【国药控股甘肃有限公司质管部验收员实践报告（论文）3000字】

国药控股甘肃有限公司质管部验收员实践报告一、实习地点：国药控股甘肃有限公司二、实习时间：2022年7月——10月三、主要实践过程（一）岗位介绍本次实习的岗位是质管部验收员。质管部验收员的岗位职责如下：1、严格执行《药品验收管理操作规程》，根据药品的法律法规及《质量保证协议》，对购进药品、销后退回药品进行质量检验。2、验收时，药品包装、标签、说明书和相关的相关证件或相关的证件均要一并检查。3、质量检验和检验必须按照相关的要求进行检查和验收，并对其进行检验。4、对第一个营品种的产品进行验收时，应当索要同批号的产品质量检测报告，并由药品监管机关或指定的药品检验所进行检测。5、验收应在符合规定的场所进行，并在规定时限内完成。6、对进口药进行验收时，须提供《进口口岸药品检验报告书》和《进口药品注册证》副本，并加盖供应商质量部门红色印章。7、应当在验收过程中发现质量异常情况应即时反馈给质量管理部。8、质量检查时应按《验收抽样操作规程》进行抽样，以保证抽取的样品具有代表性。9、进货验收时应查验购进药品的合法单据做到票、帐（记录）、货相符。10、经检查验收符合质量要求的，应在系统中填写GSP验收单，转入入库操作程序。（二）实践内容从刚进入公司，到加入验收组，参与公司药品入库的验收。在这期间我不断的加强了对药品的认识。起初由前辈带我学习，以师傅带徒弟的方式，指导日常工作的流程和操作方式。在几个资深的老师傅热情的引导下，我按照公司的总体情况，部门的运作流程，以及即将从事的工作，以及质量检验科的验收人员，都积极地参加到工作中来，通过学习和学习到的有关后勤理论知识，用理论知识加深对实际工作的认识，用实践验证所学知识。和普通的员工一起上下班、下岗、配合同事做好相关工作：作为一个学生，谦虚地向同学们请教，并尽力吸取实际的经验。在三个方面，主要是对三个物流公司的药品保管、药品验收、药品运输、药品复核等方面的知识进行了全面的理解和掌握；参加部门对员工的培训，弥补了某些知识的欠缺；对WMS、ERP系统的操作学习，熟练使用了两套系统:对RF、计算机的学习和使用。掌握了三方物流中心的零售、批发、三方等业务的操作。诚然，在工作中我也犯过许多错误，发货和验收方面都有许多日后需要注意的，日常工作本来繁忙，而自己的错误是会影响公司的运作影响客户对公司的印象，经济损尖还可以挽回，公司的信誉却是在每个员工的奉己为公中建立起来的，在工作中，没有及时将发现的错误反应给下一步以及工作流程不缜密等都会导致错误。因此加强和各部门同事的沟通是必不可少的，不能因为特殊情况而任由问题的延缓，也不能因为人情关系而跳开工作原则。在实习过程中中我收获良多，从一个不懂得做事不细心的人慢慢历练成一个认真主动踏实耐心的人。公司让我学会了要沉着耐心的去应对问题，对于不懂的问题要及时的去沟通，对于常犯的错误要想出应对办法并去实施。因为质量工作是环环相扣的，容不得半点差池，所以我们一定要确保质量第一，保障消费者的用药安全。确保每步工作的准确性。所以在将来工作中，自己会重点学习药品最小包的验收的细节，认真学习药品质量管理规范，珍惜每一次培训和考试的学习机会，认真规划出缜密的工作流程并严格执行。逐一将送货单和药品实物内外箱核对，品名、批号、规格、供应商、性状等，做好报告单的收集工作，确保药品的质量和入库的准确性，熟悉各个药品的件装和各个发货地址所属地区，学习掌握电子监管码的扫码上传，熟悉公司的系统来便捷的做好工作中的职责。在工作之余，我会抽出一定的时间加强来对药学知识的学习，弥补自己在药学方面的欠缺，学习好办公软件和办公器材的操作来提高自己的办公效率，尽我所能的投入到工作中，不愧对自己的光阴，努力成为一名药剂师，为公司为医药行业的发展尽自己的一份力量。这一次的实习，除了让我对其他医药企业的基本生产管理和管理流程有了更多的了解之外，还能对一些基本的商业操作有一定的了解。作为一名普通大学的学生，这次的实习无疑是我踏入社会前的一个很好的实习平台，为我以后踏入社会打下了坚实的理论基础。四、收获和体会1.处方药是根据医师处方调配和使用的，非处方药是不需要医生处方，患者可自行判断，购买和使用的，所以作为我们药学专用人员应该熟悉药物的基本知识，提高药物使用的安至性，为患者提供更好，更安全的服务。药品的名称也很重要，一种药品通常有不同的名称和剂型，不同的名称和剂型有不同的作用和性质，不了解和掌握不同性质的药名，就会直接影响药品的经济和社会效益。比如说∶通用名（化学名）、商品名、习惯用名等。根据《药品经营质量管理规范》的要求，做好处方药、非处方药、保健食品、易串味药品、外用药品等的分区摆放工作。店员只需根据药品包装上有无"OTC"的标识，即可把药品归入处方药的封闭专柜或非处方药的开架柜，这样就符合GSP的分类摆放要求。2.药品配置的好坏直接影响到销售经营的绩效，若药品及卖场的货架没有经过良好的合理的规划不仅会占据太多的陈列位置，而且也会阻碍其他药品的引入，不但浪费有限的空间，也将造成库存资金的积压，做好货架及柜台的合理摆放，良好的药品的陈列不仅可以减少药物调配差错，也向以塑造药店的形象，体现药店的经营主旨，美化店堂，最终加深顾客的印象，起到一定的广告效应，增加销售效果。因此，做好药品的陈列对提升药品销售，巩固药店品牌是至关重要的，药学人员必须熟练掌握。药品的保管与养护工作直接关系到药品的质量以及人民群众的生命健康安全全，药学人员更要注意学好药品的保管与养护知识。3、由于疾病的复杂性及药物性质的多样性，适合于某种疾病和某种药物的给药系统不一定适合于另一种疾病和药物，因此必须发展多种多样的给药系统以适应不同的需要。如治疗心血管疾病的药物最好做成缓释择、控缓释给药系统，抗癌药宜于制成靶向给药系统，胰岛素更宜于制成自调式或脉冲式给药系统等。虽然，在相当长的时期内，第二代剂型仍将是人们使用的主要剂型，但是第二代剂型会不断与第三、第四、第五代等新剂型、新技术相结合，形成具有新内容的给药系统。五、问题和建议存在的问题：(1)对日常用到的WMS系统、ERP系统、RF无线射频设备的使用，还有待加强；(2)对药品的了解还有待加强；(3)对日常的单据整理、归类还不是很明晰；(4)在药品验收过程中，差错依然存在，日常的操作失误未能有效的避免工作建议:(1)在工作之余，抽出定的时间加强来对药学知识的学习弥补自己在药学方面的欠缺；(2)在工作过程中，不断去提升自己的工作技能，争取做好医药服务的工作，更好的完成日常的工作；(3)努力去了解单据的感理及其重要性，各类药品的分类，药检的保管等；(4)吸取上一年度的教训，认真的核对药品信息，减少药品验收差错，对存在的差错进行统计和归类，努力达到零差错的这一要求，在新的一年里，主要是提升自己的工作技能，管理技能；增强药学知识；减少差错。除本职工作外可完成的挑战:可参与数据的统计和分析，为制定方案提供数据根据。在药品监管方面，尽管新版GSP的规定和要求相当严格，依然有部分工作过于程式化，不能贴近实际。比如处方签的规定，销售处方药必须凭医生的处方。而实际工作当中，这项规范流于形式，因为医院诊所现在几乎都采用电子处方，一是处方流到药店的少之又少，二是药店为了应付规定，自行委托大夫代