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文档简介
肝胆CT扫描
2024/12/301第一节肝脏2024/12/302肝正常解剖2024/12/303肝的发育异常、畸形与异位一、副肝:小块肝组织生长在胆囊表面,甚至胸腔内,不与肝脏相连者叫副肝。二、副肝叶:肝本身叶数增多者称副肝叶。肝右叶胆囊附近的肝前缘出现一舌状下垂的副肝叶称为利德尔(Reidel)叶。一般长约2~5cm,偶尔有长达骨盆,蒂略窄。2024/12/304肝的发育异常、畸形与异位
獭尾叶:左叶大小形态变化更多见,有时左叶超过中线达上腹左外侧壁与脾脏接近或重叠,宛如水獭的尾巴,称獭尾叶水獭2024/12/305原发性肝癌的CT诊断
及鉴别诊断
CTdiagnosisanddifferentialinprimaryhepaticcarcinoma2024/12/306原发性肝癌的CT诊断
CTdiagnosisinprimaryhepaticcarcinoma2024/12/307临床表现
clinicalfeatures
早期无明显症状。一般症状有消瘦、无力、食欲减退、肝区疼痛,约1/3~2/3患者有低烧。黄疸为晚期症状。有的表现为急性腹痛,肿瘤破裂出血性休克,消化道出血以及高烧等。肝细胞癌合并肝硬化的发生率很高,统计约占80%左右。同时,肝硬化患者中有25%~40%合并肝细胞癌。2024/12/308临床表现
clinicalfeatures
此外HbsAg阳性者、特发性血色病、A1抗胰蛋白酶缺乏症以及Budd-Chiarisyndrome等肝细胞癌的发生率也高。早期肝癌放免法多次AFP>400。2024/12/309病理分型
pathogentyers
1、结节型:结节型;肿瘤呈结节状,与周围组织境界清晰,可有纤维性假被膜,一般早期无或极少向被膜外浸润及形成门静脉内瘤栓。占肝癌的50%以上至2/3。分单结节型,多结节型(为多中心发生或肝内转移),可见两个以上基本相同的癌结节。2024/12/30102、巨块型,占33%;3、弥漫型,
按大小分类:1、巨块型≥5cm;2、小肝癌≤3cm;3、微小肝癌≤1cm2024/12/3011
肝硬化癌变是一个逐渐演变的过程,经历了下列阶段:肝内再生结节——腺瘤样增生——不典型腺瘤样增生——癌前病变——早期癌——早期进展癌——典型癌。
2024/12/3012
病程从出现病灶(1-10mm),到亚临床期平均26~64个月。早期及AFP(—)的肝癌分化好,大肝癌分化差。有的2~3年无变化,一旦开始生长马上长大。2024/12/3013CT检查方法
CTmethodofexamination
扫描前空腹,口服白开水500-800ml。平扫按设计范围依次扫描,一般选用层厚10mm,层距10mm。肝脏CT检查常规应行平扫加增强扫描。平扫意义不大。2024/12/3014增强扫描作用1、进一步发现病变,提高病变的检出率。2、根据其增强特点,利于确定病变性质,有助于定性诊断及鉴别诊断。3、根据所显示的肝内血管解剖,可鉴别平扫图像上的血管断面,扩张的肝内胆管断面,还是小结节病变。4、可进一步显示肝静脉,门静脉及胆管等结构。平扫增强2024/12/3015增强扫描作用1、进一步发现病变,提高病变的检出率。2、根据其增强特点,利于确定病变性质,有助于定性诊断及鉴别诊断。3、根据所显示的肝内血管解剖,可鉴别平扫图像上的血管断面,扩张的肝内胆管断面,还是小结节病变。4、可进一步显示肝静脉,门静脉及胆管等结构。平扫增强2024/12/3016螺旋CT双期增强扫描的理论依据
肝脏是具有双重血供的特殊器官,正常情况下肝动脉血供约占20%,门静脉供血占80%。而肝癌正好相反,几乎全部(90~99%)由肝动脉供血,门脉极少参与,为螺旋CT双期扫描提供了不可缺少的条件。2024/12/3017
螺旋CT双期动态增强扫描
spiralCTdynamicenhencementscan
2024/12/3018A期:25-30s。1、肝固有动脉显影。2、花脾。3、门静脉不显影。4、桔征。A期判断标准2024/12/3019桔征桔征:对肾肿块,一般均需做皮质期和实质期双期扫描,皮质期(动脉期):注入造影剂后20~30s后表现为肾皮质明显均匀强化,而髓质不强化,此时肾的横断面图像宛如切开桔子的断面。叫“桔征”;持续60s左右。2024/12/3020
原发性肝癌的CT表现
CTmanifestationsinprimaryhepaticcarcinoma
平扫(plainscan):CT、MRI一样,无法定性。一般病变与正常组织密度差>10Hu才能对比出来。肿瘤一般呈低密度。结节型:可见结节状肿块。
出现高密度的原因:钙化(5%以下)、出血、合并脂肪肝。
2024/12/3021增强扫描
contrastenhancementscan
肝内肿块,有晕圈征(由假包膜形成)。1、A期:肿瘤明显强化,呈高密度。2、门脉期:密度降低,呈“快进快出”(仅见于小肝癌)。3、A-V短路:A脉期增强可见肝癌与邻近部分肝组织同时强化。4、A期显示率为86%;V期为67.3%2024/12/3022
巨快型肝癌(大于5cm)
2024/12/3023肝癌的其它CT表现1、静脉内肿瘤浸润。2、胆管内肿瘤浸润14.4%。3、肝内转移也称子灶。4、出血。5、肝硬化(80%),脾大。6、肝外浸润及转移。2024/12/3024
几种特殊类型的肝癌
1、外生型肝癌
2、异位性肝癌3、硬化型肝癌4、纤维板层样肝癌:2024/12/3025纤维板层样肝癌(FLHCC)
为肝细胞癌的一个亚型,1965年由Edmondson首先报道。发生于无肝硬化之年轻患者(15~35岁),约占肝细胞癌的1%~2%,男女发病率相等,肝功能一般良好,AFP一般不升高(10%以下)。2024/12/3026纤维板层样肝癌(FLHCC)病理改变:肉眼形态可见肿瘤边缘有分叶状凹陷,中心为纤维化改变,切面观与局限性结节增生类似。2024/12/3027CT表现:除有肝细胞癌之影像学特征外,增强扫描可见中心呈低密度区,还可见钙化,及少有AV脉短路、门脉癌栓等。
纤维板层样肝癌2024/12/3028鉴别诊断
differentialdiagnosis
P420
1、肝海绵状血管瘤(hepaticcavernoushaemangioma):为肝脏最常见的良性肿瘤,女性居多,绝大部分肝血管瘤无任何临床症状,肿瘤较大时可有压迫症状。单个多见。2024/12/3029肝海绵状血管瘤
病理肝血管瘤分两种:毛细血管瘤;毛细血管瘤好发于幼儿,体积小,常多发。海绵状血管瘤:常单发,直径常3cm以上。两种血管瘤病理组织学相似,表现为大小不等的血管腔隙,腔内充满新鲜血液,间质中有中等量的结缔组织,少数出现纤维化,偶尔血管腔内出现钙化(静脉石)。2024/12/3030CT表现(1)平扫表现:均呈圆形或卵圆形低密度,小血管瘤境界不清楚,密度均匀。大的血管瘤,通常4cm以上,瘤灶中央可见更低密度区,呈裂隙状、星形或不规则形
(2)增强:①早期边缘结节状强化(74%),“戒指征”特征性表现。26%中心增强。②增强区域进行性向病灶中央扩散③延迟扫描呈等密度(T>3min)。平扫动脉期,“戒指征”延迟2024/12/30312、胆管细胞癌起源于肝内胆管的上皮细胞。若肿瘤起源于左右肝管或总肝管称为肝外胆管癌,将在胆道系统讨论。临床表现:胆管细胞癌在肝脏原发恶性肿瘤中占第二位。男女比例相近,平均年龄50岁左右,临床以上腹不适和肿块为首发症状,均无乙型肝炎或肝硬化的证据,血液AFP(—)。2024/12/3032病理上:多为单发肿块,由于其中较多结缔组织,故质地坚韧。向四周不规则浸润。2024/12/3033CT表现
平扫,无包膜,轮廓欠清的低密度实质性病灶。部分病灶内有不规则高密度钙化影,其特点为位于病灶内,数目多而小,密度高,形态不规则。增强后:病灶边缘较平扫时清楚,病灶有不均匀增强。A期:轻度强化。V期:密度更高,类似血管瘤的延迟强化。形成一个由多个结节组成的病灶,还可见小卫星灶,远段肝管扩张。2024/12/3034CT表现增强后:病灶边缘较平扫时清楚,病灶有不均匀增强。A期:强化。V期:密度更高,类似血管瘤的延迟强化。形成一个由多个结节组成的病灶,还可见小卫星灶,远段肝管扩张。2024/12/30353、肝腺瘤
(hepaticadenoma)本病主要发生在育龄期妇女,与长期口服避孕药关系密切。病灶呈圆形或卵圆形,几乎都有包膜。2024/12/3036病理肝腺瘤为一种有肝细胞组成的包膜完整的良性肿瘤,多单发。圆形或卵圆形,边界清晰,大部分肿瘤突出肝表面,并常有大血管伴行。与肝癌、FNH很难鉴别。3、肝腺瘤
(hepaticadenoma)2024/12/3037CT表现(1)平扫:在没有并发出血时,肿瘤密度与正常肝实质接近或略低,边缘清晰,呈球形,如不仔细观察平扫易漏诊,有假包膜。出血率大于HCC。C+:动脉期强化,静脉期密度降低,周围可见“透明环”影,为特异性表现。有时在CT或病理上都难以与肝癌鉴别。2024/12/30384、肝局灶性结节增生
(Focalnodularhyperplasisofliver)为肝脏非常少见的良性占位病变,实际上并非真正的肿瘤,是一种瘤样增生,无恶性变,无出血并发症等。该病男女发病率为1:4,主要见于年轻女性。常无临床症状,常于腹部或肝脏因其他原因作影像学检查时被发现。与肝腺瘤不同,无出血倾向,一般不需处理。2024/12/3039病理:典型表现为肝脏脐状凹陷,切面观中央为一星状瘢痕组织,纤维间隔从中间向四周放射,有界限但无包膜。常为孤立结节,病灶内由正常肝细胞,kuffer细胞和胆管组成。肝局灶性结节增生2024/12/3040CT表现1、平扫呈等密度,看到星芒壮瘢痕机会只有40%。2、动态增强扫描可充分反映病灶的特点,如早期往往呈均匀高密度,灶中心的疤痕组织无强化,成为低密度区域。门脉期呈等密度,中央有一根血管,中心开花。3、延迟扫描中心瘢痕强化。2024/12/30415、转移瘤
(metastaticmasses)
转移途径:1、门静脉,消化系统脏器的恶性肿瘤主要由门静脉转移至肝脏,其中以胃癌和胰腺癌最为常见。2、肝动脉,最常见的为乳腺癌和肺癌。3、淋巴途径转移到肝脏。2024/12/3042CT表现1、大多为多发,也有形成巨块的。2、以肝脏表面分布为主。3、多数为少血供,(病灶血供的多少与原发肿瘤有一定关系)。4、病灶周围一般无假性包膜。5、有“牛眼征”,病灶中心为低密度、边缘为高密度强化,最外层密度又低于肝实质。2024/12/3043CT表现6、中心钙化(多见于结肠粘液癌、胃粘液癌、卵巢癌、乳腺胶质癌,其他尚有胰岛细胞瘤、平滑肌肉瘤、黑色素瘤和骨肉溜等)。7、囊肿性转移占(2%~4%)。8、出血多见。9、有腹膜后林巴结肿大。2024/12/30446、肝脓疡
(hepaticabscess)
肝脓肿分细菌性和阿米巴性两类,前者多见。临床症状严重,死亡率高。主要感染途径为:①胆道,包括胆囊炎、胆管炎和胆道蛔虫病;②门静脉,所有腹腔内、胃肠道感染均可经门静脉系统进入肝脏,常见相典型例广为急性化脓性阑尾炎;③肝动脉,全身各部化脓性炎症经血行到达肝脏,患者常有败血症。致病茵以革兰氏阴性菌多于革兰氏阳性菌;④直接蔓延,邻近组织器官如胆囊等化脓性炎症。2024/12/3045肝脓疡临床表现
典型临床表现为寒战高热、肝区疼痛和叩击痛、肝肿大及血白细胞计数和中性升高,以及全身中毒性症状,在这之前可能已有某处局部感染史。少数病例发热及肝区症状不明显。2024/12/3046CT表现
早期:蜂窝征,车轮征。典型肝脓肿:可见①平扫示低密度占位,其中心区域CT值略高于水而低于正常肝组织(4—26Hu)左右,圆形为主。②病灶边缘多数不清楚。2024/12/3047
CT表现:③脓肿周围往往出现不同密度的环形带,称环征或靶征,可以是单环、双环甚至三环。三环表明:(外环)水肿带、(中环)一般为纤维肉芽组织,强化最明显、(内环)由炎症组织构成,强化不及肉芽组织,如内层由坏死组织则不出现强化。④肿块内积气。2024/12/30487、肝母细胞瘤(hepatoblastoma)2024/12/3049
肝母细胞瘤CT表现:肝内实性肿快,肿瘤密度不均,呈低、等混杂密度的分隔将肿瘤分成裂隙状。易液化坏死,中心呈低密度,可钙化(50%)。2024/12/30508、肝血管平滑肌脂肪瘤(hepaticangiomylipoma):有血管、平滑肌、脂肪组织,CT值为-5~-300Hu2024/12/3051二、慢性血吸虫肝病日本血吸虫的成虫寄生于肠系膜下静脉内,产生大量虫卵,主要累及结肠和肝脏,晚期导致血吸虫病肝硬化,其CT表现几乎是特征性的,CT检查可帮助确诊及了解有无合并症。2024/12/3052病因、病理、临床血吸虫尾蚴穿过人体皮肤后经右心、肺循环和体循环,经过毛细血管到达肠系膜下静脉内发育为成虫并长期寄生。成虫产生大量虫卵,部分虫卵逆流到结肠粘膜下层,引起炎症反应,早期变化为结肠粘膜充血、水肿、溃疡,成虫死亡后出现钙化。大量虫卵经门脉系统到达肝脏,主要在汇管区沉积,造成肝的纤维化、钙化。引起脾大,腹水(大肚子病)。出现相应的临床症状。2024/12/3053CT表现
(1)肝硬化和门脉高压。(2)肝内钙化:沿邻近小叶表面延伸纵横交叉成地图状或网状形态,又叫龟背征。(3)肝内汇管区低密度灶及中心血管影(4)门静脉系统钙化:沿门脉系统分布(5)肠系膜纤维收缩:(6)结肠壁增厚钙化(7)腹水(8)合并肝占位2024/12/3054第八节肝脏弥漫性病变
肝脏既是网状内皮系统器官,又参与代谢过程,故肝脏的弥漫性病变病种甚多,包括各种原因的肝硬化,代谢异常如脂肪肝、尼曼-匹克氏病、糖元贮积病、肝淀粉样变性、血色素沉着症和肝豆状核变性,胶原结缔组织病变如红班狼疮,血液系统疾病如白血病和淋巴瘤细胞浸润等等。2024/12/3055
一、肝硬化
(CirrhosisofLiver)
肝硬化病因甚多:如肝炎酒精药物中毒胆汁郁积肝脏淤血其他少见因素(代谢、寄生虫病等),国内以乙型肝炎为主要病因。2024/12/3056一、肝硬化
(CirrhosisofLiver)
病理改变:肝细胞大量坏死,正常肝组织代偿性增生,形成许多再生结节。肝小叶结构紊乱,假小叶形成。同时伴肝内广泛纤维化,使肝脏萎缩、变硬、体积缩小。2024/12/3057CT表现
1、肝脏大小和形态(1)肝脏体积和肝叶比例改变。(2)纤维组织增生和肝叶收缩的结果致肝裂增宽和肝门区扩大。
(3)肝脏结节增生使表面高低不平。
2024/12/3058CT表现2、肝脏密度:纤维化、结节再生、变性坏死和脂肪变性等病理改变常致肝脏密度高低不均。3、继发性改变①脾肿大;②腹水;③门脉高压,表现为门脉主干扩张,常人直径<13mm,>18mm有扩张。4、合并症(肝癌)。2024/12/3059
二、肝脂肪变性
(FanttyDegeneration)
正常情况下人体肝细胞内脂肪含量约占5%,与细胞成分结合在一起,故不出现脂滴。脂肪肝为肝脏的一种代谢功能异常。系过量脂肪尤其是甘油三酯在肝细胞内的过度沉积,并有脂滴出现时,称为肝脏脂肪浸润。2024/12/3060二、肝脂肪变性
(FanttyDegeneration)
发病机制与下列因素有关:喝酒;内分泌和代谢性疾病,如糖尿病、柯兴氏综合征和高血脂病,以及肥胖、营养不良、妊娠、化疗和激素治疗等。2024/12/3061二、肝脂肪变性
(FanttyDegeneration)
肝脂肪在肝脏分布多样化,分为局灶性或弥漫性,程度不一,常伴有肝体积的轻度或中度增大,质地变软,肝细胞肿大,周围血管和肝窦受压变细---肝硬化---肝功能衰竭。轻者或局灶性脂肪肝多无临床症状,重者伴肝功能损害,患者感肝区不适、胀痛等。2024/12/3062CT表现1、肝密度降低。(肝CT值>50Hu)(正常高于脾)与脂肪沉积的量呈负相关2、肝内血管阴影的改变,肝静脉和门静脉的主要主支清晰可辩;3、有时可见正常肝岛。2024/12/3063肝CT值与肝脂肪变性程度的关系研究脂肪肝影像学诊断指标为:1、轻度脂肪肝⑴<1肝/脾CT比值>0.7。⑵肝内血管边缘模糊或肝内血管湮没于周围肝实质。⑶CT值参考范围40~50Hu。2、中度脂肪肝:
⑴0.5<肝/脾CT比值<0.7。
⑵肝内血管CT值略高于肝实质,
⑶
CT值范围在23~40Hu。
3、重度脂肪肝
⑴
肝/脾CT比值<0.5。⑵
肝内血管CT值明显高于肝实质CT值约20Hu,
⑶CT值在23Hu以下。(血液的CT值在40~50Hu)
2024/12/3064鉴别诊断无论局灶型脂肪浸润或弥漫型脂肪肝中的正常肝岛,均须与以病变鉴别:浸润型肝癌转移癌血管瘤肝脓肿等区别。2024/12/3065肝囊肿2024/12/3066CT表现绝大部分肝囊肿有典型CT表现:肝内类圆形水样密度影,边缘光滑,分界清楚。无强化。嚢壁薄而不能显示。小的囊肿常由于部分容积效应与肝实质性占位混淆。鉴别方法薄层(2~5mm)扫描。2024/12/3067多囊肝和多发性肝囊肿鉴别多囊肝:属常染色体显性遗传疾病,常和多囊肾等同时存在。大囊套小囊,囊中囊,数不清,多发性肝囊肿能数清楚。2024/12/3068第二章胆道系统
二、扫描方法第二节:正常解剖2024/12/3069第三节胆系结石
按CT密度可将胆石分成高密度结石、等密度结石、低密度结石和混合密度结石。含钙和胆色素成分多者密度高,含胆固醇多者密度低。CT平扫可以发现74%~82%的结石。CT可推测结石的化学成分,有利于选择治疗方案。2024/12/3070一、胆囊癌胆囊癌在消化道恶性肿瘤中占第五位,好发于老年女性,60岁以上者占80%以上,男女比例为1:3.2。常伴胆石症、慢性胆囊炎。病理上腺癌多见(占71-90%)早期无症状,出现临床症状常属晚期。典型的临床症状包括腹痛、黄疸、体重下降。2024/12/3071
一、胆囊癌
胆囊癌的CT表现分为四型:①结节型,从胆囊壁突入腔内的单发或多发乳头状结节影,胆裹腔仍明显可见;②壁厚型,胞裹壁局限性或弥漫性不规则增厚;2024/12/3072胆囊癌的CT表现2024/12/3073胆囊癌的CT表现2024/12/3074先天性胆管囊肿胆管囊肿因先天性发育异常所致。形成原因:胆管发育早期组织增值快慢不均,有的节段发育慢,变现有狭窄或闭锁,其远段因长期受阻而逐渐扩张呈囊状。也有人认为胆管局部发育不全,薄弱,长期受内压作用,而扩张成囊状。Todani胆管扩张的部位、形态和范围,分为5型:2024/12/3075先天性胆管囊肿
I型:胆总管囊状或梭形扩张,最多见,80%~90%
Ⅱ型:胆总管单发憩室,囊肿偏于一侧,少见仅占2%。Ⅲ型:胆总管下端在十二指肠开口附近的局限性囊性扩张,脱垂坠入十二指肠腔内,常可致胆管部分阻塞。Ⅳ型:肝内、外胆管扩张。V型:肝内胆管扩张(Caroli病)。2024/12/3076V型:肝内胆管扩张(Caroli病)。分两型,两型都可伴有肾小管扩张,重者形成海绵肾
Ⅰ型特点:①肝内胆管多发性囊性扩张;②多数伴有胆结石和胆管炎;③无肝硬化或门脉高压。Ⅱ型非常少见。特点是:①肝内末端小胆管扩张而近段大胆管无或轻度扩张;②不伴有胆结石和胆管炎;③有肝硬化或门脉高压。2024/12/3077第七节梗阻性黄疽
对黄疽病人进行CT检查要解决三个问题:①判断是否为梗阻性黄疽;②明确梗阻部位;③鉴别梗阻原因。2024/12/3078恶性梗阻:1、胰头癌引起的胆道梗阻扩张多较明显,“软藤”征,扩张的胆总管直径可达20~3
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