2024年华师大新版必修2生物下册阶段测试试卷含答案843

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年华师大新版必修2生物下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、人体血清胆固醇（TC）正常范围是3.5～6.1mmol/L；高胆固醇血症的纯合子患者TC浓度为19.6～26.0mmol/L，杂合子患者TC浓度为6.2～14.3mmol/L。下图为某家族中高胆固醇血症的遗传系谱图，下列分析错误的是（）

A.此遗传病是由显性基因控制的B.此病的致病基因位于常染色体上C.Ⅲ-7与正常女子婚配所生后代患病概率为100%D.此病患者婚后选择生育女孩可避免致病基因的传递2、下列关于种群、变异、进化的叙述正确的是（）A.生物进化的结果必定是形成新的物种B.进化的基本单位是种群中的每一个个体C.一个种群的全部基因构成该种群的基因库D.生物进化方向是由遗传和变异的改变决定的3、调查某家族中的两种单基因遗传病，遗传系谱图如图，其中7号不携带致病基因。下列说法不正确的是（）

A.甲病和乙病的遗传符合自由组合定律B.Ⅲ-10可产生两种类型的卵细胞C.Ⅲ-9和Ⅲ-12的X染色体均来自Ⅰ-2D.若Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配，后代患病的几率是1/84、如图是赫尔希和蔡斯用”32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌的实验，A代表噬菌体侵染细菌、B代表噬菌体外壳、C代表大肠杆菌。下列有关叙述错误的是（）

A.若要证明DNA是遗传物质，还需设计一组用35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌的实验B.图中锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，培养液中不含32P的无机盐C.噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，大肠杆菌为噬菌体繁殖提供了全部条件D.图示实验中，保温时间太长或太短，上清液中放射性的比例都有所上升5、黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。现有两组杂交实验，结果如下图所示，相关说法不正确的是（）

A.控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体B.果蝇红眼对白眼为显性C.实验①中亲代红眼雌蝇产生2种类型配子D.实验②F1中白眼雌蝇的出现可能源于亲本减数分裂异常6、下列有关基因重组的叙述中，正确的是（）A.姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组B.造成同卵双生姐妹之间性状上有差异的主要原因是基因重组C.基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离D.同源染色体上的非姐妹染色单体间的片段交换可能导致基因重组评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)7、冬小麦是两年生植物。冬小麦的高产与低产受一对等位基因控制，基因型AA为高产，Aa为中产，aa为低产。冬小麦抗锈病（B）对不抗锈病（b）为显性；这两对等位基因独立遗传。如图是培育高产抗锈病冬小麦品种示意图。下列说法正确的是。

A.通过步骤①→②获得的高产抗锈病冬小麦品种基因型有4种B.步骤④是花药离体培养，步骤⑤中最常用的药剂是秋水仙素C.通过“①→④→⑤”途径获得纯种高产抗锈病冬小麦植株至少需要3年D.经步骤⑥处理获得的冬小麦品种不一定是高产抗病类型8、生物体内的核酸常与蛋白质结合，以核酸—蛋白质复合物的形式存在。下列相关叙述正确的是（）A.真核生物细胞质中有核酸—蛋白质复合物，原核生物细胞质中没有B.真核细胞的核中有DNA—蛋白质复合物，而原核细胞的拟核中没有C.若复合物中的某蛋白参与DNA复制，则该蛋白可能是DNA聚合酶D.若复合物中正在进行RNA合成，则该复合物中可能含有RNA聚合酶9、关于合成DNA的原料一脱氧核苷酸的来源，科学家曾提出三种假说：①细胞内自主合成、②从培养基中摄取、③二者都有。为验证三种假说，设计如下实验：将大肠杆菌在15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代的时间，然后利用密度梯度离心分离提取的DNA，记录离心后试管中DNA的位置。图1～3表示DNA在离心管中的可能位置。下列叙述正确是（）

A.若支持观点①，则实验结果为图3B.若支持观点②，则实验结果为图2C.若支持观点③，则实验结果为图1D.太肠杆菌的DNA复制遵循半保留复制原则10、家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代♀：♂=1：2，下列相关叙述合理的是（）A.若ZeW个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子B.若ZeW个体致死，则子一代ZE的基因频率是80%C.若ZEW个体致死，则子一代雄性个体表现型不同D.若ZEW个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有4种11、某雌雄同株植物自交，子代性状分离比为红花：白花=3：1时，控制这对相对性状的基因有图示多种可能。已知若红花、白花性状由一对等位基因控制，基因型为A_的植株表现为红花；若红花、白花性状由两对等位基因控制，基因型为A_B_的植株表现为红花，其余基因型的表现不确定。不考虑染色体的交叉互换，下列叙述正确的是（）

A.若为图1，则红花、白花的遗传属于完全显性B.若为图2，则子代基因型为aabb的植株开白花C.若为图3，则基因型AAbb和aaBB的其中之一开白花D.若为图4，则除aabb外白花的基因型还可能有3种12、减数分裂起始源于程序化DNA双链断裂（double-strandbreaks，DSB）的形成，DSB正常产生是确保减数分裂一系列重要事件顺利进行的前提。在水稻rdr6-mei突变体中，减数分裂DSB的形成明显减少，导致一部分同源染色体不能正常联会；小RNA测序以及转录组分析发现，在水稻rdr6-mei突变体中小RNA含量发生改变，导致基因的表达调控出现异常，从而影响减数分裂DSB的形成。下列有关叙述，正确的是（）A.细胞内小RNA含量的改变不会影响减数分裂DSB的形成B.研究DSB形成的机理有助于从分子水平认识正常减数分裂发生机制C.减数分裂能正常进行需要DNA正常复制和DSB正常形成D.水稻rdr6-mei突变体中部分同源染色体行为异常可以在减数分裂Ⅰ前期观察到13、玳瑁猫的毛色有黑、橙、白三种颜色，控制黑色（B）和橙色（b）基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。常染色体上的A基因偶尔表达后会阻止相关色素的形成，出现白色。雌猫细胞中的两条X染色体在发育过程中有一条会随机失活，形成巴氏小体。某一雌猫出现三种毛色，该雌猫的基因型可能为（）A.AAXBXBB.AAXBXbC.AaXBXbD.AaXBXB14、人类的某性状由正常基因B决定；基因B表达过程如图所示。下列说法不正确的是（）

A.转录需以基因的一条链为模板，mRNtRNrRNA都是转录的产物B.mRNA的脱氧核糖核苷酸的排列顺序可以储存遗传信息C.该基因可以表达出功能正常的蛋白质，说明遗传信息没有丢失D.正常基因B的E2片段上发生碱基对的增添可能对该性状没有影响评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)15、DNA复制需要（___________）等基本条件。16、RNA在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作___________。17、基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的_____，具有一定的_____；在减数分裂形成_____的过程中，_____会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个_____中，独立地随_____遗传给后代。18、基因突变若发生在配子中，_____；若发生在体细胞中，_____；有些植物的体细胞发生基因突变，_____。此外。人体某些体细胞基因的突变，_____。19、受精时，雌雄配子的结合是____。20、萨顿的假说：_____和_____行为存在这明显的_____。评卷人得分四、非选择题(共2题，共14分)21、如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遗传病；Ⅱ­7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________，丙病的遗传方式是________，Ⅱ­6的基因型是________。

（2）Ⅲ­13患两种遗传病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ­15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ­15和Ⅲ­16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。22、野生香蕉是二倍体；有子无法食用，东南亚人发现无子香蕉可食，但由于某种真菌的感染，食用香蕉面临灭绝。

（1）无子；可食用香蕉的变异来源可能是________。

（2）假若生物学家找到了携带该真菌抗性基因的野生香蕉；如何用常规育种方法培育出符合要求的无子香蕉？

①方法名称：________________________________________。

②请用图解表示育种过程。__________

（3）假若生物学家找到了携带该真菌抗性基因的另一种植物；如何培育出符合要求的抗菌香蕉？

①方法名称：_____________________。

②请简述育种过程。_________评卷人得分五、综合题(共2题，共16分)23、下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答：

（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

（2）图中Ⅲ－2表现型正常，且与Ⅲ－3为双胞胎，则Ⅲ－3不患甲病的可能性为________。

（3）若图中Ⅱ－4为纯合子，则Ⅳ－1两病兼患的概率是________。24、如图表示某动物睾丸内细胞的分裂过程示意图，图中Ⅰ～Ⅲ表示分裂过程，1～5表示细胞分裂图象，图中1细胞的基因型是AaXBY.请据图回答：

（1）通常图中1细胞和2细胞中所含核DNA相同，原因是_________。

（2）图中Ⅱ过程中染色体行为变化的主要特点是_________。

（3）若图中2细胞在减数第一次分裂过程正常，减数第二次分裂含有B基因的两条X染色单体未正常分离，则此细胞产生精子的基因型其中一个为A，则其余3个基因型为__________

（4）请在下图中画出该哺乳动物细胞减数分裂每条染色体上DNA含量变化的曲线____________（若有拐点，则要求标出拐点对应具体时期，如减数第一次分裂后期）。

参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、D【分析】【分析】

由题干信息可知；高胆固醇血症有纯合子患者和杂合子患者，则该病为显性遗传病；又系谱图中Ⅲ-4为患病男性杂合子，其母不患病，因此其母提供的X染色体上不含致病基因（即致病基因不在X染色体的非同源区段），而Ⅲ-4的Y染色体来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的Y染色体来自Ⅰ-2，但Ⅰ-2不患病，因此Ⅲ-4的Y染色体上也不含致病基因（即致病基因不在X；Y染色体的同源区段），综上可知致病基因位于常染色体上。

【详解】

A；由分析可知；该遗传病有纯合子患者和杂合子患者，是由显性基因控制的，A正确；

B；由分析可知；Ⅲ-4为患病男性杂合子，但Ⅱ-4、Ⅰ-2均不患病，致病基因位于常染色体上，B正确；

C；该病为常染色体显性遗传病；Ⅲ-7为患病纯合子，其后代一定含有致病基因，患病概率为100%，C正确；

D；该病为常染色体显性遗传病；患者后代子女的患病概率相同，选择生育女孩不可避免致病基因的传递，D错误。

故选D。2、C【分析】【分析】

生物进化的实质是种群基因频率的改变；新物种形成的标志是出现生殖隔离；生物进化的基本单位是种群；生物的变异是不定向，自然选择是定向的，自然选择决定着生物进化的方向。

【详解】

A；生物进化的实质是种群基因频率的改变；新物种形成的标志是出现生殖隔离，生物进化不一定形成生殖隔离，A错误；

B；生物进化的基本单位是种群；而不是种群的每一个个体，B错误；

C；一个种群的全部基因构成该种群的基因库；C正确；

D；生物的变异是不定向；自然选择是定向的，自然选择决定着生物进化的方向，D错误。

故选C。

【点睛】3、D【分析】【分析】

1；分析甲病：由于3号和4号个体不患甲病；而10号患甲病，所以甲病为隐性遗传病，又由于女儿10号患甲病，而父亲不患甲病，故甲病为常染色体隐性遗传病。

2；分析乙病：6号和7号正常而儿子12号患病；说明乙病为隐性遗传病，又由于7号不携带致病基因，故乙病为伴X隐性遗传病。

设控制遗传病甲、乙的等位基因分别为A、a和B、b；据此答题。

【详解】

A；由于甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上；故遗传符合自由组合定律，A正确；

B、Ⅲ-10由于含有甲病，故甲病基因型为aa，又由于不患乙病，但父亲患乙病，故乙病基因型为XBXb，则其基因型为aaXBXb，可产生aXB、aXb2种类型的卵细胞；B正确；

C、Ⅲ-9和Ⅲ-12均患乙病，基因型为XbY，Xb染色体分别来自于其母亲4号和6号，而4号和6号的两条X染色体分别来自于其父母，而1号正常，2号患乙病，故Xb均来自Ⅰ-2；C正确；

D、Ⅲ-10患甲病，基因型为aa，Ⅰ-2患甲病，基因型为aa，其致病基因传给II-6，II-6表现正常，基因型为Aa，II-7不携带致病基因，因此Ⅲ-12基因型为1/2AA，1/2Aa，Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配，子代正常的概率为3/4，患病概率为1/4。Ⅲ-10不患乙病，父亲II-3患乙病，Ⅲ-10基因型为XBXb，Ⅲ-12患乙病，基因型为XbY；子代1/2正常，1/2患病。同时考虑甲病和乙病，正常概率为3/4×1/2=3/8，患病为1-3/8=5/8，D错误。

故选D。4、C【分析】【分析】

噬菌体由DNA和蛋白质组成，DNA特有的元素是P，蛋白质特有的元素是S，因此分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质；然后分别侵染未标记的大肠杆菌，通过检测子代噬菌体的放射性，可推断遗传物质的实质。

【详解】

A、若要证明DNA是遗传物质，还需设计一组用35S标记蛋白质的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌的实验；通过两组对比，证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，A正确；

B、噬菌体用32P标记，而其侵染的大肠杆菌不需用32P标记；以保证子代噬菌体的放射性来自亲本，B正确；

C；大肠杆菌能为噬菌体的增殖提供原料、酶、场所等；但不能为噬菌体DNA的复制提供模板，C错误；

D；保温时间太长；子代噬菌体会释放出来，离心后出现在上清液，保温时间太短，噬菌体DNA没有全部注入大肠杆菌内，离心后分布于上清液，二者均会导致上清液放射性的比例上升，D正确。

故选C。5、C【分析】【分析】

伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制；这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。

【详解】

A、根据实验②的结果，雌性中有红眼和白眼，雄性中只有白眼，可知基因位于X染色体上，且红眼为显性，实验②的亲本为白眼雌性（XbXb）、红眼雄性（XBY），出现的一只白眼雌性基因型为XbXbY；A正确；

B；根据实验②可知；果蝇红眼对白眼为显性，B正确；

C、实验①中后代无论雌雄均为红眼，因此亲代红眼雌蝇为纯合子，基因型为XBXB，产生1种类型配子（XB）；C错误；

D、偶然出现的XXY个体为雌性可育，实验②F1中白眼雌蝇（XbXbY）的出现可能源于亲本减数分裂异常，产生了XbXb的雌配子；D正确。

故选C。6、D【分析】【分析】

基因重组只发生在减数分裂过程中；包括两种类型：（1）四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换；（2）减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

A；同源染色体上的非姐妹染色单体间相同片段的交换可能导致基因重组；A错误；

B；同卵双生姐妹间的基因型应该相同；所以他们之间性状的差异不是基因重组导致的，可能是突变或环境因素导致的，B错误；

C；基因型为Aa的个体自交；因等位基因分离而导致子代性状分离，C错误；

D；同源染色体上的非姐妹染色单体间的片段交换可能导致基因重组；D正确。

故选D。二、多选题(共8题，共16分)7、B:C:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：①②③是杂交育种；①④⑤是单倍体育种，⑥是诱变育种。明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答。

【详解】

A、通过方法①→②获得的高产抗病小麦品种基因型有AABB和AABb两种；A错误；

B；步骤④的方法是花药离体培养；步骤⑤中最常用的药剂是秋水仙素，其作用是抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，B正确；

C；由于小麦是两年生植物；①→④是第一年秋冬季播种，第二年春夏季开花、结果；第二年秋冬季播种，④→⑤第三年春夏季开花，进行花药离体培养后，用秋水仙素处理，获得基因型为AABB．所以通过“①→④→⑤”途径获得基因型为AABB小麦植株至少需要3年时间，C正确；

D；由于基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性；所以经步骤⑥（人工诱变）处理获得小麦品种不一定是高产抗病类型，D正确。

故选BCD。

【点睛】

育种实际上是对遗传基本规律和变异知识的应用，考试中常以某一作物育种为背景，综合考查诱变育种、杂交育种、单倍体和多倍体育种的区别与联系，这部分需要重点记忆杂交育种的概念和原理以及诱变育种的原理。8、C:D【分析】【分析】

生物体内的核酸常与蛋白质结合；以核酸—蛋白质复合物的形式存在，比如核糖体；染色体，另外DNA复制、转录和翻译时模板与酶的结合也是核酸—蛋白质复合物。

【详解】

A；据分析可知；真核生物细胞质中有核酸—蛋白质复合物，原核生物细胞质中也有，比如，都有DNA复制、转录和翻译过程，此过程含有核酸—蛋白质复合物，A错误；

B；真核细胞的核中有DNA—蛋白质复合物；而原核细胞的拟核中也有，例如DNA的复制和转录，B错误；

C；DNA复制过程需要DNA聚合酶；若复合物中的某蛋白参与DNA复制，则该蛋白可能是DNA聚合酶，C正确；

D；RNA聚合酶能催化合成RNA；若复合物中正在进行RNA合成，则该复合物中可能含有RNA聚合酶，D正确。

故选CD。9、A:D【分析】【分析】

DNA的复制方式是半保留复制；所需的条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链。（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸。（3）能量：ATP。（4）酶：解旋酶；DNA聚合酶。

【详解】

ABC、将大肠杆菌在15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代的时间，然后利用密度梯度离心分离提取的DNA，若合成DNA的原料是细胞内自主合成，则合成的DNA没有15N标记，离心后DNA均为14N，位于顶部，对应图3，若合成DNA的原料是从培养基中摄取，则得到的两个子代DNA分子是一条15N，一条14N，离心后位于中部，对应图1，若合成DNA的原料既可以从细胞内自主合成，也可以从培养基中摄取，则合成的DNA的两条链既有14N、14N和14N、15N；离心后位于中部和顶部之间，对应图2，A正确，BC错误；

D；无论原核生物还是真核生物；DNA复制的方式都是半保留复制，D正确。

故选AD。10、A:B:C【分析】【分析】

根据题意分析可知：子一代♀：♂=1：2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型；由于控制雌鸡某性状的E、e基因位于Z染色体上，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，后代雌鸡中有一半致死，则亲代雄鸡的基因型为杂合子（ZEZe），所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW。

【详解】

A、若ZeW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZEW→：1ZEZE：1ZEZe：1ZEW：1ZeW（致死），则可看出子一代雄性个体中有杂合子（ZEZe）；A正确；

B、若ZeW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZEW，子一代中1ZEZE：1ZEZe：1ZEW，子一代ZE的基因频率是80%；B正确；

C、若ZEW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZeW→：1ZEZe：1ZeZe：1ZEW（致死）：1ZeW，则子一代雄性个体的基因型为ZEZe、ZeZe；所以表现型不同，C正确；

D、若ZEW个体致死，则该家鸡种群中雌性基因型为ZeW，雄性基因型为ZEZe、ZeZe；共有3种，D错误。

故选ABC。11、A:B:C【分析】【分析】

1；基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

2；基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

A；自交子代性状分离比为红花：白花=3：1时；控制这对相对性状的基因有图示多种可能，若为图1，则A_表现为红花，红花、白花的遗传属于完全显性，A正确；

B、若为图2，植株产生两种配子，分别为AB和ab，随机结合后，当子代基因型为aabb的植株开白花时；子代性状分离比为红花：白花=3：1，B正确；

C、若为图3，植株产生两种配子，分别为Ab和aB，随机结合后，当基因型AAbb和aaBB的其中之一开白花时；子代性状分离比为红花：白花=3：1，C正确；

D、若为图4，植株产生四种配子，分别为AB、Ab、aB、ab，随机结合后，（A_B_+A_bb）：（aaB_+aabb）=3：1或（A_B_+aaB_）：（A_bb+aabb）=3：1，因此除aabb外白花的基因型还可能有2种，即aaBB、aaBb或AAbb、Aabb；D错误。

故选ABC。12、B:C:D【分析】【分析】

减数分裂正常进行需要DNA正常复制和DNA双链正常断裂；同源染色体联会发生在减数分裂Ⅰ前期。

【详解】

A；分析题意可知；小RNA含量发生改变会导致基因的表达调控出现异常，从而影响减数分裂DSB的形成，故细胞内小RNA含量的改变会影响减数分裂DSB的形成，A错误；

B；减数分裂起始源于DSB的形成；研究DSB形成的机理有助于从分子水平认识正常减数分裂发生机制，B正确；

C；分裂前DNA分子必须先进行复制；题干信息说明DSB正常产生是确保减数分裂一系列重要事件顺利进行的前提，故减数分裂能正常进行需要DNA正常复制和DSB正常形成，C正确；

D、在水稻rdr6-mei突变体中，减数分裂DSB的形成明显减少，导致一部分同源染色体不能正常联会，联会发生在减数分裂Ⅰ前期，所以水稻rdr6-mei突变体中部分同源染色体行为异常可以在减数分裂I前期观察到；D正确。

故选BCD。13、B:C【分析】【分析】

玳瑁猫有三种颜色，因此必须是含有B、b基因；出现黑色和橙色（X随机失活），还必须含有A基因，A基因偶尔表达就会出现白色。

【详解】

据题干信息可知，常染色体上的A基因偶尔表达后会阻止相关色素的形成，出现白色，A基因不表达就会呈现黑色，带有B基因的X染色体失活就会呈现橙色，因此玳瑁猫一定含有B、b基因，且含有A基因，A基因偶尔表达出现白色，含B基因的X失活会出现橙色，导致玳瑁猫有三种颜色，故该三色玳瑁猫的基因型为AAXBXb或AaXBXb。B；C选项符合题意。

故选BC。14、B:C【分析】【分析】

1；基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白质合成的。整个过程包括转录和翻译两个主要阶段。

2；转录：转录是指以DNA的一条链为模板；按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。

【详解】

A、转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，所以mRNA、tRNA、rRNA都是转录的产物；A正确；

B；mRNA的核糖核苷酸的排列顺序可以储存遗传信息；B错误；

C；该基因虽然可以表达出功能正常的蛋白质；但剪切和加工以及翻译的过程中，存在遗传信息的丢失，C错误；

D、成熟mRNA中不管有无E2片段，都可以翻译出功能正常的蛋白质，这说明E2片段存在与否与蛋白质的功能正常无关，故若E2片段上发生碱基对的增添；即基因突变，则对生物体的该性状可能没有影响，D正确。

故选BC。三、填空题(共6题，共12分)15、略

【分析】【详解】

DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。【解析】模板、原料、能量和酶16、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程；其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。

【详解】

根据分析可知，在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的这一过程叫作转录。【解析】转录17、略

【解析】①.等位基因②.独立性③.配子④.等位基因⑤.配子⑥.配子18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】将遵循遗传规律传递给后代一般不能遗传可通过无性繁殖传递有可能发展为癌细胞19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】随机的20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因染色体平行关系四、非选择题(共2题，共14分)21、略

【分析】【详解】

⑴根据14号患甲病的女孩的父亲7号正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传病；根据6号和7号不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，同时根据题干7号没有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病；根据10号和11号不患丙病，生出患丙病的女孩，说明丙病是常染色体隐性遗传病。根据1号只患甲病，故基因型为XABY，1号的XAB染色体传递给6号，同时根据12号只患甲病的男孩，说明基因型为XaBY，13号患甲乙两种病的男孩，其基因型为XAbY，12、13号中的X染色体均来自6号，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6号的基因型为XABXab，Ⅱ—6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间差生交换，产生了XAb配子与Y染色体结合，生出XAbY的男孩，表现为同时患甲乙两种病。⑶根据题意可知，15号的基因型为1/100DdXaBXab，16号的基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；单独计算，后代患丙病的概率为1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率为1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此只患一种病的概率为：599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率为1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200：⑷启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位，没有启动子，则RNA聚合酶不能结合，导致转录不能正常开始。

【考点定位】

本题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容、相关计算的能力。【解析】①.伴X染色体显性遗传②.伴X染色体隐性遗传③.常染色体隐性遗传④.DDXABXab或DdXABXab⑤.Ⅱ­6的初级卵母细胞在减数第一次分裂，前期两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，产生了XAb配子⑥.301/1200⑦.1/1200⑧.RNA聚合酶22、略

【分析】（1）无子香蕉是三倍体，是由二倍体经染色体变异而获得的。（2）由