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文档简介
4<54化学平衡的建豆与移劭(B)
1.【2023年辽宁卷】某小组进行实验,向10mL蒸储水中加入04gl2,充分振荡,溶液呈浅棕色,再加入
0.2g锌粒,溶液颜色加深;最终紫黑色晶体消失,溶液褪色。已知I,(aq)为棕色,下列关于颜色变化
的解释错误的是
选项颜色变化解释
A溶液呈浅棕色12在水中溶解度较小
B溶液颜色加深发生了反应:i2+r^^i;
C紫黑色晶体消失U(aq)的消耗使溶解平衡I2(s)(aq)右移
D溶液褪色Zn与有色物质发生了置换反应
【答案】D
【解析】A.向10mL蒸镭水中加入0.4gl2,充分振荡,溶液呈浅棕色,说明L的浓度较小,因为b在水
中溶解度较小,A项正确;B.已知U(aq)为棕色,加入0.2g锌粒后,Zn与卜反应生成ZnL,生成的
I-与12发生反应r+L",生成白使溶液颜色加深,B项正确;C.12在水中存在溶解平衡L(s声2(aq),
Zn与I2反应生成的r与:h(aq)反应生成二,L(aq)浓度减小,上述溶解平衡向右移动,紫黑色晶体消
失,C项正确;D.最终溶液褪色是Zn与有色物质发生了化合反应,不是置换反应,D项错误;答案
选D。
2.【2022年天津卷】向恒温恒容密闭容器中通入2moiSO2和Imol02,反应
2so2(g)+O?(g)U2s。3值)达到平衡后,再通入一定量。2,达到新平衡时,下列有关判断第氓的是
A.SO3的平衡浓度增大B.反应平衡常数增大
C.正向反应速率增大D.SO?的转化总量增大
【答案】B
【解析】A.平衡后,再通入一定量。2,平衡正向移动,SC>3的平衡浓度增大,A正确;B.平衡常数是
与温度有关的常数,温度不变,平衡常数不变,B错误;C.通入一定量。?,反应物浓度增大,正向
反应速率增大,C正确;D.通入一定量。2,促进二氧化硫的转化,SO2的转化总量增大,D正确;
故选Bo
3.(2021•北京真题)NCh和N2O4存在平衡:2NO2(g)wN2CU(g)△H<0。下列分析正确的是
A.1mol平衡混合气体中含1molN原子
B.断裂2molNO2中的共价键所需能量小于断裂1molN2O4中的共价键所需能量
C.恒温时,缩小容积,气体颜色变深,是平衡正向移动导致的
D.恒容时,水浴加热,由于平衡正向移动导致气体颜色变浅
【答案】B
【解析】A.ImolNCh含有ImolN原子,ImogCU含有2moiN原子,现为可逆反应,为NCh和N2O4的混
合气体,1mol平衡混合气体中所含原子大于1molN,A项错误;B.反应2NC(2(g)wN2O4(g)为放热反
应,故完全断开2moiNO2分子中的共价键所吸收的热量比完全断开lmolN2O4分子中的共价键所吸收
的热量少,B项正确;C.气体体积压缩,颜色变深是因为体积减小,浓度变大引起的,C项错误;
D.放热反应,温度升高,平衡逆向移动,颜色加深,D项错误;答案选B。
4.【2022年广东卷】恒容密闭容器中,BaSC)4(s)+4H2(g)^^BaS⑸+4HQ(g)在不同温度下达平衡
时,各组分的物质的量(n)如图所示。下列说法正确的是
八
4-____
.起始组成:4molH2
£2-1molBaSO4
Q卜।।,
200400600800
T/℃
A.该反应的AH<0
B.a为〃(旦。)随温度的变化曲线
C.向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动
D.向平衡体系中加入BaSC\,H2的平衡转化率增大
【答案】C
【解析】A.从图示可以看出,平衡时升高温度,氢气的物质的量减少,则平衡正向移动,说明该反应的
正反应是吸热反应,即AH>0,故A错误;B.从图示可以看出,在恒容密闭容器中,随着温度升
高氢气的平衡时的物质的量减少,则平衡随着温度升高正向移动,水蒸气的物质的量增加,而a曲线
表示的是物质的量不随温度变化而变化,故B错误;C.容器体积固定,向容器中充入惰性气体,没
有改变各物质的浓度,平衡不移动,故C正确;D.BaS04是固体,向平衡体系中加入BaSCU,不能
改变其浓度,因此平衡不移动,氢气的转化率不变,故D错误;故选C。
5.【2022年江苏卷】乙醇-水催化重整可获得H?。其主要反应为
1
C2H5OH(g)+3H2Og=2CO2(g)+6H2(g)AH=173.3kJmor,
15
CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AH=41.2kJmor,^1.0xl0Pa,n始(C2H5OH):%他0)=1:3时,若仅
考虑上述反应,平衡时cc>2和co的选择性及H2的产率随温度的变化如图所示。
%
/
>
忙
播
型
断
姒
CO的选择性=-~X100%,下列说法正确的是
n生成(Cq)+n生成(C0)
A.图中曲线①表示平衡时H?产率随温度的变化
B.升高温度,平衡时CO的选择性增大
n(C,H,OH)
C.一定温度下,增大n(HO)可提高乙醇平衡转化率
D.一定温度下,加入CaO(s)或选用高效催化剂,均能提高平衡时H2产率
【答案】D
【解析】根据已知反应①C2H50H(g)+3Hqg=2CC)2(g)+6H2(g)AH=173.3kJmor1,反应②
1
CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AHMl.2kJ.mor,且反应①的热效应更大,故温度升高的时候对反应
①影响更大一些,即CO2选择性增大,同时co的选择性减小,根据co的选择性的定义可知③代表
CO2的选择性,①代表CO的选择性,②代表H2的产率,以此解题。A.由分析可知②代表H2的产
率,A错误;B.由分析可知升高温度,平衡时CO的选择性减小,B错误;C.两种物质参加反应增
大一种物质的浓度,会降低该物质的平衡转化率,C错误;D.加入CaO(s)与水反应放热,对反应①
影响较大,可以增大H2产率,或者选用对反应①影响较大的高效催化剂,也可以增大H?产率,D正
确;故选D。
6.【2022年海南卷】某温度下,反应CH2=CH2(g)+H2O(g)UCH3cH20H(g)在密闭容器中达到平衡,下列
说法正确的是
A.增大压强,生"逆,平衡常数增大
B.加入催化剂,平衡时CH3cH20H(g)的浓度增大
C.恒容下,充入一定量的HQ(g),平衡向正反应方向移动
D.恒容下,充入一定量的CH产CH?(g),CH?=CH2(g)的平衡转化率增大
【答案】C
【解析】A.该反应是一个气体分子数减少的反应,增大压强可以加快化学反应速率,正反应速率增大的
幅度大于逆反应的,故V6V逆,平衡向正反应方向移动,但是因为温度不变,故平衡常数不变,A
不正确;B.催化剂不影响化学平衡状态,因此,加入催化剂不影响平衡时CH3cH20H(g)的浓度,B
不正确;C.恒容下,充入一定量的H20(g),H20(g)的浓度增大,平衡向正反应方向移动,C正确;
D.恒容下,充入一定量的CH2=CH2(g),平衡向正反应方向移动,但是CH2=CH2(g)的平衡转化率减
小,D不正确;综上所述,本题选C。
7.(2020•北京高考真题)一定温度下,反应b(g)+H2(g)w2Hl(g)在密闭容器中达到平衡时,测得
c(l2)=0.11mmol・L-i,c(HI)=0.78mmol・LL相同度温下,按下列4组初始浓度进行实验,反应逆向进行
的是(注:ImmohL'^lO^mohL-1)
ABCD
c(l2)/mmol*L-11.000.220.440.11
c(H2)/mmol*L11.000.220.440.44
c(HI)/mmol*L-11.001.564.001.56
【答案】C
【解析】题目中缺少C(H2),则无法计算K,则不能通过以与K的关系判断平衡的移动方向,但可比较4
个选项中&的大小关系,&越大,则可能逆向移动。Qc(A)=——1.00'(〃2。//乃,——=1,Q&B尸
1.OOmol/Lx1.OQmol/L
——L56,"ZO//5),--------=50.28,2(C)=——4。°一("加/乃--------=82.64,4(D)=
0.22mol/Lx0.22mol/LQA^mol/Lx0.44加o//L
——-------=50.28,Qc(C)的值最大,答案为C。
QA4mol/Lx0.1Imol/L
8.(2019•浙江高考真题)下列说法正确的是
A.H(g)+I2(g)e2HI(g),其他条件不变,缩小反应容器体积,正逆反应速率不变
B.C(s)+H2O(g)MH2(g)+CO(g),碳的质量不再改变说明反应已达平衡
C.若压强不再随时间变化能说明反应2A(?)+B(g)亡2C(?)已达平衡,则A、C不能同时是气体
D.1H1O1N2和3moiH2反应达到平衡时H2转化率为10%,放出的热量为Q;在相同温度和压强下,
当2moiNH3分解为N2和H2的转化率为10%时,吸收的热量为Q2,Q不等于01
【答案】B
【解析】A.该可逆反应的反应前后气体计量数不发生变化,当缩小反应容器体积,相当于加压,正逆反
应速率同等程度增加,错误;B.在建立平衡前,碳的质量不断改变,达到平衡时,质量不变,因而
碳的质量不再改变说明反应已达平衡,正确;C.即使A,C物质均为气体,反应前后气体体积也会
发生变化,当压强不随时间变化时,仍能说明反应达到平衡,错误;D.易知N2(g)+3H2(g«2NH3(g)
AH,合成氨气实际参与反应n(H2)=3xlO%=0.3mol,因而Qi=O.3/3x|AH|=OJAH|,分解氨气时实际消
耗的n(NH3)=2xl0%=0.2mol,Q2=0.2/2x|AH|=0.1|AH|,则QI=Q2,错误。故答案选B。
9.(2019・江苏高考真题)在恒压、NO和02的起始浓度一定的条件下,催化反应相同时间,测得不同温度
下NO转化为NO2的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变
化)。下列说法正确的是
100
/卓80
<
760
〉
解
O40
N
20
0100200300400500600
温度汽
A.反应2NO(g)+O2(g)^=2NO2(g)的AH>0
B.图中X点所示条件下,延长反应时间能提高NO转化率
C.图中Y点所示条件下,增加02的浓度不能提高NO转化率
D.380℃下,c起始(02)=5.0x10-4moLL]NO平衡转化率为50%,则平衡常数K>2000
【答案】BD
【解析】A.随温度升高NO的转化率先升高后降低,说明温度较低时反应较慢,一段时间内并未达到平
衡,分析温度较高时,已达到平衡时的NO转化率可知,温度越高NO转化率越低,说明温度升高平
衡向逆方向移动,根据勒夏特列原理分析该反应为放热反应,AH<0,错误;B.根据上述分析,X点
时,反应还未到达平衡状态,反应正向进行,所以延长反应时间能提高NO的转化率,正确;C.Y
点,反应已经达到平衡状态,此时增加02的浓度,使得正反应速率大于逆反应速率,平衡向正反应
方向移动,可以提高NO的转化率,错误;D.设NO起始浓度为amol/L,NO的转化率为50%,则平
衡时NO、O2和Nth的浓度分别为0.5amol/L、(5xlO-4-0.25a)mol/L,0.5amol/L,根据平衡常数表达式
C2(NC)2)(0.5a)21
—>-=-20-00,正确;故选BD。
K二(NO)-C(O2)(0.50)2x(5x10。0.5a)5x10^
10.(2018•浙江高考真题)某工业流程中,进入反应塔的混合气体中NO和02的物质的量分数分别为0.10
和0.06,发生化学反应2NO(g)+O2(g)=^2NC)2(g),在其他条件相同时,测得实验数据如下
表:
NO达到所列转化率需要时间/s
压强/(xl()5pa)温度/℃
50%90%98%
30122502830
1.0
90255105760
8.0300.23.936
900.67.974
根据表中数据,下列说法正确的是
A.升高温度,反应速率加快
B.增大压强,反应速率变慢
C.在1.0xl05pa、90°。条件下,当转化率为98%时的反应已达到平衡
D.若进入反应塔的混合气体为amol,反应速率以v=An/At表示,则在8.0xl()5pa、30℃条件下转化率
从50%增至90%时段NO的反应速率为4a/370mol/s
【答案】D
【解析】A.相同压强时,温度高时达到相同转化率需要的时间多,升高温度,反应速率越小,A错误;
B.相同温度,压强高时达到相同转化率需要的时间少,增大压强,反应速率变快,错误;C.在此条
件下,当转化率为98%时需要的时间较长,不确定反应是否达到了平衡,错误;D.在amol混合气体
、“、l4▼一上4.7e▼一—0.lamolx0.9-0.lamolx0.5
进入反应塔,题目所小的外界环境下,NO的反应速率为v=An/At=-----------------------------------------=
3.95-0.25
4〃
-mol/s,正确。综上所述,本题正确答案为D。
370
11.(2017.天津高考真题)常压下段基化法精炼保的原理为:Ni(s)+4CO(g)s=iNi(CO)4(g)0230℃时,该
反应的平衡常数K=2xl0-5。己知:Ni(CO)4的沸点为42.2℃,固体杂质不参与反应。
第一阶段:将粗银与CO反应转化成气态Ni(CO)4;
第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230℃制得高纯银。
下列判断正确的是
A.增加c(CO),平衡向正向移动,反应的平衡常数增大
B.第一阶段,在30℃和50℃两者之间选择反应温度,选50℃
C.第二阶段,Ni(CO)4分解率较低
D.该反应达到平衡时,v生成[Ni(CO)4]=4V生成(CO)
【答案】B
【解析】A.平衡常数只与温度有关,与浓度无关,错误;B.50℃时,Ni(CO)4以气态存在,有利于分
离,从而促使平衡正向移动,正确;C.230℃时,Ni(CO)4分解的平衡常数K逆=1水正=1/(2x10-5)
=5x103可知分解率较高,错误;D.平衡时,应该是4V生成[Ni(CO)4]=v生成(CO),错误;正确答案:
B
12.(2015•福建高考真题)在不同浓度(c)、温度(T)条件下,蔗糖水解的瞬时速率(v)如下表。下列判
断不正确的是
0.6000.5000.4000.300
318.2
3.603.002.401.80
328.2
9.007.50a4.50
b
2.161.801.441.08
A.a=6.00
B.同时改变反应温度和蔗糖的浓度,v可能不变
C.b<318.2
D.不同温度时,蔗糖浓度减少一半所需的时间相同
【答案】D
【解析】A.根据表格的数据可知:温度不变时,蔗糖的浓度越大,水解的速率越快。根据浓度与速率的
变化关系可知:在328.2T时,蔗糖的浓度每减小O.lOOmol/L,水解速率减小1.50mmol/(Lmin),所以
在温度是328.2T、浓度是0.400mol/L时,水解的速率是a=7.50-1.50=6.00mmol/(L-min),A正确;
B.根据表格数据可知:升高温度,水解速率增大,增大浓度,水解速率也增大,若同时改变反应物
的浓度和反应的温度,则二者对水解反应速率的影响因素可能相互抵消,使反应速率可能不发生改
变,B正确;C.在物质的浓度不变时,升高温度,水解速率增大,降低温度,水解速率减小。由于
在物质的浓度是0.600mol/L时,温度是318.2T时水解速率是3.60mmol/(L.min),现在该反应的速率是
2.16mmol/(Lmin)<3.60mmol/(Lmin),说明反应温度低于318.2T。即b<318.2,C正确;D.不同温
度时,蔗糖浓度减少,所以速率减慢,但是温度不同,在相同的浓度时的反应速率不相同,D错误;
故答案选D。
13.(2018・江苏高考真题)一定温度下,在三个容积相同的恒容密闭容器中按不同方式投入反应物,发生
反应2s02(g)+O2(g);^2s03(g)(正反应放热),测得反应的相关数据如下:
容器1容器2容器3
反应温度T/K700700800
反应物投入hf2molSO}JmolO24IIK)1SO)2molSO2JmolO)
平衢,口岱0?)/utohL's"1与
平衡c(SO>)/mobL*1c?白
平衡体系总小强“PaPiP2
物质的平禽转化率aa/SO?)aj(SO,)a)(SO2)
平常常数X小K2&
下列说法正确的是
A.Vl<V2,C2<2ciB.Kl>K3,P2>2p3
C.Vl<V3,ai(S02)>a3(SO2)D.C2>2c3,a2(SO3)+a3(SO2)<1
【答案】CD
【解析】对比容器的特点,将容器1和容器2对比,将容器1和容器3对比。容器2中加入4moiS03等效
于在相同条件下反应物投入量为4moiS02和2moi02,容器2中起始反应物物质的量为容器1的两倍,
容器2相当于在容器1达平衡后增大压强,将容器的体积缩小为原来的一半,增大压强化学反应速率
加快,。2>5,增大压强平衡向正反应方向移动,平衡时C2>2CI,p2<2pi,ai(SO2)+a2(SO3)<
1,容器1和容器2温度相同,KI=K2;容器3相当于在容器1达到平衡后升高温度,升高温度化学反
应速率加快,升高温度平衡向逆反应方向移动,平衡时C3<C],p3>pi,a3(SO2)<ai
(SO2),K3<Kio据此分析解答。根据上述分析,A.x)2>ui,C2>2CI,错误;B.K3<KI,p2<2pi,
P3>pi,则P2<2p3,错误;C.D3>U1,a3(SO2)<ai(SO2),正确;D.C2>2ci,C3<C1,则C2>
2C3,ai(SO2)+a2(S03)<1,a3(S02)<ai(S02),则012(S03)+a3(S02)<1,正确;答案选
CDa
14.(2009•北京高考真题)己知H2(g)+l2(g)=^2HI(g)AH<0,有相同容积的定容密封容器甲和乙,甲中
加入H2和:h(g)各O.lmol,乙中加入HIO.2mol,相同温度下分别达到平衡。欲使甲中HI的平衡浓
度大于乙中HI的平衡浓度,应采取的措施是()
A.甲、乙提高相同温度B.甲中加入O.lmolHe,乙不改变
C.甲降低温度,乙不变D.甲增加O.lmolHz,乙增加O.lmolL
【答案】C
【解析】在相同温度、相同容积下,甲、乙容器中达平衡时是完全全等的等效平衡;A.甲、乙提高相同
温度时,平衡均向逆反应方向移动,且达平衡时二者仍等效,HI浓度仍相等,A不选;B.加入稀有
气体时,由于各物质浓度不变,平衡不移动,二者HI浓度仍相等,B不选;C.甲降低温度平衡向着
正反应方向移动,达平衡时HI浓度增大,而乙中HI浓度不变,C选;D.根据反应的特点,甲中增
加O.lmolFh,乙中增加O.lmolb,平衡都正向移动,达平衡时HI浓度仍相等,D不选;答案选C。
15.(2013・上海高考真题)某恒温密闭容器中,可逆反应A(s)==B+C(g)-Q达到平衡。缩小容器体积,重
新达到平衡时,C(g)的浓度与缩小体积前的平衡浓度相等。以下分析正确的是
A.产物B的状态只能为固态或液态
B.平衡时,单位时间内n(A)消耗:n(C)消耗=1:1
C.保持体积不变,向平衡体系中加入B,平衡可能向逆反应方向移动
D.若开始时向容器中加入ImolB和ImolC,达到平衡时放出热量Q
【答案】BC
【解析】A.若B是气体,平衡常数K=c(B>c(C),若c(C)不变,则c(B)也不变,可得K不变、若B是非
气体,平衡常数K=c(C),此时C(g)的浓度不变,因此A错误;B.根据平衡时的v(正)=v(逆)可
知B正确(注意:不是浓度消耗相等);C.若B是气体,平衡时加入B,平衡向逆向移动,正确;
D.由于反应是可逆反应,因此达到平衡时放出热量小于Q,错误;故选BC。
16.(2008•全国高考真题)在相同温度和压强下,对反应CO2(g)+H2(g)^^CO(g)+H2O(g)进行甲、乙、
丙、丁四组实验,实验起始时放入容器内各组分的物质的量见下表
物质\物
co2H2COH2O
甲amolamolOmolOmol
乙2amolamolOmolOmol
丙OmolOmolamolamol
TamolOmolamolamol
上述四种情况达到平衡后,n(CO)的大小顺序是
A.乙=丁>丙=甲B.乙>丁>甲>丙
C.丁>乙>丙=甲D.丁>丙>乙>甲
【答案】A
【解析】
假设丙、丁中的CO、H2O(g)全部转化为CO2、H2,再与甲、乙比较:
CO2(g)+H2(g)(g)+H2O(g)
丙开始时OmolOmolanolanol
丙假设全转化anolanolOmolOmol
丁开始时amolOmolamolamol
丁假设全转化2amolamolOmolOmol
通过比较,甲、丙的数值一样,乙、丁的数值一样,则说明甲和丙属于等效平衡,乙和丁为等效平衡,因
为乙或丁相当于比甲多加入二氧化碳,则增大反应物的量,平衡正向移动,则生成一氧化碳的物质的
量比甲多,故选A。
17.(2016•江苏高考真题)一定温度下,在3个体积均为L0L的恒容密闭容器中反应2H2(g)+CO(g)=
CH30H(g)达到平衡。下列说法正确的是()
物质的起始浓度/mol物质的平衡浓度/moll-1
容器温度/K
C(H2)c(CO)C(CH3OH)C(CH3OH)
I4000.200.1000.080
n4000.400.200
m500000.100.025
A.该反应的正反应放热
B.达到平衡时,容器I中反应物转化率比容器II中的大
c.达到平衡时,容器n中式比)大于容器ill中c(H2)的两倍
D.达到平衡时,容器III中的正反应速率比容器I中的大
【答案】D
【解析】A.对比I、III,如温度相同,O.lmol/L的CH30H相当于0.20mol/L的H2和O.lmol/L的CO,为
等效平衡,但III温度较高,平衡时CH30H较低,说明升高温度平衡逆向移动,正反应为放热反应,
错误;B.对比I、II,在相同温度下反应,但II浓度较大,由方程式2H2(g)+CO(g)?CH30H(g)可
知,增大浓度,平衡正向移动,该反应正向为体积减小的反应,增大浓度转化率会增大,则容器I中
反应物转化率比容器H中的小,错误;C.II浓度较大,III温度较高,增大浓度平衡正向移动,升高
温度平衡逆向移动,ill的转化率降低,ill中相当于起始c®)为n的一半,平衡时II中C(H》小于m中
的两倍,错误;D.对比I、III,III温度较高,浓度相当,升高温度,反应速率增大,正确;故选
Do
18.(2014.江苏高考真题)一定温度下,在三个体积约为LOL的恒容密闭容器中发生反应:2cH30H(g)
CH3OCH3(g)+H2O(g)
起始物质的量(mol)平衡物质的量(mol)
容器编号温度(℃)
CH30H(g)CH30cH3(g)H2O(g)
I3870.200.0800.080
II3870.40
III2070.200.0900.090
下列说法正确的是
A.该反应的正方应为吸热反应
B.达到平衡时,容器I中的CH30H体积分数比容器H中的小
C.容器I中反应达到平衡所需时间比容器III中的长
D.若起始时向容器I中充入CH30Ho.Imol、CH30cH30.15mol和H2OO.lOmol,则反应将向正反应方
向进行
【答案】D
【解析】A、容器I与容器III相比甲醇的起始物质的量相等,但温度不同,温度较低时生成物的物质的量
多,这说明升高温度平衡向逆反应方向移动,因此正方应是放热反应,A错误;B、反应前后体积不
变,因此容器n与容器I相比平衡等效,因此达到平衡时,容器I中的CH30H体积分数和容器n中的
相等,B不正确;C、容器I中温度高,反应速率快,因此容器I中反应达到平衡所需时间比容器III
中的少,C不正确;D、根据容器I表中数据可知,平衡时生成物的浓度均是0.080mol/L,则根据反应
的化学方程式可知消耗甲醇的浓度是0.16mol/L,所以平衡时甲醇的浓度是0.04mol/L,所以该温度下
的平衡常数K=°080*2080=4。若起始时向容器I中充入CH30Ho.Imol、CH30cH30.15mol和
0.042
HOO.lOmol,则此时二——7—=1.5<4,所以反应将向正反应方向进行,D正确,答案选D。
20.12
19.(2007•江苏高考真题)一定温度下可逆反应:A(s)+2B(g)『三2c(g)+D(g);AH>0„现将ImolA和
2molB加入甲容器中,将4moic和2molD加入乙容器中,此时控制活塞P,使乙的容积为甲的2
倍,h时两容器内均达到平衡状态(如图1所示,隔板K不能移动)。下列说法正确的是
速空▼
v(g)=v(1g)
为如)
0
4时间,
图1图2图3
A.保持温度和活塞位置不变,在甲中再加入1molA和2moiB,达到新的平衡后,甲中C的浓度是乙
中C的浓度的2倍
B.保持活塞位置不变,升高温度,达到新的平衡后,甲、乙中B的体积分数均增加
C.保持温度不变,移动活塞P,使乙的容积和甲相等,达到新的平衡后,乙中C的体积分数是甲中
C的体积分数的2倍
D.保持温度和乙中的压强不变,t2时分别向甲、乙中加入等质量的氯气后,甲、乙中反应速率变化
情况分别如图2和图3所示(口前的反应速率变化已省略)
【答案】D
【解析】根据等效平衡分析,4moic和2molD相当于2molA和4moiB,但是乙容器的容积是甲的2倍,
即物质的量浓度相同,所以在相同条件下达到相同平衡状态,A.保持温度和活塞位置不变,在甲中
再加入ImolA和2moiB,相当于增大压强,平衡向逆反应反向移动,达到平衡时甲中C的浓度小于
原来的2倍,甲中C的浓度小于乙中C的浓度的2倍,错误;B.保持活塞位置不变,升高温度,平
衡向逆反应方向移动,甲、乙中B的体积分数都增大,错误;C.保持温度不变,移动活塞P,使乙
的容积和甲相等,相当于增大乙的压强,平衡向逆反应方向移动,减小甲的压强平衡向正反应方向移
动,达到新的平衡后,乙中C的体积分数小于甲中C的体积分数的2倍,错误;D.甲中温度和体积
不变充入稀有气体,没有改变气体的浓度,对反应速率没有影响,可以用图2表示,乙中温度和压强
不变,充入稀有气体,相当于增大容器体积,气体浓度减小,反应速率减小,生成物的浓度减小的程
度大些,化学平衡正向移动,可以用图3表示,正确,答案选D。
20.(2012•天津高考真题)已知2so2(g)+02(g)=2SO3(g);AH=-197kJ-mol^向同温、同体积的三
个密闭容器中分别充入气体:(甲)2molSO2和1molO2;(乙)1molSO2和0.5molO2;(丙)2mol
SO3。恒温、恒容下反应达平衡时,下列关系一定正确的是
A.容器内压强P:P甲乙
B.SO3的质量m:111甲=111丙>2m乙
C.c(SCh)与c(Ch)之比k:1<甲=1<丙>]£乙
D.反应放出或吸收热量的数值Q:Q甲=(^>2Q乙
【答案】B
【解析】由给的数据利用归一法可知甲和丙是等效平衡。A.如果平衡不移动,p甲=p两=2p乙,但乙加入的
物质的量是甲、丙的一半,恒容下相当于减压,平衡左移,压强变大,所以应该是PXP丙<2p乙,错
误;B.根据分析,平衡左移,三氧化硫的量减少,所以m『m丙>2m乙,正确;C.加入的量均为
2:1,反应的量为2:1,三者剩余的量也一定相等,为2:1,c(SO2)与c(O2)之比k不变,所以k单=k
H=ki,错误;D.因为甲和丙是在不同的方向建立起的等效平衡,若转化率均为50%时,反应热的数
值应相等,但该反应的转化率不一定是50%,所以Q甲和Q丙不一定相等,项错。答案选B。
21.(2011.四川高考真题)可逆反应lX(g)+2Y(g)U2Z(g)、2M(g)=N(g)+P(g)分别在密闭容器的
两个反应室中进行,反应室之间有无摩擦,可滑动的密封隔板。反应开始和达到平衡状态时有关物理
量的变化如图所示:
隔板隔板隔板
反应开始平衡(I)平衡(II)
下列判断正确的是:
A.反应1的正反应是吸热反应
B.达平衡(I)时体系的压强与反应开始时体系的压强之比为14:15
C.达平衡(I)时,X的转化率为二
11
D.在平衡(I)和平衡(II)中,M的体积分数相等
【答案】B
【解析】A.降温由平衡⑴向平衡(II)移动,同时X、Y、Z的物质的量减少,说明平衡向右移动,正反应
放热,错误。B.达平衡(I)时的压强于开始时的体系的压强之比为:2.8:3=14:15,正确;C.达平衡(I)
时,反应①的总物质的量由3.0mol减小为2.8mol,X(g)+2Y(g)=2Z(g)该反应正反应气体总量减小,
设反应的X的物质的量为△”(X),利用差量可得:1:1=Z^(X):(3.0—2.8),解之得:△"(X)=0.2mol,
则X的转化率为:xl00%=20%,错误;D.由平衡(I)到平衡(II),由于反应过程温度降低,化学
Imol
反应②发生移动,M的量发生变化,M体积分数是不会相等的,错误;故答案:B。
22.【2022年海南卷】某空间站的生命保障系统功能之一是实现氧循环,其中涉及反应:
CO2(g)+4H2(g)、解入、2区。值)+€:凡(8)
回答问题:
(1)已知:电解液态水制备lmolC)2(g),电解反应的AH=+572kJ.mo「。由此计算Hz(g)的燃烧热(焰)
△H=kJ•mol-1o
催化剂
(2)已知:CO2(g)+4H2(g)^-2H2O(g)+CH4(g)的平衡常数(K)与反应温度(t)之间的关系如图1所
图2
②某研究小组模拟该反应,温度t下,向容积为10L的抽空的密闭容器中通入O.lmolCO?和
0.4molH2,反应平衡后测得容器中n(CHj=0.05mol。则CO2的转化率为,反应温度t约
为℃o
(3)在相同条件下,CC)2(g)与H?(g)还会发生不利于氧循环的副反应:
CO2(g)+3H2(g)x^H2Q(g)+CH3OH(g),在反应器中按n(CO2):n(Hj=l:4通入反应物,在不同温
度、不同催化剂条件下,反应进行到2min时,测得反应器中CH3OH、CH’浓度(呵011」)如下表所
/K0
t=350℃t=400℃
催化剂
C(CHOH)C
3<CH4)C(CH3OH)(CH4)
催化剂I10.812722345.242780
催化剂II9.2107753438932
在选择使用催化剂I和350℃条件下反应,0~2min生成CH30H的平均反应速率为一
gmobL'-min1;若某空间站的生命保障系统实际选择使用催化剂H和400℃的反应条件,原因是
【答案】(1)-286
(2)50%或0.5660.2(或660.1或660.3,其他答案酌
图2
情给分)
(3)5.4相同催化剂,400℃的反应速率更快,相同温度,催化剂II副产物浓度低,甲烷与甲醇比例
高
【解析】
(1)电解液态水制备lmolC)2(g),电解反应的AH=+572kJ-mo『,由此可以判断,2molHzQ)完全燃烧消
耗lmolC>2(g),生成液态水的同时放出的热量为572kJ,故lmolH?(g)完全燃烧生成液态水放出的热
量为286kJ,因此,H?(g)的燃烧热(熔)AH=-286kJ-mo『。
(2)①由CC)2(g)+4H2(g)、催化剂、2H2O(g)+CH4(g)的平衡常数(K)与反应温度(t)之间的关系图可知,K随
着温度升高而减小,故该反应为放热反应。若反应为基元反应,则反应为一步完成,由于反应的AH
与活化能(Ea)的关系为|AH|>Ea,由图2信息可知E,=akJ-mo『,贝akJ-mo『,该反应为放
热反应,生成物的总能量小于反应物的,因此该反应过程的能量变化示意图为:
图2
②温度t下,向容积为10L的抽空的密闭容器中通入0」molCC>2和0.4molHz,反应平衡后测得容器中
n(CH4)=0.05mol,则C0?的转化率为粤粤=0.5,根据C元素守恒可知,C02的平衡量为
0.1mol
0.05mohCO?和H?是按化学计量数之比投料的,则H?的平衡量为0.2mol,HQ(g)的平衡量是
CH-g)的2倍,贝Un(Hq)=0.1mol,CO2(g),H2(g),H2O(g)>CH’(g)的平衡浓度分别为
O.OOSmol.U1>O.OZmol.
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