药理学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋重庆医科大学

药理学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋重庆医科大学第一章单元测试

药物跨膜转运的主要形式是（）。

A:易化扩散

B:简单扩散

C:滤过

D:主动转运

答案:简单扩散

评价药物吸收量和吸收速度的参数是（）。

A:首过消除

B:表观分布容积

C:生物利用度

D:血浆蛋白结合率

答案:生物利用度

以下为肝脏药物代谢酶抑制剂的是（）。

A:苯巴比妥

B:西米替丁

C:氯霉素

D:地西泮

答案:西米替丁

；氯霉素

T1/2是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。（）

A:错B:对

答案:对某药T1/2为12小时，单次静脉给药后3天体内药量基本完全消除。（）

A:对B:错

答案:对

第二章单元测试

药物副作用()

A:与药物选择性高有关

B:常在较大剂量时发生;

C:一般不太严重;

D:是可以避免的;

答案:一般不太严重;

A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是5mg，B药是500mg，下述哪种说法正确()

A:需要达最大效能时A药优于B药;

B:B药疗效比A药差;

C:A药强度是B药的100倍;

D:A药毒性比B药小;

答案:A药强度是B药的100倍;

几种药物相比较时，药物的LD50/ED50值愈大，则其()

A:药物疗效愈好;

B:安全性愈小;

C:安全性愈大;

D:毒性愈大;

答案:安全性愈大;

完全激动药()

A:与受体有较强亲和力，无内在活性;

B:与受体有较弱的亲和力，无内在活性;

C:与受体有较强的亲和力和较强的内在活性;

D:与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性;

答案:与受体有较强的亲和力和较强的内在活性;

以下对亲和力指数描述，正确的是()。

A:常用pD2表示

B:与分子量成正比;

C:为解离常数负对数;

D:仅为激动药所具有;

答案:常用pD2表示

；为解离常数负对数;

第三章单元测试

乙酰胆碱的主要消除方式是（）

A:被氧位甲基转酶破坏

B:被胆碱酯酶破坏

C:被磷酸二酯酶破坏

D:被单胺氧化酶所破坏

答案:被胆碱酯酶破坏

效应器α受体激动时，所引起效应的是（）

A:内脏血管收缩

B:瞳孔括约肌舒张

C:支气管收缩

D:瞳孔缩小

答案:内脏血管收缩

β1受体主要分布于（）

A:支气管和血管平滑肌上

B:瞳孔的括约肌上

C:骨骼肌的运动终板上

D:心肌细胞上

答案:心肌细胞上

β2受体主要分布于（）

A:支气管平滑肌

B:皮肤黏膜血管

C:心肌

D:骨骼肌血管

答案:支气管平滑肌

；皮肤黏膜血管

；心肌

；骨骼肌血管

内源性去甲肾上腺素主要通过神经末梢再摄取而消除。（）

A:错B:对

答案:对

第四章单元测试

治疗重症肌无力应首选（）

A:毛果芸香碱

B:琥珀胆碱

C:新斯的明

D:阿托品

答案:新斯的明

对阿托品最敏感的靶器官是（）

A:支气管平滑肌

B:心肌

C:唾液腺

D:子宫平滑肌

答案:唾液腺

与atropine阻断M受体无关的作用是（）

A:加快心率

B:松弛平滑肌

C:解除小血管痉挛

D:抑制腺体分泌

答案:解除小血管痉挛

新斯的明的药理学特点有（）

A:激动NM受体

B:不易透过血脑屏障

C:可逆性抑制胆碱酯酶

D:促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

答案:激动NM受体

；不易透过血脑屏障

；可逆性抑制胆碱酯酶

；促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

阿托品使瞳孔扩大、眼压增高、调节麻痹。（）

A:错B:对

答案:对

第五章单元测试

治疗上消化道出血较好的药物是（）。

A:肾上腺素

B:异丙肾上腺素

C:去甲肾上腺素

D:麻黄碱

答案:去甲肾上腺素

青霉素过敏性休克最宜选用（）。

A:异丙肾上腺素

B:去甲肾上腺素

C:地塞米松

D:肾上腺素

答案:肾上腺素

主要激动β受体的拟肾上腺素药物是（）。

A:异丙肾上腺素

B:肾上腺素

C:多巴胺

D:去甲肾上腺素

答案:异丙肾上腺素

不属于酚妥拉明的适应症的是（）。

A:感染性休克

B:冠心病

C:嗜铬细胞瘤的术前应用

D:血栓闭塞性脉管炎

答案:冠心病

下列情况禁用普萘洛尔的是（）。

A:支气管哮喘

B:心绞痛

C:甲状腺机能亢进

D:高血压

答案:支气管哮喘

第六章单元测试

苯二氮卓类的药理作用机制是()

A:阻断谷氨酸的兴奋作用;

B:增加GABA介导的氯离子通道开放频率;

C:抑制GABA代谢增加其脑内含量;

D:激动甘氨酸受体;

答案:增加GABA介导的氯离子通道开放频率;

下列关于苯二氮卓类镇静催眠药的叙述,哪项是错误的()

A:可用于治疗焦虑症;

B:长期应用不会产生依耐性

C:可用于治疗小儿高热惊厥;

D:是目前最常用的镇静催眠药;

答案:长期应用不会产生依耐性

巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为()

A:镇静、抗惊厥、麻醉、催眠;

B:催眠、镇静、麻醉、抗惊厥;

C:镇静、催眠、抗惊厥、麻醉;

D:镇静、催眠、麻醉、抗惊厥;

答案:镇静、催眠、抗惊厥、麻醉;

关于巴比妥类,正确的叙述有()

A:具有普遍性中枢抑制作用;

B:小剂量即可产生抗焦虑作用;

C:可增强GABA介导的Cl-内流;

D:久服可产生成瘾性;

答案:具有普遍性中枢抑制作用;

；可增强GABA介导的Cl-内流;

；久服可产生成瘾性;

关于地西泮催眠作用特点，正确的有()

A:停药后代偿反跳较轻;

B:对睡眠持续时间无影响;

C:连续应用可发生停药困难

D:缩短睡眠诱导时间;

答案:停药后代偿反跳较轻;

；连续应用可发生停药困难

；缩短睡眠诱导时间;

第七章单元测试

既有抗癫痫作用、又有抗心律失常作用的药物是（）。

A:丙戊酸钠

B:乙琥胺

C:苯妥英钠

D:卡马西平

答案:苯妥英钠

下列说法错误的是（）。

A:苯妥英钠是肝药酶诱导剂

B:苯妥英钠对失神发作（小发作）有效

C:苯妥英钠是治疗大发作的首选

D:苯妥英钠对癫痫持续状态有效

答案:苯妥英钠对失神发作（小发作）有效

苯妥英钠可干扰叶酸的代谢，引起叶酸缺乏。（）

A:错B:对

答案:对乙琥胺对失神发作（小发作）疗效好。（）

A:对B:错

答案:对苯妥英钠对三叉神经痛无效。（）

A:对B:错

答案:错

第八章单元测试

“冬眠合剂”是指下述哪一组药物（）。

A:氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶

B:苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡

C:苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡

D:氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡

答案:氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶

氯丙嗪抗精神分裂症的机制是（）。

A:阻断α受体

B:阻断β受体

C:阻断M受体

D:阻断D2受体

答案:阻断D2受体

非选择性单胺摄取抑制剂为（）。

A:丙米嗪

B:文拉法辛

C:氟西汀

D:马普替林

答案:丙米嗪

氯丙嗪用药后导致的体位性低血压用肾上腺素升压抢救。（）

A:错B:对

答案:错氟西汀可与单胺氧化酶抑制剂合用抗抑郁。（）

A:对B:错

答案:错

第九章单元测试

吗啡不会产生下列哪一作用()

A:肠道蠕动增加

B:体位性低血压

C:呼吸抑制

D:止咳作用

答案:肠道蠕动增加

阿片受体拮抗药为()。

A:哌替啶

B:吗啡

C:纳洛酮

D:二氢埃托啡

答案:纳洛酮

吗啡禁用于分娩止痛是由于()。

A:产生成瘾性

B:可抑制新生儿呼吸

C:可致新生儿便秘

D:镇痛效果差

答案:可抑制新生儿呼吸

吗啡的适应证是()。

A:心源性哮喘

B:分娩止痛

C:支气管哮喘

D:诊断未明的急腹症

答案:心源性哮喘

对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的是()

A:哌替啶

B:纳洛酮

C:芬太尼

D:喷他佐辛

答案:纳洛酮

第十章单元测试

解热镇痛药的镇痛机制是()。

A:激动中枢阿片受体

B:抑制传入神经的冲动传导

C:抑制PG合成

D:抑制未梢痛觉感受器

答案:抑制PG合成

阿司匹林预防血栓形成的机制是()。

A:降低凝血酶活性

B:激活抗凝血酶

C:直接对抗血小板聚集

D:使环氧酶失活，减少血小板中TXA2生成

答案:使环氧酶失活，减少血小板中TXA2生成

几乎无抗炎作用的药物是().

A:阿司匹林

B:对乙酰氨基酚

C:吲哚美辛

D:保泰松

答案:对乙酰氨基酚

阿司匹林的不良反应包括（）

A:血管神经性水肿

B:凝血障碍

C:瑞夷(Reye)综合征

D:胃肠道反应

答案:凝血障碍

；瑞夷(Reye)综合征

；胃肠道反应

解热镇痛抗炎药的解热作用特征是（）

A:能降低发热患者体温

B:降低内热原引起的发热

C:对正常体温无影响

D:对直接注射PG引起的发热无作用

答案:能降低发热患者体温

；降低内热原引起的发热

；对正常体温无影响

；对直接注射PG引起的发热无作用

第十一章单元测试

下列何药为保钾排钠利尿药（）

A:乙酰唑胺

B:螺内酯

C:氢氯噻嗪

D:呋噻米

E:依他尼酸

答案:螺内酯

高效利尿药的作用机制是（）

A:抑制K+-Na+交换

B:抑制H+-Na+交换

C:抑制远曲小管Na+和Cl-重吸收

D:抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-联合转运

E:增加肾小球滤过率

答案:抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-联合转运

对切除肾上腺的动物无利尿作用的是（）

A:氢氯噻嗪

B:氨苯蝶啶

C:依他尼酸

D:螺内酯

E:呋噻米

答案:螺内酯

能增加肾血流量的药物是（）

A:氢氯噻嗪

B:螺内酯

C:呋塞米

D:乙酰唑胺

E:氨苯蝶啶

答案:呋塞米

可用于尿崩症治疗的是（）

A:氨苯蝶啶

B:螺内酯

C:呋塞米

D:阿米洛利

E:氢氯噻嗪

答案:氢氯噻嗪

第十二章单元测试

常用于抗高血压的利尿药是（）

A:乙酰唑胺

B:氨苯蝶啶

C:呋塞米

D:螺内酯

E:噻嗪类

答案:噻嗪类

用药后病人容易出现干咳的是（）

A:普萘洛尔

B:可乐定

C:卡托普利

D:硝苯地平

E:氢氯噻嗪

答案:卡托普利

对高肾素活性的高血压病人宜选用（）

A:哌唑嗪

B:普萘洛尔

C:氢氯噻嗪

D:可乐定

E:肼屈嗪

答案:普萘洛尔

卡托普利降血压原理是由于（）

A:使缓激肽灭活

B:阻断血管紧张素ⅡAT1受体

C:使血管紧张素Ⅱ灭活

D:提高肾素活性

E:抑制血管紧张素Ⅰ转化酶

答案:抑制血管紧张素Ⅰ转化酶

常用于高血压治疗的长效钙通道阻滞药是（）

A:硝苯地平

B:尼莫地平

C:地尔硫䓬

D:维拉帕米

E:氨氯地平

答案:氨氯地平

第十三章单元测试

ACEI治疗慢性充血性心衰的作用机制是（）。

A:B+C

B:抑制ACE后使醛固酮分泌增加

C:抑制ACE后使血管紧张素II生成减少

D:抑制ACE后使缓激肽降解减少

答案:B+C

只要没有禁忌症无论有无充血症状慢性心衰都应使用的治疗药物是（）。

A:ACEI

B:普奈洛尔

C:ACEI+选择性β1受体阻滞剂或卡维地洛

D:螺内酯

答案:ACEI+选择性β1受体阻滞剂或卡维地洛

可用于慢性充血性心衰治疗的药物主要有（）。

A:ACEI

B:呋塞米

C:螺内酯

D:卡维地洛

答案:ACEI

；呋塞米

；螺内酯

；卡维地洛

螺内酯有抗心肌纤维化作用。（）

A:错B:对

答案:对治疗剂量地高辛可增强心肌收缩力和减慢心率。（）

A:对B:错

答案:对

第十四章单元测试

他汀类调血脂药的作用机制是（）。

A:抑制ACE

B:激动PPAR-α

C:抑制胆固醇吸收

D:抑制HMG-CoA还原酶

答案:抑制HMG-CoA还原酶

他汀类调血脂药可用于治疗（）。

A:以甘油三酯升高为主的高脂血症

B:以LP(a)增高为主的高脂血症

C:以HDL降低为主的高脂血症

D:以胆固醇升高为主的高脂血症

答案:以HDL降低为主的高脂血症

他汀类药物除降血脂作用外还具有（）。

A:抑制血小板聚集作用

B:抗炎作用

C:A+B+C

D:抗氧化作用

答案:A+B+C

可用他汀类治疗的疾病主要有（）。

A:以胆固醇增高为主的高脂蛋白血症

B:预防心脑血管急性事件

C:肾病综合征

D:抑制血管成形术后再狭窄

答案:以胆固醇增高为主的高脂蛋白血症

；预防心脑血管急性事件

；肾病综合征

；抑制血管成形术后再狭窄

他汀类药物较为严重的不良反应是横纹肌溶解症。（）

A:对B:错

答案:对

第十五章单元测试

H1受体阻断药的各项叙述，错误的是（）。

A:最常见的不良反应是中枢抑制现象

B:主要代表药有法莫替丁

C:可用于治疗妊娠呕吐

D:具有抗胆碱样作用

答案:主要代表药有法莫替丁

异丙嗪抗过敏的机制是（）。

A:阻断组胺H1受体

B:抑制前列腺素合成

C:抑制血小板活化因子产生

D:阻断白三烯受体

答案:阻断组胺H1受体

驾驶员和高空作业者工作期间不宜选用（）。

A:叶酸

B:特非那定

C:苯海拉明

D:雷尼替丁

答案:苯海拉明

具有中枢抑制作用的抗组胺药有（）。

A:氯雷他定

B:苯海拉明

C:法莫替丁

D:异丙嗪

答案:苯海拉明

；异丙嗪

第二代H1受体阻断药的常见不良反应是镇静、嗜睡、乏力等。（）

A:错B:对

答案:错

第十六章单元测试

糖皮质激素不具有哪种药理作用（）

A:提高机体对细菌外毒素的耐受力

B:提高机体对细菌内毒素的耐受力

C:抑制细胞免疫和体液免疫

D:快速强大的抗炎作用

答案:提高机体对细菌外毒素的耐受力

糖皮质激素类药物抗休克作用机制不包括（）

A:抑制炎性细胞因子释放

B:中和细菌外毒素

C:扩张痉挛收缩的血管

D:增强心肌收缩力

答案:中和细菌外毒素

糖皮质激素诱发和加重感染的原因不包括（）

A:激素能直接促进病原微生物繁殖

B:病人对激素不敏感

C:激素用量不足

D:激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力

答案:激素能直接促进病原微生物繁殖

；病人对激素不敏感

；激素用量不足

糖皮质激素可以中和或破坏细菌内毒素。（）

A:对B:错

答案:错下列糖皮质激素抗炎作用原理正确的是：（）

A:抑制一些细胞因子诱导一氧化氮合酶，减少一氧化氮生成，减少炎症区渗出、水肿

B:稳定溶酶体膜，抑制致炎物的释放

C:抑制与慢性炎症有关的细胞因子的转录，抑制细胞因子介导的炎症

D:促进肉芽组织生成，加速组织修复

答案:抑制一些细胞因子诱导一氧化氮合酶，减少一氧化氮生成，减少炎症区渗出、水肿

；稳定溶酶体膜，抑制致炎物的释放

；抑制与慢性炎症有关的细胞因子的转录，抑制细胞因子介导的炎症

第十七章单元测试

可通过抑制肠道α糖苷酶发挥降低餐后血糖的药物是（）。

A:阿卡波糖

B:胰岛素

C:瑞格列奈

D:二甲双胍

答案:阿卡波糖

格列齐特最主要的降糖作用机制是（）。

A:促进葡萄糖利用

B:改善胰岛素抵抗

C:促进胰岛素分泌

D:抑制葡萄糖吸收

答案:促进胰岛素分泌

胰岛素可以用于治疗（）。

A:糖尿病合并高渗性昏迷

B:糖尿病酮症酸中毒

C:2型糖尿病经饮食控制和口服降糖药疗效不佳者

D:1型糖尿病

答案:糖尿病合并高渗性昏迷

；糖尿病酮症酸中毒

；2型糖尿病经饮食控制和口服降糖药疗效不佳者

；1型糖尿病

罗格列酮可促进胰岛素分泌。（）

A:错B:对

答案:错胰岛素可促进钾离子从细胞外向细胞内转运。（）

A:错B:对

答案:对

第十八章单元测试

丙硫氧嘧啶的主要作用机制是（）。

A:抑制蛋白水解酶

B:拮抗β受体效应，改善交感神经过度兴奋

C:抑制摄碘

D:抑制过氧化物酶

答案:抑制过氧化物酶

对呆小病有治疗作用的药物是（）。

A:甲巯咪唑

B:甲状腺激素

C:胰岛素

D:碘剂

答案:碘剂

甲亢患者需手术治疗，在术前宜选用哪些药物治疗以减少术中及术后并发症（）。

A:术前两周加服大剂量碘剂

B:甲状腺素

C:丙硫氧嘧啶

D:普萘洛尔

答案:术前两周加服大剂量碘剂

；丙硫氧嘧啶

成人粘液性水肿宜选用甲状腺激素进行治疗。（）

A:错B:对

答案:对大剂量碘剂可用于地方性甲状腺肿治疗。（）

A:错B:对

答案:错

第十九章单元测试

可导致子宫平滑肌收缩的药物是（）。

A:吲哚美辛

B:沙丁胺醇

C:缩宫素

D:硫酸镁

答案:缩宫素

缩宫素可以用于下列哪些疾病的治疗（）。

A:引产

B:催产

C:产后止血

D:先兆流产

答案:引产

；催产

；产后止血

缩宫素作用受下列哪些因素的影响（）。

A:缩宫素受体水平

B:孕激素水平

C:雌激素水平

D:缩宫素水平

答案:缩宫素受体水平

；孕激素水平

；雌激素水平

；缩宫素水平

妊娠分娩宜使用大剂量缩宫素以达到催产的目的。（）

A:错B:对

答案:错缩宫素主要通过子宫平滑肌上的缩宫素受体发挥作用。（）

A:错B:对

答案:对

第二十章单元测试

沙丁胺醇平喘的作用机制是（）。

A:阻断M受体

B:阻断H1受体

C:激动α受体

D:选择性激动β2受体

答案:选择性激动β2受体

哮喘急性发作时应选择使用的药物是（）。

A:肾上腺素静脉给药

B:异丙肾上腺素吸入给药

C:沙美特罗吸入给药

D:沙丁胺醇气雾吸入给药

答案:沙丁胺醇气雾吸入给药

福美特罗作用的特点是（）。

A:易引起心悸

B:作用维持时间短

C:起效快而且作用持久

D:起效慢

答案:起效快而且作用持久

可迅速起效控制哮喘急性发作症状的药物是（）。

A:沙丁胺醇

B:班布特罗

C:特布他林

D:福美特罗

答案:沙丁胺醇

；特布他林

；福美特罗

选择性β2受体激动剂大剂量也可兴奋β1受体引起心悸。（）

A:对B:错

答案:对

第二十一章单元测试

雷尼替丁抑制胃酸分泌的作用机制是（）。

A:阻断H2受体

B:阻断M受体

C:阻断胃泌素受体

D:

答案:阻断H2受体

奥美拉唑抑制胃酸分泌作用的特点是（）。

A:作用强而且持久

B:作用持久

C:作用弱

D:作用强

答案:作用强而且持久

长期服用质子泵抑制药可产生的不良反应是（）。

A:骨折

B:A+B+C

C:肠道细菌感染

D:维生素B12缺乏

答案:A+B+C

可用奥美拉唑治疗的疾病主要有（）。

A:胃食管返流病

B:幽门螺杆菌感染

C:十二指肠溃疡

D:上消化道出血

答案:胃食管返流病

；幽门螺杆菌感染

；十二指肠溃疡

；上消化道出血

雷尼替丁有抗幽门螺杆菌作用。（）

A:错B:对

答案:错

第二十二章单元测试

下列哪种抗凝血药不影响凝血酶()

A:水蛭素

B:肝素

C:利伐沙班

D:达比加群

E:华法林

答案:利伐沙班

影响华法林抗凝效应的因素，不包括()

A:肝药酶CYP2C9多态性

B:二甲双胍

C:苯巴比妥

D:抗菌药物

E:保泰松

答案:二甲双胍

依赖纤维蛋白的存在而发挥纤维蛋白溶解作用的药物是()

A:氨甲苯酸

B:尿激酶

C:链激酶

D:替格瑞洛

E:阿替普酶

答案:阿替普酶

下列哪种药物是P2Y12受体拮抗药()

A:双嘧达莫

B:替罗非班

C:阿哌沙班

D:氯吡格雷

E:瑞替普酶

答案:氯吡格雷

关于铁剂临床应用正确的描述是（）

A:四环素促进铁的吸收

B:三价铁吸收大于二价铁

C:VitC有利于铁剂的吸收

D:补铁剂1个月血象正常后可不再使用

E:铁剂可用于不同类型的贫血治疗

答案:VitC有利于铁剂的吸收

第二十三章单元测试

化疗指数是评价化疗药物有效性与安全性的指标，常以LD50/ED50来表示。（）

A:对B:错

答案:对抗生素(antibiotics)只是由细菌产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。（）

A:对B:错

答案:错喹诺酮类药物抗菌作用靶点是（）

A:二氢叶酸合成酶

B:DNA回旋酶

C:RNA聚合酶

D:DNA多聚酶

答案:DNA回旋酶

抗菌药物抗菌作用机制包括（）。

A:抑制细菌细胞壁的合成

B:增强细菌胞浆膜的通透性

C:影响细菌核酸和叶酸合成

D:抑制细菌蛋白质合成

答案:抑制细菌细胞壁的合成

；增强细菌胞浆膜的通透性

；影响细菌核酸和叶酸合成

；抑制细菌蛋白质合成

细菌耐药性产生机制包括（）。

A:细菌产生生物膜

B:细菌产生灭活酶

C:药物作用靶位改变

D:降低细菌外膜通透性，增强药物主动外排

答案:细菌产生生物膜

；细菌产生灭活酶

；药物作用靶位改变

；降低细菌外膜通透性，增强药物主动外排

第二十四章单元测试

对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是（）

A:氨曲南

B:头孢西丁

C:他唑巴坦

D:苯唑西林

E:亚胺培南

答案:他唑巴坦

对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱的药物是（）

A:第三代头孢菌素

B:第四代头孢菌素

C:第一代头孢菌素

D:第二代头孢菌素

答案:第一代头孢菌素

为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是（）

A:克拉维酸

B:舒巴坦

C:氨苄西林

D:西司他丁

答案:西司他丁

青霉素可用于（）

A:治疗钩端螺旋体病

B:治疗草绿色链球菌所致的心内膜炎

C:治疗真菌感染

D:治疗溶血性链球菌所致的扁桃体炎、肺炎

答案:治疗钩端螺旋体病

；治疗草绿色链球菌所致的心内膜炎

；治疗溶血性链球菌所致的扁桃体炎、肺炎

下列可能引起“双硫仑样”反应的药物是（）

A:头孢哌酮

B:头孢他啶

C:头孢曲松

D:头孢替安

答案:头孢哌酮

；头孢曲松

；头孢替安

第二十五章单元测试

肝损害作用比红霉素强的药物是（）

A:阿奇霉素

B:乳糖酸红霉素

C:依托红霉素

D:克拉霉素

答案:依托红霉素

与核蛋白体50S亚基结合，抑制移位酶的药物是（）

A:林可霉素

B:万古霉素

C:罗红霉素

D:头孢唑啉

答案:罗红霉素

青霉素G过敏病人，革兰阳性菌感染可换用以下药物（）

A:羧苄青霉素

B:庆大霉素

C:红霉素

D:头孢菌素

答案:红霉素

下列药物中对支原体肺炎首选药是（）

A:阿奇霉素

B:异烟肼

C:土霉素

D:对氨水扬酸

答案:阿奇霉素

红霉素对下列哪类细菌感染首选?（）

A:沙眼衣原体

B:变形杆菌

C:军团菌

D:大肠杆菌

答案:军团菌

第二十六章单元测试

氨基糖苷类药物的代谢与排泄特点是（）

A:几乎不被代谢，以原形经肾小球滤过

B:经乙酰化灭活

C:经肾小管分泌排出

D:经肝微粒体酶氧化灭活

答案:几乎不被代谢，以原形经肾小球滤过

过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物是（）

A:庆大霉素

B:阿米卡星

C:链霉素

D:妥布霉素

答案:链霉素

氨基糖苷类抗生素与呋塞米合用可（）

A:增加神经肌肉阻断作用，可致呼吸抑制

B:增加耳毒性

C:增强抗菌作用，扩大抗菌谱

D:增加肾脏毒性

答案:增加耳毒性

庆大霉素与青霉素G合用可（）

A:增强抗菌作用，扩大抗菌谱

B:延缓耐药性发生

C:增加耳毒性

D:增加肾毒性

答案:增强抗菌作用，扩大抗菌谱

胸膜内大剂量应用氨基糖苷类抗生素可引起心肌抑制，是因为（）

A:阻断心脏β1受体

B:药物直接抑制心肌活动

C:升高血压，反射性抑制心脏

D:与突触前膜钙结合部位结合，抑制ACh释放

答案:与突触前膜钙结合部位结合，抑制ACh释放

第二十七章单元测试

四环素类药物中较少引起二重感染的药物是（）

A:金霉素

B:米诺环素

C:多西环素

D:土霉素

答案:多西环素

四环素类药物中具有强效、速效、长效作用的是（）

A:土霉素

B:米诺环素

C:金霉素

D:多西环素

答案:多西环素

铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?（）

A:四环素

B:红霉素

C:青霉素

D:氯霉素

答案:四环素

在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药物是（）

A:四环素

B:氯霉素

C:土霉素

D:青霉素G

答案:氯霉素

氯霉素抑制骨髓造血细胞线粒体中核糖体70S亚单位，可引起（）

A:皮疹等过敏反应

B:血红蛋白合成减少及损害其他血细胞

C:二重感染

D:灰婴综合征

答案:血红蛋白合成减少及损害其他血细胞

第二十八章单元测试

喹诺酮类抗革兰阴性菌的作用机制是（）。

A:抑制二氢蝶酸合酶，阻止细菌二氢叶酸合成

B:抑制DNA回旋酶，阻碍细菌DNA复制

C:抑制细菌二氢叶酸还原酶，阻止细菌叶酸合成

D:抑制拓扑异构酶Ⅳ，干扰细菌DNA复制

答案:抑制DNA回旋酶，阻碍细菌DNA复制

喹诺酮类药物不具有下列哪种不良反应（）。

A:核黄疸

B:心脏毒性

C:软骨损害

D:光敏反应

答案:核黄疸

磺胺类抗菌药的作用机制是（）。

A:影响细菌胞质膜通透性

B:抑制细菌细胞壁合成

C:抑制细菌蛋白质合成

D:抑制细菌叶酸合成

答案:抑制细菌叶酸合成

磺胺类药物产生肾毒性的原因是（）。

A:损失肾上皮细胞

B:收缩肾脏血管

C:与肾小球基底膜形成免疫复合物

D:在肾脏易产生结晶

答案:在肾脏易产生结晶

甲氧苄啶（TMP）与磺胺甲口恶唑（SMZ）合用，抗菌作用增强是因为（）。

A:能使病原体的叶酸代谢受到双重阻滞

B:能减慢排泄

C:能促进吸收

D:能促进分布

答案:能使病原体的叶酸代谢受到双重阻滞

第二十九章单元测试

结核病是由分枝杆菌引起，以什么部位受累多见（）。

A:肺部

B:骨和关节

C:泌尿系统

D:胃肠道

答案:肺部

不属于一线抗结核病用药的是（）。

A:利福平

B:异烟肼

C:乙胺丁醇

D:对氨基水杨酸钠

答案:对氨基水杨酸钠

乙胺