南京工业大学《药理学》2021-2022学年第一学期期末试卷

学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号…………密…………封…………线…………内…………不…………要…………答…………题…………第1页，共3页南京工业大学《药理学》

2021-2022学年第一学期期末试卷题号一二三总分得分批阅人一、单选题（本大题共20个小题，每小题2分，共40分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在天然药物化学中，从植物中提取有效成分是常见的研究内容。对于一种含有多种生物碱的药用植物，若要提高生物碱的提取效率，以下哪种提取方法结合后续的分离手段最为合适？A.水煎煮法结合大孔树脂吸附B.乙醇回流提取法结合硅胶柱层析C.超临界流体萃取法结合凝胶过滤色谱D.微波辅助提取法结合离子交换树脂2、对于药学中的药物稳定性研究，关于影响药物稳定性的因素，如温度、湿度、光照等，以及提高药物稳定性的方法，以下说法不准确的是（）A.温度升高会加速药物的降解B.湿度对固体药物的稳定性影响较小C.加入抗氧化剂可提高药物稳定性D.药物的化学结构对稳定性没有影响3、在药剂学的靶向给药系统中，对于脂质体、纳米粒等靶向制剂的特点、制备方法和体内分布，以下说法不正确的是（）A.能提高药物的靶向性B.制备过程简单易行C.在体内具有特定的分布规律D.可降低药物的毒副作用4、在药物分析学的定量分析方法中，对于外标法、内标法和标准加入法的原理、优缺点及适用情况，以下描述错误的是（）A.外标法操作简单但准确性较低B.内标法能消除部分实验误差C.标准加入法适用于复杂样品分析D.选择定量方法不影响分析结果的准确性5、在药物的临床前研究中，以下哪种动物实验常用于评估药物的急性毒性，确定药物的半数致死量？A.小鼠B.大鼠C.犬D.猴6、在药物的临床研究伦理审查中，以下哪个原则是首要遵循的，以保障受试者的权益和安全？A.尊重自主原则B.不伤害原则C.有利原则D.公正原则7、药物的作用靶点可以分为不同的类型。以下哪种作用靶点是目前抗肿瘤药物研发的重要靶点？A.肿瘤细胞表面受体B.肿瘤血管生成因子C.肿瘤细胞内的信号转导通路D.以上都是8、在药代动力学的研究中，以下哪种参数能够反映药物在体内的消除速度，对于确定给药间隔和剂量调整具有重要意义？A.半衰期B.达峰时间C.血药浓度-时间曲线下面积D.分布容积9、在药学的教育和培训中，职业道德和伦理规范是重要的内容。当一位药师发现医生开具的处方存在不合理用药时，以下哪种做法是符合职业道德的？A.按照处方调配药品，不做任何干预B.自行修改处方，调配正确的药品C.与医生沟通，建议修改处方D.拒绝调配药品，让患者找医生重新开具10、在药学的生物技术领域，单克隆抗体药物因其高度的特异性和有效性而备受关注。对于一种治疗肿瘤的单克隆抗体，以下哪种特性更能决定其在临床应用中的疗效和安全性？（）A.抗体的亲和力B.抗体的免疫原性C.抗体的半衰期D.以上特性都非常重要11、在生物利用度的研究中，影响药物吸收的因素众多。对于一种口服难溶性药物，以下哪种方法可能有助于提高其生物利用度？A.制成微乳制剂B.增加药物的粒径C.减少给药次数D.与食物同服12、关于药物的制剂工艺研究，以下哪种工艺参数对片剂的成型质量和药物释放特性影响较大？A.压片压力B.颗粒粒度C.粘合剂用量D.以上参数均影响较大13、在中药药学的中药鉴定中，性状鉴定是常用的方法之一。对于一种根茎类中药材，以下哪个性状特征对于鉴别其真伪和优劣最为重要？A.形状B.颜色C.质地D.气味14、在药物临床试验的设计和实施中，关于不同阶段临床试验的目的和方法，以下哪种说法是正确的？A.药物临床试验的各个阶段目的相同，方法相似，只是规模不同。B.Ⅰ期临床试验主要评估药物的安全性和耐受性，Ⅱ期临床试验重点考察药物的疗效，Ⅲ期临床试验进一步验证疗效和安全性，Ⅳ期临床试验则是在药物上市后进行的监测。C.药物临床试验可以跳过某些阶段，直接进入上市审批。D.药物临床试验的设计和实施主要由药企决定，监管部门的作用不大。15、在药事管理的领域，药品的注册审批制度是保障公众用药安全的重要环节。对于一款仿制药的注册申请，以下哪项不是必须提交的资料？A.生物等效性研究报告B.原研药的质量标准C.药品稳定性研究资料D.药品营销方案16、在药物制剂的设计中，靶向给药系统是研究的热点之一。对于一种针对肿瘤细胞的靶向纳米粒制剂，以下关于其作用机制的描述，哪一项不正确？（）A.通过纳米粒的表面修饰，特异性识别肿瘤细胞表面的受体B.利用肿瘤组织的高通透性和滞留效应实现被动靶向C.纳米粒可以直接杀死肿瘤细胞，无需其他药物的协同作用D.能够降低药物对正常组织的毒性，提高治疗效果17、在药物合成的路线设计中，绿色化学的理念越来越受到重视。对于一个药物合成反应，若要符合绿色化学的原则，以下哪种策略不太合适？（）A.使用环境友好的溶剂和催化剂B.尽量减少反应步骤，提高原子经济性C.选择高毒性、难降解的原料D.优化反应条件，降低能源消耗18、药物的不良反应可以分为不同的类型。以下哪种不良反应是由于药物的特异质反应引起的？A.过敏反应B.毒性反应C.副作用D.遗传毒性反应19、在药物分析中，准确测定药物的杂质含量是确保药物质量的重要内容。以下哪种分析方法常用于药物杂质的测定？A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.紫外分光光度法20、药物的代谢过程对于药物的疗效和毒性有着重要影响。以下哪个器官是药物代谢的主要场所？A.肝脏B.肾脏C.心脏D.肺脏二、简答题（本大题共4个小题，共40分)1、（本题10分）药物的临床等效性试验设计需要科学合理，请详细论述临床等效性试验的设计原则、方法以及统计分析要点。2、（本题10分）详细说明中药炮制的目的、方法和作用，探讨中药炮制对中药药效和安全性的影响，以及现代炮制技术的发展和应用。3、（本题10分）在药物研发中，药物的稳定性加速试验可以快速评估药物的稳定性，请阐述稳定性加速试验的原理、方法以及结果分析。4、（本题10分）简述市场营销中的产品线扩展