2025版高考生物二轮复习 课时1 有性生殖过程中基因的分离和组合导致后代基因组合有多种可能

大概念四基因的分离和重组产生多种多样的基因组合【思维导图】课时1有性生殖过程中基因的分离和组合导致后代基因组合有多种可能考情速览热点考情和为4n的分离比问题①2024·江西卷，19；②2024·山东卷，22；③2024·全国甲卷，6；④2024·河北卷，23；⑤2024·全国新课标卷，34；⑥2024·湖北卷，18；⑦2024·黑吉辽卷，24；①2023·全国甲卷，32；②2023·全国新课标卷，5；③2023·河北卷，23；①2022·北京卷，18；②2022·湖北卷，24致死与平衡致死体系①2024·贵州卷，20；②2024·浙江6月选考，17；①2023·全国乙卷，6；②2023·山东卷，18；①2022·全国甲卷，6；②2022·江苏卷，19；③2022·海南卷，15；④2022·河北卷，7伴性遗传及其拓展①2024·山东卷，8；②2024·甘肃卷，20；①2023·全国新课标卷，34；②2023·浙江6月选考，18；③2023·海南卷，18；④2023·北京卷，4；①2022·全国乙卷，6；②2022·湖南卷，15重点1孟德尔遗传定律及应用【知识盘查】1.一对等位基因相关的遗传现象(1)性状分离比(以A、a为例)类型性状分离比完全显性Aa×Aa→3A_∶1aa不完全显性Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa显性纯合致死Aa×Aa→2Aa∶1aa隐性纯合致死Aa×Aa→全为显性显性花粉致死Aa×Aa→1Aa∶1aa；XAXa×XAY→1XAY∶1XaY隐性花粉致死Aa×Aa→全为显性；XAXa×XaY→1XAY∶1XaY(2)性状显隐性的判断方法①根据子代性状判断提醒测交不能用于判断性状的显隐性关系，测交实验是在已知显隐性的基础上进行的验证性实验。②“实验法”判断性状的显隐性③根据遗传系谱图判断(3)纯合子与杂合子的判断方法①自交法(此法主要适用于植物，且是最简便的方法)②测交法(此法适用于植物和动物，且需已知显隐性)提醒豌豆在自然状态自花传粉，而玉米、小麦在自然状态随机传粉。2.两对等位基因的遗传分析(完全显性)(1)正常自由组合(以A、a和B、b两对基因为例)(2)基因完全连锁遗传现象连锁类型基因A和B在一条染色体上，基因a和b在另一条染色体上基因A和b在一条染色体上，基因a和B在另一条染色体上图解配子类型AB∶ab＝1∶1Ab∶aB＝1∶1自交后代基因型1AABB、2AaBb、1aabb1AAbb、2AaBb、1aaBB表型性状分离比为3∶1性状分离比为1∶2∶1提醒AaBb×aabb时，若后代不同表型数量比出现“多∶多∶少∶少”则为连锁互换，其中，“少∶少”为重组类型；若后代不同表型数量比为1∶1，则为完全连锁。3.自交和自由交配的概率计算(1)自交的概率计算杂合子(Aa)连续自交n代，杂合子比例为(1/2)n，纯合子比例为1－(1/2)n，显性纯合子比例＝隐性纯合子比例＝[1－(1/2)n]×1/2杂合子(Aa)连续自交，且逐代淘汰隐性个体，自交n代后，显性个体中，纯合子比例为(2n－1)/(2n＋1)，杂合子比例为2/(2n＋1)(2)自由交配的概率计算如某种生物的基因型AA占1/3，Aa占2/3，个体间可以自由交配，求后代中基因型和表型的概率配子法子代基因型及概率为4/9AA、4/9Aa、1/9aa，子代表型及概率为8/9显性(A_)、1/9隐性(aa)遗传平衡法先根据“一个等位基因的频率＝它的纯合子基因型概率＋(1/2)杂合子基因型频率”推知，子代中A的基因频率＝1/3＋(1/2)×(2/3)＝2/3，a的基因频率＝1－(2/3)＝1/3。然后根据遗传平衡定律可知，aa的基因型频率＝a基因频率的平方＝(1/3)2＝1/9，AA的基因型频率＝A基因频率的平方＝(2/3)2＝4/9，Aa的基因型频率＝2×A基因频率×a基因频率＝2×2/3×1/3＝4/9。子代表型及概率为8/9显性(A_)、1/9隐性(aa)4.剖析9∶3∶3∶1的变形(以AaBb×AaBb为例)提醒若ab雄配子不育，则比例变为8∶2∶2。5.验证遗传两大定律的常用方法【曾经这样考】1.(2024·浙江6月选考，17)某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫＝2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的()A.1/12 B.1/10C.1/8 D.1/6答案B解析翅型有正常翅和裂翅，假设控制翅型的基因为A、a，体色有灰体和黄体，假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫＝2∶2∶1∶1，分析F1表型可以发现，雌虫全为灰体，雄虫全为黄体，又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上，因此可推测控制体色的基因位于X染色体上，且黄体为隐性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交，F1出现了正常翅的性状，可以推测裂翅为显性性状，正常翅为隐性性状。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb，裂翅灰体雄虫的基因型为AaXBY。AaXbXb和AaXBY杂交，正常情况下，F1中裂翅∶正常翅＝3∶1，实际得到F1中裂翅∶正常翅＝2∶1，推测应该是AA存在致死情况。AaXbXb和AaXBY杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫(AaXBXb)∶裂翅黄体雄虫(AaXbY)∶正常翅灰体雌虫(aaXBXb)∶正常翅黄体雄虫(aaXbY)＝2∶2∶1∶1。AaXbXb和AaXBY杂交，将两对基因分开计算，先分析Aa和Aa，子代Aa∶aa＝2∶1，让全部F1相同翅型的个体自由交配，即2/3Aa和Aa，1/3aa和aa杂交。2/3Aa和Aa杂交，因AA致死，子代为1/3Aa、1/6aa；1/3aa和aa杂交，子代为1/3aa，因此子代中Aa∶aa＝2∶3，即Aa占2/5，aa占3/5。再分析XBXb和XbY，后代产生XbY的概率是1/4，综上可知，F2中裂翅黄体雄虫(AaXbY)占F2总数＝(2/5)×(1/4)＝1/10，B正确，A、C、D错误。2.(2024·安徽卷，12)某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例不可能是()A.eq\f(1,2) B.eq\f(3,4)C.eq\f(15,16) D.1答案A解析由题中信息可知，该昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，设A、a控制该相对性状，由题中信息知，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，随机选取一只白色雌虫和一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色。如果白色为显性性状，由于F1雌性无黄色个体，即无基因型为aa的个体，所以亲本杂交组合有以下可能性，分别为①AA×AA、②AA×Aa(或Aa×AA)、③AA×aa，若亲本杂交组合为①，则产生的F1基因型为AA，F1自由交配，产生的F2中雌性全部为白色(AA)，D不符合题意；若亲本杂交组合为②，则产生的F1基因型为1/2AA、1/2Aa，F1自由交配，采用配子法计算后代，F1产生的配子为3/4A、1/4a，则F2雌性中白色(A_)∶黄色(aa)＝15∶1，所以F2雌性中白色个体的比例为15/16，C不符合题意；若亲本杂交组合为③，则产生的F1基因型为Aa，F1自由交配，产生的F2雌性中白色(A_)∶黄色(aa)＝3∶1，所以F2雌性中白色个体的比例为3/4，B不符合题意；如果黄色为显性性状，亲本的杂交组合为aa×aa，F1雌性均为白色，F1自由交配所得F2中白色个体的比例为1，故A符合题意。3.(2024·新课标卷，34)某种瓜的性型(雌性株/普通株)和瓜刺(黑刺/白刺)各由1对等位基因控制。雌性株开雌花，经人工诱雄处理可开雄花，能自交；普通株既开雌花又开雄花。回答下列问题。(1)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1，根据F1的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，则F1瓜刺的表型及分离比是____________。若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或F1中选择材料进行的实验及判断依据是__________________________________________________________________。(2)王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F1均为黑刺雌性株，F1经诱雄处理后自交得F2，能够验证“这2对等位基因不位于1对同源染色体上”这一结论的实验结果是__________________________________________________________________。(3)白刺瓜受消费者青睐，雌性株的产量高。在王同学实验所得杂交子代中，筛选出白刺雌性株纯合体的杂交实验思路是_____________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)黑刺∶白刺＝1∶1选亲本或F1黑刺普通株自交，若自交后代黑刺∶白刺＝3∶1，则黑刺为显性性状，若自交后代都为黑刺，则白刺为显性性状(2)F2的表型及比例为黑刺雌性株∶黑刺普通株∶白刺雌性株∶白刺普通株＝9∶3∶3∶1(3)F2中选出白刺雌性株，连续诱雄后不断自交，不断选优，留下白刺瓜雌性株解析(1)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1，根据F1的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，说明亲代为杂合子与隐性纯合子杂交。则F1瓜刺的表型及分离比是黑刺∶白刺＝1∶1。若判断其显隐性，选亲本或F1黑刺普通株自交，统计后代瓜刺的表型及分离比；若自交后代黑刺∶白刺＝3∶1，则黑刺为显性性状，若自交后代都为黑刺，则白刺为显性性状。(2)黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F1均为黑刺雌性株，说明黑刺、雌性株为显性，假设用B、b表示瓜的性型，则亲本基因型为：AABB×aabb，F1均为AaBb，F1经诱雄处理后自交得F2，若这2对等位基因不位于1对同源染色体上，则遵循自由组合定律，F2的表型及比例为黑刺雌性株∶黑刺普通株∶白刺雌性株∶白刺普通株＝9∶3∶3∶1。(3)白刺瓜受消费者青睐，雌性株的产量高，可从F2中选出白刺雌性株，连续诱雄后不断自交，挑出不发生性状分离的白刺雌性株即为所需植物。【还会这样考】1.(2024·山东青岛统考)某雌雄同株植物的花色有三种表型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知基因R、B和D三者共存时表现为红花(分为深红花、浅红花两种表型)。选择深红花植株与某白花植株进行杂交，F2均为浅红花，F1自交，F2中深红花∶浅红花∶白花＝1∶26∶37。下列关于F2的说法错误的是()A.浅红花植株的基因型有7种，白花植株的基因型有19种B.白花植株之间杂交，后代可能出现浅红花植株C.浅红花植株自交，后代中会有白花植株出现D.浅红花和白花植株杂交，后代中会有深红花植株出现答案D解析由F2中深红花∶浅红花∶白花＝1∶26∶37可知，深红花比例为1/64，即1/4×1/4×1/4，故深红花应为显性纯合子，浅红花三对基因全部为显性但是三对基因不能同时纯合，即浅红花植株基因型有7种，白花至少有一对基因为隐性，F2基因型一共有3×3×3＝27(种)，则白花植株的基因型为27－8＝19(种)，A正确；白花植株之间杂交，如rrBBDD和RRbbdd杂交，后代基因型为RrBbDd，为浅红花植株，B正确；如果浅红花植株为杂合子(RrBbDd)，其自交后代会出现白花植株，C正确；由于白花植株至少含有一对隐性纯合基因，所以浅红花和白花植株杂交，后代中不会有深红花植株出现，D错误。2.(2024·九省联考广西卷，16)为了使番茄成为乡村振兴的致富果，科技工作者研究了番茄遗传方式。已知番茄果肉的颜色由基因A/a与B/b控制。甲、乙两种番茄杂交，结果如图1所示；用A、a、B、b四种基因的特异性引物对甲、乙番茄果肉细胞的DNA进行PCR扩增，并用A基因特异性引物对红色番茄丙、用B基因特异性引物对红色番茄丁的DNA进行PCR扩增作为标准参照，PCR产物电泳结果如图2所示。在不考虑变异的情况下，下列叙述正确的是()A.甲番茄的基因型为aaBBB.F1番茄与乙番茄杂交，子代可出现橙色番茄C.F2中橙色番茄自交后代不会发生性状分离D.理论上，F2红色番茄中自交能产生橙色番茄的占2/9答案C解析由图1可知，F2的表型及比例为红色∶橙色∶黄色≈9∶4∶3，为9∶3∶3∶1的变式，可以推断F1红色番茄的基因型为AaBb，用A基因特异性引物对红色番茄丙、用B基因特异性引物对红色番茄丁的DNA进行PCR扩增，PCR产物电泳结果如图2所示，再结合杂交图，判断电泳图从上到下第一条带代表a，第二条带代表B，第三条带代表b，第四条带代表A，所以甲番茄的基因型为AAbb，乙番茄的基因型为aaBB，A错误；F1番茄(AaBb)与乙番茄(aaBB)杂交，子代不会出现橙色番茄(A－bb、aabb)，B错误；由A、B选项分析可知，F2中橙色番茄的基因型为A－bb和aabb，所以其自交的后代都表现为橙色，不会发生性状分离，C正确；由以上选项分析可知，F2红色番茄的基因型为A－B－，其中A－Bb自交后代能产生橙色番茄，其所占的比例为2/3，D错误。3.(2024·九省联考贵州卷，20)果蝇的卷翅和直翅是一对相对性状(等位基因B/b控制)，灰体和黑檀体是另一对相对性状(等位基因E/e控制)，这两对等位基因均位于常染色体上。用相同基因型的雌雄果蝇交配，子代表型及比例为卷翅灰体∶卷翅黑檀体∶直翅灰体∶直翅黑檀体＝6∶2∶3∶1。回答下列问题。(1)灰体和黑檀体中显性性状是________，判断依据是______________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)亲代果蝇的表型是________，子代卷翅∶直翅不符合3∶1的原因是____________________________________________________________________。(3)果蝇的长触角对短触角是显性性状，由位于常染色体上的等位基因F/f控制。现有四种基因型的雌雄果蝇(FFEE、FfEe、FFee、ffee)，请设计一次杂交实验探究等位基因F/f与等位基因E/e的位置关系。写出实验思路、预期结果及结论。________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)灰体子代表型及比例为卷翅灰体∶卷翅黑檀体∶直翅灰体∶直翅黑檀体＝6∶2∶3∶1，其中灰体和黑檀体的比例是9∶3＝3∶1(2)卷翅灰体B基因纯合致死，导致BBEE、BBEe、BBee个体死亡(3)实验思路：选择雌性FfEe和雄性ffee杂交(或雄性FfEe和雌性ffee杂交)，统计子代的表型种类；预期结果及结论：若子代出现4种表型，则等位基因F/f与等位基因E/e位于非同源染色体上；若子代出现2种表型，则等位基因F/f与等位基因E/e位于一对同源染色体上解析(1)灰体和黑檀体中显性性状是灰体，因为用相同基因型的雌雄果蝇交配，子代表型及比例为卷翅灰体∶卷翅黑檀体∶直翅灰体∶直翅黑檀体＝6∶2∶3∶1，灰体和黑檀体的比例是9∶3＝3∶1。(2)因为子代表型及比例为卷翅灰体(B－E－)∶卷翅黑檀体(B－ee)∶直翅灰体(bbE－)∶直翅黑檀体(bbee)＝6∶2∶3∶1，则亲本基因型都是BbEe，表型是卷翅灰体。子代卷翅∶直翅不符合3∶1的原因是B基因纯合致死，导致BBE－和BBee个体死亡。(3)现有四种基因型的雌雄果蝇(FFEE、FfEe、FFee、ffee)，设计一次杂交实验探究等位基因F/f与等位基因E/e的位置关系，可以设计测交实验。实验思路：选择雌性FfEe和雄性ffee杂交(或雄性FfEe和雌性ffee杂交)，统计子代的表型种类；预期结果及结论：若子代出现4种表型，则等位基因F/f与等位基因E/e位于非同源染色体上；若子代出现2种表型，则等位基因F/f与等位基因E/e位于一对同源染色体上。重点2性染色体上基因的遗传和性别相关联【知识盘查】1.性染色体不同区段分析(1)仅在X染色体上基因的遗传特点(2)X、Y染色体同源区段上基因的遗传X、Y染色体同源区段上存在等位基因，这些基因控制的性状在后代中的表现与性别有关，一般正反交的结果不同。正交：反交：2.遗传系谱图中遗传病类型的判断提醒①并非所有基因都在染色体上，线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在基因。②调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者在人群中随机调查(社会调查)，而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。③家族性疾病不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病。④携带致病基因的个体不一定患病；不携带致病基因的个体也可能患病，如21三体综合征。【曾经这样考】1.(2024·全国甲卷，6)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体/黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是()A.直翅黄体♀×弯翅灰体♂B.直翅灰体♀×弯翅黄体♂C.弯翅红眼♀×直翅紫眼♂D.灰体紫眼♀×黄体红眼♂答案A解析设控制果蝇翅型、体色、眼色的基因分别为A/a、B/b、D/d。由题意可知，果蝇翅型、体色和眼色性状各由l对独立遗传的等位基因控制，弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体/黄体性状的基因位于X染色体上。由于三对基因独立遗传，故控制翅型和眼色的基因位于不同的常染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。如果亲本组合为直翅黄体♀×弯翅灰体♂，则亲本的基因型分别为AAXbXb、aaXBY，F1的基因型为AaXBXb、AaXbY，F1相互交配所得的F2中直翅灰体个体(A_XBXb、A_XBY)所占的比例为3/4×1/2＝3/8，直翅黄体个体(A_XbXb、A_XbY)所占的比例为3/4×1/2＝3/8，弯翅灰体个体(aaXBXb、aaXBY)所占的比例为1/4×1/2＝1/8，弯翅黄体个体(aaXbXb、aaXbY)所占的比例为1/4×1/2＝1/8，即F2中直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰体∶弯翅黄体＝3∶3∶1∶1，A符合题意；如果亲本组合为直翅灰体♀×弯翅黄体♂，则两亲本的基因型分别为AAXBXB、aaXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1相互交配所得的F2中直翅灰体个体(A_XBX－、A_XBY)所占的比例为3/4×3/4＝9/16，直翅黄体个体(A_XbY)所占的比例为3/4×1/4＝3/16，弯翅灰体个体(aaXBX－、aaXBY)所占的比例为1/4×3/4＝3/16，弯翅黄体个体(aaXbY)所占的比例为1/4×1/4＝1/16，即F2中直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰体∶弯翅黄体＝9∶3∶3∶1，B不符合题意；如果亲本组合为弯翅红眼♀×直翅紫眼♂，即亲本基因型为aaDD×AAdd，则F1的基因型为AaDd，F1相互交配得F2，F2的性状分离比为(3∶1)×(3∶1)＝9∶3∶3∶1，C不符合题意；如果亲本组合为灰体紫眼♀×黄体红眼♂，即亲本基因型为ddXBXB×DDXbY，则F1的基因型为DdXBXb、DdXBY，F1相互交配得F2，F2的性状分离比为(3∶1)×(3∶1)＝9∶3∶3∶1，D不符合题意。2.(2023·北京卷，4)纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是()A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上B.F1雌果蝇只有一种基因型C.F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变D.上述杂交结果符合自由组合定律答案A解析白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对残翅为显性，F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅＝3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误；若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb、aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确；亲本的基因型可表示为AAXbXb、aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为白眼残翅，即子代表型不变，C正确；根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见，上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。3.(2023·广东卷，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是()A.正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样B.分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C.为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进行杂交D.F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡答案C解析由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常(FFZDW)与♂片羽矮小(ffZdZd)杂交，F1代基因型为♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小(ffZdW)与♂卷羽正常(FFZDZD)杂交，F1代基因型为♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都与亲本表型不同，A正确；F1代群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确；为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择母本(基因型为FfZdW)，从F1代群体Ⅱ中选择父本(基因型为FfZDZd)，可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。4.(2022·河北卷，7)研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是()A.奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制B.F2红眼雌蝇的基因型共有6种C.F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24D.F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇答案D解析分析题意，子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8∶4∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A正确；根据F1互交所得F2中红眼雌∶红眼雄∶伊红眼雄∶奶油眼雄＝8∶4∶3∶1可知，眼色的遗传与性别相关联，若果蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上。设相关基因为A/a、B/b，根据F2的性状分离比可知，F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F2中红眼雌蝇占8/16，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼雌蝇的基因型为A_XBX－、aaXBX－，红眼雄蝇的基因型为A_XBY、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，则F2红眼雌蝇的基因型共有2×2＋2＝6(种)，B正确；F1红眼雌蝇(AaXBXb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率为1/3×1/4＋2/3×3/4×1/4＝5/24，C正确；若F2雌蝇的基因型为AAXBXB，则其与F2的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，D错误。【还会这样考】1.(2024·九省联考黑、吉卷，15)下图家系中的眼病是一种伴X染色体隐性遗传病，若一个表型正常的女性(白化病携带者，父母无眼病，而弟弟患此眼病)与家系中Ⅱ－3结婚，生育的女孩同时患这两种病的概率为()A.1/48 B.1/24C.1/12 D.1/6答案B解析假设眼病由基因B/b控制，一个表型正常的女性(白化病携带者，父母无眼病，而弟弟患此眼病)，弟弟患眼病，关于眼病的基因型为XbY，其父母的基因型为XBXb、XBY，则该女性的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb；白化病为常染色体上的隐性遗传病，假设由基因A/a控制，则该女性的基因型为Aa。家系中Ⅱ－3患眼病则基因型为XbY，Ⅱ－1患白化病，则Ⅰ－1和Ⅰ－2关于白化病的基因型为Aa、Aa，Ⅱ－3不患白化病，则基因型为1/3AA、2/3Aa。生育的女孩患眼病的概率为1/2×1/2＝1/4，生育女孩患白化病的概率为2/3×1/4＝1/6，生育的女孩同时患这两种病的概率为1/4×1/6＝1/24，故A、C、D错误，B正确。2.(2024·九省联考贵州卷，6)金毛猎犬的肌肉正常对肌肉萎缩为显性性状，由等位基因D/d控制。肌肉萎缩(♀)与纯合的肌肉正常(♂)金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩。下列叙述错误的是()A.从F1结果能判断等位基因D/d仅位于X染色体上B.F1雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XdYC.F1金毛猎犬相互交配，理论上F2肌肉正常∶肌肉萎缩＝3∶1D.F1雄性个体的基因d只能来自雌性亲本，只能传给F2雌性个体答案C解析肌肉萎缩(♀)与纯合的肌肉正常(♂)金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩，说明等位基因D/d仅位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传。亲本肌肉萎缩(♀)基因型为XdXd，纯合的肌肉正常(♂)基因型为XDY，F1雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XdY，A、B正确；F1金毛猎犬相互交配(XDXd×XdY)，理论上F2雌性为XdXd∶XDXd＝1∶1，雄性为XdY∶XDY＝1∶1，所以理论上F2肌肉正常∶肌肉萎缩＝1∶1，C错误；F1雄性个体基因型为XdY，Xd只能来自雌性亲本，只能传给F2雌性个体，D正确。3.(2024·河南天一大联考)已知小鼠的性别决定方式为XY型，野生型个体的体色和尾分别为灰色和长尾。研究人员通过诱变处理分别获得了一批黄色突变小鼠和一批短尾突变小鼠。为研究小鼠体色和尾的遗传方式，研究人员利用这两种突变小鼠和野生型小鼠进行了杂交实验，结果如下表(不考虑相关基因位于X、Y染色体同源区段)。杂交组合PF1F2甲短尾突变体×短尾突变体灰色短尾灰色短尾乙短尾突变体×野生型灰色长尾灰色长尾∶灰色短尾＝3∶1丙黄色突变体×黄色突变体黄色长尾∶灰色长尾＝2∶1黄色长尾∶灰色长尾＝1∶1丁黄色突变体×野生型黄色长尾∶灰色长尾＝1∶1？注：表中F1为亲本的杂交后代，F2为F1随机交配的后代。(1)由实验结果可推知，短尾是________(填“显性”或“隐性”)突变的结果。若要进一步研究控制长尾/短尾的基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，要对________组F2中的________(填“长尾”或“短尾”)个体进行性别鉴定。鉴定后，若该杂交组合的F2的表型、性别及其比例为________________，则可判定控制长尾/短尾的基因位于常染色体上。(2)丙组F1出现2∶1表型比例的原因是___________________________________________________________________________________________________。(3)丁组F1随机交配得到的F2的表型及比例是__________________。答案(1)隐性乙短尾灰色长尾雌∶灰色短尾雌∶灰色长尾雄∶灰色短尾雄＝3∶1∶3∶1(2)黄色基因显性纯合致死(3)黄色长尾∶灰色长尾＝2∶3解析(1)由杂交组合乙可知，F1(长尾)随机交配，F2中长尾∶短尾＝3∶1，则长尾为显性性状，短尾为隐性性状，即短尾是隐性突变的结果。乙组F2中长尾∶短尾＝3∶1，乙组可用于研究控制长尾/短尾的基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，设相关基因为A/a，若控制长尾/短尾的基因位于常染色体上，则F1的基因型均为Aa，F2中长尾(A_)∶短尾(aa)＝3∶1，无性别差异，由丙组结果分析可知，灰色为隐性性状，黄色为显性性状，F1灰色长尾个体随机交配，F2的表型、性别及其比例为灰色长尾雌∶灰色短尾雌∶灰色长尾雄∶灰色短尾雄＝3∶1∶3∶1；若控制长尾/短尾的基因位于X染色体上，则F1长尾个体随机交配(XAXa×XAY)，F2中长尾(XAXA、XAY、XAXa)∶短尾(XaY)＝3∶1，即短尾全为雄性，所以选择乙组F2中的短尾个体进行性别鉴定，可用于判断相关基因位于常染色体上还是性染色体上。(2)由丙组可知，黄色突变体×黄色突变体，F1中黄色长尾∶灰色长尾＝2∶1，说明黄色对灰色为显性，且显性基因纯合致死。(3)由丙组可知，黄色对灰色为显性，且相关基因位于常染色体上，设相关基因为B/b，再结合(1)(2)分析可知，丁组亲本杂交组合为AABb×AAbb(BbXAXA×bbXAY)，F1中黄色长尾∶灰色长尾＝1∶1，单独分析B/b，F1产生的配子中，B占1/4，b占3/4，F1随机交配，F2中黄色∶灰色＝[2×(1/4)×(3/4)]∶[(3/4)×(3/4)]＝2∶3，且F2个体均表现为长尾。限时练9有性生殖过程中基因的分离和组合导致后代基因组合有多种可能(时间：30分钟分值：50分)【精准强化】重点1孟德尔遗传定律及应用1.(2023·全国乙卷，6)某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状；高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是()A.从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死B.实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为AabbC.若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBbD.将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4答案D解析根据实验①和②分析可知，A基因、B基因纯合都会致死，A正确；根据实验①和②分析可知，①的亲本基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb，B正确；由于A、B基因纯合都会致死，所以想要表现出宽叶高茎，只能是杂合子，也就是AaBb，C正确；根据实验①和②分析可知，宽叶高茎基因型为AaBb，自交后代(Aa∶aa)×(Bb∶bb)＝(2∶1)×(2∶1)，即AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶2∶2∶1，即所获得子代植株中纯合子(aabb)所占比例为eq\f(1,9)，D错误。2.(2023·湖南师大附中模拟)某种鸟类羽毛的颜色由等位基因A、a控制，且基因A越多，黑色素越多；等位基因B、b控制色素的分布，两对基因均位于常染色体上。研究人员进行了如图所示的杂交实验，下列有关叙述错误的是()A.基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律B.羽毛颜色的显性表现形式是不完全显性C.能够使色素分散形成斑点的基因型是BBD.F2黑色斑点中杂合子所占比例为2/3答案C解析图示分析：羽毛颜色由等位基因A、a控制，且基因A越多，黑色素越多，说明羽毛颜色的显性表现形式是不完全显性，B正确；F2黑色斑点的基因型为AABB、AABb，其中杂合子所占比例为2/3，D正确。3.(2024·天津南开中学统练)已知一对相对性状由一对等位基因控制，且为完全显性，通过下列有关交配，不能达到相应的目的是()A.让具有相对性状的纯合子杂交以判断性状的显隐性B.通过正反交可判断基因是位于常染色体上还是位于X染色体上C.杂合子植株自交一代即可筛选得到显性纯合子D.测交可以推测被测个体产生的配子种类和比例答案C解析用具有相对性状的纯合子进行杂交，F1中显现出来的性状，叫作显性性状，A正确；若正反交结果一致，说明控制该对相对性状的基因位于常染色体上，若正反交结果不一致，说明基因可能位于X染色体上，B正确；若想获得显性纯合植株，需要杂合子植株连续自交，并不断淘汰隐性个体，直至后代不发生性状分离，只自交一次，不能筛选出显性纯合子，C错误；由于测交是被测个体与隐性个体杂交，而隐性个体只能产生1种含隐性基因的配子，所以通过测交后代的表型种类和比例，可以推测被测个体产生的配子种类和比例，D正确。4.(2023·陕西安康模拟)人类秃顶基因(A、a)位于常染色体上，但其性状表现与性别有关。女性中AA和Aa表现为非秃顶，男性中只有AA才表现为非秃顶。人类红绿色盲基因(B、b)位于X染色体上。一个非秃顶色觉正常女子与秃顶色盲男子婚配后生了一个秃顶色盲女儿和一个非秃顶色觉正常儿子。下列分析错误的是()A.此家庭秃顶色盲男子的基因型为AaXbYB.该夫妇再生一个秃顶儿子的概率为3/8C.该夫妇再生一个色觉正常女儿的概率为1/4D.该夫妇再生的一个女儿患红绿色盲的概率为1/4答案D解析人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病；秃顶基因位于常染色体上，但其性状表现与性别有关，如下表。秃顶属于从性遗传，不是伴性遗传。基因型性别AAAaaa女非秃顶非秃顶秃顶男非秃顶秃顶秃顶非秃顶色觉正常女子(A_XBX－)与秃顶色盲男子(_aXbY)婚配，后代为秃顶色盲女儿(aaXbXb)和非秃顶色觉正常儿子(AAXBY)，故此家庭中非秃顶色觉正常女子的基因型为AaXBXb，秃顶色盲男子的基因型为AaXbY，A正确；该夫妇再生一个秃顶儿子(Aa、aa)的概率为(3/4)×(1/2)＝3/8，B正确；该夫妇再生一个色觉正常女儿(XBXb)的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，C正确；该夫妇再生一个女儿(XBXb、XbXb)患红绿色盲的概率为1/2，D错误。重点2性染色体上基因的遗传和性别相关联5.(2024·九省联考安徽卷，13)下图是某X染色体隐性遗传病的一个系谱图。下列有关该遗传病的判断，正确的是()A.Ⅳ2的患病风险是1/16B.Ⅲ2的X染色体来自Ⅰ2的可能性是1/4C.由于近亲婚配，Ⅳ1患病风险比Ⅳ2大D.女性因有两条X染色体，比男性患病率高答案A解析由题干可知，该病为X染色体上的隐性遗传病。若用a来代表患病基因，因为Ⅰ1和Ⅰ2生了一个患病儿子，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别是XAY和XAXa。所以Ⅱ4基因型是1/2XAXA和1/2XAXa，由于Ⅱ4的配偶是正常人，则Ⅲ3和Ⅲ4的基因型都为3/4XAXA和1/4XAXa，由于她俩的配偶都是正常人，因此后代患病的概率都为1/4×1/4＝1/16，A正确，C错误；由于Ⅲ2是正常男性，因此其XA染色体只能来自其母亲，即Ⅱ2，因为Ⅱ2有一个患病儿子，因此她的基因型是XAXa，而Xa基因只能来自Ⅰ2，因此，其XA基因来自Ⅰ1，所以Ⅲ2的X染色体一定来自Ⅰ1，B错误；女性由于有两条X染色体，在伴X染色体隐性遗传病上患病风险比男性低，D错误。6.(2024·江西临川一中调研)已知果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(由基因B/b控制，基因B/b不在Y染色体上)，将一只灰身雄果蝇与一只灰身雌果蝇杂交，F1中灰身∶黑身＝3∶1。现有同学提出基因B/b的两种遗传方式：①常染色体遗传；②伴X染色体遗传，为探究基因B/b的遗传方式，下列关于实验设计和分析不合理的是()A.F1雌雄果蝇随机交配，若F2中灰身∶黑身＝3∶1，属于①遗传B.F1雌雄果蝇随机交配，若F2中灰身∶黑身＝13∶3，属于②遗传C.F1中灰身雌果蝇测交，若后代中灰身∶黑身＝2∶1，属于①遗传D.F1中灰身雌果蝇测交，若后代中灰身∶黑身＝5∶1，属于②遗传答案D解析根据题意，若基因B/b位于常染色体上，亲本的基因型均为Bb，F1中BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，F1雌雄果蝇随机交配，F2中灰身∶黑身＝3∶1；F1中灰身雌果蝇测交，后代中灰身∶黑身＝2∶1，A、C合理；若基因B/b位于X染色体上，亲本的基因型为XBXb、XBY，F1中XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，F1中雌雄果蝇随机交配，F2中灰身∶黑身＝13∶3；F1中灰身雌果蝇(XBXB、XBXb)测交，后代中灰身∶黑身＝3∶1，B合理，D不合理。7.(2024·黑吉辽卷，20改编)位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析右图家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染色体上的STR(DXS10134，Y染色体上没有)的传递，不考虑突变，下列叙述错误的是()A.Ⅲ－1与Ⅱ－1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2B.Ⅲ－1与Ⅱ－1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4C.Ⅲ－1与Ⅱ－4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4D.Ⅲ－1与Ⅱ－4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0答案C解析D18S51位于常染色体上，Ⅲ－1从其母方Ⅱ－2得到D18S51的概率为1/2，Ⅱ－2的该D18S51来自其亲本Ⅰ代某个体的概率也为1/2；同理，Ⅱ－1得到Ⅰ代某个体的D18S51的概率为1/2。综合考虑，Ⅲ－1与Ⅱ－1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为4×1/2×1/2×1/2＝1/2，A正确；DXS10134位于X染色体上，Ⅲ－1、Ⅱ－1得到Ⅰ－2的X染色体的概率是1/2，Ⅲ－1、Ⅱ－1都得到Ⅰ－1同一X染色体的概率是2×1/2×1/2×1/2＝2/8。综合考虑，Ⅲ－1与Ⅱ－1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/2＋2/8＝3/4，B正确；同A项分析，Ⅲ－1和Ⅱ－4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为4×1/2×1/2×1/2＝1/2，C错误；DXS10134位于X染色体上，Ⅲ－1和Ⅱ－4不可能得到Ⅰ代同一个体的同一条X染色体，故Ⅲ－1与Ⅱ－4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0，D正确。8.(2024·山东卷，8)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是()A.该致病基因不位于Y染色体上B.若Ⅱ－1不携带该致病基因，则Ⅱ－2一定为杂合子C.若Ⅲ－5正常，则Ⅱ－2一定患病D.若Ⅱ－2正常，则据Ⅲ－2是否患病可确定该病遗传方式答案D解析由于该家系中有女性患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确；若Ⅱ－1不携带该致病基因，而Ⅲ－3患病，其患病基因只能来自Ⅱ－2个体，可推出该病的遗传方式可能是常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传；无论是哪种遗传方式，Ⅰ－1不患病，不携带致病基因，遗传给Ⅱ－2个体的都是正常基因，而Ⅲ－3患病且其患病基因只能来自Ⅱ－2个体，可推出Ⅱ－2一定含有致病基因，一定是杂合子，B正确；若Ⅲ－5正常，再根据Ⅱ－3和Ⅱ－4患病，可推出该病为显性遗传病且致病基因位于常染色体上(若致病基因位于X染色体上，Ⅲ－5个体应该患病)；Ⅰ－1不含致病基因，给Ⅱ－2个体只能遗传正常基因，而Ⅲ－3患病且其患病基因只能来自Ⅱ－2个体，可推出Ⅱ－2一定是杂合子，患病，C正确；若Ⅱ－2正常，Ⅲ－3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ－2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ－2正常，则不能确定该病具体的遗传方式，D错误。【综合提升】9.(2024·湖南卷，18)色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因L、M突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因s突变所致。回答下列问题：(1)一绿色盲男性与一红色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例为____________________或________________________；其表型正常后代与蓝色盲患者(Ss)婚配，其男性后代可能的表型及比例为________________________(不考虑突变和基因重组等因素)。(2)1个L与1个或多个M串联在一起，Z是L上游的一段基因间序列，它们在X染色体上的相对位置如图a。为阐明红绿色盲的遗传病因，研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体的DNA酶切产物与相应探针杂交，酶切产物Z的结果如图b，酶切产物BL、CL、DL、BM、CM和DM的结果见表，表中数字表示酶切产物的量。BLCLDLBMCMDM对照15.118.133.645.521.366.1甲00021.930.961.4乙15.018.500033.1丙15.918.033.045.021.064.0丁16.018.533.045.024.065.0①若对照个体在图a所示区域的序列组成为“Z＋L＋M＋M”，则患者甲最可能的组成为____________________(用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示)。②对患者丙、丁的酶切产物Z测序后，发现缺失Z1或Z2。这两名患者患红绿色盲的原因是____________________________________________________________________________________________________________________________。③本研究表明：红绿色盲的遗传病因是___________________________________________________________________。答案(1)正常女性∶红色盲男性＝1∶1正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色盲男性＝1∶1∶1∶1红蓝色盲∶绿蓝色盲∶红色盲∶绿色盲＝1∶1∶1∶1(2)①部分Z＋M＋部分M②Z发生突变，导致L、M基因无法表达③L、M基因的共用调控序列发生突变或L、M基因发生基因突变解析根据题意分析，绿色盲男性的基因型为XLmY，红色盲女性的基因型为XlMXlM或XlMXlm，若该女性的基因型为XlMXlM，则后代的基因型及比例为XLMXlM∶XlMY＝1∶1，表型及比例为正常女性∶红色盲男性＝