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文档简介
药物分析(南昌大学)知到智慧树章节测试课后答案2024年秋南昌大学第一章单元测试
药物分析测定手段不包括的测定方法为()。
A:GMP
B:GC
C:TLC
D:UV
E:HPLC
答案:GMP
药品生产质量管理规范的英文缩写符号是()
A:GCPB:GMPC:GLP
D:GSP
E:GAP
答案:GMP药物分析学科是一门()
A:专业学科B:基础学科C:方法学科D:交叉学科
E:边缘学科
答案:专业学科;方法学科药物分析的任务是()
A:参与临床药学研究B:药理动物模型研究
C:制订药品标准D:常规药品检验E:药物研制过程的分析监控
答案:参与临床药学研究;制订药品标准;常规药品检验;药物研制过程的分析监控对药品质量控制的全过程起指导作的法令性文件包括()
A:GCPB:GMPC:GOD
D:GLPE:GAP
答案:GCP;GMP;GLP;GAP
第二章单元测试
《中华人民共和国药典》出版了多少版本()
A:10版
B:12版
C:11版
D:9版
E:8版
答案:11版
现行《中华人民共和国药典》分为几部()
A:一部
B:三部
C:四部
D:五部
E:二部
答案:四部
《中华人民共和国药典》凡例中规定室温是指()
A:20~25℃
B:25℃
C:2~10℃
D:20℃
E:10~30℃
答案:10~30℃
《中华人民共和国药典》凡例中规定乙醇未指明浓度时,均系指()
A:95%的乙醇
B:75%的乙醇
C:中性乙醇
D:绝对无水乙醇
E:无水乙醇
答案:95%的乙醇
下述药品标准,具有法律约束力的是()
A:企业标准
B:国际药典
C:地方标准
D:工业标准
E:国家药典
答案:国家药典
第三章单元测试
在药品质量标准中,药品的外观、臭、味所归属的项目是()
A:性状
B:一般鉴别
C:检查
D:含量测定
E:专属鉴别
答案:性状
中国药典收载的毛细管熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法()
A:4种,第二法B:3种,第二法
C:4种,第一法
D:2种,第一法E:3种,第一法
答案:3种,第一法mp代表那个物理常数()。
A:折光率B:比旋度C:熔点
D:沸点
E:百分吸收系数
答案:熔点
荧光分光光度()
A:测量物质的质量与温度
B:横坐标以㎝-1表示,纵坐标以T%表示
C:测量样品与参比物之间的温差随温度的变化
D:组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比
E:检测器与光源成90°角
答案:检测器与光源成90°角
药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示()
A:在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg
B:药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
C:在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg
D:在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μg
E:药物中杂质的重量是1.0μg
答案:药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
第四章单元测试
检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml=0.01mg的Pb)多少ml?()
A:0.4mlB:2mlC:1mlD:20ml
E:0.2ml
答案:1ml中国药典规定,检查氯化物杂质时,一般取用标准氯化钠溶液(10µgCl-/ml)5~8ml的原因是()
A:避免干扰
B:药物中含氯化物的量均在此范围C:使检查反应完全D:加速反应
E:所产生的浊度梯度明显
答案:所产生的浊度梯度明显药物中硫酸盐检查时,所用的标准对照液是()
A:标准硫酸钾溶液B:标准醋酸钠溶液
C:标准醋酸铅溶液D:标准硝酸银溶液
E:标准氯化钡
答案:标准硫酸钾溶液现有一药物为苯巴比妥,欲进行重金属检查,应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法()
A:三法B:二法C:五法
D:四法E:一法
答案:三法Ag—DDC法检查砷盐的原理为:砷化氢与Ag—DDC吡啶作用,生成的物质是()
A:胶态砷B:胶态银
C:砷斑D:锑斑E:三氧化二砷
答案:胶态银
第五章单元测试
氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量,其吸收液应选()
A:H2O2+水的混合液B:NaOH+H2O2混合液
C:NaOH+HCl混合液D:NaOH+水的混合液E:水
答案:NaOH+水的混合液紫外分光光度计的吸光度准确度的检定,中国药典规定()
A:测定不同波长下的吸收系数
B:配制成5%的浓度
C:要求在220nm波长处透光率<0.8%
D:使用重铬酸钾水溶液
E:使用亚硝酸钠甲醇溶液
答案:测定不同波长下的吸收系数
相对标准差表示()
A:限度
B:精密度C:纯净度
D:准确度E:回收率
答案:精密度在较短时间内,在相同条件下,由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为()
A:稳定性
B:耐用性
C:重复性
D:重现性
E:中间精密度
答案:重复性
气相色谱法最常用的检测器是()
A:电子俘获检测器
B:二极管阵列检测器
C:火焰离子检测器
D:蒸发光散射检测器
E:电化学检测器
答案:火焰离子检测器
第六章单元测试
药物制剂的检查中()
A:杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
B:杂质检查项目为一般杂质检查
C:不再进行杂质检查
D:杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
E:杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
答案:杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
片剂中的硬脂酸镁对哪种含量测定方法有干扰()
A:碘量法
B:非水滴定法
C:亚硝酸钠法
D:铈量法
E:HPLC法
答案:非水滴定法
片剂的质量分析主要包括()
A:鉴别试验
B:性状检验
C:剂型检查规定项目
D:热原检查
E:主药的含量测定
答案:鉴别试验
;性状检验
;剂型检查规定项目
;主药的含量测定
药物制剂的含量测定方法与原料药的含量测定方法相同。()
A:对B:错
答案:错复方制剂的分析不仅要考虑赋形剂、附加剂干扰有效成分的分析,还需要考虑各有效成分之间的相互影响。()
A:对B:错
答案:对
第七章单元测试
药理作用强度与下列哪一项最相关()
A:血液中游离药物和结合药物总浓度
B:服用药物量
C:与蛋白结合药物浓度
D:血液中游离药物浓度
E:尿液浓度
答案:血液中游离药物浓度
表示生物介质中能被可靠定量的分析物的最低浓度是()
A:检测限
B:回收率
C:定量下限
D:最低检测浓度
E:线性范围
答案:定量下限
生物样品的稳定性验证试验有()
A:短期稳定性
B:加速试验
C:影响因素试验
D:长期稳定性
E:冻融稳定性
答案:短期稳定性
;长期稳定性
;冻融稳定性
血液加抗凝剂后经离心的淡黄色上清液为血清。()
A:对B:错
答案:错体内样品前处理目的是使待测药物游离,去除基质干扰,满足测定方法要求。()
A:错B:对
答案:对
第八章单元测试
下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥()
A:与甲醛-硫酸反应,生成玫瑰红色产物
B:与溴试液反应,溴试液褪色
C:与三氯化铁反应,生成紫色化合物
D:与铜盐反应,生成绿色沉淀
E:与亚硝酸钠-硫酸反应,生成桔黄色产物
答案:与溴试液反应,溴试液褪色
巴比妥类药物与碱溶液共热,可以水解释放()
A:氨气
B:氧气
C:盐酸
D:二氧化碳
E:一氧化碳
答案:氨气
下列反应中,属于丙二酰脲类鉴别反应的是()
A:不饱和键反应
B:铜盐反应
C:钠元素反应
D:芳环反应
E:银盐反应
答案:铜盐反应
;银盐反应
巴比妥类药物可与强碱反应生成水溶性的盐类,一般为钠盐。其钠盐易溶于水,难溶于有机溶剂。()
A:对B:错
答案:对5,5-取代的巴比妥类药物在pH=2的酸性溶液中,发生一级电离,于240nm处有最大吸收。()
A:错B:对
答案:错
第九章单元测试
下列芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别的是()。
A:贝诺酯
B:苯甲酸钠C:丙磺舒D:布洛芬
E:水杨酸
答案:布洛芬
苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是()。
A:赭色沉淀B:红色配位化合物
C:红色沉淀
D:白色沉淀E:紫堇色配位化合物
答案:赭色沉淀滴定水杨酸类药物时,采用中性乙醇作为溶剂,其中性是指()
A:对甲基橙显中性
B:对所用的指示剂显中性
C:除去乙醇中的碱性杂质
D:溶剂的pH为7
E:对甲基红显中性
答案:对所用的指示剂显中性
氯贝丁酯中检查对氯酚的方法有()
A:GC
B:NP—HPLC
C:RP—HPLC
D:剩余滴定法
E:UV法
答案:GC
;NP—HPLC
水杨酸酸性比苯甲酸强,是因为水杨酸分子中羧基与邻位羟基形成分子内氢键。()
A:对B:错
答案:对乙酰水杨酸中仅含有一种特殊杂质水杨酸。()
A:对B:错
答案:错
第十章单元测试
取对乙酰氨基酚W(g),置250mL量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50mL溶解后,加水至刻度,摇匀;精密量取5mL,稀释至100mL;在257nm波长处测定吸收度为A,对乙酰氨基酚的吸收系数为715,则其含量百分率的计算式为:()难
A:
B:
C:
D:
E:
答案:
在亚硝酸钠滴定法中,溴化钾的作用是()
A:反应物
B:稳定剂
C:催化剂
D:离子强度剂
E:指示剂
答案:催化剂
盐酸普鲁卡因注射液中产生的特殊杂质是()
A:醋酸
B:苯酚
C:对氨基苯甲酸
D:甲酸
E:对氨基苯磺酸
答案:对氨基苯甲酸
下列药物可以与酸性亚硝酸钠试液反应生成白色沉淀的是()
A:对氨基水杨酸钠
B:肾上腺素
C:对乙酰氨基酚
D:苯佐卡因
E:盐酸丁卡因
答案:盐酸丁卡因
在亚硝酸钠滴定法中加入过量盐酸的作用有()
A:加快重氮化反应速度
B:增加酸性
C:防止生成偶氮氨基化合物
D:提高重氮盐的稳定性
E:防止亚硝酸钠分解
答案:加快重氮化反应速度
;防止生成偶氮氨基化合物
;提高重氮盐的稳定性
第十一章单元测试
用酸性染料比色法测定生物碱类药物含量时,水相pH值应选择()
A:离子对以分子形式存在时的pH
B:生物碱全部以游离形式存在时的pH
C:酸性染料以分子形式存在时的pH
D:生物碱全部以阳离子形式存在,酸性染料以In-形式存在时的pH
E:其他选项均不对
答案:生物碱全部以阳离子形式存在,酸性染料以In-形式存在时的pH
下列药物能发生绿奎宁反应的是()
A:地西泮
B:硝苯地平
C:异烟肼
D:氯丙嗪
E:硫酸奎宁
答案:硫酸奎宁
提取酸碱滴定法用于含量测定时最常用的碱化试剂是()
A:氯化铵
B:氢氧化钠C:碳酸氢钠D:氨水E:氢氧化钾
答案:氨水非水溶液滴定法主要用于在水溶液中不能被滴定的生物碱及生物碱盐的含量测定。()
A:对B:错
答案:对采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药和硫酸奎宁片含量时,每1mol样品消耗高氯酸的量是相同的。()
A:对B:错
答案:错
第十二章单元测试
异烟肼中需检查的特殊杂质是()
A:游离肼
B:苯肼
C:硫酸
D:PABA
E:醋酸
答案:游离肼
下列药物水解后能发生重氮化—偶合反应的是()
A:奥沙西泮
B:氯丙嗪
C:地西泮
D:异烟肼
E:尼可刹米
答案:奥沙西泮
可用于吡啶类药物鉴别的开环反应有()
A:硫色素反应
B:二硝基氯苯反应
C:茚三酮反应
D:戊烯二醛反应
E:坂口反应
答案:二硝基氯苯反应
;戊烯二醛反应
吩噻嗪类药物可与钯离子络合显色,该反应不受硫氮杂蒽母核氧化产物砜和亚砜的影响。()
A:对B:错
答案:对现行中国药典盐酸环丙沙星中有关物质检查采用的是TLC和HPLC法。()
A:错B:对
答案:错
第十三章单元测试
维生素A中能产生紫外吸收的结构是()。
A:共轭多烯醇侧链
B:环已烯
C:棕榈酸酯
D:醋酸酯
E:甲基
答案:共轭多烯醇侧链
维生素C分子中显酸性的结构是()。
A:内酯
B:羧基
C:酰亚胺基
D:烯二醇基
E:酚羟基
答案:烯二醇基
能发生硫色素特征反应的药物是()。
A:维生素A
B:维生素C
C:维生素B1
D:维生素E
E:维生素D
答案:维生素B1
需要检查麦角固醇的维生素是()。
A:维生素C
B:维生素B1
C:维生素E
D:维生素D
E:维生素A
答案:维生素D
三点校正法测定维生素A的含量时,确定三点波长的正确方法是()。
A:两侧点用等波长差法确定
B:杂质的无吸收点为中间点
C:杂质的相关吸收点为两侧点
D:两侧点用等吸收比法确定
E:中间点为维生素A的最大吸收波长
答案:两侧点用等波长差法确定
;杂质的相关吸收点为两侧点
;中间点为维生素A的最大吸收波长
由于维生素C的氧化性,能与2,6-二氯靛酚试液作用发生颜色变化。()。
A:对B:错
答案:错
第十四章单元测试
甾体激素类药物最常用的含量测定方法有()。
A:气相色谱法
B:高效液相色谱法
C:A+B
D:分光光度法
E:旋光法
答案:A+B
Kober反应是指()。
A:维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色。
B:雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色,用水或稀硫酸稀释后加热颜色改变。
C:异丙嗪于酸性条件下与钯离子呈色。
D:皮质激素与硫酸一乙醇共热呈色
E:孕激素与硫酸乙醇共热呈色
答案:雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色,用水或稀硫酸稀释后加热颜色改变。
甾体激素类药物用四氮唑盐显色测定时须在碱性条件下进行,下列可适用的碱是()。
A:氢氧化钠维生素
B:碳酸氢钠
C:三乙胺
D:氢氧化四甲基铵
E:氨试液
答案:氢氧化四甲基铵
甾体激素类药物中有关物质的检查,常采用()法进行检查。
A:红外分光光度法
B:薄层色谱法
C:电泳法
D:紫外分光光度法
E:气相色谱法
答案:薄层色谱法
四氮唑盐比色法测定甾体激素类药物含量时的影响因素有()。
A:气与光线的影响
B:不易受外界条件影响
C:溶剂和水分的影响
D:药物分子中基团的影响
E:温度和时间的影响
答案:气与光线的影响
;溶剂和水分的影响
;药物分子中基团的影响
;温度和时间的影响
第十五章单元测试
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