医疗卫生系统招聘考试药学专业知识模拟42

医疗卫生系统招聘考试药学专业知识模拟42一、单项选择题(下列各题备选答案中只有一项符合题意)1.

下列构成脂质体膜材的是______。A.明胶、阿拉伯胶B.磷脂、胆固醇C.PLA、PLGAD.环（江南博哥）糊精、苯甲醇正确答案：B[解析]脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成，这两种成分是形成脂质体双分子层的基础物质。

2.

《中华人民共和国药典》规定的颗粒剂的含水量应小于______。A.15.0％B.9.0％C.6.0％D.3.0％正确答案：C[解析]《中华人民共和国药典》规定颗粒剂按照水分测定法测定，除另有规定外，不得超过6.0％。

3.

生产注射剂时常用到活性炭，下列不属于活性炭作用的是______。A.提高澄明度B.吸附热原C.脱色D.增加药物的稳定性正确答案：D[解析]注射液中加入活性炭的作用有除去热原、除去杂质、脱色、提高澄明度等，但没有增加药物稳定性的作用。

4.

下列易导致胰腺炎、体重增加、致死性肝功能障碍的药品是______。A.卡马西平B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.地西泮正确答案：C[解析]脂肪酸类代表药物丙戊酸钠最典型的不良反应是致死性肝功能障碍。

5.

下列关于片剂制备中挥发油的加入方法，叙述错误的是______。A.可加入到从干颗粒中筛出的细颗粒中B.可将挥发油制成β-CD包合物C.可用少量乙醇溶解后喷雾在颗粒上D.可溶解于黏合剂中后制粒正确答案：D[解析]片剂制备中挥发油的加入方法：①可加入到干颗粒筛出的细颗粒中；②可用少量乙醇溶解后喷雾在颗粒上；③可将挥发油制成β-CD包合物；④可将挥发油微囊化等。

6.

下列不是造成片剂崩解不良的因素是______。A.片剂硬度过大B.干颗粒中含水量过多C.疏水性润滑剂过量D.黏合剂过量正确答案：B[解析]片剂崩解的不良因素：①原辅料的可压性强，片剂的孔隙率较小，透入水量少，崩解较慢；②颗粒硬度小，易被压碎，片剂孔隙率和孔隙径R均小，透入水量少，崩解较慢；③压片力越大，片剂孔隙率及孔隙径R越小，透入水量和距离L均小，崩解较慢；④易被水湿润的药加入表面活性剂，降低了液体的表面张力，不利于水分的透入；⑤疏水性滑润剂使接触角增大，水分难以透入，造成崩解迟缓；⑥黏合剂的黏合力越大，崩解时间越长。

7.

结构上不含有含氮杂环的镇痛药是______。A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托啡D.盐酸美沙酮正确答案：D[解析]盐酸美沙酮结构上不含有含氮杂环。

8.

把氯霉素制成棕榈酸酯，可以消除氯霉素的苦味，该酯本身并无活性，在体内经代谢而释放出药效，这是利用下列哪个原理?______A.前药B.软药C.挛药D.生物电子等排正确答案：A[解析]前药：体外活性较小，或无活性，在体内经酶或非酶作用，释放出活性物质而发挥药理作用的化合物。软药：根据药物的代谢机理，设想使设计的药物在完成治疗作用后，可按照预先规定的代谢。挛药：两个相同的或不同的先导物或药物经共价键链接，缀合成新的分子。

9.

下列哪种说法与前药的概念相符合?______A.用酯化方法做出的药物B.用酰胺化方法做出的药物C.在体内经简单代谢而活化的药物D.经结构改造而降低了毒性的药物正确答案：C[解析]一个药物分子经结构修饰后，其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称作“前体药物”，简称“前药”。

10.

下列不可以与酚磺乙胺合用的止血药是______。A.氨甲环酸B.维生素EC.维生素K1D.氨基己酸正确答案：D[解析]两种促凝血药合用，应警惕血栓形成。酚磺乙胺和其他止血药(氨甲苯酸、维生素K1等)合用，可增加止血效果；但不可与氨基己酸混合注射，以防引起中毒。

11.

下列哪一药物为β-内酰胺酶抑制药?______A.青霉素B.青霉烯酸C.甲氧苄啶D.克拉维酸正确答案：D[解析]克拉维酸属于不可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制药，与酶牢固结合后使酶失活，因而作用强，不仅作用于金葡菌的β-内酰胺酶，对革兰氏阴性杆菌的β-内酰胺酶也有作用。

12.

下列属于丙胺类抗过敏药的是______。A.氯苯那敏B.盐酸雷尼替丁C.奥美拉唑D.盐酸苯海拉明正确答案：A[解析]氯苯那敏属于丙胺类抗过敏药。

13.

结构中含有三氮唑的新一代抗真菌药物是______。A.伊曲康唑B.咪康唑C.益康唑D.噻康唑正确答案：A[解析]伊曲康唑是具有三唑环的合成唑类广谱抗真菌药，为三氮唑衍生物。其对深部真菌和浅表真菌均有抗菌作用，临床主要应用于深部真菌所引起的感染。

14.

临床使用的阿托品是______。A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.分子中无手性中心，无旋光活性正确答案：C[解析]阿托品具有莨菪醇结构，有三个手性碳原子，因有内消旋而无旋光性，阿托品是莨菪碱的外消旋体。

15.

对青蒿素进行结构修饰，使其发挥治疗作用，主要是为了解决______。A.在价格中的优势B.毒性C.在水和油中的溶解度D.抗肿瘤活性正确答案：C[解析]青蒿素是倍半萜类化合物，但由于其溶解度差、生物利用度低而限制了应用，进行结构修饰可增加其溶解度，从而更好地发挥其治疗作用。

16.

盐酸麻黄碱、伪麻黄碱等苯羟胺类生物碱的特征反应是______。A.发烟硝酸反应呈黄色B.甲醛硫酸试液呈紫堇色C.双缩脲反应呈蓝色D.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色正确答案：C[解析]麻黄碱和伪麻黄碱不能与大多数生物碱沉淀试剂发生反应，但可用双缩脲试验鉴别，显蓝色；与铜络盐反应，溶液呈蓝紫色。

17.

肾上腺皮质激素类药物因含α-醇酮基，故具有______。A.重氮苯磺酸反应B.Kober反应C.四氮唑盐反应D.酯键水解反应正确答案：C[解析]α-醇酮基具有还原性，能与四氮唑试液、银氨溶液(多伦试液)及碱性酒石酸铜试液(斐林试液)反应呈色，分别呈红色、黑色和砖红色。

18.

取某一维生素类药物约5mg，加氢氧化钠试液2.5ml溶解后，加铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml，强力振摇2分钟，放置使分层，上层的醇层显强烈的蓝色荧光。加酸使其成酸性，荧光即消失。再加碱使其成碱性，荧光又显现。该药物为______。A.维生素CB.维生素EC.维生素B1D.维生素A正确答案：C[解析]维生素A用三氯化锑反应鉴别，在饱和无水三氯化锑的无醇氯仿溶液中显蓝色，后渐变成紫红色。维生素C鉴别常用的方法有两种，一种是取本品0.2g，加水10ml溶解后，取溶液5ml，加硝酸银试液0.5ml，即生成金属银的黑色沉淀；另一种是取本品0.2g，加水10ml溶解后，取溶液5ml，加二氯靛酚钠试液1～2滴，试液的颜色即消失。维生素E鉴别常与硝酸反应显橙红色，和与三氯化铁反应呈红色。维生素B1的鉴别方法则如题所述。

19.

下列关于包衣的目的，说法错误的是______。A.控制药物在胃肠道的释放部位B.防止出现松片现象C.掩盖苦味或不良气味D.防潮、避光、隔离空气正确答案：B[解析]包衣的主要作用：①掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应性，方便服用；②控制药物在胃肠道中的释放速度和释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的；③改善片剂的外观，提高流动性和美观度；④隔离药物，防止药物的配伍变化；⑤防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性。

20.

下列关于混悬剂的质量评定的说法，正确的是______。A.沉降容积比越大，混悬剂越稳定B.沉降容积比越小，混悬剂越稳定C.重新分散实验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定D.絮凝度越小，混悬剂越稳定正确答案：A[解析]沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬液的容积之比。通过测定混悬剂的沉降容积比，可以评价混悬剂的稳定性，进而评价助悬剂及絮凝剂的效果，沉降容积比越大，混悬剂就越稳定。此外，重新分散性、絮凝度、微粒大小、流变学都可以评价混悬剂质量。重新分散实验中，使混悬剂重新分散所需次数越少，混悬剂越稳定。絮凝度越大，混悬剂越稳定。混悬剂中微粒大小及分布情况是评价混悬剂稳定性的重要指标。触变流动、塑性触变流动或假塑性触变流动，能提高混悬剂的稳定性。

21.

抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为______。A.ODSB.硅胶C.GDXD.葡聚糖凝胶-C-10正确答案：D[解析]抗生素类药物中高分子杂质检查用的色谱柱内填的是葡聚糖凝胶-G-10。

22.

三点校正紫外法测定维生素A含量时，测得的λmax在328nm，A/A328比值中有一个比值超过了规定值+0.02，应采用______方法测定。A.皂化法(第二法)B.取A328值直接计算C.校正值计算D.比较校正值与未校正值的差值后再决定正确答案：D[解析]维生素A分子中具有多烯共轭体系结构，在325～328nm间有选择性的吸收，故可用紫外分光光度法测定含量。由于维生素A中加入植物油和混有其他杂质，因此所测得的吸收度不是维生素A独有的吸收，非维生素A物质的无关吸收所引起的误差应用校正公式校正，才能得到正确结果。当测得的λmax在328nm，A/A328比值中有一个比值超过了规定值±0.02时，应采用比较校正值与未校正值的差值后再决定。

23.

下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是______。A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林正确答案：D[解析]水杨酸即邻羟基苯甲酸，由于有酚羟基，所以能与FeCl3发生显色反应。苯甲酸及其钠盐在碱性水溶液或中性溶液中，可与三氯化铁试液反应，生成碱式苯甲酸铁盐的褐色沉淀。丙磺舒具有羧基，在中性溶液中，可与三氯化铁成盐，形成米黄色沉淀。阿司匹林为芳酸酯类药物，需加热水解，不能直接与三氯化铁发生显色反应，生成含酚基化合物后，才能与其反应显紫堇色。

24.

非水溶液滴定法是指在非水溶剂中滴定的方法，测定有机弱碱类药物常选用______。A.甲醛B.甲醇钠C.冰醋酸D.二甲基甲酰胺正确答案：C[解析]非水滴定法中，测定酸性药物，一般用碱性滴定液，如甲醇钠、二甲基甲酰胺等；测定碱性药物常用酸性滴定液，如冰醋酸、甲酸、丙酸等。

25.

糖衣片的重量差异检查方法是______。A.与普通片一样B.在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次C.包衣后检查重量差异D.在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查正确答案：D[解析]糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定后方可包衣，包衣后不再检查重量差异。

26.

下列易发生水解的药物是______。A.酚类药物B.烯醇类药物C.多糖类药物D.酰胺与酯类药物正确答案：D[解析]一般情况下，含有酰胺键和酯键的药物易发生水解反应。

27.

紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪原料和片剂时测定波长为254nm，而盐酸氯丙嗪注射液的测定波长为306nm，是因为______。A.盐酸氯丙嗪在306nm处有最大吸收B.盐酸氯丙嗪在306nm处有最小吸收C.盐酸氯丙嗪氧化产物在254nm处有吸收D.盐酸氯丙嗪注射液中含有抗氧剂维生素C，维生素C在254nm处有吸收，干扰紫外线测定正确答案：D[解析]盐酸氯丙嗪是一种常用的强安定药，其注射剂处方中有维生素C等附加剂。盐酸氯丙嗪在紫外光区有两个最大吸收峰，一个吸收峰在254nm处，另一个在306nm处，而维生素C最大吸收峰在243±1nm处，在254nm处有吸收，在306nm处无吸收。

28.

下列关于肝药酶的叙述，不正确的是______。A.特异性高B.在药物间容易发生竞争性抑制C.可被诱导活性增加D.存在于肝细胞微粒体中正确答案：A[解析]肝药酶位于肝细胞微粒体中，可被抑制和诱导。常用的酶诱导剂有苯巴比妥、苯妥英、利福平、格鲁米特、灰黄霉素等。常用的酶抑制剂有西咪替丁、酮康唑、氯霉素、异烟肼等。肝药酶没有很高的特异性，对大部分药物有作用。

29.

促进药物生物转化的主要酶系统是______。A.细胞色素P450B.辅酶ⅡC.葡糖醛酸转移酶D.单胺氧化酶正确答案：A[解析]细胞色素P450酶又称肝药酶，主要参与生物体内源性和外源性物质的生物转化，是促进药物生物转化的主要酶系统。

30.

多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种特性称为______。A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.药物依赖性正确答案：A[解析]多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种称为抗药性(耐药性)。多次连续用药后，机体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种称为耐受性。

31.

硫喷妥钠的作用时间短是因为______。A.很快由肾排出B.很快被血浆中单胺氧化酶破坏C.很快被肝药酶破坏D.迅速从中枢组织转移到外周脂肪正确答案：D[解析]硫喷妥钠为超短时作用的巴比妥类药物，常用于静脉麻醉、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥及复合麻醉等。本品具有很强的脂溶性，可以迅速从中枢组织转移到外周脂肪，与血浆蛋白有很强的结合能力。

32.

下列关于阿莫西林的叙述，正确的是______。A.临床使用左旋体B.容易引起聚合反应C.不易产生耐药性D.只对革兰氏阳性菌有效正确答案：B[解析]阿莫两林的侧链为对羟基苯甘氨酸，有一个手性碳原子，而临床上使用的阿莫西林为R-构型的右旋异构体。阿莫西林的抗菌谱及用途与青霉素相似，为广谱半合成青霉素，易发生聚合反应，其聚合速度为氨苄西林的4.2倍。

33.

下列给药途径中，注射液使用剂量最小的是______。A.皮下注射B.皮内注射C.静脉注射D.肌内注射正确答案：B[解析]不同注射途径的给药剂量：皮下注射2ml以内，皮内注射是0.2ml以下，静脉注射50ml以内，肌内注射是2～5ml。

34.

下列哪项不符合胰岛素的结构特点?______A.其结构由A、B两个肽键组成B.临床使用的是偏碱性水溶液C.由于结构不稳定，需要冷藏保存D.结晶由六个胰岛素分子组成三个二聚体，二聚体与两个锌原子结合形成复合物正确答案：B[解析]胰岛素结构特点：①由A、B两个肽链组成；②四个半胱氨酸(Cys)中的巯基形成两个二硫键，使A、B两链连接起来；③结晶由六个胰岛素分子组成三个二聚体，二聚体与两个锌原子结合形成复合物。

35.

糖皮质激素的不良反应不包括______。A.类肾上腺皮质功能亢进综合征B.诱发或加重感染C.诱发或加重支气管哮喘D.诱发或加重溃疡病正确答案：C[解析]糖皮质激素的不良反应：①长期大剂量使用糖皮质激素会诱发或加剧胃、十二指肠溃疡；②诱发或加重感染；③诱发高血压和动脉粥样硬化；④诱发或加重糖尿病；⑤诱发癫痫或精神病发作；⑥骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等；⑦医源性肾上腺皮质功能亢进(表现为满月脸、水牛背、皮肤变薄、多毛、水肿、低血钾、高血压、糖尿病等)。糖皮质激素可以用于治疗哮喘的急性发作。

36.

K粉易使人产生幻觉，可被滥用为毒品，现已上升为第一类精神药物管制药。K粉是______。A.甲基苯丙胺B.氯胺酮C.盐酸哌替啶D.盐酸纳洛酮正确答案：B[解析]K粉俗称为“氯胺酮”，甲基苯丙胺俗称为“冰毒”，盐酸哌替啶俗称为“杜冷丁”，盐酸纳洛酮俗称为“苏诺”。

37.

艾司唑仑比硝西泮镇静作用强的原因是______。A.体内完全吸收B.不被体内代谢C.亚氨基结构相对稳定D.分子结构中存在三唑环正确答案：D[解析]艾司唑仑与硝西泮的结构区别是艾司唑仑分子结构中存在三唑环，脂溶性提高，因此作用强度比硝西泮强。

38.

某人嗜酒如命，在一次体检中发现自己患了高血压，还有左心室肥厚，请问他最好服用下列哪类药物?______A.神经节阻断B.血管紧张素转换酶抑制剂C.中枢性降压D.钙拮抗剂正确答案：B[解析]血管紧张素转化酶抑制剂具有扩张血管，增加尿量，逆转慢性心功能不全的心肌肥厚，降低慢性心功能不全患者的死亡率的作用。

39.

某患者有胃溃疡病史，近日发现手指关节肿胀、疼痛，早晨起床后感到指关节明显僵硬，活动后减轻，经化验后确诊为类风湿性关节炎，应选用哪种药物治疗?______A.阿司匹林B.吲哚美辛C.布洛芬D.对乙酰氨基酚正确答案：C[解析]布洛芬用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎等，为风湿性关节炎的首选。

40.

下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律?______A.组分比例差异大者，采用等量递增法B.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者C.含低共熔组分时，应避免共熔D.剂量小的剧毒药，应制成倍散正确答案：B[解析]散剂制备时，为了混合均匀，可以使用等量递增法进行混合。组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者，含低共熔组分时，应避免共熔。剂量小的剧毒药和贵重药物等应制成倍散。

41.

药筛筛孔目数习惯上是指______。A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目正确答案：C[解析]目数指单位长度上(1英寸)筛孔数目。

42.

有心肌梗死、脑梗死病史的患者应避免使用______。A.选择性COX-2抑制剂B.水杨酸类药C.芳基乙酸类药D.芳基丙酸类药正确答案：A[解析]采用选择性COX-2抑制剂可避免对胃肠道的损害，但其抑制药抑制血管内皮的前列腺素生成，使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调，导致血栓素升高，促进血栓形成，因而存在心血管不良反应的风险。所以有心肌梗死、脑梗死病史患者应避免使用本品。

43.

下列有关表观分布容度积(V)的说法，错误的是______。A.V是药动学的重要参数，它是将血液浓度与体内药量联系起来的比例常数B.V没有生理学意义C.单位通常以L或L/kg表示D.某药的V比该药的实际分布容积小，则提示该药主要与血管外的组织结合正确答案：D[解析]表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示，V=X/C，单位通常以“L”或“L/kg”表示，分布容积与很多因素有关，如不同组织中的血流分布、药物的脂溶性、药物在不同类型组织的分配系数。肥胖者脂肪多，亲脂性药物在其体内分布亦多，血药浓度降低，V值增大。血浆蛋A结合率高的药物，在清蛋白血症患者的血中药物浓度升高，则V值减少。

44.

下列关于药物结构与药物吸收、活性作用相关性的叙述，说法不正确的是______。A.脂溶性越大的药物，生物活性越大B.完全离子化的药物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别正确答案：A[解析]影响药物活性的常见因素：脂溶性大的药物易透过生物膜，提高脂溶性不一定可以增加药物的生物活性。

45.

在水溶液中，维生素C以______形式存在较为稳定。A.2-酮式B.3-酮式C.醛式D.烯醇式正确答案：B[解析]烯醇式由于双键在碳碳之间，π电子云造成了碳上的电子云密度增加，但是氧的电负性强，电子云易偏向氧，从