高中生物必修第二册第5章　基因突变及其他变异同步习题 本章达标检测

本章达标检测(满分:100分;时间:90分钟)一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.有关基因突变的叙述,不正确的是()A.基因突变一定会导致遗传信息改变B.发生基因突变的生物,性状不一定改变C.人工诱变可以控制基因突变的方向D.红绿色盲基因的产生是由基因突变引起的2.下列关于等位基因A和a发生突变的叙述,错误的是()A.X射线的照射可能会提高基因A的突变率,但不会提高基因a的突变率B.等位基因A和a都可以突变成为不同的等位基因C.在基因A的ATGCC序列中插入碱基C是基因突变D.基因a中的碱基对G—C被碱基对A—T替换不可用光学显微镜观察到3.下列关于高等动植物体内基因重组的叙述,不正确的是()A.基因重组可发生在有性生殖细胞的形成过程中B.基因型Aa的个体自交,因基因重组后代出现AA、Aa、aaC.同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组D.同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的4.下列关于染色体数目变异的叙述,错误的是()A.多倍体作物大多具有植株纤弱和不育的缺点B.秋水仙素处理植物可诱导多倍体的产生C.染色体数目能以染色体组的形式成倍地增加或减少D.花药经人工诱导产生的二倍体植株是纯合子5.如图分别表示四个生物的体细胞,有关描述中正确的是()A.图中是单倍体的细胞的有三个B.图中的丁一定是单倍体的体细胞C.每个染色体组中含有三条染色体的是甲、乙、丁D.与乙相对应的基因型可以是aaa、abc、AaaBBBcccDDd、aabbcc等6.黄花蒿合成的青蒿素能应用于疟疾的治疗;为使黄花蒿合成更多的青蒿素,科研人员将二倍体黄花蒿(2n=18)通过一定的处理使其成为三倍体植株。下列有关分析错误的是()A.三倍体黄花蒿的遗传物质中有四种核糖核苷酸B.三倍体黄花蒿体细胞中最多有6个染色体组C.三倍体黄花蒿一般不能通过受精卵产生后代D.三倍体黄花蒿形成过程中发生了可遗传变异7.某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见图)。如以该植株为父本,测交后代部分表现为红色性状。下列解释最合理的是()A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D.减数第一次分裂时同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换8.如图是育种专家利用染色体部分缺失原理对棉花品种的培育过程。下列叙述正确的是()A.粉红棉的出现是染色体缺失的结果B.图中涉及的变异只有染色体结构的变异C.深红棉与白色棉N杂交,产生深红棉的概率为1/4D.白色棉N自交后代会发生性状分离,不能稳定遗传9.人类目前所食用的香蕉均来自三倍体香蕉植株。如图是三倍体香蕉的培育过程。下列叙述错误的是()A.无子香蕉的培育过程主要运用了基因重组的原理B.图中染色体加倍的原因是有丝分裂前期纺锤体不能形成C.若图中野生芭蕉的基因型为Aa,则图中无子香蕉的基因型可能有4种D.三倍体香蕉无子的原因是其在减数分裂过程中同源染色体联会紊乱10.假设A、b代表玉米的优良基因,这两种基因是独立遗传的。现有AABB、aabb两个品种,为培育出优良品种AAbb,可采用以下两种方法。下列相关叙述错误的是()方法一:AABB×aabb→F1(自交)→F2(自交)……→AAbb植株方法二:AABB×aabb→F1,并将F1的花药离体培养获得植株→秋水仙素处理,获得AAbb植株A.方法一的育种原理是基因重组,该方法操作简便B.方法一获得AAbb植株,应从F2开始筛选C.方法二的育种原理包括染色体变异,该方法能明显缩短育种年限D.方法二秋水仙素处理的对象是单倍体的种子或幼苗11.某二倍体生物细胞中分别出现如图①至④系列状况,则对图的解释正确的是()A.①为基因突变,②为倒位B.③可能是重复,④为染色体组加倍C.①为易位,③可能是缺失D.②为基因突变,④为染色体结构的变异12.一女性患者甲和一表型正常的男性结婚后,生了一儿一女,且都患病,下列与该遗传病有关的叙述,正确的是()A.女性患者甲和正常男性都是纯合子B.该遗传病可能是伴X染色体遗传的隐性遗传病C.女性患者甲一定将致病基因传给子女D.该遗传病在后代男女中的发病率相同13.人类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。下列相关叙述正确的是()A.Patau综合征属于染色体结构变异中的重复B.患该病的个体的体细胞中都存在该病的致病基因C.该病患者与正常个体婚配所得后代一定患该病D.可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病14.迟发型成骨不全症(瓷娃娃)是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行调查的结果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因,下列相关说法正确的是()A.调查瓷娃娃的发病率时,应在患者的家系中进行B.该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查C.据系谱图分析,该病的遗传方式为常染色体显性遗传D.Ⅲ1与Ⅲ2再生一个孩子是杂合子的概率为2/315.下列关于变异的叙述,正确的是()A.基因突变可使基因的种类和数量发生改变B.基因突变一定导致基因的碱基序列发生改变C.偶数倍多倍体一定可育,奇数倍多倍体不可育D.同源染色体间的片段交换属于染色体结构变异二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。16.下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的比较中,叙述正确的是()A.基因突变是在分子水平上的变异B.三者都可能在减数分裂时发生C.基因重组没有产生新基因D.基因突变和染色体结构变异最终都会引起生物性状的改变17.黑麦(纯合二倍体)具有许多普通小麦(纯合六倍体)不具有的优良基因。为了改良小麦品种,育种工作者将黑麦与普通小麦杂交,再将F1进行处理获得可育植株X。已知,黑麦及普通小麦的每个染色体组均含7条染色体,下列叙述错误的是()A.杂交得到的F1植株可能较为弱小B.F1根尖细胞有丝分裂后期含8个染色体组C.采用低温处理F1的种子即可获得可育植株XD.植株X在减数分裂时可形成28个四分体,自交全为纯合子18.美人鱼综合征是一种极其罕见的先天性下肢畸形疾病,病因可能是基因的某些碱基发生了改变,引起早期胚胎出现了不正常的发育,患病的新生儿出生后只能够存活几个小时。以下有关基因突变的说法错误的是()A.该变异属于致死突变B.该实例说明了基因突变的低频性和有害性C.碱基改变会导致遗传信息改变,生物的性状也发生改变D.基因突变是生物变异的主要来源19.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.大多囊性纤维化患者编码某跨膜蛋白的基因突变,导致肺功能严重受损B.先天愚型患者第5号染色体上缺失部分染色体片段,患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病D.原发性高血压是多基因遗传病,个体是否患病与基因和环境因素均有关20.小芳(女)患有某种单基因遗传病,如表是与小芳有关的部分家属患病情况的调查结果。相关分析正确的是()关系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母表弟患病√√√正常√√√√√A.该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传B.小芳的母亲肯定是杂合子C.小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为3/4D.小芳的弟弟和表弟的基因型相同的概率为1三、非选择题:本题共5小题,共55分。21.(11分)如图甲是基因型为AaBB的生物某时期细胞分裂示意图,图乙表示由DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程,丙为部分氨基酸的密码子表。请回答下列问题:第一个碱基第二个碱基第三个碱基UCAGA异亮氨酸异亮氨酸异亮氨酸甲硫氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸天冬酰胺天冬酰胺赖氨酸赖氨酸丝氨酸丝氨酸精氨酸精氨酸UCAG丙(1)据图甲推测,此种细胞分裂过程中,出现的变异方式可能是。

(2)在真核生物细胞中图乙Ⅱ过程发生的场所是。

(3)表格丙提供了几种氨基酸的密码子。如果图乙发生的碱基改变为碱基替换,则X是表格丙氨基酸中的可能性最小,原因是。图乙所示变异,除由碱基替换外,还可由碱基导致。

(4)A与a基因的根本区别在于基因中不同。

22.(10分)普通小麦为六倍体,染色体的组成为AABBDD=42。普通小麦的近缘物种有野生一粒小麦(AA)、提莫菲维小麦(AAGG)和黑麦(RR)等,其中A、B、D、G、R分别表示一个含7条染色体的染色体组。黑麦与普通小麦染色体组具有部分同源关系。研究人员经常采用杂交育种的方法来改善小麦品质。(1)野生一粒小麦含抗条锈病基因和抗白粉病基因,普通小麦无相应的等位基因,改良普通小麦通常采用如下操作:将纯合野生一粒小麦与普通小麦进行杂交获得F1,然后再获得F2。若两个基因独立遗传,则在F2中同时具有抗条锈病和抗白粉病的个体最可能占。

(2)野生提莫菲维小麦(AAGG)含抗叶锈病基因(位于G组染色体上),可以通过如下方案改良普通小麦:野生提莫菲维小麦(AAGG)×普通小麦(AABBDD) 60Co射线杂种F1×普通小麦(AABBDD) 杂种F2×普通小麦(AABBDD)杂种F3抗叶锈病普通小麦新品种(AABBDD)①杂种F1染色体的组成为。

②F1产生的配子中,理论上所有配子都含有的是组染色体。

③检测发现F2中G组染色体的抗病基因转移到了A组染色体上,原因是60Co射线照射F1导致细胞内,F2与普通小麦杂交选育F3,F3自交多代选育抗叶锈病普通小麦新品种(AABBDD)。

23.(13分)在水果的栽培中,果实少子的品种更受欢迎。(1)普通西瓜是二倍体,为实现无子的目的可培育三倍体西瓜,培育的第一年用秋水仙素处理母本获得四倍体植株,利用的原理是秋水仙素能;第二年种植的西瓜所结果实无子的原因是。

(2)三倍体西瓜价格昂贵且育种技术较复杂,研究证明,通过人工诱导染色体易位培育少子西瓜,能有效克服以上缺点,部分育种过程如图1。在发生染色体易位的西瓜中,只有如图2所示的易位纯合体产生的配子育性正常,其余个体产生的配子均有一部分不育。用碘液可鉴定花粉育性,经碘液处理后,育性正常的花粉呈圆形黑色,败育花粉呈形状不规则的浅黄色。图1育种过程图2易位纯合体①用60Co照射后的种子记为M1,播种M1,自交得到的后代为M2。在M1中只有少数个体发生了如图A所示的染色体易位,原因是生物的突变具有的特点;若A植株产生的各种类型的配子均有一半不育,则其自交产生的后代中配子育性正常的植株所占比例为。

②根据所给信息推测A植株自交所结西瓜种子少的原因是。若要大量获得图A所示的少子品种,需筛选出如图2所示的易位纯合体,可从A植株自交产生的M2中选取配子育性正常的单株作父本,与正常的二倍体母本进行杂交得到F1,种植F1并进行花粉育性检查,若显微镜下观察到,则父本为易位纯合体。进行杂交的同时应让该单株父本进行自交,以保留该品系。

24.(10分)已知某雌雄异株二倍体植物的一对常染色体上含有一对等位基因A、a,该对同源染色体由于某种原因易发生片段的缺失(缺失部分不含有A和a基因),含有缺失染色体的配子不能正常发育。现有两株个体染色体组成如图所示,现将个体l和个体2杂交,请据图回答下列问题。(1)正常后代F1的基因型为。

(2)若杂交后产生一个基因型为AAA的三倍体,则其原因是:(填“个体1”或“个体2”)在减数第一次分裂过程中发生了,从而产生了含A的配子;(填“个体1”或“个体2”)在进行(填“减数第一次分裂”或“减数第二次分裂”)时分裂异常,产生含有两个A的配子。

25.(11分)Ⅱ型黏多糖贮积症(MPSⅡ)是一种严重致残、致死性遗传病,该病患者寿命最长不超过20岁。此病至今无法有效根治,做好预防工作尤为重要。以下为该病一患者家系系谱图,已知Ⅲ1不带有致病基因,请分析回答:(1)由系谱图分析,该病为染色体性遗传病。

(2)系谱图中患者的父母,再生育患病孩子的概率为。

(3)患Ⅱ型黏多糖贮积症的根本原因在于IDS基因发生了突变,目前已知的突变类型有372种,说明基因突变具有性。

(4)就本家系的实际情况来说,第Ⅲ、Ⅳ代中肯定为携带者的是,可能为携带者的是。为了避免悲剧再度重演,建议以上人群在生育前应做好工作。

答案全解全析1.C2.A3.B4.A5.B6.A7.D8.A9.A10.D11.C12.C13.D14.C15.B16.ABC17.C18.CD19.AD20.BD1.C基因突变实质是基因中碱基的增添、缺失或替换,所以基因突变必然会导致基因中遗传信息的改变,A正确;基因发生突变后,合成的蛋白质与原蛋白质相比,如果没有改变,则该生物的性状不改变,B正确;基因突变具有不定向性,人工诱变能提高变异的频率,但不能控制基因突变的方向,C错误;红绿色盲是由X染色体上的基因突变产生的遗传病,D正确。2.AX射线属于物理因素,可能会提高基因A和基因a的突变率,A错误;等位基因A和a都可以突变成为不同的等位基因,B正确;在基因A的ATGCC序列中插入碱基C是基因突变,C正确;基因a中的碱基对G—C被碱基对A—T替换属于基因突变,不可用光学显微镜观察到,D正确。3.B有性生殖过程中发生的交叉互换和自由组合都属于基因重组,A正确;2对及2对以上的等位基因才能发生基因重组,Aa自交遵循基因的分离定律,不属于基因重组,B错误;同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组,C正确;同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的,D正确。4.A单倍体植株往往具有植株纤弱和不育的缺点,多倍体植株果实个体较大、营养丰富,但是多倍体植株往往生长缓慢、周期长。5.B在细胞中,形态相同的染色体有几条,就有几个染色体组,所以甲、乙、丙、丁中分别含有3、3、2、1个染色体组,其中丁一定是单倍体的体细胞,而甲、乙、丙则可能分别是三倍体、三倍体、二倍体的体细胞,也可能都是单倍体的体细胞,A错误,B正确。每个染色体组中含三条染色体的是乙、丙、丁,C错误。乙细胞中含有3个染色体组,故与乙相对应的基因型可以是aaa和AaaBBBcccDDd等,而基因型是abc的个体体细胞中只含一个染色体组,基因型为aabbcc的个体体细胞中含两个染色体组,D错误。6.A三倍体黄花蒿的遗传物质是DNA,含有四种脱氧核苷酸,A错误;三倍体黄花蒿体细胞中,染色体组最多的时期是有丝分裂后期,有6个染色体组,B正确;三倍体黄花蒿含有奇数个染色体组,一般无法通过减数分裂产生正常的配子,即一般不能通过受精卵产生后代,C正确;将二倍体黄花蒿(2n=18)幼苗用秋水仙素(或低温)处理得到四倍体黄花蒿,再让四倍体黄花蒿与二倍体黄花蒿杂交,即可得到三倍体黄花蒿,此过程中发生了染色体数目的变异,D正确。7.D从题中信息可知,突变植株为父本,减数分裂产生的雄配子为b和B,后者花粉不育。正常情况下,测交后代应都表现为白色性状,而题中已知测交后代部分表现为红色性状,推知父本减数分裂过程中产生了含B基因的可育花粉,而产生这种花粉最可能的原因是减数第一次分裂前期同源染色体联会时,非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。基因b可能突变为基因B,但这种可能很小,与之相比,交叉互换更有可能发生。8.A根据题图可知,因一个b基因缺失,深红棉变成粉红棉,因此粉红棉的出现是染色体缺失的结果,A正确;白色棉变成深红棉发生了基因突变,B错误;深红棉与白色棉N杂交,后代全为粉红棉,C错误;白色棉N不含B和b基因,自交后代不会发生性状分离,D错误。9.A题述无子香蕉的培育方法为多倍体育种,其原理是基因重组和染色体变异,A错误;图中染色体加倍的原因是有丝分裂前期纺锤体的形成受阻,B正确;若图中野生芭蕉的基因型为Aa,则图中无子香蕉的基因型可能有AAA、AAa、Aaa和aaa共4种,C正确;三倍体香蕉无子的原因是其在减数分裂过程中同源染色体联会紊乱,几乎不能产生正常的配子,D正确。10.D方法一的育种方法为杂交育种,其原理是基因重组,由于从F2开始出现AAbb个体,因此此育种方式一般从F2开始选育AAbb个体,A、B正确;方法二是单倍体育种,其原理是基因重组和染色体变异,优点是明显缩短育种年限,C正确;由于二倍体的单倍体植株高度不育,不结种子,所以方法二常用一定浓度的秋水仙素处理单倍体的幼苗而不是种子,D错误。11.C由题图可知,①染色体上dF所示的片段被KL所示的片段代替,为染色体结构变异中的易位;②染色体上eHG所在的片段颠倒了180°,属于染色体结构变异中的倒位;③中“环形圈”的出现,是由一对同源染色体中的一条染色体多了一段或一条染色体少了一段导致的,属于染色体结构变异中的重复或缺失;④中有一对同源染色体多了一条染色体,属于染色体数目的变异。故C正确。12.C根据题干信息分析,该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病,若是隐性遗传病,女性患者甲一定是纯合子,正常男性一定是杂合子;若是显性遗传病,女性患者甲不一定是纯合子,正常男性一定是纯合子,A错误。若该遗传病是伴X染色体隐性遗传病,女儿患病,其父亲一定患病,与题干不符,B错误。不论是显性遗传病还是隐性遗传病,女性患者甲一定将致病基因传给子女,C正确。根据题干信息不能确定控制该遗传病的基因位于常染色体上还是X染色体上,因而不能确定该遗传病在后代男女中的发病率是否相同,D错误。13.D人类Patau综合征患者的体细胞中较正常人多了一条13号染色体,属于染色体的数目变异,该病无致病基因,A、B错误;该病患者产生的配子可能含有1条13号染色体(正常),也可能含有2条13号染色体(异常),所以该病患者与正常个体婚配所得后代不一定患该病,C错误;可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病,D正确。14.C调查瓷娃娃的发病率时,应在人群中随机抽样调查,A错误;该遗传病是一种单基因遗传病,其产前诊断措施是对胎儿进行基因诊断,B错误;已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因,而Ⅲ2、Ⅳ1均为该病患者,且Ⅲ4不患该病,说明该病的遗传方式为常染色体显性遗传,C正确;该病为常染色体显性遗传病,Ⅲ1为隐性纯合子,患者Ⅲ2为杂合子,因此二者再生一个孩子是杂合子的概率为1/2,D错误。15.B基因突变是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的基因碱基序列的改变,基因突变不会改变基因的数量,A错误,B正确;偶数异源多倍体需满足来自同一种生物的染色体组数为偶数(存在同源染色体),否则在减数分裂产生配子时联会紊乱,不能产生有效的配子,C错误;非同源染色体间的片段交换属于染色体结构变异,同源染色体间的片段交换属于基因重组,D错误。16.ABC基因突变是DNA分子中碱基的增添、缺失或改变,从而引起基因碱基序列的改变,属于分子水平上的变异,A正确;基因突变、基因重组、染色体变异都可以发生在减数分裂过程中,B正确;基因重组的方式有同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合,没有产生新基因,C正确;基因突变后生物性状不一定发生改变,D错误。17.C杂交得到的F1植株虽然含有4个染色体组,但属于异源多倍体,4个染色体组中,1个染色体组来自黑麦,3个染色体组来自普通小麦,所以F1产生配子时会发生联会紊乱,植株不育,不能产生种子,F1植株可能较为弱小,A正确,C错误;F1根尖细胞中含有4个染色体组,有丝分裂后期着丝粒分裂,染色体数目加倍,此时含有8个染色体组,B正确;植株X是可育的八倍体,每个染色体组含7条染色体,即体细胞中共含有56条染色体,其在减数分裂时可形成28个四分体,且自交全为纯合子,D正确。18.CD由题意知,美人鱼综合征可能是由碱基发生改变引起的,这种变异属于基因突变,该突变引起早期胚胎出现了不正常的发育,患病的新生儿出生后只能够存活几个小时,说明该突变为致死突变,A正确;美人鱼综合征是一种极其罕见的先天性下肢畸形疾病,且引起新生儿死亡,说明基因突变具有低频性和有害性,B正确;基因中碱基的改变会导致遗传信息改变,但生物的性状不一定会改变,C错误;基因突变是生物变异的根本来源,D错误。19.AD大多囊性纤维化患者编码某跨膜蛋白的基因突变,导致跨膜蛋白的结构和功能异常,进而引起肺功能严重受损,A正确;先天愚型患者的21号染色体多了一条,属于染色体数目的变异,B错误;苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,使苯丙酮酸在体内积累过多而患病,C错误;原发性高血压是多基因遗传病,个体是否患病与基因和环境因素均有关,D正确。20.BD由表格中的亲属患病情况分析,小芳的父母均患该病,而其弟弟正常,说明该病是显性遗传病,但无法确定该病是常染色体显性遗传病还是伴X染色体显性遗传病,A错误。因为小芳的弟弟没有患该病,其母亲一定是杂合子,B正确。小芳的舅舅和舅母都不患该病,又因为该病是显性遗传病,所以其子女都不会患病,C错误。小芳的弟弟和表弟都不患该病,都是隐性纯合子,基因型相同的概率是1,D正确。21.答案(1)基因突变或基因重组(2)细胞核、线粒体、叶绿体(3)丝氨酸需同时替换两个碱基增添或缺失(4)碱基序列(或脱氧核苷酸序列)解析(1)题图甲细胞处于减数第二次分裂中期,其左侧染色体的两个染色单体上的基因分别为A、a,则其来源可能是基因突变,也可能是减数分裂Ⅰ前期A、a所在的同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换。(2)题图乙Ⅱ过程为转录,在真核生物细胞中其发生场所为细胞核、线粒体、叶绿体。(3)由题表丙可知,与赖氨酸密码子相比,丝氨酸与之相差两个碱基,而其他氨基酸最少与之相差一个碱基。在基因突变时,要使赖氨酸变为丝氨酸需要同时替换两个碱基,故X是丝氨酸的可能性最小。(4)A与a基因的根本区别在于基因中碱基序列(或脱氧核苷酸序列)不同。22.答案(1)自交9/16(2)①AABDG(=35)②A③G组含抗病基因的染色体片段转移到A组染色体上解析(1)野生一粒小麦含抗条锈病基因和抗白粉病基因,普通小麦无相应的等位基因,假如控制抗条锈病的基因和抗白粉病的基因分别为C和E,则纯合野生一粒小麦的基因型为CCEE,将纯合野生一粒小麦与普通小麦进行杂交获得F1,则F1的基因型为COEO(O代表无对应的等位基因),然后F1自交获得F2。若两个基因独立遗传,则F2的基因型及其比例为C_E_∶C_OO∶OOE_∶OOOO=9∶3∶3∶1,其中同时具有抗条锈病和抗白粉病的个体(基因型为C_E_)最可能占9/16。(2)①提莫菲维小麦(AAGG)经减数分裂产生的配子的染色体组成为AG,普通小麦经过减数分裂产生的配子的染色体组成为ABD,二者结合产生F1,其染色体组成为AABDG。②由F1的染色体组成为AABDG可知,只有A组具有同源染色体,而B、D、G组都只有一个染色体组,且B、D、G组之间的染色体互为非同源染色体。在减数分裂产生配子时,同源染色体的分离(即A与A的分离),使每个配子中都含有A组染色体。③F2中G组染色体的抗病基因转移到了A组染色体上,说明发生了染色体结构的变异,即60Co射线照射F1导致细胞内G组含抗病基因的染色体片段转移到A组染色体上。23.答案(除标注外,每空2分)(1)抑制纺锤体的形成,使染色体数目加倍减数分裂时,同源染色体联会紊乱,无法正常形成配子(2)①随机性、不定向性1/8②该植株产生的配子部分不育,自交后子房中受精卵的数量少,形成的种子少F1的花粉既有圆形黑色又有形状不规则的浅黄色(3分)解析(1)利用普通二倍体西瓜可培育三