2024年度医药产品研发与许可协议3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年度医药产品研发与许可协议本合同目录一览1.定义与解释1.1定义1.2解释2.双方基本信息2.1甲方基本信息2.2乙方基本信息3.研发项目概述3.1项目名称3.2项目目标3.3项目周期3.4项目预算4.研发内容与分工4.1研发内容4.2甲方责任4.3乙方责任5.技术成果归属5.1知识产权归属5.2技术秘密保护5.3商业秘密保护6.许可协议条款6.1许可类型6.2许可范围6.3许可期限6.4许可费用7.市场推广与销售7.1市场推广7.2销售渠道7.3销售目标8.质量控制与监管8.1质量标准8.2质量检验8.3质量监管9.保密与知识产权保护9.1保密条款9.2知识产权保护9.3违约责任10.违约责任10.1违约情形10.2违约责任10.3违约赔偿11.争议解决11.1争议解决方式11.2争议解决程序11.3争议解决地点12.合同变更与解除12.1合同变更12.2合同解除12.3解除条件13.合同生效与终止13.1合同生效13.2合同终止13.3终止条件14.其他约定14.1适用法律14.2通知方式14.3不可抗力14.4争议解决14.5合同份数14.6合同签署第一部分：合同如下：1.定义与解释1.1定义1.1.1“医药产品”指本合同所指的药物、生物制品、医疗器械等。1.1.2“研发”指对医药产品进行的研究与开发活动。1.1.3“许可”指甲方授予乙方在约定范围内使用、生产、销售、推广医药产品的权利。1.1.4“技术秘密”指不为公众所知悉，能为甲方带来经济利益或竞争优势的技术信息。1.1.5“商业秘密”指不为公众所知悉，能为甲方带来经济利益或竞争优势的商业信息。1.2解释1.2.1本合同中的解释以本合同为准，如有歧义，由双方协商解决。2.双方基本信息2.1甲方基本信息2.1.1名称：甲方全称2.1.2地址：甲方住所地2.1.3法定代表人：甲方法定代表人姓名2.1.4联系方式：甲方联系电话、电子邮箱等2.2乙方基本信息2.2.1名称：乙方全称2.2.2地址：乙方住所地2.2.3法定代表人：乙方法定代表人姓名2.2.4联系方式：乙方联系电话、电子邮箱等3.研发项目概述3.1项目名称3.1.1项目全称：2024年度医药产品研发项目3.1.2项目简称：医药研发项目3.2项目目标3.2.1研发成功并取得相关批准文号3.2.2确保产品安全、有效3.2.3满足市场需求3.3项目周期3.3.1项目开始日期：2024年1月1日3.3.2项目结束日期：2024年12月31日3.4项目预算3.4.1预算总额：人民币壹佰万元整（￥100,000.00）3.4.2甲方承担：人民币伍拾万元整（￥50,000.00）3.4.3乙方承担：人民币伍拾万元整（￥50,000.00）4.研发内容与分工4.1研发内容4.1.1甲方负责提供研发所需的资金、设备、材料等资源。4.1.2乙方负责进行医药产品的研发工作，包括但不限于临床试验、药理毒理研究、生产工艺开发等。4.2甲方责任4.2.1提供研发所需资金、设备、材料等资源。4.2.2负责与相关部门沟通，确保研发项目顺利进行。4.3乙方责任4.3.1按照约定完成研发工作，保证产品质量。4.3.2及时向甲方报告研发进展情况。5.技术成果归属5.1知识产权归属5.1.1项目研发过程中产生的知识产权归甲方所有。5.1.2乙方不得未经甲方同意擅自使用、转让、许可或披露项目研发过程中产生的知识产权。5.2技术秘密保护5.2.1乙方应妥善保管项目研发过程中产生的技术秘密，不得泄露给任何第三方。5.3商业秘密保护5.3.1乙方应妥善保管项目研发过程中产生的商业秘密，不得泄露给任何第三方。6.许可协议条款6.1许可类型6.1.1乙方获得甲方授予的独占许可，在约定范围内使用、生产、销售、推广医药产品。6.2许可范围6.2.1许可范围包括但不限于：在中国境内使用、生产、销售、推广。6.3许可期限6.3.1许可期限为自许可协议生效之日起十年。6.4许可费用6.4.1许可费用为人民币壹佰万元整（￥100,000.00），分三期支付。7.市场推广与销售7.1市场推广7.1.1乙方负责市场推广工作，包括但不限于广告宣传、学术推广等。7.2销售渠道7.2.1乙方可在全国范围内选择销售渠道，包括但不限于医院、药店等。7.3销售目标7.3.1项目产品上市后，乙方应在第一年内实现销售额人民币壹仟万元整（￥10,000,000.00）。8.质量控制与监管8.1质量标准8.1.1产品质量应符合国家相关法律法规和标准的要求。8.1.2乙方应建立完善的质量管理体系，确保产品质量符合约定标准。8.2质量检验8.2.1乙方应在产品生产、销售前进行质量检验，检验合格后方可出厂。8.2.2甲方有权对乙方生产的产品进行抽样检验，检验费用由乙方承担。8.3质量监管8.3.1乙方应接受甲方对产品质量的监管，包括但不限于定期检查、现场审计等。9.保密与知识产权保护9.1保密条款9.1.1双方对本合同内容以及项目研发过程中产生的技术秘密和商业秘密负有保密义务。9.1.2未经对方同意，任何一方不得向任何第三方泄露保密信息。9.2知识产权保护9.2.1双方应采取必要措施保护本合同项下的知识产权，防止侵权行为。9.3违约责任9.3.1违反保密义务的，违约方应承担相应的法律责任，包括但不限于赔偿损失。10.违约责任10.1违约情形10.1.1任何一方违反本合同的约定，均构成违约。10.2违约责任10.2.1违约方应承担违约责任，包括但不限于支付违约金、赔偿损失等。10.3违约赔偿10.3.1违约金为本合同总金额的10%，最高不超过人民币壹佰万元整（￥100,000.00）。10.3.2实际损失超过违约金的，违约方应赔偿实际损失。11.争议解决11.1争议解决方式11.1.1双方发生争议，应友好协商解决。11.1.2协商不成的，提交合同签订地人民法院诉讼解决。11.2争议解决程序11.2.1提交争议的一方应书面通知另一方，并附争议事项及解决方案。11.2.2双方应在收到争议通知之日起三十日内协商解决。11.3争议解决地点11.3.1争议解决地点为合同签订地。12.合同变更与解除12.1合同变更12.1.1本合同经双方协商一致，可以变更。12.1.2变更内容应以书面形式签署，作为本合同附件。12.2合同解除12.2.1出现下列情况之一，任何一方有权解除本合同：（1）一方违约，经另一方书面通知后三十日内未采取补救措施的；（2）不可抗力导致合同无法继续履行的；（3）双方协商一致解除的。12.3解除条件12.3.1解除合同需提前三十日书面通知对方。13.合同生效与终止13.1合同生效13.1.1本合同自双方签字（或盖章）之日起生效。13.2合同终止13.2.1合同履行完毕或双方协商一致解除后，合同终止。13.3终止条件13.3.1合同终止后，双方应按照约定处理剩余事项，包括但不限于知识产权归属、保密义务等。14.其他约定14.1适用法律14.1.1本合同适用中华人民共和国法律。14.2通知方式14.2.1除非另有约定，所有通知应以书面形式发送至对方指定的地址。14.3不可抗力14.3.1不可抗力指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、战争等。14.4争议解决14.4.1因本合同引起的或与本合同有关的任何争议，应通过友好协商解决；协商不成的，提交合同签订地人民法院诉讼解决。14.5合同份数14.5.1本合同一式肆份，甲乙双方各执贰份，具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入概述15.1定义15.1.1“第三方”指在本合同履行过程中，因甲乙双方共同约定而介入本合同的任何自然人或法人。15.1.2“中介方”指为甲乙双方提供中介服务，协助双方达成本合同的第三方。15.1.3“担保方”指为甲方或乙方的履约行为提供担保的第三方。15.2第三方介入的范围15.2.1第三方介入的范围包括但不限于：技术支持、市场推广、资金筹措、风险评估等。16.第三方介入的条件16.1第三方介入需经甲乙双方协商一致，并以书面形式确认。16.2第三方介入应具备相应的资质和能力，能够履行其职责。16.3第三方介入的费用和责任由甲乙双方另行约定。17.第三方介入的职责与权利17.1职责17.1.1第三方应按照甲乙双方的要求，履行其约定的职责。17.1.2第三方应保守本合同和项目相关的秘密。17.2权利17.2.1第三方有权要求甲乙双方提供必要的信息和资料。17.2.2第三方有权要求甲乙双方按照约定支付费用。18.第三方与其他各方的划分说明18.1第三方与甲方的关系18.1.1第三方与甲方的关系由双方另行签订协议确定。18.1.2第三方应向甲方负责其职责范围内的行为。18.2第三方与乙方的关系18.2.1第三方与乙方的关系由双方另行签订协议确定。18.2.2第三方应向乙方负责其职责范围内的行为。18.3第三方与甲乙双方的关系18.3.1第三方应同时向甲乙双方负责，并确保其行为符合双方的要求。19.第三方的责任限额19.1第三方的责任限额由甲乙双方根据第三方的职责和介入范围另行约定。19.2第三方的责任限额应在第三方介入协议中明确，并作为本合同的附件。19.3若第三方在履行职责过程中发生违约行为，其责任限额应按协议约定执行。20.第三方违约责任20.1第三方违约责任应由第三方承担，甲乙双方不承担连带责任。20.2第三方违约责任包括但不限于：赔偿损失、承担违约金等。20.3若第三方违约，甲乙双方有权终止其介入协议，并要求第三方承担相应的责任。21.第三方介入的终止21.1第三方介入协议的终止条件由甲乙双方和第三方另行约定。21.2第三方介入协议终止后，甲乙双方应按照协议约定处理剩余事项。22.第三方介入协议的生效与变更22.1第三方介入协议自甲乙双方和第三方签字（或盖章）之日起生效。22.2第三方介入协议的变更需经甲乙双方和第三方协商一致，并以书面形式确认。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：甲方基本信息表要求：详细列出甲方的基本信息，包括但不限于公司名称、地址、法定代表人、联系方式等。说明：本附件用于证明甲方在本合同中的主体资格。2.附件二：乙方基本信息表要求：详细列出乙方的基本信息，包括但不限于公司名称、地址、法定代表人、联系方式等。说明：本附件用于证明乙方在本合同中的主体资格。3.附件三：研发项目详细计划要求：详细列出研发项目的各个阶段、时间节点、预期目标等。说明：本附件用于明确研发项目的具体执行方案。4.附件四：知识产权归属协议要求：明确项目研发过程中产生的知识产权的归属。说明：本附件用于保护双方的知识产权权益。5.附件五：保密协议要求：约定双方在项目研发和合作过程中的保密义务。说明：本附件用于保护双方的商业秘密和技术秘密。6.附件六：许可协议要求：详细约定许可的类型、范围、期限、费用等。说明：本附件用于明确许可协议的具体内容。7.附件七：质量标准及检验报告要求：列出产品质量标准及相应的检验报告。说明：本附件用于证明产品质量符合约定标准。8.附件八：市场推广方案要求：详细列出市场推广的具体方案和计划。说明：本附件用于明确市场推广的实施细节。9.附件九：销售合同要求：详细列出销售合同的具体条款，包括但不限于销售价格、数量、交付时间等。说明：本附件用于明确销售合同的具体内容。10.附件十：争议解决协议要求：详细约定争议解决的途径和程序。说明：本附件用于明确争议解决的机制。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：1.1甲方未按时支付研发费用。1.2乙方未按时完成研发任务。1.3双方未按照约定履行保密义务。1.4第三方未按照协议履行职责。1.5产品质量不符合约定标准。2.责任认定标准：2.1违约行为发生后，违约方应立即采取补救措施。2.2若违约行为导致对方损失，违约方应承担相应的赔偿责任。2.3违约金为本合同总金额的10%，最高不超过人民币壹佰万元整（￥100,000.00）。2.4实际损失超过违约金的，违约方应赔偿实际损失。3.示例说明：3.1若甲方未按时支付研发费用，乙方有权暂停研发工作，并要求甲方支付违约金。3.2若乙方未按时完成研发任务，甲方有权要求乙方承担违约金，并赔偿因此造成的损失。3.3若双方未按照约定履行保密义务，泄露对方商业秘密，泄露方应承担相应的法律责任。3.4若第三方未按照协议履行职责，导致项目延误或损失，第三方应承担相应的赔偿责任。3.5若产品质量不符合约定标准，乙方应立即采取措施进行整改，并承担因此造成的损失。全文完。2024年度医药产品研发与许可协议1本合同目录一览1.定义与解释1.1定义1.2解释2.合同双方2.1发起方2.2承诺方3.项目概述3.1项目背景3.2项目目标3.3项目期限4.研发责任与义务4.1研发内容4.2研发进度4.3研发成果4.4研发费用5.许可事项5.1许可范围5.2许可期限5.3许可费用6.保密条款6.1保密内容6.2保密期限6.3保密责任7.专利权归属7.1专利申请7.2专利权归属7.3专利使用8.技术转移与交付8.1技术转移8.2技术交付8.3技术验收9.质量控制与标准9.1质量控制9.2质量标准9.3质量责任10.违约责任10.1违约情形10.2违约责任10.3违约赔偿11.争议解决11.1争议解决方式11.2争议解决程序11.3争议解决地点12.合同生效与终止12.1合同生效12.2合同终止12.3合同解除13.其他条款13.1法律适用13.2合同文本13.3通知与送达14.合同附件14.1附件一：研发计划14.2附件二：许可协议14.3附件三：保密协议第一部分：合同如下：1.定义与解释1.1定义（1）“医药产品”指由合同双方共同研发或由承诺方独立研发的，用于预防和治疗人类疾病的药品或生物制品。（2）“研发”指对医药产品的研发活动，包括但不限于临床前研究、临床试验和注册申报。（3）“许可”指承诺方授予发起方在特定范围内使用其医药产品的权利。1.2解释（1）根据上下文解释合同条款的含义；（2）合同条款应相互解释，以实现合同目的；（3）合同条款应按照诚实信用原则解释。2.合同双方2.1发起方（1）名称：[发起方名称]（2）地址：[发起方地址]2.2承诺方（1）名称：[承诺方名称]（2）地址：[承诺方地址]3.项目概述3.1项目背景[项目背景描述]3.2项目目标[项目目标描述]3.3项目期限（1）研发期限：自合同生效之日起至[研发期限结束日期]止。（2）许可期限：自研发期限结束之日起至[许可期限结束日期]止。4.研发责任与义务4.1研发内容[研发内容描述]4.2研发进度（1）研发计划：[研发计划详情]（2）研发进度报告：每[时间周期]向发起方提交一次研发进度报告。4.3研发成果（1）研发成果形式：[研发成果形式描述]（2）研发成果交付：[研发成果交付方式及时间]5.许可事项5.1许可范围（1）许可地域：[许可地域范围]（2）许可用途：[许可用途描述]5.2许可期限（1）许可起始日期：[许可起始日期]（2）许可终止日期：[许可终止日期]5.3许可费用（1）许可费用总额：[许可费用总额]（2）支付方式：[支付方式描述]6.保密条款6.1保密内容（1）研发技术信息（2）商业秘密6.2保密期限自保密内容知悉之日起至[保密期限结束日期]止。6.3保密责任（1）保密义务（2）保密违约责任7.专利权归属7.1专利申请（1）专利申请权：[专利申请权归属]（2）专利申请费用：[专利申请费用承担]7.2专利权归属（1）专利权归属：[专利权归属]（2）专利使用许可：[专利使用许可方式]7.3专利使用（1）专利使用范围：[专利使用范围]（2）专利使用费用：[专利使用费用承担]8.技术转移与交付8.1技术转移（1）技术转移文件：包括但不限于技术手册、操作规程、实验数据等，应在研发成果完成后15个工作日内向发起方交付。（2）技术转移方式：通过[具体转移方式，如电子邮件、快递、在线平台等]进行。8.2技术交付（1）技术交付时间：研发成果验收合格后5个工作日内。（2）技术交付地点：[技术交付具体地点]。8.3技术验收（1）验收标准：按照国家相关标准和合同约定进行。（2）验收程序：双方共同组成验收小组，对技术转移文件和研发成果进行验收。9.质量控制与标准9.1质量控制（1）质量控制标准：应符合国家药品监督管理局颁布的药品生产质量管理规范（GMP）要求。（2）质量控制措施：包括但不限于原材料检验、生产过程控制、成品检验等。9.2质量标准（1）产品标准：应符合国家药品监督管理局颁布的相关药品标准。（2）质量保证体系：双方应建立完善的质量保证体系，确保产品质量。9.3质量责任（1）研发方责任：确保研发成果符合质量标准。（2）生产方责任：确保生产过程符合质量标准，并对产品质量负责。10.违约责任10.1违约情形（1）未按时完成研发任务；（2）未按时交付技术转移文件；（3）产品质量不符合标准；（4）违反保密条款；（5）其他违反本合同约定的行为。10.2违约责任（1）违约方应承担违约责任，包括但不限于赔偿损失、支付违约金等。（2）违约金数额：[违约金具体数额或计算方式]。10.3违约赔偿（1）赔偿范围：包括但不限于直接经济损失、合理费用等。（2）赔偿方式：[赔偿方式描述，如现金支付、财产赔偿等]。11.争议解决11.1争议解决方式（1）协商：双方应友好协商解决争议。（2）仲裁：协商不成，任何一方可向[仲裁机构名称]申请仲裁。11.2争议解决程序（1）仲裁申请：一方提出仲裁申请后，另一方应在[时间限制]内提出答辩。（2）仲裁裁决：仲裁机构应在[时间限制]内作出裁决，裁决为终局裁决。11.3争议解决地点[仲裁机构所在地]12.合同生效与终止12.1合同生效本合同自双方签字盖章之日起生效。12.2合同终止（1）合同期满：本合同自研发期限结束之日起终止。（2）提前终止：经双方协商一致，可提前终止本合同。12.3合同解除（1）违约解除：一方违约，另一方有权解除合同。（2）法定解除：出现法定解除合同的情形，任何一方有权解除合同。13.其他条款13.1法律适用本合同适用中华人民共和国法律。13.2合同文本本合同一式[份数]份，双方各执[份数]份，具有同等法律效力。13.3通知与送达（1）通知方式：通过书面形式进行。（2）送达地址：[双方送达地址]。14.合同附件14.1附件一：研发计划14.2附件二：许可协议14.3附件三：保密协议第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义在本合同中，“第三方”是指除甲、乙双方以外的，参与合同执行、监督、评估或提供专业服务的任何自然人、法人或其他组织，包括但不限于中介方、咨询机构、监理单位、检测机构等。15.2第三方介入情形1.1合同执行过程中需要第三方提供专业服务的；1.2双方认为有必要引入第三方进行监督或评估的；1.3法律法规或合同约定需要引入第三方的。15.3第三方职责（1）第三方应按照甲、乙双方的要求，履行其职责，并确保其服务符合合同约定和国家相关法律法规。（2）第三方应保守甲、乙双方的商业秘密和技术秘密。15.4第三方权利（1）第三方有权根据合同约定，获得相应的报酬。（2）第三方有权要求甲、乙双方提供必要的信息和协助。15.5第三方与其他各方的划分（1）第三方与甲、乙双方之间是服务与被服务的合同关系。（2）第三方对甲、乙双方不承担连带责任，其责任仅限于其合同约定的范围。（3）甲、乙双方应分别与第三方签订服务协议，明确各自的权利和义务。16.第三方责任限额16.1第三方责任（1）第三方在其职责范围内，因故意或重大过失造成甲、乙双方损失的，应承担相应的赔偿责任。（2）第三方在履行职责过程中，因不可抗力或甲、乙双方提供的信息不准确、不完整等原因导致损失，不承担赔偿责任。16.2责任限额（1）第三方责任限额：[具体金额或比例]，超过部分由甲、乙双方自行承担。（2）责任限额的调整：如因法律法规变更或市场环境变化，甲、乙双方可协商调整责任限额。17.第三方介入的具体条款17.1第三方介入的条件（1）甲、乙双方应书面同意引入第三方；（2）第三方应具备相应的资质和条件；（3）合同中应明确第三方的职责、权利和义务。17.2第三方介入的程序（1）甲、乙双方应共同与第三方签订服务协议；（2）服务协议应与本合同相一致，并作为本合同的补充；（3）第三方介入后，甲、乙双方应继续履行各自的合同义务。17.3第三方介入的监督（1）甲、乙双方应共同监督第三方的履约情况；（2）如第三方违反合同约定，甲、乙双方有权要求其改正或承担相应责任。18.第三方变更或退出18.1第三方变更（1）如第三方需要变更，甲、乙双方应书面同意；（2）变更后的第三方应具备与原第三方相当的资质和条件。18.2第三方退出（1）第三方退出合同，应提前[时间限制]书面通知甲、乙双方；（2）第三方退出后，甲、乙双方应继续履行合同义务。19.第三方介入的争议解决19.1第三方介入的争议，由甲、乙双方与第三方协商解决；19.2协商不成，任何一方可向[争议解决机构]申请仲裁或诉讼。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：研发计划详细要求和说明：a.包含项目背景、目标、进度安排、预期成果等详细信息；b.应包括各阶段的关键里程碑和时间节点；c.应附上研发团队组成及职责分工。2.附件二：许可协议详细要求和说明：a.明确许可范围、期限、费用及支付方式；b.规定许可方的权利和义务；c.规定被许可方的权利和义务。3.附件三：保密协议详细要求和说明：a.约定保密内容和保密期限；b.规定保密责任和违约责任；c.规定保密信息的处理和使用。4.附件四：质量控制与标准详细要求和说明：a.包含产品质量控制标准、检验方法及验收程序；b.规定质量保证体系的要求；c.规定质量责任。5.附件五：第三方服务协议详细要求和说明：a.明确第三方服务的类型、内容、期限及费用；b.规定第三方的权利和义务；c.规定第三方违约责任。6.附件六：争议解决机制详细要求和说明：a.规定争议解决的方式，如协商、调解、仲裁或诉讼；b.约定争议解决地点；c.规定争议解决的时间限制。7.附件七：合同变更协议详细要求和说明：a.约定合同变更的条件、程序及生效时间；b.规定合同变更后的权利和义务；c.规定合同变更的生效条件。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：a.未按时完成研发任务；b.未按时交付技术转移文件；c.产品质量不符合标准；d.违反保密条款；e.未按时支付许可费用；f.违反合同约定的其他行为。2.责任认定标准：a.违约方应承担违约责任，包括但不限于赔偿损失、支付违约金等。b.违约责任的具体数额或比例，根据违约行为的严重程度、损失大小等因素确定。3.违约责任示例：a.若研发方未按时完成研发任务，导致项目延期，则研发方应赔偿由此产生的直接经济损失及合理费用。b.若第三方违反保密协议，泄露甲、乙双方的商业秘密，则第三方应赔偿由此造成的经济损失，并支付违约金。c.若产品不符合质量标准，导致销售受损，则生产方应赔偿由此产生的损失，并承担相应的违约责任。全文完。2024年度医药产品研发与许可协议2本合同目录一览1.定义和解释1.1定义1.2术语解释2.研发项目概述2.1项目名称2.2项目目标2.3项目期限3.研发责任和义务3.1研发方责任3.2许可方责任3.3第三方责任4.研发资金和费用4.1资金来源4.2费用分配4.3费用结算5.研发成果归属和使用权5.1成果归属5.2使用权分配5.3排他性许可6.研发信息保密6.1保密义务6.2保密措施6.3保密期限7.许可范围和条件7.1许可范围7.2许可条件7.3许可期限8.许可费用和支付方式8.1许可费用8.2支付方式8.3支付时间9.技术支持和培训9.1技术支持9.2培训安排9.3培训费用10.市场推广和销售10.1市场推广10.2销售责任10.3销售渠道11.知识产权保护11.1知识产权归属11.2知识产权保护措施11.3侵权责任12.违约责任12.1违约行为12.2违约责任12.3违约赔偿13.争议解决13.1争议解决方式13.2争议解决机构13.3争议解决程序14.合同的变更和终止14.1合同变更14.2合同终止14.3终止条件14.4终止后的责任第一部分：合同如下：1.定义和解释1.1定义（1）“研发方”指承担医药产品研发任务的甲方；（2）“许可方”指获得研发成果许可权并负责后续产品开发的乙方；（3）“医药产品”指研发方根据协议研发出的药品；（4）“许可协议”指本合同；1.2术语解释（1）研发方应按照协议要求，在规定期限内完成医药产品的研发工作；（2）许可方应按照协议规定，取得医药产品的生产和销售许可；（3）本协议未尽事宜，双方应协商解决。2.研发项目概述2.1项目名称本研发项目名称为“2024年度医药产品研发项目”；2.2项目目标研发方应在2024年度内完成医药产品的研发，并取得相关药品生产许可证；2.3项目期限研发项目期限自合同生效之日起至2024年12月31日止。3.研发责任和义务3.1研发方责任（1）研发方负责医药产品的研发工作，包括但不限于临床试验、注册申报等；（2）研发方应确保研发成果符合国家相关法规和标准；（3）研发方应按照协议约定，及时向许可方提供研发进度和成果报告。3.2许可方责任（1）许可方负责取得医药产品的生产和销售许可；（2）许可方应承担研发成果的后续开发、生产和销售等；（3）许可方应按照协议约定，支付研发方相应的研发费用。4.研发资金和费用4.1资金来源研发资金由许可方提供；4.2费用分配研发费用按照研发进度和实际发生情况进行分配；4.3费用结算双方应按照协议约定，在研发项目实施过程中定期进行费用结算。5.研发成果归属和使用权5.1成果归属研发成果的知识产权归研发方所有；5.2使用权分配许可方获得研发成果的非独占使用权；5.3排他性许可许可方在协议有效期内，不得将其所获得的非独占使用权许可给第三方。6.研发信息保密6.1保密义务双方对本协议内容以及研发过程中的相关信息负有保密义务；6.2保密措施双方应采取必要的保密措施，防止信息泄露；6.3保密期限本协议的保密期限为自合同生效之日起至研发成果公开之日止。7.许可范围和条件7.1许可范围许可方获得医药产品的非独占使用权，包括但不限于生产、销售、推广等；7.2许可条件许可方应遵守国家相关法规和标准，合法合规地进行产品开发、生产和销售等；7.3许可期限本许可协议的有效期为自合同生效之日起至研发成果公开之日止。8.许可费用和支付方式8.1许可费用许可费用总额为人民币壹仟万元整（￥1,000,000.00），其中包含研发费用、许可使用费等；8.2支付方式（1）研发方完成研发工作后，许可方应在接到研发方提供的研发成果报告后的15个工作日内支付研发费用人民币伍佰万元整（￥500,000.00）；（2）许可方取得医药产品的生产和销售许可后，应在接到通知后的15个工作日内支付剩余的许可使用费人民币伍佰万元整（￥500,000.00）；8.3支付时间（1）研发费用支付时间：自研发成果报告提交之日起；（2）许可使用费支付时间：自取得生产和销售许可之日起。9.技术支持和培训9.1技术支持研发方应在许可方提出需求后，提供必要的技术支持，包括但不限于产品技术指导、生产工艺指导等；9.2培训安排研发方应负责对许可方指定人员进行培训，培训内容包括但不限于产品知识、生产工艺等；9.3培训费用培训费用由许可方承担，具体费用根据培训内容和人数另行协商确定。10.市场推广和销售10.1市场推广许可方负责医药产品的市场推广活动，包括但不限于广告宣传、市场调研等；10.2销售责任许可方负责医药产品的销售工作，确保产品销售符合市场需求；10.3销售渠道许可方有权选择销售渠道，包括但不限于药店、医院等。11.知识产权保护11.1知识产权归属研发成果的知识产权归研发方所有，许可方获得非独占的使用权；11.2知识产权保护措施双方应采取必要措施保护知识产权，包括但不限于保密协议、专利申请等；11.3侵权责任如发现第三方侵犯知识产权，双方应共同采取措施维护自身权益，包括但不限于提起诉讼等。12.违约责任12.1违约行为（1）研发方未按时完成研发工作；（2）许可方未按时支付费用；（3）任何一方违反保密义务；（4）任何一方违反知识产权保护义务；12.2违约责任违约方应承担相应的违约责任，包括但不限于支付违约金、赔偿损失等；12.3违约赔偿违约赔偿金额由双方协商确定，但不得低于实际损失。13.争议解决13.1争议解决方式双方应友好协商解决争议，如协商不成，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼；13.2争议解决机构争议解决机构为合同签订地人民法院；13.3争议解决程序双方应按照法院的审理程序进行争议解决。14.合同的变更和终止14.1合同变更合同的变更需经双方协商一致，并以书面形式签订补充协议；14.2合同终止（1）研发项目完成，且许可方取得生产和销售许可；（2）双方协商一致，决定终止合同；（3）任何一方违约，经另一方书面通知后，合同自动终止；14.3终止后的责任合同终止后，双方应按照协议约定，妥善处理剩余事宜，包括但不限于知识产权归属、费用结算等。第二部分：第三方介入后的修正1.定义和解释1.1第三方本合同中的“第三方”指除研发方、许可方之外的，参与本合同执行过程中的任何个人、法人或其他组织，包括但不限于中介方、顾问、审计机构、律师事务所等。1.2第三方责任1.2.1第三方责任限额（1）第三方在执行本合同过程中，因自身过错导致研发方或许可方遭受损失的，应承担相应的赔偿责任，但赔偿金额不得超过其在本合同中的直接收益；（2）第三方因故意或重大过失导致研发方或许可方遭受损失的，应承担全部赔偿责任。1.3第三方权利1.3.1第三方有权根据本合同约定，参与本合同的执行，并享有相应的权利，包括但不限于：（1）提供专业咨询、服务或协助；（2）参与项目决策；（3）获取合理的报酬。1.4第三方义务（1）按照合同约定提供专业、高效的服务；（2）保守本合同相关秘密；（3）按照合同约定支付报酬。2.第三方介入条款2.1第三方介入的条件（1）经研发方和许可方协商一致；（2）第三方具备相应的资质和能力；（3）第三方同意承担本合同约定的责任。2.2第三方介入的程序（1）研发方和许可方共同与第三方签订合作协议，明确各方权利、义务和责任；（2）第三方在合作协议中承诺遵守本合同约定；（3）本合同条款中对第三方介入有特殊规定的，第三方应遵守特殊规定。3.第三方与其他各方的划分说明3.1第三方与研发方的划分（1）研发方负责医药产品的研发工作，第三方提供技术支持、咨询服务等；（2）研发方对医药产品的研发成果享有知识产权；（3）研发方在第三方介入期间，仍需履行本合同约定的研发责任和义务。3.2第三方与许可方的划分（1）许可方负责医药产品的生产和销售，第三方提供市场推广、销售渠道等；（2）许可方在第三方介入期间，仍需履行本合同约定的许可责任和义务；（3）许可方对第三方提供的服务有选择权，并对第三方服务质