2024年度医疗器械研发与销售的合同3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年度医疗器械研发与销售的合同本合同目录一览第一条合同主体1.1甲方名称及地址1.2乙方名称及地址第二条合同范围2.1研发内容2.2销售内容第三条研发条款3.1研发目标3.2研发时间3.3研发费用第四条销售条款4.1销售区域4.2销售价格4.3销售数量第五条知识产权5.1专利权归属5.2商标权归属第六条保密条款6.1保密信息范围6.2保密期限第七条质量保证7.1产品质量标准7.2售后服务第八条交付与验收8.1交付时间8.2交付地点8.3验收标准第九条支付条款9.1付款方式9.2付款时间第十条违约责任10.1违约行为10.2违约责任承担第十一条争议解决11.1争议解决方式11.2争议解决地点第十二条合同的变更与终止12.1变更条件12.2终止条件第十三条法律适用及争议解决13.1法律适用13.2争议解决第十四条其他条款14.1合同的签订地点和时间14.2合同的副本份数第一部分：合同如下：第一条合同主体1.1甲方名称：×××医疗器械有限公司1.1甲方地址：××省××市××区××路××号1.2乙方名称：×××生物技术有限公司1.2乙方地址：××省××市××区××路××号第二条合同范围2.1研发内容：甲方委托乙方进行新一代医疗器械的研发，包括butnotlimitedto产品设计、实验研究、临床试验等。2.2销售内容：乙方负责甲方的医疗器械产品的在国内的销售工作，包括市场推广、客户维护、销售渠道开发等。第三条研发条款3.1研发目标：乙方需在2024年12月31日前完成甲方委托的新一代医疗器械的研发工作，并提交完整的技术资料和临床试验报告。3.2研发时间：自合同签订之日起至2024年12月31日止。3.3研发费用：甲方应支付乙方的研发费用共计人民币万元整（大写：人民币玖拾玖万元整），其中包括但不限于人力成本、实验材料费用、临床试验费用等。第四条销售条款4.1销售区域：中国大陆地区。4.2销售价格：乙方应根据市场情况和甲方产品定价策略，制定合理的销售价格，并在合同附件中列明。4.3销售数量：乙方应根据市场预测和甲方要求，制定销售计划，并在合同附件中列明。第五条知识产权5.1专利权归属：研发过程中所产生的一切专利申请权和专利权归甲方所有。5.2商标权归属：销售过程中所使用的一切商标权归甲方所有。第六条保密条款6.1保密信息范围：本合同签订过程中及合同履行过程中，双方相互提供的技术资料、商业秘密等。6.2保密期限：自合同签订之日起至合同终止或履行完毕之日止。第八条交付与验收8.1交付时间：乙方应按照合同约定的时间节点，分批次将产品交付给甲方。具体交付时间在合同附件中列明。8.2交付地点：甲方指定的地点。8.3验收标准：甲方按照合同约定的标准对产品进行验收。若验收不合格，乙方应在接到甲方通知后个工作日内进行整改，并重新提交验收。第九条支付条款9.1付款方式：甲方采用银行转账方式向乙方支付合同款项。9.2付款时间：甲方在收到乙方开具的发票并经审核无误后，应在个工作日内支付合同款项。第十条违约责任10.1违约行为：包括但不限于未按约定时间完成研发任务、未按约定价格销售产品、未按约定时间交付产品等。10.2违约责任承担：违约方应向守约方支付违约金，违约金金额为合同金额的%。第十一条争议解决11.1争议解决方式：双方通过友好协商解决；若协商不成，提交甲方所在地的人民法院诉讼解决。11.2争议解决地点：甲方所在地。第十二条合同的变更与终止12.1变更条件：合同履行过程中，如需变更合同内容，应经双方协商一致，并签订书面变更协议。12.2终止条件：合同履行完毕、双方协商一致或出现不可抗力等情况，导致合同无法履行。第十三条法律适用及争议解决13.1法律适用：本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。13.2争议解决：如双方在合同履行过程中发生争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向甲方所在地的人民法院提起诉讼。第十四条其他条款14.1合同的签订地点和时间：本合同于2024年6月18日在××省××市××区××路××号签订。14.2合同的副本份数：本合同一式两份，甲乙双方各执一份。第二部分：第三方介入后的修正第一条第三方定义1.1第三方：指在本合同履行过程中，除甲乙双方外，参与合同履行、与甲乙双方有业务往来的单位或个人。第二条第三方介入的情形2.1中介方介入：如合同履行过程中需要中介机构提供服务，如咨询服务、评估鉴定等，中介方即为第三方。2.2合作伙伴介入：如甲乙双方在合同履行过程中，与第三方单位或个人建立合作关系，共同完成合同义务。2.3政府部门介入：如合同履行过程中，需要政府部门出具审批意见、许可证书等，政府部门视为第三方。第三条第三方责任3.1第三方介入时，应遵守国家法律法规，按照合同约定履行相应义务。3.2第三方如因故意或过失导致甲乙双方损失，应承担相应责任。3.3第三方如未按合同约定履行义务，导致甲乙双方损失，应承担违约责任。第四条第三方责任限额4.1第三方对甲乙双方的赔偿责任，不应超过其收取的费用总额。4.2第三方如为法人或其他组织，其责任限额应为其注册资本、资产总额或承担的合同义务。4.3第三方如为自然人，其责任限额应为其个人财产总额。第五条第三方与甲乙方的关系5.1第三方与甲方、乙方之间的合同关系，不影响甲乙双方之间的合同关系。5.2第三方如未按合同约定履行义务，导致甲乙双方损失，甲乙双方有权直接向第三方主张权利。5.3第三方如因履行合同导致甲乙双方损失，甲乙双方有权要求第三方承担责任。第六条第三方权益的保障6.1第三方如认为甲乙双方损害其合法权益，有权向甲乙双方提出书面异议。6.2甲乙双方应在收到第三方异议后个工作日内，对第三方异议进行核实，并给予书面答复。6.3第三方如对甲乙双方的答复不服，可以向人民法院提起诉讼。第七条第三方信息披露7.1第三方应按照甲乙双方的要求，提供相关业务资料、财务报表等。7.2第三方如拒绝提供信息，或提供的信息不真实、不完整，甲乙双方有权要求第三方承担违约责任。第八条第三方合规性要求8.1第三方应遵守国家法律法规，不得从事违法、违规行为。8.2第三方如因违法行为导致甲乙双方损失，应承担相应责任。第九条第三方退出9.1第三方如欲退出合同，应提前个工作日书面通知甲乙双方。9.2第三方退出后，应按照甲乙双方的要求，完成合同未履行部分的义务。第十条合同的变更与终止10.1第三方如要求变更合同内容，应经甲乙双方协商一致，并签订书面变更协议。10.2第三方如要求终止合同，应提前个工作日书面通知甲乙双方。第十一条争议解决11.1第三方与甲乙双方之间的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向甲方所在地的人民法院提起诉讼。第十二条其他条款12.1本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。12.2本合同一式三份，甲乙双方各执一份，第三方执一份。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：医疗器械研发详细计划书详细说明研发的时间节点、研发内容、研发目标等信息。附件二：医疗器械销售区域划分及销售策略详细列出销售区域的划分、销售策略、市场推广计划等信息。附件三：研发费用明细表详细列出研发费用的各项支出，包括人力成本、实验材料费用、临床试验费用等。附件四：销售价格表列出各型号医疗器械的销售价格，以及价格调整机制。附件五：售后服务政策详细说明售后服务的范围、服务标准、服务响应时间等信息。附件六：质量保证协议详细列出产品质量的标准、检验检疫程序、质量问题的处理流程等信息。附件七：交付与验收标准详细说明产品交付的时间、地点、方式以及验收的标准和流程。附件八：支付条款明细表详细列出支付款项的金额、支付时间、支付方式等信息。附件九：中介服务协议如涉及中介服务，详细列出中介服务的范围、费用、责任等内容。附件十：合作伙伴合作协议如涉及合作伙伴，详细列出合作内容、合作方式、合作期限等信息。附件十一：知识产权许可协议详细说明专利权、商标权的许可范围、许可费用、许可期限等信息。附件十二：保密协议详细列出保密信息的范围、保密期限、违约责任等信息。附件十三：争议解决协议详细说明争议解决的方式、地点、适用法律等信息。附件十四：合同变更与终止协议详细列出合同变更的条件、程序、终止的条件、后果等信息。说明二：违约行为及责任认定：1.甲方未按约定时间支付研发费用或销售款项。2.乙方未按约定时间完成研发任务或交付产品。3.乙方未按约定价格销售产品，或甲方未按约定价格购买产品。4.乙方未按约定质量标准提供产品或服务。5.乙方未按约定时间响应售后服务请求。6.乙方侵犯第三方知识产权。7.乙方泄露甲方保密信息。违约责任认定标准：1.违约金：违约方应向守约方支付违约金，违约金金额为合同金额的5%至10%。2.损害赔偿：如违约行为导致对方损失，违约方应承担相应的损害赔偿责任。3.合同终止：严重违约行为可能导致合同终止，并追究违约方的法律责任。示例说明：假设甲方未按约定时间支付研发费用，乙方可以要求甲方支付违约金，并有权要求甲方在一定期限内支付剩余费用。如果甲方逾期支付导致乙方损失，乙方还可以要求甲方赔偿损失。全文完。2024年度医疗器械研发与销售的合同1本合同目录一览第一条合同主体1.1甲方名称及地址1.2乙方名称及地址第二条合同范围2.1研发内容2.2销售内容第三条研发条款3.1研发目标3.2研发时间3.3研发费用第四条销售条款4.1销售区域4.2销售价格4.3销售数量第五条知识产权5.1专利权归属5.2商标权归属第六条保密条款6.1保密内容6.2保密期限第七条违约责任7.1甲方违约7.2乙方违约第八条争议解决8.1协商解决8.2调解解决8.3诉讼解决第九条合同的生效、变更和终止9.1合同生效条件9.2合同变更9.3合同终止第十条一般条款10.1通知10.2法律适用10.3争议解决第十一条附加条款11.1甲方特殊要求11.2乙方特殊要求第十二条合同附件12.1研发计划书12.2销售计划书第十三条其他条款13.1甲方声明13.2乙方声明第十四条签署页14.1甲方签署14.2乙方签署第一部分：合同如下：第一条合同主体1.1甲方名称：×××医疗器械有限公司1.1甲方地址：××省××市××区××路××号1.2乙方名称：×××生物技术有限公司1.2乙方地址：××省××市××区××路××号第二条合同范围2.1研发内容：甲方委托乙方进行新一代医疗器械的研发，包括但不仅限于产品设计、样品制作、临床试验等。2.2销售内容：乙方负责甲方研发完成的新一代医疗器械在国内市场的销售工作。第三条研发条款3.1研发目标：乙方需按照甲方的要求，完成新一代医疗器械的研发工作，并通过国家相关医疗器械审批。3.2研发时间：自合同签订之日起，乙方应在规定的时间内完成研发工作。3.3研发费用：甲方应支付乙方的研发费用，具体金额双方另行协商确定。第四条销售条款4.1销售区域：乙方负责新一代医疗器械在国内市场的销售，具体区域双方另行协商确定。4.2销售价格：乙方应根据市场情况和甲方的要求，制定合理的销售价格。4.3销售数量：乙方应根据市场预测和甲方的要求，制定合理的销售数量目标。第五条知识产权5.1专利权归属：研发过程中产生的专利申请权及专利权归甲方所有。5.2商标权归属：与新一代医疗器械相关的商标权归甲方所有。第六条保密条款6.1保密内容：双方在合同履行过程中获知的对方商业秘密、技术秘密等。6.2保密期限：自合同签订之日起至合同终止或履行完毕之日止。第七条违约责任7.1甲方违约：甲方未按约定支付研发费用、未履行合同约定的其他义务的，应向乙方支付违约金，违约金金额为合同金额的10%。7.2乙方违约：乙方未按约定完成研发工作、未履行合同约定的其他义务的，应向甲方支付违约金，违约金金额为合同金额的10%。第八条争议解决8.1双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；8.2如果协商不成，任何一方均可向乙方所在地的人民法院提起诉讼；8.3诉讼解决是双方争议解决的最终方式，除非双方另有约定。第九条合同的生效、变更和终止9.1本合同自双方签字盖章之日起生效；9.2任何一方在合同履行期间提出变更或终止合同的，应提前三十天书面通知对方，并经双方协商一致；9.3如果因不可抗力导致合同无法履行，双方应立即协商解决，并根据情况部分或全部免除责任。第十条一般条款10.1通知：任何一方发出通知或其他通信，均应以书面形式送达对方指定的联系地址和联系方式；10.2法律适用：本合同的订立、效力、解释、履行及争议的解决均适用中华人民共和国法律；10.3合同的附件是本合同不可分割的一部分，与本合同具有同等法律效力。第十一条附加条款11.1甲方特殊要求：无11.2乙方特殊要求：无第十二条合同附件12.1研发计划书：详细描述研发项目的目标、时间表、里程碑等；12.2销售计划书：详细描述销售目标、市场策略、推广活动等。第十三条其他条款13.1甲方声明：无13.2乙方声明：无第十四条签署页14.1甲方签署：（此处附上甲方签署页）14.2乙方签署：（此处附上乙方签署页）第二部分：第三方介入后的修正第一条第三方介入定义1.1本合同所述第三方是指除甲方和乙方之外，参与或涉及本合同项目执行、监督、评估等环节的自然人、法人或其他组织。1.2第三方可以包括但不限于中介机构、咨询公司、认证机构、监管机构、审计机构等。第二条第三方介入的范围和职责2.1第三方介入的范围包括但不限于研发过程的技术咨询、临床试验的监督、产品质量的检测、市场销售的监管等。2.2第三方应根据合同约定及国家法律法规的要求，独立、公正、客观地履行其职责。2.3第三方对其提供的服务负责，并承担相应的法律责任。第三条第三方选择和指定3.1甲乙双方应共同协商选择第三方，并明确第三方的选择标准和程序；3.2甲方和乙方应共同确认第三方的资质、能力和信誉，确保其能够胜任介入工作；3.3甲方和乙方应共同签署第三方介入协议，明确第三方的权利、义务和责任。第四条第三方责任限额4.1第三方介入的费用由甲乙双方根据实际情况协商确定，并在合同中明确；4.2第三方介入的费用支付方式、支付时间由甲乙双方在合同中约定；4.3第三方在介入过程中因过失给甲乙双方造成损失的，第三方应承担相应的赔偿责任，但赔偿金额不得超过第三方介入费用的总额。第五条第三方与其他各方的关系5.1第三方独立于甲乙双方，不视为甲乙双方的代理人、合作伙伴或雇佣关系；5.2第三方在介入过程中与甲乙双方发生的纠纷，由甲乙双方自行解决；第六条第三方介入的终止6.1第三方介入的终止条件由甲乙双方在合同中约定；6.3第三方介入终止后，甲方和乙方应对第三方的介入工作进行评价，并共同签署评价报告。第七条第三方介入的保密和知识产权7.1第三方应对其在介入过程中获取的甲乙双方的保密信息予以保密，并不得侵犯甲乙双方的知识产权；7.2第三方在介入过程中产生的知识产权归第三方所有，但甲乙双方有权免费使用第三方提供的技术成果。第八条争议解决8.1如果甲方和乙方与第三方之间发生争议，应通过友好协商解决；8.2如果协商不成，任何一方均可向甲方和乙方所在地的人民法院提起诉讼。第九条合同的生效、变更和终止9.1本合同自双方签字盖章之日起生效；9.2任何一方在合同履行期间提出变更或终止合同的，应提前三十天书面通知对方，并经双方协商一致；9.3如果因不可抗力导致合同无法履行，双方应立即协商解决，并根据情况部分或全部免除责任。第十条一般条款10.1通知：任何一方发出通知或其他通信，均应以书面形式送达对方指定的联系地址和联系方式；10.2法律适用：本合同的订立、效力、解释、履行及争议的解决均适用中华人民共和国法律；10.3合同的附件是本合同不可分割的一部分，与本合同具有同等法律效力。第十一条附加条款11.1甲方特殊要求：无11.2乙方特殊要求：无第十二条合同附件12.1研发计划书：详细描述研发项目的目标、时间表、里程碑等；12.2销售计划书：详细描述销售目标、市场策略、推广活动等。第十三条其他条款13.1甲方声明：无13.2乙方声明：无第十四条签署页14.1甲方签署：（此处附上甲方签署页）14.2乙方签署：（此处附上乙方签署页）14.3第三方签署：（此处附上第三方签署页）第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：研发计划书1.1研发项目的目标：详细描述产品的研发目标，包括预期的功能、性能、安全性等。1.2时间表：明确各阶段的完成时间，包括研发设计、样品制作、临床试验等。1.3里程碑：设置关键节点，用于评估研发进度和成果。附件二：销售计划书2.1销售目标：明确合同期间内预期达到的销售数量和销售额。2.2市场策略：描述市场进入策略、推广策略、定价策略等。2.3推广活动：详细列出计划的推广活动，包括展会、研讨会、广告等。附件三：第三方介入协议3.1第三方选择标准：明确选择第三方的标准，如资质要求、经验、信誉等。3.2第三方权利义务：详细列出第三方的权利和义务，包括介入的范围、职责、报告等。3.3第三方责任限额：明确第三方的责任限额，如赔偿金额的限制等。附件四：技术参数和规格书4.1产品技术参数：详细描述产品的技术参数，如尺寸、重量、性能指标等。4.2产品规格：列出产品的具体规格，包括材料、工艺、功能等。附件五：质量标准和检验方法5.1产品质量标准：明确产品的质量标准，如安全性能、可靠性、耐用性等。5.2检验方法：描述检验产品的具体方法，如测试仪器、测试流程等。附件六：售后服务协议6.1售后服务内容：详细列出售后服务的内容，包括维修、保养、技术支持等。6.2售后服务承诺：明确售后服务的承诺，如响应时间、解决率等。说明二：违约行为及责任认定：1.甲方未按约定支付研发费用；2.乙方未按约定完成研发工作；3.乙方未按约定价格销售产品；4.乙方未按约定销售数量销售产品；5.第三方未按约定完成介入工作；6.第三方未按约定提供真实、准确的报告；7.任何一方未按约定履行合同的其他义务。违约责任认定标准：1.违约金：违约方应支付给对方合同金额一定比例的违约金，如合同金额的10%；2.损害赔偿：违约方应赔偿因违约给对方造成的实际损失，如损失金额、修复费用等；3.合同终止：违约方严重违反合同约定，使合同无法履行，对方有权终止合同；4.额外费用：因违约导致的额外费用，如诉讼费、仲裁费等，由违约方承担；5.利息：违约方应支付因违约产生的利息，如银行同期贷款利率。示例说明：如甲方未按约定支付研发费用，乙方可以要求甲方支付违约金，并赔偿因延迟支付导致的研发进度延误的损失。如果甲方拒绝支付，乙方可以依法向法院提起诉讼，要求甲方履行合同约定。同时，乙方有权要求甲方支付因诉讼产生的相关费用。全文完。2024年度医疗器械研发与销售的合同2本合同目录一览第一条定义与术语解释1.1医疗器械1.2研发1.3销售1.4合同双方第二条合同范围与目标2.1研发范围2.2销售范围2.3研发目标2.4销售目标第三条合同期限3.1研发期限3.2销售期限第四条研发内容4.1研发项目4.2研发团队4.3研发进度报告第五条销售策略5.1销售渠道5.2销售目标市场5.3销售价格第六条知识产权6.1专利权6.2商标权6.3著作权第七条质量控制7.1医疗器械标准7.2质量检验7.3不良事件报告第八条风险管理8.1研发风险8.2销售风险8.3风险应对措施第九条保密协议9.1保密信息9.2保密期限9.3保密泄露责任第十条合同的履行与监督10.1合同履行方式10.2合同履行监督10.3履行过程中的变更第十一条合同的终止与解除11.1终止条件11.2解除条件11.3终止与解除后的权利与义务第十二条违约责任12.1违约行为12.2违约责任承担第十三条争议解决13.1争议解决方式13.2仲裁地点与机构13.3仲裁结果的执行第十四条其他条款14.1合同的修改与补充14.2合同的生效与终止日期14.3通知条款14.4法律适用与管辖14.5合同的语言版本第一部分：合同如下：第一条定义与术语解释1.1医疗器械：指用于预防、诊断、治疗疾病或者改变生理功能的设备、器具、材料或者其他类似产品。1.2研发：指对医疗器械进行技术创新、改进、完善等活动，以提升其性能、安全性和有效性。1.3销售：指合同双方按照约定，将医疗器械出售给最终用户的过程。1.4合同双方：指甲方（研发方）和乙方（销售方），双方应具备合法的民事权利能力和民事行为能力。第二条合同范围与目标2.1研发范围：指甲方根据合同约定，为乙方研发特定型号的医疗器械。2.2销售范围：指乙方在合同约定的区域内，负责销售甲方研发的医疗器械。2.3研发目标：完成特定型号医疗器械的研发，确保其性能、安全性和有效性满足国家标准和行业规定。2.4销售目标：在合同约定区域内，实现特定型号医疗器械的销售目标。第三条合同期限3.1研发期限：自合同签订之日起至研发目标实现之日止。3.2销售期限：自研发目标实现之日起至合同终止之日止。第四条研发内容4.1研发项目：甲方应根据合同约定，完成特定型号医疗器械的研发工作。4.2研发团队：甲方应组建具备相关专业背景和经验的研发团队，确保研发工作的顺利进行。4.3研发进度报告：甲方应定期向乙方报告研发进展情况，确保乙方了解研发进度。第五条销售策略5.1销售渠道：乙方应根据市场需求和甲方要求，选择合适的销售渠道，包括线上和线下渠道。5.2销售目标市场：乙方应重点开拓合同约定区域内的医疗机构、药店等销售市场。5.3销售价格：乙方应根据市场情况和甲方要求，制定合理的销售价格，并报甲方备案。第六条知识产权6.1专利权：甲方应对研发的医疗器械申请专利保护，确保其知识产权不受侵犯。6.2商标权：甲方应对医疗器械的商标进行注册，确保其商标权益不受侵犯。6.3著作权：甲方应对研发的医疗器械相关的技术文档、用户手册等资料申请著作权保护。第八条风险管理8.1研发风险：甲方应进行全面的风险评估，确保研发过程顺利进行，降低技术风险、合规风险和市场风险。8.2销售风险：乙方应进行全面的风险评估，确保销售过程顺利进行，降低市场风险、客户风险和竞争风险。8.3风险应对措施：双方应共同制定风险应对措施，包括风险预警、风险防范和风险处置等。第九条保密协议9.1保密信息：双方在合同履行过程中所获悉的对方的商业秘密、技术秘密、市场信息等。9.2保密期限：自双方签署保密协议之日起至合同终止之日起五年。9.3保密泄露责任：如有泄露保密信息的行为，泄露方应承担相应的法律责任。第十条合同的履行与监督10.1合同履行方式：双方应按照合同约定，分别履行研发和销售职责。10.2合同履行监督：双方应建立合同履行监督机制，确保合同条款得到有效执行。10.3履行过程中的变更：如因市场环境、政策法规等原因导致合同履行困难，双方可协商变更合同内容。第十一条合同的终止与解除11.1终止条件：合同履行完毕、双方协商一致、法定解除条件等。11.2解除条件：合同一方违约、不可抗力等导致合同无法履行。11.3终止与解除后的权利与义务：合同终止或解除后，双方应按照约定处理未履行完毕的事宜，并承担相应的违约责任。第十二条违约责任12.1违约行为：包括但不限于未按约定履行研发义务、未按约定完成销售目标等。12.2违约责任承担：违约方应承担违约责任，包括赔偿损失、支付违约金等。第十三条争议解决13.1争议解决方式：双方应通过友好协商解决合同争议，协商不成的，可以选择仲裁或诉讼解决。13.2仲裁地点与机构：如选择仲裁解决，仲裁地点为合同签订地，仲裁机构为当地仲裁委员会。13.3仲裁结果的执行：仲裁结果生效后，双方应按照仲裁裁决履行义务。第十四条其他条款14.1合同的修改与补充：合同履行过程中，如需修改或补充合同内容，双方应签订书面协议。14.2合同的生效与终止日期：合同自双方签字盖章之日起生效，至合同终止条件满足之日终止。14.3通知条款：双方应通过书面形式通知对方合同履行过程中的重要事项。14.4法律适用与管辖：本合同适用中华人民共和国法律，合同履行过程中发生的争议，由合同签订地人民法院管辖。14.5合同的语言版本：本合同一式两份，双方各执一份，两种语言版本具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正