2024年度生物医药研发与临床试验合作协议

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

2024年度生物医药研发与临床试验合作协议本合同目录一览第一条：合作双方1.1甲方名称及代表人1.2乙方名称及代表人第二条：合作目标2.1研发目标2.2临床试验目标第三条：合作内容3.1甲方责任3.1.1研发工作内容3.1.2临床试验工作内容3.2乙方责任3.2.1支持甲方研发工作3.2.2协助甲方进行临床试验第四条：合作期限4.1研发期限4.2临床试验期限第五条：技术成果归属5.1研发成果归属5.2临床试验成果归属第六条：保密条款6.1保密内容6.2保密期限6.3保密泄露责任第七条：知识产权保护7.1甲方知识产权保护7.2乙方知识产权保护第八条：合作费用8.1研发费用8.2临床试验费用第九条：合作收益分配9.1研发收益分配9.2临床试验收益分配第十条：违约责任10.1甲方违约责任10.2乙方违约责任第十一条：争议解决11.1争议解决方式11.2争议解决地点第十二条：合同的变更和终止12.1合同变更条件12.2合同终止条件第十三条：合同的生效13.1合同生效条件13.2合同生效时间第十四条：其他约定14.1双方的其他约定14.2双方认为需要约定的其他事项第一部分：合同如下：第一条：合作双方1.1甲方名称：生物医药科技有限公司，代表人：1.2乙方名称：医院，代表人：第二条：合作目标2.1研发目标：甲方负责研发新型生物医药产品，乙方负责提供临床试验的场所及专业团队。2.2临床试验目标：在规定的时间内完成新药的临床试验，评估新药的安全性和有效性。第三条：合作内容3.1甲方责任3.1.1研发工作内容：甲方负责新药的合成、筛选、优化等工作，提供试验用药物及技术支持。3.2乙方责任3.2.1支持甲方研发工作：乙方负责提供临床试验所需的场所、设备、专业团队及医疗服务。3.2.2协助甲方进行临床试验：乙方负责招募受试者、进行临床试验的实施、数据收集和质量控制。第四条：合作期限4.1研发期限：自合同签订之日起至2024年12月31日止。4.2临床试验期限：自研发阶段完成后起至临床试验结束之日止。第五条：技术成果归属5.1研发成果归属：甲方拥有新药的研发成果及其相关知识产权。5.2临床试验成果归属：双方共同拥有临床试验成果，并按约定比例分享相关知识产权。第六条：保密条款6.1保密内容：双方在合作过程中获知的对方商业秘密、技术秘密和其他敏感信息。6.2保密期限：自双方合作开始之日起至合作期限届满后五年。6.3保密泄露责任：如有泄露，泄露方应承担相应的违约责任，赔偿对方因此造成的损失。第七条：知识产权保护7.1甲方知识产权保护：甲方对研发过程中产生的知识产权进行申请和保护，乙方予以协助。7.2乙方知识产权保护：乙方对临床试验过程中产生的知识产权进行申请和保护，甲方予以协助。合同其余条款将在后续补充完善。第八条：合作费用8.1研发费用：甲方承担研发过程中的全部费用，包括但不限于原材料购买、实验设备租赁、人工成本等。8.2临床试验费用：甲方承担临床试验过程中的全部费用，包括但不限于受试者招募、检查化验费用、数据分析费用等。第九条：合作收益分配9.1研发收益分配：甲方享有新药研发所得的所有收益，乙方按约定比例获得分成。9.2临床试验收益分配：临床试验所得的收益，双方按照约定比例分配。第十条：违约责任10.1甲方违约责任：甲方未按约定完成研发或临床试验工作，应向乙方支付违约金，并赔偿乙方因此造成的损失。10.2乙方违约责任：乙方未按约定提供试验场所、设备、团队或医疗服务，应向甲方支付违约金，并赔偿甲方因此造成的损失。第十一条：争议解决11.1争议解决方式：双方发生争议时，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。11.2争议解决地点：合同签订地。第十二条：合同的变更和终止12.1合同变更条件：合同履行过程中，如需变更合同内容，应经双方协商一致，并签订书面变更协议。12.2合同终止条件：合作期限届满，或者双方协商一致终止合同。第十三条：合同的生效13.1合同生效条件：本合同自双方签字盖章之日起生效。13.2合同生效时间：本合同签订日期。第十四条：其他约定14.1双方的其他约定：双方在合同履行过程中，如有其他需要约定的事项，可另行签订补充协议。14.2双方认为需要约定的其他事项：双方认为有必要约定的其他事项，可在本合同附件中予以明确。本合同一式两份，甲方和乙方各执一份，具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正第十五条：第三方介入15.1第三方定义：本合同所述第三方，是指除甲方和乙方之外的，参与或协助完成本合同约定的研发和临床试验工作的个人或机构。15.2第三方选择：甲方和乙方应共同协商选择合适的第三方进行合作，并确保第三方具备相应的能力和资质。第十六条：第三方责任16.1第三方责任：第三方应按照本合同的约定，承担相应的责任和义务，确保研发和临床试验工作的顺利进行。16.2第三方责任限额：如第三方因履行本合同而造成甲方或乙方损失的，第三方应承担相应的赔偿责任，但赔偿金额不得超过第三方收取甲方和乙方的费用总额。第十七条：第三方权益17.1第三方权益：第三方在本合同项下的权益，包括但不限于费用支付、知识产权归属等，由甲方和乙方共同保障。17.2第三方权益保障：甲方和乙方应确保第三方合法权益不受损害，并协助第三方处理与本合同相关的法律事务。第十八条：第三方违约处理18.1第三方违约：如第三方未能按照本合同约定履行义务，甲方和乙方有权要求第三方承担违约责任。18.2第三方违约处理：甲方和乙方有权解除与第三方的合同，并要求第三方支付违约金，赔偿因此造成的损失。第十九条：第三方退出19.1第三方退出：如第三方因故退出本合同，应提前通知甲方和乙方，并协助甲方和乙方寻找替代的第三方。19.2第三方退出后的责任：第三方退出后，应继续承担因履行本合同而产生的责任，直至甲方和乙方与替代的第三方完成交接。第二十条：第三方与甲方、乙方的关系20.1第三方与甲方关系：第三方应服从甲方的管理，按照甲方的要求完成相关工作。20.2第三方与乙方关系：第三方应配合乙方的工作，提供必要的技术支持和协助。第二十一条：第三方介入的额外条款21.1第三方合同：甲方和乙方与第三方签订的合同，应作为本合同的附件，具有同等法律效力。21.2第三方合同的变更：第三方合同的变更，应经甲方和乙方协商一致，并签订书面变更协议。第二十二条：第三方责任划分22.1第三方责任划分：甲方和乙方与第三方之间的责任划分，应按照本合同及第三方合同的约定办理。22.2责任划分争议：如甲方和乙方与第三方之间发生责任划分争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。第二十三条：第三方介入后的合同修订23.1第三方介入后的合同修订：本合同在第三方介入后的修订，应经甲方、乙方和第三方协商一致，并签订书面修订协议。23.2修订协议的效力：修订协议自各方签字盖章之日起生效，与本合同具有同等法律效力。本附加条款与本合同具有同等法律效力，如本附加条款与本合同有冲突之处，以本附加条款为准。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：研发方案及相关技术文件附件二：临床试验方案及相关技术文件附件三：第三方选择标准及评估报告附件四：第三方合同及其变更协议附件五：费用支付明细表附件六：收益分配方案附件七：保密协议附件八：知识产权归属确认书附件九：违约金计算公式及支付时间表附件十：争议解决方式及地点确认书附件一：研发方案及相关技术文件详细要求：包含研发项目的详细计划、时间表、预期目标等，以及研发过程中可能涉及的技术文件和资料。附件二：临床试验方案及相关技术文件详细要求：包含临床试验的详细计划、时间表、病例设计、预期目标等，以及临床试验过程中可能涉及的技术文件和资料。附件三：第三方选择标准及评估报告详细要求：详细记录选择第三方时的评估标准、评估过程和评估结果，以及第三方的资质证明和相关业绩。附件四：第三方合同及其变更协议详细要求：包含与第三方签订的合同文本及其变更协议，明确双方的权利义务和责任。附件五：费用支付明细表详细要求：详细列出合同履行过程中各项费用的支付金额、支付时间和支付方式。附件六：收益分配方案详细要求：明确双方在合作中的收益分配比例、分配时间和分配方式。附件七：保密协议详细要求：详细列出双方在合作过程中应保守的秘密内容、保密期限和保密泄露的责任。附件八：知识产权归属确认书详细要求：明确双方在合作过程中产生的知识产权归属问题，以及双方的权利和义务。附件九：违约金计算公式及支付时间表详细要求：列出违约金的计算公式和支付时间表，明确违约行为和违约责任。附件十：争议解决方式及地点确认书详细要求：明确双方在发生争议时的解决方式、地点和责任承担