IGFBP:病理性疾病和癌症生物标志物_第1页
IGFBP:病理性疾病和癌症生物标志物_第2页
IGFBP:病理性疾病和癌症生物标志物_第3页
IGFBP:病理性疾病和癌症生物标志物_第4页
IGFBP:病理性疾病和癌症生物标志物_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

IGFBP:病理性疾病和癌症生物标志物前

言生物标志物具有提前预警的独特优势,并且与药物开发密切相关,可加快其开发速度。IGFBPs作为IGF的运输蛋白,调节IGF的生物利用率和功能。IGFBPs正在成为各种疾病的生物标志物,包括自身免疫性疾病、心衰和癌症。01生物标志物在药物研发中的应用生物标志物(Biomarker)具有提前预警的独特优势,标记与机体生理或病理相关的指标,从分子、细胞水平进行检测,具有广泛应用,如疾病诊断、判断疾病分期或药物评价。生物标志物有助于对肿瘤、心血管疾病、糖尿病、神经性失调等慢性疾病与复杂疾病提出更有效的诊疗方案,为临床医生提供辅助诊断的依据。生物标志物加快药物开发速度。通过特定肿瘤生物标志物的检测确定患者亚型,实现癌症个性化精准治疗。通过检测相关指标可以改善受试者的定向选取,优化临床试验方案设计,提高药物开发成功率。据统计,在2006-2015年间,使用生物标志物开发的药物成功概率是未使用者的三倍,比如Osimertinib从临床启动到获得美国FDA批准仅用2.5年。02IGFBP家族介绍胰岛素样生长因子1(IGF-1)和IGF-2是胰岛素超家族的生长促进肽成员,与胰岛素共享一个复杂的异构体受体和相关信号分子系统,包括1型IGF受体(IGF1R)、胰岛素受体异构体及其各种混合体。IGF与胰岛素的区别在于它们在循环和细胞环境中与六种高亲和力的IGF结合蛋白(IGFBPs)相互作用。IGFBPs属于分泌蛋白,是IGFs的运输蛋白,具有高亲和力,调节IGFs的生物利用率和功能。IGFBP家族由六个IGFBPs组成,即IGFBP1至IGFBP6。循环的IGFBPs运输IGF-I和IGF-II,增加其稳定性并调节其组织分布。还有一类IGFBP相关蛋白,即IGFBP7-IGFBP10。IGFBPs功能可分为IGFs依赖型和IGFs非依赖型。IGFs依赖型为IGF与IGF1R结合,激活细胞内IGF信号通路,促进细胞增殖和分化,并抑制细胞凋亡。IGFs非依赖型是IGFBPs与IGFs以外的配体相互作用,发挥转录调节、诱导细胞凋亡和DNA损伤修复等作用。IGFBP功能主要表达组织IGFBP1主要是抑制DNA合成、细胞生长和分化。与某些癌细胞结合时可增强IGF1的作用。肝脏、胎盘、子宫内膜IGFBP2对IGF活性有弱的增效和抑制作用。肝脏、胰腺、神经系统IGFBP3转运循环中90%的IGF。可能封存IGF,导致细胞凋亡。也可能直接与细胞表面受体结合,导致基因表达的改变和对IGF细胞受体亲和力的改变。功能因环境(即IGF水平或可用的细胞受体和目标)而改变。胎盘、在血液中被大量发现IGFBP4主要抑制IGF和许多癌症的生长;存在PAPP-A的供体广泛表达于全身,尤其是卵巢和肝脏IGFBP5具有抑制、刺激和独立作用,尤其是在肌肉骨骼系统中。睾丸、卵巢、小梁网、骨骼、肺、子宫、胎盘IGFBP6主要抑制IGF-2和癌症生长在性腺、生殖组织中表达高03IGFBPs作为自身免疫性疾病的生物标志物IGFBP3作为I型糖尿病(T1DM)的生物标志物已被广泛研究。在T1DM患者中,不同人群血清的IGFBP3水平明显下降。IGFBP3与HbA1c、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平相关,与血压成反比,因此也可作为T1DM严重性标志物。此外,患有自体免疫性甲状腺炎和乳糜泻的病人血清中IGFBP3的浓度明显较低。更有趣的是,糖尿病患者眼泪中的IGFBP3水平明显增加,表明对糖尿病眼部并发症的发病机制有潜在贡献。在新发糖尿病儿童中,血清IGFBP1可作为T1DM和T2DM的鉴别诊断标志。较高的IGFBP4片段水平被报道与T1DM患者的心血管死亡率有关,这使其成为潜在的预后生物标志物。IGFBP6的减少与T1DM和T2DM的糖尿病视网膜病变有关。IGFBP在多发性硬化症(MS)、类风湿性关节炎(RA)及其他系统性自身免疫疾病中也有广泛研究,如IGFBP3水平与MS疾病严重程度、复发-缓解的疾病和治疗策略相关。在RA患者的滑液中,与正常人或骨关节炎患者相比,IGFBP2、IGFBP3和IGFBP4的水平明显升高。在系统性红斑狼疮中,IGFBP2、IGFBP4和IGFBP6被基于阵列的蛋白质组学筛选发现为狼疮的诊断生物标志物。04IGFBPs作为癌症生物标志物IGFBP-3的减少和IGF-I的升高同时发生,可能会使肿瘤生长增加。这两个潜在的生物标志物和癌症之间的机制尚未证实,但已有多项研究用于肺癌的筛查。肺癌早期检测率较低,LDCT筛查有较高的假阳性。为了更明确的界定肺癌,迫切需要开发相关的生物标志物,IGFBPs已成为这类研究的前沿热点。IGFBP家族成员已被证明参与肿瘤的发展和进程,并可能成为各种恶性肿瘤中有用的预后生物标志物,如鼻咽癌、卵巢癌、胰腺癌等。汕头大学医学院的研究团队设计一项多中心研究,认为IGFBP1是一种对上消化道癌症具有高诊断准确性的血清生物标志物。某些研究发现IGFBP标记物与癌症筛查结合使用时,是有用的但并不是决定性的。还有研究表明,IGFBP生物标志物可能对预后和随后的全身治疗有益。研究发现IGFBP7与动脉粥样硬化、心房颤动、糖尿病、癌症和慢性肾脏病等多种疾病相关。IGFBP7可抑制胰岛素与受体的结合,调节细胞生长、增殖和分化。IGFBP7可能是细胞周期停滞的标志物。在心力衰竭的动物模型中进行蛋白质组学分析,认为IGFBP7是评估心力衰竭预后的潜在生物标志物。总之,IGFBPs正在成为各种疾病的生物标志物,包括自身免疫性疾病、心衰和癌症。但是IGF-IGFBP复合物调节复杂的、多层次的细胞信号级联,诱导细胞适应,促进正常人类生理和许多类型癌症的生存、增殖和侵袭。因此开发相关生物标记物也不能一蹴而就,需要大量长期的研究。✦义翘神州IGFBPs相关产品义翘神州提供高质量的重组IGFBPs和相关蛋白产品,这些产品经过严格的质量控制,活性已经得到验证,并且多次被客户引用于顶级期刊。HumanIGFBP3Protein,Cat:

10430-H07HInhibitthebiologicalactivityofIGFIorIGFIIonMCF7humanbreastadenocarcinomacells.HumanIGFBP5Protein,Cat:

10206-H08BInhibitthebiologicalactivityofIGFIorIGFIIonMCF7humanbreastcancercells.更多IGFBPs相关蛋白产品货号细胞因子标签纯度及活性\o"/recombinant-proteins/canine-igfbp1-70254-d08h"70254-D08HIGFBP1His>95%\o"/recombinant-proteins/rhesus-igfbp1-90085-c08h"90085-C08HIGFBP1His>98%,Active\o"/recombinant-proteins/mouse-igfbp2-51124-m08h"51124-M08HIGFBP2\o"/recombinant-proteins/human-hmgb1-10326-h08h"His>70%,Active\o"/recombinant-proteins/cynomolgus-igfbp-3-90084-c07h"90084-C07HIGFBP3His>95%,Active\o"/recombinant-proteins/mouse-igfbp4-50250-m08h"50250-M08HIGFBP4His>95%,Active\o"/recombinant-proteins/canine-igfbp5-70042-d02h"70042-D02HIGFBP5hFc>95%\o"/recombinant-proteins/human-igfbp-6-13026-h08h"13026-H08HIGFBP6His>96%,Active\o"/recombinant-proteins/rat-igfbp-6-81473-r08h"81473-R08HIGFBP6His>95%,Active\o"/recombinant-proteins/human-igfbp7-13100-h02h"13100-H02HIGFBP7hFc>85%,Active\o"/recombinant-proteins/human-igfbp7-13100-h08h"13100-H08HIGFBP7His>92%\o"/recombinant-proteins/mouse-igf1-50437-m

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论