2024年实验室药品管理制度范本（七篇）

第2页共2页2024年实验室药品管理制度范本1.化学试剂与化学药品是实验室不可或缺的组成部分，药品的质量、正确发放以及准确配制对于实验结果的预期达成至关重要，同时也是实验室日常运作的核心环节。所有实验室工作人员及学生均应遵循本实验室制定的药品管理制度。2.采购药品时，必须依据实验室的工作需求，尤其是学生实验需求，并兼顾实验项目开发与科研工作。基于上述需求，应制定详细的药品采购计划书，明确列出正确的品名、数量及级别，并在获得批准后方可进行购买。3.药品运抵实验室后，应由指定人员负责接收、登记、建档、入库及保管工作。所有实验室工作人员应熟悉主要化学药品的特性，特别是那些具有剧毒、易燃、易爆、易挥发性以及放射性或腐蚀性的药品，必须存放在有警示标识的专用柜中，并由专人负责管理，禁止无关人员接触。使用人员在领取药品前需向管理人员报告，并填写领取记录。管理人员在发放药品后应及时回收剩余药品及溶液，确保不与其他药品混合存放。配制试剂时，应在具备良好通风和防护措施的专用区域进行。有毒有害药品的废弃物应按照规定处理，严禁与其他废弃物混合。4.对于贵重药品，必须严格控制发放数量，按需领取，以避免浪费和超额领取。5.需要低温保存的药品应按照要求存放在相应的环境中（如低温冰箱）。冰箱内应专门划分区域存放，并在冰箱门上明确标示，禁止其他试剂占用此空间。6.保存的药品及其配制的试剂，应按照要求使用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。7.所有药品应存放在药品柜内，不得与配制的溶液混合存放。8.液体药品应放置于低矮的柜子中，固体药品与液体药品应分开存放。9.所有药品应按照英文字母顺序进行排列。10.配制的试剂在每日使用后应归还原位，配制时应根据保质期和使用量的需要进行。11.若因使用不当或意外导致人员伤害事故，应立即采取措施救助受伤人员，并及时向上级报告。12.在使用过程中，应确保安全、准确，避免浪费，禁止随意丢弃。13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，应加强防火、防水、防盗措施，确保安全使用和安全存放。14.管理人员应不定期进行检查，发现问题及时解决，并做好检查记录。对药品数量进行定期抽检和清点，若发现与账目不符，应及时向使用人员指出，并在记录中注明。2024年实验室药品管理制度范本（二）一、化学试剂与化学药品构成实验室不可或缺的组成部分，其品质、规范发放及精确配制对于实验结果的预期达成至关重要，亦是实验室日常运作的核心环节。实验室的工作人员及师生均应恪守本实验室所制定的药品管理制度。二、药品入库实验室时，必须指定专人负责接收、登记、建档、入库及保管工作。所有实验室工作人员应熟悉主要化学药品的特性，特别是那些具有剧毒、易燃、易爆、易挥发性质以及放射性或腐蚀性的药品，应存放于有明确标识的专用柜中，并由专人负责管理，禁止无关人员接触。使用人员在领取药品前需向管理人员报告，并填写领取记录。管理人员在发放药品后，应及时回收剩余药品及溶液，确保不与其他药品混合存放。配制试剂时，应在具备良好通风和防护措施的专用位置进行。有毒有害药品的废弃物应按照规定处理，严禁与其他废弃物混合。三、对于贵重药品，应严格控制发放数量，按需领取，避免浪费及超额领取。四、需低温保存的药品应按照要求存放在相应的环境中（如低温冰箱）。冰箱内应专设空间存放，并在冰箱门上明确标识，禁止其他试剂占用此空间。五、需避光保存的药品及其配制的试剂，应按照要求使用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。六、所有药品应统一存放在药品柜内，不得与配制的溶液混合存放。七、液体药品应放置于低矮的柜子中，固体药品与液体药品应分开存放。八、药品应按照英文字母顺序进行排列。九、配制的试剂在每日使用后应归还原位，配制时应根据保质期和使用量的需要进行。十、若因不当使用或意外导致人员伤害，应立即采取急救措施并及时向上级报告。十一、在使用过程中，应确保安全、准确，避免浪费，禁止随意丢弃。十二、使用和存放化学药品、试剂的实验室及库房，应加强防火、防水、防盗措施，确保安全使用和安全存放。十三、管理人员应不定期进行检查，发现问题及时解决，并保留检查记录。对药品数量进行定期抽检和清点，若发现账目不符，应及时向使用人员指出，并在记录中注明。十四、购置药品、酶类及合成引物时，需通知负责人进行订购。十五、药品和耗材收货后应按照指定条件存放归位，相关单据交由指定人员管理。十六、耗材领用应由专人负责，并需签字确认。2024年实验室药品管理制度范本（三）一、配置的溶液应妥善存放，固体药品与液体药品需分开保存。使用完毕的试剂药品应归还原位。二、管理人员应定期对药品进行检查，确保药品的用量，并在保质期内使用。三、化学试剂和化学药物作为实验室的重要组成部分，其质量以及正确的发放和准确的配制是实验成功的关键，也是实验室日常工作的核心。所有实验室工作人员和学生均应遵守本实验室制定的药品管理制度。四、购买药品时，应根据实验室的工作需求，尤其是学生实验，同时考虑实验项目开发和科研工作。据此需求制定药品采购计划书，明确品名、数量、级别，并在批准后进行购买。五、药品进入实验室后，应由专人负责接收、登记、建账、入库和保管。所有实验室工作人员应熟悉主要化学药品的性质，特别是易燃、易爆、易挥发及具有放射性、腐蚀性的药品，应放置于有警示标识的专用柜中，并由专人负责管理，其他人员不得擅自接触。使用人员需向管理人员报告并填写领取记录后方可领取使用。管理人员在发放后应及时回收剩余药品及溶液，避免与其他药品混合存放。配制试剂时，应在专用的通风良好且有防护措施的位置进行。有毒有害药品的废弃物应按要求妥善处理，不得与其他杂物混合。六、贵重药品的发放数量应严格控制，按需领取，避免浪费和多报多领。七、需要低温保存的药品应按照要求存放在适当的环境中（如低温冰箱）。冰箱内应专门划分空间存放，并在冰箱门上明确标识，其他试剂不得占用此空间。八、避光保存的药品及其配制的试剂，应使用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。九、药品应统一存放在药品柜内，不得与配制的溶液混合存放。十、液体药品应放置于矮柜中，固体药品与液体药品应分开存放。十一、所有药品应按照英文字母顺序排列存放。十二、配制的试剂在每日使用后应放回原位，配制时应根据保质期和使用量的需要进行。十三、若因使用不当或不慎造成人员伤害事故，应首先进行受伤人员的抢救，并及时向上级报告。十四、使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，应加强防火、防水、防盗措施，确保安全使用和安全存放。十五、管理人员应不定期进行检查，发现问题及时解决，并保留检查记录。对药品数量进行抽检清点，若发现与药品账目不符，应及时向使用人员提出，并在记录中做出说明。实验室药品管理制度篇3一、化学药品保管室应保持阴凉、通风、干燥，并配备防火、防盗设施。严禁吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。二、化学药品应由具备化学专业知识的可靠人员专门管理。三、化学药品应根据其性质分类存放，并采用科学的保管方法。例如，易受光照变质的药品应存放在避光容器内；易挥发、溶解的药品应密封保存；长期不用的药品应进行蜡封；装碱的玻璃瓶不得使用玻璃塞等。四、所有化学试剂（包括标样、溶液、固定试剂）的试剂瓶上应贴有醒目的标签，标签上应注明：试剂名称、配制时间或购置时间、保存期限、存储人、试剂体积。五、禁止在贴有标签的容器内盛装与标签不符的物品。六、禁止使用实验室器皿盛装食物；严禁使用茶具、食具盛装药品；严禁使用烧杯充当茶具。七、稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯、锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，并边倒边搅拌。若温度过高，应等冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中。八、开启易挥发液体试剂前，应先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟，开启时瓶口切勿对人，最好在通风橱内进行。九、易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。十、配制试剂或在实验室中会产生有毒和腐蚀性气体的操作过程应在通风橱内进行。十一、用电应遵守安全用电规程。十二、实验室中应备有急救药品、消防器材和劳保用品。十三、下班前应检查水、电、门、窗等，确保安全。十四、对危险药品应严格管理：1.危险药品必须存入专用仓库或专柜，并加锁防范。2.发生化学反应的药品应隔离存放。3.危险药品应密封保存，并定期检查密封情况，尤其在高温、潮湿季节。4.对具有强腐蚀性、易燃易爆的药品，应根据使用情况和库存量制定具体的领用办法，并定期清点。5.危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。6.不使用的危险药品应及时调出，变质失效的应及时销毁，销毁时需注意安全，避免环境污染。7.主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。8.对于具有特殊危险性的药品，使用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。2024年实验室药品管理制度范本（四）配置的溶液应妥善存放，固体药品与液体药品需分开保存。使用完毕的试剂药品应归还至原位。管理人员应定期对药品进行检查，确保其用量合理并在有效期内使用。化学试剂和化学药品是实验室不可或缺的组成部分，其质量、正确发放及准确配制是实验成功的关键保障，也是实验室日常管理的核心内容。所有实验室工作人员及学生均应遵守本实验室制定的药品管理制度。购买药品时，应根据实验室工作需求，尤其是学生实验，同时考虑实验项目开发和科研工作，制定采购计划书，明确品名、数量、级别，并经批准后方可购买。药品入库后，应由专人负责接收、登记、建账、入库及保管。所有实验室工作人员应熟悉主要化学药品的性质，特别是易燃、易爆、易挥发及具有放射性、腐蚀性的药品，应存放在有警示标识的专用柜中，由专人负责管理，非授权人员不得接触。使用人员需向管理人员报告并填写领取记录后方可使用。管理人员在发放后应及时回收剩余药品及溶液，避免与其他药品混合存放。配制试剂时，应在专用的、通风良好且有防护措施的位置进行。有毒有害药品的废弃物应按要求妥善处理，不得与其他废弃物混合。贵重药品的发放数量应严格控制，按需领取，避免浪费和多报多领。需要低温保存的药品应按要求存放在适当的环境中（如低温冰箱）。冰箱内应专门划分空间存放，并在冰箱门上明确标识，禁止其他试剂占用此空间。避光保存的药品及其配制的试剂应使用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。所有药品应存放在药品柜内，不得与配制的溶液混合存放。液体药品应放置于矮柜中，固体药品与液体药品应分开存放。所有药品应按英文字母顺序排列。配制的试剂在每日使用后应归还至原位，配制时应根据保质期和使用量的需要进行。若因使用不当或不慎导致人员伤害事故，应首先进行受伤人员的急救，随后及时向上级报告。使用过程中，应确保安全、准确，避免浪费，不得随意丢弃。使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，应加强防火、防水、防盗措施，确保安全使用和安全存放。管理人员应不定期进行检查，发现问题及时解决，并做好检查记录。对药品数量进行抽检清点时，如发现与药品账目不符，应及时向使用人员指出，并在记录中做出说明。化学药品保管室应保持阴凉、通风、干燥，并配备防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火，使用火源时必须有人看守。化学药品应由具备化学专业知识的可靠人员专门管理。化学药品应根据其性质分类存放，并采用科学的保管方法。例如，易受光照变质的药品应存放在避光容器内；易挥发、溶解的药品应密封保存；长期不使用的药品应进行蜡封；装碱的玻璃瓶不得使用玻璃塞。所有化学试剂（包括标样、溶液、固定试剂）的试剂瓶上应贴有醒目的标签，标签上应注明：试剂名称、配制时间或购置时间、保存期限、存储人、试剂体积。禁止在贴有标签的容器内盛装与标签不符的物品。禁止使用实验室器皿盛装食物；切勿用茶具、食具盛装药品；切勿用烧杯充当茶具使用。稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯、锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，并边倒边搅拌。若温度过高，应待冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中。开启易挥发液体试剂前，应先将试剂瓶置于自来水中冷却几分钟，开启时瓶口切勿对人，最好在通风橱内进行。易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。配制试剂或进行可能产生有毒和腐蚀性气体的操作过程应在通风橱内进行。用电时应遵守安全用电规程。实验室中应备有急救药品、消防器材和劳保用品。下班前应检查水、电、门、窗等，确保安全。对危险药品应严格管理：1.危险药品必须存入专用仓库或专柜，并加锁防范。2.发生化学反应的药品应分开存放。3.危险药品应严密封存，并定期检查密封情况，尤其在高温、潮湿季节。4.对具有强腐蚀性、易燃易爆的药品，应根据使用情况和库存量制定具体的领用办法，并定期清点。5.危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。6.不使用的危险药品应及时调出，变质失效的应及时销毁，销毁时应注意安全，避免环境污染。7.主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。8.对于使用后剩余的危险药品，应随时存入危险药品库（或柜）。2024年实验室药品管理制度范本（五）为确保分析数据的准确性和实验室安全，化验室中所使用的化学药品及试剂溶液需妥善管理。化学药品多具有危险性，因此，其储存环境必须符合特定要求，包括阴凉、通风、干燥，并配备防火、防盗设施。同时，应禁止在该区域内吸烟和使用明火。化学药品一旦进入实验室，应由指定人员负责登记并入库保存。药品应根据其化学性质进行分类存放，并采取科学的保管方法。例如，易受光照影响而变质的药品应存放在避光容器中；易挥发或潮解的药品需密封保存；长期未使用的药品应进行蜡封；装碱的玻璃瓶不宜使用玻璃塞。所有化学药品的容器外应贴有标签，并涂蜡以保护。对于短时间内的药品容器，可免去涂蜡步骤。对于危险性药品，必须采取更为严格的管理措施，包括但不限于：存放在专用仓库或专柜，并加锁保护；避免化学反应的药品分开存放；确保危险药品的密封性，并定期检查；在高温和潮湿季节特别注意密封情况；确保危险药品柜周围及内部无火源；及时销毁变质失效的药品，并在销毁过程中注意安全，避免环境污染。药品不得与配置的溶液混合存放，固体药品与液体药品应分开保存。使用完毕的试剂药品应归还至原位。管理人员应定期检查药品，确保其用量合理，并在保质期内使用。2024年实验室药品管理制度范本（六）为确保分析数据的准确性及实验室安全，对化学药品及试剂溶液的管理至关重要。化学药品多具有危险性，因此必须采取严格的管理措施。一、化学药品保管室应具备阴凉、通风、干燥的环境，并配备防火、防盗设施。严禁在保管室内吸烟或使用明火。二、化学药品一旦进入实验室，应由指定人员负责登记并妥善入库保存。三、化学药品应根据其性质进行分类存放，并采取科学的保管方法。例如，易受光照影响而变质的药品应存放在避光容器中；易挥发或潮解的药品需密封保存；长期未使用的药品应进行蜡封；装碱的玻璃瓶不宜使用玻璃塞。四、化学药品的容器外应贴有标签，并涂蜡以保护。对于短时间存放的药品，可不涂蜡。五、对于危险性化学药品，必须实行更为严格的管理措施：1.危险药品必须存放在专用仓库或专柜，并加锁以防未授权人员接触。2.可能发生化学反应的药品应分开放置。3.危险药品应确保密封，并定期检查密封性，尤其在高温和潮湿季节。4.危险药品柜周围及内部严禁火源。5.对于变质或失效的危险药品，应及时进行安全销毁，销毁过程中需注意防止环境污染。六、药品不得与配置的溶液混合存放，固体药品与液体药品应分开保存。使用完毕的试剂药品应归还原位。七、管理人员应定期对药品进行检查，确保药品的用量，并在保质期内使用。2024年实验室药品管理制度范本（七）1.目的：为确保化学实验室药品管理与使用规范化，保障检验工作的顺利进行，特制定本制度。2.使用范围：本制度适用于化学实验室药品的管理。3.药品管理制度内容：3.1化学实验室应适量存放所需药品。3.1.1化学药品应根据其物理状态、酸碱性、日常使用与危险废物的分类进行存储。3.2化学药品的申购3.2.1化学实验室药品由实验室负责人负责保管，并定期检查药品使用情况。若发现药品存量不足，应在公司采购系统内申报，并经公司经理批准后，由采购员负责采购。3.2.2药品到货后，采购人员应通知化学实验室负责人对所购药品进行检查，确保包装完好无损、数量准确、标识清晰且符合要求后方可入库，否则不予入库。3.2.3化学实验室药品及器皿由专人负责摆放，严禁将危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品混放在同一层货架上。3.3任何人领用药品时，应本着节约原则合理使用，避免药品浪费，不得擅自将药品转交他人。违反者将追究相应责任。3.4化学危险品的存储3.4.1化学危险