《药品质量检测技术》试题（含答案）三

<药物质量检测技术> 试题第=2*17页共6页<药物质量检测技术>试题第=2*PAGE48页共6页《药品质量检测技术》试题系系班级 姓名 学号题号一二三四五总分阅卷人分数单项选择题（每小题1分，共20分。请将答案填入下表）12345678910111213141516171819201、药物中的重金属是指()A.Pb2＋B.影响药物安全性和稳定性的金属离子C.原子量大的金属离子D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2、古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()A.氯化汞B.溴化汞C.碘化汞D.硫化汞3、物质的颜色是由于选择吸收了白光中的某些波长的光所致。CuS0.溶蓝色是由于它吸收了白光中的（）。

A.蓝色光波B.绿色光波C.黄色光波D.青色光波

4、符合吸收定律得溶液稀释时，其最大吸收峰波长位置（）A.向长波移动B.向短波移动C.不移动D.不移动，吸收峰值降低5、酸碱滴定时所用的标准溶液的浓度（）。A.越大越适合滴定；B.越小越适合滴定，标准溶液消耗少；C.标准溶液浓度一般大于1mol/L；D.标准溶液浓度一般在0.01~1mol/L之间。6、用NaOH标准溶液滴定HAc的过程中，化学计量点偏碱性，应选用（）为指示剂。A.甲基橙；B.酚酞；C.溴酚蓝；D.甲基红；7、药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入()为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰A.氯仿B.丙酮C.乙醇D.甲酸E.以上均不对8、中国药典规定，硫酸亚铁片的含量测定采用()法以消除糖类赋形剂的干扰。A.高锰酸钾法B.铈量法C.碘量法D.溴量法E.络合滴定法9、两步滴定法测定阿司匹林片是因为（）。A.片剂中有其他酸性物质B.片剂中有其他碱性物质C.需用碱定量水解D.阿司匹林具有酸碱两性10、某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀产生，加乙醇和硫酸，共热，有香气产生，此药可能是（）。

A.对氨基水杨酸B.对氨基苯甲酸C.苯甲酸钠D.乙酰水杨酸

11、醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是()A.Pb2+B.As3+(C)Se2+(D)Fe3+12、取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于100μg的SO42+)2mg制成对照液比较，杂质限量为()A.0.02％B.0.025％C.0.04％D.0.045％E.0.03％13、配位滴定终点所呈现的颜色是（）A.游离金属指示剂的颜色B.EDTA与待测金属离子形成配合物的颜色C.金属指示剂与待测金属离子形成配合物的颜色D.上述A与C的混合色14、在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述，正确的是（）A.酸效应系数越大，配合物的稳定性愈大B.酸效应系数越小，配合物的稳定性愈大C.pH值愈大，酸效应系数愈大D.酸效应系数愈大，配位滴定曲线的pM突跃范围愈大15、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用()A.鉴别，检查，质量测定B.生物利用度C.物理性质D.药理作用16、自制薄层板的厚度为（）A.0.2～0.3mmB.0.1～0.3mmC.0.3～0.5mmD.不得过0.517、供试品溶液和对照品溶液应交叉点于同一薄层板上，供试品点样不得少于2个，对照品每一浓度不得少于（）个。扫描时，应沿展开方向扫描，不可横向扫描。A.1B.2C.3D.418、检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升？()A.0.2mlB.0.4mlC.2mlD.1mlE.20ml系系班级 姓名 学号A.硼酸B.草酸C.丙酮D.酒石酸E.丙醇20、硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是()A.在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量B.在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量C.在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量D.在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量E.在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量二、判断题（每小题2分，共20分。请将答案填入下表）123456789101.液相色谱分析时，增大流动相流速有利于提高柱效能。

2.高效液相色谱流动相过滤效果不好，可引起色谱柱堵塞。3．复方制剂的分析不仅要考虑赋形剂，附加剂测定有效成分的分析，而且需要考虑各有效成分之间的互相影响4．复方APC片中，咖啡因的含量测定方采用非水滴定法。5．在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目，没有必要重复做。6．7．乙酰水杨酸中仅含有一种特殊杂质水杨酸。8、市售薄层板及聚酰胺薄膜临用前一般应在110°C活化30分钟。9、自制薄层板除另有规定外，将1份固定相和4份水（或加有黏合剂的水溶液）在研钵中随机研磨混合，去除表面的气泡。10、薄层色谱法中分离度的要求为大于1.5。三、填空题（每小题2分，共30分）1、在紫外-可见分光光度法中,吸光度与吸光溶液的浓度遵从的关系式为。市售薄层板分和，如硅胶薄层板、硅胶GF254薄层板、聚酰胺薄膜等。3、药物中存在的杂质，主要有两个来源，一是引入，二是过程中产生。4、葡萄糖中的特殊杂质是。5、采用EDTA为滴定剂测定水的硬度时，因水中含有少量的Fe3+、Al3+，应加入_________作掩蔽剂，滴定时控制溶液pH=_________。

6、EDTA酸效应曲线是指_____________________________________________，当溶液的pH越大，则_________越小。7、紫外/可见分光光度法定量分析通常选择物质的测定吸光度，然后用对照品或百分吸收系数求算出被测物质的含量，多用于制剂的含量测定。8、为光的吸收定律，它是紫外分光光度法定量分析的依据，其数学表达式为：A=1g（1/T）=ECL。9、为了满足紫外/可见光区全波长范围的测定，仪器备有二种光源，即和，前者用于紫外区，后者用于可见光区。10、EDTA与金属离子相键合，形成稳定性较强的具有________，具有这种环形结构的配合物称为________。11、EDTA与金属离子配合，不论金属离子是几价，绝大多数都是以________的关系配合。12、EDTA配合物的有效浓度是指________而言，它随溶液的________升高而________。13、肾上腺素中肾上腺酮的检查是采用法。14、肾上腺素中的特殊杂质是。15、盐酸普鲁卡因注射液易水解产生。解答题（每小题5分，共20分。）什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？简述硫代乙酰胺法检查重金属的原理和方法？系系班级 姓名 学号如何选择配位掩蔽剂?简述高效液相色谱仪的组成及各部件的作用。五、计算题（每小题10分，共10分。）精密称取试样0.0500g，用0.02mol/LHCl稀释，配制成250mL。准确吸取2.00mL，稀释至100mL，以0.02mol/LHCl为空白，在253nm处用1cm吸收池测得T＝41.7％，其ε＝12000L/molcm)，被测组分的分子质量＝100.0，试计算E1cm

试题三答案选择题1—5DBCDD6—10BBBAD11—15CCABA16—20ABECC判断题1—5×√√××6—10√××××填空题A=bc(或吸光度与浓度呈正比)普通薄层板高效薄层板3、生产过程中储存4、糊精5、三乙醇胺106、lgαＹ（Ｈ）～pHαＹ（Ｈ）7、最大吸收波长处8、朗伯-比尔（Lambert-Beer）定律9、氘灯碘钨灯10、多个五元环的配合物螯合物11、1:112、[Y4-]酸度降低13、紫外分光光度14、肾上腺酮15、对氨基苯甲酸四、解答题1、什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？答:恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量；空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果；标准品、对照品是用于鉴别、检查、含量测定的物质。2、简述硫代乙酰胺法检查重金属的原理和方法？答：(1)原理硫代乙酰胺在弱酸性条件下(pH3.5醋酸盐缓冲液)水解，产生硫化氢，与微量重金属生成黄色到棕色的硫化物混悬液。CH3CSNH2+H2OCH3CONH2+H2SpH3.5H2S+Pb2+PbS↓+2H+pH3.5(2)方法取各药品项下规定量的供试品，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，放置，与标准铅溶液一定量同法制成的对照液比较，判断供试品中重金属是否超过限量。3、如何选择配位掩蔽剂?①掩蔽剂与干扰离子形成的配合物应远比待测离子与EDTA形成的配合物稳定，而且所形成的配合物应为无色或浅色；②掩蔽剂与待测离子不发生配位反应或形成的配合物稳定性要远小于小待测离子与EDTA配合物的稳定性：③掩蔽作用与滴定反应的pH条件大致。4、简述高效液相色谱仪的组成及各部件的作用。答：①输液系统：由储液瓶、高压输液泵、过滤器组成，提供流动相。②进样系统：六通进样阀或自动进糕器，将样品送入系统③分离系统：色谱柱，对样品进行制离。④检测系统：检测器，对分离的样品进行检测。

⑤记录系统：将分离情况记录下来