药品展示管理规范

药品展示管理规范合同编号：__________药品展示管理规范合同甲方：__________乙方：__________鉴于甲方为药品生产企业，乙方为药品经营企业，双方为共同遵守国家相关法律法规，保障药品质量，维护消费者权益，经友好协商，就甲方授权乙方进行药品展示管理，达成如下协议：一、授权范围1.1甲方授权乙方在乙方经营场所内进行甲方药品的展示；1.2甲方授权乙方在乙方经营场所内对甲方药品进行宣传推广；1.3甲方授权乙方在乙方经营场所内对甲方药品提供咨询服务。二、质量保障2.1甲方应确保授权乙方展示的药品符合国家药品监督管理部门的规定，具备合法的药品生产许可证和药品经营许可证；2.2甲方应确保授权乙方展示的药品质量合格，不得有假冒伪劣、过期、变质等违法行为；2.3甲方应提供药品的相关资料，包括药品说明书、药品注册批件、药品生产批件等，以供乙方备查。三、展示要求3.1乙方应按照甲方的要求设置药品展示区，确保药品展示区的环境整洁、光线充足，便于消费者查看和选购；3.2乙方应在药品展示区明显位置设置甲方药品的标识，确保消费者能够明确识别甲方药品；3.3乙方应对甲方药品进行合理的分类和摆放，便于消费者查找和购买；3.4乙方应定期对药品展示区进行清理和维护，确保药品展示区的设施完好、环境整洁。四、宣传推广4.1乙方应在乙方经营场所内进行甲方药品的宣传推广，包括设置宣传海报、发放宣传资料等；4.2乙方应根据甲方的要求，采用合法的方式进行药品宣传推广，不得有虚假宣传、误导消费者等违法行为；4.3乙方应对药品宣传推广资料进行定期更换，确保资料的时效性和准确性。五、咨询服务5.1乙方应对消费者关于甲方药品的咨询提供耐心、准确的服务；5.2乙方应在咨询服务中遵守国家药品监督管理部门的相关规定，不得有误导消费者、夸大药品功效等违法行为；5.3乙方应对咨询服务中遇到的问题及时与甲方沟通，确保问题得到妥善解决。六、合同期限6.1本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年；6.2合同期满前，双方如需续签，应提前一个月书面通知对方，并协商签订新的合同。七、违约责任7.1任何一方违反本合同的约定，导致合同无法履行或者造成对方损失的，应承担违约责任，向对方支付违约金，并赔偿损失；7.2如因国家法律法规变化导致本合同无法履行的，双方应协商解决。八、争议解决8.1本合同的签订、履行、终止、解除及解释等事项，如有争议，双方应友好协商解决；8.2如协商无果，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。九、其他约定9.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份；9.2本合同未尽事宜，可由双方另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力；9.3本合同自双方签字盖章之日起生效。甲方（盖章）：__________乙方（盖章）：__________甲方代表（签名）：__________乙方代表（签名）：__________签订日期：__________一、附件列表：1.甲方药品生产许可证2.甲方药品经营许可证3.甲方药品注册批件4.甲方药品生产批件5.乙方药品展示区布置方案6.乙方药品宣传推广资料7.药品说明书8.药品分类摆放标准9.咨询服务记录表二、违约行为及认定：1.甲方未能确保授权乙方展示的药品符合国家药品监督管理部门的规定，属于违约行为。2.甲方未能确保授权乙方展示的药品质量合格，属于违约行为。3.乙方未按照甲方的要求设置药品展示区，属于违约行为。4.乙方未在药品展示区明显位置设置甲方药品的标识，属于违约行为。5.乙方未对甲方药品进行合理的分类和摆放，属于违约行为。6.乙方未定期对药品展示区进行清理和维护，属于违约行为。7.乙方未按照甲方的要求进行药品宣传推广，属于违约行为。8.乙方在咨询服务中存在误导消费者、夸大药品功效等违法行为，属于违约行为。三、法律名词及解释：1.药品生产企业：指依法取得药品生产许可证，从事药品生产活动的企业。2.药品经营企业：指依法取得药品经营许可证，从事药品经营活动的企业。3.药品展示：指药品经营企业在经营场所内对药品进行展示、宣传和推广的活动。4.药品质量：指药品符合药品质量标准的程度，包括药品的有效性、安全性、稳定性等。5.假冒伪劣药品：指未经药品监督管理部门批准，非法生产、销售的药品，或者质量不符合药品标准的药品。6.过期药品：指药品的有效期已满或者超过有效期，但未经药品监督管理部门批准，仍被销售或者使用的药品。7.变质药品：指药品因质量问题发生物理、化学或者生物变化的药品。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.药品质量问题：如发现药品质量不合格，乙方应立即停止销售，并与甲方沟通，甲方应及时更换或召回不合格药品。2.药品标识不明显：如发现药品标识不明显，乙方应重新设置药品展示区，确保药品标识的明显性。3.药品分类摆放不规范：乙方应按照药品分类摆放标准进行调整，确保药品分类摆放的规范性。4.宣传资料不准确：乙方应定期检查宣传资料的准确性，如发现不准确的情况，应及时更新宣传资料。5.咨询服务中的问题：乙方应加强服务人员的培训，确保咨询服务中的准确性和合法性。五、所有应用场景：1.药品生产企业在药品经营企业的经营场所内进行药品展示。2.药品生产企业在药品经营企业的经营