2024年华东师大版必修2生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年华东师大版必修2生物下册月考试卷805考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下列关于遗传变异的说法正确的是（）A.DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失不一定引起基因突变B.基因型Aa的植物自交，后代中出现AAa和aa是基因重组的结果C.三倍体西瓜不育，其变异也不能遗传给后代D.人胰岛素由两条肽链构成，这两条肽链是分别以胰岛素基因的两条链为模板转录翻译而来2、下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，错误的是（）A.用闭花传粉的豌豆做人工杂交实验，实验结果可靠且容易分析B.测交实验证明，杂合子Aa产生的雌雄配子的比例是1：1C.孟德尔豌豆杂交实验研究的过程所使用的科学研究方法是假说一演绎法D.豌豆在自然状态下是纯合子，且有易于区分的性状3、正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中4位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点，bp为碱基对）。下列有关叙述；不正确的是（）

A.女性杂合子患ALD的原因很可能是巴氏小体上的基因无法正常表达B.Ⅱ-3个体的基因型是XAXa，患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活C.a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段，新增的酶切位点位于310bpDNA片段中D.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为04、果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，该基因位于X染色体上，一只红眼果蝇与一只白眼果蝇交配，子代雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，子代雌果蝇则与亲代雄果蝇眼色相同，以下结论不能得出的是（）A.亲代雄果蝇为红眼，雌果蝇为白眼B.亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在红眼与白眼这对等位基因C.F1雌雄个体交配，F2出现白眼果蝇的概率为1/4D.F2雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与F1相同5、野生猕猴桃是一种多年生植株上所结的富含维生素C的二倍体（2n＝58）小野果。如图是某科研小组以大量的野生猕猴桃种子（aa）为实验材料培育抗虫猕猴桃无籽新品种的过程；下列分析正确的是（）

A.该培育过程中不可使用花药离体培养B.③⑦过程必须使用秋水仙素，图中AAaa可产生AAa、aa三种类型的配子，比例为1∶2∶1C.⑤的亲本不是同一物种D.⑥过程得到的个体是四倍体评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)6、图甲是三种遗传病在人体不同发育阶段发病风险的统计情况；图乙是对某种遗传病进行检查时所得到的凝胶电泳图谱。下列相关叙述正确的是（）

A.染色体异常遗传病的发病率在出生后明显低于胎儿期，原因可能是大多数染色体异常疾病致死B.图乙使用的方法属于产前诊断中的基因检测C.从图乙结果来看此遗传病可能是伴X染色体隐性遗传D.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加7、某家系中有甲；乙两种单基因遗传病（如下图）；其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（）

A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X染色体隐性遗传B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有两种可能D.若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/128、某昆虫的绿眼和白眼是受一对等位基因控制的相对性状，白眼基因是由于控制绿眼的基因中间缺失一段较长的脱氧核苷酸序列所致，且该对等位基因的长度已知。以绿眼雌昆虫与白眼雄昆虫为亲本进行杂交，绘制部分后代的系谐图（不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况）。利用PCR及电泳技术确定白眼性状的遗传方式时，以Ⅱ-3为材料，仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR产物。下列叙述正确的是（）

A.眼色遗传有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传3种可能B.利用Ⅱ-1或Ⅱ-2或Ⅱ-4与Ⅱ-3杂交，观察子代表型均可确定白眼性状的遗传方式C.白眼基因比绿眼基因短，可通过对Ⅱ-3PCR扩增的条带数量确定白眼性状的遗传方式D.若PCR扩增后电泳的产物有两条显示带，则白眼性状的遗传为常染色体隐性遗传9、下列关于孟德尔遗传实验和分离定律的叙述，正确的是（）A.孟德尔根据实验提出遗传因子在体细胞中成对存在，在配子中单个出现的设想B.F2中3：1的性状分离比依赖于雌雄配子的随机结合C.孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象D.若用玉米为实验材料验证分离定律，所选实验材料不一定为纯合子10、某哺乳动物的精原细胞形成精细胞的过程中；某时期的细胞如图所示（图中只表示部分染色体），其中①~④表示染色体，a~h表示染色单体。下列叙述错误的是（）

A.图示细胞所处时期为减数分裂Ⅱ前期B.①与②，③与④是同源染色体C.a与b的分离一般发生在减数分裂Ⅰ后期D.该时期的细胞中的核DNA数目是精细胞的2倍评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)11、孟德尔让黄色圆粒的F1_____，在产生的F2中发现了黄色圆粒和绿色皱粒，还出现了亲本所没有的性状组合_____和_____。进行数量统计时数量比接近于_____，并且发现每一对相对性状都遵循_____。12、基因还能通过控制_____直接控制生物体的性状。13、DNA分子中发生碱基对的_____，而引起的基因结构的改变叫基因突变。14、达尔文以后进化理论的发展：关于遗传和变异的研究，已经从性状水平深入到________水平，人们逐渐认识到______________的本质。关于适应以及物种的形成等问题的研究，已经从以生物个体为单位，发展到以_____为基本单位。在此基础上，形成了以___________为核心的现代生物进化理论。15、多基因遗传病是指受_____对以上的等位基因控制的遗传病，主要包括一些_____常见病，在群体中的发病率较高。16、受精作用是_____、____的过程。17、科学家_____的果蝇杂交实验证实了基因在染色体上。18、生物与生物之间的协同进化。

①某种兰花具有细长的花距，某种蛾类具有_____________的吸管似的口器。

②羚羊的奔跑速度加快，猎豹的奔跑速度_____________。19、胚乳是由胚珠中的_______________和精子结合发育而来。评卷人得分四、判断题(共4题，共8分)20、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误21、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误22、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误23、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误评卷人得分五、综合题(共3题，共12分)24、图1是八倍体小黑麦培育过程（A；B、D、E各表示一个染色体组）；图2是生物体内某种变异。请据图回答下列问题：

（1）普通小麦的体细胞中含有__________________个染色体组；黑麦配子中含个染色_______________体组。

（2）利用普通小麦和黑麦培育八倍体小黑麦的原理是_______________变异。

（3）普通小麦和黑麦杂交后代不可育；要用化学药剂________________将染色体加倍，该药物使染色体加倍的原理是_______________________________。

（4）图2中的两条染色体是________________，所示的变异为_______________，该变异发生的时期是_______________。25、某雌雄异株的植物（2n=16），性别决定方式为XY型。该植物有高茎和矮茎（由基因A、a控制）、抗病和感病（由基因B、b控制）两对相对性状，用高茎感病植株和矮茎抗病植株为亲本进行正交和反交实验，F1均为高茎抗病。F1的雌雄植株进行杂交，F2的表现型及比例为高茎抗病：高茎感病：矮茎抗病：矮茎感病=5：3：3：1（不考虑基因位于X；Y染色体同源区段）。回答下列问题：

（1）与豌豆相比，该植物进行杂交实验操作时，可以省去的步骤是__________________。

（2）欲对该植物的基因组DM进行测序，需测定______________条染色体上的DNA序列。

（3）控制上述两对相对性状的基因______________（填遵循或不遵循）自由组合定律。根据正、反交实验结果可判断上述两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传，判断的依据是：____________________________。根据正、反交实验结果还能够排除这两对性状的遗传方式是______________的可能性。

（4）F2高茎抗病植株中双杂合个体占______________。

（5）科研人员将某抗虫蛋白基因M导入该植物某雄株中的某条染色体上，使之具备抗虫性状。上述杂交结果是由于某种花粉不育导致的，可推测是含______________基因的花粉不育；为了确定基因M所在的染色体，让该植株与雌株杂交，测定后代的抗虫性。

①若后代中仅雄株具备抗虫性，则基因M最可能位于______________染色体上。

②若后代中仅雌株具备抗虫性，则基因M最可能位于______________染色体上；

③若后代中____________________________，则基因M位于常染色体上。26、布偶猫又称布拉多尔猫；是猫中体形和体重较大的一种，多为三色猫或双色猫，是非常理想的家养宠物。已知布偶猫的毛色受多对基因控制，请根据控制不同颜色基因的特点回答下列相关问题：

（1）布偶猫中有纯色个体，野生型为海豹色（B），后来培育出巧克力色（b）、蓝色和丁香色等类型，蓝色、丁香色分别是海豹色、巧克力色的稀释色，受d基因控制，D基因无稀释功能。从根本上，巧克力色基因来自______________，利用射线处理野生型海豹色个体的受精卵并不一定能直接获得巧克力色的个体原因是_____________。如何确定一只蓝色的布偶公猫是纯合子还是杂合子?写出实验方法并预测实验结果得出结论：______________。

（2）布偶猫中野生型基因（o）使白色呈现黑色；突变型基因（O）抑制棕色基因的表达，使白色呈现红色。

①若O、o基因同时存在则为黑红交错的双色猫，且双色猫均为母猫，不考虑从性遗传（一般指常染色体上的基因，由于性别的差异而表现出雌、雄分布比例上或表现程度上的差别），分析产生的原因是_____________。

②当白斑基因（S）存在时，对毛发颜色的分布会造成影响，使双色猫中同种颜色的毛发聚为一簇，称为三花。三花个体也是最受欢迎的类型，三花个体的基因型为_____________，同种基因型的三花猫，同颜色的毛聚集的位置不同，形成的花色多种多样，原因可能是_____________。

③极少数的双色猫和三花猫为公猫，且天生没有生育能力，产生的原因很可能是_____________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、A【分析】【分析】

1；基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失；而引起基因结构的改变；

2；基因重组有两种情况：一是在减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换；二是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合。

【详解】

A；基因是具有遗传效应的DNA片段；基因突变指基因中发生碱基对的替换、增添、缺失，而引起基因结构的改变，A正确；

B；基因型为Aa的植物连续自交后代中出现AA、Aa和aa不是基因重组的结果；这是由等位基因分离造成的，B错误；

C；三倍体无籽西瓜属于可遗传变异；可通过无性繁殖遗传给后代，C错误；

D；转录时的模板为DNA中的一条链；故人胰岛素由两条肽链构成，这两条肽链是均以胰岛素基因的一条链为模板转录翻译而来，D错误。

故选A。

【点睛】

1、基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失，而引起基因结构的改变．2、基因重组有两种情况：一是在减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换；二是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合．2、B【分析】【分析】

【详解】

A；用闭花传粉的豌豆做人工杂交实验；实验结果可靠且容易分析，A正确；

B；杂合子Aa产生的雌配子数量远远少于雄配子数量；B错误；

C；孟德尔豌豆杂交实验研究的过程所使用的科学研究方法是假说一演绎法；C正确；

D；豌豆是严格的自花、闭花授粉植物；在自然状态下一般为纯种,且有易于区分的性状，D正确。

故选B。3、D【分析】【分析】

1、分析电泳结果图：正常基因含一个限制酶切位点，因此正常基因酶切后只能形成两种长度的DNA片段；突变基因增加了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA片段。结合电泳图可知，正常基因A酶切后可形成长度为310bp和118bp的两种DNA片段，a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照A可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，故基因突变a酶切后可形成长度为217bp、118bp和93bp的三种DNA片段。

2、由题干信息可知，肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病。结合分析1由图2推测可知11-4基因型为XAXA。Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3号都含有与4号相同的条带，故都含有A基因，故Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3的基因型均为XAXa。

【详解】

A、肾上腺脑白质营养不良(ALD)，是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示)，女性杂合子的基因型为XAXa，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体，所以杂合子XAXa患ALD的原因很可能是XA这条染色体失活，其上基因无法正常表达，Xa表达后表现为患病；A正确；

B、据分析可知，Ⅱ-3个体的基因型是XAXa，据题可知其父方Ⅰ-2基因型为XAY，故其XA来自其父亲，Xa来自母亲，但含XA的Ⅱ-3依然表现为患病，故推测其患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活，Xa正常表达；B正确；

C、a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照A可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，故新增的酶切位点位于310bpDNA片段中；C正确；

D、Ⅱ-1基因型为XaY，和一个与1I-4基因型(XAXA)相同的女性婚配，后代女儿基因型为XAXa，儿子基因型为XAY；可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均为杂合子，有5%的个体会患病，D错误。

故选D。4、C【分析】【详解】

由题意可推知亲本的基因型为XWY×XwXw，即亲代雄果蝇为红眼，雌果蝇为白眼，A项正确；由亲本基因型可推知，亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在红眼与白眼这对等位基因，B项正确；F1雌雄果蝇的基因型为XW、XwY，F1雌雄个体交配，F2出现白眼果蝇Xw_的概率为1/2，C项错误；亲本的基因型为XWY×XwXw，F1雌雄果蝇的基因型为XWXw、XwY，F2雌雄果蝇的基因型为XWXw、XwXw、XWY、XwY，可见F2雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与F1相同；D项正确。

【考点定位】伴性遗传5、C【分析】【分析】

杂交育种是将两个或多个品种的优良性状（基因）通过交配集中在一起；再经过选择和培育，获得新品种的方法。诱变育种的概念：利用物理因素（如X射线；γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙酯等）处理生物，提高突变率使生物发生突变，再通过选育获得新品种的育种方法。多倍体育种的原理是染色体组成倍增加，方法是秋水仙素处理萌发的种子、幼苗。

【详解】

A；培育三倍体AAA可用AA与AAAA进行体细胞杂交获得六倍体；再花药离体培养获得AAA的个体，另外图中由Aa培育AA的过程也可以用花药离体培养后再秋水仙素加倍，A错误；

B；③⑦过程诱导染色体加倍；除用秋水仙素处理外，也可进行低温处理，图中AAaa可产生AA、Aa、aa三种类型的配子，比例为1∶4∶1，B错误；

C；⑤过程得到的AAA植株属于三倍体；不能产生后代，因此⑤的亲本不是同一物种，C正确；

D；⑥是将外源基因导入三倍体中；属于基因工程育种，得到的个体仍然是三倍体，D错误。

故选C。二、多选题(共5题，共10分)6、A:B:D【分析】【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病（一对等位基因控制的遗传病）；多基因遗传病（多对等位基因控制的遗传病）和染色体异常遗传病。

遗传病的检测与预防包括：遗传咨询；产前诊断、基因检测和基因治疗。

【详解】

A；大多数染色体异常遗传病是致死的；患病胎儿在出生前就夭折了，A正确；

B；图乙所示的基因带谱可以代表个体基因型；所以对应于产前诊断中的基因检测，B正确；

C；由图中1、2、4可知该病为隐性遗传病；又因为1含有两个基因带谱可知1为杂合子，因此可以排除伴X染色体隐性遗传，C错误；

D；从图甲可知；多基因遗传病在成年期发病个体数量明显增加，D正确；

故选ABD。7、A:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：Ⅱ-4和Ⅱ-5都患甲病，其婚配的后代Ⅲ-7为正常女性，所以可判断甲病为常染色体显性遗传（有中生无为显性，显性看男病，母女正常非伴性）。则乙病为伴性遗传病，又Ⅲ-5、Ⅲ-6患乙病，而其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病（无中生有），可判断乙病为伴X染色体隐性遗传。设甲病由A/a基因控制，乙病由B/b基因控制。

【详解】

A；据分析可知；甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传，A正确；

B；Ⅱ-3患两种病；乙病为伴X染色体隐性遗传，其乙病基因来自母亲Ⅰ-1，B错误；

C、Ⅱ-2不患甲病为隐性纯合子（aa），Ⅱ-2不患乙病，但有一个患乙病的女儿，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的携带者（XBXb），故Ⅱ-2只有一种基因型（aaXBXb）。就甲病而言，Ⅲ-8患甲病（A-），且有一不患病的姊妹Ⅲ-7（aa），因此父母Ⅱ-4和Ⅱ-5均Aa，故Ⅲ-8有2种基因型AA或Aa；对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟Ⅲ-5和Ⅲ-6，因此父母Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分别为XBXb和XBY，Ⅲ-8的基因型可能有2种：XBXB或XBXb。因此同时考虑甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4种，分别为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb；C错误；

D、先分析甲病，Ⅲ-4患甲病，母亲正常（aa），故Ⅲ-4的基因型为Aa，Ⅲ-5患甲病，妹妹Ⅲ-7正常（aa），父母Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病均Aa，Ⅲ-5的基因型为1/3AA、2/3Aa，故Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚后代患甲病的概率是1-2/3×1/4=5/6；再分析乙病，Ⅲ-4不患乙病，但父亲Ⅱ-3患乙病（XbY），故Ⅲ-4的基因型为XBXb，Ⅲ5患乙病，基因型XbY；故Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚后代患乙病的概率是1/2。综上所述，若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/6×1/2=5/12，D正确。

故选AD。8、A:B:D【分析】【分析】

根据题意；不考虑致死；突变和X、Y同源区段遗传，那么果蝇的有眼与无眼的遗传方式有以下可能：常染色体显性、常染色体隐性、伴X染色体显性或伴X染色体隐性遗传。假设控制正常眼和无眼性状的基因由A/a控制，再结合系谱图及其他信息进行分析作答。

【详解】

A；不考虑致死、突变和X、Y同源区段遗传；昆虫的绿眼与白眼可能是常染色体显性、常染色体隐性、伴X染色体显性、伴X染色体隐性遗传或伴Y染色体遗传。系谱图中雄性昆虫性状不同可排除伴Y染色体遗传，雄性白眼昆虫的子代雌性为绿眼，可排除伴X染色体显性遗传的可能，A正确；

B；利用Ⅱ-1或Ⅱ-2或Ⅱ-4与Ⅱ-3杂交；若子代全为绿眼昆虫，则为常染色体显性遗传：若子代出现白眼雌昆虫，则为常染色体隐性遗传；若子代白眼昆虫全为雄性，则为伴X染色体隐性遗传，B正确；

C、白眼性状产生的分子机制是由绿眼基因缺失一段脱氧核苷酸序列所致，则白眼基因的长度比绿眼基因短。若白眼性状的遗传为伴X隐性遗传，Ⅱ-3的基因型为XAY；PCR扩增后电泳的产物只有一条显示带（A为绿眼基因）；若白眼性状的遗传为常染色体显性遗传，Ⅱ-3的基因型为aa，PCR扩增后电泳的产物也有一条显示带（a为绿眼基因），两者位置相同，根据电泳结果不能确定白眼性状的遗传方式，C错误；

D；若白眼性状的遗传为常染色体隐性遗传；Ⅱ-3的基因型为Aa，PCR扩增后电泳的产物有两条显示带，D正确。

故选ABD。9、A:B:D【分析】【分析】

1；孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释:

(1)生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的。

(2)体细胞中的遗传因子成对存在。

(3)配子中的遗传因子成单存在。

(4)受精时雌雄配子随机结合。

2；孟德尔一对相对性状的杂交试验中；实现3：1的分离比必须同时满足的条件是：

F1形成的配子数目相等且生活力相同；雌；雄配子结合的机会相等；

F1不同的基因型的个体的存活率相等；

等位基因间的显隐性关系是完全的；

观察的子代样本数目足够多。

【详解】

A；孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释中；提出生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的，体细胞中的遗传因子成对存在，配子中的遗传因子成单存在，受精时雌雄配子随机结合，A正确；

B、雌雄配子的随机结合是F2中出现3:1的性状分离的条件之一；B正确；

C；孟德尔遗传定律只能解释核遗传的部分现象；对核遗传的连锁互换以及质基因遗传不适用，C错误；

D；验证分离定律可以采用测交法(杂合子与隐性纯合子杂交)；也可以用杂合子自交的方法，D正确。

故选ABD。10、A:C:D【分析】【分析】

减数分裂过程：

（1）减数第一次分裂间期：DNA的复制和蛋白质的合成；

（2）减数第一次分裂：①前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。

【详解】

A；该细胞中有同源染色体；且同源染色体之间联会配对，形成四分体，正处于减数分裂I前期，A错误；

B；①与②；③与④之间联会配对，形成四分体，所以①与②，③与④是同源染色体，B正确；

C、a、b是姐妹染色单体；一般在减数分裂Ⅱ后期分离，C错误；

D；该细胞已经完成了DNA复制；因此该细胞的核DNA分子数目是精原细胞的2倍，精细胞的DNA数目是精原细胞的一半，所以该时期细胞中的核DNA数目是精细胞的4倍，D错误。

故选ACD。三、填空题(共9题，共18分)11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自交黄色皱粒绿色圆粒9:3:3：1自由组合12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白质的结构13、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】替换、增添、缺失14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因遗传和变异种群自然选择学说15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】两原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】卵细胞和精子相互识别融合成为受精卵17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】摩尔根18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】细长加快19、略

【分析】【详解】

胚乳是由胚珠中的2个基因型相同的极核与精子结合发育而来。【解析】2个基因型相同的极核四、判断题(共4题，共8分)20、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。21、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。22、B【分析】略23、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。五、综合题(共3题，共12分)24、略

【分析】【分析】

题图分析；图1为八倍体小黑麦的培育过程：普通六倍体小麦与二倍体黑麦杂交获得异源四倍体小麦，由于其中没有同源染色体的存在，因此不能产生可育的配子，无法产生后代，因此通过利用秋水仙素处理使得染色体数目加倍，从而获得八倍体小黑麦。

图2为四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的过程。

【详解】

（1）普通小麦是六倍体；体细胞中含有6个染色体组，黑麦属于二倍体，产生的配子中含1个染色体组。

（2）利用普通小麦和黑麦培育八倍体小黑麦的原理是染色体数目变异；该过程为多倍体育种的过程。

（3）普通小麦和黑麦杂交后代为ABDE；由于细胞中没有同源染色体，因此该四倍体高度不育。必须用秋水仙素将染色体加倍，秋水仙素能抑制纺锤体的形成，从而使染色体组数目加倍，即含8个染色体组，加倍后由于具有同源染色体，能联会，因此可育，这样培育的后代是异源八倍体小黑麦。

（4）图2中的两条染色体是同源染色体；由图可知，在同源染色体上非姐妹染色单体之间发生了交叉互换（基因重组），该过程发生的时期是减数第一次分裂前期。

【点睛】

熟知多倍体育种的过程及其原理是解答本题的关键，能正确分析图中的信息是结答本题的前提。【解析】61染色体（数目）秋水仙素抑制纺锤体的形成同源染色体基因重组（交叉互换）减数第一次分裂前期25、略

【分析】【分析】

基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

（1）由于该植物为雌雄异株，与豌豆相比，该植物进行杂交实验操作时，可以省去的步骤是去雄。

（2）某雌雄异株的植物（2n＝16），该植物性别决定方式为XY型，欲对该植物的基因组DNA进行测序，需测定7条常染色，X、Y两条性染色体，共9条染色体上的DNA序列。

（3）由于F2的表现型及比例为高茎抗病：高茎感病：矮茎抗病：矮茎感病＝5：3：3：1，属于9：3：3：1的变式，因此，控制上述两对相对性状的基因遵循自由组合定律。根据正、反交实验结果可判断上述两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传，判断的依据是：正、反交结果相同。根据正、反交实验结果还能够排除这两对性状的遗传方式是细胞质遗传的可能性。

（4）由于F2的表现型及比例为高茎抗病：高茎感病：矮茎抗病：矮茎感病＝5：3：3：1，即A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝5：3：3：1，上述杂交结果是由于某种花粉不育导致的，可推测致死的是A_B_中的基因型，而A_bb、aaB_、aabb中不存在致死基因型，进一步推测纯合子AAbb、aaBB、aabb都不致死，因此，Ab、aB、ab的花粉都可育，那么只可能是含AB基因的花粉不育，A_B_中致死的基因型及比例是1/16AABB，1/16AaBb，1/16AABb，1/16AaBB，则A_B_中存活的基因型及比例是3/16AaBb，1/16AABb，1/16AaBB，则