2021年10月高教自考《药理学》试题含解析

2021年10月高教自考《药理学》试题一、单项选择题1、在酸性尿液中弱碱性药物______。A．解离少,再吸收多,排泄慢B．解离多,再吸收少,排泄快C．解离少,再吸收少,排泄快D．解离多,再吸收多,排泄慢2、溴隐亭治疗帕金森病的机制是______。A．中枢抗胆碱作用B．选择性激动纹状体多巴胺受体C．激动GABA受体D．提高脑内DA浓度3、具有间接拟肾上腺素作用的药物是______。A．麻黄碱B．多巴酚丁胺C．肾上腺素D．异丙肾上腺素4、碘解磷定对有机磷酸酯类中毒症状缓解最快的是______。A．大小便失禁B．视近物不清C．骨骼肌震颤D．血压下降5、影响磺胺类药物作用效果的是______。A．二氢叶酸B．四氢叶酸C．对氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸碱度6、奥美拉唑属于______。A．H2受体阻断药B．M受体阻断药C．质子泵抑制剂D．H1受体阻断药7、苯二氮䓬类的作用机制是______。A．直接抑制中枢神经功能B．增强GABA与GABAA受体的结合力，易化GABA功能C．作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D．诱导生成一种新的蛋白质而起作用8、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用属于______。A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应9、高甘油三酯血症首选的治疗药物是______。A．非诺贝特B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸10、下列药物中,可诱发支气管哮喘的是______。A．山莨菪碱B．异丙肾上腺素C．间羟胺D．普萘洛尔11、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛尔12、排钠效能最高的利尿药是______。A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺13、舌下给药的优点主要是______。A．经济方便B．不被胃液破坏C．吸收规则D．避免首过消除14、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使______。A．药理作用增强B．代谢速度加快C．转运速度加快D．暂时失去药理活性15、下列属于长效强心苷类药物的是______。A．洋地黄毒苷B．毒毛花苷KC．西地兰D．地高辛16、可用于晕动病和震颤麻痹症的胆碱受体阻断药是______。A．山莨菪碱B．东莨菪碱C．丙胺太林D．阿托品17、预防过敏性哮喘宜选用______。A．异丙肾上腺素B．麻黄碱C．色甘酸钠D．肾上腺素18、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。A．维生素B1缺乏B．维生素B6缺乏C．泛酸利用障碍D．谷氨酸的不足19、治疗青霉素引起的过敏性休克,应首选______。A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺20、下列属于阿司匹林引起的主要不良反应的是______。A．水钠潴留导致的水肿B．凝血障碍C．急性胰腺炎D．中毒性弱视21、下列关于硝酸甘油作用的描述，错误的是______。A．保护缺血心肌B．扩张冠状血管C．减慢心率D．扩张静脉22、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是______。A．刺激骨髓造血功能B．使红细胞与血红蛋白减少C．使中性粒细胞减少D．使血小板减少23、治疗高尿钙症伴有肾结石可选用______。A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶24、下列关于硝苯地平的描述,错误的是______。A．阻滞钙内流,降低心肌细胞内钙浓度B．扩张冠状血管C．对外周小动脉扩张作用强D．半衰期长,一天用药一次25、与吗啡的镇痛机制有关的是______。A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．抑制外周PG合成26、解热镇痛抗炎药的镇痛机制是______。A．激动中枢阿片受体B．抑制神经末梢痛觉感受器C．抑制PG合成D．抑制传入神经的冲动传导27、下列药物一般不用于治疗高血压的是______。A．氢氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．维拉帕米28、对惊厥治疗无效的药物是______。A．口服硫酸镁B．水合氯醛直肠给药C．苯巴比妥肌注D．地西泮静脉注射29、下列只用于癫痫小发作、肌阵挛及婴儿痉挛的抗癫痫药物是______。A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．扑米酮D．丙戊酸钠30、肝索过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A．鱼精蛋白B．维生素CC．氨甲苯酸D．维生素K31、不属于吗啡药理效应的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．体位性低血压D．肠道蠕动增加32、卡托普利产生降压效应的主要作用机制是______。A．拮抗肾素活性B．直接扩张血管平滑肌C．阻滞钙离子通道D．抑制ACE活性33、硝酸甘油可扩张血管,作用最强的血管是______。A．小动脉B．冠状动脉C．体循环静脉D．冠状动脉的输送血管34、胰岛素的常用给药方式______。A．口服B．皮下注射C．静脉注射D．肌肉注射35、可经肝药酶代谢失活的某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应______。A．减弱B．增强C．不变D．消失二、填空题36、治疗消化性溃疡的药物有______、H2受体阻断药、抗酸药、______和抗幽门螺杆菌药。37、阿托品对眼睛的作用是______、______和调节麻痹。38、解热镇痛抗炎药的作用机制是通过抑制体内______活性而减少局部组织______的生物合成。39、药物的体内过程主要包括：吸收、分布、______和______。40、青霉素类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______的合成,氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______合成的全过程,两类药物合用可产生协同作用。三、名词解释题41、效价强度42、安全范围43、受体拮抗药44、毒性反应45、受体四、简答题46、简述β-内酰胺类抗生素的分类及其抗菌机制。47、根据作用机制简述平喘药的分类。48、简述钙通道阻滞药的降压机制。49、简述硫脲类治疗甲状腺功能亢进的药理作用。50、简述下列药物的联合应用是否合理并说明理由：氢氯噻嗪+螺内酯。六、论述题51、试述阿托品的药理作用及临床应用。

参考答案一、单项选择题1、B2、B3、A4、C5、C6、C7、B8、B9、A10、D11、B12、B13、D14、D15、A16、B17、C18、B19、A20、B21、C22、A23、B24、D25、B26、C27、C28、A29、A30、A31、D32、D33、C34、B35、B二、填空题36、质子泵抑制药；胃黏膜保护药(顺序可调)37、扩瞳；升高眼内压(顺序可调)38、环氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)39、代谢；排泄(顺序可调)40、细胞壁；蛋白质三、名词解释题41、指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的同类药物的相对浓度或剂量,它反映药物与受体的亲和力大小,其值越小则强度越大。42、是药物安全性指标,指ED95-TD5的距离,其距离越大越安全。43、指有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。44、指在剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害性反应。45、是一种存在于细胞膜细胞质或细胞核中能与配体结合产生效应的大分子蛋白质。四、简答题46、(1)分类：青霉素(类)、头孢菌素(类)及其他β-内酰胺类；(2)机制：与青霉素结合蛋白(或PBPs)结合,抑制转肽酶的活性,造成细胞壁缺损,菌体膨胀、变形、破裂；同时,还能活化细菌的自溶系统,导致细菌死亡。47、(1)拟肾上腺素药；(2)茶碱类(或平滑肌松弛药)；(3)糖皮质激素类药；(4)M受体阻断药、过敏介质阻释剂。48、能选择性地阻断电压依赖性Ca2+通道,减少细胞外Ca2+内流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血压。49、(1)抑制甲状腺激素的合成；(2)抑制T4的脱碘；(3)减弱β-受体介导的糖代谢活动；(4)抑制免疫球蛋白的生成。50、合理；氢氯噻嗪与螺内酯合用可增强利尿效果并减少K+的丢失。六、论述题51、药理作用：(1)阻断M胆碱受体：①抑制腺体分泌；②扩瞳、升高眼内压和调节麻痹；③解除内脏平滑