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文档简介
顺义一中2024-2025学年高三化学第一学期月考练习
可能用到的相对原子质量:H-lC-120-16
本部分共21题,每题2分。共42分。选出最符合题目要求的一项。
1.下列有关放射性核素笊(:H)的表述不正确的是
A.:H原子核外电子数为1B.:H原子核内中子数为3
C.:凡与H?化学性质基本相同D.:凡0具有放射性
【答案】B
【解析】
【详解】A.左上角为质量数,左下角为质子数,而原子的质子数=核外电子数,因此:H原子核外电子数
为1,A正确;
B.;H原子核内中子数=质量数-质子数=3-1=2,B错误;
C.:H2与H2均是由氢元素组成的氢气,化学性质基本相同,C正确;
D.3H2。中有放射性核素笊(;H),因止匕3H2。具有放射性,D正确;
答案选B。
2.我国科研人员发现中药成分黄苓素能明显抑制新冠病毒的活性。下列有关黄苓素的说法不E项的是
黄苓素
A.分子中有4种官能团B.能与NazCOs溶液反应
C.在空气中不能发生氧化反应D.能与Br?发生取代反应和加成反应
【答案】C
【解析】
【详解】A.黄苓素分子中含有酚羟基、酸键、酮埃基、碳碳双键共4种官能团,A正确;
B.黄苓素分子中含有酚羟基,具有酸性,能与Na?CO3溶液反应,B正确;
C.酚羟基在空气中不稳定,易被氧气氧化,能发生氧化反应,C不正确;
D.黄苓素分子中含有酚羟基,且苯环上羟基碳原子的邻位碳原子上连有氢原子,能与B%发生取代反
应,苯环、碳碳双键、酮锻基都能发生加成反应,D正确;
故选C。
3.下列化学用语或图示表达不正确的是
A.NZ的结构式:N三NB.Na+的结构示意图:
C.澳乙烷的分子模型:D.CCh的电子式::0:C:0:
【答案】D
【解析】
【详解】A.N2分子中N原子间是三键,结构式:N三N,正确;
B.Na+的结构示意图:正确;
C.澳乙烷的分子模型:正确;
D.coa的电子式::o::c::O:,错误;
故选D。
4.实验室制备下列气体所选试剂、制备装置及收集方法均正确的是
e
气体试剂制备装置收集方法
AO2KMnO4ad
稀)
BH2Zn+H2sC4be
c
CNOCu+稀HNO3b
DCO2CaCC)3+稀H2SO4bc
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A.KMnCU是固体物质,加热分解产生02,由于。2难溶于水,因此可以用排水方法或向上排空
气的方法收集,故不可以使用a、d装置制取和收集O2,A错误;
B.Zn与H2s04发生置换反应产生H2,块状固体与液体反应制取气体,产生的H2难溶于水,因此可以用
排水方法收集,故可以使用装置b、e制取H2,B正确;
C.Cu与稀HNCh反应产生N0气体,NO能够与02发生反应产生N02气体,因此不能使用排空气的方法
收集,C错误;
D.CaCCh与稀硫酸反应产生的CaSCU、CO2气体,CaSCU微溶于水,使制取C02气体不能持续发生,因
此不能使用该方法制取C02气体,D错误;
故合理选项是B。
5.使用如图装置(搅拌装置略)探究溶液离子浓度变化,灯光变化不可能出现“亮一暗(或灭)一亮”现
象的是
试齐JbBa(OH)2Ca(OH)2Ba(OH)2NH3-H2O
A.AB.BC.CD.D
【答案】D
【解析】
【分析】
2+2+
【详解】A.Ba(OH)2与CuSO4发生离子反应:Ba+2OH+Cu+SO^--BaSO4i+Cu(OH)2;,随着反应的进
行,溶液中自由移动的离子浓度减小,灯泡变暗,当二者恰好反应时,溶液中几乎不存在自由移动的微
粒,灯泡完全熄灭。当CuSC>4溶液过量时,其电离产生的Cu2+、SOj导电,使灯泡逐渐又变亮,A不符
合题意;
2+
B.Ca(OH)2与NH4HCO3发生离子反应:Ca+2OH+NH^+HCO;=CaCO3;+H2O+NH3H2O,随着反应的
进行,溶液中自由移动离子浓度减小,灯泡逐渐变暗,当二者恰好反应时,溶液中自由移动的微粒浓度很
小,灯泡很暗。当NHHCOs溶液过量时,其电离产生的NH;、"C。;导电,使灯泡逐渐又变亮,B不
符合题意;
2++
C.Ba(OH)2与H2s04发生离子反应:Ba+2OH+2H+SO^=BaSO4i+2H2O,随着反应的进行,溶液中自
由移动的离子浓度减小,灯泡变暗,当二者恰好反应时,溶液中几乎不存在自由移动的微粒,灯泡完全熄
灭。当H2s04溶液过量时,其电离产生的H+、S0:导电,使灯泡逐渐又变亮,C不符合题意;
D.CH3co0H与氨水发生离子反应:CH3coOH+NH3H20=CH3co0-+NH;+H2。,反应后自由移动的离
子浓度增大,溶液导电能力增强,灯泡更明亮,不出现亮一灭(或暗)一亮的变化,D符合题意;
故合理选项是D。
6.下列比较正确的是
2+
A.离子半径:S->C1>KB.键角:CH4<NH3<H2O
C.热稳定性:NH3>PH3>HFD.酸性:HN03VH3P04VH2SiO3
【答案】A
【解析】
【详解】A.三种离子具有相同的核外电子排布,核电荷数越大,半径越小,所以离子半径:S2>C1>K+,
A正确;
B.CH4、NH3、H2O价层电子对数均为4,CH4没有孤电子对,NH3有1个孤电子对,氏。有2个孤电子
对,孤电子对数越多,排斥力越大,键角越小,所以键角:CH4>NH3>H2O,B错误;
C.非金属性越强,简单氢化物越稳定,同周期从左往右非金属性增强,同主族从上往下非金属性减弱,
所以热稳定性:HF>NH3>PH3,C错误;
D.非金属性越强,最高价氧化物对应水化物酸性越强,同周期从左往右非金属性增强,同主族从上往下
非金属性减弱,则酸性:HNO3>H3PO4>H2SiO3,D错误;
故选Ao
7.NH4cl的晶胞为立方体,其结构如下。下列说法不正确的是
A.NH4cl晶体属于离子晶体
B.NH4C1晶胞中H-N-H键角为90°
C.NH4cl晶体中既有离子键又有共价键
D.每个C1-周围与它最近且等距离的NH:的数目为8
【答案】B
【解析】
【详解】A.氯化镂由镂根离子和氯离子构成,为离子晶体,A正确;
B.镂根离子中N原子杂化方式为sp3杂化,键角为109。2&,B错误;
C.NH4cl晶体中镂根和氯离子之间为离子键,氮原子和氢原子之间为共价键,C正确;
D.根据晶胞结构可知每个。一周围与它最近且等距离的镂根离子的数目为8,在周围八个立方体体心位
置,D正确;
故选B。
8.下列离子方程式与所给事实不相管令的是
A.Cl2制备84消毒液(主要成分是NaClO):Cl2+2OIT=CP+C1CT+H2O
+2+
B.食醋去除水垢中的CaCOs:CaCO3+2H=Ca+CO2+H2O
C.O.lmol/L醋酸溶液pH>l:CH3COOH=H++CH3coeT
2+
D.向Ba(OH)2中逐滴加入NaHSO4溶液使Ba恰好沉淀完全:
2+-+
Ba+OH+H+SOj=BaSO4J+H2O
【答案】B
【解析】
【详解】A.Cb和NaOH溶液反应产生NaCl、NaClO、H2O,书写离子方程式时,除了CL和H2O不能拆
写,其余均可拆写为离子,A正确;
B.食醋为弱酸不能拆写为离子,反应的离子方程式为2cH3coOH+CaCO3=Ca2++2CH3coeT+CO2T
+H2O,B错误;
C.醋酸为弱电解质,在水中部分电离,电离方程式为CH3co0HUH++CH3coeT,所以O.lmol/L
醋酸溶液pH>l,C正确;
D.向BaCOH%中逐滴加入NaHS。,溶液使Ba?+恰好沉淀完全,两者应该按照物质的量之比1:1反应,
2++
离子方程式为:Ba+OH+H+S0^--BaSO4+H20,D正确;
故选B。
9.取一定量的两种试剂或药品相互反应,产物一定相同的是
选项ABCD
试剂①苯酚Fe粉Na2cO3溶液氨水
试剂②Na2c。3溶液稀HNC)3盐酸溶液AgNC)3溶液
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【解析】
【详解】A.酸性:H2c。3>苯酚〉HCO;,不论加入的量与先后,产物都是碳酸氢钠,A符合题意;
B.Fe粉少量生成三价铁,过量生成二价铁,产物不同,B不符合题意;
C.将Na2cO3溶液加入HC1溶液中,发生反应2H++CO:=CO2T+H2。,产生无色气体;将HC1溶
液加入Na2c。3溶液中,先发生反应H++CO,=HCO;,无明显现象,后发生反应
+
H+HCO-=CO2T+H2O,产生无色气体,现象不同,C不符合题意;
D.氨水滴入硝酸银中先产生白色沉淀,继续滴加沉淀溶解,将硝酸银滴入氨水中没有沉淀产生,D不符
合题意;
答案选A。
10.向含HCN的废水中加入铁粉和K2cO3可制备K“Fe(CN)6],反应如下:
6HCN+Fe+2K2co3=K4[Fe(CN)6]+H2f+2cO2T+2H20。下列说法不正确的是
A.依据反应可知:Ka(HCN)>Kal(H2co3)
B.HCN的结构式是H—C三N
C.反应中每ImolFe转移2mol电子
D.[Fe(CN)61-中Fe2+的配位数是6
【答案】A
【解析】
【详解】A.由方程式可知,该反应为有化合价变化的氧化还原反应,与溶液的酸碱性无关,无法判断氢
氟酸和碳酸的酸性强弱和酸的电离常数的大小,故A错误;
B.氢氟酸分子中含有碳氮三键,结构式为H—ON,故B正确;
C.由方程式可知,反应中1mol铁参与反应,反应转移2moi电子,故C正确;
D.[Fe(CN)6F-中中心离子为Fe2+,氢氟酸根离子为配位体,配位数为6,故D正确;
故选A„
11.下列物质混合后,因发生氧化还原反应使溶液pH增大的是
A.向酸性KMnC)4溶液中加入FeSCU溶液,紫色褪去
B.向NaHSCh溶液中加入Ba(0H)2溶液,产生白色沉淀
C.向BaCb溶液中先通入SO2,后通入产生白色沉淀
D.向饱和NaCl溶液中先通入NH3,后通入CCh,产生白色沉淀
【答案】A
【解析】
【详解】A.向酸性KMnCU溶液中加入FeSCU溶液,紫色褪去,说明发生氧化还原反应,离子方程式:
2++2+3+
MnO;+5Fe+8H=Mn+5Fe+4H2O,pH增大,故A正确;
B.向NaHSCh溶液中加入Ba(0H)2溶液,产生白色沉淀,发生复分解反应,不属于氧化还原反应,故B
错误;
C.向BaCL溶液中先通入S02,后通入02,产生白色沉淀,反应过程中H+增多,pH减小,故C错误;
D.向饱和NaCl溶液中先通入NH3,后通入CCh,产生白色沉淀,无元素化合价变化,不属于氧化还原反
应,故D错误;
答案选A。
12.刺槐素是一种黄酮化合物,有抗氧化、抗炎、抗癌的作用,其结构简式如下图所示。下列关于刺槐素
的说法正确的是
A.分子式为Cl5Hl2。5
B.分子中碳原子的杂化方式均为sp2
C.Imol该化合物最多可以和7mO1H2反应
D.能与甲醛发生聚合反应
【答案】D
【解析】
【详解】A.根据结构简式可知,该有机物的分子式为Cl6Hl2。5,选项A错误;
B.分子中苯环上的碳原子及杂环上的碳原子的杂化方式均为sp2,右上角的甲基上的碳为sp3杂化,选项
B错误;
C.该有机物含有2个苯环、一个碳碳双键和一个酮臻基,Imol该化合物最多可以和8moiH2反应,选项C
错误;
D.该有机物含有酚羟基,能与甲醛发生聚合反应,选项D正确;
答案选D。
13.将一定量的S02通入FeCb溶液中,取混合溶液,分别进行下列实验,能证明S02与FeCb溶液发生氧
化还原反应的是
操作现象
A加入NaOH溶液有红褐色沉淀
B加入AgNCh溶液有白色沉淀
C加入酸性KMnCU溶液紫色褪去
D加入K3[Fe(CN)6](铁氟化钾)溶液有蓝色沉淀
A.AB.BD.D
【答案】D
【解析】
【分析】要证明SO2与FeCb溶液发生氧化还原反应,则要检验溶液中含Fe2+或硫酸根离子。
【详解】A.加入NaOH溶液生成的红褐色沉淀为氢氧化铁沉淀,说明溶液中有Fe3+,故A不符题意;
B.溶液中含CL加入AgNCh溶液一定有白色沉淀,不能证明SO2与FeCb溶液发生氧化还原反应,故B
不符题意;
C.酸性KMnCU溶液和溶液中的C1-也能发生氧化还原反应,加入酸性KMnCU溶液,紫色褪去,不能证明
SO2与FeCb溶液发生氧化还原反应,故C不符题意;
D.加入K3[Fe(CN)6](铁氟化钾)溶液产生蓝色沉淀,则可证明溶液中存在Fe?+离子,说明SCh与FeCb
溶液发生了氧化还原反应,故D符合题意;
故选D。
14.富马酸亚铁(FeC4H2。4)是一种补铁剂。富马酸分子的结构模型如下图所示,下列说法不正确的是
A.铁位于元素周期表第四周期、第vni族
B.富马酸分子中◎键与兀键的数目比为11:2
C.富马酸中各元素的电负性由大到小的顺序为O>C>H
D.1mol富马酸与足量NaHCCh溶液反应可生成2molCO2
【答案】B
【解析】
【分析】由元素周期表中原子半径的变化规律,结合结构模型可推测出灰色的点是C,黑色的点是O,白
色的点是H,根据有机化学中C原子的成键特点可知,从左至右的顺序,第一个和第四个C原子上存在
C=O键,在第二个C原子与第三个C原子之间存在碳碳双键,其余的都是单键相连,富马酸中存在碳碳
双键和竣基官能团,则富马酸结构简式为HOOC-CH=CH-COOH„
【详解】A.铁是26号元素,位于元素周期表的第四周期第皿族,故A正确;
B.Imol富马酸分子中存在llmol的◎键和3moi的兀键,数目比为11:3,故B错误;
C.组成富马酸的各元素中,电负性最大的是O,最小的是H,则电负性由大到小的顺序为O>C>H,故C
正确;
D.1mol富马酸中存在2moi竣基,与足量NaHCCh溶液反应可生成2moic。2,故D正确;
故本题选B
15.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.ImolCu与足量的S反应转移电子数为2NA
B.46g有机物C2H6O中含有共价键的数目为7NA
C.10gD2O和Hz"。的混合物中含有的中子数为5NA
D.在0.5L2mol/L的Na2cO3溶液中含CO7的数目为NA
【答案】C
【解析】
【详解】A.Cu与S反应生成C112S,ImolCu与足量的S反应转移电子数为NA,A不正确;
B.C2H6。可能为CH3cH2OH、CH3OCH3,二者的分子中都含有8个共价键,46g有机物C2H6。的物质
的量为Imol,则含有共价键的数目为8NA,B不正确;
10a10a
C.CgD2。含中子的物质的量为“B,xl0=5mol,CgH2含中子的物质的量为.二&仆10
20g/mol20g/mol
=5mol,则混合物中含有的中子数为5NA,C正确;
D.在0.5L2moi/L的Na2cO3溶液中,CO,、HCO;、H2cO3的物质的量为Imol,含CO7的数目小于
NA,D不正确;
故选Co
16.关于纯碱和小苏打的下列说法中,不正确的是
A.室温下,二者饱和溶液的pH差约为4,主要是由于它们的溶解度差异
B.利用二者热稳定性差异,可从它们的固体混合物中除去NaHCC>3
C.两种物质的溶液中,所含微粒的种类相同
D.可用NaOH溶液使NaHCO3转化为Na2CO3
【答案】A
【解析】
【详解】A.室温下Na2cCh和NaHCCh饱和溶液pH相差较大的主要原因是:CO;的水解程度远大于
HCO3,与溶解度无关,A错误;
B.NaHCC>3受热易分解,可转化为Na2c。3,而Na2cO3热稳定性较强,利用二者热稳定性差异,可从
它们的固体混合物中除去NaHCCh,B正确;
C.NaHCC)3和Na2c。3的溶液中均存在H20、H2cO3、CO;、HCO:、H+、OH>Na+,所含微粒的种
类相同,C正确;
D.NaHCC)3加入NaOH溶液中会发生反应:NaOH+NaHCO3=Na2CO3+H2O,可用NaOH溶液使
NaHCC)3转化为Na2co3,D正确;
故选Ao
17.FeCb、CuCb的混合溶液中加入一定量的铁粉,充分反应后仍有固体存在,则下列判断不正确的是
A.溶液中一定含CM+
B.溶液中一定含Fe2+
C.加入KSCN溶液一定不变红色
D.剩余固体中一定含Cu
【答案】A
【解析】
【分析】加入铁粉后,因为Fe3+氧化性强于Cu2+,铁粉先与FeCb反应,然后与CuCL反应,充分反应后仍
存在的固体一定含有Cu,可能含有Fe。
【详解】A.由分析知,若加入的铁粉与CuCb恰好完全反应或者铁粉过量,溶液中都不会含CM+,A符合
题意;
B.由于铁粉先与FeCb反应,溶液中一定含Fe2+,B不符合题意;
C.由分析知,所得溶液中一定不含Fe3+,一定含有Fe2+,可能含C1P+,故加入KSCN一定不变红色,C不
符合题意;
D.剩余固体一定含有Cu,可能含有Fe,D不符合题意;
故选Ao
18.A、B、C、X为中学化学常见物质,A、B、C含有相同元素甲,可以发生如下转化(水参与的反应,
水未标出)。
下列说法不正确的是
A.若A、B、C的焰色反应呈黄色、水溶液均呈碱性,则X可以是CO2
B.若C为红棕色气体,则A一定为空气中含量最高的气体
C.若B为FeCb,则X一定是Fe
D.A可以是碳单质,也可以是02
【答案】B
【解析】
【详解】A.若A、B、C的焰色反应呈黄色,说明A、B、C中含有钠元素,水溶液均呈碱性,则A为氢氧
化钠与二氧化碳反应生成碳酸钠,B为碳酸钠,碳酸钠溶液显碱性;碳酸钠与二氧化碳反应生成碳酸氢钠,
C为碳酸氢钠,碳酸氢钠为碱性,故A正确;
B.若A为氨气、X为氧气,则B为一氧化氮,C为红棕色气体二氧化氮,则A不一定为空气中含量最高
的氮气,故B错误;
C.若B为FeCb,则A为氯气,与铁反应生成氯化铁,氯化铁与铁反应生成氯化亚铁,故C正确;
D.若A为碳、X为氧气,则B为一氧化碳,C为二氧化碳;若A为氧气、X为碳,则B为二氧化碳,C
为一氧化碳,故D正确;
答案为B。
【点睛】元素的性质的推断题,要熟练掌握各种物质间的相互转化,并能找到各物质间相互转化方案,熟
记物质的性质,综合运用。
19.科学家用铜的氧化物做催化剂,成功实现CO2选择性还原,用于回收和利用工业排放的低浓度二氧化
碳。CO?的晶胞、铜的氧化物的晶胞如图。下列说法正确的是
O氧。铜
铜的氧化物的晶胞
A.干冰晶体熔化时需要克服共价键
B.一个干冰晶胞中含有8个C。2分子
C.铜的氧化物晶胞中距离氧离子最近且等距离的氧离子为6个
D.由铜的氧化物的晶胞可知其化学式为C%。
【答案】D
【解析】
【详解】A.干冰晶体为分子晶体,熔化时需要克服分子间作用力,A错误;
B.根据“均摊法”,晶胞中含8义』+6义工=4个C。?,B错误;
82
C.由体心氧离子为例可知,铜的氧化物晶胞中距离氧离子最近且等距离的氧离子为8个,C错误;
D.根据“均摊法”,晶胞中含8x1+l=2个0、4个Cu,化学式为Cu,。,D正确;
8一
故选D。
20.将C11SO4溶液分别滴入Na?CO3溶液和NaHCC>3溶液中,均产生沉淀和气泡。取①中沉淀洗涤后,
加入足量盐酸,无气泡产生;取②中沉淀洗涤后,加入足量盐酸,产生少量气泡。
0.1molL10.1mobL-1
C11SO4溶液CuSC)4溶液
三_0.1mol-L1二1_0.1molL1
三1Na2col溶液:三飞aHCO:溶液
0z
①②
下列分析不正硬的是
A.Na2co3、NaHCC)3溶液中均存在c(COj)+c(HCO;)+c(H2co3)=0」mol-Iji
B.CuSC)4能促进Na2cO3、NaHCO,的水解
2+
C.①中发生的反应:Cu+2cOj+2H2O=Cu(OH),J+2HCO;
D.对比①②沉淀加入足量盐酸后的现象,说明溶液中的c(0H)和c(CO7)均对沉淀成分有影响
【答案】C
【解析】
【详解】A.Na2cO3溶液和NaHCC)3溶也中均存在物料守恒,根据物料守恒得
c(CO1)+c(HCO;)+c(H2co3)=O.lmol-171,A正确;
B.CUSO4溶液中存在CU2++2H2(DUCU(OH)2+2H+,溶液显酸性,能促进Na2co3、NaHCC>3的水
解,B正确;
C.取①中沉淀洗涤后,加入足量盐酸,无气泡产生,故沉淀为CU(OH)2,①中发生的反应:
2+
Cu+2cOj+H2O=Cu(OH),J+CO2T,C错误;
D.①中沉淀洗涤后,加入足量盐酸,无气泡产生,说明溶液中的c(0H。对沉淀成分有影响,②中沉淀
洗涤后,加入足量盐酸,产生少量气泡,说明溶液中的c(COj)对沉淀成分有影响,D正确;
故选Co
21.研究碘在不同溶剂中的溶解度。进行实验:
①向试管里放入一小粒碘晶体,再加入蒸储水,充分溶解后,得到黄色溶液。和少量不溶的碘;
②取5mL溶液再加入1mL四氯化碳,振荡,静置,液体分层,下层呈紫色,上层无色;
③将②所得下层溶液全部取出,加入1mLKI溶液,振荡,静置,下层溶液紫色变浅,上层溶液b呈黄色(颜
色比溶液。深)。
+
已知:i.I2+H20=:H+F+HIO;ii.I2+1=Ijo
下列说法不正确的是
A.H?。是极性溶剂,CCl,是非极性溶剂,非极性I?更易溶于CC)
B.②中的下层溶液为碘的四氯化碳溶液
C.溶液》中c(L)〈溶液。中c(L)
D.向①所得浊液中加入KI,使c(r)增大,反应i平衡逆向移动,析出L
【答案】D
【解析】
【分析】操作①中得到的黄色溶液含有「、HIO和少量碘单质;操作②静置分层后,下层紫色为碘的CC14
溶液,上层无色为含「、HIO溶液;操作③发生的反应为l2+「=I],下层溶液中碘单质减少,故紫色变
浅,上层溶液中「增加,故溶液为黄色。
【详解】A.根据相似相溶原理,H2O是极性溶剂,CC14是非极性溶剂,非极性12更易溶于CC14,故A正
确;
B.CC14密度大于水,②中的下层溶液为碘的四氯化碳溶液,故B正确;
C.加入KI溶液,发生反应L+I-=5,12转化为I。溶液b中c(k)〈溶液a中c(L),故C正确;
D.向①所得浊液中加入KI,使c(r)增大,L+I-=5,反应生成溶解性更大的「,不会析出12,故D错
误;
答案选D。
本部分共5题,共58分。
22.由氧元素形成的常见物质有H2。、H2O2,。2和O3等。
(1)基态氧原子的电子排布式是,其占据的最高能层的符号是O
(2)凡0分子的VSEPR模型是形。
(3)NH3BH3在某种催化剂表面与H2。反应的释氢机理如下图。
2
叁为泞过程
SiII过程III
.BQN。0OHII
催化剂
①若用NH3BH3和D2。做反应物,生成的氢气是(填序号)。
a.H2b,D2C.HD
②写出理论上NH3BH3与H2O完全反应的总反应的离子方程式:
(4)对H2O2分子结构的研究,曾有以下推测:
①根据测定H2O2分子中(填字母序号),确定其结构一定不是甲。
a.H-0键长b.0-0键能c.H-0-0键角
②由于Hz。?不稳定,很难得到晶体。20世纪40年代初,卢嘉锡等化学家用尿素
O
(II)与H2O2形成较稳定尿素过氧化氢复合物晶体,进而测得H2O2结构为乙。
HN—C—NH
上述晶体中尿素与H2O2分子交替排列且二者中的O均与另外分子的H之间形成氢键。
a.Hz。?为(填“极性”或“非极性”)分子。
b.用“X—H…Y”表示出上述晶体中形成的氢键:。
(5)。2的晶胞为立方体,结构如下。
|<-----acm—►[
根据图中信息,可计算。2晶体密度是g-cm-3。
【答案】(1)①.Is22s22P4@.L
(2)四面体(3)①.c②.NH3BH3+4H2O=NH4+B(OH)4+3H2T
(4)①c②.极性③.O—H…O、N—H…O
4x32
(5)
【解析】
【小问1详解】
①氧元素为8号元素,原子核外有8个电子,基态氧原子的电子排布式是Is22s22P4,故答案为:Is22s22P4;
②氧元素占据的最高能层第二层,是L层,故答案为:L;
【小问2详解】
H2O分子中,O原子的价电子对数为4,发生sp3杂化,所以VSEPR模型是四面体,故答案为:四面体;
【小问3详解】
①从机理上可以看出,-BH3提供一个H,DzO提供一个D原子,从而构成氢气HD,故答案为:c;
②NH3BH3与H2O反应,生成NH;、B(OH)4和H2,其方程式为
NH3BH3+4H2O=NH4+B(OH)4+3H2T,故答案为:NH3BH3+4H2O=NH4+B(OH)4+3H2T;
【小问4详解】
①键长和键能不能决定分子结构,所以根据测定H2O2分子中H-0-0键角,确定其结构一定不是甲,故答案
为:c;
②由图乙可知,H2O2中的4个原子不在同一条直线上,所以H2O2为极性分子,故答案为:极性;
③因为“晶体中尿素与氐。2分子交替排列且二者中的。均与另外分子的H之间形成氢键”,所以用“X—
表示出上述晶体中形成的氢键:0—H…0、N—H-0,故答案为:0—H…0、N—H-0;
【小问5详解】
114x32
根据图中信息,可计算出晶胞中所含的个数为8x—+6x—=4,所以O2晶体密度是大一rg-cm-3,故
82NA-。
4x32
答案为:-―
23.AS2O3在医药、电子等领域有重要应用。某含碑元素(AS)的工业废水经如下流程转化为粗AS2O3。
粗AS2O3
H3ASO4废水
(1)基态碑原子的价层电子排布式:
(2)“碱浸”的目的是将废水中的H3ASO3和H3ASO4转化为盐。H3ASO4转化为Na3AsO4反应的化学方程
式是
(3)“氧化”时,ImolAsO1转化为AsO;至少需要02..molo
(4)“沉碑”是将碑元素转化为Ca5(AsO4)3OH沉淀,发生的主要反应有:
△
a.Ca(OH)2(s)^Ca*(aq)+2OH-(aq)H<0。
2+-
b.5Ca+OH+3AsO『QCa5(AsO4)3OH△H>0。
研究表明:“沉碑”的最佳温度是85℃,用化学平衡原理解释温度高于85℃后,随温度升高沉淀率下降
的原因是.
(5)“还原”过程中H3ASO4转化为H3ASO3,反应的化学方程式是
(6)“还原”后加热溶液,H3ASO3分解为AS2O3,同时结晶得到粗AS2O3,AS2O3在不同温度和不同浓度
硫酸中的溶解度(S)曲线如下图所示。为了提高粗AS2O3的沉淀率,“结晶”过程进行的操作是
1
c(H,SO4)/mol,L
(7)下列说法中,正确的是(填字母)。
a.粗AS2O3中含有CaSCM
b.工业生产中,滤液2可循环使用,提高碑的回收率
c.通过先“沉碑”后“酸化”的顺序,可以达到富集碑元素的目的
【答案】⑴4s24P3
(2)H3AsO4+3NaOH=Na3AsO4+3H2O
(3)0.5(4)温度升高,反应a平衡逆向移动,c(Ca2+)下降,反应b平衡逆向移动,Ca5(AsCU)3OH沉
淀率下降
(5)H3ASO4+H2O+SO2=H3ASO3+H2SO4
(6)调节硫酸浓度约为7mo卜L-i,冷却至25℃,过滤
(7)abc
【解析】
【分析】含H3ASO3和H3ASO4的废水加入NaOH碱浸,生成NasAsCh和Na3AsO4;通。2进行氧化,将Na3AsO3
氧化为NasAsCU;加入石灰乳沉碑后过滤,滤渣为Ca5(AsCU)3OH沉淀;加入H2s。4酸化,生成CaSCU沉淀
和H3ASO4;通入SO2还原,H3ASO4转化为H3ASO3,加热H3ASO3分解转化为AS2O3,结晶得到粗AS2O3。
【小问1详解】
碑为33号元素,基态碑原子的电子排布式为Is22s22P63s23P63甲。4s24P3,则其价层电子排布式:4s24P3。
【小问2详解】
“碱浸”的目的是将废水中的H3ASO3和H3ASO4转化为盐。H3ASO4与NaOH反应,转化为NasAsCU等,
反应的化学方程式是H3AsO4+3NaOH=Na3ASO4+3H2OO
【小问3详解】
“氧化”时,As。;-转化为AsO;,As元素由+3价升高到+5价,用02氧化时,可建立关系式2AsO会
------02,则ImolAsO;转化为AsO;至少需要O20.5mol。
【小问4详解】
研究表明:“沉碑”的最佳温度是85℃,用化学平衡原理解释温度高于85℃后,随温度升高,反应a平衡逆
向移动,使c(Ca2+)减小,从而引起反应b平衡逆向移动,从而使沉淀率下降,原因是:温度升高,反应a
平衡逆向移动,c(Ca2+)下降,反应b平衡逆向移动,Ca5(AsO4)3OH沉淀率下降。
【小问5详解】
“还原”过程中H3ASO4被S02还原,转化为H3ASO3等,反应的化学方程式是
H3Ase)4+H2O+SC)2=H3Ase)3+H2so4o
【小问6详解】
从曲线中可以看出,硫酸浓度为7moH/i、温度为25℃时,AS2O3的溶解度最小。为了提高粗AS2O3的沉
淀率,“结晶”过程进行的操作是:调节硫酸浓度约为7moi冷却至25℃,过滤。
【小问7详解】
a.溶液中的Ca2+未完全除去,S02还原时,又生成了CaSCU,致使粗AS2O3中含有CaSCU,a正确;
b.滤液2为硫酸,可循环使用,以提高碑的回收率,b正确;
c.通过先“沉碑”后“酸化”的顺序,可使溶液中的神转化为Ca5(AsO4)3OH沉淀,酸化后又转化为H3ASO4,
可以达到富集碑元素的目的,c正确;
故选abco
【点睛】利用溶液从固体中提取某种成本时,可通过粉碎、搅拌等措施,以增大固体与溶液的接触面积,
提高浸取率。
24.NH3经一系列反应可以得到HN03,如下图所示。
NH3
(1)I中,NH3和。2在催化剂作用下反应,其化学方程式是。
(2)II中,2NO(g)+O,U2NO,(g)。在其他条件相同时,分别测得N0的平衡转化率在不同压强
(Pl、P2)下温度变化的曲线(如图)。
no
希
^2
取
逐
步
o
n
①比较Pl、P2的大小关系:。
②随温度升高,该反应平衡常数变化的趋势是o
⑶m中,降低温度,将NO2。)转化为N2O4⑴,再制备浓硝酸。凡。4与。2、凡。化合的化学方
程式是o
(4)SCR和NSR技术可有效降低柴油发动机在空气过量条件下的NO.排放。SCR(选择性催化还原)工作
原理:
尿素水溶液
氧化处理后的尾气
QNZ、H,0
(N02,。2等)
SCR催化反应器
①尿素[CO(NH2)2]水溶液热分解为NH3和C。?,该反应的化学方程式:。
②当燃油中含硫量较高时,尾气中SC>2在。2作用下会形成(NHJ2SO4,使催化剂中毒。用化学方程式
表示(NHJ2SO4的形成:。
③尿素溶液浓度影响NC>2的转化,测定溶液中尿素(M=60g-mo「i)含量的方法如下:
取ag尿素溶液,将所含氮完全转化为NH3,所得NH3用过量的VimLCimoLIjiH2sO4溶液吸收完全,
剩余H2s。4用v2mLc^olL-'NaOH溶液恰好中和,则尿素溶液中溶质的质量分数是。
催化剂
【答案】(1)4NH,+50,4NO+6H.O
,A
(2)P]<p2②.减小
(3)2N2O4+O2+2H2O=4HNO3
(4)①.CO(NH2)O+H2O^^CO2+2NH3②.2SO2+O2+4NH3+2H2O=2(NH4),SO4
32CVCV
③.(II-22)%
a
【解析】
【小问1详解】
I中,NH?和。2在催化剂作用下反应生成NO和H2O,反应的化学方程式为
催化剂
4NH,+5O?4NO+6H.O;
-A-
【小问2详解】
①该反应为气体分子数减小的反应,增大压强,平衡向正向移动,NO的转化率增大,则压强:P1<p2;
②由图可知,升高温度,NO的平衡转化率减小,说明平衡向逆向移动,则该反应的平衡常数减小;
【小问3详解】
将NC)2(g)转化为N2O4O),再制备浓硝酸,则N2O4与。2、H2。化合生成HNO3,化学方程式为
2N2O4+O2+2H2O=4HNO3;
【小问4详解】
①尿素[CO(NH2)2]水溶液热分解为NH3和CO2,该反应化学方程式为
CO(NH2),+H2O^^CO2+2NH3;
②尾气中SC)2在。2作用下会形成(NH4)2SO4,化学方程式为
2SO2+O2+4NH3+2H2O=2(NH4)2SO4;
③所得NH3用过量的VimLCimoUH2SO4溶液吸收完全,剩余H2sO4用v2mLe2moi[TNaOH溶
3
液恰好中和,则吸收NH3消耗H?S04的物质的量为卜1x%-*IQmol=
[CM—号]xio+mol,NH3和水反应得到NH3-1120,NH3F2O和H2s。4反应,得到比例关系:2
33
NH3~H2s。4,贝I」NH3的物质的量为[C]V]—jxiomolx2=(2c1v1-c2v2)x10mol,根据N元
素守恒,则ag尿素溶液中[CO(NH2)21的物质的量为生或二手以"mol,则尿素溶液中溶质的质
(2CM:V2)xlOmo[x60g/mol_3(2cv-cv
1122x100%=3(2CM-c2V2)%。
里■刀2、/1八八0/
-----------------------------------------X100%100aa
ag
25.M印染、制药等领域有广泛应用,一种合成路线如下。
已知:®RC1NaCN>RCNH+>RCOOH;
18
@R1COOR2+;8ROH>R1COOR3+R2OH;
②H2O
©R.COOR,fR,CH,OH+R,OHo
(1)AfB的反应类型是o
(2)B中含竣基,E的结构简式是
(3)F中所含官能团的名称是o
(4)写出J-K的化学方程式o
(5)下列说法中正确的是o
a.A、E均能与碳酸氢钠溶液反应
b.F中有3种化学环境不同的H原子
c.G为非极性分子
d.L与甲醇是同系物
(6)G的同分异构体乙醛与F反应得到J的一种同分异构体J',J的结构简式是
【答案】(1)取代反应
(2)HOOCCH2coOH
oo
一定条件IIII
(3)酯基(4)>,C+C2H50H
C2H—oC2H5C2H5—0/%
OH
OO
IIII
cc
(5)ab(6)C2H5。/、户/、0C2H$
/CH、
CH3OH
【解析】
【分析】由A的分子式知A的不饱和度为1,与氯气发生取代反应,B中含竣基,则A为CH3coOH,B为
C1CH2COOH,根据信息反应①知,D为NC—CH2—COONa,根据信息反应①和竣基的性质知,E为
HOOCCH2coOH,E与乙醇发生酯化反应生成F,结合K的结构简式知,F的结构简式为
H5c2OOCCH2coOC2H5;结合信息反应②及G的分子式,可确定G为丛,J为
00
IIII
Ccri,根据信息反应③可推知,L的结构简式为HOCH2cH2cH(CH2OH)2,L
C2H5。|。C2H5
k‘OH
OH
脱水生成M为五元环结构,M的结构简式为,据此分析解答。
O
【小问1详解】
由分析知,A-B的反应类型是取代反应,故答案为:取代反应;
【小问2详解】
由分析可知,B中含竣基,E的结构简式是HOOCCH2co0H,故答案为:HOOCCH2co0H;
【小问3详解】
F为H5c2OOCCH2coOC2H5,所含官能团的名称是酯基,故答案为:酯基;
【小问4详解】
由分析可知,J为根据J和K的结构简式以及信息反应②可知,J-K的化
C2H5—0,
ooO
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