①②③④⑥3、在做分离分解尿素的细菌实验时,甲同学从对应10-6培养基上筛选出大约150个菌落,而其他同学只选择出大约50个菌落。下列有关叙述,出现科学性错误的是A.甲同学出现这种结果的原因可能是由于土样不同,也可能是操作过程出了问题B.将甲同学配制的培养基再接种菌种培养作为空白对照,以证明培养基是否受到污染C.让其他同学用与甲同学相同土壤进行实验,结果与甲同学一致,则可以证明甲同学无误D.可以将甲同学配制的培养基在不加土样的情况下进行培养作为空白对照,以证明培养基是否受到污染4、甲、乙是染色体数目相同的两种二倍体药用植物。某研究小组拟采用植物体细胞杂交技术培育同时含有甲、乙药用成分的新型药用植物。下列有关分析错误的是()A.需用纤维素酶和果胶酶除去甲、乙叶肉细胞的细胞壁B.杂种细胞形成的标志是融合后再生出新的细胞壁C.杂种细胞经再分化培养可形成杂种植株D.形成的杂种植株属于异源四倍体5、杜泊羊以其生长速度快、肉质好等优点,深受广“大消费者的欢迎。科研工作者为满足市场需求,通过胚胎工程相关技术快速、大量繁殖杜泊羊。下列相关叙述正确的是()A.对受体杜泊羊进行超数排卵处理可获得较多的卵母细胞B.采集到的卵母细胞需在获能培养液中进行获能培养C.人工授精后,以观察到两个极体或雌、雄原核作为受精的标志D.收集到的胚胎进行胚胎分割后获得的二分胚的基因型不同6、下列与高中生物学实验相关的叙述,错误的是()A.鉴定还原性糖的斐林试剂和鉴定DNA的二苯胺试剂都需要现配现用B.观察洋葱根尖细胞有丝分裂时,视野中可观察到一个细胞内核的周期性变化C.向H2O2溶液中分别滴加等量的Fe3+和新鲜肝脏研磨液,对比说明酶具有高效性D.色素提取和分离实验中,滤纸条的一端减去两角有利于层析出比较直的色素带7、研究人员将大麦细胞的LTP1基因导入酵母中,让酵母产生LTP1蛋白。下图为该实验过程的部分流程。下列说法正确的是()
A.运用PCR扩增LTP1基因时,应选择左图的A和D作为引物B.为方便构建重组质粒,可在引物5’端添加限制酶的识别序列C.如图中为了筛选导入重组质粒的啤酒酵母,只需配制含青霉素的培养基D.为了让大麦的基因在酵母中表达,需要在目的基因两侧添加大麦的启动子和终止子8、科研小组欲分离和培养若干种微生物用于对湿垃圾(包括剩菜剩饭、骨头、菜根菜叶、果皮等食品类废物)的处理。下列有关叙述正确的是()A.在微生物培养操作过程中,为防止杂菌污染,需要对培养基和操作者的双手进行灭菌B.卫生纸类垃圾可采用焚烧的方式处理,能有效减少对环境的污染C.若从生活垃圾中分离分解尿素的微生物,可在培养基中加入酚酞指示剂,如果有尿素分解菌存在,则培养基中该菌落的周围会出现透明圈D.培养过程需要向培养基通入无菌空气并进行搅拌,目的是使菌体充分接触营养物质和溶解氧,促进细菌生长繁殖评卷人得分二、多选题(共6题,共12分)9、下列防止生物武器的措施,正确的是()A.通过立法,禁止生物武器的生产和扩散B.捕杀敌人投放的带菌的小动物C.大力发展生物武器,以牙还牙D.根据生物武器的类型采取相应措施10、有一个婴儿在出生后保留了脐带血,在以后他生长发育过程中如果出现了某种难治疗的疾病,就可以通过血液中的干细胞来为其治病。关于这个实例说法不正确的是()A.用干细胞培育出人体需要的器官用来移植治病,需要激发细胞的所有全能性B.用脐带血中的干细胞能够治疗这个孩子所有的疾病C.如果要移植用他的干细胞培育出的器官,需要用到细胞培养技术D.如果要移植用他的干细胞培育出的器官,应该长期给他使用免疫抑制药物11、下列关于发酵工程的应用,叙述正确的是()A.柠檬酸是一种广泛应用的食品酸度调节剂,可以通过黑曲霉发酵制得B.可以将乙型肝炎病毒的抗原基因转入酵母菌通过发酵工程制备乙型肝炎疫苗C.利用发酵工程生产的白僵菌特异性强,只能用来防治一种农林害虫D.一种真菌通过发酵工程产生的井冈霉素可以用来防治水稻枯纹病12、生长图形法是一种测定微生物营养需求的简便方法。为探究某嗜热菌所需生长因子的种类,研究小组把该菌的悬浮液与不含任何生长因子但含有其他必需营养物质的培养基混合后倒成平板,然后在平板上划分数区,将甲、乙、丙三种生长因子分别添加到不同区域,培养结果如图所示,下列说法正确的是()
A.倒成平板后直接培养可判断有无污染B.倒成平板后需要进行灭菌处理C.图示结果表明该菌需要生长因子乙和丙D.生长图形法还可用于某些菌种的筛选13、某植物有甲、乙两品种,科研人员在设计品种乙组织培养实验时,参照品种甲的最佳激素配比(见下表)进行预实验。为确定品种乙的II阶段的最适细胞分裂素浓度,参照表中α2(α2>2.0μmol·L-1),以0.5μmol·L-1为梯度,设计5个浓度水平的实验,其中细胞分裂素最高浓度设为M。下列有关叙述正确的是()。品种甲组织培养阶段细胞分裂素/(μmol·L-1)生长素/(μmol·L-1)I诱导形成愈伤组织α1b1II诱导形成幼芽α2b2Ⅲ诱导生根α3b3
A.表中发生基因选择性表达的是II和Ⅲ阶段B.实验中共配制了2种不同的培养基,即生根培养基和生芽培养基C.确定品种乙II阶段最适细胞分裂素浓度的实验中,M为α2+2μmol·L-1D.生长素和细胞分裂素的配比是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键因素14、为了获得抗蚜虫棉花新品种,研究人员将雪花莲凝集素基因(GNA)和尾穗苋凝集素基因(ACA)与载体(pBI121)结合,然后导入棉花细胞(如下图所示)。下列操作与实验目的相符的是()
A.用限制酶BsaBⅠ和DNA连接酶处理两种基因可获得GNA-ACA融合基因B.用KpnⅠ和XhoⅠ两种酶处理融合基因和载体可保证基因转录方向正确C.将棉花细胞接种在含氨苄青霉素的培养基上可筛选出转基因细胞D.用PCR技术可检测GNA和ACA基因是否导入棉花细胞中评卷人得分三、填空题(共6题,共12分)15、微生物________________的方法很多,最常用的是_____________和__________________。16、纤维素酶是一种__________,一般认为它至少包括三种组分,即__________、___________和_______________,前两种酶使纤维素分解成___________,第三种酶将纤维二糖分解成_____________。正是在这三种酶的协同作用下,纤维素最终被__________成葡萄糖,为微生物的生长提供营养,同样,也可以为人类所利用。17、回答下列问题。
(1)果酒的制作离不开酵母菌,温度是酵母菌生长和发酵的重要条件,酒精发酵时一般将温度控制在_________,醋酸菌是一种________细菌,它的最适生长温度为_______________,乳酸菌是________细菌,在无氧的情况下,将葡萄糖分解成___________。
(2)微生物的接种方法很多,最常用的是_____________和__________________,稀释涂布平板法统计的菌落数往往比活菌的实际数目___________,这是因为______________________________。
(3)饮用水中大肠杆菌的数目可以通过滤膜法来测定,将滤膜放在____________培养基上培养,大肠杆菌的菌落呈现___________;从而计算出水样中大肠杆菌的数目。
(4)固定化酶和固定化细胞技术是利用物理或化学方法将酶或细胞固定在一定空间内的技术,包括化学结合法、____________和物理吸附法。酶更适合采用__________和___________固定化,而细胞多采用___________固定化。18、来源:主要是从______中分离纯化出来的。19、请回答有关植物细胞工程的问题:
(1)在植物中,一些分化的细胞,经过________的诱导,可以脱分化失去其__________而转变成未分化细胞。
(2)胡萝卜的组织培养中,将接种后的胡萝卜组织块,放在恒温_________(填:“光照”或“黑暗”)条件下培养。一段时间后,将生长良好的愈伤组织转接到_________培养基上继续培养。
(3)在植物组织培养过程中,由于培养细胞一直处于不断的分生状态,因此容易受到__________的影响而产生突变。为筛选出具有抗盐性状的突变体,需将种子播种在含_____的培养基上,获得所需个体。20、某种微生物合成的一种蛋白酶与人体消化液中某种蛋白酶的结构和功能很相似,只是前者热稳定性较差,进入人体后容易失效。尝试根据本节课所学知识提出改造该种微生物蛋白酶的思路_________。评卷人得分四、判断题(共2题,共4分)21、蛋白质工程的基本思路是:从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→获得所需要的蛋白质。(选择性必修3P94)()A.正确B.错误22、如果转基因植物的外源基因源于自然界,则不会存在安全性问题。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共3题,共21分)23、最新调查显示手机每平方厘米就驻扎了12万个细菌;这个数字足以令马桶坐垫上的细菌队伍汗颜。某生物兴趣小组的同学,利用手机表面的细菌进行了相关的培养研究。
(1)为研究手机表面微生物的种类;用稀释涂布平板法进行细菌的纯化和分离。下面的四种菌落分布情况中,哪些选项是通过稀释涂布平板法得到的_____
(2)研究小组用琼脂扩散法测定玫瑰精油对手机表面细菌的抑制情况。该方法的操作步骤如下:首先制备牛肉膏蛋白胨平板,用涂布器将5种细菌分别接种到5个平板上,得到细菌平板。然后制备直径为5mm的滤纸圆片,采用_____灭菌法处理,将灭菌的滤纸片部分放入适宜浓度的玫瑰精油中,对照组放入_____中,浸泡10min,后将滤纸片放在5个细菌平板表面。最后将平板放入恒温培养箱中倒置培养48小时。通过测量_____来检测玫瑰精油对5种细菌的抑制效果。24、某研究者用抗原(A)分别免疫3只同种小鼠(X;Y和Z);每只小鼠免疫5次,每次免疫一周后测定各小鼠血清抗体的效价(能检测出抗原抗体反应的血清最大稀释倍数),结果如下图所示。
若要制备杂交瘤细胞;需取免疫后小鼠的B淋巴细胞(染色体数目为40条),并将该细胞与体外培养的小鼠骨髓瘤细胞(染色体数目为60条)按一定比例加入试管中,再加入聚乙二醇诱导细胞融合,经筛选培养及抗体检测,得到不断分泌抗A抗体的杂交瘤细胞。
回答下列问题:
(1)制备融合所需的B淋巴细胞时,所用免疫小鼠的血清抗体效价需达到16000以上,则小鼠最少需要经过___________次免疫后才能有符合要求的。达到要求的X、Y、Z这3只免疫小鼠中,最适合用于制备B淋巴细胞的是___________小鼠,理由是______________。
(2)细胞融合实验完成后,融合体系中除含有未融合的细胞和杂交廇细胞外,可能还有________,体系中出现多种类型细胞的原因是________________。
(3)杂交瘤细胞中有______个细胞核,染色体数目最多是_________条。
(4)未融合的B淋巴细胞经过多次传代培养后都不能存活,原因是_____________________。25、苯酚是工业生产排放的有毒污染物质,自然界中存在着降解苯酚的微生物。某工厂产生的废水中含有苯酚,为了降解废水中的苯酚,研究人员从土壤中筛选获得了只能降解利用苯酚的细菌菌株,筛选的主要步骤如图所示,①为土壤样品。请回答下列问题:
(1)②中培养目的菌株的培养基中应加入________作为碳源,②中不同浓度碳源的培养基____(A.影响;B.不影响)细菌的数量,如果要测定②中活细菌数量,常采用_____法.
(2)④为对照,微生物在④中不生长,在⑤中生长,④与⑤培养基的主要区别在于_______;使用________法可以在⑥上获得单菌落;采用固体平板培养细菌时为什么进行倒置培养?___________________。
(3)如何比较不同菌株降解苯酚能力的大小?____________________________。
(4)实验过程中如何防止其他微生物的污染?____________________________。评卷人得分六、综合题(共4题,共16分)26、黄曲霉毒素是黄曲霉等菌株产生的一类剧毒的含碳有机物,常见于发霉粮食及粮食制品中,其中以黄曲霉毒素B1(AFB1)毒性最强。为保障食品安全,科研人员尝试开发能有效降解AFB1的生物菌剂。
(1)欲筛选AFB1降解菌,科研人员需配制_________的选择培养基;对牦牛粪中的微生物进行培养。
(2)经连续选择培养后,初步分离得到能降解AFB1的菌株,用_________法接种于固体培养基上获得_________,通过观察_________,初步鉴定菌种类别,进而筛选得到分泌AFB1降解酶的菌株A。
(3)用菌株A进行AFB1降解实验;72h内定时取样检测,结果如下图所示:
①0~60h内,发酵装置中菌株A的种群接近于_______形增长,60h后菌株A密度下降,从发酵条件分析,其原因是__________。
②发酵66~72h内,AFB1降解率几乎不再增加,请从分子水平对这一结果作出合理解释_______。
(4)将菌株A制成用于保障食品安全的生物菌剂时,还需要解决什么问题?_______。27、用基因工程技术生产羧酸酯酶(CarE)制剂的流程如下图所示。据图回答下列问题:
(1)①过程所需的酶是____________。在构建基因表达载体过程中,构建的重组质粒上启动子的本质是__________,作用是_________________________。
(2)实现②过程常用PCR技术,该技术中需用到的酶是__________,该技术的前提是要有____________________________;以便合成引物。
(3)过程③将基因表达载体导入大肠杆菌时,首先用________处理大肠杆菌,目的是_____________________。28、异养反硝化细菌能在无氧环境中将硝酸盐转化为氮(2NO3-+10e-+12H+→→N20-N2);该细菌在处理工业污水;治理水体富营养化中具有重要作用。为了筛选出耐高温(42℃)的反硝化细菌菌株,用于提升较高温度的工业污水的脱氨效率,研究人员按照下图的中实验流程进行种的筛选研究。回答下列问题:
注:BTB培养基初始pH=6.8;BTB是酸碱指示剂;酸性条件下为黄色,中性条件下为绿色,碱性条件下为蓝色。
(1)梯度稀释的目的是__________。
(2)制备BTB培养基时,以__________为唯一氮源。稀释后的污泥样品可用__________(填方法)接种到BTB培养基上,放在__________环境中培养2~3天后,挑选显蓝色的单菌落在固体培养基上划线分离,获得纯菌株。29、不同动物细胞膜表面的分子标签(MHC;主要组织相容性抗原)具有特异性,使得即使在相同抗原的刺激下,与人类相比,所产生的免疫反应也有很大的差异性,为此,构建人MHC转基因小鼠模型并应用于疫苗研发,具有重要的价值。如图是人MHC转基因小鼠模型的构建过程。
(1)过程①用__________处理可以获取更多的卵(母)细胞,过程③所用的技术是___________。将早期胚胎植入代孕母鼠前,需对受体进行______________。
(2)图中X表示__________过程。从基因组数据库中查询人MHC的mRNA的核苷酸序列,以便根据这一序列设计合成_________用于PCR扩增,PCR扩增过程第一轮循环的模板是______________。
(3)通过上述途径和杂交选育虽然可获得含有人源MHC基因的纯合子代小鼠,但该模型小鼠还不是理想的模型动物,理由是____________________,表达的产物会干扰疫苗的筛选或评价。欲获得理想的模型动物,后续的实验设想是______________________。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、D【分析】【分析】
蛋白质工程指以蛋白质的结构规律及其与生物功能的关系作为基础;通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行基因改造,或制造一种新的蛋白质,以满足人类的生产和生活的需要。蛋白质工程是在基因工程的基础上,延伸出来的第二代基因工程。
【详解】
A;根据蛋白质工程的概念可知;通过蛋白质工程可生产更符合人类需要的产品,A正确;
B;通过蛋白质工程可以改变蛋白质的活性;B正确;
C;利用蛋白质工程可制成体积小、耗电少、效率高的电子元件;C正确;
D;利用基因工程可以在大肠杆菌细胞中得到人干扰素;D错误。
故选D。
【点睛】2、D【分析】【分析】
动物细胞培养的条件:(1)无菌、无毒的环境:①消毒、灭菌②添加一定量的抗生素③定期更换培养液,以清除代谢废物;(2)营养物质:糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等,还需加入血清、血浆等天然物质;(3)温度和PH;(4)气体环境:95%空气(细胞代谢必需的)和5%的CO2(维持培养液的pH)。
【详解】
①②为避免污染;动物细胞培养需要无毒;无菌环境,①②正确;
③用于动物细胞培养的合成培养基需加入糖;氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等;还需加入血清、血浆等天然物质,③正确;
④动物细胞培养需要适宜的温度和pH;其中温度要与动物体温相近,④正确;
⑤动物细胞培养需要一定的气体环境,95%空气和5%的CO2;⑤错误;
⑥5%的CO2能调节(维持)培养液pH;⑥正确。
综上所述;动物细胞体外培养需要满足的条件是①②③④⑥,D符合题意。
故选D。3、B【分析】【分析】
【详解】
A;甲同学获得的菌落远大于其他同学;可能是由于所取的土样不同,也可能操作过程被污染,A正确;
BD;污染可能是培养基灭菌不彻底;或操作过程没有保证无菌操作,将甲同学配制的培养基在不加土样的情况下进行培养作为空白对照,以证明培养基是否受到污染,B错误,D正确;
C;若是土样不同造成的;让其他同学用与甲同学一样的土壤进行实验,如果结果与甲同学一致,则可以证明甲同学操作正确,C正确。
故选B
【点睛】4、C【分析】【分析】
1、植物体细胞杂交技术:就是将不同种的植物体细胞原生质体在一定条件下融合成杂种细胞,并把杂种细胞培育成完整植物体的技术。
2、过程:(1)诱导融合的方法:物理法包括离心、振动、电刺激等。化学法一般是用聚乙二醇(PEG)作为诱导剂。(2)细胞融合完成的标志是新的细胞壁的生成。(3)植物体细胞杂交的终点是培育成杂种植株,而不是形成杂种细胞就结束。(4)杂种植株的特征:具备两种植物的遗传特征,原因是杂种植株中含有两种植物的遗传物质。
3;意义:克服了远缘杂交不亲和的障碍。
【详解】
A、需用纤维素酶和果胶酶除去甲、乙叶肉细胞的细胞壁,A正确;
B、杂种细胞形成的标志是融合后再生出新的细胞壁,B正确;
C、杂种细胞经脱分化和再分化培养可形成杂种植株,C错误;
D、形成的杂种植株属于异源四倍体,D正确。
故选C。5、C【分析】【分析】
胚胎工程指对动物早期胚胎或配子所进行的多种显微操作和处理技术;如体外受精;胚胎移植、胚胎分割、胚胎干细胞等技术。胚胎移植时,供受体需要处于相同的生理状态;胚胎分割产生的胚胎基因型相同。
【详解】
A;用促性腺激素对供体羊进行超数排卵处理;可以获得较多的卵母细胞,A错误;
B;采集到的精子需要在获能溶液中进行获能培养;B错误;
C;人工受精后;若观察到两个极体或雌雄原核,说明卵子已经完成了受精,C正确;
D;胚胎分割后获得的胚胎基因型相同;D错误。
故选C。6、B【分析】【分析】
生物组织中化合物的鉴定:(1)斐林试剂可用于鉴定还原糖;在水浴加热的条件下,溶液的颜色变化为砖红色(沉淀)。斐林试剂只能检验生物组织中还原糖(如葡萄糖;麦芽糖、果糖)存在与否,而不能鉴定非还原性糖(如淀粉)。(2)蛋白质可与双缩脲试剂产生紫色反应.(3)脂肪可用苏丹Ⅲ染液(或苏丹Ⅳ染液)鉴定,呈橘黄色(或红色)。(4)淀粉遇碘液变蓝.(5)甲基绿能使DNA呈绿色,吡罗红能使RNA呈红色。(5)DNA加入二苯胺试剂后水浴加热,可观察到溶液变蓝色。
【详解】
A;鉴定还原性糖的斐林试剂和鉴定DNA的二苯胺试剂都需要现配现用;且需要水浴加热,A正确;
B;观察洋葱根尖细胞有丝分裂时;视野中不可观察到一个细胞内核的周期性变化,因为细胞在解离的时候已经死亡,B错误;
C、向H2O2溶液中分别滴加等量的Fe3+和新鲜肝脏研磨液;自变量是催化剂的种类,对比说明酶具有高效性,C正确;
D;色素提取和分离实验中;滤纸条的一端减去两角有利于层析液同步在滤纸条上扩散,从而层析出比较直的色素带,D正确。
故选B。7、B【分析】【分析】
图示表示将使啤酒产生丰富泡沫的LTPI基因植入啤酒酵母菌中;使其产生LTP1蛋白,酸出泡沫丰富的啤酒的过程,图中A为获取目的基因的过程,B为质粒,C为基因表达体。
【详解】
A;结合题意可知;DNA复制只能从5’到3’,而DNA聚合酶只能从引物的3’端延伸DNA链,因此构建前利用PCR技术扩增目的基因时,A、B、C、D四种单链DNA片段中应选取B和C作为引物,A错误;
B;为构建重组质粒(即将目的基因和质粒整合到一起);在引物5’端需要适当增加限制酶识别序列B正确;
C;由图可知;构建基因表达载体时,四环素抗性基因被破坏,而青霉素抗性基因没有被破坏,因此将导入C的酵母菌分别在含有青霉素和四坏素的两种选择培养基上培养,则在含有青霉素的培养基上能存活,但在含有四环素的培养基上不能存活,才能筛选导入重组质粒的啤酒酵母,C错误;
D;为了让大麦的基因在酵母中表达;需要在目的基因两侧添加酵母的启动子和终止子,D错误。
故选B。8、D【分析】【分析】
无菌技术包括灭菌和消毒;灭菌使用强烈的物理;化学手段杀灭物理表面和内部的一切微生物及其芽孢,消毒是用较温和的手段消灭物体表面绝大多数的微生物。
【详解】
A;在微生物培养操作过程中;对操作者的双手应进行酒精消毒,A错误;
B;卫生纸类垃圾采用焚烧的方式处理;其中塑料类物质燃烧会增加大气污染物,B错误;
C;从生活垃圾中分离分解尿素的微生物;在培养基中加入酚红指示剂;如果有尿素分解菌存在,则培养基中该菌落的周围会出现红色,C错误;
D;培养过程向培养基通入无菌空气并进行搅拌;可使菌体充分接触营养物质和溶解氧,促进细菌生长繁殖,D正确;
故选D。二、多选题(共6题,共12分)9、A:B:D【分析】【分析】
生物武器种类:包括致病菌、病毒、生化毒剂,以及经过基因重组的致病菌等。把这些病原体直接或者通过食物、生活必需品等散布到敌方,可以对军队和平民造成大规模杀伤后果。
生物武器的特点:1、单位面积效应大;2、有特定的伤害对象;3、具有传染性;4、危害时间久;5、不易被发现和鉴定;6、使用者本身易受伤害;7、生物武器造价低,技术难度不大,隐秘性强,可以在任何地方研制和生产。
生物武器的局限性:1;生物武器主要指病原微生物;所以它们的生存、繁殖、死亡易受环境条件(如温度)的影响。2、还受地形、风向等多种条件影响。3、生物武器使用时不易控制,使用不当可危害本方安全。
【详解】
生物武器是多种多样的;对于不同的生物武器应用不同的防治方法,但总的原则是禁止生物武器的生产和扩散,因此ABD正确,C错误。
故选ABD。10、A:B:D【分析】【分析】
脐带血中的干细胞分化程度低;全能性较高,能分裂分化形成多种组织,因此可以用干细胞培育出人体需要的器官用来移植治病,如果是自体器官移植不会发生免疫排斥反应,所以自体移植后不需要用免疫抑制药物,但用脐带血中的干细胞不能治疗所有疾病。
【详解】
A;用干细胞培育出人体需要的器官用来移植治病;不需要激发细胞的所有全能性,因为培养的目标是特定的器官,A错误;
B;用脐带血中的干细胞不能治疗这个孩子所有的疾病;如传染性疾病等,B错误;
C;如果要移植用他的干细胞培育出的器官;需要用细胞培养技术,然后发育成器官用于移植,C正确;
D;自体器官移植不会发生免疫排斥反应;因此,如果要移植用他的干细胞培育出的器官,不需要给他使用免疫抑制药物,D错误。
故选ABD。
【点睛】11、A:B【分析】【分析】
发酵工程是指采用现代工程技术手段;利用微生物的某些特定功能,为人类生产有用的产品,或直接把微生物应用于工业生产过程的一种技术。发酵工程的内容包括菌种选育;培养基的配制、灭菌、种子扩大培养和接种、发酵过程和产品的分离提纯(生物分离工程)等方面。
【详解】
A;柠檬酸是一种广泛应用的食品酸度调节剂;可以通过黑曲霉发酵制得,A正确;
B;可以将乙型肝炎病毒的抗原基因转入酵母菌通过发酵工程制备乙型肝炎疫苗;B正确;
C;利用发酵工程生产的白僵菌可以用来防治80多种农林害虫;C错误;
D;一种放线菌通过发酵工程产生的井冈霉素可以用来防治水稻枯纹病;D错误。
故选AB。
【点睛】12、A:C:D【分析】【分析】
本题考查微生物的培养及鉴定。据图分析;菌落主要分布于添加了乙和丙的区域的交界处,说明该嗜热菌所需的生长因子是乙和丙。
【详解】
A;倒平板后不接种任何菌种直接进行培养观察有无菌落的出现;可以判断培养基有无污染,A正确;
B;在制作培养基的过程中;需要先进行灭菌再倒平板,B错误;
C;分析题图可知;嗜热菌在添加了乙、丙生长因子的区域生长,故该菌需要的生长因子是乙和丙,C正确;
D;不同的菌种所需的生长因子不同;利用生长图形法可用于某些菌种的筛选,某菌种只会在提供其需要的生长因子区域生长,D正确。
故选:ACD。13、A:B:D【分析】【分析】
植物组织培养中植物激素使用:物组织培养中关键性激素是生长素和细胞分裂素;同时使用生长素和细胞分裂素时;两者用量的比例影响植物细胞的发育方向;先使用细胞分裂素,后使用生长素,细胞既分裂又分化。
【详解】
A;Ⅰ阶段为脱分化;II阶段和Ⅲ阶段为再分化,Ⅰ、II、Ⅲ阶段中会发生基因的选择性表达,A错误;
B;实验至少配制了3种不同的培养基;即形成愈伤组织的培养基、生根培养基和生芽培养基,B错误;
C、由于参照品种B的激素配比(a2>2.0),以0.5μmol/L为梯度,设计5个浓度水平的实验,则细胞分裂素浓度依次为a2-1.0μmol/L、a2-0.5μmol/L、a2μmol/L、a2+0.5μmol/L、a2+1.0μmol/L,可见细胞分裂素的最高浓度M应设为a2+1.0μmol/L;C错误;
D;生长素和细胞分裂素的配比是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键因素;D正确。
故选ABD。14、A:D【分析】【分析】
基因工程技术的基本步骤:(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是Ca2+处理法。(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因;②检测目的基因是否转录出了mRNA;③检测目的基因是否翻译成蛋白质:抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定:抗虫鉴定;抗病鉴定、活性鉴定等。
【详解】
A;两个基因中都有限制酶BsaBⅠ的一个识别位点;用该限制酶切割后再用DNA连接酶可拼接成GNA-ACA融合基因,A正确;
B;GNA-ACA融合基因的两端有限制酶KpnⅠ和XhoⅠ的切割位点;而质粒上也有限制酶KpnⅠ和XhoⅠ的切割位点,但方向不一致,用两酶切割,正好是反向连接目的基因和运载体,B错误;
C;运载体上带有卡那霉素的抗性基因;没有氨苄青霉素的抗性基因,转基因细胞在含有氨苄青霉素的培养基上不能存活,C错误;
D;用PCR技术扩增GNA和ACA基因后;再通过分子杂交或电泳的方式,可检测是否导入棉花细胞中,D正确。
故选AD。三、填空题(共6题,共12分)15、略
【解析】①.接种②.平板划线法③.稀释涂布平板法16、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】复合酶C1酶CX酶葡萄糖苷酶纤维二糖葡萄糖水解17、略
【分析】【分析】
果酒制作菌种是酵母菌;来源于葡萄皮上野生型酵母菌或者菌种保藏中心,条件是无氧;温度是18~25℃,pH值呈酸性.果醋制备的菌种是醋酸菌,条件是发酵过程中充入无菌氧气,温度为30~35℃。
【详解】
(1)酒精发酵时一般将温度控制在18~25℃;醋酸菌是一种好氧细菌,它的最适生长温度为30~35℃。乳酸菌是厌氧细菌,在无氧的情况下,将葡萄糖分解成乳酸。
(2)微生物的接种方法很多;最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法,稀释涂布平板法统计的菌落数往往比活菌的实际数目低,这是因为当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落。
(3)饮用水中大肠杆菌的数目可以通过滤膜法来测定;将滤膜放在伊红美蓝培养基上培养,大肠杆菌的菌落呈现黑色,从而计算出水样中大肠杆菌的数目。
(4)固定化技术一般包括化学结合法;包埋法和物理吸附法。酶更适合采用化学结合法和物理吸附法固定化;而细胞多采用包埋法固定化。
【点睛】
本题考查果酒和果醋制备原理,意在考查学生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构,属识记内容。【解析】18-25℃好氧30-35℃厌氧乳酸平板划线法稀释涂布平板法低当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落伊红美蓝黑色包埋法化学结合法物理吸附法包埋法18、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】原核生物19、略
【分析】【分析】
植物组织培养的条件:①细胞离体和适宜的外界条件(如适宜温度;适时的光照、pH和无菌环境等);②一定的营养(无机、有机成分)和植物激素(生长素和细胞分裂素)。决定植物脱分化和再分化的关键因素是植物激素的种类和比例;特别是生长素和细胞分裂素的协同作用在组织培养过程中非常重要,被称为“激素杠杆”。
【详解】
(1)在植物中;一些分化的细胞,经过激素的诱导,可以脱分化失去其特有的结构和功能而转变成未分化细胞。
(2)胡萝卜的组织培养中;将接种后的胡萝卜组织块,放在恒温黑暗条件下培养。一段时间后,将生长良好的愈伤组织转接到分化培养基上继续培养。
(3)在植物组织培养过程中;由于培养细胞一直处于不断的分生状态,因此容易受到培养条件和外界压力的影响而产生突变。为筛选出具有抗盐性状的突变体,需将种子播种在含一定浓度的盐的培养基上,获得所需个体。
【点睛】
本题考查植物组织培养的相关知识,要求考生识记植物组织培养的过程、原理及条件,掌握植物组织培养技术的相关应用,能结合所学的知识准确分析,属于考纲识记和理解层次的考查。【解析】①.激素②.特有的结构和功能③.黑暗④.分化⑤.培养条件和外界压力⑥.一定浓度的盐20、略
【分析】【详解】
要提高酶的热稳定性,可采用蛋白质工程技术替换少数氨基酸,改善其功能,需要从改造控制该酶合成的基因着手,具体做法为从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列→获得所需的蛋白质。【解析】采用蛋白质工程技术替换少数氨基酸,提高该酶的热稳定性,从改造控制该酶合成的基因着手,具体做法为从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列→获得所需的蛋白质。四、判断题(共2题,共4分)21、A【分析】【详解】
蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础;通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质,以满足人类的生产和生活的需求。蛋白质工程的基本思路是:从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→获得所需要的蛋白质。
故正确。22、B【分析】【详解】
来源于自然界的目的基因导入植物体后,可能破坏原有的基因结构,具有不确定性,外源基因也可能通过花粉传播,使其他植物成为“超级植物"等,所以如果转基因植物的外源基因来源于自然界,也可能存在安全性问题。本说法错误。五、实验题(共3题,共21分)23、略
【分析】【分析】
1;微生物常见的接种的方法①平板划线法:将已经溶化的培养基倒入培养皿制成平板、划线接种、在恒温箱里培养。在线的开始部分;微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落。②稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过适量稀释后,均匀涂布在固体培养基表面,经培养后可形成单个菌落。
2;常用的灭菌方法:干热灭菌法、灼烧灭菌法、高压蒸汽灭菌法。
【详解】
(1)培养微生物的培养基一般含有水;碳源、氮源和无机盐;在除上述几种主要营养物质的基础上,培养基还需要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的要求。
(2)制备固体培养基的基本步骤有:计算→称量→溶化→灭菌→倒平板。等平板冷却凝固后;应将平板倒置,这样做的目的是,防止培养基冷却过程中形成的水滴落到培养基表面对培养基造成污染,又可以避免培养基中的水分过快的挥发。
(3)由图和分析可知;A;B、C为通过稀释涂布平板法得到的菌落(菌落分布较均匀),D为通过平板划线法得到的菌落(菌落分布在线条上)。
故选ABC。
(4)为保持滤纸的干燥;灭菌时应用干热灭菌法,不宜采用高压蒸汽灭菌法。将灭菌的滤纸片分别放入适宜浓度的玫瑰精油和无菌水中(对照)浸泡10min,再将滤纸片放在5个细菌平板表面,最后将平板放入恒温箱中倒置培养48h。通过测量透明圈直径(抑菌圈直径)可判断玫瑰精油对5种供试细菌的抑制效果,抑菌圈越大,说明抑制作用越强。
【点睛】
本题考查微生物的培养、筛选、琼脂扩散法测定玫瑰精油的抑菌情况等知识,要求识记培养基的成分、筛选方法,熟练掌握实验步骤。【解析】ABC干热无菌水透明圈的直径(大小)24、略
【分析】【详解】
本题以杂交瘤细胞为背景;考查了动物细胞融合;细胞分裂和细胞分化。
(1)在第四次免疫后;Y的血清抗体效价大于16000,所以最少需要经过四次免疫.由图可知,血清抗体效价均达到16000以上时,Y的效价最大,最适合用于制备B淋巴细胞。
(2)B细胞与骨髓瘤细胞在一起融合时;可能发生B细胞与骨髓瘤细胞融合,B细胞之间的融合,骨髓瘤细胞之间的融合和B细胞与骨髓瘤细胞融合。由于细胞细胞融合是随机的,且融合率达不到100%,故体系中会出现多种类型的细胞。
(3)由于核膜也具有流动性;故小鼠的免疫B淋巴细胞核与其骨髓瘤细胞核会融合形成一个杂交的细胞核。B细胞有40条染色体,骨髓瘤细胞有60条染色体,融合后的杂交瘤细胞有100条染色体。
(4)未融合的B淋巴细胞是已分化的细胞;不能无限增殖,所以多次培养后不能存活。
【点睛】
本题考查动物细胞工程,意在考查考生识记所列知识点,并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。【解析】4YY小鼠的血清抗体效价最高B淋巴细胞相互融合形成的细胞、骨髓瘤细胞相互融合形成的细胞细胞融合是随机的,且融合率达不到100%1100不能无限增殖25、略
【分析】【详解】
(1)②中的选择培养基中应加入苯酚作为碳源;②中不同浓度的碳源A影响细菌数量,稀释涂布平板法来测定②中活菌数目。
(2)④与⑤培养基的主要区别在于④的培养基没有加入苯酚作为碳源;⑤培养基的中加入苯酚作为碳源。使用释涂布平板法或平板划线法可以在(6)上获得单菌落。采用固体平板培养细菌时要倒置培养,以防止冷凝后形成的水珠滴落在培养基上污染培养基。
(3)5支洁净培养瓶→分别加入相同培养基(加等量的苯酚;用pH试纸检测这5支瓶内培养基的pH值,用苯酚调试使之相等,苯酚是唯一的碳源)→分别接种5种等量的来自不同菌株的菌种→在相同的适宜条件下培养相同时间→再用pH试纸检测这5支瓶内培养基的pH.苯酚显酸性,不同菌株的菌种降解苯酚的能力不同,5支瓶内培养基中的苯酚被分解的量不同,所以pH值不同。用pH试纸检测这5支瓶内培养基的pH值,从而比较不同菌株降解苯酚能力的大小。
(4)从制备培养基到接种与培养等全部实验过程要无菌操作,通过培养基灭菌、接种环境灭菌、接种过程无菌操作等都可以防止其他微生物的污染。【解析】①.苯酚②.A③.稀释涂布平板④.①含除苯酚外的其他碳源;②以苯酚作为唯一碳源⑤.稀释涂布平板法或平板划线⑥.避免培养过程中产生的水分影响微生物的生长⑦.用同样苯酚浓度的培养液培养不同菌株,一定时间后,测定培养液中苯酚的含量⑧.培养基灭菌、接种环境灭菌、接种过程无菌操作六、综合题(共4题,共16分)26、略
【分析】【分析】
培养基一般含有水;碳源、氮源、无机盐等。
常用的接种方法:平板划线法和稀释涂布平板法。
【详解】
(1)要筛选AFB1降解菌,应该以AFB1为唯一碳源,对牦牛粪中的微生物进行培养,能够存活下来的即为能分解AFB1的微生物。
(2)获得能降解AFB1的菌株后;可以用稀释涂布平板法或平板划线法将其接种在固体培养基上获得单菌落,观察菌落的特征来判断其类别。
(3)①由曲线图可知,菌株A在0-60h内呈S形增长;60h后,可能由于AFB1被降解;菌株A的营养物质不足;菌株A的代谢导致装置中溶解氧;pH等发酵条件改变,不利于菌体生长繁殖,故菌株A的密度下降。
②发酵66~72h内,可能由于装置内的AFB1降解酶活性下降,导致AFB1降解率几乎不再增加。
(4)将菌株A制成用于保障食品安全的生物菌剂时,菌株A可以降解AFB1,还需要检验菌株降解AFB1后生成的产物是否安全无毒。
【点睛】
本题需要考生掌握培养基的成分、类型及微生物的接种方法,并能够根据图中曲线图进行相关的分析和判断。【解析】以AFB1为唯一碳源稀释涂布平板(或平板划线)单菌落菌落特征SAFB1被降解,菌株A的营养物质不足;菌株A的代谢导致装置中溶解氧、pH等发酵条件改变,不利于菌体生长繁殖装置内的AFB1降解酶活性下降需检验菌株A降解AFB1后生成的产物是否安全无毒27、略
【分析】【分析】
基因工程的基本操作程序主要包括四个步骤:
①目的基因的获取:包含基因文库和部分基因文库;其中部分基因文库常用的是cDNA文库,当使用cDNA作为目的基因来源时,因cDNA不包含启动子和终止子,常常需要将目的基因插入在质粒载体的启动子与终止子之间。
②基因表达
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