2024年药品集中招标采购合同书

合同编号：__________甲方（采购方）：_______乙方（供应方）：_______根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》等法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上，就甲方采购乙方药品事宜，达成如下协议：第一条药品名称、规格、数量、价格1.药品名称：_______（详见附件1）2.药品规格：_______3.药品数量：_______4.药品价格：_______元/（单位：盒/瓶/支等）第二条交货期限、地点1.交货期限：乙方应在_______年_______月_______日前将药品交付给甲方。2.交货地点：_______第三条质量保证1.乙方应保证所供药品的质量符合《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的要求。2.乙方提供的药品应包装完好，标签、说明书齐全，并按照甲方的要求进行包装和标识。3.乙方应对所供药品的质量负责，如出现质量问题，乙方应承担相应的法律责任。第四条售后服务1.乙方应提供药品的售后服务，包括药品的咨询、不良反应的处理等。2.乙方应在接到甲方投诉后_______小时内给予答复，并按照甲方的要求及时处理。第五条运输1.乙方负责将药品运输至交货地点。2.运输过程中出现的损耗、延误等风险由乙方承担。第六条付款方式及期限1.甲方按照本合同约定的数量和价格，采取_______方式支付药品款项。2.付款期限为药品交付后_______日内。第七条违约责任1.任何一方违反本合同的约定，应承担相应的违约责任。2.乙方未按照约定时间、数量交付药品的，甲方有权解除本合同，并要求乙方支付违约金。第八条争议解决1.本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。2.双方在履行本合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院起诉。第九条其他约定1.本合同一式两份，甲乙双方各执一份。2.本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期至_______年_______月_______日止。甲方（盖章）：_______乙方（盖章）：_______签订日期：_______年_______月_______日附件1：药品清单附件2：药品质量保证书注意事项：1.药品合法性：乙方需确保所供药品符合《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的要求，具备合法的生产、经营资格。2.合同履行：双方应严格按照本合同的约定履行各自的权利和义务，确保药品的质量和数量。3.售后服务：乙方应提供药品的售后服务，包括药品的咨询、不良反应的处理等。4.争议解决：双方在履行本合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院起诉。解决办法：1.违约责任：任何一方违反本合同的约定，应承担相应的违约责任。如乙方未按照约定时间、数量交付药品的，甲方有权解除本合同，并要求乙方支付违约金。2.质量问题：若乙方提供的药品出现质量问题，乙方应承担相应的法律责任，并根据甲方要求进行赔偿。关键词语的法律名词解释：1.合同法：是指调整合同双方当事人权利义务关系的法律规范总称。2.药品管理法：是指调整药品的生产、经营、使用、监督等行为的法律规范。3.违约金：是指一方违反合同约定，按照约定向对方支付的赔偿金。4.管辖权：是指人民法院对特定案件行使审判权的权限。5.售后服务：是指销售商品或提供服务后，对商品或服务进行的一系列保障和维护措施。特殊应用场合：1.紧急情况下的药品供应：比如在自然灾害、疫情等紧急情况下，甲方可能需要乙方立即提供大量药品。补充条款：在紧急情况下，乙方应在接到甲方通知后_______小时内，将所需药品送达甲方指定的地点。若乙方无法在规定时间内完成交付，应立即通知甲方，并采取措施尽快满足甲方需求。2.药品短缺：在药品市场出现短缺的情况下，甲方可能需要乙方优先供应特定药品。补充条款：若药品市场出现短缺，乙方应优先保证甲方的药品供应。如有必要，乙方应提前与甲方沟通，共同制定应对方案，确保甲方药品需求得到满足。3.新药研发：甲方可能需要乙方提供新药研发所需的临床试验药品。补充条款：乙方应对甲方新药研发所需的临床试验药品提供专业指导和支持，确保药品质量符合临床试验要求。同时，乙方应保密甲方提供的试验药品相关信息，未经甲方许可不得泄露给第三方。附件列表：1.药品清单：详细列明药品名称、规格、数量、价格等信息。2.药品质量保证书：详细列明乙方对药品质量的承诺及保证措施。3.临床试验方案：用于指导乙方提供新