药理学（滨州医学院）知到智慧树章节测试课后答案2024年秋滨州医学院

药理学（滨州医学院）知到智慧树章节测试课后答案2024年秋滨州医学院第一章单元测试

药动学主要是研究（

）。

A:药物的临床疗效B:药物对机体的作用及其规律C:药物在体内的变化及其规律D:药物在体内的吸收E:药物疗效的影响因素

答案:药物在体内的变化及其规律药物是指（

）。

A:可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质B:是具有滋补营养、保健康复作用的物质C:能影响机体生理功能的物质D:能干扰细胞代谢活动的化学物质E:改变机体病理状态的物质

答案:可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质药理学（

）。

A:是与药物有关的生理科学B:是研究药物效应动力学的科学C:是研究药物的学科D:是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科E:是研究药物代谢动力学的科学

答案:是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科关于新药研发说法错误的是（

）。

A:国内外均未上市的药品属于创新药B:国外已经上市，但未在中国境内上市的药品属于仿制药C:未在中国境内生产的药品属于创新药D:新药是化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物E:已生产药品改变剂型、改变给药途径也按新药管理

答案:未在中国境内生产的药品属于创新药药效学主要是研究（）

A:药物的临床疗效B:药物在体内的吸收

C:药物对机体的作用及其规律

D:药物疗效的影响因素E:药物在体内的变化及其规律

答案:药物对机体的作用及其规律

第二章单元测试

弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（

）。

A:无变化B:在胃中解离增多，自胃吸收增多C:在胃中解离减少，自胃吸收增多D:在胃中解离增多，自胃吸收减少E:在胃中解离减少，自胃吸收减少

答案:在胃中解离增多，自胃吸收减少常用剂量，恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（

）。

A:峰浓度B:稳态血浓度C:中毒浓度D:有效血浓度E:阈浓度

答案:稳态血浓度药物产生作用的快慢取决于（

）。

A:药物的排泄速度B:药物的转运方式C:药物的吸收速度D:药物的光学异构体E:药物的代谢速度

答案:药物的吸收速度某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（

）。

A:相反B:不变C:增强D:减弱E:无效

答案:增强每隔t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度（

）。

A:1个B:3个C:9个D:5个E:7个

答案:5个药物的时-量曲线下面积反映（

）。

A:在一定时间内药物消除的量B:在一定时间内药物吸收入血的相对量C:在一定时间内药物的分布情况D:药物达到稳态浓度时所需要的时间E:药物的血浆t1/2长短

答案:在一定时间内药物吸收入血的相对量药物的零级动力学消除是指（

）。

A:药物的吸收量与消除量达到平衡B:药物的消除速率常数为零C:单位时间内消除恒定比例的药物D:单位时间内消除恒量的药物E:药物完全消除至零

答案:单位时间内消除恒量的药物药物的生物转化和排泄速度决定其（

）。

A:起效的快慢B:作用持续时间的长短C:副作用的多少D:后遗效应的大小E:最大效应的高低

答案:作用持续时间的长短药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（

）。

A:药物暂时失去药理活性B:药物代谢加快C:药物排泄加快D:药物转运加快E:药物作用增强

答案:药物暂时失去药理活性多次给药方案中，缩短给药间隔可（

）。

A:延长半衰期B:使达到CSS的时间缩短C:提高生物利用度D:提高CSS的水平E:减少血药浓度的波动

答案:减少血药浓度的波动

第三章单元测试

下列关于激动药的描述，错误的是（

）。

A:

pA2值越大作用越强B:

与受体迅速解离C:

有内在活性D:

与受体有亲和力E:

量效曲线呈S型

答案:

pA2值越大作用越强短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（

）。

A:

成瘾性B:

耐药性C:

特异质反应D:

快速耐受性E:

习惯性

答案:

快速耐受性某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明（

）。

A:

效价强度改变B:

效能改变C:

作用机理改变D:

作用性质改变E:

作用点改变

答案:

效价强度改变量反应与质反应量效关系的主要区别是（

）。

A:

量效曲线图形不同B:

药物作用时间长短不同C:

药物效能不同D:

药物效应性质不同E:

药物剂量大小不同

答案:

药物效应性质不同药物的内在活性（效应力）是指（

）。

A:

受体激动时的反应强度B:

药物穿透生物膜的能力C:

药物对受体的亲合能力D:

药物水溶性大小E:

药物脂溶性大小

答案:

受体激动时的反应强度副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（

）

A:致死量B:无效量C:极量D:中毒量E:治疗量

答案:治疗量可用于表示药物安全性的参数（

）。

A:效价强度B:治疗指数C:LD50

D:阈剂量E:效能

答案:治疗指数药物的效能反映药物的（

）。

A:内在活性

B:时效关系C:量效关系

D:亲和力E:效应强度

答案:效应强度拮抗参数pA2的定义是（

）。

A:使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值B:使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值C:使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值D:使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值E:使激动剂的剂量增加1倍才能达到单用时效应，此时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值

答案:使激动剂的剂量增加1倍才能达到单用时效应，此时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（

）。

A:毒性反应B:停药反应

C:变态反应D:特异质反应E:后遗效应

答案:停药反应

第四章单元测试

以下关于给药方法的描述，不正确的是（

）。

A:

吸入给药吸收速度仅次于静脉注射B:

舌下给药吸收速度较口服慢C:

完整皮肤表面给药通常发挥局部作用D:

急救时常用注射给药E:

口服是常用的给药方法

答案:

舌下给药吸收速度较口服慢两种以上药物联用的目的是（

）。

A:

降低疗效B:

增加药物溶解度C:

增加药物用量D:

减少不良反应E:

减少特异质反应发生

答案:

减少不良反应关于小儿用药方面，下列哪些叙述不正确（

）。

A:

药物血浆蛋白结合率低B:

神经系统发育尚未完善C:

四环素会影响小儿钙的代谢D:

肝肾功能未充分发育E:

对药物反应一般比较敏感

答案:

药物血浆蛋白结合率低影响药物作用的机体因素不包括（

）。

A:

肝功能不全B:

年龄C:

性别D:

药物药动学因素E:

种族差异

答案:

药物药动学因素异烟肼的代谢有快慢之分，与下列哪个因素有关（

）。

A:

遗传多态性B:

个体差异C:

种族D:

肾功能E:

肝功能

答案:

遗传多态性

第五章单元测试

胆碱能神经不包括（

）。

A:

迷走神经B:

副交感神经节后纤维C:

交感神经节后纤维的大部分

D:

运动神经E:

交感、副交感神经节前纤维

答案:

交感神经节后纤维的大部分

ACh主要在胆碱能神经末梢内合成，使之水解消除的酶是（

）。

A:

多巴脱羧酶B:

乙酰辅酶AC:

胆碱乙酰化酶

D:

酪氨酸羟化酶

E:

乙酰胆碱酯酶

答案:

乙酰胆碱酯酶能与ACh结合的受体（

）。

A:

β受体B:

DA受体C:

M受体

D:

α受体E:

GABA受体

答案:

M受体

传出神经递质包括（

）。

A:

去甲肾上腺素B:

多巴胺

C:

都包括D:

肾上腺素E:

乙酰胆碱

答案:

都包括神经末梢灭活去甲肾上腺素的酶（）

A:血管紧张素转化酶

B:胆碱酯酶C:单胺氧化酶D:乙酰化酶

E:黏肽合成酶

答案:单胺氧化酶

第六章单元测试

毛果芸香碱可用于治疗（

）。

A:

青光眼B:

胃肠绞痛C:

以上都不对D:

心房颤动E:

重症肌无力

答案:

青光眼虹膜炎治疗应选择（

）。

A:

毒扁豆碱+肾上腺素B:

毛果芸香碱+毒扁豆碱

C:

毛果芸香碱+阿托品

D:

毒扁豆碱+新斯的明E:

毛果芸香碱+新斯的明

答案:

毛果芸香碱+阿托品

毛果芸香碱使用注意事项（

）。

A:

压迫外眦部

B:

压迫外眦部+避免过量、过频

C:压迫内眦部

+避免过量、过频

D:

避免过量、过频

E:

压迫内眦部

答案:压迫内眦部

+避免过量、过频

毛果芸香碱主要激动（

）。

A:

β受体B:

以上都不对C:

N受体

D:

M受体E:

α受体

答案:

M受体果芸香碱对眼睛的作用包括（

）。

A:

扩瞳、升高眼内压、调节痉挛

B:

扩瞳、降低眼内压、调节麻痹

C:

缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D:

扩瞳、升高眼内压、调节麻痹E:

缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

答案:

缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

第七章单元测试

新斯的明禁用于（

）。

A:

重症肌无力

B:

阿托品中毒C:

阵发性室上速

D:

尿潴留E:

机械性肠梗阻

答案:

机械性肠梗阻新斯的明的哪项作用最强（

）。

A:

促进腺体分泌B:

骨骼肌兴奋作用C:

对心脏的抑制作用D:

对眼睛的作用E:

促进腺体分泌作用

答案:

骨骼肌兴奋作用新斯的明不能用于治疗下列哪种疾病（

）。

A:

筒箭毒碱中毒B:

阵发性室上性心动过速

C:

琥珀胆碱中毒D:

手术后腹气胀E:

重症肌无力

答案:

琥珀胆碱中毒有机磷中毒的症状不包括（

）。

A:

流涎B:

出汗C:

大小便失禁D:

瞳孔散大E:

惊厥

答案:

瞳孔散大对中重度有机磷中毒的患者可用（

）。

A:

阿托品和毒扁豆碱B:

氯磷定和毛果芸香碱合用C:

阿托品和碘磷定合用D:

氯磷定和毒扁豆碱合用

E:

阿托品和毛果芸香碱合用

答案:

阿托品和碘磷定合用有机磷中毒机制是抑制（

）。

A:

胆碱乙酰化酶B:

多巴脱羧酶C:

乙酰胆碱酯酶D:

乙酰辅酶AE:

酪氨酸羟化酶

答案:

乙酰胆碱酯酶

第八章单元测试

有关阿托品的各项叙述，错误的是（

）。

A:

阿托品可用于治疗内脏绞痛

B:

可用于治疗前列腺肥大C:

可用于验光配镜D:

能解救有机磷酸酯类中毒

E:

可用于全麻前给药以抑制腺体分泌

答案:

可用于治疗前列腺肥大阿托品对眼睛的作用，正确的叙述（

）。

A:

缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B:

扩瞳、升高眼内压、调节痉挛C:

扩瞳、升高眼内压、调节麻痹

D:

扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E:

缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

答案:

扩瞳、升高眼内压、调节麻痹

阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（

）。

A:

瞳孔缩小B:

肌震颤

C:

大小便失禁D:

流涎E:

大汗淋漓

答案:

肌震颤

下列阿托品的作用哪一作用与阻断M受体无关

（

）。

A:

抑制腺体分泌

B:

扩瞳

C:

松弛胃肠平滑肌D:

调节麻痹E:

扩张血管，改善微循环

答案:

扩张血管，改善微循环

阿托品的禁忌症（

）。

A:

青光眼

B:

窦性心动过缓

C:

前列腺肥大患者D:

青光眼

和前列腺肥大患者

E:

窦性心动过缓

和青光眼

答案:

青光眼

和前列腺肥大患者

654-2可用于治疗（

）。

A:

青光眼B:

胃肠绞痛C:

感染性休克和胃肠绞痛D:

感染性休克和青光眼E:

感染性休克

答案:

感染性休克和胃肠绞痛胆绞痛病人最好选用（

）。

A:

哌替啶B:

阿托品C:

654-2+阿托品D:

.哌替啶+654-2E:

阿司匹林+阿托品

答案:

.哌替啶+654-2东莨菪碱的药理作用不包括（

）。

A:扩瞳

B:抗晕动

C:抑制腺体分泌D:中枢兴奋E:止吐

答案:中枢兴奋

第九章单元测试

以下哪种药物中毒可用新斯的明来解救（

）。

A:

琥珀胆碱B:

敌敌畏C:

简箭毒碱D:

毒扁豆碱E:

毛果芸香碱

答案:

简箭毒碱关于琥珀胆碱的特点错误的是（

）。

A:

后期的肌松作用与受体对乙酰胆碱不敏感有关。B:

肌松作用从颈部开始，发展至面、舌、咽喉和咀嚼肌C:

连续用药可产生快速耐受性D:

肌松作用快而短暂E:

用药后无肌束颤动

答案:

用药后无肌束颤动关于泮库铵的描述错误的是（

）。

A:

肌松作用从颈部开始，发展至面、舌、咽喉和咀嚼肌B:

肌松作用快而短暂C:

与抗胆碱酯酶药有协同作用。D:

与乙酰胆碱竞争N2受体E:

有神经节阻断作用

答案:

与抗胆碱酯酶药有协同作用。关于非除极化型肌松药错误的是（

）。

A:

没有内在活性B:

肌肉松弛前无肌束颤动现象C:

与神经肌肉接头后膜的NM受体有亲和力D:

常用于外科麻醉辅助用药E:

使血压升高

答案:

使血压升高下列说法错误的是（

）。

A:

都能阻断N1受体B:

有呼吸肌麻痹的不良反应C:

筒箭毒碱比琥珀胆碱作用时间长D:

琥珀胆碱比筒箭毒碱起效快E:

都可用于气管内插管及气管镜等检查

答案:

都能阻断N1受体

第十章单元测试

使用过量最易引起心律失常的药物是（

）。

A:

异丙肾上腺素B:

多巴胺C:

肾上腺素D:

麻黄碱E:

去甲肾上腺素

答案:

肾上腺素去甲肾上腺素持续静滴的主要危险是（

）。

A:

急性肾衰竭B:

肝衰竭C:

局部组织坏死D:

心律失常E:

心肌缺血

答案:

急性肾衰竭治疗支气管哮喘急性发作应选用（

）。

A:

异丙肾上腺素B:

肾上腺素C:

去甲肾上腺素D:

麻黄碱E:

多巴胺

答案:

异丙肾上腺素氯丙嗪过量引起的低血压宜选用（

）。

A:

异丙肾上腺素B:

去甲肾上腺素C:

多巴胺D:

麻黄碱E:

肾上腺素

答案:

去甲肾上腺素口服可用于上消化道出血时局部止血的药物是（

）。

A:

间羟胺B:

去甲肾上腺素C:

肾上腺素D:

异丙肾上腺素E:

多巴胺

答案:

去甲肾上腺素有关麻黄碱的叙述，错误的是（

）。

A:

舒张肾血管作用强B:

中枢兴奋作用显著

C:

连续用药可发生快速耐受性D:

作用弱而持久E:

口服易吸收

答案:

舒张肾血管作用强多巴胺舒张肾及肠系膜血管的机制是（

）。

A:

激动DA受体B:

阻断DA受体C:

激动β受体D:

激动α受体E:

激动M受体

答案:

激动DA受体防治硬膜外和蛛网膜下隙麻醉引起的低血压宜选用（

）。

A:

间羟胺B:

麻黄碱C:

肾上腺素D:

异丙肾上腺素E:

多巴胺

答案:

麻黄碱关于肾上腺素的叙述，正确的是（

）。

A:

可使血中游离脂肪酸降低B:

不易引起心律失常C:

不能采用心室内注射给药D:

可引起骨骼肌血管和冠状动脉舒张E:

口服易吸收

答案:

可引起骨骼肌血管和冠状动脉舒张肾上腺素与局麻药配伍的目的是（

）。

A:

增强中枢镇静作用B:

局部血管收缩，促进止血C:

防止过敏性休克D:

防止出现低血压E:

延长局麻药作用时间及防止药物吸收中毒

答案:

延长局麻药作用时间及防止药物吸收中毒

第十一章单元测试

酚妥拉明的临床应用不包括（

）

A:

休克B:

外周血管痉挛性疾病C:

支气管哮喘D:

难治性充血性心力衰竭E:

肾上腺嗜铬细胞瘤

答案:

支气管哮喘普萘洛尔禁用于（

）。

A:

心绞痛B:

偏头痛C:

心律失常D:

高血压E:

支气管哮喘

答案:

支气管哮喘非选择性的α受体阻断药是（

）。

A:

美托洛尔B:

阿托品C:

哌唑嗪D:

普萘洛尔E:

酚妥拉明

答案:

酚妥拉明具有降低眼压作用，可用于治疗青光眼的药物是（

）。

A:

拉贝洛尔B:

普萘洛尔C:

阿替洛尔D:

噻吗咯尔E:

美托洛尔

答案:

噻吗咯尔可诱发或加重支气管哮喘的药物是（

）。

A:

普萘洛尔B:

酚妥拉明C:

妥拉唑林D:

酚苄明E:

哌唑嗪

答案:

普萘洛尔可试用于偏头痛的药物是（

）。

A:

拉贝洛尔B:

哌唑嗪C:

普萘洛尔D:

酚妥拉明E:

美托洛尔

答案:

普萘洛尔关于普萘洛尔说法错误的是（

）。

A:

冠脉血管收缩B:

有抗血小板聚集作用C:

阻断心脏β1受体D:

有内在拟交感活性E:

抑制肾素释放

答案:

有内在拟交感活性关于酚妥拉明说法错误的是（

）。

A:

是长效类药物B:

使心肌收缩力增加C:

能扩张血管，降低血压D:

是竞争性拮抗剂E:

用于顽固性充血性心力衰竭的治疗

答案:

是长效类药物酚妥拉明增强心肌收缩力的机制是（

）。

A:

激动β2受体B:

激动β1受体C:

血压下降反射性使交感兴奋D:

直接兴奋心脏E:

激动α1受体

答案:

血压下降反射性使交感兴奋β受体阻断药的禁忌症不包括（

）。

A:

窦性心动过缓B:

严重心功能不全C:

心绞痛D:

支气管哮喘E:

重度房室传导阻滞

答案:

心绞痛

第十二章单元测试

局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是（

）。

A:

促进局麻药吸收B:

防止术中出血C:

延长局麻药的作用时间，减少吸收D:

预防麻醉过程中血压下降E:

预防麻醉药过敏

答案:

延长局麻药的作用时间，减少吸收普鲁卡因一般不用于（

）。

A:

腰麻B:

表面麻醉C:

浸润麻醉D:

硬膜外麻醉E:

传导麻醉

答案:

表面麻醉水解产物能降低磺胺类药效效的局麻药是（

）。

A:

利多卡因B:

丁卡因C:

普鲁卡因D:

氯胺酮E:

布比卡因

答案:

普鲁卡因有全能麻醉药之称的药物是（

）。

A:

利多卡因B:

丁卡因C:

氯胺酮D:

布比卡因E:

普鲁卡因

答案:

利多卡因丁卡因不宜用于（

）。

A:

腰麻B:

浸润麻醉C:

表面麻醉D:

传导麻醉E:

硬膜外麻醉

答案:

浸润麻醉普鲁卡因产生局麻作用的机制（

）。

A:

阻断钾离子外流B:

阻断氯离子内流C:

阻断钠离子内流离D:

阻断钾离子内流E:

阻断钙离子内流

答案:

阻断钠离子内流离丁卡因常用作表面麻醉，主要是因为（

）。

A:

麻醉效力强B:

作用持久C:

黏膜的传透力强D:

毒性较大E:

比较安全

答案:

黏膜的传透力强局部麻醉药使感觉神经消失的顺序是（

）。

A:

冷觉>痛觉>触觉和压觉>温觉B:

痛觉>温觉>冷觉>触觉和压觉C:

痛觉>冷觉>温觉>触觉和压觉D:

冷觉>痛觉>温觉>触觉和压觉E:

痛觉>触觉和压觉>冷觉>温觉

答案:

痛觉>冷觉>温觉>触觉和压觉利多卡因一般不用于（

）。（选

项）A.表面麻醉B.C.D.E.

A:腰麻B:传导麻醉C:表面麻醉D:硬膜外麻醉E:浸润麻醉

答案:腰麻主要用于表面麻醉的药物是（

）。

A:普鲁卡因B:丁卡因C:奎尼丁D:利多卡因E:苯妥英钠

答案:丁卡因

第十三章单元测试

下列关于苯二氮䓬类药物的叙述，哪项是错误的（

）。

A:是最常用的镇静催眠药B:可用于心脏电复律前给药C:可用于小儿高热惊厥D:长期用药不产生耐受性和依赖性E:治疗焦虑症有效

答案:长期用药不产生耐受性和依赖性苯二氮卓类药物的作用机制是（

）。

A:直接激动GABA受体B:诱导生成一种新的蛋白而起作用C:作用于苯二氮卓受体，增加氯离子通道开放频率D:不通过受体，直接作用于中枢E:使氯离子通道开放时间延长

答案:作用于苯二氮卓受体，增加氯离子通道开放频率苯二氮卓类药物的主要不良反应不包括（

）。

A:药物成瘾B:共济失调C:嗜睡D:呼吸抑制E:精神不济

答案:呼吸抑制关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是（

）。

A:镇痛B:抗惊厥C:镇静、催眠D:加强中枢抑制E:麻醉

答案:镇痛巴比妥类连续应用产生耐受性的主要原因（

）。

A:被胆碱酯酶破坏B:被单胺氧化酶破坏C:吸收减少D:经肾脏排泄加快E:诱导肝药酶使自身代谢加快

答案:诱导肝药酶使自身代谢加快口服对胃有刺激，溃疡患者禁用的是（

）。

A:佐必克隆B:水合氯醛C:地西泮D:艾司唑仑E:扎来普隆

答案:水合氯醛抗焦虑、中枢性肌松作用和抗惊厥作用很弱，仅用于镇静催眠的是（

）。

A:地西泮B:唑吡坦C:阿普唑仑D:艾司唑仑E:苯巴比妥

答案:唑吡坦成瘾性最小的是（

）。

A:苯巴比妥B:水合氯醛C:扎来普隆D:地西泮E:佐匹克隆

答案:扎来普隆

第十四章单元测试

对精神运动性癫痫发作最有效的是（

）。

A:乙琥胺

B:苯妥英钠C:苯巴比妥D:地西泮E:卡马西平

答案:卡马西平癫痫持续状态的首选药（

）。

A:苯巴比妥B:地西泮C:苯妥英钠D:乙琥胺E:卡马西平

答案:地西泮对各种类型癫痫都有效的是（

）。

A:乙琥胺B:地西泮C:苯妥英钠D:苯巴比妥E:丙戊酸钠

答案:丙戊酸钠抗癫痫药的用药原则是：

A:剂量由小渐增B:不能突然停药或更换药物C:定期检测血象和肝肾功能D:对症选药E:长期用药直至2-3年无发作

答案:剂量由小渐增；不能突然停药或更换药物；定期检测血象和肝肾功能；对症选药；长期用药直至2-3年无发作注射硫酸镁的作用是（

）。

A:抗惊厥B:导泻C:升高血压D:降低血压E:消炎去肿

答案:抗惊厥；降低血压硫酸镁过量引起呼吸抑制的先兆是（

）。

A:嗜睡B:腱反射消失C:血压降低D:心跳加快E:瞳孔缩小

答案:腱反射消失

第十五章单元测试

左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是（

）。

A:激动DA受体B:抑制外周脱羧酶活性C:增强DA受体敏感性D:增加脑内DA含量E:阻断胆碱能受体

答案:增加脑内DA含量对左旋多巴的特点描述错误的是（

）。

A:吩噻嗪类引起的PD有效B:轻症患者疗效好C:对于震颤效果差D:起效慢，持续时间长E:对肌肉僵直效果好

答案:吩噻嗪类引起的PD有效单用无效的抗帕金森药物是（

）。

A:左旋多巴B:苯海索C:卡比多巴D:金刚烷胺E:溴隐亭

答案:卡比多巴司来吉兰是（

）。

A:外周多巴胺受体阻断药B:COMT抑制药C:MAO-B抑制药D:MAO-A抑制药E:多巴胺前体药

答案:MAO-B抑制药溴隐亭是（

）。

A:外周多巴胺受体阻断药B:MAO-B抑制剂C:多巴胺受体激动药D:多巴胺前体药E:COMT抑制药

答案:多巴胺受体激动药金刚烷胺是（

）。

A:多巴胺受体激动药B:多巴胺前体药C:MAO-B抑制药D:COMT抑制药E:促多巴胺释放药

答案:促多巴胺释放药苯海索是（

）。

A:多巴胺受体激动药B:COMT抑制药C:多巴胺前体药D:中枢M胆碱受体阻断药E:MAO-B抑制药

答案:中枢M胆碱受体阻断药

第十六章单元测试

下列对氯丙嗪叙述错误的是（

）。

A:可使正常人体温下降B:对刺激前庭引起的呕吐有效C:可加强苯二氮卓类药物的催眠作用D:可抑制促皮质激素的分泌E:可阻断脑内多巴胺受体

答案:对刺激前庭引起的呕吐有效能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是（

）。

A:左旋多巴B:苯海索C:溴隐亭D:金刚烷胺E:卡比多巴

答案:苯海索长期应用氯丙嗪的病人易出现，停药后仍长久不消失的不良反应是（

）。

A:体位性低血压B:迟发性运动障碍C:帕金森综合征D:急性肌张力障碍E:静坐不能

答案:迟发性运动障碍氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（

）。

A:黑质-纹状体通路中的5-HT1受体B:结节-漏斗通路的D2受体C:中枢α-肾上腺素能受体D:中脑-边缘系统和中脑-皮质通路D2受体E:中枢β-肾上腺素能受体

答案:中脑-边缘系统和中脑-皮质通路D2受体躁狂症的治疗用药首选（

）。

A:

米帕明B:氯丙嗪C:五氟利多D:碳酸锂E:奋乃静

答案:碳酸锂碳酸锂的临床应用包括（

）。

A:以上都包括B:躁郁症C:抑郁症D:躁狂症E:精神分裂症

答案:以上都包括米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制是（

）。

A:激活脑内D2受体B:抑制脑内NA和5-HT再摄取C:抑制脑内NA和5-HT释放D:促进脑内NA和5-HT再摄取E:促进脑内NA和5-HT释放

答案:抑制脑内NA和5-HT再摄取丙米嗪主要用于（

）。

A:抑郁症B:晕动病C:躁狂症D:精神分裂症E:帕金森病

答案:抑郁症关于丙米嗪，叙述错误的是（

）。

A:对心血管系统影响不大B:可见阿托品样作用C:青光眼禁用D:可见头晕、失眠等中枢抑制症状E:前列腺肥大者禁用

答案:对心血管系统影响不大氟西汀的作用机制正确的是（

）。

A:减少突触前膜NA、5-HT再摄取B:增加突触前膜NA、5-HT的分泌C:减少突触前膜5-HT再摄取D:可激动5-HT受体E:减少突触前膜NA再摄取

答案:减少突触前膜5-HT再摄取

第十七章单元测试

慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是（

）。

A:对钝痛疗效差B:可致便秘C:易成瘾D:

易引起体位性低血压E:治疗量即抑制呼吸

答案:易成瘾吗啡中毒死亡的主要原因（

）。

A:呼吸麻痹B:震颤C:血压降低D:心力衰竭E:颅内压升高

答案:呼吸麻痹吗啡可用于治疗（

）。

A:阿司匹林哮喘B:心源性哮喘C:支气管哮喘D:喘息性支气管炎E:过敏性哮喘

答案:心源性哮喘抢救吗啡急性中毒除行人工呼吸、给氧外还应选用（

）。

A:曲马多B:美沙酮C:肾上腺素D:纳洛酮E:阿托品

答案:纳洛酮吗啡产生镇痛作用的机制是（

）。

A:阻断阿片受体B:激动阿片受体C:阻断5-HT受体D:激动DA受体E:阻断DA受体

答案:激动阿片受体下列属于阿片受体拮抗药的是（

）。

A:纳洛酮B:哌替啶C:芬太尼D:可待因E:美沙酮

答案:纳洛酮哌替啶不能用于治疗（

）。

A:麻醉前给药B:支气管哮喘C:人工冬眠D:癌症晚期

E:各种剧痛

答案:支气管哮喘关于哌替啶（度冷丁）的特点，下列叙述不正确的是（

）。

A:不延缓产程B:镇痛作用弱于吗啡C:成瘾性弱于吗啡D:作用持续时间较吗啡短E:分娩止痛随时可用

答案:分娩止痛随时可用缓解胆绞痛应首选（

）。

A:吗啡B:美沙酮C:阿托品D:哌替啶E:哌替啶

+阿托品

答案:哌替啶

+阿托品

第十八章单元测试

下列哪一项不是阿司匹林的不良反应（

）。

A:凝血障碍B:胃肠道反应C:水杨酸反应D:瑞夷综合征E:溶血性贫血

答案:溶血性贫血小剂量aspirin预防血栓生成的机制是（

）。

A:抑制凝血酶原的形成B:减少花生四烯酸的合成C:抑制TXA2合成D:促进TXA2合成E:促进PGI2生成

答案:抑制TXA2合成阿司匹林的解热作用是（

）。

A:抑制TXA2的生成B:抑制缓激肽生成C:抑制内热源释放D:抑制外周PG生成E:抑制中枢PG生成

答案:抑制中枢PG生成下列哪种药物无抗炎抗风湿作用（

）。

A:吡罗昔康B:布洛芬C:阿司匹林D:以上都是E:扑热息痛

答案:扑热息痛阿司匹林抑制PG合成主要是通过抑制（

）。

A:脂氧酶B:磷脂酶

C:腺苷环化酶

D:环氧化酶E:过氧化物酶

答案:环氧化酶布洛芬的描述错误的是（

）。

A:抑制前列腺素合成酶

B:抑制血小板作用比阿司匹林强C:可用于风湿类风湿D:可用于解热镇痛E:胃肠反应发生几率少

答案:抑制血小板作用比阿司匹林强出现水杨酸中毒时，可静脉注射下列哪种药物解毒（

）。

A:硫酸镁B:地西泮C:丙磺舒D:碳酸氢钠E:阿司匹林

答案:碳酸氢钠

第十九章单元测试

关于硝苯地平的说法错误的是（

）。

A:

使心肌收缩力增强B:

扩张外周血管C:

扩张冠状动脉D:

使房室传导减慢E:

使心率减慢

答案:

使心率减慢选择性钙阻滞药物的作用机制说法错误的是（

）。

A:

硝苯地平与离子通道结合位点在细胞外B:

地尔硫卓与离子通道结合位点在细胞内C:

硝苯地平的作用具有电压依赖性D:

维拉帕米的作用具有电压依赖性E:

维拉帕米与离子通道结合位点在细胞内

答案:

维拉帕米的作用具有电压依赖性对肾血管作用强的药物是（

）。

A:

地尔硫卓B:

维拉帕米C:

尼群地平D:

氨氯地平E:

硝苯地平

答案:

尼群地平变异型心绞痛首选（

）。

A:

地尔硫卓B:

氟桂利嗪C:

普尼拉明D:

硝苯地平E:

维拉帕米

答案:

硝苯地平钙通道阻滞药物不用于治疗（

）。

A:

高血压B:

心绞痛C:

心律失常D:

脑血管缺血性疾病E:

肺水肿

答案:

肺水肿作用靶点不是钾通道的药物（

）。

A:

米诺地尔B:

磺酰脲类降血糖药如格列苯脲C:

普鲁卡因D:

腺苷E:

III类抗心律失常药如胺碘酮

答案:

普鲁卡因关于离子通道门控机制说法错误的是（

）。

A:

由静息态可以直接转化为激活态B:

有激活门和失活门两个门控制C:

由失活态可以直接转化为激活态D:

失活态时激活门和失活门均关闭E:

有激活态、失活态和静息态三种状态

答案:

由失活态可以直接转化为激活态

第二十章单元测试

心律失常发生的机制（

）

A:心肌兴奋过度导致异常B:

以上说法均不正确C:

潜在起搏点搏动频率加快

D:心肌兴奋冲动形成异常或传导异常E:

心肌兴奋过度导致窦房结搏动异常

答案:心肌兴奋冲动形成异常或传导异常下列抗心律失常药物，出现金鸡纳反应的是（

）。

A:奎尼丁B:胺碘酮C:利多卡因D:普萘洛尔E:苯妥英钠

答案:奎尼丁下列哪项不是抗心律失常药的基本作用机制

A:减慢传导，使单向阻滞变为双向阻滞B:抑制后除极和触发活动C:延长有效不应期D:消除折返激动E:提高自律性

答案:提高自律性治疗阵发性室上性心动过速的首选药是：（

）。

A:普萘洛尔B:维拉帕米C:利多卡因D:奎尼丁E:苯妥英钠

答案:维拉帕米对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：（

）。

A:肾上腺素B:阿托品C:异丙肾上腺素D:苯妥英钠E:氯化钾

答案:苯妥英钠胺碘酮的作用是（

）。

A:阻滞Ca2+通道B:

阻滞β受体C:阻滞Na+通道D:延长动作电位时程E:促K+外流

答案:延长动作电位时程奎尼丁抗心律失常的主要机制是：（

）。

A:阻断α受体B:阻断M受体C:抑制钙内流D:阻断β受体E:抑制钠内流

答案:抑制钠内流维拉帕米的主要作用机制是：（

）。

A:抑制Ca2+内流B:抑制Na+内流C:抑制K+外流D:阻断β受体E:阻断α受体

答案:抑制Ca2+内流下列不能用于治疗心律失常的是：（

）。

A:胺碘酮B:维拉帕米C:普荼洛尔D:氢氯噻嗪E:奎尼丁

答案:氢氯噻嗪

第二十一章单元测试

下列哪项不是ACEI的不良反应（

）。

A:

低血糖B:

咳嗽C:

低血钾D:

血管神经性水肿E:

首剂低血压

答案:

低血钾ACEI的作用机制错误的是：（

）

A:

清除自由基B:

促进NO和PGI2生成C:

抑制ACEID:

抑制交感神经递质释放E:

促进缓激肽降解

答案:

促进缓激肽降解下列哪项不是ACEI的药理作用？（

）

A:

抗动脉粥样硬化B:

抑制和逆转心血管重构C:

减轻心脏前、后负荷D:

拮抗胰岛素受体

E:

降低血压

答案:

拮抗胰岛素受体

卡托普利的降压机制是（

）。

A:

兴奋磷酸二酯酶B:

阻断血管紧张素Ⅱ受体C:

抑制磷酸二酯酶D:

兴奋血管紧张素转化酶E:

抑制血管紧张素转化酶

答案:

抑制血管紧张素转化酶有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是:（

）。

A:

可增强醛固酮的生成B:

可抑制缓激肽降解C:

可减轻心室扩张D:

可抑制和逆转心血管重构E:

可减少血管紧张素Ⅱ的生成

答案:

可增强醛固酮的生成

第二十二章单元测试

下列药物，保钾利尿药是（

）。

A:

乙酰唑胺B:

螺内酯C:

呋噻米D:

氢氯噻嗪E:

甘露醇

答案:

螺内酯利尿作用最强的利尿药是（

）。

A:

阿米洛利B:

氯噻酮C:

氢氯噻嗪D:

苄噻嗪E:

呋塞米

答案:

呋塞米易引起听力减退或耳聋的利尿药是（

）。

A:

氨苯蝶啶B:

螺内酯C:

呋塞米D:

氢氯噻嗪E:

乙酰唑胺

答案:

呋塞米高效利尿剂的主要作用部位是（

）。

A:

髓袢升支皮质部B:

集合管C:

髓袢升支粗段D:

远曲小管E:

近曲小管

答案:

髓袢升支粗段能减少房水生成的药物是（

）。

A:

乙酰唑胺B:

氢氯噻嗪C:

布美他尼D:

阿米洛利E:

氨苯蝶啶

答案:

乙酰唑胺不是呋塞米的不良反应的是（

）。

A:

高尿酸血症B:

氮质血症C:

低血钾D:

低血镁E:

高钙血症

答案:

高钙血症主要抑制碳酸酐酶的利尿药是（

）。

A:

呋塞米B:

螺内酯C:

乙酰唑胺D:

氢氯噻嗪E:

氨苯蝶啶

答案:

乙酰唑胺治疗脑水肿的首选用药是（

）。

A:

甘露醇B:

螺内酯C:

呋塞米D:

乙酰唑胺E:

氯噻酮

答案:

甘露醇

第二十三章单元测试

硝普钠首选用于:（

）

A:

重度高血压B:

中度高血压伴肾功能不全C:

充血性心力衰竭D:

轻度高血压E:

高血压危象

答案:

高血压危象高血压伴前列腺肥大适合选用（

）。

A:

硝普钠B:

卡托普利C:

哌唑嗪

D:

普萘洛尔E:

可乐定

答案:

哌唑嗪

下列哪种药物不作为抗高血压病的一线药物（

）。

A:

氢氯噻嗪B:

硝苯地平C:

利血平D:

卡托普利E:

以上选项均不正确

答案:

利血平男，60岁，高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，高血压。最好选用哪种降压药？（

）。

A:

卡托普利B:

维拉帕米C:

可乐定D:

氢氯噻嗪E:

普萘洛尔

答案:

卡托普利治疗伴有溃疡病的高血压病人首选（

）。

A:

利血平B:

甲基多巴C:

肼屈嗪D:

米诺地尔

E:

可乐定

答案:

可乐定高血压合并窦性心动过速的病人，应选择下列哪种药物治疗（

）。

A:

普萘洛尔

B:

肼屈嚷C:

硝苯地平D:

米诺地尔E:

哌唑嗪

答案:

普萘洛尔

通过抑制血管紧张素I转换酶而产生降压作用的药物（

）。

A:

依那普利B:

米诺地尔C:

可乐定D:

硝苯地平

E:

普萘洛尔

答案:

依那普利关于卡托普利的降压特点．错误的是（

）。

A:

心、脑、肾血流量增加B:

心率无明显的影响C:

易引起体位性低血压

D:

久用不产生耐受性E:

无水钠潴留作用

答案:

易引起体位性低血压

高血压伴有糖尿病的患者不宜用（

）。

A:

血管紧张素转化酶抑制剂B:

噻嗪类C:

中枢性降压药D:

神经节阻滞药E:

血管扩张药

答案:

噻嗪类

高血压合并支气管哮喘的患者，不宜使用的药物是

A:

β受体阻断药B:

中枢性降压药C:

利尿药D:

直接扩血管药E:

a受体阻断药

答案:

β受体阻断药

第二十四章单元测试

强心苷不能用于下列哪种疾病（

）。

A:

充血性心力衰竭B:

心房扑动C:

阵发性室上性心动过速D:

室性心动过速E:

心房颤动

答案:

室性心动过速下列哪类药物不是治疗充血性心衰的（

）。

A:

β受体阻断药B:

利尿药C:

α受体阻断药D:

硝酸酯类E:

ACEI

答案:

α受体阻断药卡托普利治疗心力衰竭的作用机制叙述错误的是（

）。

A:

抑制心肌及血管重构

B:

降低全身血管阻力，增加心排出量C:

增强压力感受器的敏感性，促其加快心率D:

抑制ACE活性

E:

抑制交感神经活性作用

答案:

增强压力感受器的敏感性，促其加快心率强心苷中毒最常见的早期症状是（

）。

A:

头痛、耳鸣

B:

房室传导阻滞

C:

胃肠道反应D:

心电图出现Q-T问期缩短E:

低血钾

答案:

胃肠道反应对地高辛急性中毒所引起的快速型室性心律失常的最佳药（

）。

A:

阿托品B:

奎尼丁

C:

维拉帕米D:

苯妥英钠

E:

利多卡因

答案:

苯妥英钠

利尿药治疗心衰的药理作用不包括（

）。

A:

降低心脏前后负荷B:

缓解肺水肿C:

逆转心室肥厚D:

消除或缓解静脉充血E:

促进水钠排泄

答案:

逆转心室肥厚用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是：（

）。

A:

洋地黄毒甙B:

地高辛C:

卡托普利D:

氨力农E:

硝酸甘油

答案:

卡托普利能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是：（

）。

A:

卡托普利B:

扎莫特罗C:

地高辛D:

硝普钠E:

肼屈嗪

答案:

卡托普利强心苷加强心肌收缩力的机制是：（）。

A:

抑制心肌细胞膜钙离子通道B:

抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C:

激活心肌细胞膜钠离子通D:

激活心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶E:

激活心肌细胞膜钙离子通道

答案:

抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶强心苷最严重的不良反应是：（

）。

A:

血液系统反应B:

中枢神经系统反应C:

胃肠道反应D:

视觉障碍E:

心脏反应

答案:

心脏反应

第二十五章单元测试

降低胆固醇和低密度脂蛋白的药物有（

）。

A:

苯扎贝特B:

考来替泊C:

洛伐他汀D:

非诺贝特E:

烟酸

答案:

考来替泊；

洛伐他汀关于胆汁酸结合树脂的作用错误的是（

）。

A:

胆汁酸自肠道排出增多，使外源性胆固醇吸收减少B:

肝细胞表面LDL受体无明显变化C:

在肠道内与胆汁酸呈不可逆结合，促进胆汁酸排出体外D:

间接促进了肝内胆固醇向胆汁酸的转变E:

阻断胆汁酸的肝肠循环，使胆汁酸重吸收减少

答案:

肝细胞表面LDL受体无明显变化关于考来烯胺错误的是（

）。

A:

适用于Ⅱa、Ⅱb型高脂蛋白血症B:

适用于家族性杂合子高脂蛋白血症C:

使血浆中TC和LDL降低D:

对纯合子家族性高胆固醇血症无效E:

适用于Ⅲ型高脂蛋白血症

答案:

适用于Ⅲ型高脂蛋白血症关于苯扎贝特的说法错误的是（

）。

A:

能降低HDLB:

用于原发性高甘油三酯（TG）血症C:

中度降低TC和LDL的浓度D:

调血脂作用与激活过氧化物酶体增殖激活受体α（PPAR-α）有关E:

明显降低VLDL和TG的浓度

答案:

能降低HDL下列说法错误的是（

）。

A:

胆固醇有游离胆固醇和胆固醇酯两种形式

B:高脂血症常是高脂蛋白血症的反映C:高脂血症分为高胆固醇血症和高甘油三脂血症两类D:血脂是血浆中的甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)及类脂的总称E:脂蛋白是血脂与载脂蛋白相结合形成的

答案:高脂血症分为高胆固醇血症和高甘油三脂血症两类

第二十七章单元测试

使用肝素过量引起患者自发性出血，应该选用下列哪项药物对抗？

A:

鱼精蛋白

B:

凝血酶

C:

维生素K

D:

双嘧达莫E:

维生素C

答案:

鱼精蛋白

肝素的抗凝血作用机制主要是（

）。

A:

影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和X的活化B:

络合钙离子C:

加速抗凝血酶Ⅲ对凝血酶及凝血因子Ⅸa、Xa、Ⅺa、Ⅻa的灭活D:

激活纤溶酶

E:

抑制血小板聚集

答案:

加速抗凝血酶Ⅲ对凝血酶及凝血因子Ⅸa、Xa、Ⅺa、Ⅻa的灭活何种药物对阿司匹林引起的出血最有效（

）。

A:

维生素KB:

维生素CC:

酚磺乙胺D:

氨甲苯酸E:

立止血

答案:

维生素K抗血小板药正确的是

A:

药效作用与血药浓度有关B:

噻氯匹定对血液病者慎用C:

术前1天停用本品D:

氯吡格雷和阿司匹林合用，抗血小板效果增强，但不良反应不增加E:

服药期间不必定期监测血象

答案:

噻氯匹定对血液病者慎用妨碍铁剂在肠道吸收的物质是

A:

果糖B:

半胱氨酸C:

稀盐酸D:

鞣酸E:

维生素C

答案:

鞣酸下列关于铁剂的叙述哪项不正确

A:

维生素C可促进铁的吸收B:

口服铁剂主要在十二指肠和空肠上段吸收C:

最容易吸收的铁为三价铁D:

缺铁引起小细胞低色素性贫血E:

铁中毒的特效解毒剂为去铁胺

答案:

最容易吸收的铁为三价铁新生儿出血选用

A:

华法林B:

肝素C:

尿激酶D:

维生素KE:

凝血因子制剂

答案:

维生素K以下哪种铁剂口服吸收效果最差

A:

琥珀酸亚铁（2价铁）B:

富马酸亚铁（2价铁）C:

乳酸亚铁（2价铁）D:

右旋糖酐铁（2价铁）E:

枸橼酸铁（3价铁）

答案:

枸橼酸铁（3价铁）营养性巨幼细胞性贫血是因为体内缺乏

A:

血小板

B:

鞣酸

C:

维生素C

D:

叶酸和（或）维生素B12

E:

白细胞

答案:

叶酸和（或）维生素B12

治疗急性血栓栓塞性疾病最好选

A:

右旋糖酐B:

双香豆素C:

尿激酶D:

华法林E:

肝素

答案:

尿激酶

第二十八章单元测试

H1受体阻断药对哪种病最有效

A:

皮肤粘膜过敏症状B:

支气管哮喘C:

血清病高热D:

过敏性休克E:

过敏性紫癜

答案:

皮肤粘膜过敏症状对异丙嗪，哪一项是错误的（

）

A:

是H1受体阻断药B:

有抗过敏作用C:

有明显的中枢抑制作用D:

有止吐作用E:

能抑制胃酸分泌

答案:

能抑制胃酸分泌对苯海拉明，哪一项是错误的

A:

可用于治疗荨麻疹B:

可治疗过敏性鼻炎C:

可用于失眠的患者D:

是H1受体阻断药E:

可治疗胃和十二指肠溃疡

答案:

可治疗胃和十二指肠溃疡下列疾病中，H1受体阻断药无效的是（      ） 

A:

皮肤粘膜变态反应性疾病B:

失眠C:

胃、十二指肠溃疡病D:

烦躁不安 E:

晕动病

答案:

胃、十二指肠溃疡病关于组胺的药理作用错误的是

A:

促进人心肌收缩 B:

收缩气管平滑肌C:

扩张毛细血管，增加通透性D:

收缩小动脉、静脉 E:

刺激胃酸分泌

答案:

收缩小动脉、静脉 

第二十九章单元测试

对色甘酸钠药理作用叙述正确的是

A:

直接舒张支气管平滑肌B:

抑制肥大细胞脱颗粒C:

治疗哮喘的急性发作D:

对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用E:

通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张

答案:

抑制肥大细胞脱颗粒治疗伴有心功能不全的支气管哮喘急性发作宜选用

A:

色甘酸钠B:

麻黄碱C:

丙酸倍氯米松D:

克伦特罗E:

氨茶碱

答案:

氨茶碱主要作用于β2肾上腺素能受体的支气管解痉药是

A:

麻黄素B:

异丙基肾上腺素C:

氨茶碱D:

肾上腺素E:

沙丁胺醇

答案:

沙丁胺醇主要用于预防支气管哮喘的药物是

A:

氨茶碱B:

色甘酸钠C:

特布他林D:

异丙肾上腺素E:

肾上腺素

答案:

色甘酸钠急性哮喘发作首选

A:

麻黄碱口服B:

沙丁胺醇吸入C:

氨茶碱口服D:

倍氯米松口服E:

色甘酸钠吸入

答案:

沙丁胺醇吸入

第三十章单元测试

下列治疗溃疡病的药物可引起大便呈灰黑色的是

A:

硫糖铝B:

奥美拉唑C:

氢氧化铝D:

西咪替丁E:

胶体果胶铋

答案:

胶体果胶铋抗消化性溃疡常规治疗错误的是

A:

胃黏膜保护剂B:

一般提倡单一用药C:

用阿托品解除平滑肌痉挛和止痛D:

口服抗酸药作为辅助治疗E:

口服抑酸剂

答案:

一般提倡单一用药下列药物中，不属于抑制胃酸分泌的抗消化性溃疡药物的是

A:

哌仑西平B:

西咪替丁C:

三硅酸镁D:

丙谷胺E:

奥美拉唑

答案:

三硅酸镁能强烈抑制胃酸分泌又能提高抗生素对幽门螺杆菌疗效的药物是

A:

氢氧化铝凝胶B:

枸橼酸铋钾C:

西咪替丁D:

硫酸镁E:

奥美拉唑

答案:

奥美拉唑奥美拉唑治疗消化性溃疡作用机制是

A:

抑制H＋－Na+-ATP酶，减少胃酸分泌B:

抑制Na+-K+-ATP酶。减少胃酸分泌C:

抑制H＋－K＋－ATP酶，减少胃酸分泌D:

阻断H2受体，抑制胃酸分泌E:

阻断H1受体，抑制胃酸分泌

答案:

抑制H＋－K＋－ATP酶，减少胃酸分泌

第三十一章单元测试

主要合成和分泌糖皮质激素的部位是：

A:

束状带 B:

垂体前叶 C:

下丘脑D:

网状带E:

球状带

答案:

束状带 属于长效糖皮质激素的药物是： 

A:

甲泼尼松 B:

可的松 C:

地塞米松 D:

氢化可的松E:

泼尼松龙

答案:

地塞米松 糖皮质激素隔日疗法的给药时间是： 

A:

隔日午夜 B:

隔日晚上C:

隔日下午D:

隔日早上E:

隔日中午

答案:

隔日早上糖皮质激素隔日疗法的根据是

A:

体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久B:

口服吸收缓慢而完全C:

存在肝肠循环，有效血药浓度持久D:

在体内的分泌具有昼夜节律E:

与靶细胞受体牢固结合，作用持久

答案:

在体内的分泌具有昼夜节律体内转化之后才具有活性的糖皮质激素是（）

A:

肤轻松B:

氢化可的松C:

地塞米松D:

倍他米松E:

泼尼松

答案:

泼尼松糖皮质激素本身没有缩血管效应，但能加强去甲肾上腺素的缩血管作用，这称为

A:

致敏作用B:

增强作用C:

允许作用D:

协同作用E:

辅助作用

答案:

允许作用糖皮质激素抗毒作用的特点是（

）

A:

提高机体对细菌内毒素的耐受力

B:

直接对抗毒素对机体的损害C:

中和细菌外毒素D:

稳定溶酶体膜

E:

中和细菌内毒素

答案:

提高机体对细菌内毒素的耐受力

下列哪项不是糖皮质激素的药理作用？

A:

抗过敏作用B:

抗休克作用C:

抗免疫作用D:

抗病毒作用E:

抗炎作用

答案:

抗病毒作用糖皮质激素对血液及造血系统的作用是（

）

A:

使红细胞和血红蛋白减少B:

使血小板减少C:

刺激骨髓造血机能D:

使淋巴细胞增加E:

使中性粒细胞减少

答案:

刺激骨髓造血机能糖皮质激素治疗过敏性哮喘的机制是（

）

A:

直接扩张支气管平滑肌B:

干扰补体参与的免疫反应C:

抑制抗原抗体反应所致组织损害与炎症过程D:

抑制抗体的生成E:

使细胞内cAMP含量明显升高

答案:

抑制抗原抗体反应所致组织损害与炎症过程

第三十二章单元测试

治疗黏液水肿的药物是

A:

甲巯咪唑

B:

碘化钾

C:

丙硫氧嘧啶

D:

甲状腺激素

E:

卡比马唑

答案:

甲状腺激素

治疗原因不明的单纯性甲状腺肿用（）

A:

甲状腺激素B:

甲巯咪唑C:

甲硫氧嘧啶D:

丙硫氧嘧啶E:

放射性碘

答案:

甲状腺激素甲状腺素作用机制（）

A:

维持生长发育，促进机体代谢和产热B:

阻碍T3，T4与其受体结合C:

产生β射线，破坏甲状腺实质D:

阻碍过氧化物酶，抑制甲状腺素的合成E:

抑制蛋白水解酶而抑制甲状腺素释放

答案:

维持生长发育，促进机体代谢和产热治疗呆小症的药物主要是

A:

甲巯咪唑

B:

卡比马唑C:

丙硫氧嘧啶D:

碘化钾

E:

甲状腺激素

答案:

甲状腺激素

下列哪种病禁用甲状腺激素

A:

克汀病

B:

单纯性甲状腺肿C:

粘液性水肿D:

甲状腺危象E:

呆小症

答案:

甲状腺危象甲亢的内科治疗首选：

A:

复方碘制剂B:

β受体阻断剂C:

放射性碘D:

丙硫氧嘧啶E:

甲巯咪唑

答案:

丙硫氧嘧啶男性，28岁，心悸、怕热、多汗、消瘦、易饿4个月，甲状腺弥漫性1度肿大，血TSH降低、T3和T4增高。诊为甲亢。甲巯咪唑(他巴唑)每天30mg。20天后血白细胞2.2×109／L。中性粒细胞1.0×109／L.甲亢的下一步治疗宜选

A:

甲巯咪唑与升白细胞药合用B:

甲巯咪唑剂量减半再用C:

白细胞恢复正常后立即手术治疗

D:

放射性核素131Ⅰ治疗E:

立即手术治疗

答案:

甲巯咪唑与升白细胞药合用硫脲类抗甲状腺药最严重的的不良反应是：

A:

甲状腺功能减退B:

粒细胞减少

C:

消化道反应

D:

过敏反应E:

甲状腺机能亢进

答案:

粒细胞减少

131I对甲亢的治疗是通过

A:

在甲状腺组织内放出X射线，破坏甲状腺内甲状腺激素B:

在甲状腺组织内放出γ射线，破坏甲状腺腺泡上皮C:

在甲状腺组织内放出α射线，破坏甲状腺腺泡上皮D:

在甲状腺组织内放出β射线，破坏甲状腺内甲状腺激素E:

在甲状腺组织内放出β射线，破坏甲状腺腺泡上皮

答案:

在甲状腺组织内放出β射线，破坏甲状腺腺泡上皮甲状腺功能亢进患者手术前用大剂量的碘，最主要的目的为（）

A:

增加甲状腺血管分布

B:

使甲状腺激素释放减少C:

使甲状腺腺体变小变硬D:

使甲状腺激素释放增加E:

减少甲状腺皮质的储存

答案:

使甲状腺腺体变小变硬

第三十三章单元测试

下列不属于胰岛素的不良反应的是

A:

过敏反应B:

低血糖

C:

脂肪萎缩

D:

胰岛素抵抗E:

胃肠道刺激

答案:

胃肠道刺激关于胰岛素的描述哪一项是错误的

A:

这是由胰岛β细胞分泌的酸性蛋白B:

多由猪、牛胰腺提得C:

主要在肝、肾灭活

D:

口服给药吸收快而完全E:

t1／2时间短，但作用维持时间长

答案:

口服给药吸收快而完全胰岛素最常见的不良反应是：

A:

急性胰岛素抵抗B:

变态反应C:

注射部位脂肪萎缩

D:

低血糖症E:

慢性胰岛素抵抗

答案:

低血糖症女性，50岁，肥胖，因宫颈癌准备行根治术，术前查空腹血糖8.9mmol/L。餐后2小时血糖11.8mmol/L，既往无糖尿病史。控制血糖应给予的最主要治疗是

A:

磺脲(磺酰脲)类口服降糖药B:

普通胰岛素

C:

饮食控制D:

双胍类口服降糖药E:

长效胰岛素

答案:

普通胰岛素

治疗1型糖尿病首选：

A:

双胍类

B:

磺酰脲类

C:

餐时血糖调节剂D:

α-葡萄糖苷酶抑制剂

E:

胰岛素

答案:

胰岛素

磺酰脲类药物降血糖的主要机制是

A:

减少糖的吸收量B:

增加葡萄糖的利用C:

刺激胰岛β细胞释放胰岛素

D:

减少肝中胰岛素的降解

E:

促进胰岛中胰岛素的合成

答案:

刺激胰岛β细胞释放胰岛素

男，53岁，2型糖尿病，控制饮食无效，体重超重，过度肥胖，选下列哪种降糖药为最佳？

A:

二甲双胍B:

格列齐特

C:

格列吡嗪

D:

甲苯磺丁脲

E:

格列苯脲

答案:

二甲双胍女性，58岁，2型糖尿病15年，长期口服格列本脲，10mg／d。查体：血压145／90mmHg，心、肺和腹部检查未见异常，双下肢无水肿。眼底检查：视网膜病变Ⅲ期。空腹血糖6.8mmol／L，餐后2小时血糖10.6mmol／L，血尿素氮6.2mmol／L，血肌酐92.8μmol／L。尿常规检查尿糖50mmol／L，蛋白阴性。该患者糖尿病治疗应选择

A:

磺脲类降血糖药加量B:

双胍类降血糖药C:

噻唑烷二酮类D:

胰岛素E:

α-葡萄糖苷酶抑制剂

答案:

胰岛素下列哪种药物于进餐开始时服用，以延缓来源于食物的碳水化合物的吸收

A:

吡格列酮B:

瑞格列奈C:

格列吡嗪D:

阿卡波糖E:

二甲双胍

答案:

阿卡波糖

第三十四章单元测试

对抗菌药作用机制的叙述不正确的是

（

）。

A:

抑制细菌蛋白质合成B:

影响细菌胞浆膜的通透性C:

抗叶酸代谢D:

促进细菌核酸合成E:

抑制细菌细胞壁的合成

答案:

促进细菌核酸合成联合应用抗菌药物的指征不正确的是（

）。

A:

病原菌未明的严重感染B:

病毒和细菌混合感染所致的上呼吸道炎症C:

需长期用药细菌有可能产生耐药者D:

单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎E:

单一抗菌药物不能控制的多种需氧菌和厌氧菌混合感染

答案:

病毒和细菌混合感染所致的上呼吸道炎症关于耐药性的叙述不正确的是（

）。

A:

耐药菌的产生与过多的使用该种药物有关B:

原来敏感的细菌对药物不再敏感C:

药物抗菌谱的改变导致耐药性的产生D:

耐药性传播是通过质粒遗传的E:

使原来有效的药物不再有效

答案:

药物抗菌谱的改变导致耐药性的产生抗菌谱是（

）。

A:

抗菌药物抑制细菌的能力B:

抗菌药物的抗菌程度C:

抗菌药物对耐药菌的疗效D:

抗菌药物杀灭细菌的强度E:

抗菌药物具有一定的抗菌范围

答案:

抗菌药物具有一定的抗菌范围临床常用评价抗菌药物抗菌活性的指标是（

）。

A:

药物剂量B:

最低抑菌浓度C:

抗菌谱D:

血中药物浓度E:

化疗指数

答案:

最低抑菌浓度评价化疗药物安全性和有效性的重要指标是（

）。

A:

ED50B:

MICC:

CI（化疗指数）D:

PAEE:

LD50

答案:

CI（化疗指数）化疗指数是指（

）。

A:

LD5／ED50B:

ED50／LD50C:

LD5／LD50D:

LD50／ED50E:

ED5／ED50

答案:

LD50／ED50抗菌药物发挥抗菌作用后，药物浓度低于MIC或被消除之后，细菌生长仍受到持续抑制的效应称为（

）。

A:

抗菌谱B:

抗菌后效应C:

治疗指数D:

耐药性E:

抗菌活性

答案:

抗菌后效应与细菌的耐药性产生无关的是（

）。

A:

细菌改变对抗菌药的通透性降低抗菌药在菌体内的浓度

B:

细菌产生钝化酶灭活氨基糖苷类抗生素

C:

细菌内靶位结构的改变D:

细菌体内产生的内毒素增加E:

细菌产生β-内酰胺酶水解青霉素

答案:

细菌体内产生的内毒素增加β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是（

）。

A:

抑制细菌蛋白质合成B:

促进细菌核酸合成C:

影响细菌胞浆膜的通透性D:

抑制细菌细胞壁的合成E:

抗叶酸代谢

答案:

抑制细菌细胞壁的合成

第三十五章单元测试

舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，原因为（

）。

A:

可抑制β-内酰胺酶B:

可结合PBPs，与青霉素联合杀菌C:

能改变细菌胞壁通透性D:

可抑制细菌二氢叶酸还原酶E:

它能增强青霉素的耐酸性

答案:

可抑制β-内酰胺酶西司他汀与亚胺培南配伍的主要目的是（

）。

A:

延迟亚胺培南耐药性的产生B:

防止亚胺培南在肝脏代谢C:

防止亚胺培南在肾中破坏D:

提高对β-内酰胺酶的稳定性E:

降低亚胺培南的不良反应

答案:

防止亚胺培南在肾中破坏第三代头孢菌素与第二代、第一代相比其主要特点不正确的是（

）。

A:

宜选用于重症耐药性革兰阴性菌感染B:

几乎无肾毒性C:

对革兰阴性菌及阳性菌抗菌作用均强D:

抗菌谱扩大，对铜绿假单胞菌及厌氧菌有不同程度抗菌作用E:

对革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶比较稳定

答案:

对革兰阴性菌及阳性菌抗菌作用均强对头孢哌酮描述错误的是（

）。

A:

对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强B:

对肾基本无毒性C:

对厌氧菌有较强的作用D:

对铜绿假单胞菌也有较强的作用E:

为第三代头孢菌素

答案:

对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是（

）。

A:

两者竞争肾小管的分泌通道B:

对细菌有双重阻断作用C:

减少肾小球的滤过D:

延缓抗药性产生E:

在杀菌作用上有协同作用

答案:

两者竞争肾小管的分泌通道耐酸耐酶的青霉素是（

）。

A:

阿莫西林B:

氨苄西林C:

青霉素VD:

双氯西林E:

羧苄西林

答案:

双氯西林治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是（

）。

A:

诺氟沙星B:

磺胺嘧啶C:

氯霉素D:

青霉素E:

红霉素

答案:

青霉素青霉素V的特点不包括（

）。

A:

对耐药金葡菌感染有效B:

抗菌谱与青霉素相似C:

口服吸收好D:

耐酸E:

抗菌活性与青霉素相似

答案:

对耐药金葡菌感染有效可用于铜绿假单胞菌感染的药物是（

）。

A:

双氯西林B:

羧苄西林C:

氨苄西林D:

青霉素GE:

头孢氨苄

答案:

羧苄西林半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是（

）。

A:

耐酸青霉素——苯唑西林B:

抗绿脓杆菌广谱类——双氯西林C:

广谱类——氨苄西林D:

抗绿脓杆菌广谱类——青霉素VE:

耐酶青霉素——阿莫西林

答案:

广谱类——氨苄西林

第三十六章单元测试

下列关于万古霉素的叙述正确的是（

）。

A:

与其他抗生素无交叉耐药性B:

仅对革兰氏阴性菌起作用C:

万古霉素为大环内酯类抗生素D:

抗菌机制是抑制细菌蛋白质合成E:

细菌对本品易产生耐药性

答案:

与其他抗生素无交叉耐药性大环内酯类药物的共同特点不正确的是（

）。

A:

抗菌谱广B:

毒性低C:

不易透过血脑屏障D:

在碱性环境中抗菌作用增强E:

细菌对本类药物有不完全交叉耐药性

答案:

抗菌谱广大环内酯类对下列哪类细菌无作用（

）。

A:

衣原体B:

支原体C:

军团菌D:

革兰阴性球菌E:

大肠埃希菌和变形杆菌

答案:

大肠埃希菌和变形杆菌大环内酯类抗生素的适应证（

）。

A:

青霉素过敏的替代药B:

真菌感染C:

大肠埃希菌感染D:

铜绿假单胞菌感染E:

病毒感染

答案:

青霉素过敏的替代药红霉素的抗菌谱不包括（

）。

A:

G-球菌B:

铜绿假单胞菌C:

肺炎支原体D:

G+球菌E:

军团菌

答案:

铜绿假单胞菌治疗支原体肺炎的首选药物是：（

）。

A:

链霉素B:

绿霉素C:

红霉素D:

多粘菌素E:

环丙沙星

答案:

红霉素万古霉素不适用于治疗

（

）。

A:

粒细胞缺乏症高度怀疑革兰阳性菌感染B:

MRSE所致的严重感染C:

经甲硝唑治疗无效的艰难梭菌所致假膜性肠炎D:

MRSA所致的严重感染E:

铜绿假单胞菌感染

答案:

铜绿假单胞菌感染治疗急、慢性骨及关节感染宜首选（

）。

A:

吉他霉素B:

克林霉素C:

林可霉素D:

多粘霉素BE:

青霉素G

答案:

克林霉素红霉素对下列哪种细菌作用最差（

）。

A:

脑膜炎奈瑟菌

B:

肺炎支原体

C:

变形杆菌D:

肺炎链球菌

E:

军团菌

答案:

变形杆菌下列药物中对耐甲氧西林金葡菌感染首选（

）。

A:

万古霉素类B:

氨基糖苷类C:

大环内酯类D:

甲硝唑E:

头孢菌素类

答案:

万古霉素类

第三十七章单元测试

哪项不属于氨基糖苷类的药动学共同特点（

）。

A:

穿透力弱，主要分布在细胞外液B:

内耳淋巴液浓度高C:

口服难吸收D:

肾皮质药物浓度高E:

主要经胆汁排泄

答案:

主要经胆汁排泄细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因不包括（

）。

A:

靶位修饰B:

改变膜通透性C:

改变叶酸合成途径D:

主动外排能力增强E:

细菌产生钝化酶

答案:

改变叶酸合成途径下列哪种药物与呋塞米合用可增加耳毒性（

）。

A:

四环素

B:

庆大霉素C:

青霉素

D:

红霉素E:

氯霉素

答案:

庆大霉素鼠疫的首选药是（

）。

A:

链霉素B:

庆大霉素C:

青霉素D:

红霉素E:

四环素

答案:

链霉素最易发生过敏性休克的氨基糖苷类抗生素是哪个？如何救治？（

）。

A:

链霉素，首选肾上腺素+钙剂B:

庆大霉素，首选肾上腺素C:

丁胺卡那霉素，首选多巴胺D:

奈替米星，首选肾上腺糖皮质激素E:

依替米星，首选酮替芬

答案:

链霉素，首选肾上腺素+钙剂

第三十八章单元测试

下列有关四环素类药物体内过程描述不正确的是（

）。

A:

餐后服药吸收率低B:

在牙、骨、肝中药物浓度高C:

合用铁剂，吸收率下降D:

可透过胎盘屏障E:

碱性环境促进药物吸收

答案:

碱性环境促进药物吸收引起幼儿牙釉质发育不全的药物是（

）。

A:

多西霉素B:

四环素C:

林可霉素D:

青霉素E:

红霉素

答案:

四环素易引起前庭反应的药物是（

）。

A:

土霉素B:

氯霉素C:

青霉素D:

多西环素E:

米诺环素

答案:

米诺环素下列不是四环素不良反应的是（

）。

A:

肝脏毒性B:

再生障碍性贫血C:

二重感染D:

影响牙和骨生长E:

局部刺激

答案:

再生障碍性贫血多西环素不用于治疗（

）。

A:

支原体感染B:

真菌感染C:

布鲁菌病D:

衣原体感染E:

立克次氏体感染

答案:

真菌感染氯霉素最严重的不良反应是（

）。

A:

肝肾毒性B:

局部刺激C:

影响骨骼和牙齿D:

二重感染E:

骨髓抑制

答案:

骨髓抑制早产儿新生儿不宜应用氯霉素的主要原因是（

）。

A:

二重感染B:

可逆性血细胞减少C:

灰婴综合征D:

再生障碍性贫血E:

胃肠反应

答案:

灰婴综合征关于四环素类的叙述，错误的是（

）。

A:

长期应用可使牙齿黄染B:

易引起二重感染C:

对G+菌、G一菌均有抑制作用D:

二价金属离子如Fe2+等可影响其从胃肠道吸收E:

可与β-内酰胺类抗生素同时应用

答案:

可与β-内酰胺类抗生素同时应用

小儿不宜应用四环素类的主要原因是（

）。

A:二重感染B:影响骨骼牙齿发育C:刺激性大D:耳毒性E:肾毒性

答案:影响骨骼牙齿发育多西环素对下列哪种感染疗效好（

）。

A:金葡菌感染B:病毒感染C:念珠菌感染D:大肠埃希菌感染E:立克次氏体感染

答案:立克次氏体感染

第三十九章单元测试

诺氟沙星抗菌机制是（

）。

A:

抑制蛋白质合成B:

抑制细菌细胞壁的合成C:

抑制DNA螺旋酶，阻止DNA合成D:

影响胞浆膜通透性E: