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文档简介
PAGE6-第1节DNA是主要的遗传物质基础巩固1.(2024·江苏卷,3)赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌试验证明白DNA是遗传物质,下列关于该试验的叙述正确的是()A.试验中可用15N代替32P标记DNAB.T2噬菌体外壳蛋白是大肠杆菌编码的C.T2噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌D.试验证明白大肠杆菌的遗传物质是DNA答案C解析DNA和蛋白质中都含有氮元素,因此不能用15N代替32P标记DNA,A项错误;T2噬菌体侵染大肠杆菌后,就会在自身遗传物质的作用下,利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分,进行大量增殖,B项错误,C项正确;该试验证明白T2噬菌体的遗传物质是DNA,不能证明大肠杆菌的遗传物质是DNA,D项错误。2.下图甲、乙表示两种不同的植物病毒,经重建形成“杂种病毒丙”,用病毒丙侵染植物细胞,在植物细胞内增殖后产生的新一代病毒是()答案D解析图中重建的“杂种病毒丙”的核酸来自乙病毒,而蛋白质外壳来自甲病毒。由于病毒丙侵染植物细胞时,发挥作用的是乙病毒核酸,所以在植物细胞内增殖后产生的新一代病毒的核酸和蛋白质外壳均与乙病毒相同。3.下列有关生物体遗传物质的叙述,正确的是()A.豌豆的遗传物质主要是DNAB.酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上C.T2噬菌体的遗传物质含有硫元素D.HIV的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸答案B解析豌豆的遗传物质只有DNA;酵母菌的遗传物质DNA主要分布在染色体上,在细胞质中的线粒体中也有分布;T2噬菌体的遗传物质是DNA,不含S元素;HIV的遗传物质是RNA,初步水解后产生4种核糖核苷酸。4.在噬菌体侵染细菌的试验中,随着培育时间的延长,培育基内噬菌体与细菌的数量改变如下图所示。下列相关叙述不正确的是()A.噬菌体增殖所需的原料、酶、能量均来自细菌B.在O~t1时间内噬菌体肯定还未侵入到细菌体内C.在t1~t2时间内,由于噬菌体侵入细菌体内,导致细菌大量死亡D.在t2~t3时间内噬菌体因失去寄生场所而停止增殖答案B解析噬菌体属于病毒,必需在宿主细胞内才能增殖,模板是亲代噬菌体的DNA,原料和场所由细菌供应,能量是细菌供应的ATP,A项正确;在O~t1时间内噬菌体可能已侵入到细菌体内,但没有大量繁殖,B项错误;在t1~t2时间内,因为噬菌体侵入细菌体内,导致细菌大量死亡,C项正确;在t2~t3时间内被侵染的细菌已裂解,所以噬菌体因失去寄生场所而停止增殖,D项正确。5.在证明DNA是遗传物质的试验中,用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,以下对于沉淀物中含有少量放射性现象的说明,正确的是()A.经搅拌与离心后有少量含35S的T2噬菌体的蛋白质外壳吸附在大肠杆菌上B.离心速度太快,含35S的T2噬菌体有部分留在沉淀物中C.T2噬菌体的DNA上含有少量的35SD.少量含有35S的蛋白质进入大肠杆菌答案A解析35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳,DNA中不含有35S;噬菌体的蛋白质外壳不能进入大肠杆菌内,但能吸附在大肠杆菌表面,造成肯定的试验误差。6.下列关于生物的遗传物质的叙述,不正确的是()A.某一生物体内的遗传物质只能是DNA或RNAB.除部分病毒外,生物的遗传物质都是DNAC.绝大多数生物的遗传物质是DNAD.细胞中DNA较多,所以DNA是主要的遗传物质答案D解析在生物中,只有部分病毒的遗传物质是RNA,绝大多数生物的遗传物质是DNA。7.在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌试验中,用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,在理论上,上清液中不含放射性,下层沉淀物中具有很高的放射性。而试验的实际最终结果显示:在离心上层液体中,也具有肯定的放射性,而下层的放射性强度比理论值略低。(1)在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌试验中,采纳的试验方法是。
(2)在理论上,上清液放射性应当为0,其缘由是。
(3)试验数据和理论数据之间有较大的误差,对试验过程进行如下误差分析:①在试验中,从T2噬菌体和大肠杆菌混合培育,到用离心机分别,这一段时间假如过长,会使上清液的放射性含量上升,其缘由是;
②在试验中,假如有一部分T2噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,将(填“是”或“不是”)误差的来源,理由是。
(4)噬菌体侵染细菌的试验证明白。
(5)上述试验中,(填“能”或“不能”)用15N来标记T2噬菌体的DNA,理由是。
答案(1)同位素标记法(同位素示踪法)(2)理论上讲,32P标记的T2噬菌体已将含32P的DNA全部注入大肠杆菌内,上清液中只含T2噬菌体的蛋白质外壳(3)①T2噬菌体在大肠杆菌内增殖后被释放出来,经离心后分布于上清液中②是没有侵入大肠杆菌的T2噬菌体经离心后分布于上清液中使上清液具有放射性(4)DNA是遗传物质(5)不能在DNA和蛋白质中都含有氮元素解析(1)噬菌体侵染细菌试验中,采纳的试验方法是同位素标记法。(2)DNA中含有P元素,蛋白质中没有,故32P只能标记T2噬菌体的DNA。在侵染过程中,理论上,32P标记的T2噬菌体的DNA全部注入大肠杆菌,离心后,上清液中是T2噬菌体的蛋白质外壳,沉淀物中是被侵染的大肠杆菌,因此上清液中没有放射性。(3)从T2噬菌体和大肠杆菌混合培育,到用离心机分别,假如时间过长会使T2噬菌体在大肠杆菌中增殖后被释放出来,使上清液带有放射性;假如部分T2噬菌体没有侵染到大肠杆菌内,也会使上清液带有放射性。(4)噬菌体侵染细菌试验证明白DNA是噬菌体的遗传物质。(5)氮元素在DNA和蛋白质中都含有,因此不能用15N标记DNA。实力提升1.(多选)下图甲是肺炎链球菌的体内转化试验,图乙是噬菌体侵染细菌的试验。关于这两个试验的分析不正确的是()甲乙A.图甲中将R型活细菌和S型死细菌的混合物注射到小鼠体内,R型细菌向S型细菌发生了转化B.图乙中搅拌的目的是供应应大肠杆菌更多的氧气,离心的目的是促进大肠杆菌和噬菌体分别C.用32P、35S标记的噬菌体,分别侵染未标记的细菌,离心后放射性分别分布于上清液、沉淀物中D.若用无放射性标记的噬菌体,侵染体内含35S标记的细菌,短时间培育,离心后放射性主要分布在上清液中答案BCD解析R型细菌向S型细菌转化的缘由是S型细菌的DNA进入到R型细菌中,并表达了S型细菌的遗传性状,A项正确;搅拌的目的是让吸附在细菌上的噬菌体和细菌分别,离心的目的是让上清液中析出重量较轻的噬菌体,沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌,B项错误;用32P、35S标记的噬菌体,分别侵染未标记的细菌,离心后放射性分别分布于沉淀物、上清液中,C项错误;若用无放射性的噬菌体,侵染体内含35S标记的细菌,短时间培育,离心后放射性主要分布在沉淀物中,D项错误。2.假如用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染细菌。在产生的子代噬菌体的组成结构成分中,能够找到的是()A.外壳中有3H、15N、35SB.DNA中有32P、15N、3HC.外壳中有15N、35SD.DNA中有15N、32P、35S答案B解析由于3H、15N均可标记噬菌体DNA和蛋白质外壳,而32P只标记噬菌体DNA,35S只标记噬菌体的蛋白质外壳,在其侵染细菌过程中,只有DNA进入细菌细胞,蛋白质外壳没有进入,所以产生的子代噬菌体DNA上有3H、15N、32P,没有35S。3.(多选)(2024·浙江卷,20,改编)为探讨R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌的转化物质是DNA还是蛋白质,进行了肺炎链球菌体外转化试验,其基本过程如下图所示。下列叙述不正确的是()A.甲组培育皿中只有S型菌落,推想加热不会破坏转化物质的活性B.乙组培育皿中有R型及S型菌落,推想转化物质是蛋白质C.丙组培育皿中只有R型菌落,推想转化物质是DNAD.该试验能证明肺炎链球菌的主要遗传物质是DNA答案ABD解析将S型细菌的提取物加热后添加到含R型细菌的培育液中,会使部分R型细菌发生转化,因此甲组培育皿中应有R型细菌和S型细菌,A项错误;乙组提取物中加蛋白酶后将提取物中的蛋白质分解,乙组培育皿中有S型细菌菌落,则可推想转化物质不是蛋白质,B项错误;丙组S型细菌的提取物中加DNA酶将DNA分解,不能获得S型菌落,可推想转化物质是DNA,C项正确;该试验能证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA,D项错误。4.烟草花叶病毒(TMV)和车前草花叶病毒(HRV)都是以RNA为遗传物质的病毒,由于所含RNA不同,因而侵染后导致的植物症状不同(如下图所示)。将病毒的RNA和蛋白质分别,使其单独感染植物;或使不同病毒的RNA与蛋白质之间重新组合形成“杂种”病毒,然后使其感染植物。(1)图(a)、图(b)表现症状不同,其根
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